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1. FARMACOLOGÍA:
Estudio de la preparación, propiedad, aplicaciones y acciones de los fármacos.

2. FARMACOCINÉTICA:
Estudio de la acción de los fármacos en el organismo, incluidas las vías y mecanismos de
absorción y excreción, la velocidad de comienzo de su acción y la duración de ésta, la
biotransformación de la sustancia en el organismo y los efectos y vías de excreción de sus
metabolitos.

3. FARMACODINÁMICA:
Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos, así como el modo de
acción de un fármaco sobre un organismo vivo, como la respuesta farmacológica observada en
relación con la concentración del fármaco en un lugar activo del organismo.

4. FARMACOTERAPIA:
Porción de la Farmacología que se ocupa del uso de fármacos destinados a evitar y tratar
enfermedades.
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v. FARMACIA:
Estudio de la preparación y dispensación de los fármacos. Local en el que se
preparan y dispensan fármacos.

6. FARMACO:
Cualquier sustancia que se administra por vía oral, se inyecta en un músculo, en la
piel, en un vaso sanguíneo o en una cavidad corporal o se aplica tópicamente para
tratar o evitar una enfermedad. Principio activo, es el que se pone en contacto con
los sistemas biológicos.

7. FARMACO TÍPICO O PROTOTIPO:

Tipo o forma original de un fármaco a partir del cual se desarrolla otro tipo o forma
de fármaco. Fármaco que se toma como patrón o representativo de un grupo
farmacológico determinado.
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±. MEDICAMENTO:
Son sustancias o preparados farmacéuticos que contienen el principio activo
formulado para la administración al paciente, ya sea en forma de pastillas, cápsulas,
jarabes, inyectables, etc., que al ingresar a nuestro cuerpo van a producir un efecto
benéfico ya sea aliviando, curando o previniendo enfermedades

9. DROGA:
Principio activo o sustancia de origen vegetal o mineral. La traducción del inglés para
referirse a principios activos sintéticos constituye un anglicismo. En la actualidad este
término tiene una acepción como narcótico, estupefaciente o cualquier sustancia
similar de uso ilícito o que es objeto de abuso.

10.EFECTOS FARMACOLÓGICOS:
Cualquier cambio producido en el organismo después de la administración de dosis
normales de un fármaco. Puede ser de dos tipos principal o beneficioso y indeseables
o adversos. (Terapéutico, Sistémico y Tóxico)
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11.EFECTO TERAPÉUTICO:
Es aquel control, curación, alivio o prevención que produce el fármaco en un individuo.

12.EFECTO ADVERSO:
Reacciones orgánicas con el fármaco que no queremos que ocurran y que causan
malestar al paciente.

13.EFECTOS INDESEABLES:
Reacciones anormales que ocasiona un fármaco debido a los diferentes aspectos
biosicosociales que envuelven al individuo y a las acciones mecánicas a la hora de
aplicación como: edad, hábitos del paciente, embarazo y lactancia, enfermedades
crónicas, dosis del medicamento, vía de administración, etc.
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14.EFECTOS TÓXICOS:
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Efectos nocivos al organismo que se producen a partir de interacciones bioquímicas
entre los tóxicos y/o sus metabolitos y ciertas estructuras del cuerpo

1v.EFECTOS SECUNDARIOS:
Reacción indeseable y nociva frente a un fármaco que se ha administrado a dosis
normales.

16.EFECTOS SISTÉMICOS:
Aquellos que afectan al cuerpo en general.

17.EFECTOS PERIFÉRICOS:
Aquellos que afectan regiones especificas o delimitadas.
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1±.EFECTOS CENTRALES:
Aquel efecto que se da en el Sistema Nervioso Central.

19.TOXICOLOGÍA:
Estudio científico de los tóxicos, su detección, efectos y métodos de tratamiento de
los mismos.

20.SELECTIVIDAD:
Capacidad de un medicamento de producir un efecto especifico con preferencia sobre
otros efectos o de afectar una población de células en preferencia a otras.

21.TOXICIDAD SELECTIVA:
Implica que el medicamento es nocivo para un parásito sin serlo para el huésped.
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22.RELACIÓN RIESGO ² BENEFICIO:
Consiste en reconocer los peligros o riesgos del uso de un medicamento (efectos
indeseables) y el beneficio que el mismo va a producir en nuestros pacientes y
compararlos para decidir si se debe o no usar el medicamento.

23.UTILIDAD O USO TERAPÉUTICO DE LOS FÁRMACOS:

Son las diversas acciones que van a ser mediadas al ingerir un fármaco como:
prevención, diagnóstico, tratamiento, modificar sistemas fisiológicos, etc.

24.MECANISMO DE ACCIÓN:
Interacción que existe entre el fármaco y los componentes macromoleculares que
permiten modificar la función del componente pertinente y con ello inician los
cambios bioquímicos y fisiológicos que caracterizan la respuesta o reacción al
fármaco.
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2v.IDIOSINCRASIA:
Hipersensibilidad propia de un individuo a un fármaco, alimento o alguna otra
sustancia particular.

