Listão de Exercícios de Genética – 1ª Lei de Mendel

Professor: Paulo Roberto – www.biologiadiversa.blogspot.com

1. (UFC – 2005) Gregor Mendel, considerado o pai ou 4. (UFC – 2002) Numere a segunda coluna de acordo com
fundador da genética clássica, realizou experimentos a primeira, associando os conceitos aos respectivos termos.
com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas I – Genoma ( ) troca de fragmentos de cromossomos
hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal porque: II – Crossing homólogos na primeira divisão da meiose.
A) o androceu e o gineceu estão presentes numa over ( ) conjunto de genes organizados nos
mesma flor, o que facilita a ocorrência da III – cromossomos.
autofecundação. Fenótipo ( ) segmento do DNA capaz de
B) a semente apresenta apenas dois cotilédones, que IV – Alelo transcrever uma molécula de RNA.
absorvem as reservas alimentares para a nutrição do V – Gene ( ) atuam sobre a mesma
embrião e o desenvolvimento das ervilhas. característica, mas não são
C) as características anatômicas das suas flores obrigatoriamente iguais.
facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a ( ) conjunto de características
observação das características genéticas puras. detectáveis de um indivíduo.
D) os grãos de pólen são transferidos para o estigma A seqüência correta é:
de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas A) II, I, V, IV e III
situam-se muito próximas umas das outras. B) III, II, I, V e IV
E) o número de descendentes por geração é pequeno C) II, I, III, V e IV
e as gerações são longas, o que facilita a observação D) IV, II, I, III e V
das características da flor e da semente. E) I, II, V, IV e III

2. (UFC – 2004) Alguns estudos com gêmeos idênticos
mostraram que o QI, a altura e os talentos artísticos podem
ser diferentes entre esses indivíduos. A melhor explicação
para essas diferenças é que:
A) a hereditariedade e o ambiente não possuem influência
sobre a expressão dos fenótipos.
B) o ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e
expressão das características herdadas.
C) o genótipo dos gêmeos depende da interação da dieta e
do controle hormonal.
D) as características QI, altura e talentos artísticos
dependem apenas do ambiente.
E) os alelos responsáveis por essas características possuem
efeito fenotípico múltiplo.
5. (UFC – 98) Nos seus experimentos realizados com
ervilha, Mendel pôde:
A) Deduzir que a transmissão de características só
acontece em ervilha;
B) Entender que a transmissão de características acontece
de uma geração para outra, através de fatores segregantes;
C) Compreender que os fatores hereditários transmitidos
estavam localizados em estruturas cormossômicas
homólogas.
D) Concluir que a transmissão de características não
acontece por fatores hereditários
E) Concluir que cada característica é determinada por 2
(dois) ou mais pares de fatores.

6. (UFC – 96.2) Os termos abaixo fazem parte da

3. (UFC – 2003) No heredograma ao lado, a criança II–1
tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo
recessivo autossômico.
nomenclatura genética básica. Assinale as alternativas que
trazem o significado correto de cada um desses termos:
1. Gene é sinônimo de molécula de DNA.
2. Genótipo é a constituição genética de um indivíduo.
4. Dominante é um dos membros de um par de alelos que
se manifesta inibindo a expressão do outro.
8. Fenótipo é a expressão do gene em determinado
ambiente.
16. Genoma é o conjunto de todos os alelos de um
indivíduo.

7. (UFC – 94.2) Assinale a(s) alternativa(s) que melhor

explica(m) a razão pla qual Gregório Mendel é
considerado um homem à frente do seu tempo:
1. Mendel fez trabalho sobre reprodução sexual de
ervilhas.
2.Mendel foi o pai da Genética moderna.
4.Mendel foi um cientista famoso do século XIX.
As probabilidades de que sua irmã (II–2) não afetada seja 8. O mérito de seu trabalho, publicado em 1866 só foi
carreadora ou não carreadora da fibrose cística são, reconhecido 16 anos após sua morte (1900), quando um
respectivamente: biólogo holandês reproduziu o mesmo trabalho.
A) zero, 1/4 16. Sem conhecer nada sobre cromossomos ou genes,
B) 1/4, 1/2
Mendel foi capaz de interpretar seus resultados e, a partir
C) 2/3, 1/3 deles, criou as leis da Genética, que são válidas até hoje.
D) 1/2, 1/4

