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I T L
Instituto Tecnológico de la Laguna

UNIDAD 1: TEORIA CUANTICA Y

ESTRUCTURA ATOMICA
[EVOLUCION DEL ATOMO]

Química I - Grupo I
Mecatrónica
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INDICE
PORTADA
INTRODUCCION
EL ATOMO Y SU ESTRUCTURA ATOMICA
BASE EXPERIMENTAL DE LA TEORIA ATOMICA
← RADIACION CUERPO NEGRO
← TEORIA CUANTICA DE PLANCK
← EFECTO FOTOELECTRICO
← ESPECTROS DE EMISION Y SERIES ESPECTRALES
TEORIA CUANTICA
TEORIA ATOMICA DE BOHOR
BASE EXPERIMENTAL DE LA TEORIA CUANTICA
DISTRIBUCION ELECTRONICA EN SISTEMAS POLIELECTRICOS
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Desde la antigüedad, la humanidad ha empleado los cambios químicos para obtener

beneficios. El proceso de minerales para producir metales con fines ornamentales y para
herramientas y el uso de líquidos para ensamblar, son dos aplicaciones de la química que
se emplearon desde 1000a.C.

Los filósofos griegos discutieron mucho sobre la naturaleza y la materia que posee,
algunos filósofos de mayor relevancia con su filosofía son:

Leucipo y Demócrito: En el siglo V a. C., Leucipo decía que

solo había un tipo de materia, y se se dividida esta en partes
mas pequeñas obtendríamos un trozo que no se podría
cortar mas, Demócrito, a estos pedazos los llamo
átomos.
← La filosofía atomista de Leucipo y Demócritro se
puede resumir en:
1.- Los átomos son enteros,
indivisibles, homogéneos e indivisibles.
2.- Los átomos se diferencian en su forma y tamaño.
3.-Las propiedades de la materia varían según el
agrupamiento de los átomos.

← Empédocles: En el siglo IV a. C.,

Empédocles postulo que la materia estaba formada por
los 4 elementos (agua, aire, tierra, fuego).
←
← Aristóteles: estaba de acuerdo con
Empédocles pero negaba la existencia del átomo.

A principios del siglo XIX, el científico ingles Jhon Dalton (1766-1844) pro puso una teoría
atómica que sentó las bases para nuestro concepto acerca de los átomos y las moléculas.
Sus cinco hipótesis, aunque algo modificadas, todavía forman la estructura de nuestro
conocimiento del tomo, y son las siguientes:

1.- Los elementos están compuestos de pequeñas partículas separadas llamadas

átomos. Esta hipótesis ha sido comprobada de manera experimental. Los
átomos en la figura de alado han sido fotografiados con un microscopio
electrónico de barrido.
2.- Los átomos son invisibles e indestructibles y conservan su identidad a
través de los cambios físicos y químicos. La investigación moderna ha
modificado esta hipótesis ya que se sabe que los átomos no son
indestructibles y pueden perder su identidad cuando se divide durante
reacciones nucleares, no obstante esta hipótesis sigue siendo cierta para las
reacciones químicas.
3.- Los átomos de un mismo elementos son idénticos en su masa y tienen las mismas
propiedades químicas y físicas. Los átomos de diferentes elementos tienen diferentes
masas y difieren es sus propiedades químicas y físicas. esta hipótesis es errónea ya que
los átomos de un mismo elemento puede tener diferentes masas (isótopos)
4.- Cuando los átomos de los elementos se combinan para formar moléculas de
compuestos, lo hacen en simples proporciones de números enteros. Este principio ha sido
confirmado de manera experimental, una molécula de agua contiene 2 átomos de
hidrogeno y uno de oxigeno
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5.- Los átomos de diferentes elementos pueden unirse en diferentes proporciones para
formar ,as de un compuesto. Este también se demostró experimentalmente, aparte del
agua, dos 2 átomos de hidrogeno se pueden juntar con 2 de oxigeno y así formar el
peróxido de oxigeno

Desde la explosión de la primera bomba atómica a fines de la segunda guerra mundial, el

mundo se ha vuelto mas consistente de los átomos de su naturaleza y su poder,
actualmente decimos que el átomo es la unidad más pequeña de un elemento químico
donde aun se mantiene su identidad propiedades y que no es posible dividir mediante
procesos químicos

EL ATOMO Y ESTRUCTURA ATOMICA

La palabra átomo viene del latín atomum y del griego ἄτομον ( α = a = sin y
τομον = tomon = corte ) que significa sin partes, sin división o sin corte.

