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¿Qué son los ácidos y las bases?
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Teorías ácido-base
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° Hacia 1880, Svante Arrhenius desarrolló
una teoría sobre el comportamiento de
las soluciones acuosas de electrolitos.
° Su tesis principal sostenía que cuando
una sal, un ácido o una base, se disolvía
en agua, las moléculas del soluto se ioni-
zaban parcialmente.
° Así estas soluciones poseían una con-
ductividad eléctrica muy elevada.
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(ac) + SO 2-
4 (ac) + Mg2+
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(ac)
[ ¦ ¦(l) + SO42-(ac) + Mg2+(ac)
°Según Arrhenius, una
es una simple combinación de
iones H+ y OH- para formar H2O. n la
teoría de ewis se trata de una reacción
ácido-base porque el ácido, H+, acepta
un par de electrones del OH- y se forma
un enlace covalente.
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° Gilbert ewis, uno de los pio-
neros de la teoría de los elec-
trones enlazantes, consideró
los ácidos y las bases en tér-
minos de la estructura elec-
trónica de las moléculas.
l concepto de pH
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a concentración de H+ en una solución
acuosa es ordinariamente muy pequeña.
Por convención, se expresa la [H+]
(concentración de protones) en términos
de pH, que se define como el logaritmo
negativo de la actividad de la [H+]
Kc = [H3O+] . [ OH-]
[H2O]2
Como [H2O]2 se puede considerar constante,
se obtiene una nueva constante para este
equilibrio:
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Se usa una metodología sistemática que permite trabaar
en la resolución de problemas en los que intervienen varios
equilibrios iónicos simultáneos.
n todos los casos se deben tener en cuenta los siguientes
ítems:
1) cuaciones químicas de todas las
reacciones que ocurren en el sistema.
2) as expresiones de las constantes de
equilibrio, únicamente cuando corresponda.
3) alance de masa del sistema (principio
de conservación de la masa - M).
4) alance de carga del sistema (condición
necesaria de electroneutralidad - C).
5) Realizar las aproximaciones necesarias
para simplificar el cálculo dentro de la
incerteza aceptada.
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Se disuelven na moles de un ácido fuerte HX en
un litro de agua obteniéndose una disolución
de concentración molar Ca (concentración ana-
lítica).
[H3O+] = Ca + Kw / [ H3O+]
[H3O+]2 - Ca . [H3O+] - Kw = 0
pH = - log [H3O+]
Para simplificar el cálculo, se pueden realizar
algunas aproximaciones según sea el sistema en
estudio.
[H3O+] § Ca = 1 x 10-6 M
Por lo tanto:
Kw / [ OH-] + Cb = [OH-]
[HO-]2 - Cb [HO-] - Kw = 0
pH § 14 - pCb
[H3O+] § [A-]
Despeando del balance de masa:
Ka § [H3O+]2 / Ca - [H3O+]
entonces:
[H3O+]2 + Ka . [H3O+] ± Ka . Ca = 0
pH = - log [H3O+]
Kw = [H3O+] . [ OH-]
Ka = [H3O+] . [CH3COO-] / [CH3COOH]
[H3O+]2 + Ka . [H3O+] ± Ka . Ca = 0
[HO-] § [H+]
Despeando del balance de masa:
Kb = [HO-]2 / Cb - [HO-]
entonces:
[HO-]2 + Kb . [HO-] ± Kb . Cb = 0
[OH-] / [H3O+] 10
%
Se disuelven na moles de un ácido débil H3A en
un litro de agua obteniéndose una solución de
concentración molar Ca (concentración analíti-
ca).