ESCUELA SUPERIOR POLITÉ CNICA DEL LITORAL

PRODUCCIÓ N
INDUSTRIAL DE LA
UREA Y SUS
APLICACIONES

INTEGRANTES:
Luis Carreño
Pilar Gallardo
Juan José Izurieta
Suanny Mosquera
Joel Serrano
 1. INTRODUCCIÓN

Urea, también conocida como carbamida, carbonildiamida o ácido arbamídico, es el nombre del
ácido carbónico de la diamida. Cuya formula química es (NH 2)2CO. Es una sustancia nitrogenada
producida por algunos seres vivos como medio de eliminación del amoníaco, el cuál es altamente
tóxico para ellos. En los animales se halla en la sangre, orina, bilis y sudor.

La urea se presenta como un sólido cristalino y blanco de forma esférica o granular. Es una
sustancia higroscópica, es decir, que tiene la capacidad de absorber agua de la atmósfera y
presenta un ligero olor a amoníaco.

Comercialmente la urea se presenta en pellets, gránulos, o bien disuelta, dependiendo de la

aplicación.

PROPIEDADES

Peso molecular 60.06 g/mol

Densidad 768 Kg/m3
Punto de fusión 132.7 ºC
Calor de fusión 5.78 a 6 cal/gr
Calor de combustión 2531 cal/gr Humedad crítica relativa (a 30°C): 73%
Acidez equivalente a carbonato 84 (Partes de carbonato de calcio necesarias para neutralizar el
de calcio efecto acidificante de 100 partes de urea)
Índice de salinidad 75.4
Calor de disolución en agua 57.8 cal/gr (endotérmica)
Energía libre de formación a 25
47120 cal/mol (endotérmica)
ºC
Corrosividad altamente corrosivo al acero al carbono. Poco al aluminio, zinc
y cobre. No lo es al vidrio y aceros especiales

La urea es una sustancia no peligrosa, no tóxica, no cancerígena y tampoco es inflamable aunque

si es levemente irritante en contacto en los ojos y piel.

Es explosivo si se mezcla con agentes reductores fuertes, como hipoclorito y por termo
descomposición, produce gases inflamables y tóxicos (NH 3 y CO2).
SOLUBILIDAD

Es muy soluble en agua, alcohol y amoníaco. Poco soluble en éter y otros a temperatura ambiente.
Ver tablas.

 Solubilidad en agua

Temperatura (ºC) Gramos/100gr sc

20 52
30 62.5
60 71.5
80 80
100 88

 Solubilidad en alcoholes

Alcohol Gramos/100gr sc
Metanol 27.7
Etanol 7.2
n-propanol 3.6
Isobutanol 2.3

PRINCIPALES REACCIONES

Por termo descomposición, a temperaturas cercanas a los 150 – 160 ºC, produce gases inflamables
y tóxicos y otros compuestos. Por ejemplo amoníaco, dióxido de carbono, cianato de amonio
(NH4OCN) y biurea HN(CONH2)2. Si se continúa calentando, se obtienen compuestos cíclicos del
ácido cinabrio.

Soluciones de urea neutras, se hidrolizan muy lentamente en ausencia de microorganismos, dando

amoníaco y dióxido de carbono. La cinética aumenta a mayores temperaturas, con el agregado de
ácidos o bases y con un incremento de la concentración de urea.

UREA EN LA NATURALEZA

La urea es producida por los mamíferos como producto de la eliminación del amoníaco, el cuál es
altamente tóxico para los mismos. El llamado ciclo de la urea, es el proceso que consiste en la
formación de urea a partir de amoníaco. Es un proceso que consume energía, pero es
indispensable para el quimismo vital. En los humanos al igual que en el resto de los mamíferos, la
urea es un producto de desecho, producido cuando el cuerpo ha digerido las proteínas. Esta es
llevada a través de la sangre a los riñones, los cuales filtran la urea de la sangre y la depositan en la
orina. Un hombre adulto elimina aproximadamente unos 28 g de urea por día.
Por otra parte, se encuentran en el suelo numerosas bacterias que liberan una enzima llamada
ureasa. La ureasa es una enzima hidrolítica que cataliza la reacción de descomposición de urea por
el agua, con formación de una molécula de anhídrido carbónico y dos moléculas de amoníaco.