La forma del átomo fue propuesta por Lord Kevin, y decía que era como
un budín con pasas aleatoriamente donde razono que el átomo (budín)
estaba uniforme de carga positiva con suficientes electrones
(pasas) en su interior para balancear dicha carga,
pero en 1911 esta descripcion cambio gracias a Ernest
Rutherforf

El átomo esa compuesto por partículas

subatómicas donde su un núcleo que se
compone de protones (cargas positivas) y
neutrones (cargas neutras) y alrededor de este se encuentra
una nube de electrones cuya carga es negativa

El electrón (e-) fue descubierto en 1879 por el químico y físico ingles

Sir Willaim Crookes, durante los 30 años siguientes el físico ingles J.J.
Thomson y el físico estadounidense Robert A. Millika establecieron la masa y la carga
real de este. La carga relativa es -1 y la masa de un solo electrón es 9.109x10ˉ²⁸ g
(0.0005486 uma)

El protón (p+) fue descubierto en 1886 por el físico alemán Eugen Goldstein. Sir J.J.
Thomson realizo las mediciones para calcular la masa del protón. La carga es de +1 y su
masa es de 1.6726x10ˉ²⁴g (1.0073 uma)

El neutrón (n) fue descrito por primera vez en 1932 por el físico ingles James Chadwick.
El neutrón no tiene carga y su masa es de 1.6748x10ˉ²⁴g (1.00087 uma)

La suma del número de protones y el número de neutrones de un átomo recibe el nombre

de número másico y se representa con la letra A. Aunque todos los átomos de un mismo
elemento se caracterizan por tener el mismo número atómico, pueden tener distinto
número de neutrones.
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Llamamos isótopos a las formas atómicas de un mismo elemento que se diferencian en

su número másico.

BASE EXPERIMENTAL DE LA TEORIA

CUANTICA

RADIACION DE CUERPO NEGRO

Un cuerpo caliente emite radiaciones térmicas que son de naturaleza electromagnéticas y

poseen longitudes de ondas superiores a las radiaciones visibles. La energía de la
radiación de un cuerpo está diseminada sobre un espectro continuo el cual, con el
incremento de la temperatura se desplaza hacia longitudes de onda más cortas. De esta
forma, por debajo de los 600 k, las radiaciones térmicas son de baja energía y se ubican
en la región del infrarrojo lejano, pero se desplazan hacia la región del rojo cuando el
cuerpo está al rojo vivo y hacia regiones situadas en el blanco a temperaturas donde el
cuerpo esta incandescente (por arriba de los 3500 k).

La absorbencia A de un cuerpo se define como fine como la fracción de luz incidente que
este absorbe. Un cuerpo que absorbe todas las radiaciones que inciden sobre él, es decir,
A = 1, recibe el nombre de cuerpo negro. Una cavidad bien aislada con un orificio
pequeño para la emisión de las radiaciones. En el equilibrio, un cuerpo negro irradia las
mismas radiaciones en todas direcciones (Kirchoff, 1859).

TEORIA CUANTICA DE PLANCK

Las mediciones tomadas a fines del siglo XIX demostraron que la cantidad de energía
radiante emitida cuando se calienta los sólidos dependen de su longitud de onda. La física
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clásica había supuesto que los átomos y las moléculas podían emitir o absorber cualquier
cantidad arbitraria de energía radiante.

Planck dijo que los átomos y las moléculas solo podían emitir o absorber energía en
cantidades discretas como pequeños paquetes o fardos: . Planck dio el nombre de cuanto
a la mínima cantidad de energía que podía ser emitida o absorbida en forma de radiación
electromagnética. La energía E de un solo cuanto de energía emitida es proporcional a la
frecuencia de la radiación.

E ∞ V

La constante de proporcionalidad para esta relación, simbolizada como h, es

ahora conocida como la constante de Planck.