1
8. (UECE – 2006.1) Se num cruzamento teste encontramos
a proporção fenotípica 1:1, isto é 50% da progênie com
fenótipo dominante e 50% com fenótipo recessivo,
podemos concluir corretamente que:
A) o genótipo do indivíduo testado era homozigoto;
B) o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto;
C) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram
homozigotos;
D) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram
heterozigotos.
9. (UECE - 2005.1) Sobre o albinismo podemos afirmar
corretamente, que se trata de uma doença de pele:
A) causada pelo gasto de toda a melanina, ocasionada pela
exposição contínua ao sol;
B) de origem fúngica, resultando na despigmentação da
pele, pelo consumo da melanina por fungos;
C) metabólica hereditária, resultando de disfunção gênica
na produção de melanina
D) metabólica alimentar, resultando de uma alimentação
pobre no aminoácido tirosina
10. ( UECE – 2004.1) Sobre o heredograma apresentado,
no qual os indivíduos escuros são afetados e os brancos
são normais e considerando a geração parental pura, isto é
homozigota, podemos afirmar corretamente:
P 13. (UNIFOR – 2007.1) Uma coelha foi obtida por
F.1
F.2
A) trata-se de uma característica dominante, sendo todos
os indivíduos da geração F-1 homozigotos.
B) trata-se de uma característica dominante, sendo todos os
indivíduos da geração F-1 heterozigotos.
C) trata-se de uma característica recessiva, reconhecida
pelos fenótipos dos indivíduos geração F-2 iguais ao de F-
1.
D) trata-se de uma característica recessiva, identificada
pelo fenótipo que desapareceu em F-1 e reapareceu em F-
2.
11. (UECE – 2003.1) O heredograma abaixo mostra a
herança da poladactilia em uma família.
Transmissão da POLIDACTILIA numa família
2
Examinando-o podemos afirmar que:
A) a polidactilia é um caráter recessivo, demonstrado pelos
indivíduos marcados com a cor preta
B) a descendente II-2 é heterozigota, já que todos os
descendentes são polidáctilos
C) na polidactilia observamos a ausência de dominância,
uma vez que os indivíduos polidáctilos podem se
apresentar com o dedo excedente maior ou menor,
podendo haver somente vestígio desta anomalia
D) o cruzamento, apresentando como descendente IV-1, é
que revela a dominância do caráter, justificada pelo
aparecimento deste descendente sem a anomalia, o qual
apresenta genótipo homozigoto, com fenótipo recessivo,
assegurando um genótipo heterozigoto para seus pais,
sendo o gene determinante da polidactilia, dominante
12. ( UECE – 97.2) Um homem e sua esposa, ambos
normais, já tiveram um filho albino. Se eles gerarem
gêmeos dizigóticos, a probabilidade de ambos serem
albinos é:
A) 1/4
B) 1/16
C) 1/32
D) 1/64
clonagem a partir de um núcleo somático de uma coelha
preta inserido no óvulo anucleado de uma coelha branca.
Ambas eram de linhagens puras para a cor de pelagem,
sendo que a cor de pelagem preta é dominante nesta
espécie. Se o clone cruzar com um coelho branco, espera-
se, na prole resultante, coelhos brancos e pretos,
respectivamente, na proporção de
A) 0 e 1
B) 0,25 e 0,75
C) 0,5 e 0,5
D) 0,75 e 0,25
E) 1 e 0
14. (UNIFOR – 2005.2) No esquema abaixo, que indica
diversas gerações de uma família, os símbolos escuros
representam indivíduos portadores de uma anomalia
hereditária.
Analisando-se essa genealogia, conclui-se que essa
anomalia é causada por um alelo
A) recessivo e o individuo 1 é o único heterozigótico.
B) dominante e os indivíduos 2 e 3 são heterozigóticos.
C) recessivo e os indivíduos 1, 3 e 4 estão entre os
heterozigóticos.
D) dominante e se manifesta tanto em homens como em
mulheres.
E) recessivo e que, nessa família, NÃO há indivíduos que
tenham o alelo dominante em homozigose.
 E) a produtividade das plantas depende exclusivamente do
genótipo.
15. (UNIFOR - 2005.1) Em certa espécie vegetal a cor das
flores é determinada por um par de alelos entre os quais
NÃO há dominância. Um jardineiro fez os seguintes 19. (UNIFOR – 2003.1) Duas linhagens puras
cruzamentos de plantas de: (homozigóticas) de uma espécie de planta com flores,
I. flor vermelha x flor rosa. respectivamente, brancas e vermelhas, serão cruzadas com
II. flor vermelha x flor branca. o objetivo de verificar a relação de dominância entre os
III. flor rosa x flor rosa. alelos que determinam a cor da flor.
IV. flor rosa x flor branca. Para saber se o alelo responsável pela cor branca é
São esperadas plantas com flores brancas SOMENTE nos dominante ou recessivo deve-se cruzar duas plantas de
cruzamentos linhagens puras com flores
A) I e I I A) brancas entre si e, se ocorrerem apenas flores brancas, o
B) I e I II alelo é dominante.
C) I e IV B) vermelhas entre si e, se ocorrerem apenas flores
D) II e III vermelhas, o alelo é recessivo.
E) III e IV C) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores
vermelhas, o alelo é recessivo.
D) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores
16. ( UNIFOR – 2004.1) Um estudante, ao iniciar o curso vermelhas, o alelo é dominante.
de Genética, anotou o seguinte: E) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de brancas, o alelo é dominante.
fatores e, como estes se separam na formação dos gametas,
cada gameta recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diplóides 20. ( UNIFOR – 2002.2) Em certa espécie vegetal, o alelo
separa-se na meiose, de modo que cada célula haplóide só dominante S determina síntese de clorofila, enquanto o
recebe um alelo do par. alelo recessivo s determina albinismo. Porém, as plantas
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de SS e Ss poderão ser albinas, como as plantas ss, se
DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes crescerem no escuro. Isso porque o ...... resulta da
se separam, indo para células diferentes. interação do ...... com o ...... . Para completar essa frase
A primeira lei de Mendel está expressa em corretamente, as lacunas devem ser preenchidas,
A) I, somente. respectivamente, por
B) II, somente. A) fenótipo - alelo – genótipo
C) I e II, somente. B) fenótipo - genótipo - ambiente
D) II e III, somente. C) fenótipo - alelo - ambiente
E) I, II e III. D) genótipo - ambiente - fenótipo
E) genótipo - fenótipo - ambiente

17. ( UNIFOR – 2003.2) Para cada característica herdada,

um organismo possui dois genes, um vindo do pai e o
outro, da mãe. Quando os dois alelos de um par são
diferentes, o organismo é ......; nesse caso, se a expressão
de um dos alelos não puder ser notada, ele é denominado
...... . Para completar corretamente o texto, as lacunas
devem ser preenchidas, respectivamente, por
A) homólogo e dominante.
B) heterogamético e paterno.
C) recombinante e heterólogo.
D) dizigótico e idêntico.
E) heterozigótico e recessivo.
18. (UNIFOR – 2003.1) Sementes de uma linhagem de
milho, quando plantadas em solos diferentes, resultam em
plantas com produtividades diferentes. Isto pode ser
entendido pois
A) o fenótipo resulta da interação entre o genótipo e o
meio ambiente.
B) o genótipo resulta da interação entre o fenótipo e o
meio ambiente.
C) o meio ambiente seleciona as sementes com maior
produtividade.
D) o solo sempre induz mutações alterando o genótipo das
plantas.
21. (UNIFOR – 2002.2) A autopolinização, que ocorre em
diversas plantas, como, por exemplo, nas ervilhas
estudadas por Mendel, tende a
A) manter constante as freqüências dos alelos recessivos e
a diminuir as freqüências dos alelos dominantes na
população.
B) manter constante as freqüências dos alelos dominantes
e a diminuir as freqüências dos alelos recessivos na
população.
C) aumentar as freqüências dos indivíduos recessivos na
população.
D) aumentar as freqüências dos indivíduos dominantes na
população.
E) diminuir as freqüências dos indivíduos heterozigotos na
população.
22. (UNIFOR – 2002.2) No esquema abaixo, as letras R e r
representam um par de alelos.

