Capa Híbrida

 Se entiende la
infiltración y posterior
polimerización de la
resina en el esmalte,
la dentina o el
cemento, tras
haberse producido la
desmineralización de
la superficie de
dichos tejidos duros.
 Su formación depende de dos
factores:
 Permeabilidad de la superficie de la dentina
obtenida por un adecuado acondicionamiento
 La penetración de una resina en la dentina
imprimada. ( sin relleno o con relleno).
Para que se pueda dar el fenómeno de
hibridación es necesario, previamente que se
produzca la fase de impregnación, mezcla,
desarrollo de los enláces colágenos y la
encapsulación de los cristales de
hidroxiapatita.
 La principal vía para la formación de la
capa híbrida es a través de los túbulos
dentinarios y la consiguiente infiltración de
la red colágena desmineralizada
peritubular.
 La dentina intertubular juega un papel
secundario en la hibridación, debido a la
precensia de colágeno colapsado y a los
restos de Smear Layer, que dificultan el
pasaje.
 Capa Híbrida cumple doble
función:
 Unir la restauración al diente y
hacerla resistente a la caries.
 La capa híbrida tiene un módulo de
elasticidad intermedio entre el composite y
la dentina, esta unión elástica puede
ALIVIAR los estreses entre la contracción
de la restauración de composite y el rígido
sustrato dentinario.
Fibras de Colágena en la Unión
 Investigaciones recientes han puesto de
manifiesto la escasa o nula influencia de
las fibras de colágena en la unión del
sistema adhesivo a la dentina.
 NAKABAYASHI, ha demostrado que la
fuerza de unión se debe a la penetración
de resina de resina en dentina
desmineralizada. LA
COLÁGENA NO PARTICIPA EN LA
FUERZA DE UNIÓN.
 CLASIFICACIÓN POR
GENERACIONES
En función a la evolución tecnológica a lo
largo de años de su utilización:
 ADHESIVOS DE 1RA GENERACIÓN:
Engloba diversos sistemas que intentaron
sin éxito una unión eficaz al diente. Su
mecanismo no contempla el tratamiento de
la dentina. A pesar de ello mostraron cierta
adhesión a tejido dentinario, por esto se les
denomina adhesivos de 1ra generación.
 ADHESIVOS DE 2da
GENERACIÓN
 Se caracterizan por la búsqueda de una
unión a la fase inorgánica de la dentina.
Son resina hidrofílicas e hidrofóbicas.
 Otra caracteristica es que no intentan
modificar el sustrato de adhesión, tan solo
modifican el barrillo dentinario.
 Los problemas que encontraron fueron
una rápida hidrólisis de la unión fosfato-
calcio en un medio húmedo.
 ADHESIVOS DE 3ra
GENERACIÓN
 Se caracteriza por la utilización de un líquido o
una serie de líquidos con la finalidad de
modificar la estructura dentinaria. Estos se
eliminarán tras la aplicación denominándose:
ACONDICIONADORES, o no s e elminaban,
denominándose: IMPRIMADORES.
 Su misión es disolver el barrillo dentinario e
incrementar su humectabilidad de la superficie
dentinaria.
 En estos aparece el concepto de CAPA
HÍBRIDA. O zona de interdifusión.
 ADHESIVOS DE 4ta
GENERACIÓN
 Se caracteriza por el tratamiento único y
simultaneo de la dentina y el esmalte con
acondicionador ácido. Se basa en la
retención micromecánica,
estableciéndose claramente el concepto
de capa híbrida.
 Otra peculiaridad es que todos los
sistemas llevan la molécula HEMA,
que facilita la penetración de la resina.
 ADHESIVOS DE ÚLTIMA
GENERACIÓN
 Son los que están usando actualmente.
 Son monocomponentes, es decir llevan
en el mismo bote el imprimador y la
resina adhesiva.
 Otra característica es que algunos son
autograbadores, no requieren
acondicionador ácido.
 Son poco sensibles a la técnica de
aplicación ( la manipulación no influye
mucho en el resultado final.)
CLASIFICACIÓN POR EL MODO
DE ACCIÓN

