Biologia 4 aula 12 COMENTÁRIOS – ATIVIDADES PROPOSTAS

1.

COMENTÁRIOS – ATIVIDADES PARA SALA

1. 20 descendentes vivos.

2. O fenótipo é empregado para designar as características AA x aa → (40)

apresentadas por um indivíduo, sejam elas morfológicas, ↓
fisiológicas ou comportamentais. O genótipo refere-se à 100% Aa (com asas) x 100
constituição genética do indivíduo, ou seja, aos genes
que ele possui. Enquanto o fenótipo de um indivíduo
pode ser observado diretamente, o genótipo tem de ser
inferido a partir da observação do fenótipo, ou através
das análises de seus pais, filhos ou outros parentes. O
fenótipo condicionado pelo alelo recessivo, com animais
apresentando chifres, será homozigoto (aa) quanto ao
alelo em questão. O fenótipo condicionado pelo alelo
dominante poderá ser homozigoto ou heterozigoto. No
caso do fenótipo mocho (sem chifres), o animal poderá 40 x 100 → 4000
ser AA ou Aa. O touro do Rogério é heterozigoto (Aa). 80 x 50 → 4000
A raiva do fazendeiro foi porque ele achou que estava
comprando um “legítimo touro mocho”, ou seja, que se- 8000 com asas
ria homozigoto (AA) e só teria descendentes mochos in-
dependentemente de com qual vaca ele cruzasse. Ape- 80 x 50 → 4000 sem asas
sar da vaca I só ter gerado descendentes sem chifres, ela
Resposta correta: C
pode ser homozigota (AA) ou heterozigota (Aa), por
existir uma maior probabilidade da ocorrência de indiví-
2. O heredograma correspondente ao histórico familiar
duos com fenótipo dominante, num cruzamento entre
descrito deve ter o seguinte aspecto:
indivíduos heterozigotos. A vaca II é homozigota (aa)
porque teve descendentes com chifres. E a vaca III é he-
terozigota (Aa) porque teve descendentes sem chifres.

3.

A → Braquidáctilo
a → Normal
Serão aceitas as duas representações do heredograma:
e ? , por não ser possível saber se o rapaz é ou
não portador do gene causador da doença.
A Doença de Alzheimer (D. A.), caracterizada pelo neu-
Resposta correta: B ropatologista alemão Alois Alzheimer, em 1907, é uma
afecção neurodegenerativa progressiva e irreversível de
4. a) (V) aparecimento insidioso, que acarreta perda da memória
b) (V) e diversos distúrbios cognitivos.
c) (V) As doenças de herança autossômica dominante são
d) (V) aquelas em que o afetado é geralmente heterozigoto
e) (F) I 3 é pais de II 5 / II 6 / II 7 e II 8 para o gene dominante mutado (Aa), uma vez que o ge-
f) (F) I 1 e I 2 tiveram 3 filhos ne A é raro na população e dificilmente serão encontrados
afetados com o genótipo AA. Os afetados (Aa) têm 50% de
Resposta correta: a, b, c, d
chance de ter filhos (Aa) também afetados pela doença.
Assim, a probabilidade de o rapaz em questão ser por-
5. Resposta correta: 1/9
tador do gene responsável pela forma de acometimento
precoce da doença é de 50%. Apenas o pai e as duas
irmãs mais velhas do rapaz são seguramente heterozigo-
tos para esse gene.
O padrão de herança monogênica autossômica domi-
nante é condicionado por um único gene, não relacio-

3ª SÉRIE E EXTENSIVO | VOLUME 3 | BIOLOGIA 4 1

 nado ao sexo, que se manifesta inclusive em indivíduos 4.
heterozigotos, por ser dominante.
Cabe destacar que a D. A. é condicionada não apenas
por fatores genéticos, mas também ambientais (além do
componente genético, foram apontados, como agentes
etiológicos, a toxicidade a agentes infecciosos, ao alu-
mínio, a radicais livres de oxigênio, a aminoácidos neu-
rotóxicos e à ocorrência de danos em microtúbulos e
proteínas associadas), e apresenta heterogeneidade ge-
nética (com pelo menos cinco ou seis genes principais
responsáveis, além de outros provavelmente envolvi-
dos). Porém, a questão pede para levar em consideração
apenas o trecho do texto fornecido.

