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INVESTIGACIONES EN EL SFC

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MAYO 2.010

Contenido

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Impacto físico y funcional de SFC/EM en la infancia

Physical and Functional Impact of Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis in Childhood. GwenKennedy, PhD, Christine Underwood, MBChB, Jill Janette Freda Belch, FRCP, MD

Vascular and Inflammatory Diseases Research Unit, Centre for Cardiovascular and Lung Biology, Division of Medical Sciences, Ninewells Hospital and Medical School, Dundee, UK http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/abstract/peds.2009-2644v1

Objetivo: comparAr la calidad de vida reportada por el paciente y por los padres de un grupode pacientes pediátricos con SFC/EM y niños control sanos, para determinar la

extensión deldeterioro funcional y físico.

Métodos: 25 niños con SFC/EM completaron el Cuestionario de Salud INfantil; fueronreclutados a través del Reino Unido. También lo rellenaron 23 niños control de la misma edady sexo. Además de esto se preguntó a los pacientes sobre los antecedentes de su enfermedad(ie, factores precipitantes), el estado de su enfermedad y su atender al colegio.

Resultados: la duración media de la enfermedad de los pacientes eras de 3 años. El 68% de losniños dijo que su enfermedad se desarrolló rápidamente,

y que la enfermedad había tenido uncomienzo infeccioso en 88%. Solo 1 niño

(4%) atendía al colegio a jornada completa, mientrasque 12 (48%) la atendían a tiempo parcial y 8 (32%) recibían solo tutoría a domicilio. Los niñoscon SFC/EM puntuaban significativamente más bajos en 10 de los 14 conceptos delcuestionario; se observaron las puntuaciones más bajas para la salud

global (puntuaciones de21.4 y 84.1 para pacientes y sujetos control, respectivamente) y las limitaciones delrol/sociales

atribuibles a los problemas de salud física (puntuaciones de 24.9 y

100,respectivamente). La calidad de vida de los niños con SFC/EM comparaba desfavorablementecon resultados previamente publicados de pacientes pediátricos con diabetes mellitus tipo I oasma.

Conclusiones: la calidad de vida de niños con SFC/EM estaba profundamente reducida en

comparación con la de sus compañeros sanos.

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Producción metabolitos óxido nítrico durante el ejercicio en SFC: estudio caso control.

'Nitric Oxide Metabolite Production During Exercise in Chronic Fatigue Syndrome: A Case-Control Study''Nitric Oxide Metabolite Production During Exercise in Chronic Fatigue Syndrome: A Case-Control Study'.

Suárez A,Guillamo E, Roig T, Blázquez A, Alegre J, Bermúdez J, Ventura JL, García-Quintana AM, Comella A, Segura R, JavierreC. J Womens Health (Larchmt). 2010 May 14. [Epub ahead of print] 1 Department of Physiological Sciences II,Medical School, University of Barcelona, L'Hospitalet, Barcelona, Spain. PMID: 20469961 [PubMed - as supplied by publisher http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20469961

]

Antecedentes: el SFC es de etiología desconocida y es caracterizado por fatiga asociada conuna reducida capacidad para trabajar, dura más den 6 meses y va acompañada de un juegoespecífico de síntomas. El diagnóstico sigue siendo difícil por la ausencia de pruebas enlaboratorio y se hace, por esto, sobre todo en base a los síntomas reportados por el paciente.

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El objetivo del estudio era analizar las diferencias en el nivel del nitrato en sangre en lospacientes con SFC y en un grupo control después de una prueba de ejercicio físico.Métodos: 44 mujeres con SFC y 25 mujeres sanas efectuaron un test de ejercicios con unergómetro de bicicleta con monitorización de la respuesta cardiopulmonar. Se obtuvieronmuestras de sangre para el análisis bioquímico de glucosa, lactato y nitratos al comenzar (endescanso) y después de tests máximo y supramáximo.Resultados: Los nitratos en plasma eran diferentes entre los grupos, con valores más altos enel grupo con SFC (F =6.93). La concentración del nitrato incrementaba en relación con la cargalaboral y alcanzaba valores más altos en el grupo con SFC, siendo la diferencia máxima conrespecto al grupo control 295% (t = 4.88).Conclusiones: el resultado más importante del estudio presente es que los metabolitos delóxido nítrico (NO) (nitratos) mostraban un incremento mucho más alto después de un testfísico máximo en pacientes con SFC, que en un grupo de sujetos parecidos. Esta combinación(ejercicio plus evaluación de respuesta de NO) puede ser útil para valorar el SFC.<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<

Nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) en pacientes con SFC.

Nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) en pacientes con síndrome de fatiga crónica.

REVISTA CLÍNICAESPAÑOLA. 2010 MAY;210(6):284-288. J. Alegre; J.M. Rosés; C. Javierre...(et.al) [artículo original] [17/5/2010] -texto completo: www.elsevier.es/revistas/ctl_servlet?_f=7032&revistaid=6

Antecedentes. La nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) podría estar deplecionada en elSFC. El objetivo del estudio fue evaluar la eficacia de la suplementación con NADH en estospacientes.Material y métodos. Se realizó un ensayo clínico, doble ciego, controlado con placebo de 3meses de duración. Los pacientes fueron aleatorizados a NADH oral 20mg o placebo durantelos 2 primeros meses. Se evaluó la intensidad de la fatiga, estado funcional, estado de ánimo,impacto funcional de la fatiga, calidad de vida, calidad del sueño, capacidad al ejercicio yreserva funcional, así como la opinión del investigador y pacientes sobre la eficacia de laintervención, antes y a los 30, 60 y 90 días del inicio del tratamiento. En la visita basal y a los 60días (último día de tratamiento doble ciego) se realizó una prueba de esfuerzo.Resultados. Se incluyeron 86 enfermos de los cuales 77 concluyeron el estudio (edad media, 47años; 72 mujeres). No se hallaron diferencias significativas en la mayoría de las variablesestudiadas al finalizar el estudio. La administración de NADH se asoció a una disminución deestado de ansiedad de -1,0 puntos y de -0,2 puntos (p=NS) en el grupo asignado a placebo. Lafrecuencia cardiaca máxima tras la prueba de esfuerzo disminuyó una media de -8,1l/min en elgrupo NADH y ascendió +1,7l/min en el grupo placebo. No se hallaron diferencias en lapercepción de eficacia con NADH y placebo, por parte del investigador y pacientes.