26.VARIABILIDAD BIOLÓGICA:
Diferencias existentes entre las personas, en lo que respecta a la magnitud de la
respuesta de una misma concentración de un fármaco.

27.FUENTES DE OBTENCIÓN DE FÁRMACOS:

Actualmente, los medicamentos modernos tienen múltiples orígenes: Vegetal
(sustancias que se encuentran en las plantas y que son extraídas por los
laboratorios), animal (de órganos o sustancias de los animales), Mineral, microbiano
y Artificial (fabricados por los laboratorios en base a sustancias químicas).
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2±. NOMBRE DE LOS FÁRMACOS.

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29.CLASIFICACIÓN DE FÁRMACOS:
Son las distintas connotaciones que le damos a un fármaco dependiendo del área
de interés. Ej.: Clorpromazina Farmacológico: Neuroléptico, Químico: Fenotiacina,
Terapéutico: Antisicotico.

30.PRECAUCIONES:
Conjunto de normas y actuaciones encaminadas a prevenir determinada acción que
podría llegar a ser perjudicial.

31.CONTRAINDICACIONES:
Factor que impide administrar un fármaco determinado o llevar a cabo una
maniobra en un paciente; por ejemplo la administración de tetraciclinas está
contraindicada en el embarazo.
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32.TOLERANCIA:
Capacidad para resistir los efectos potencialmente dolorosos, molestos o
lesivos de ciertos medicamentos, a nivel fisiológico o psicológico.

33.TAQUIFILAXIA:
Es una tolerancia desarrollada rápidamente después de la administración de
pocas dosis de una droga. Este efecto tiene una recuperación rápida.

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V Siglo XVIII Med. Inglés JAMES GREGORY (17v3-1±21)
Consiste en un tratamiento heroico en el cual
deben inducirse en el paciente efectos
violentos de otra clase o sea distintos a los que
produce la enfermedad, mediante el empleo de
purgantes, energéticos, vomitivos, sangrías
copiosas, con lo que se suprimían los síntomas
generalmente por colapso que podía llevar a la
muerte V    
  
 ALEMAN SAMUEL G. F. HEBNEMANN (17vv-1±43) FINALES SIGLO XVIII)
FUE FUNDADA ESTA TEORIA EN BASE A DOS PRINCIPIO ERRONEOS:

1.- LOS SINTOMAS DE LAS ENFERMEDADES DEBEN DE TRATARSE CON

DROGAS QUE PRODUZCAN LOS MISMOS EFECTOS QUE AQUELLOS. (SIMILLA
SIMILITUS CURANTUR)
2.- LA ACCION DE LA DROGA SE POTENCIA POR DILUCION , ´DOCTRINA DE LA
POTENCIAµ, NO SE INTOXICA AL PACIENTE CON DROGAS SI NO QUE SE
PERMITE QUE LAS ENFERMEDADES SEAN CONTRARRESTADAS POR LAS
DEFENSAS NATURALES. SE REALIZAN DILUCIONES INFINITESIMALES.
 SIGLO XIX.
DOCTRINA DEL EPIGRAFE

1.- NIEGA LA ADMINISTRACION DE TODA DROGA.

 SEGUNDA MITAD DEL SIGLO XIX

FUNDACION DE LA FARMACOLOGIA MODERNA

SEGÚN LA REAL ACADEMIA ESPAÑOLA (RAE) COMO
UNA SUSTANCIA QUE ADMINISTRADA A UN
ORGANISMO ANIMAL, INTERIOR O
EXTERIORMENTE, SIRVE PARA PREVENIR, CURAR O
ALIVIAR LA ENFERMEDAD Y CORREGIR O REPARAR
LAS SECUELAS DE ESTA.
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1.- M.S.P 1.-
1.- D.P.S

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2.- I.N.H 2.-
2.- HOSPITALES


  3.-
3.- CONSEP 3.-
3.- CENTROS DE

 SALUD

 4.-
4.- PERSONAL
SANITARIO
(Investigate new drugs)
 o Centro Internacional de Diagnóstico y
Referencia (CIDR)
CENTROS DE o Centers for Disease  and
REFERENCIA Prevention de Atlanta, EEUU (CDC)

o Comité Coordinador de C de

CENTROS M Hiperbárica (CCCMH)
ESPECIALES
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´Es toda evaluación experimental de una sustancia o
medicamento, a través de su administración o aplicación a
seres humanos, orientada hacia alguno de los siguientes
fines:
a) Poner de manifiesto sus efectos farmacodinámicos o
recoger datos referentes a su absorción, distribución
metabolismo y excreción en el organismo humano.
b) Establecer su eficacia para una indicación terapéutica,
profiláctica o diagnóstica determinada.
c) Conocer el perfil de sus reacciones adve rsas y establecer
su seguridad.´
 El desarrollo de un nuevo fármaco se
inicia en la fase 0 de evaluación
preclínica, continúa en las fases I, II y III
de evaluación clínica
precomercialización y finaliza en la fase
IV de evaluación clínica
poscomercialización.