3. I. As enzimas pancreáticas são importantes para a

degradação de compostos orgânicos no tubo diges-
tório e, conseqüentemente, qualquer alteração na
produção dessas moléculas catalisadoras compromete-
ria a absorção de nutrientes no intestino.
II. Porque as secreções espessas são de difícil elimina-
ção pelo indivíduo, fato que favorece a retenção de
microorganismos no sistema respiratório, promoven- 5.
do um aumento na incidência de pneumonia. a) Como podemos observar, o casal 7 e 8 teve uma filha
III. a) 3 doente (11), e, dessa maneira, concluímos que a doença
b) Porque como o gene pode sofrer cerca de 1000 é promovida por um gene autossômico recessivo.
mutações (até o momento descritas na literatura),
é possível termos um grande número de estrutu-
ras protéicas (canais de cloreto) derivadas desses
genes mutantes, ocasionando assim expressões
fenotípicas diferentes desse processo patológico.
IV. a) São primos.
b) IV. 2

b) 5, 6, 7, 8, 9, 10 (como mostrado e provado no here-

dograma).

6. A ⇒ Preto
B ⇒ Preta
C ⇒ Preta
A x B A x C
8 filhotes pretos 6 filhotes pretos (A_)
2 2 filhotes amarelos (aa)
IV. 2 Sendo filho de heterozigotos, tem de chan-
3
ces de ser heterozigoto, considerando essa possibili-
dade e este se casando com uma heterozigota tem
1
de chance de ter um filho com a fibrose cística.
4
Dessa maneira, a probabilidade final de terem um
descendente com a doença é:
FG IJ
2 FG IJ
1 1
= .
P
H K
3
xP
H K
4 6 Resposta correta: C
c) Porque há um aumento de casamentos consan-
güíneos nessas populações. 7. Caráter alto é dominante perante o caráter anão.

Resposta correta: B

8. a) (V)
b) (V)
c) (V)
d) (V)

Resposta correta: a, b, c, d

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9. I. ( V ) 13. a) Os gêmeos podem ser monozigótico ou dizigóticos.
II. ( F ) b) Se os gêmeos forem monozigóticos a probabilidade
de o outro gêmeos herdar o gene A de sua mãe é
100%. Se os gêmeos forem dizigóticos a probabili-
dade será de 50%
♀
1 1 1 14. a) O casal é constituído por indivíduos heterozigo-
x = tos(Dd).
4 2 8
2
b)
III. ( F ) Caso de dominância incompleta. 3
IV. ( V ) 2
c)
Resposta correta: D 3
1
10. Vermelha ⇒ V d)
6
Amarela ⇒ v
e) Nenhuma. O gene dominante D é letal em homozi-
gose.

15. Trata-se de um caso de dominância incompleta (herança

intermediária). Não há dominância de um alelo em rela-
ção a outro, o genótipo heterozigótico exibe o fenótipo
plumagem cinza-azulada, intermediário entre os fenóti-
pos dos indivíduos homozigóticos de plumagem preta e
branca. No caso, revela-se o método mendeliano.
3
x 80 = 60
4
Resposta correta: E

11. Cruzamento C

12 x 18
↓ ↓
aa Aa (pai fenilcetonúrico)

Aa aa
1
2

1 1 1
P (&/fenil.) = x = = (25%)
2 2 4
Resposta correta: B

12. a) Os resultados obtidos nos cruzamentos entre as

plantas que produziram os frutos sugerem um caso
de herança sem dominância (ou co-dominância). Do
cruzamento de uma variedade de plantas com fru-
tos longos (LL) com a variedade que produz frutos
redondos (RR), resulta 100% dos descendentes com
um fenótipo intermediário, ou seja, as plantas hete-
rozigotas (LR) apresentam frutos ovais.

b) Alelos: L – fruto longo

R – fruto redondo
Parentais: LR x LR.
Descendentes: 25% LL; 50% LR; 25% RR.

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