Transporte en membranas

Las bicapas lipídicas son muy impermeables a los iones y la mayoría de

los compuestos polares

- La permeabilidad se correlaciona con los coeficientes de partición en hexano/agua

- La desolvatación es energéticamente desfavorable y es la etapa limitante.

Energética del transporte

Permeabilidad
de la bicapa
fosfolipídica
para diferentes
compuestos

Sólo pequeñas
moleculas no
polares o polares
no cargadas
pueden permear
libremente
 El transporte de iones y
moléculas polares es
catalizado por proteínas
específicas

Existe una alta barrera de

activación para el transporte
de un ión o molécula polar a
través de la bicapa lipídica
(debido al costo de su
deshidratación).

Los catalizadores (canales o

transportadores) crean otro
camino con menor energía de
activación
 TIPOS DE Interven- Satura- Produc- Depen- Fuentes
TRANSPORTE EN ción de ción con ción de dencia e- de Ejemplos
MEMBRANAS proteínas sustrato gradiente nergética energía
General-
H2O, O2, N2, CO2, CH4,
Difusión simple NO mente NO NO -
esteroides, muchas drogas
NO
Na+ K+, H+ y Ca++-
ATP, luz,
ATPasa. Bombas de H+ en
Trans Primario SI SI SI SI transp. de
cad. respir. y fotosíntesis.
-porte electrones
Transportadores ABC
activo
Azúcares y aminoácidos
Secundario Grad. de
SI SI SI SI (cotransp. con Na+).
(cotransporte) concentr.
Lactosa (cotr. con H+)

Portadores
SI SI NO NO - Glucosa, aminoácidos
(uni- o multi-)
Difu-
sión Activados p/ligando (rec.
facili- General- nicotínico, can. de Ca++)
tada Canales o
SI mente NO NO - Activados p/voltaje (can.
conductos
NO de Na+, K+, Ca++)
Acuaporinas

Poros nucleares.
Poros SI NO/SI NO NO -
Uniones célula-célula

Aminoácidos en células
Transporte de grupo SI SI SI SI ATP
hepáticas y otros tejidos
Diferentes
mecanismos de
transporte en
membranas

Un traslocador de
grupo (abajo) modifi-
ca transitoriamente al
soluto transportado
Tipos de transporte catalizado (velocidades relativas)

En el caso de los cotransporta-

dores (simportadores o antipor-
tadores), ambos solutos pueden
ser traslocados a favor de su
gradiente de concentración o
electroquímico (transporte pa-
sivo facilitado), o un soluto
puede ser transportado en contra
del gradiente impulsado por el
transporte del otro a favor del
gradiente (transporte activo se-
cundario)
 Uniportadores: Los transportadores de glucosa (GLUT)
Modelo para el funcionamiento de un uniportador

TRANSPORTADORES DE GLUCOSA EN EL GENOMA HUMANO

Isoforma Tejido Gen Km Rol
GLUT 1 Todos SLC2A1 1 mM Captación basal de glucosa
Captación y libreración de glucosa en hígado.
GLUT 2 Hígado, pancreas, intestino SLC2A2 50 mM
Regulación de liberación de insulina en pancreas
GLUT 3 Cerebro (neuronal) SLC2A3 1 mM Captación basal de glucosa
GLUT 4 Músculo, adipocitos SLC2A4 5 mM Actividad incrementada por insulina
Liberación de glucosa a la circulación en intestino.
GLUT 5 Intestino, testículos, riñon, esperma SLC2A5 ¿?
¿Transporte de fructosa?
GLUT 6 Bazo, leucocitos, cerebro SLC2A6 ¿? Posiblemente sin función transportadora
GLUT 7 Microsomas hepáticos SLC2A7 ¿? ¿?
GLUT 8 Testículos, blastocitos, cerebro SLC2A8 ¿? ¿?
GLUT 9 Hígado, riñon SLC2A9 ¿? ¿?
GLUT 10 Hígado, pancreas SLC2A10 ¿? ¿?
GLUT 11 Músculo SLC2A11 ¿? ¿?
GLUT 12 Músculo, adipocitos, intestino SLC2A12 ¿? ¿?
 Topología de GLUT 1 en la membrana