De ésta forma vemos que en dos situaciones distintas, en la naturaleza se verifica la reacción en
ambos sentidos.

2. FICHA DE SEGURIDAD

RIESGOS A LA SALUD.

 Efectos agudos potenciales sobre la salud

El contacto de este producto puede producir irritación en los ojos y la piel. No está considerado
tóxico para los humanos. De todos modos, su mantenimiento de acuerdo a las buenas prácticas de
higiene industrial aconsejan reducir la exposición a los químicos al mínimo.

 Efectos crónicos potenciales

Ningún efecto cancerígeno. La sustancia no es tóxica para la sangre, riñones, pulmones, sistema
nerviosos, sistema reproductivo, hígado y membranas mucosas. No se conoce ningún efecto
crónico por la exposición a este producto.
La Urea está aprobada como aditivo para alimentos y cosméticos, es un ingrediente de las
preparaciones clínicas, y es un metabolismo normal humano que se encuentra en la orina.

MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS

 Contacto con los ojos : Puede causar irritación a los ojos. INMEDIATAMENTE ENJUAGUE
LOS OJOS CON ABUNDANTE AGUA, por lo menos durante 15 minutos, manteniendo los
párpados abiertos. Obtenga atención médica.
 Contacto menor con la piel : Puede causar irritación en la piel. Lave la piel contaminada
con agua y jabón. Cubrir la parte irritada con emolientes. Si la irritación persiste obtenga
inmediata atención médica. Lave la ropa contaminada después de su uso.
 Inhalación menor La inhalación repetida o prolongada de polvo puede conducir a una
irritación respiratoria. Permita a la víctima descansar en un área bien ventilada. Busque
atención médica sí la irritación continua.
 Ingestión ligera Si la persona está consciente, deberá tomar varios vasos de agua o leche e
induzca el vómito. Nunca de nada por la boca a una persona inconsciente. Baje la cabeza
para que el vómito no reingrese por la boca y la garganta. Obtenga atención médica.

INFORMACION SOBRE FUEGO Y EXPLOSIONES

Medidas de extinción: Agua pulverizada, espuma, polvo químico, CO2.

Contraindicaciones: No utilizar chorro de agua directo.
Productos de combustión: Por descomposición térmica produce ácido cianúrico sólido,biuret y
libera gases tóxicos y combustibles (amoníaco, dioxido de carbono y óxido de nitrógeno).
Equipos de protección: Trajes resistentes al fuego y equipos de respiración autónoma.

MANIPULACION Y ALMACENAMIENTO

 Manipulación:

Precauciones generales: Utilizar ropa de protección para evitar el contacto con el producto y
protección respiratoria para evitar la inhalación de polvo. No comer, beber o fumar durante la
manipulación del producto o en las áreas de almacenamiento del mismo.

Condiciones específicas: Sistema de ventilación local eficiente. Máscara con filtro en presencia de
altas concentraciones de polvo.
Usos: Fertilizante.

 Almacenamiento:

Temperatura y productos de descomposición: A 133ºC , por descomposición térmica, produce

ácido cianúrico sólido, y libera gases tóxicos y combustibles (amoníaco, dioxido de carbono y óxido
de nitrógeno).

Reacciones peligrosas: Los hipocloritos reaccionan con la urea para formar tricloruro de nitrógeno
que explota espontáneamente en aire. La urea y el nitrato de amonio reaccionan pudiendo
provocar slurry.

Condiciones de almacenamiento: Guardar el producto en recipientes cerrados y etiquetados.

Mantener los recipientes en lugar fresco y ventilado. No almacenar junto a henos o productos
orgánicos como plaguicidas y combustibles.

Materiales incompatibles: Agentes reductores , ácidos fuertes, álkalis, agentes oxidantes fuertes.