E=hv

Donde h tiene el valor de 6.63 x 10-34 Js.

De acuerdo a la teoría cuántica de Planck, la energía siempre se emite en múltiplos de hv;

Por ejemplo, hv, 2hv, 3hv,... etc..

EFECTO FOTOELECTRICO
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En 1905, Albert Einstein, utilizo la teoría cuántica para resolver el efecto fotoeléctrico. Los
experimentos ya habían demostrado que ciertos metales cuando se exponen a la luz que
tengan al menos una frecuencia mínima, denominada frecuencia umbral, emiten
electrones desde su superficie. Él numero de electrones emitidos era proporcional a la
intensidad ( o brillantes) de la luz, pero su energía no lo era. Por debajo de la frecuencia
umbral no se emitían electrones, independientemente de cuán intensa era la luz.

Einstein fue capas de explicar el efecto fotoeléctrico él sugirió que no se debía expresar
de pensar en un rayo de luz en términos de onda sino como un rayo de partículas
llamadas fotones. Utilizando la teoría de Planck dedujo que cada fotón debe poseer una
energía E, dada por la ecuación:

E = hv

Donde v es la frecuencia de la luz. Los electrones se mantienen en un metal por fuerzas

de atracción así que para removerlos de metal se debe emplear luz de frecuencia
suficientemente alta para liberar los electrones. Un rayo de luz resplandeciente sobre una
superficie metálica se puede considerar como dispara un rayo de partículas - los fotones -
sobre los átomos del metal. Si la frecuencia de los fotones es tal que hv es exactamente
igual a la energía de enlace de los electrones en el metal, entonces la luz tendrá suficiente
energía para soltar los electrones. Si se utiliza la luz de mayor frecuencia, entonces no
solo se rompan los enlaces de los electrones sino que estos también adquieran algo de
energía cinética. Estas simulación se resume en la ecuación:

hv = EC + EE

Donde EC es la energía cinética de los electrones emitidos y EE es la energía de enlace

del electrón en el metal reformulando la ecuación:

EC = hv - EE

Se muestra que entre más energético sea el fotón (esto es, mientras mayor sea la
frecuencia) mayor será la energía cinética de electrón emitido.

Así que entre más intensa sea la luz, mayor será él numero de electrones emitidos por el
metal de prueba.

ESPECTROS DE EMISION Y SERIES ESPECTRALES

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Desde el siglo XVLL, en el que Neuton demostró que la luz solar esta compuesta por
varios componentes coloridos que se pueden combinar par producir luz blanca, los
químicos y físicos han estudiado las características de los espectros de emisión de varias
sustancias esto es la radiación emitida por las sustancias, la sea continua o en forma de
líneas. El espectro de emisión se obtiene suministrando a una muestra de material
energía térmica o alguna otra forma de energía ( como una descarga eléctrica de alto
voltaje, sí la sustancia es gaseosa). Una barra de hierro al rojo caliente o blanco caliente
recién removida de una fuente de alta temperatura brilla de una manera característica.
Este resplandor visible es la porción de un espectro de emisión que es percibida por el
ojo. El calor se siente a distancia de la misma barra de hierro es otra porción de su
espectro de emisión - esta porción es de la región del infrarrojo,.

Los espectros de emisión de átomos en fase gaseosa, por otro lado, no se muestra una
distribución continua de longitudes de onda desde el rojo a la violeta; en lugar de ello los
átomos emiten luz solo a longitudes de onda especificas. Dichos espectros se llaman
espectros de líneas porque la radiación se intensifica por la aparición de líneas brillantes
en el espectro.
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Cada elemento tiene un espectro de emisión único. Las líneas características de los
espectros atómicos se pueden utilizar en análisis químicos para identificar átomos
desconocidos. Cuando las líneas del espectro de emisión de un elemento conocido
concuerdan exactamente con las líneas de un espectro demisión de muestra desconocida
la identidad de esta ultima se establece rápido.

En la época de Balmer solo se conocía la parte visible del espectro

electromagnético (400 - 800 nm). Con forme a otras regiones de espectro
electromagnético se fueron descubriendo, también se descubrieron otras series
espectrales en los espectros atómicos y en la actualidad se conocen con el nombre de
sus descubridores.