3
Sobre eles fizeram-se as seguintes considerações:
I. R é obrigatoriamente dominante sobre r
II. trata-se de um caso de monoibridismo
III. todos os indivíduos de F1 são heterozigotos
É correto o que se afirma em
A) somente I
B) somente II
C) somente I e II
D) somente II e III
E) I, II e III
23. (UNIFOR – 2001.2) Um organismo adequado para
estudos de genética mendeliana deve apresentar as
seguintes características:
A) muitas gerações ao ano, tamanho pequeno, prole
numerosa.
B) ciclo anual, tamanho pequeno, prole reduzida.
C) ciclo bianual, tamanho grande, prole numerosa.
D) muitas gerações ao ano, tamanho grande, prole
numerosa.
E) ciclo anual, tamanho pequeno, prole numerosa.
24. (UNIFOR – 2001.2) Cruzamentos entre galinhas
provenientes de linhagens puras para a cor da plumagem,
respectivamente, preta e branca, produziram apenas
descendentes com plumagem azulada. Estas aves cruzadas
entre si geraram descendentes com plumagem preta,
branca e azulada na proporção 1 : 2 : 1. Este exemplo é um
caso de
A) epistasia dominante.
B) epistasia recessiva.
C) dominância incompleta.
D) dominância completa.
E) pleiotropia.
25. (UNIFOR – 2001.2) Considere o cruzamento abaixo:
Os genótipos resultantes destes cruzamentos são:
4
26. ( UNIFOR – 2001.1) Suponha que o alelo P seja
dominante sobre p e que entre os alelos R e r não haja
dominância; suponha também que os genes considerados
segreguem-se independentemente. Assinale a alternativa
da tabela que indica corretamente o número de fenótipos e
o número de genótipos previstos entre os descendentes do
cruzamento entre indivíduos PpRr.
27. (UNIFOR – 2000.2) A acondroplasia, um tipo de
nanismo, é causada por um alelo autossômico dominante.
Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes
de nascer e os heterozigóticos apresentam a anomalia, mas
conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal de
acondroplásicos vir a ter uma criança normal é
A) 3/4
B) 2/3
C) ½
D) 1/3
E) 1/4
28. (UNIFOR – 2000.2) Na espécie humana, a polidactilia
é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico
dominante. Um homem com polidactilia e uma mulher
normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino
normal.
Sobre essa família, é correto afirmar que
A) somente o homem é heterozigoto.
B) somente a mulher é homozigota.
C) somente o homem e a menina são homozigotos.
D) somente a mulher e o menino são homozigotos.
E) o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a
menina são homozigotas.
29. ( UNIFOR – 2000.2) Assinale a alternativa que
representa corretamente a relação existente entre fenótipo,
genótipo e meio ambiente.

30. (UNIFOR – 2000.1) Em ervilhas, a cor dos cotilédones
de sementes é determinada por um par de alelos. O alelo
que determina sementes amarelas V é dominante sobre o
que determina sementes verdes v. Um pé de ervilha
formou uma vagem com sementes amarelas e sementes
verdes. Isso significa que a flor que formou essa vagem
apresentava oosferas
A) VV - pólen vv
B) VV e vv - pólen vv
C) Vv - pólen Vv e vv
D) V e v - pólen V e v
E) V - pólen v
31. (UNIFOR – 2000.1) O heredograma abaixo mostra a
herança de uma anomalia (símbolos escuros) em uma
família.
É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo
recessivo tendo em vista a descendência do casal
A) I-1 × I-2
B) I-3 × I-4
C) II-3 × II-4
D) II-5 × II-6
E) III-4 × III-5
32. ( UFPI – 2008) Mendel escolheu a ervilha de jardim
para seus estudos devido à facilidade de cultivo, à
possibilidade da polinização controlada e à disponibilidade
de variedades com características diferentes. Quando duas
linhagens com características contrastantes cruzam-se, as
suas características permanecerão misturadas para sempre
5
nas gerações sucessivas? Marque a alternativa que
responde corretamente à pergunta.
A) Ervilhas lisas de genótipo indeterminado foram
cruzadas com ervilhas rugosas que apresentavam genótipo
homozigoto recessivo. A planta testada é homozigota.
Toda sua progênie apresenta fenótipo dominante.
B) Ervilhas lisas cruzadas com ervilhas rugosas deram
origem a um fenótipo intermediário. Assim, ocorreu
mistura irreversível de características.
C) Pólen de uma linhagem de plantas com semente lisa foi
colocado no estigma de flores de uma linhagem com
sementes rugosas. Em F1 todas as sementes foram lisas e
em F2, após a autopolinização, ¼ foram rugosas e ¾, lisas.
Assim, uma característica pode reaparecer em gerações
sucessivas.
D) Ervilhas rugosas foram autopolinizadas e todas as
sementes resultantes foram rugosas. Assim, as sementes
rugosas são dominantes e reaparecem em outras gerações.
E) Ervilhas com sementes lisas foram cruzadas com
ervilhas de sementes rugosas e as sementes resultantes não
foram lisas, nem rugosas. Assim, a herança não reaparece
em outras gerações.
33. (UFPI – 2007) O heredograma abaixo representa o
cruzamento entre animais da mesma espécie, que
apresentam fenótipos de pêlo curto e pêlo longo. O pêlo
curto é uma característica recessiva. Os quadrados
representam os machos e os círculos representam as
fêmeas.
Assinale a alternativa que contém o genótipo dos
indivíduos I–1, II–5, III–2 e III–3, respectivamente.
A) Cc, Cc, Cc, cc.
B) CC, Cc, cc, Cc.
C) CC, cc, Cc, cc.
D) Cc, Cc, CC, cc.
E) Cc, Cc, cc, Cc.
34. (UFPI – 2006) Mendel estabeleceu que os genes
podem existir em formas alternativas e identificou dois
alelos, um dominante e outro recessivo. Entretanto, as
pesquisas do início do século XX demonstraram que isso
era uma simplificação. Sobre as interações alélicas, é
correto afirmar:
A) Um alelo é dito co-dominante, se tiver o mesmo efeito
fenotípico em heterozigotos e homozigotos, isto é, os
genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis.
B) A cor das flores em boca-de-leão é um exemplo de
interação alélica, do tipo co-dominância, pois, quando
cruzamos variedades homozigotas brancas e vermelhas,
elas produzem heterozigotos rosas. O alelo para a cor
vermelha (V) é considerado parcialmente dominante, em
relação ao alelo para cor branca (v).
C) Uma exceção ao princípio da dominância simples surge
quando um heterozigoto apresenta características
encontradas em cada um dos homozigotos associados,
sendo chamada de dominância incompleta.
D) Um exemplo de interação alélica do tipo codominância
é a herança dos grupos sangüíneos (sistema ABO e sistema
MN). Nos heterozigotos, os dois alelos contribuem
igualmente para o fenótipo.
E) Conforme identificou Mendel, os genes podem existir
em apenas duas formas alélicas, conforme identificou
Mendel, um dominante e outro recessivo, sugerindo uma
dicotomia funcional simples entre os alelos.
C) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são
afetados pelo fenótipo anormal.
D) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a
característica é dominante.
E) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.
38. ( UFPI – 2001) Uma ovelha branca ao cruzar com um
carneiro branco teve um filhote de cor preta. Quais os
genótipos dos pais, se a cor branca é dominante?
A) Ambos são homozigotos recessivos
B) Ambos são brancos heterozigotos
C) Ambos são homozigotos dominantes
D) A mãe é Bb e o pai é BB
E) A mãe é bb e o pai é Bb