3. PRODUCCIÓN DE UREA

La síntesis de urea a nivel industrial se realiza a partir de amoníaco (NH 3) líquido y anhídrido
carbónico (CO2) gaseoso. La reacción se verifica en 2 pasos. En el primer paso, los reactivos
mencionados forman un producto intermedio llamado carbamato de amonio y, en la segunda
etapa, el carbamato se deshidrata para formar urea.

Surge un problema dado que las velocidades de las reacciones son diferentes. La priera etapa es
mucho más rápida que la segunda, con lo cuál el carbamato intermedio se acumula. Además, la
primera reacción no se verifica por completo, por lo que también quedan amoníaco y dióxido
libres. En adición a esto, debe mencionarse que el carbamato es un producto altamente corrosivo,
por lo cuál lo que se hace es degradar la parte de carbamato no convertida a urea en sus reactivos
de origen, y luego volver a formarlo.
Vemos que la primera reacción es exotérmica, y la segunda es endotérmica.

Un problema del proceso es que en el segundo paso de la reacción, se forma un producto llamado
biuret, que resulta de la unión de dos moléculas de urea con pérdida de una molécula de
amoníaco. Este producto es indeseable por ser un tóxico. Por esta razón es necesaria su
eliminación.

Según lo expuesto, el proceso completo de producción de la urea puede separarse en las

siguientes etapas.

1. Obtención de CO2
2. Obtención de amoníaco
3. Formación de carbamato
4. Degradación del carbamato y reciclado.
5. Síntesis de urea
6. Deshidratación, concentración y granulación
DIAGRAMA DEL PROCESO COMPLETO DE PRODUCCIÓN DE LA UREA
 FORMACIÓN DEL CARBAMATO

La reacción de sintesis de Urea se lleva a cabo a altas presiones (200 bar) y el nivel térmico óptimo
(190ªC) en un reactor construido en acero inoxidable especial.

La reacción se produce entre el amoníaco, el CO 2 y la solución reciclada de carbamato,

proveniente de la etapa de absorción.

El carbamato de amonio se forma a partir de CO 2 y NH3 según la siguiente reacción (esta reacción
genera calor):

2NH3 (g) + CO2 (g)   NH2 – COONH4(l) ΔH= -117 kJ/mol

Amoniaco + Gas Carbónico   Carbamato de Amonio

Antes de ingresar al reactor, el CO2 es comprimido hasta 200 atm, mediante un compresor
eléctrico y el amoníaco hasta 145 atm.

El NH3 y el CO2 reaccionan rápida y exotérmicamente, en una primera etapa, para formar el

carbamato, que luego se deshidrata a urea + agua. Esta reacción logra cerca del 100% en
condiciones normales.

DESCOMPOSICIÓN DEL CARBAMATO

No todo el Carbamato de Amonio se descompone en Urea y Agua. La fracción que se descompone

para formar Urea en relación a la cantidad total que ingresa al reactor se denomina conversión. La
conversión de Carbamato en Urea en el reactor está en el orden de 70%. Es decir que de cada 100
Kg de carbamato que se forman, sólo 70 Kg pasan a Urea. El resto debe reciclarse
permanentemente y en forma contínua al reactor para lograr una conversión total.

Como habíamos visto, el carbamato se forma mucho más rápido que la urea. Al ser altamente
corrosivo, su manejo es muy difícil. Por ésta razón, lo que se hace es degradarlo nuevamente a
NH3 y CO2 para luego volver a formarlo.

NH2 – COONH4 (l)  2NH3 (g) + CO2 (g)

Se logra de dos formas:

1. Bajando la presión y temperatura, se desplaza el equilibrio hacia los reactivos. Luego la

mezcla gaseosa se vuelve a comprimir causando su recombinación. Si hay amoníaco en exceso,
este se separa en forma gaseosa de la solución de carbamato. Para disminuir los costos totales
de la recompresión, esta se realiza en dos etapas.
2. La otra forma es mediante el stripping del amoníaco, desplazando la reacción hacia
productos. Al bajar la presión parcial del reactivo, el sistema evoluciona hacia su equilibrio
 degradando el carbamato. Esta forma tiene la ventaja de poder hacerse a la presión de síntesis,
lo que reduce el costo de recompresión.

