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1. FARMACOLOGÍA:
Estudio de la preparación, propiedad, aplicaciones y acciones de los fármacos.
2. FARMACOCINÉTICA:
Estudio de la acción de los fármacos en el organismo, incluidas las vías y mecanismos de
absorción y excreción, la velocidad de comienzo de su acción y la duración de ésta, la
biotransformación de la sustancia en el organismo y los efectos y vías de excreción de sus
metabolitos.
3. FARMACODINÁMICA:
Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos, así como el modo de
acción de un fármaco sobre un organismo vivo, como la respuesta farmacológica observada en
relación con la concentración del fármaco en un lugar activo del organismo.
4. FARMACOTERAPIA:
Porción de la Farmacología que se ocupa del uso de fármacos destinados a evitar y tratar
enfermedades.
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v. FARMACIA:
Estudio de la preparación y dispensación de los fármacos. Local en el que se
preparan y dispensan fármacos.
6. FARMACO:
Cualquier sustancia que se administra por vía oral, se inyecta en un músculo, en la
piel, en un vaso sanguíneo o en una cavidad corporal o se aplica tópicamente para
tratar o evitar una enfermedad. Principio activo, es el que se pone en contacto con
los sistemas biológicos.
9. DROGA:
Principio activo o sustancia de origen vegetal o mineral. La traducción del inglés para
referirse a principios activos sintéticos constituye un anglicismo. En la actualidad este
término tiene una acepción como narcótico, estupefaciente o cualquier sustancia
similar de uso ilícito o que es objeto de abuso.
10.EFECTOS FARMACOLÓGICOS:
Cualquier cambio producido en el organismo después de la administración de dosis
normales de un fármaco. Puede ser de dos tipos principal o beneficioso y indeseables
o adversos. (Terapéutico, Sistémico y Tóxico)
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11.EFECTO TERAPÉUTICO:
Es aquel control, curación, alivio o prevención que produce el fármaco en un individuo.
12.EFECTO ADVERSO:
Reacciones orgánicas con el fármaco que no queremos que ocurran y que causan
malestar al paciente.
13.EFECTOS INDESEABLES:
Reacciones anormales que ocasiona un fármaco debido a los diferentes aspectos
biosicosociales que envuelven al individuo y a las acciones mecánicas a la hora de
aplicación como: edad, hábitos del paciente, embarazo y lactancia, enfermedades
crónicas, dosis del medicamento, vía de administración, etc.
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14.EFECTOS TÓXICOS:
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Efectos nocivos al organismo que se producen a partir de interacciones bioquímicas
entre los tóxicos y/o sus metabolitos y ciertas estructuras del cuerpo
1v.EFECTOS SECUNDARIOS:
Reacción indeseable y nociva frente a un fármaco que se ha administrado a dosis
normales.
16.EFECTOS SISTÉMICOS:
Aquellos que afectan al cuerpo en general.
17.EFECTOS PERIFÉRICOS:
Aquellos que afectan regiones especificas o delimitadas.
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1±.EFECTOS CENTRALES:
Aquel efecto que se da en el Sistema Nervioso Central.
19.TOXICOLOGÍA:
Estudio científico de los tóxicos, su detección, efectos y métodos de tratamiento de
los mismos.
20.SELECTIVIDAD:
Capacidad de un medicamento de producir un efecto especifico con preferencia sobre
otros efectos o de afectar una población de células en preferencia a otras.
21.TOXICIDAD SELECTIVA:
Implica que el medicamento es nocivo para un parásito sin serlo para el huésped.
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22.RELACIÓN RIESGO ² BENEFICIO:
Consiste en reconocer los peligros o riesgos del uso de un medicamento (efectos
indeseables) y el beneficio que el mismo va a producir en nuestros pacientes y
compararlos para decidir si se debe o no usar el medicamento.
24.MECANISMO DE ACCIÓN:
Interacción que existe entre el fármaco y los componentes macromoleculares que
permiten modificar la función del componente pertinente y con ello inician los
cambios bioquímicos y fisiológicos que caracterizan la respuesta o reacción al
fármaco.
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2v.IDIOSINCRASIA:
Hipersensibilidad propia de un individuo a un fármaco, alimento o alguna otra
sustancia particular.
26.VARIABILIDAD BIOLÓGICA:
Diferencias existentes entre las personas, en lo que respecta a la magnitud de la
respuesta de una misma concentración de un fármaco.
30.PRECAUCIONES:
Conjunto de normas y actuaciones encaminadas a prevenir determinada acción que
podría llegar a ser perjudicial.
31.CONTRAINDICACIONES:
Factor que impide administrar un fármaco determinado o llevar a cabo una
maniobra en un paciente; por ejemplo la administración de tetraciclinas está
contraindicada en el embarazo.
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32.TOLERANCIA:
Capacidad para resistir los efectos potencialmente dolorosos, molestos o
lesivos de ciertos medicamentos, a nivel fisiológico o psicológico.
33.TAQUIFILAXIA:
Es una tolerancia desarrollada rápidamente después de la administración de
pocas dosis de una droga. Este efecto tiene una recuperación rápida.
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V Siglo XVIII Med. Inglés JAMES GREGORY (17v3-1±21)
Consiste en un tratamiento heroico en el cual
deben inducirse en el paciente efectos
violentos de otra clase o sea distintos a los que
produce la enfermedad, mediante el empleo de
purgantes, energéticos, vomitivos, sangrías
copiosas, con lo que se suprimían los síntomas
generalmente por colapso que podía llevar a la
muerte V
ALEMAN SAMUEL G. F. HEBNEMANN (17vv-1±43) FINALES SIGLO XVIII)
FUE FUNDADA ESTA TEORIA EN BASE A DOS PRINCIPIO ERRONEOS:
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1.- M.S.P 1.-
1.- D.P.S
2.-
2.- I.N.H 2.-
2.- HOSPITALES
3.-
3.- CONSEP 3.-
3.- CENTROS DE
SALUD
4.-
4.- PERSONAL
SANITARIO
(Investigate new drugs)
o Centro Internacional de Diagnóstico y
Referencia (CIDR)
CENTROS DE o Centers for Disease and
REFERENCIA Prevention de Atlanta, EEUU (CDC)
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((
´Es toda evaluación experimental de una sustancia o
medicamento, a través de su administración o aplicación a
seres humanos, orientada hacia alguno de los siguientes
fines:
a) Poner de manifiesto sus efectos farmacodinámicos o
recoger datos referentes a su absorción, distribución
metabolismo y excreción en el organismo humano.
b) Establecer su eficacia para una indicación terapéutica,
profiláctica o diagnóstica determinada.
c) Conocer el perfil de sus reacciones adve rsas y establecer
su seguridad.´
El desarrollo de un nuevo fármaco se
inicia en la fase 0 de evaluación
preclínica, continúa en las fases I, II y III
de evaluación clínica
precomercialización y finaliza en la fase
IV de evaluación clínica
poscomercialización.
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