35. ( UFPI - 2005) Denise, de olhos escuros, é casada com

Lauro, de olhos claros. Sr Luiz, pai de Denise, tinha olhos 39. (UFPI - 2000) Associe a coluna do nome dos cientistas
claros. Sabendo que os olhos escuros são dominantes sobre com a coluna da área de suas contribuições e assinale a
os olhos claros, pode-se afirmar corretamente que: alternativa que mostra a seqüência correta.
1 ( ) a probabilidade de o casal ter filhos com olhos claros 1. Linnaeus
é de 25%. 2. Mendel
2 ( ) a probabilidade de o quarto filho do casal ter olhos 3. Virchow
claros é de 50%. 4. Watson
3 ( ) a probabilidade de o casal ter filhos com olhos 5. Lamarck
escuros é de 75%. ( ) Código genético
4 ( ) a mãe de Denise possui olhos escuros. ( ) Taxonomia
( ) Citologia
( ) Evolução biológica
36. (UFPI - 2005) “É a manifestação, numa série de A) 4-1-3-5
etapas do desenvolvimento, da interação do conjunto de B) 5-3-1-4
instruções para o desenvolvimento, com fatores físicos e C) 4-1-5-3
químicos – o ambiente, no sentido bem amplo – que D) 4-1-2-5
permite que o projeto se realize”. (Futuyma, 1995). E) 5-2-1-4
A definição apresentada acima, em seu amplo contexto,
refere-se ao:
A) fenótipo. 40. (UFPI – 99) Em cobaias a cor preta se deve a um alelo
B) código genético. dominante, e a cor branca a um alelo recessivo do mesmo
C) genótipo. locus. Se em uma grande ninhada a metade dos filhotes é
D) lócus gênico. branca, os mais prováveis genótipos dos pais são:
E) gene dominante. A) BB e Bb
B) Bb e Bb
C) Bb e bb
37. ( UFPI – 2003) O heredograma adiante representa a D) bb e bb
herança de um fenótipo anormal na espécie humana. E) BB e bb
Analise-o e assinale a alternativa correta.

41. (UFPI – 98) Em seus experimentos, Mendel estudou a

transmissão dos “fatores hereditários”, conhecidos na
linguagem atual dos geneticistas, como:
A) cromossomos
B) genes
C) esporos
D) gametas
E) DNA

42. (UFPI - 97) Considere uma família na qual apenas um

homem é albino. Todas as demais pessoas têm fenótipo
normal e todos os casamentos realizados foram com
A) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão pessoas cujas famílias não possuíam o gene para
origem a indivíduos anormais. albinismo. Qual a probabilidade de um bisneto desse
B) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 homem albino ser portador do gene para essa
e II-4 tiveram crianças anormais. característica?
A) 1
6
B) 1/2
C) 1/4
D) 1/8
E) 1/16
43. (UFPB – 2006) O heredograma, a seguir, foi
construído, para ilustrar a relação de parentesco entre
indivíduos de uma família da qual alguns membros são
portadores de uma anomalia, condicionada por alelo
autossômico recessivo.
A partir da análise do heredograma, identifique a(s)
proposição(ões) verdadeira(s):
1. A probabilidade do homem 13 ser homozigoto recessivo
é nula.
2. A probabilidade do homem 13 ser heterozigoto é 2/3.
4. A probabilidade da mulher 14 ser heterozigota é 1/2.
8. A probabilidade do primeiro filho do casal formado pelo
homem 13 e a mulher 14 vir a ser homozigoto recessivo é
1/12.
16. A probabilidade do segundo filho do casal formado
pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser normal, caso o
primeiro filho tenha nascido afetado, é 3/4.
A soma dos valores atribuídos à(s) proposição(ões)
verdadeira(s) é igual a:
44. (UFRN – 2008) Ao avaliar uma espécie de gramínea
existente numa área que seria destinada a pastagem, um
agrônomo observou que a população era constituída de
60% de plantas com folhas largas e que o restante eram
plantas com folhas estreitas. O agrônomo concluiu, então,
que, nessa população de gramíneas,
A) a proporção de plantas indicava a existência de
polialelia.
B) o gene produtor de folhas largas era dominante.
C) o mecanismo de herança não obedecia às leis de
Mendel.
D) a freqüência de genes produtores de folhas largas era
maior.
45. ( UFRN – 2007) A figura ao lado apresenta os tipos de
lobo da orelha, uma característica que é determinada pelos
alelos E (livre ou descolado) e e (preso ou colado).
7
Os genótipos possíveis para os tipos de lobo da orelha são
A) E, e, Ee.
B) EE, ee.
C) Ee, ee.
D) EE, Ee, ee.
46. (UFRN – 2004) O estudo de cruzamentos entre
variedades de ervilha permitiu a Mendel estabelecer as
bases da genética. Uma das conclusões obtidas por Mendel
foi que
A) o organismo herda dois alelos de cada um dos pais para
cada característica.
B) os alelos diferentes de cada gene contribuem para
variações nos caracteres herdados.
C) o fenótipo de um organismo é resultado da expressão
dos alelos dominante e recessivo.
D) os diferentes alelos de cada gene estão presentes após a
formação de um gameta.
47. ( UFRN – 98) A planta “maravilha” – Mirabilis jalapa
– apresenta duas variedades para a coloração das flores: a
alba (flores brancas) e a rubra (flores vermelhas).
Cruzando-se as duas variedades, obtêm-se, em F ,1 somente
flores róseas. Do cruzamento entre duas plantas
heterozigotas, a percentagem fenotípica para a cor rósea é
de:
A) 25%
B) 50%
C) 75%
D) 30%
48. (UFRN – 98) Em ervilhas, a cor amarela é dominante
em relação à verde. Do cruzamento de heterozigotos,
nasceram 720 descendentes. Assinale a opção cujo número
corresponde á quantidade de descendentes amarelos.
A) 360
B) 540
C) 180
D) 720
49. ( UFRN – 97) O gene que condiciona sementes de
milho enrugadas (milho doce) é recessivo em relação ao
gene para sementes lisas (milho normal). Do cruzamento
entre heterozigotos, originaram-se 840 sementes, das quais
630 são lisas. Entre essas sementes lisas, o número
esperado de heterozigotos é:
A) 240
B) 210
C) 360
D) 630
E) 420
50. (FUVEST – 2003) Em plantas de ervilha ocorre,
normalmente, autofecundação. Para estudar os
mecanismos de herança, Mendel fez fecundações cruzadas,
removendo as anteras da flor de uma planta homozigótica
de alta estatura e colocando, sobre seu estigma, pólen
recolhido da flor de uma planta homozigótica de baixa
estatura. Com esse procedimento, o pesquisador
A) impediu o amadurecimento dos gametas femininos.
B) trouxe gametas femininos com alelos para baixa
estatura.
C) trouxe gametas masculinos com alelos para baixa
estatura.
D) promoveu o encontro de gametas com os mesmos
alelos para estatura.
E) impediu o encontro de gametas com alelos diferentes
para estatura.
51. (FUVEST – 2000) Uma população experimental
contém 200 indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os
indivíduos AA foram cruzados com indivíduos aa e os
indivíduos Aa foram cruzados entre si. Considerando que
cada casal produziu 2 descendentes, espera-se encontrar
entre os filhotes:
52. (FUVEST – 97) Um surfista que se expunha muito ao
sol sofreu danos em seu dia em conseqüência de radiações
UV, o que resultou em pequenos tumores na pele. Caso ele
venha a ser pai de uma criança, ela:
A) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em um
gene dominante.
B) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em dois
genes recessivos.
C) só herdará os tumores se for do sexo masculino.
D) herdará os tumores, pois houve dano no material
genético.
E) não herdará os tumores.
53. (FUVEST – 97) Uma mulher normal, casada com um
portador de doença genética de herança autossômica
dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a
probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a
ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente,
gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
A) 25% e 50%
8
B) 25% e 15%
C) 50% e 25%
D) 50% e 50%
E) 50% e 15%
54. (FUVEST – 97) De uma população de 100
camundongos foi retirado ao acaso um indivíduo com
deficiência da enzima E caráter condicionado por um alelo
recessivo a. É correto afirmar que:
A) seus pais podem ser fenotipicamente normais.
B) seus pais são certamente heterozigotos.
C) a freqüência do alelo a é 0,1.
D) a freqüência do alelo a é 0,2.
E) 1% dos indivíduos da população têm deficiência da
enzima E.
55. (UNESP – 2007) O diagrama representa o padrão de
herança de uma doença genética que afeta uma
determinada espécie de animal silvestre, observado a partir
de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.
A partir da análise da ocorrência da doença entre os
indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram
feitas as afirmações seguintes.
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente
homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote
nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6
apresente a doença.
IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo
II-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse
cruzamento resulte um filhote que apresente a doença.
É verdadeiro o que se afirma em
A) I, apenas.
B) II e III, apenas.
C) I, II e III, apenas.
D) I e IV, apenas.
E) III e IV, apenas.
INSTRUÇÃO: Leia o texto seguinte e responda as
questões de números _ e _.
Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro
chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de
São Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica
recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas
revelaram que é também alto o número de casamentos
consangüíneos na cidade. Outro dado interessante
levantado pelos pesquisadores foi que a população da
cidade acredita que a doença seja transmitida de uma
geração a outra através do sangue.
(Pesquisa FAPESP, julho de 2005.)
56. (UNESP – 2006) Pelas informações fornecidas no
texto, podemos afirmar que:
A) pais saudáveis de filhos que apresentam a doença são
necessariamente homozigotos.
B) homens e mulheres têm a mesma probabilidade de
apresentar a doença.
C) em situações como a descrita, casamentos
consangüíneos não aumentam a probabilidade de
transmissão de doenças recessivas.
D) pais heterozigotos têm 25% de probabilidade de terem
filhos também heterozigotos.
E) pais heterozigotos têm 50% de probabilidade de terem
filhos que irão desenvolver a doença.