SÍNTESIS DE UREA.

El carbamato se deshidrata a urea mediante la reacción:

NH2 – COONH4 (l)   NH2 – CO – NH2 (l) + H2O (l) ΔH= +15.5 kJ/mol

Como se ve, la reacción es endotérmica, y habíamos dicho que es mucho más lenta que la de
producción de carbamato. La cinética de la reacción aumenta con la temperatura, con una mayor
relación NH3/CO2 y disminuye con una mayor presencia de agua.

La producción de la Urea se realiza en un reactor vertical, que opera a 188 – 190 ºC y 160
Kgf/cm2 absoluta, una relación N/C de 3,6 – 3,8, un tiempo de residencia de alrededor de 45
minutos y un grado de conversión (en un paso) del 65 – 70 %.

Esta operación combina la formación de carbamato (exot., rápida) en su parte inferior, por la
alimentación de CO2 y NH3 en exceso y la descomposición del carbamato en urea (mucho mas
lenta y endotérmica).

 Concentración

La corriente de Urea y agua obtenida en las etapas de Descomposición, la cual contiene

aproximadamente 70% de Urea, es concentrada al 80% en un concentrador de vacío mediante la
aplicación de calor externo utilizando vapor de agua. Esta corriente se denomina Urea de Síntesis,
y es bombeada hacia la unidad de Evaporación.

 Evaporación

La corriente proveniente del Concentrador se sigue concentrado en dos etapas de Evaporación, la

primera de ellas (se concentra hasta 95 %) operando a 0.3 Kg/cm2 absolutos y la segunda (se
concentra hasta 99.8 %) a muy alto vacío, para lograr la evaporación del agua sin descomponer
térmicamente la Urea. Un equipo clave de esta etapa es un eyector de importantes dimensiones
que permite lograr los niveles de vacío requeridos.

Se obtiene de este modo una corriente de Urea fundida a 132 °C con muy bajo contenido de agua,
del orden de 0.5%. Esta corriente es enviada a la Torre de Prilling para la formación de perlas de
Urea.

 Granulación

Luego se pasa al perlado de Urea (formación de pequeñas perlas del orden de 2 – 4 mm de

diámetro) se realiza en la Torre de Perlado (Torre de Prilling).
La Urea fundida es bombeada a la parte superiror de la torre de 80 mts de altura y 16 mts. de
diámetro. Mediante un canasto giratorio con unas 6000 pequeñas perforaciones se logra obtener
una lluvia de Urea fundida, cuyas gotas se van solidificando primero y enfriando luego durante su
caída libre, a la vez que se hace circular aire en sentido contrario mediante grandes ventiladores
ubicados en la parte superior de la torre.

Se obtiene de este modo el producto final, a unos 40 – 50 °C de temperatura, el cual es

transportado mediante elevadores y cintas a los silos de almacenaje.

4. SUBPRODUCTOS EN EL PROCESO DE LA UREA

Durante el proceso industrial de elaboración de urea surgen subproductos que pueden afectar a
ésta. Por termo descomposición, a temperaturas cercanas a los 150 – 160 ºC, produce gases
inflamables y tóxicos y otros compuestos. Por ejemplo amoníaco, dióxido de carbono, cianato de
amonio (NH4OCN) y biuret HN(CONH2)2. Todos estos subproductos se forman de la formación y
posterior descomposición del ácido ciánico.

Ilustración 1.Posibles productos de la reacción de la urea expuesta a alta temperatura.

BIURET

Cuando se incrementa la temperatura sobre 132ºC (punto de fusión de la urea) durante el proceso
de manufacutra se pueden formar varios compuestos diferentes que incluyen el biuret. Esta
sustancia también es conocida como carbamilurea, biurea, diamida imidodicarbonica o
alofanamida.

