ESCOLA SECUNDÁRIA POETA JOAQUIM SERRA

Síntese do Sulfato de
Tetraminocobre(II)
Mono-hidratado
Actividade laboratorial nº5
[Escrever o nome do autor]
15 de Abril de 2009
 Síntese do Sulfato de Tetraminocobre(II) Mono-hidratado
15 de Abril de 2009

Objectivos da realização da actividade

O principal objectivo desta actividade era:

Sintetizar o sal em questão (sulfato de tetraminocobre (II) Mono-hidratado), a partir de

amoníaco e outros, para podermos presenciar a síntese de outros compostos a partir de
NH3, que está na base da maioria dos produtos que utilizamos, hoje em dia, em nossa
casa;

Outros objectivos, também relevantes eram:

Conseguir representar a reacção química segundo a sua equação química;

A realização dos cálculos estequiométricos necessários ao problema;
Calcular o rendimento da reacção e justificar o valor obtido.

Questões pré-laboratoriais

1. A equação da reacção do sulfato de tetraminocobre(II) Mono-hidratado é a seguinte:

CuSO4.5H2O(s) + 4NH3(aq) [Cu(NH3)4]SO4.H2O(s)+4H2O(l)

2. A síntese a elaborar é uma síntese parcial, porque tal como esta, pelo menos um dos
reagentes é uma substância composta, neste caso, tanto o amoníaco como o sulfato de
cobre penta-hidratado são substâncias compostas.
3. O sal é constituído por um ião complexo (daí ser considerado um sal complexo), um ião
simples e água. O ião complexo em causa, [Cu(NH 3)4]2+, tem como elemento central
Cu2+ e como ligandos quatro moléculas de amoníaco monodentadas. A este catião está
ligado o ião negativo sulfato e uma molécula de água, que torna o sal mono-hidratado.
4. Os cristais de sulfato de cobre são moídos para facilitar a sua dissolução e torná-la mais
eficiente ou rentável.
5. Como os cristais são muito finos são susceptíveis de atravessar o filtro ao ser feita uma
filtração simples, assim, deve ser feita uma filtração por sucção, pois permite a filtração
do líquido em excesso sem permitir a passagem do precipitado.
6. O líquido mais adequado para lavar os cristais é o álcool, porque, ao contrário da água,
não dissolve os cristais.

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7. Se os cristais se decompõem em contacto com o calor excessivo e por exposição

prolongada ao ar então, uma forma de secar os cristais, sem estes estarem nem em
contacto com o calor nem em contacto com o ar, seria a utilização de um excicador.
Este permite a secagem pois os cristais de sílica gel que possui no seu interior
absorvem a humidade e tem uma tampa isolante que não permite a entrada de ar.
8. Mr ( CuSO 4.5 H 2 O )=63.55+32,07+16∗4+10∗1,01+ 5∗16=249,72 gmol -1

m( ) m ( )
n= ¿ 0,02= ¿ m=4,99 g
M 249,72

Trabalho laboratorial

H22O(l)
(l) --
NH3(aq)
3(aq) -- 5ml
5ml
8ml
8ml

CuSO44.
H22O(s)
- 4,99g

[Cu(NH3)4]2+(aq)

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[[Cu(NH33)44]2+
2+

(aq)
(aq)

[Cu(NH33)44]SO44.H22O(s)
(s)
+ fase líquida

C22H55OH(l)
(l)
-
8ml

[Cu(NH33)44]SO44.H22O(s)
(s)
+ fase líquida

Filtração

Lavagem

Secagem

[Cu(NH33)44]SO44.H22O(s)
(s)

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Material utilizado

 Almofariz com pilão

 Balança
 Copo de 100 ml
 Equipamento para filtração por sucção (Bomba, Kitazato, Funil de Buchner, “Rolha”)
 Excicador
 Papel de filtro
 2 provetas de 10 ml
 Vareta de vidro
 Vidro de relógio
 Pipeta

Questões pós-laboratoriais

Medições Observações
m(CuSO4.5H2O) 4,91 O peso obtido deve-se a perdas
durante a trituração
g
Massas m(papel de filtro) 0,54
g
(g) m(papel de filtro+ 4,82 O peso observado tem o acréscimo
de o papel, assim como, os cristais,
[Cu(NH3)4]SO4.H2O) g estarem ainda muito húmidos.
V(NH3 a 24%) 8ml
Volumes V(H2O) 5ml
(ml) V(C2H5OH a 96%) 8ml
V(NH3 a 24%)(lavagem) 8ml
V(H2O)(lavagem) 5ml

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V(C2H5OH a 96%)(lavagem) 5ml

CuSO4.5H2O(s) + 4NH3(aq) [Cu(NH3)4]SO4.H2O(s)+4H2O(l)

ρ ( NH 3 ) =0,91 gcm-3 V ( NH 3 )=8 ml=8 cm-3

% ( NH 3 )=24 % ¿ M(CuSO4.5H2O)= 249,72gmol-1

M( NH3)=17,04gmol-1 M([Cu(NH3)4]SO4.H2O)=245,8gmol-1

msoluto ( ) m
ρ= ¿ 0,91= ( ¿ ) m=7,28 g solução
vsolução 8

%¿

1mol(CuSO4.5H2O)___________4mol(NH3)

249,72g___________________4x17,04g x=1,34 g

4,91g_____________________ x
Para 4,91g de sulfato de cobre são necessários 1,34g de amoníaco, como tenho
1,75g de amoníaco, o reagente limitante é o sulfato de cobre penta-hidratado.

1mol(CuSO4.5H2O)_________1mol([Cu(NH3)4]SO4.H2O)

249,72g__________________245,8g y=4,83 g

4,91g____________________ y

mobt = m(papel de filtro+[Cu(NH3)4]SO4.H2O) - m(papel de filtro)(=)

mobt = 4,82-0,54=4,28g

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mobt 4,28
η= x 100 ( ¿ ) η= x 100 ( ¿ ) η=88,6 %
mprev . 4,83

O rendimento da reacção é 88,6%.

Apesar de o rendimento da reacção ser quase 90%, não podemos considerar o valor obtido para
tirar conclusões sobre a dita reacção, pois durante todo o processo da elaboração do sal foram
perdidos fragmentos de soluto, solvente ou solução.

Inicialmente quando pesámos o sulfato de cobre, certamente que terão ficado fragmentos no
vidro de relógio, usado para o efeito; mais tarde, na moagem dos cristais, também se perdeu
alguma percentagem de soluto.

Durante a filtração por sucção, devido á tensão criada pela bomba, o papel de filtro rompeu-se,
perdendo-se um pouco do sal que estava diluído na “fase líquida”, que estava a ser filtrada.

Finalmente, devido à curta permanência dos cristais no excicador, tanto o papel de filtro como os
cristais estavam muito húmidos, assim quando se procedeu à pesagem o valor observado tem o
acréscimo da quantidade de moléculas de água. Como este valor é necessário para os cálculos
do rendimento, o valor obtido não deve ser considerado como verdadeiro.

Bibliografia

“Caderno de Actividades Laboratoriais Elementos Química A, 11ºano” de Magalhães, Jorge e

editora Santillana Constância.

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