57. (UNESP – 2006) Em relação à crença da população

A análise da tabela permite concluir que:
sobre o processo de transmissão de características
A) no cruzamento I, os pais são heterozigotos.
hereditárias, podemos afirmar que:
B) no cruzamento II, são observados dois fenótipos e três
A) no século XIX, muitos cientistas também acreditavam
genótipos entre os descendentes.
que as características genéticas eram transmitidas pelo
C) no cruzamento 11I, os genótipos dos pais podem ser
sangue.
diferentes.
B) a população não está tão equivocada, pois os genes
D) no cruzamento IV, os pais são heterozigotos.
estão presentes apenas nas células sangüíneas e nas células
E) no cruzamento V, podem ocorrer três genótipos
germinativas.
diferentes entre os descendentes.
C) este é um exemplo claro no qual o conhecimento
elaborado pelo senso comum coincide com os
conhecimentos atuais dos cientistas.
60. (UNESP - 2002) O esquema representa alguns passos
D) a crença da população pode ser explicada pelo fato de o
de uma série de reações metabólicas, onde quatro genes, I,
sangue do feto ser fornecido pela mãe.
lI, III e IV, produzem quatro tipos diferentes de enzimas,
E) a crença da população não faz o menor sentido, uma
1, 2, 3 e 4, transformando o aminoácido fenilalanina em
vez que células sangüíneas não apresentam as estruturas
quatro possíveis substâncias.
básicas que guardam as informações genéticas.

58. ( UNESP - 2004) O filme GATTACA, direção de

Andrew Niccol, EUA, 1997, apresenta uma sociedade na
qual os indivíduos são identificados pelo seu DNA. Os
personagens da estória não usam documentos ou crachás
para identificação e acesso a prédios e repartições; apenas
encostam a ponta do dedo em um equipamento que recolhe
uma gota de sangue e a identificação é feita com um teste
de DNA. Na vida real e cotidiana, já se utilizam
equipamentos para identificação que dispensam a
apresentação de documentos. Em portarias de alguns
clubes, por exemplo, um aparelho acoplado ao computador
faz a leitura de nossas impressões digitais, dispensando a
apresentação da "carteirinha". Considerando-se dois
irmãos gêmeos e a eficácia dos dois equipamentos citados
em diferenciá-los, assinale a alternativa correta.
A) Ambos os equipamentos poderão diferenciá-los, mesmo
que os irmãos sejam gêmeos monozigóticos. Um indivíduo tem anomalias na pigmentação do corpo e
B) Os equipamentos só poderão diferenciá-los se os irmãos seu metabolismo é prejudicado pela falta do hormônio da
forem gêmeos dizigóticos. tireóide. O funcionamento das glândulas supra-renais,
C) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o porém, é normal. De acordo com o esquema, os sintomas
equipamento do filme poderá diferenciá-los. que o indivíduo apresenta ocorrem devido às alterações.
D) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o A) no gene I, somente.
equipamento do clube poderá diferenciá-los. B) nos genes I e II, somente.
E) Nenhum dos equipamentos poderá diferenciá-los, quer C) nos genes I e III, somente.
os irmãos sejam gêmeos dizigóticos ou monozigóticos. D) nos genes II e III, somente.
E) nos genes III e IV, somente.

