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Chapitre 9 : Polymères.
Présentation
Définitions :
Les
polymères
sont constitués de
macromolécules
.
Ces macromolécules sont constituées par la répétition d’un très grand nombre de fois d’une
unité appelée
motif
.Masse molaire moyenne
: jusqu’à 1.000.000 g.mol
-1
Les protéines ne sont pas des polymères !
Origine des polymères :
Polymères naturels
: caoutchouc, chitine, soie, laine…
Polymères de synthèse
: nylon, PVC, Polystyrène,…
Importance industrielle :
Depuis mi-20
ème
siècle, France : 2
ème
producteur européen (6.7 millions de tonne /an)
Qqs exemples d’utilisation
:
Monomère Polymère(s)Applications
Ethylène
Polyéthylène basse densitéFilms, feuilles (emballage, agriculture), objets
ménagers, câbles…
Polyéthylène haute densité Objets moulés, bouteilles, corps creux
Propène
PolypropylènesArticles moulés (automobile, mobilier,sanitaire, câbles)
Chlorure de vinyle
Polychlorure de vinyleRigide : tuyaux, gaines électrique, corps
creux.Souple (plastifié) : films et feuilles,
revêtement de sol, câbles, chaussures, jouets.
Styrène
PolystyrèneBacs et cuves, ameublement, jouets
Expansé (98% d’air)
: emballages antichoc,
isolation phonique et thermique
Acrylonitrile
Polyacrylonitrile Fibres textiles « acryliques » (Orlon)
Méthacrylate deméthyle
Polyméthacrylate deméthyleVerres organiques (Plexiglas, Altuglas)
Tétrafluoro-éthylène
Polytétrafluoro-éthylène(Téflon)Revêtements thermorésistants, piècesmécaniques, matériel à haute résistance
chimique…
ButadièneIsoprèneChloroprène
Elastomères divers(souvent copolymèresEx : butadiène-styrène)Pneumatique, chambres à air, tuyaux ;
applications diverses du caoutchouc…
2 voies de synthèses :
Réaction de polyaddition :
La
polyaddition
= réunion les unes aux autres des molécules d’un composé simple appelémonomère pour donner sans aucune élimination 1 composé de masse molaire + ↑.
Monomère doit avoir obligatoirement
C=C
.
CH
2
CHYnCH
2
CHYn
motif du ploymère
Rq : la masse molaire du polymère est forcément 1 multiple entier de celle du monomère.On appelle
degré de polymérisation
le nombre
n
de monomère qui se sont additionné.
Schéma général :
= Réaction en chaîne, comportant pls phases :
Initiation
:
Action d’un amorceur (ou initiateur) sur une molécule de monomère.
→
C
réation d’un site actif
. (a lieu
1 fois
)
Propagation
: 1 molécule de monomère réagit avec le site actif.
→ Allongement de la chaîne, apparition d’un nouveau site actif
(toujours en bout de chaîne)A lieu
n fois
Terminaison
: destruction du site actif de la chaîne.
→ On obtient la macromolécule finale (
1 fois
)
Mécanisme radicalaire :
Site actif : radical R
*
Amorceur = le + souvent obtenu à partir de
peroxyde de benzoyle
.
COOCOO2 CO
2(g)
C
+
2Amorceur A
*
Initiation :
A
*
+
CH
2
CHRCH
2
CHRA
Propagation :
+
CH
2
CHRCH
2
CHRACH
2
CHRCH
2
CHRA
(n fois)
n
Terminaison : 2 possibilités pour recombiner 2 e- célibatairesOu
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