Virus Influenza

Lic. T.M. Ferreyra Hurtado, Christian Ysaac.

 El resfriado
• Entre estos virus del resfriado común podemos
mencionar:
– Rhino viruses (+RNA)
• Echoviruses(+RNA) y Coxsackie virus A (+RNA)
– Influenza virus (-RNA, segmentado)
– Parainfluenza virus (PIV) (-RNA)
– Virus respiratory syncitial (RSV)(-RNA)
– Coronaviruses(+RNA)
– Adenoviruses(dsDNA)
 El resfriado
• Las consecuencias de la infección viral a nivel orgánico
podemos mencionar:

– Destrucción del epitelio respiratorio por el virus.

– Activación de las defensas inmunitarias del huésped.
– Crecimiento de las bacterias oportunistas presentes en el
tracto respiratorio.
– Producción de líquido purulento en los estadíos finales del
resfriado.
 Procesos Patológicos
• Maculopapular, eritema polimorfo,  lesiones
ligeramente elevadas:

– Sarampión
– Rubeóla
– Enteroviruses
– Roseóla (HHV-6, herpes virus, dsDNA)
 Procesos Patológicos
• Vesicular – elevada:

– Varicela - Zoster
– Viruela 
– Coxsackie A16
 Procesos Patológicos
• Hemorrágicas – Petequiales:

– Flaviviruses
– Togavirus
 Procesos Patológicos
• Hiperplásicas, lesiones proliferativas

– Molluscum contagiosum
– Verrugas
Virus Influenza
 Generalidades
Virología
Tamaño: 80-120um
• Familia:
(200-300um)
– Orthomixoviridae
– Influenza Tipo A
• Genoma:
– ARNss
– Polaridad(-)
– 8 segmentos
– Simetría helicoidal
• Morfología:
– Envoltura
– Esférica/pleomórfico
• Antígenos de superficie:  Fuente: Shaw ML, et al. Cellular
Proteins in Influenza Virus Particles
– Hemaglutinina (HA) (2008).
– Neuroaminidasa (NA)
NOMENGLATURA
 Generalidades
• Estructura:
– Envoltura:
• Hemaglutinina.
• Neuraminidasa.
• Proteína M2.
• Cubierta de lipidos.
_ Matriz:
• Conformado por la proteína M1
– Nucleocapside:
• Nucleoproteínas NP.
• Presente en su interior el RNA y proteínas de tipo no estructural.
(PB1,PB2,PA)
 Estructura De La Hemaglutinina (HA0)

 Glicoproteína de la superficie celular

 Mide de 10 a 40 nm de longitud

 Aglutina a los eritrocitos (glóbulos rojos) de la sangre

 Subtipos H1, H2 y H3 atacan a los humanos

 La variabilidad en esta proteína es la principal causa de la evolución continua de

nuevas cepas

 Es el antígeno principal contra el cual se dirigen los antígenos neutralizantes

(protectores)

 La única forma en que esta se active es la separación o escisión por proteasas en dos
subunidades HA1 y HA2
Neuraminidasa

 Es otra glicoproteína de superficie del virus

 Conocida también como sialidasa.

 Cadena polipeptídica que está orientada en la dirección opuesta a la del

antígeno HA

 Su principal función es la de romper la unión molécular entre la

hemaglutinina y el acido siálico

 Se cree que la NA podría ayudar al virus a desplazarse a través de la capa de

mucina en el aparato respiratorio para alcanzar a las células epiteliales
blanco.
 Generalidades
• Proteína M2:
– Sirve como canal iónico
• PB1,PB2,PA:
– Unidas entre si Cumplen la función de ARN
polimerasa necesaria para el transcripción viral.
• PB1 F2
– Sirve como productor de la apoptosis celular de la
célula hospedera.
 Generalidades
• Tropismo:

– El tropismo del virus hacia las células del tracto

respiratorio lo realizan a traves de un carbohidrato
denominado ácido siálico.
– El AS presenta un azúcar llamado galactosa tanto
en posición alfa 2, 6 (hombre).
– Y a nivel de las aves en posición alfa 2, 3.
 Generalidades
• Ciclo replicativo:
– Ingreso del virus en la superficie de las celulas hospederas.
– Reconocimiento de receptor y coreceptor.
– Formación de la vacuola endocitica.
– Salida del material genético hacia el nucle celular.
– Transcripción de ARN viral.
– Trducción de ARNm viral
– Emsamblaje del virus
– Salida viral.
 Generalidades
• Inmunopatogenia:

– Ingreso del virus hacia conductos respiratorios superiores.

– Fagocitosis de particulas virales por CPA.
– Presentaciones antigénicas a linfocitos CD8 (MHC1) y
CD4 (MHC2).
– LT CD8 Produce IL 6 e IFN -a.
– Proteína NS1 del virus inactiva IFN-a.
– De este modo la actividad de la inmunidad célular puede
fracazar en su intento de contrarestar la enfermedad.
 Subtipo hemaglutinina Subtipo neuraminidasa

H1 N1
H2 N2
H3 N3
H4 N4
H5 N5
H6 N6
H7 N7
H8 N8
H9 N9
H10
H11
H12
H13
H14
H15
H16
Generalidades
Transmisión
 Generalidades
Transmisión

Virus humano

Virus aviar

Virus aviar/humano re-

clasificado

Virus porcino
 Historia de las Pandemias
“La Gran Pandemia”
• Pandemia de 1918-19
– “Gripe Española”
– Influenza A(H1N1)
– Norteamericanos la
llevaron a Europa en la
Primera Guerra Mundial.
– 20-50 millones de
muertes en todo el
mundo.
– Muchos en los primeros
días.
– Falta de inmunidad.
 Historia de las Pandemias
“La Gripe Asiática”
• Pandemia de 1957-58
– “Gripe Asiática”
– Influenza A H2N2
– El brote fue explosivo pero
la mortalidad fue mas baja.
– Se Identificó por primera
vez en Febrero en China.
– Se difundió a los EEUU en
Junio de 1957.
– La mortalidad se estimo en
1-2 millones de personas
 Historia de las Pandemias
“La Gripe de Hong Kong”
• Pandemia de 1968-69
– “Gripe de Hong Kong”
– Influenza A H3N2
– El impacto de la
mortalidad no fue tan
severo como las
anteriores.
– Se estimo una mortalidad
de 1 millón de personas.
– Se detecto por primera
vez en Hong Kong.
– Este virus sigue Hoy.
 Historia de las Pandemias
“Los Brotes Potenciales”
• Brote de 1976-77
– “gripe porcina”
– Influenza A H1N1
– EEUU inició Vacunación.
• Brote de 1997
– “gripe Aviar”
– Influenza H5N1
– Se sacrificaron millones
de pollos en Asia
– Aún sigue vigente
 Historia de las Pandemias
Cronología
Virus Influenza A en hombres
Virus influenza re-clasificado
(Gripe porcina)
Brote de gripe
H1
porcina 1976,
Ft. Dix Influenza aviar

H9 H7
H5 H5
H
H3 1
H2
H1

1918 1957 1968 1977 1997 2003 2009

Influenza española Influenza Influenza Influenza rusa
H1N1 asiática de Hong 1998/9
H2N2 Kong
H3N2
 Laboratorio
• Diagnostico:

– PCR
– Inmunofluorescencia directa.
– Cultivo viral (MDCK)
– Inhibición de la hemaglutinación.
– Elisas.
– Cromatografía.