59. (UNESP - 2003) Considerando-se que a cor da

pelagem de cobaias é determinada por um par de alelos,
que pode apresentar dominância ou recessividade, foram
realizados cruzamentos entre esses animais, conforme a
tabela.
9
61. (UNIFESP – 2008) Uma planta A e outra B, com
ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram
cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O
cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas
amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas
com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das
plantas A, B e C são, respectivamente,
A) Vv, vv, VV. por espiga, e a outras características de interesse do
B) VV, vv, Vv. agricultor. Porém, quando o agricultor realiza um novo
C) VV, Vv, vv. plantio com sementes produzidas pelas plantas C, não
D) vv, VV, Vv. obtém os resultados desejados: as novas plantas são
E) vv, Vv, VV. fenotipicamente heterogêneas e não apresentam as
características da planta C; têm tamanhos variados e as
espigas diferem quanto a tamanho, número e qualidade dos
62. (UNIFESP – 2005) Em um cruzamento de um grãos. Para as características consideradas, os genótipos
indivíduo AA com outro aa, considerando que o alelo A é das plantas A, B e C são, respectivamente,
dominante sobre a, a proporção fenotípica observada em A) heterozigoto, heterozigoto e homozigoto.
F2 significa exatamente que: B) heterozigoto, homozigoto e heterozigoto.
A) 25% da prole expressam o fenótipo determinado pelo C) homozigoto, heterozigoto e heterozigoto.
alelo dominante e 75% não o expressam. D) homozigoto, homozigoto e heterozigoto.
B) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado E) homozigoto, homozigoto e homozigoto.
pelo fenótipo dominante.
C) 75% da prole expressam o fenótipo determinado pelo
alelo A e 25% não o expressam. 66. ( UFSCAR – 2005) A coloração vermelha da casca da
D) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado maçã é determinada geneticamente. Um alelo mutante
pelo fenótipo recessivo. determina casca de cor amarela. Um produtor de maçãs
E) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e 50% verificou que, em uma determinada macieira, um dos
possuem outro tipo de alelo. frutos, ao invés de apresentar casca vermelha, apresentava
casca com as duas cores, como representado na figura.

63. (UNIFESP - 2002) Em genética, a dominância parcial

e a dominância entre alelos definem-se, de forma mais
precisa,
A) nos genótipos heterozigotos.
B) nos genótipos homozigotos.
C) nos genótipos dominantes.
D) nos genótipos recessivos.
Considerando-se que, na maçã, o que chamamos de fruto é
E) na ligação gênica.
um pseudofruto, no qual a parte comestível desenvolve-se
a partir do receptáculo da flor, espera-se que as árvores
originadas das sementes dessa maçã produzam frutos
64. (UFSCAR – 2008) Suponha uma espécie de planta
A) todos de casca amarela.
cujas flores possam ser brancas ou vermelhas. A
B) todos de casca vermelha.
determinação genética da coloração é dada por um gene,
C) todos de casca bicolor.
cujo alelo que determina a cor vermelha é dominante sobre
D) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha.
o alelo que determina a cor branca. Um geneticista quer
E) alguns de casca amarela, outros de casca vermelha e
saber se um representante dessa espécie de planta, que
outros de casca bicolor.
produz flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico
para esse caráter. Para resolver a questão, decide promover
a polinização dessa planta com outra que produza flores
67. ( UFSCAR – 2004) Os machos de abelha originam-se
brancas porque,
de óvulos não fecundados e são haplóides. As fêmeas
A) se a planta for homozigótica, 100% da descendência
resultam da fusão entre óvulos e espermatozóides, e são
será de plantas que produzem flores vermelhas.
diplóides.
B) se a planta for heterozigótica, 75% da descendência
Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos é
será de plantas que produzem flores vermelhas e 25% de
condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado
descendentes com flores brancas.
gene, enquanto a cor escura é condicionada pelo alelo
C) se a planta for homozigótica, 50% da descendência será
dominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros,
de plantas com flores brancas e 50% de descendentes com
heterozigótica Aa, foi inseminada artificialmente com
flores vermelhas.
espermatozóides de machos de olhos escuros. Espera-se
D) se a planta for heterozigótica, 100% da descendência
que a prole dessa rainha tenha a seguinte composição:
será de plantas que produzem flores brancas.
E) se a planta for homozigótica, 75% da descendência será
de plantas com flores vermelhas e 25% de descendentes
com flores brancas.

65. ( UFSCAR – 2005) Uma empresa agropecuária

desenvolveu duas variedades de milho, A e B, que, quando
entrecruzadas, produzem sementes que são vendidas aos
agricultores. Essas sementes, quando plantadas, resultam
nas plantas C, que são fenotipicamente homogêneas:
apresentam as mesmas características quanto à altura da
planta e tamanho da espiga, ao tamanho e número de grãos
10

68. ( UFF – 2002) Foi estabelecida uma linhagem de
camundongos nocaute – esses animais se caracterizam por
não expressar um determinado gene. Após uma infecção
em que apenas uma fêmea nocaute sobreviveu, a linhagem
pôde ser reestabelecida por meio do acasalamento descrito
a seguir:
Pode-se afirmar que:
A) Por meio do acasalamento do macho 3 com a fêmea
nocaute, 75% do filhotes nascerão normais.
B) Em F2 , 50% dos filhotes são animais com o genótipo
heterozigoto.
C) O acasalamento do macho 3 com a fêmea 5 produzirá
maior número de camundongos nocaute do que
acasalamento desse macho com a fêmea 4.
D) O cruzamento do macho 2 com uma das fêmeas de F1
originará camundongos dos quais 75% serão heterozigotos.
E) A herança do caráter nocaute é autossômica dominante.
69. (UFF – 99) O heredograma mostra a incidência de uma
anomalia genética em um grupo familiar.
Após a análise deste heredograma, pode-se afirmar:
A) todos os indivíduos normais são homozigotos
recessivos;
B) a anomalia é condicionada por um gene recessivo;
C) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes;
D) todos os indivíduos normais são homozigotos
dominantes;
E) todos os indivíduos normais são homozigotos
dominantes ou heterozigotos.
70. ( UFF – 97) Na foto vê-se um gato siamês, que difere
de outras raças de gatos por sua pelagem característica:
escura nas patas, no focinho e no pavilhão auditivo,
contrastando com o resto do corpo, onde é clara. As
regiões escuras são as mais frias e nelas, a substância que
controla a produção do pigmento responsável pela
pelagem escura é ativa, enquanto nas claras, que são
quentes, essa substância é inativa.
Pela sua ação no escurecimento da pelagem do animal,
conclui-se que essa substância é:
A) um glicídio
B) um lipídio
C) uma enzima
D) um glicosaminoglicano
E) uma vitamina
71. ( UFRRJ – 2006) A matéria publicada no Jornal O
GLOBO, em 02 de julho de 1995, com o título "Teste
ajuda a evitar doenças congênitas", foi ilustrada com o
esquema a seguir, representando o mecanismo de
transmissão da fibrose cística:
o
O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a opção
que faz referência a esse erro.
A) Os indivíduos 3 a 6 são heterozigotos para a fibrose
cística.
B) A fibrose cística é causada pela presença de um par de
genes recessivos.
C) A doença somente se manifesta quando dois indivíduos
portadores são cruzados.
D) O indivíduo 8 é homozigoto dominante para a fibrose
cística.
E) O indivíduo 18 é afetado pela fibrose cística e não um
portador desta doença.
11