 ADHESIVOS DE 1 SOLO PASO

 ADHESIVOS DE 2 PASOS
 ADHESIVOS DE 3 PASOS.
 REACCIÓN DE FRAGUADO
 Consiste en un cambio de estado, de
líquido a sólido.
 El activador para su polimerización puede
ser química ( generalmente amina
terciaria) o lúminica (luz halógena), de
aquí que existen Quimiopolimerizables o
fotopolimerizable. Algunos pueden reunir
ambos tipos y so Adhesivos de
polimerización DUAL.
 Uno de los inconvenientes de la reacción de
polimerización es la contracción de fraguado,
que pude origina un GAP de separación entre el
adhesivo y superficie adherente.
 La polimerización del adhesivo debe ser previa
a la de resina compuesta.
 Se prefieren los A. Fotopolimerizables porque
alcanzan altos valores de resistencia, que los
quimiopolimerizables.
 Las resina adhesiva, ha de tener cierta
flexibilidad y elasticidad, que le permitan
acumular las tensiones, que no pueden
absorber estructuras más rígidas.
 COMPOSITES
 PHILIPS: Combinación
tridimensional de dos
materiales de distinta
naturaleza química y con
interfases diferentes.
 RESINA COMPUESTA:
constituido 3 fases:
 1. Fase Matriz o Resina
 2. Fase dispersa o
partícula de relleno
 3. Fase Interfacial o de
unión. Constituida por
agente SILANO.
 Desde que Bowen desarrollo la resina
BAIS GMA, Y Buonucuore la Técnica de
gravado ácido, este material ha sido
objeto de investigación.
 Dirigido a mejorar sus propiedades
mecánicas y disminución del efecto de
contracción.
 Lo que ha originado cambios en su
química, partículas de relleno y normas de
manipulación.
 RESEÑA HISTORICA
 Aparecen como evolución de Resinas
Acrílicas restauradoras.(inicios 1960), por
obtener material estético.
 Silicatos --resina acrílica –composites
 1956 Bowen desarrolló molécula de Bis-
GMA (bisfenol A glicidil metacrilato).
 Mas estable dimensionalmente, sufría
menos contracción de polimerización.
 Luego a esta matriz órganica se le añaden
partículas inorgánicas , que recibían u
tratamiento con un agente silanizador para una
mejor interacción. (orgánica e inorg.)
 Matriz orgánica + inorgánica Resinas de
macrorelleno, convencionales o tradicionales,
(partículas 15 um, pudiendo llegar a 100 um.)
 Por su desgaste y rugosidad superficial, se
modificaron y tenemos R. microrelleno,
modificaron su composición inorgánico: Sílice
coloidal, y tamaño de partículas obtenidas 0,01
a 0,1 um.
 Las resinas se utilizaron cada vez mas y
hubo la necesidad de mejorar sus
propiedades mecánicas, químicas y
estéticas.
 Surgen las llamadas Resinas compuestas
HIBRÍDAS, con la tentativa de desarrollar
composites con las propiedades
mecánicas de los composites
convencionales y la textura superficial y
brillo de los composites microhíbridos
 SEGÚN EL TAMAÑO DE
PARTICULAS DE RELLENO
A. Composites de Macrorelleno o
Convencionales
 Relleno constituido por cristales de cuarzo
(1 y 100 um)
 Alta susceptibilidad desgaste y rugosidad.
 Relleno en peso de 60 a 80%
 Composites de Microrelleno
homogéneos
 Partículas de sílice entre 0,01 y 0,05
um., se distribuyen homogéneamente
en la matriz.
 Bajas propiedades mecánicas, porque
no alcanzan adecuados porcentajes de
relleno
 La fase dispersa constituye aprox. El 30
al 40% del total.
 Composites de Microrelleno
Heterogéneos
- Párticulas de microrelleno en forma de
complejos aglomerados (1 a 25um),
prepolimerizados (esféricos de 1 a 200
um) o tratados con calor (irregular 1-
200um.
- Incorporan hasta un 60% de relleno y
tienen excelentes propiedades estéticas.
 Composites Híbridos
 Sistemas de resina que se usan distintos
tamaños de partículas.
 Combinan propiedades de macro y
microrelleno
 Incorpora hasta 85% de relleno en peso.
 Mas usados con tamaño de partícula
inferior a la micra, de 1- 0,1 um. Mas
concretamente rango de microrelleno.
 Composites de relleno medio
 Su Relleno contiene sílice
 Tamaño de partícula oscila entre
1 y 10 um.
 Por tener altos porcentajes de carga
inorgánica: Buenas propiedades
mecánicas y Menor contracción de
polimerización.
 Son los que principalmente han sustituido a
los de macrorelleno, otros lo denominan
Composites de pequeña partícula
 Según la Polimerización

 A. Composites
Autopolimerizables
 B. Composites
Fotopolimerizables
 C. Composites Duales
 Según el contenido de relleno
(de menor a mayor contenido)

 Selladores de Fosas y Fisuras

 Resinas compuestas de
microrelleno
 Resinas compuestas fluidas
 Resinas compuestas híbridas
 Composites compactables
 Resinas fluidas
 Baja viscosidad, o fluidas ,introducidas en 1996
 Se desarrolla por requerimientos de manipulación.
 Igual tamaño de partícula a los C. tradicionales.
 Pero a diferencia el contenido de relleno esta reducido y
en consecuencia su viscosidad.
 El contenido de la fase dispersa es inferior en un 20 a
25% al de los C. híbridos.
 La mayoría son híbridos , también hay microrelleno
 Principal ventaja: facilidad manejo y bajo módulo de
elasticidad (mas elástico).
 Puede colocarse directamente en la cavidad con la aguja
dispensadora, facilitando su aplicación en zonas de difícil
acceso.
 Por su bajo módulo de elasticidad , ha propiciado su uso
en lesiones cervicales y base en restauraciones de resina
Compuestas.
 Debido a su menor contenido de relleno, Se usa como
Sellador de fosas y fisuras, restauraciones preventivas
donde no hay desgaste, reparación de coronas
provisionales de resina.