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farmacológicas del nuevo fármaco, con el fin de
definir su índice terapéutico. En esta fase se incluyen
también
los estudios de toxicidad aguda, subaguda y crónica,
carcinogénesis, mutagénesis y teratogénesis. Además, se
estudian sus características farmacocinéticas para estimar
las posibles dosis e intervalos de administración que se
utilizarán en el ser humano.
 
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*+,,.  / 

nuevo fármaco en el ser humano y establecer un intervalo
de dosis seguras. Además, se estudian aspectos
farmacocinéticos
como biodisponibilidad, cinética de eliminación
y tiempo que tarda en alcanzarse el nivel estable,
necesarios para establecer una pauta de administración
en posteriores ensayos clínicos. Se realiza en voluntarios
adultos sanos que no tomen alcohol, drogas ni
medicamentos
y que, tras la adecuada información, den su
consentimiento
escrito.
 

-

*+,0  .  nuevo fármaco,

delimitar un intervalo de dosis terapéuticas y la variabilidad
individual dentro de ese intervalo, verificar la seguridad de
dichas dosis y valorar la relación eficacia-toxicidad. Al igual
que en la fase I, se requiere el consentimiento informado,
siempre que sea posible por escrito, pero hay que tener en
cuenta que en algunos casos (tratamiento agudo del infarto
de miocardio y antineoplásicos) debe valorarse si el perjuicio
de solicitar este consentimiento es mayor que su beneficio.
 


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*+,,.  .  1 / del nuevo

fármaco a corto y largo plazo, en un número mayor de
pacientes (entre 100 y 1.000) y en condiciones clínico-
terapéuticas más próximas a las de la población en que
se utilizará en el futuro. Además, se compara el nuevo
fármaco con otros tratamientos en uso y se analizan otros
datos, como número de tomas al día, preferencia del
paciente y necesidad de controles clínicos o analíticos.
 
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2 3 fases precomercialización incluyen un

número relativamente pequeño de pacientes insuficiente
para detectar las reacciones adversas poco frecuentes (tabla
11-7), y durante un tiempo de tratamiento relativamente
corto. Por ello, el objetivo de la fase IV es vigilar la aparición
de reacciones adversas que no se hayan detectado en las
fases precomercialización debido a su baja frecuencia
(reacciones idiosincrásicas) o a que requieran un tiempo de
exposición prolongada, así como los efectos teratógenos y las
interacciones.
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 15  2 4 0 

1. El médico no es quién para investigar con la vida de sus pacientes, el se

debe a cada uno de ellos por encima de la ciencia y la sociedad.

2. No es ético utilizar un tratamiento de eficacia no demostrada en un

paciente.

3. No es ético administrar placebo o un trat amiento ya conocido a un

paciente, habiendo otro que puede ser mejor.
mejor.

4. Cada paciente es único e irrepetible, no se pueden aplicar a nivel individual

los resultados de los ensayos clínicos realizados sobre grandes
poblaciones..
poblaciones
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Estudia el uso y los efectos de los medicamentos en las

poblaciones. Metodológicamente puede entenderse como
la aplicación de los principios de la epidemiología al
estudio de los efectos de los fármacos y de su utilización.
Es, por lo tanto, objeto de estudio tanto de la farmacología
clínica como de la epidemiología. La farmacoepidemiología
se aplica tanto al estudio de la utilización de
medicamentos como a la farmacovigilancia.
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     ,  medicamentos,

especialmente las que pueden aparecer tras su
comercialización. La farmacovigilancia tiene como objetivo
identificar y valorar las reacciones adversas derivadas del
uso agudo o crónico de los medicamentos en el conjunto de
la población o en subgrupos de pacientes expuestos a
tratamientos específicos, establecer la relación causal,
estimar el riesgo de la población expuesta al medicamento e
identificar los factores que pueden aumentar ese riesgo
  
Se define como la disciplina que estudia el coste del tratamiento
farmacológico para el sistema sanitario y la sociedad. Es una rama
de la economía sanitaria que se apoya en la farmacoepidemiología
y ayuda a tomar decisiones sobre el desarrollo de nuevos
medicamentos, su producción, consumo, prescripción y utilización
en la práctica clínica. Si la farmacoepidemiología se centraba en el
estudio de la efectividad de un fármaco (es decir, de su eficacia en
la práctica clínica), la farmacoeconomía se centra en el estudio de
su eficiencia (es decir, del coste de esa efectividad). Su objetivo es
analizar la eficiencia de los fármacos para proporcionar elementos
de decisión que ayuden a encontrar soluciones socialmente
aceptables para la utilización de los medicamentos, en el contexto
de una demanda sanitaria ilimitada y de una limitada capacidad de
la sociedad para satisfacerla.
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