72. ( UFRRJ – 2003) Admita que uma determinada doença
neurodegenerativa que provoca convulsões e leve à morte
em pouco mais de 10 meses seja determinada por um gene
dominante. Essa doença manifesta-se tardiamente como
representado no gráfico a seguir:
Se um casal com 35 anos tiver um filho, a chance de a
criança vir a manifestar a doença corresponde a
A) 0 %.
B) 25%.
C) 50%.
D) 75%.
E) 100%.
73. ( UERJ – 2004) Em determinado tipo de camundongo,
a pelagem branca é condicionada pela presença do gene
"A", letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a"
condiciona pelagem preta.
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de
heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de
camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
A) 1/2 e 1/2
B) 1/4 e 3/4
C) 2/3 e 1/3
D) 3/4 e 1/4
74. (UERJ – 98) Sabe-se que a transmissão hereditária da
cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por
herança mendeliana simples, com dominância completa.
Em um cruzamento experimental de copos-de-leite
vermelhos, obteve-se uma primeira geração - F_ - bastante
numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos
para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F_, os
cientistas constataram que apenas um em cada três
descendentes vermelhos era homozigoto para essa
característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção
genotípica da F_ desse cruzamento experimental foi:
A) 4 Aa
B) 2 Aa : 2 aa
C) 3 AA : 1 Aa
D) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
75. (UNIRIO – 2003) O popular "Teste-do-pezinho" feito
em recém-nascidos pode detectar a doença fenilcetonúria.
Tal doença deve-se à presença de uma enzima defeituosa
que não metaboliza corretamente o aminoácido
fenilalanina, cuja ingestão provoca retardamento mental.
12
Na genealogia a seguir, os indivíduos que apresentam
fenilcetonúria estão em negro. Sabendo-se que a
determinação do caráter se deve apenas a um par de genes
autossômicos, determine o cruzamento que permite
diagnosticar a recessividade do gene que condiciona a
fenilcetonúria e a probabilidade de nascer uma menina
afetada a partir do cruzamento 12 X 18.
A) C e 50%
B) C e 25%
C) B e 6,25%
D) B e 8,25%
E) C e 75%
76. (UNIRIO – 2002) Para analisar heredogramas de
famílias de seres humanos, os principais critérios para a
identificação de um gene recessivo autossômico são
aqueles em que o número de:
A) homens afetados é diferente do número de mulheres
afetadas; a característica deve aparecer em todas as
gerações; o indivíduo afetado tem pelo menos um pai
afetado
B) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual;
a característica deve aparecer em todas as gerações; o
indivíduo afetado tem pelo menos um pai afetado
C) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual;
os indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca
de 25% da prole de pais portadores do gene deve
apresentar a característica
D) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual;
os indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca
de 75% da prole de pais portadores do gene deve
apresentar a característica
E) homens afetados é maior do que o de mulheres
afetadas; a característica deixa de aparecer em várias
gerações; o indivíduo afetado tem pais afetados
77. (UNIRIO – 2000) A mucoviscidose é uma doença
genética grave que associa problemas digestivos e
respiratórios. Os pulmões das pessoas afetadas apresentam
um muco espesso que promove infecções bacterianas.
Observe e analise o esquema a seguir, que representa a
árvore genealógica de uma família onde alguns indivíduos
são afetados pela doença.
 afetados são heterozigotos. Analise este gráfico, em que se
mostra o percentual de indivíduos doentes entre aqueles
que possuem genótipo favorável:

Qual a probabilidade de o casal II.1 - II.2 vir a ter uma
criança com mucoviscidose?
A) 1/8
B) 1/4
C) 1/3
D) 1/2
E) 2/3
78. (UNIRIO – 99) No cruzamento de plantas verdes,
normais, é possível o aparecimento de indivíduos albinos.
Embora plantas albinas morram antes de produzirem
sementes, a característica "albinismo" não desaparece entre
elas. Isto se explica porque:
A) muitas plantas verdes são heterozigóticas.
B) plantas normais homozigóticas tornam-se albinas na
ausência de luz.
C) plantas albinas tornam-se verdes na presença de luz.
D) o gene para albinismo é ativado no escuro.
E) o albinismo impede a síntese de clorofila.
Com base nas informações desse gráfico e em outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar
que,
A) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos
heterozigotos já manifestaram a doença.
B) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos
portadores do alelo mutante podem expressar a doença.
C) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa
se apresentam sem os sinais clínicos da doença.
D) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa têm 50% de
probabilidade de manifestar a doença.
82. (UFMG – 2005) Analise este heredograma, que
representa uma família em que há indivíduos afetados por
um tipo de tumor de gengiva:

79. (UNIRIO – 98) Fenilcetonúria é uma doença

hereditária humana resultante da inabilidade do organismo
de processar o aminoácido fenilalanina, que está presente
nas proteínas da dieta humana, e é causada por um alelo
recessivo por herança Mendeliana simples. Um casal
decide ter um filho, mas consulta um geneticista porque o
homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a mulher tem
um irmão com esta mesma doença. Não há outros casos
conhecidos nas famílias. A probabilidade de sua primeira
criança ter fenilcetonúria é de: Considerando-se as informações desse heredograma e
A) 1/2. outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
B) 1/4. afirmar que
C) 1/9. A) os indivíduos normais, em todas as gerações, são
D) 2/3. homozigotos.
E) 4/9. B) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
C) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal.
D) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é
80. (UFMG – 2007) É CORRETO afirmar que as doenças de dois terços.
infecciosas diferem das doenças genéticas porque podem
A) atingir mais de um indivíduo de uma mesma família.
B) manifestar-se após o nascimento. 83. (UFMG – 2003) Analise esta tabela:
C) ser diagnosticadas antes de os sinais clínicos
aparecerem.
D) ter maior incidência em determinadas estações do ano.

81. ( UFMG – 2006) O mal de Huntington é uma doença

autossômica dominante caracterizada por deterioração
mental progressiva, convulsões e morte. Os indivíduos
13
 fonte: SILVA JÚNIOR, César da, SASSON, Sezar.
Biologia.
São Paulo: Saraiva, 1995. v. 3, p. 179.
Considerando-se a manutenção de características ou a
ocorrência de diferenças fenotípicas dentro de uma
espécie, é INCORRETO afirmar que
A) a ação do ambiente promove alterações freqüentes nos
genótipos, permitindo, por isso, a diversificação dos
Com base nos dados dessa tabela e em outros indivíduos.
conhecimentos sobre o assunto, é B) a diversificação de fenótipos se deve à função evolutiva
CORRETO afirmar que do DNA, à mutação e à reprodução sexuada.
A) o peso é a característica que apresenta maior influência C) a duplicação do material genético permite a transmissão
genética. de informações genéticas para as gerações seguintes.
B) as diferenças entre gêmeos MZ indicam diferenças D) o número de cromossomos se mantém constante em
genéticas entre eles. diferentes gerações.
C) a influência ambiental pode ser avaliada em gêmeos
MZ.
D) o comprimento da cabeça apresenta maior influência 86. (UFMG – 2000) Observe o esquema.
ambiental.