Puesto que todas las líneas se pueden obtener a partir de una solo constante, el
origen de las líneas espectrales debe ser el mismo para todas las series.

LA TEORIA CUANTICA
La teoría cuántica es una de las teorías fundamentales en el mundo moderno, esta teoría
lo que pretende es dar una explicación sobre algunos casos, que, con la teoría
electromagnética dichos casos no podían ser explicados. Uno de los casos es el efecto
foto eléctrico, el cual no se podía explicar el porqué cuando se hacía incidir una luz
ultravioleta sobre una placa de carga negativa y otra placa con carga positiva, se producía
un flujo de electrones de la placa negativa hacia la placa positiva.

La teoría cuántica estudia los aspectos últimos de la substancia, los constituyentes más
esenciales de la materia, “partículas elementales”, y la naturaleza de la radiación.

Dicha teoría entro en muchos conflictos, ya que la teoría cuántica entraba en conflicto
principalmente con la teoría electromagnética de Maxwell y la mecánica de Newton. Ya
que estas dos teorías explicaron con notable éxito experimental lo sucedido a lo largo del
siglo XIX, apoyándose en estas dos teorías.

El origen de la teoría cuántica se dio debido a que se pretendía explicar un fenómeno

denominado como “cuerpo negro”, es decir, el proceso que describe la interacción entre la
materia y la radiación, el modo en que la materia intercambia energía, emitiéndola y
absorbiéndola, con una fuente de radiación.

La ley de Wien pretendía explicar el fenómeno del cuerpo negro, pero, este daba una
explicación experimental correcta si la frecuencia era alta, pero al ser de frecuencia baja
esta ley no podía explicarla.

Dado el que la ley de Wien erraba, en 1900 Max Planck postulo la ley de Planck en la cual
se explicaba la radiación del cuerpo negro, a través de todo el espectro de frecuencias.

La hipótesis de Planck aportaba algo tan importante como novedoso. Tan novedoso que
la hipótesis de Planck trajo consigo la primera crisis provocada por la teoría cuántica, ya
que lo que esta hipótesis decía era que el intercambio de energía entre la radiación y la
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materia era a través de la emisión y absorción de cantidades discretas de energía,

quantums de radiación.

La hipótesis de Planck quedo confirmada experimentalmente, no solo en la radiación de

cuerpos negros, ya que esta también explico el fenómeno del efecto fotoeléctrico y el
efecto Compton.

Dado a que Max Planck fue el primero en poner su hipótesis, fue considerado el padre de
la cuántica, ya que Planck dedujo la hipótesis de la discontinuidad de la energía, descubre
los quantums y nos dio el nacimiento de la mecánica cuántica. Esta hipótesis hizo que
Max Planck recibiera el premio nobel de física en 1918

La teoría cuántica, básicamente lo que nos dice es que la luz no llega de manera
continua, sino que está compuesta por pequeños paquetes de energía, a los que
llamamos cuantos. Los cuales se les conoce como fotones.

La teoría cuántica tiene aplicación casi exclusivamente a nivel atómico, subatómico y

nuclear, pero también tiene campo en la electrónica en la cual es usada para el diseño de
transistores, microprocesadores, en el diseño de instrumentación médica (láseres,
tomógrafos, etc.) y en la computación.

NUMEROS CUANTICOS

La mecánica cuántica establece que se

requiere 3 números cuánticos para describir la
distribución de los electrones en él hidrogeno y
en otros átomos. Se denominan numero cuántico
principal, numero cuántico de momento angular y
numero cuántico magnético.

Estos números cuánticos se usaran para

describir orbitales atómicos y para identificar
los electrones que se ubican en ellos. Un cuarto
numero cuántico que describe el comportamiento de un electrón especifico es él numero
cuántico spin que completa la descripción de los electrones en los átomos.

Numero cuántico principal ( n)

Él número cuántico principal n puede tener valores enteros 1, 2, 3, y así sucesivamente.

El número cuántico principal también se relaciona con la distancia promedio del electrón
al núcleo en un orbital en particular. A mayor valor de n mayor es la distancia promedio en
un electrón en el orbital con respecto al núcleo y en consecuencia mayor (y menos
estable) es el orbital.