El biuret se forma cuando dos moléculas de urea se unen liberando una molécula de amoníaco
según

2 NH2 – CO – NH2 NH2 – CO – NH – CO – NH2 + NH3

El biuret es un polvo blanco estable. Es incompatible con agentes oxidantes y bases fuertes,
además es higroscópico. Se trata de una sustancia altamente tóxica para las plantas, por lo cual su
concentración en la urea debe ser muy baja, menor al 0.4%. Para lograr bajas concentraciones se
usa un exceso de amoníaco en la síntesis de urea.

Un contenido de biuret mayor de 0.30% hace que la urea no sea apta para aplicaciones foliares y
tiene un alto potencial de quemar las hojas. Los efectos principales del biuret en la planta son: a.
Inhibe la síntesis de algunas proteínas, b. Interfiere en la actividad normal de varias enzimas,
evitando que se completen procesos vitales de la planta.

 Biuret en el suelo

Hace muchos años, investigadores encontraron que el crecimiento de las plantas se reduce o se
detiene completamente después de altas aplicaciones de biuret al suelo. Esta supresión de
crecimiento se mantiene por un periodo de varias semanas. Aunque la habilidad de degradar
biuret es casi general en los microorganismos del suelo, el crecimiento microbiano es la mitad de
rápido cuando se usa biuret como fuente de nitrógeno en comparación con la urea. La presencia
de biuret también reduce la tasa de nitrificación en el suelo.

 Efectos de biuret y metabolismo de las plantas

Las plantas no pueden metabolizar rápidamente el biuret. Se ha observado en naranja que el

biuret todavía se mantiene en las hojas hasta ocho meses después de la aplicación foliar. El biuret
aplicado al suelo se acumula en forma similar en las plantas por largos periodos de tiempo. El
mecanismo exacto de los daños por biuret a las plantas es todavía incierto, pero los efectos
dañinos de altas concentraciones del compuesto se han documentado bien.

Cuando se encuentra en concentraciones elevadas, el biuret interfiere con la síntesis normal de las
proteínas y en el metabolismo interno del nitrógeno en las plantas. Generalmente se encuentra
menores concentraciones de nitrógeno en las hojas con daños de biuret en comparación con hojas
sanas tratadas con urea. El biuret también interfiere la actividad normal de muchas enzimas
importantes de la planta, incrementando unas enzimas y reduciendo otras, en comparación de
plantas saludables.
 Ilustración 2. Hojas de cítricos afectadas por la aplicación de urea y biuret.

El biuret presente en la urea puede ser dañino para las plantas cuando se encuentra en altas
concentraciones, sin embargo, los procesos modernos de manufactura han logrado reducir mucho
la severidad de este problema. Las plantas viejas de producción a menudo entregaban urea con
concentraciones de mayor que 5% de biuret. Las aplicaciones foliares de las soluciones de urea
que contienen alrededor de 1% de biuret son adecuadas para muchos cultivos comunes.

Sin embargo, en cultivos sensibles se requiere utilizar urea especial con bajas concentraciones de
biuret (< 0.3%). Si no se conoce la sensibilidad de un cultivo al biuret es aconsejable utilizar urea
que contenga bajos niveles de biuret hasta que se haya determinado la sensibilidad. La industria
moderna de fertilizantes produce urea notablemente segura, consistente y efectiva para mejorar
el crecimiento de la planta. La urea tiene muchas propiedades para que sea el fertilizante
nitrogenado más usado en el mundo. Los problemas de toxicidad de biuret son raros, pero se debe
tener especial atención en la fertilización de cultivos sensibles

ÁCIDO CIÁNURICO Y CIANATO DE AMONIO.

El ácido cianúrico es el trímero del ácido isociánico, es decir, es un producto de la reacción de tres
molécules idénticas del ácido isociánico. Durante la producción de la urea, la producción de ácido
cianúrico (CYA por sus siglas en inglés) inicia a aproximadamente 175 °C, en la siguiente reacción
envolviendo tanto biureto y ácido isociânico cómo intermediarios:

H2N-CO-NH-CO-NH2 + HNCO(g) → CYA(s) + NH3(g)

El ácido cianúrico es normalmente usado y disponible como un polvo cristalino, incoloro,

higroscópico. Bajo calentamiento por encima de 320 °C, el sólido se descompone en óxidos de
nitrógeno tóxicos y ácido ciánico.