84. (UFMG – 2002) As pessoas podem detectar a

substância química feniltiocarbamida – PTC – como um
gosto amargo ou, mesmo, não sentir qualquer sabor.
Observe este heredograma para a capacidade de sentir o
gosto dessa substância: Com base nesse heredograma e em
outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar que

Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o

assunto, é CORRETO afirmar que
A) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS.
B) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar
os mesmos níveis de hemoglobina anormal.
C) os indivíduos que produzem só hemácias anormais
podem ser curados por meio de transfusão sangüínea.
D) um determinado genótipo pode produzir diferentes
fenótipos.

A) o alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC é

dominante. 87. ( UFMG – 99) Um estudante de 23 anos, doador de
B) o loco do gene em estudo está situado em um sangue tipo universal, é moreno, tem estatura mediana e
cromossomo autossômico. pesa 85 Kg.
C) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do PTC Todas as alternativas apresentam características
é de 50%. hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo
D) os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos. ambiente, EXCETO
A) Altura
B) Grupo sanguíneo
85. (UFMG – 2000) Observe a figura. C) Cor da pele
D) Peso

88. ( UFMG – 97) Esta figura representa o cruzamento de

drosófilas de asas normais com indivíduos de asas
o
enroladas, mutantes, criadas em temperatura de 25 C. As
moscas de genótipo igual ao do tipo III, quando criadas em
temperatura de 16ºC, apresentam asas normais.

14

O resultado desse fenômeno ilustra
A) a adaptação dos mutantes.
B) a influência do ambiente na expressão do genótipo.
C) a transmissão dos caracteres adquiridos.
D) o processo de seleção natural.
89. (UFV – 2007) Observe o quadro abaixo:
Com base nas informações acima, assinale a afirmativa
CORRETA:
A) As características recessivas são aquelas que não se
manifestam na geração F1 e que permanecem ocultas na
geração F2.
B) O cruzamento de plantas com flores lilases puras resulta
numa geração seguinte constituída somente por plantas de
flores lilases.
C) Os fatores genéticos passam de pais para filhos por
meio dos gametas, que são formados na mitose.
D) O cruzamento de plantas lilases heterozigóticas com
plantas brancas pode resultar em 50% de plantas lilases
puras e 50% de brancas.
E) As características dominantes são aquelas que aparecem
nos indivíduos da geração F2.
90. ( UFV – 2005) Frutos com fenótipo “Violeta” são os
únicos resultantes de herança do tipo dominância
incompleta entre cruzamentos de plantas com fruto “Roxo”
e plantas com fruto “Branco”. Foram obtidas, de um
cruzamento entre heterozigotas, 48 plantas. Espera-se que
a proporção fenotípica do fruto entre as plantas
descendentes seja:
A) Violeta ( 0 ): Roxo (36): Branco (12).
B) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12).
C) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12).
D) Violeta (36): Roxo (12): Branco ( 0 ).
E) Violeta (48): Roxo ( 0 ): Branco ( 0 ).
91. (UFV – 2000) Os mecanismos da herança apresentam
diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si
15
e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no
fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios
básicos da hereditariedade, assinale a alternativa
CORRETA:
A) Os genes codominantes têm menor influência no
fenótipo do que os fatores ambientais.
B) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não
são considerados.
C) Os genes dominantes são independentes dos fatores
ambientais para se expressarem.
D) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta
mais do efeito gênico do que o ambiental.
E) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito
ambiental prevalece no fenótipo.
92. (UNB – 2001)
A figura acima mostra parte de um processo de
metabolismo em que o aminoácido fenilalanina é
convertido no aminoácido tirosina.
Crianças que não metabolizam a fenilalanina podem ser
identificadas pelo teste do pezinho e devem ser submetidas
a uma dieta pobre nesse aminoácido. Caso contrário,
desenvolverão a fenilcetonúria, doença autossômica
recessiva caracterizada por severo retardo mental e
distúrbios no crescimento físico. Com base nessas
informações, julgue os itens que se seguem
( ) Para comandar a síntese da enzima, o gene P é
exportado do núcleo para o citoplasma.
( ) O substrato e o produto da reação mostrada na figura
podem fazer parte da enzima fenilalanina hidroxilase.
( ) O uso de dieta pobre em fenilalanina pode levar à
diminuição da freqüência do alelo p na população.
( ) Considerando que a terapia gênica pode substituir
genes no genoma, é possível que esse processo venha a ser
usado nos fenilcetonúricos, liberando-os da restrição
dietética de fenilalanina.
93. (UNB – 2001)
O gráfico acima refere-se a resultados do teste do pezinho
e indica as taxas de tirosina no sangue de indivíduos
normais e fenilcetonúricos, medidas ao longo de 4 horas
após a ingestão de 5 g de fenilalanina por cada um deles.
Com referência a esse teste e ao gráfico, julgue os
seguintes itens.
( ) O teste evidencia a existência de três diferentes
genótipos relacionados ao metabolismo da fenilalanina.
( ) Nos indivíduos normais, a taxa de tirosina no plasma
aumenta rapidamente na primeira hora após a ingestão
devido à ação da fenilalanina hidroxilase.
( ) A conversão fenilalanina  tirosina apresenta
velocidade semelhante nos indivíduos heterozigotos e
homozigotos dominantes.
( ) Pessoas com os genótipos Pp e pp, identificadas pelo
teste, devem fazer dieta alimentar pobre em fenilalanina.

94. (UNB – 98) No Brasil, uma lei determina que os

recém-nascidos sejam submetidos ao teste do pezinho, por
meio do qual se identifica a fenilcetonúria, doença
hereditária que pode levar ao retardamento mental, com
prejuízo da fala e dos movimentos. Se detectada a tempo,
essa doença pode ser controlada ministrando-se ao recém-
nascido uma dieta especial. O heredograma seguinte ilustra
uma situação em que há indivíduos fenilcetonúricos.

Considerando o heredograma, julgue os itens abaixo:

( ) O caráter fenilcetonúrico apresenta herança
autossômica dominante.
( ) O cruzamento entre os indivíduos 10 e 11 ilustra como
a consangüinidade influencia o aparecimento de doenças
hereditárias.
( ) Os homens normais representados no heredograma são
necessariamente heterozigotos.
( ) A probabilidade de que o casal formado pelos
indivíduos 10 e 11 tenha um descendente do sexo
masculino fenilcetonúrico é igual a 12,5%.
( ) A dieta especial a que devem ser submetidos os recém-
nascidos fenilcetonúricos tende a alterar a freqüência do
gene da fenilcetonúria na população.

16