Numero cuántico de momento angular ( l)

El numero cuántico del momento angular ( l), indica la forma de los orbitales. Los valores
de l dependen del valor del numero cuántico principal, n. Para un valor dado en n, l tiene
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los valores enteros posibles de 0 a ( n - 1). El valor de l en general se designa por las
letras s, p, d, f, g, h, que son los nombres de los orbitales.

Numero cuántico magnético ( m)

El numero cuántico magnético, m, describe la orientación del orbital en el espacio. Dentro

de una supcapa, el valor de m depende del valor del numero cuántico del momento
angular, l. Para cierto valor de l hay (2l + 1) valores enteros de m l .

Numero cuántico spin - electrónico (ms)

De acuerdo con la teoría electromagnética una carga que gira genera un campo
magnético y es este movimiento lo que hace que el electrón se comporte como un imán.
Para tomar el spin del electrón en consideración es necesario introducir un cuarto numero
cuántico, llamado numero cuántico de spin electrónico, el cual tiene valoren de +1/2 o
-1/2. Estos valores corresponden a los dos posibles movimientos de giro del electrón.

La interacción entre un electrón y el campo magnético provoca que el átomo se desvíe de

su trayectoria rectilínea. Dado que el movimiento de spin es 0 completamente aleatorio, a
la mitad de los átomos se desvían en un sentido y a la otra mitad en el otro, y se observan
dos manchas de igual intensidad en la pantalla detectora

Configuración electrónica

Escribir la notación electrónica de un átomo o de un ion equivale a indicar

como se distribuyen sus electrones en los distintos orbitales, como
lo son s, p, d, f, en los cuales tendremos que distribuir las
equivalencias, donde s adquiere un máximo de 2
electrones, p un máximo de 6 electrones, d un máximo de
10 electrones y f con un máximo de 14 electrones.

Para explicar mejor se colocaran algunos elementos y su

ejemplo de distribución electrónica:

 
Li (Z = 3): 1s2 2s1

Na (Z = 11): 1s2 2s2 2p6 3s1

K (Z = 19): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1

Rb (Z = 37): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1

Cs (Z = 55): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s1
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Fr (Z = 87): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s1

LA TEORIA ATOMICA DE BOHR

La teoría del físico Danés Borh desarrollo una hipótesis para explicar la estructura del
átomo, esta hipótesis trata de que los electrones están dispuestos en capas definidas y a
una distancia considerable del núcleo.

Bhor aplico por primera vez la hipótesis cuántica a la estructura atómica, a la vez que
busco una explicación a los espectros discontinuos de la luz emitida por los elementos
gaseosos. Todo ello llevo a formular un nuevo modelo de la estructura electrónica de los
átomos que superaba las dificultades de Rutherford.

La teoría de atómica entre otras palabras nos habla de que el electrón está compuesto
por capas en las cuales tiene una cierta cantidad de electrones, la capa externa, la que se
encuentra más alejada del núcleo, sus electrones son los que se combinan con la con la
capa externa de otro átomo, es por esto que los electrones de la ultima capa determinan
el comportamiento químico del átomo.

Los gases nobles como su última capa electrónica del átomo se encuentra llena, estos no
puede llegar a combinarse químicamente en la naturaleza, en cambio el litio que solo
tiene un electrón en su capa externa se mezcla con facilidad con otros elementos.

Esta teoría consta de tres postulados, dichos postulados son:

• El átomo consta de un núcleo en el que está localizada toda carga positiva del átomo
y casi toda su masa. El electrón describe órbitas circulares alrededor del núcleo, de
forma que la fuerza centrifuga equilibra la fuerza de atracción electrostática, es
decir, el núcleo del átomo está cargado positivamente en donde está la mayor
masa y los electrones giran alrededor del núcleo.

• El electrón no puede girar alrededor del núcleo en cualquier órbita, solo puede
hacerlo en aquellas órbitas en las que se cumple que el momento angular del
electrón es en múltiplo entero de h/2
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• Cuando el electrón se mueve en una determinada órbita no radia energía, solo lo

hace cuando cambia de órbita. Si pasa de una órbita externa a otra más interna
emite energía, y la absorbe cuando pasa de una órbita interna a otra más externa.