Del ácido isociánico se pueden obtener sales inorgánicas, como el cianato de amonio. El cianato de
amonio se produce por la reacción entre el amoniaco en exceso presente y el ácido isociánico
(HNCO):
Gran variedad de cianatos inorgánicos (incluyendo el cianato de amonio) son usados como
productos auxiliares durante el tratamiento térmico de metales, en especial el acero y como
materia prima para la producción de fármacos y herbicidas derivados de la urea.

5. USOS DE LA UREA

FERTILIZANTE

El 90% de la urea producida mundialmente se emplea como fertilizante. Se aplica al suelo y provee
nitrógeno a la planta. Cuando se usa de esta manera, por lo general toma la forma de gránulos,
gránulos o cristales. Estos pueden ser distribuidos manualmente por los agricultores o dispersas,
con la ayuda de equipos agrícolas. También se utiliza a menudo en la fertilización de las
soluciones, ya que es altamente soluble en agua.

Cuando la úrea permanece en la superficie del suelo, una porción del nitrógeno aplicado se puede
perder por volatilización de NH3, reduciendo su efecto nutricional. Generalmente, la úrea aplicada
al suelo reacciona rápidamente con la enzima del suelo denominada ureasa (reacción 1) para
convertirse en amonio (NH4+) y luego en NH3 que se puede perder como gas (reacción 2).

También se utiliza la urea de

bajo contenido de biuret (menor al 0.03%) como fertilizante de uso foliar. Se disuelve en agua y se
aplica a las hojas de las plantas, sobre todo frutales, cítricos.

Biuret es un compuesto químico con la fórmula química H 2 NC (O) NHC (O) NH 2. urea Es el
resultado de la condensación de dos moléculas de urea y es una impureza problemática en los
abonos a base de urea. Este sólido blanco es soluble en agua caliente.

2 CO (NH2)2 → H2N-CO-NH-CO-NH2 + NH3 ↑

El biuret puede ser toxico para las plantas a concentraciones elevadas, ya sea aplicado al suelo o a
las hojas. Aun cuando los procesos modernos de manufactura de la urea producen
consistentemente materiales con bajas concentraciones de biuret, todavía existe preocupación
sobre los potenciales riesgos asociados con la presencia de estos compuestos.
La urea como fertilizante presenta la ventaja de proporcionar un alto contenido de nitrógeno, el
cuál es esencial en el metabolismo de la planta ya que se relaciona directamente con la cantidad
de tallos y hojas, las cuáles absorben la luz para la fotosíntesis. Además el nitrógeno está presente
en las vitaminas y proteínas, y se relaciona con el contenido proteico de los cereales.

INDUSTRIA QUÍMICA Y PLÁSTICA

Se encuentra presente en adhesivos, plásticos, resinas, tintas, productos farmacéuticos y acabados

para productos textiles, papel y metales.

 Resinas de urea

Se utiliza como producto de base en la fabricación de resinas, urea se combina a menudo con
formaldehído. Esta mezcla tiene muchos tipos diferentes de aplicaciones prácticas, como el
funcionamiento de un adhesivo o se utilicen para la producción de plásticos. También es
comúnmente empleado como recubrimiento de materiales, tales como los textiles y papel.

Las resinas de urea-formaldehído son polímeros del grupo denominado como resinas
termofraguantes. Estas resinas no se ablandan con el calor, sino que se endurecen debido a la
formación del "cross-links" adicionales entre las moléculas de los polímeros.Es por esto que a la
resina de urea se le llama termofraguante.

Los enlaces cruzados son vínculos que unen un polímero de cadena a otra. Pueden ser enlaces
covalentes o enlaces iónicos. Por lo general se refiere al uso de enlaces cruzados promueve una
diferencia en las propiedades físicas de los polímeros.

