Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Save to My Library
Look up keyword
Like this
388Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
MAKALAH THALASEMIA

MAKALAH THALASEMIA

Ratings:

5.0

(1)
|Views: 15,895 |Likes:
Published by Salas Auladi

More info:

Published by: Salas Auladi on Jul 25, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

09/17/2014

pdf

text

original

 
ASUHAN KEPE
SITI ANSALAS ASRI HANSILVIA JSRI MELSELLA GSUSI HASARAHTIARA RTIARA TTRIANDITAMMYTIARA A
UNIFAKUL
AWATAN PADA PASIEN DENTHALASSEMIA
Kelompok 11 :
ISA Z.N. (220110080145)ULADI (220110080138)DINI PERTIWI (220110080105)UNIANTY (220110080097)FA DAMANIK (220110080079)ITA A (220110080052)IFAH (220110080035)IDASHA F (220110080013)ACHMAWATI (220110080118)RI P (220110080108)NI (220110080095)(220110080053)RUM KESUMA
 
(220110080050)
 
ERSITAS PADJADJARANTAS ILMU KEPERAWATANJATINANGOR2009
1
AN
 
2
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa yang telahmelimpahkan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan penyusunanmakalah ini dengan baik Makalah ini berjudul
“Makalah Kasus 1 Penyakit Thalasemia“
makalah ini disusun untuk memenuhi tugas dan diajukan untuk memenuhi standar prosespembelajaran pada mata kuliah
Sistem Hematologi dan Imunitas
Dalam penyusunan makalah ini , penulis ingin menyampaikan terima kasih kepada :1.
 
Ibu Wiwi Mardiah, S.Kp .M.Kes. selaku koordinator sistem hematologi dan imunitasserta dosen yang memberikan bimbingan kepada penulis.2.
 
Orang tua kami tercinta yang selalu membeikan doa restu dan dukungan dalam prosespembelajaran kami di Fakultas Ilmu Keperawatan.3.
 
Teman-teman penulis kelompok 11 yang meluangkan waktu untuk menyusunmakalah ini.4.
 
Pihak lain yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu, terima kasih atasdukungannya, Semoga Tuhan Yang Maha Esa memberikan balasan yang lebih baik.Meskipun telah berusaha segenap kemampuan, namun penulis menyadari bahwamakalah ini masih belum sempurna. Oleh karena itu, penulis sangat mengharapkansaran dan kritik dari semua pihak demi perbaikan di hari kemudian.Akhir kata, penulis berharap makalah semoga makalah ini dapat bermanfaat dalamproses pembelajaran di Fakultas Ilmu Keperawatan.Jatinangor, September 2009penulis
 
3
PENDAHULUANA.
 
Latar belakang
Thalassemia berasal dari kata Yunani, yaitu talassa yang berarti laut. Yang dimaksuddengan laut tersebut ialah Laut Tengah, oleh karena penyakit ini pertama kali dikenal didaerah sekitar Laut Tengah. Penyakit ini pertama sekali ditemukan oleh seorang dokter diDetroit USA yang bernama Thomas B.1Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang diwariskan oleh orangtua kepadaanak. Thalassemia mempengaruhi kemampuan dalam menghasilkan hemoglobin yangberakibat pada penyakit anemia. Hemoglobin adalah suatu protein dalam sel darah merahyang mengangkut oksigen dan nutrisi lainnya ke sel-sel lainnya dalam tubuh. Sekitar 100.000bayi di seluruh dunia terlahir dengan jenis thalassemia berbahaya setiap tahunnya.Thalassemia terutama menimpa keturunan Italia, Yunani, Timur Tengah, Asia dan Afrika.Ada dua jenis thalassemia yaitu alpha dan beta. Kedua jenis thalassemia ini diwariskandengan cara yang sama. Penyakit ini diturunkan oleh orangtua yang memiliki mutated genatau gen mutasi thalassemia. Seorang anak yang mewarisi satu gen mutasi disebut pembawaatau carrier, atau yang disebut juga dengan thalassemia trait (sifat thalassemia). Kebanyakanpembawa ini hidup normal dan sehat. Anak yang mewarisi dua sifat gen, di mana satu dariibu dan satu dari ayah, akan mempunyai penyakit thalassemia. Jika baik ibu maupun ayahadalah pembawa, kemungkinan anak mewarisi dua sifat gen, atau dengan kata lainmempunyai penyakit thalassemia, adalah sebesar 25 persen. Anak dari pasangan pembawa juga mempunyai 50 persen kemungkinan lahir sebagai pembawa.Jenis paling berbahaya dari alpha thalassemia yang terutama menimpa keturunan AsiaTenggara, Cina dan Filipina menyebabkan kematian pada jabang bayi atau bayi baru lahir.Sementara itu, anak yang mewarisi dua gen mutasi beta thalassemia akan menderita penyakitbeta thalassemia. Anak ini memiliki penyakit thalassemia ringan yang disebut denganthalassemia intermedia yang menyebabkan anemia ringan sehingga si anak tidak memerlukantransfusi darah. Jenis thalassemia yang lebih berat adalah thalassemia major atau disebut jugadengan Cooley's Anemia. Penderita penyakit ini memerlukan transfusi darah dan perawatanyang intensif. Anak-anak yang menderita thalassemia major mulai menunjukkan gejala-gejalapenyakit ini pada usia dua tahun pertama. Anak-anak ini terlihat pucat, lesu dan mempunyainafsu makan rendah, sehingga menyebabkan pertumbuhannya terlambat.

Activity (388)

You've already reviewed this. Edit your review.
Febry Amelianta liked this
Anik Aulia Hidayah added this note
anik hidayah
Putri Inayah liked this
lindri_1 liked this
rita_os29 liked this
asepsis liked this
Surya Hanapi liked this
Surya Hanapi liked this

You're Reading a Free Preview

Download
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->