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DETERMINAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DE ÍONS Co(II) E Cr(III) EM UMA MISTURA

DETERMINAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DE ÍONS Co(II) E Cr(III) EM UMA MISTURA

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Química Analítica instrumental
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1.Introdução
A espectrofotometria de ultravioleta e visível é uma ferramenta utilizada para aanálise quantitativa e qualitativa de muitas escies inornicas, ornicas e bioquímicas que absorvem radiação ultravioleta, tendo então uma ampla aplicação(SKOOG et al, 2002).O princípio básico da fotometria é baseado no fato de que partículas dispersas oudissolvidas em uma solução interferem seletivamente com um raio de luz que passaatravés desta solução. Deste modo as partículas podem absorver e transmitir parte doespectro, dependendo da sua concentração, da sua natureza química e de sua cor.Esta técnica também pode ser aplicada á espécies não absorventes adicionando-se a reação reagentes cromóforos para gerar produtos que absorvam na região doultravioleta e visível.Misturas contendo mais de duas espécies absorvedoras podem ser analisadas, pelo menos em principio, se uma medida suplementar de absorbância for feita para cadacomponente (SKOOG et al, 2002).A absorbância total de uma solução em um determinado comprimento de onda éigual a soma das absorbâncias dos componentes individuais presentes. Essa relaçãotorna possível a determinação quantitativa dos constituintes individuais de uma mistura,mesmo que os espectros se sobreponham, neste caso é necessário conhecer o espectrode absorção individual para cada substância e as suas absortividades molares (SKOOGet al, 2006).Essas relações são validas apenas se a Lei de Beer for seguida e se os doiscomponentes se comportarem independentemente um do outro. A maior exatidão deuma análise desse tipo é atingida escolhendo comprimentos de onda nos quais adiferença entre absortividades molares sejam grandes. Também é necessário que essassubstâncias não interajam entre si (SKOOG et al, 2006).
2.Materiais
Espectrofotômetro
Cubetas
Solução de Co (II) 0,200 mol L-1
Solução de Cr (III) 0,100 mol L-1
Balões de 50,0 mL3
 
Pipetas Pasteur 
Béquer 
Pisseta com água destilada
Pêra
Pipetas graduadas
3.Objetivos
Determinar a concentração de íons Co (II) e Cr (III) em uma mistura, por determinação simultânea.
Construir curvas de calibração dos íons Co (II) e Cr (III) pelo método dosmínimos quadrados.
Calcular as absortividades molares de cada uma das curvas através doscoeficientes angulares.
4.todos Experimental
4.1. Obtenção da Curva Analítica do Co (II)A partir de uma solução padrão 0,200 mol L
-1
de Co (II) foram preparadas 4soluções, utilizando – se pipetas volumétricas de 5,0, 10,0, 15,0 e 25,0 mL e balõesvolutricos de 50,0 mL. Completou se os volumes dos baes com águadeionizada e homogeneizou – se. Registrou – se as absorbâncias das soluções em510 nm (comprimento de onda de máxima absorção de Co II ) e em 575 nm(comprimento de onda de máxima absorção do Cr III), utilizando – se a águadestilada como branco.4.2. Obtenção da Curva Analítica do Cr (III)A partir de uma solução padrão 0,100 mol L
-1
de Cr (III) foram preparadas 4soluções utilizando – se pipetas volumétricas de 5,0, 10,0, 15,0 e 25,0 mL e balõesvolutricos de 50,0 mL. Completou se os volumes dos baes com águadeionizada e homogeneizou – se. Registrou – se as absorbâncias das soluções em510 nm e 575 nm, utilizando – se água destilada como branco.4.3. Determinão das Concentrações de Co (II) e Cr (III) em soluçãodesconhecida4
 
Foram efetuadas as leituras de absorbância da solução desconhecida noscomprimentos de onda de máxima absorção do cobalto (510 nm) e do crômio (575nm). Calculou – se as concentrações de Co (II) e Cr (III) em mol L
-1
e g L
-1
utilizando – se as equações 2 e 3 e os valores de absortividades molares encontrados por meio das respectivas curvas analíticas.
5.Resultados e Discussões5.1.Obteão das Curvas Analíticas do Cobalto5.1a. Cálculo das Concentrações
1)0,200 mol/L x 5,00 mL = 0,02 mol/L50 mL2)0,200 mol/L x 10,0 mL = 0,04 mol/L50 mL3)0,200 mol/L x 15,0 mL = 0,06 mol/L50 mL4)0,200 mol/L x 25,0 mL = 0,10 mol/L50 mL
[Co(II)] mol/LAbs.
510 nm
Abs.
575 nm
10,020,0880,00420,040,1780,01530,060,2630,02340,100,4380,042
5.1b. Método dos Mínimos QuadradosAbsorbância 510 nm[Co(II)]mol/LAbs.
510 nm
x
2
y
2
x.y
0,020,0880,000400,007740,001760,040,1780,0016000,03170,007120,060,2630,0036000,06920,01580,100,4380,0100000,1920,0438
x= 0,22y= 0,967x
2
= 0,0156y
2
= 0,301xy= 0,0685x= 0,055y= 0,242
Sxx= ∑x
2
– (∑x)
2
Sxy= ∑xy– (∑x).( ∑y)n nSxx= 0,0156- (0,22)
2
Sxy= 0,0685- (0,22).(0,967)5

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