Cuando las cadenas de polímero están unidas por enlaces cruzados, pierden parte de su capacidad
para mover las cadenas de polímeros individuales. Por ejemplo, un polímero líquido (donde las
cadenas son de libre flujo) puede convertirse en un sólido "o" gel "por el entrecruzamiento de las
cadenas juntas.

Las resinas de urea son compuestos orgánicos volátiles que están presentes en un gran número de
productos del hogar.

Las aplicaciones que tienen las resinas de urea se dividen en tres grupos:

1. Fabricación de resinas: Se usan como adhesivos para la fabricación de productos de

madera unidos. Son utilizadas como componentes de moldeo y componentes húmedos
que otorgan resistencia, como láminas decorativas.... La aplicación más común es la
fabricación de bakelita.
2. Como materias primas de otros productos: Butendiol, resinas de acetatos, fertilizantes
sólidos y líquidos, paraformaldehído, componentes de detergentes, colorantes, papel,
material fotográfico, perfumes, drogas, productos de embalsamar, vitaminas... . En la
industria textil se usa para que los tejidos sean más resistentes al arrugado.
3. Para uso directo: desinfectantes para hospitales y empresas de alimentación, conservante
de cosméticos, desodorantes, bactericidas y funguicidas.
  Urea en los plásticos (aminoplásticos)

Los aminoplásticos se obtienen por policondensación de compuestos de la urea con metanol. Esta
policondensación se realiza en varias etapas.

Aminoplásticos son resistentes a lejías débiles, bencina, benceno y aceites. No son resistentes a
ácidos y lejías fuertes. Aminoplásticos son difíciles de inflamar. En la llama, se vuelven amarillos.
Los gases de combustión huelen a amoniaco. Aminoplásticos son muy resistentes a la luz. No
perjudican el sabor de víveres.

Aminoplásticos sirven para fabricar recipientes de víveres, grifos de agua, vasos para beber y
piezas del interior de vehículos.

 Suplemento alimenticio para ganado

Se mezcla en el alimento del ganado y aporta nitrógeno, el cuál es vital en la formación de las
proteínas.

Cuando el rumiante consume urea, primeramente es hidrolizada en amoniaco y anhidro carbónico

en el rumen mediante la enzima ureasa que es producida por ciertas bacterias. Por otra parte, los
carbohidratos son degradados por otros microorganismos para producir ácidos grasos volátiles y
cetoácidos.

El amoniaco liberado en el rumen se combina con los cetoácidos para formar aminoácidos, que a
su vez se incorporan en la proteína microbiana. Estos microbios son degradados en el último
estómago (abomaso) e intestino delgado, siendo digeridos a tal extremo que la proteína
microbiana es degradada a aminoácidos libres, para luego ser absorbidos por el animal.

Debemos recordar que el amoniaco prácticamente no posee ningún valor nutritivo, pues si éste no
es transformado en proteína microbiana, será absorbido por el rumen y eliminado a través del
hígado, riñones y finalmente en la orina bajo la forma de urea. Por otro lado, existe una porción de
urea que regresa al rumen a través de la saliva o su difusión de la sangre al rumen. También la
urea exógeno se desdobla por la acción de Ureas bacteriana en NH3 y CO2. Hidrólisis de la Urea en
el rumen a partir de la ureasa bacteriana.
NH2--CO--NH2 → NH3 + CO2
(Urea) (Amoníaco)
 Una gran cantidad de productos comerciales también incorporan la urea.

Los acondicionadores de pelo o de productos para blanquear los dientes con frecuencia la utilizan.
Productos de limpieza facial también puede contener, ya que puede ayudar en la hidratación de la
piel. Algunas marcas de cigarrillos también agregarlo como un potenciador del sabor. También se
puede encontrar en muchos cosméticos, productos farmacéuticos, materiales ignífugos, jabones y
plato. La urea también se puede utilizar en una manera ecológica para reducir las emisiones de
combustible de las centrales eléctricas y los motores diesel.