Transportadores micro-
somales involucrados en
la actividad glucosa-6-
fosfatasa hepática
GLUT 7 (en la membra-
na del RE) y GLUT 2
(en la membrana plasmá-
tica) permiten la salida
de glucosa hacia la circu-
lación Muchos portadores siguen una
cinética michaeliana
Regula-
ción de
GLUT 4
por
insulina
en un
miocito
 Sistemas de cotransporte activo impulsados por gradientes de Na+ o H+
Organismo o tejido Soluto transportado en Soluto cotransportado Tipo de transporte
contra del gradiente a favor del gradiente
E. coli Lactosa, prolina, ác. dicarbox. H+ Simporte
Glucosa, galactosa,
Intestino Na+ Simporte
aminoácidos, ác. biliares
Células de vertebrados Ca++ Na+ Antiporte (contratransporte)
Hongos, Plantas superiores K+ H+ Antiporte
La entrada de Na+ a la célula tiene un ∆G negativo y puede usarse
para impulsar muchos procesos endergónicos
∆G = ∆Gc + ∆Gm = RT ln C(in)/C(out) + z F ∆V
 Mecanismo del simportador Na+/glucosa

ABSORCION
INTESTINAL DE
GLUCOSA
 El intercambiador o antiportador Na+/Ca++ es el
principal responsable de disminuir la [Ca++] citosólica
en músculo cardíaco. Expulsa activamente Ca++
usando como fuente energética el gradiente de Na+

Intercambiadores que
regulan el pH citosólico
Los intercambiadores
Na+/H+ y Na+-HCO3-/Cl- HCO3- + H+ ⇔ CO2 + H2O
contrarestan la acidifica-
ción intracelular debida
al metabolismo (poduc-
ción de CO2 o de ácido
láctico).
Un incremento en el pH
intracelular, en cambio,
es contrarestado por el
antiportador Cl-/HCO3-.
 EL
INTERCAMBIADOR
DE ANIONES DE
ERITROCITOS

14 hélices
transmembranas se
predicen en este
antiportador
Transportadores de membrana mitocondriales
Estructura de una po-
rina bacteriana (de-
recha) y modelo de la
porina mitocondrial
(debajo). Esta contie-
ne una hélice anfipáti-
ca cuya localización y
función es incierta.
 SISTEMAS INTERCAMBIADORES DE ANIONES DE LA
MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA

¿Intercambio de anión por OH- o simporte de

anión con H+?

Muchos intercambiadores de
aniones mitocontriales constan de
tres repeticiones en tandem de una
unidad de 100 residuos con dos
segmentos transmembrana
Intercambiador ATP/ADP de la membrana mitocondrial interna

- El potencial de membrana favorece la eversión del sitio de unión con ATP y la

liberación de éste del lado citosólico. Este cambio conformacional sólo es posible
con ATP unido
- La segunda eversión sólo es posible con ADP unido, asegurando su intercambio
equimolecular con ATP
 Sistemas de lanzadera son requeridos para ingresar
equivalentes reductores desde el citosol a la mitocondria
La lanzadera malato/aspartato de-
pende de dos antiportadores de la
membrana mitocondrial interna (in-
tercambiadores malato/α-cetoglu-
tarato y aspartato/glutamato) ade-
más de isoformas citosólicas y mito-
condriales de transaminasa (TGO) y
malato deshidrogenasa

La lanzadera del glicerol-3-fosfato/dihi-

droxiacetona fosfato, en cambio, no requiere
de ningún transportador de membrana, sólo de
las isoformas citosólica y mitocondrial de la
glicerol-3-fosfato deshidrogenasa