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Avances en el estudio de electrodeposición de oro de soluciones de cianuro diluido

Avances en el estudio de electrodeposición de oro de soluciones de cianuro diluido

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Published by: Juan Alarcón Guizado on Jun 17, 2010
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Avances en el estudio de electrodeposición de oro de soluciones de cianuro diluido
En el presente trabajo, los recientes avances obtenidos en el estudio de los procesos deelectro obtención del oro de soluciones cianuradas, son revisados. Investigacioneshicieron un mejor entendimiento del mecanismo cinético de la electrodeposicióncatódica y el rol de las diferentes variables del proceso, son reportados. Cálculos básicosrequeridos para determinar el área catódica correspondiente para una determinada producción y los cálculos del coeficiente de transferencia de masa por el método de lascorrelaciones, son indicados.
Introducción
Cementación con el polvo de zinc (proceso Merril Crowe) o adsorción con carbónactivado, son eficientes, económicas y técnicas alternativas para obtener la precipitaciónde oro de soluciones de cianuro diluido. Esto no ocurre usando el método deelectrolisis, por q como un método de recuperación, esto no fue posible hasta hoy paraser aplicado en un nivel industrial en el proceso de recuperación directa de oro.La solución electrolítica necesita una alta CC electrolítica de lo usual el cual es obtenido por un previa absorción y desorción con carbón activado.La desorción de oro obtenido por diferentes métodos de concentración de 500 – 5000mgr. de oro/Lt. Bajo estas condiciones el posible realizar unas electrodeposiciónoptima. Sin embargo la electrodeposición directa de oro de soluciones de cianuro fue previsto.resultados promisorios fueron obtenidos a escala de laboratorio usando electrodostridimensionales o celdas electroliticas de superficie extendida.Estas fueron intensamente aplicadas para recuperar metales de fluentes industriales,existiendo una gran cantidad de metodos simples y sofisticados en uso.Algunos de estos nuevos modelos de celda sirvieron para desarrollar equipos modernos para la electrodeposición de oro.
Antecedentes de los Métodos directos y convencionales
Las investigaciones fueron hechas en la USBM sobre el proceso de electrodeposicióndirecta usando una celda zadra modificada. Este estudio analizo la influencia de laconductividad de la solución la cual incremento por el uso de hidróxido de sodio enlugar de cal en lixiviación y por la recirculación interna de la solución dentro de lacelda.En un trabajo similar Brandon estudio la influencia de la conductividad de la solucion, lefecto de concentración del cianuro libre, las impurezas existentes (metales base), elconsumo de potencia electrica y eficiencia de corriente. Ellos demostraron que larecuperacion de oro decrece en un tiempo dado si :-El pH es menor de 13.-Mas de 10 mgr/lt de Fe, Cu, Zn o Hg estan presentes en la solucion.-La cc de cianuro libre incrementa, la conductividad de la solucion baja.Recuperaciones mayores al 96% en una hora por 5 mgr/Lt de concentracion, con unconsumo de energia de 112 Kwh/Kg. Y una eficiencia de corriente de 3.3 % fueron
 
reportados. El coeficiente de transferencia de masa fue calculado por un simple reactor electroquimico y comparado con los resultados de una celda Mintek tales datos fueronaplicados para calcular el area del electrodo requerido. Un estudio económico basado enla producción de 14 Kg de oro/dia fue realizado y comparado con una activación,desorción y electrodeposición de una instalación de carbón resultando que la electrolisisdirecta es más cara. Sim embargo este pudo ser aplicado en operaciones a una escala pequeña donde mas concentraciones de oro seria aceptables en las salida de las celdas.Paul diseño y construyo una celda una celda de electrodeposición de (concentrado)soluciones de oro cianurado (50-2000 mgr Au/Lt). Los datos fueron obtenidos de varias plantas sudafricanas desarrollando el proceso en terminos de modelos generales ydescribiendo la operación de electrodos porosos en la cama (celdas con catodos de lanaacero tipo Zadra). Esto hizo posible la designación de un parámetro, la “longitudcaracterística”.Garcia escribio una unidad electrolitica permitiendo directamente la electrodeposiciónde oro de 2 – 10 mgr Au/Lt de solucion en el laboratorio, a escalas pilotos ysemiindustriales. Un ajusto de las variables operativas del proceso fueron desarrolladasy una celda electrolicica, la celda ACIIM fue diseñada desarrollando experimento consoluciones oro-cianuro produciendo recuperaciones de mas del 95%. La influncianegativa del ion Calcio, baja conductividad y bajo pH en la recupuracion fuerondeterminados.
Variables de la electrodeposición de OroPotencial catódico:
La electrodeposición de oro ocurre en un potencial que depende del substrato usado yde las condiciones del proceso. La velocidad de deposición podría ser controlada por el potencial del electrodo, por la difusión de los iones AuCN2 en la superficie delelectrodo o por la absorción de estos iones en la superficie de la interfase.Una tipica distribución del potencial a traves del grosor de electrodo de la cama porosaes mostrado en la figura 1. el maximo potencia fue obtenido en ambos lados del delcatodo recubriendo los anodos. La velocidad de deposición de oro podria ser controladacinéticamente en las distancias interiores, mientras no ocurra deposicion en lasdistancias exteriores.El flujo del electrolito en una sección tan inactiva es difícil de eliminar en celdas conelectrolito y flujos perpendiculares entre ellos. Esto puede ser restringido controlando elgrosor del cátodo , el cual es mayormente de 20 a 40 mm.
Flujo de la solución:
La eficiencia de recuperación del oro baja con el incremento del flujo de solución. Estevalor deberia ser determinado experimentalmente no excediendo los 8 m3/hr.Para obtener una CC final de oro (el mas bajo posible) en la celda, una celda con altocoeficiente de transferencia de masa combinado con un alto grado de extracción por cada etapa es requerido.Como sea en la celdas con electrodos estacionarios no es posible maximizar ambos parámetros simultáneamente por que un alto coeficiente transferencia de masa requiereuna alta velocidad de flujo para reducir el tiempo de residencia y por lo tantoconversión.

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