Al aplicar esta hipótesis a la estructura electrónica de los átomos se resolvía la dificultad

que presentaba Rutherford. El electrón, al girar alrededor del núcleo, no iba perdiendo la
energía, sino que se situaba en unos estados estacionarios de movimiento que tenía una
energía fija. Un electrón solo perdía o ganaba energía cuando saltaba de un nivel a otro.

En esta imagen se puede observar como el electrón tiene un núcleo en el cual se

encuentra los neutrones y protones, quedando este con una carga positiva. Mientras tanto
afuera de núcleo se encuentran las órbitas o niveles del átomo en donde se encuentran
los electrones girando alrededor del núcleo, quedando estos con carga negativa. También
se observa cuantos electrones máximos puede tener cada órbita según Borh.
Para determinar el número de electrones que debe tener cada órbita, dependiendo del
átomo, se utiliza la configuración electrónica.

DISTRIBUCION ELECTRONICA EN
SISTEMAS POLIELECTRICOS
La configuración electrónica de un átomo informa cómo están distribuidos los electrones
entre los diversos orbitales atómicos. Se utilizarán los primeros diez electrones (de
hidrógeno al neón) para mostrar las reglas básicas de escritura de las configuraciones
electrónicas de los estados fundamentales de los átomos. El numero de electrones de un
átomo neutro es igual a su numero atómico z.

La configuración electrónica se puede representar por un diagrama de orbital que muestra

el spin del electrón

Donde la flecha hacia arriba indica uno de los dos posibles movimientos de giro del
electrón, la caja representa un orbital atómico.

NIVELES DE ENERGIA DE LOS ORBITALES

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Los números cuánticos permiten analizar con mayor profundidad los orbitales atómicos
que los átomos de hidrogeno, helio y de átomos polielectronicos.

Se ve que cuando l = 0, (2l +1) = 1 y hay solo un valor de m l , y entonces se tiene un

orbital s. Cuando l = 1, (2l + 1) = 3 y hay 3 valores de m l o hay 3 orbitales p, llamados p x,
py y pz. Cuando

l = 2, (2l + 1) = 5 hay 5 valores de m l y los

correspondientes 5 orbitales d se identifican como
subíndices mas elaborado

Orbitales S: En rigor, un orbital no tiene forma bien

definida porque la función de onda que caracteriza al
orbital se extiende desde el núcleo asta el infinito; se sabe
que la mayor parte del tiempo esta muy cerca de núcleo.
Hay una probabilidad de 90% de encontrar al electrón
dentro de una esfera de 100 pm . (1 pm = 1* 10-12m ) de radio alrededor
del núcleo. Así, se puede representar el orbital 1s dibujando un
diagrama de contorno limite que englobe el 90% de la densidad electrónica
total de un orbital. Un orbital 1s representado de esta forma es
prácticamente una esfera. Todos los orbitales s tienen forma esférica pero
difieren en tamaño, el cual aumenta al aumentar él numero cuántico principal.

Orbitales P: Los orbitales p comienzan con el numero cuántico

principal n=2. Si n=2, entonces el numero cuántico de momento angular l, puede
asumir solo el valor de cero; en consecuencia, hay solo un orbital 1s. Empezando
con n=2 y l=1, se tendrán por lo tanto tres orbitales 2p:2p x, 2py, y 2pz.
La letra del subíndice indica el eje a lo largo del cual se
encuentra orientado el orbital. Estos tres
orbitales son idénticos en tamaño, forma y
energía; Difieren entre sí solo en su orientación.

Orbitales D: Cuando l=2, hay 5 valores de m,

que corresponden a 5 orbitales de d. El valor
mínimo de n para un orbital d es 3, teniendo estos
elementos, se tienen los 5 orbitales 3d, las diferentes
orientaciones de los orbitales d corresponden a los
diferentes valores de m pero nuevamente hay una
correspondencia directa entre una
orientación dada y un valor de m. Todos los orbitales d
para los cuales n es mayor que 3 tienen formas similares.

Orbitales F: Los orbitales f son importantes para explicar el comportamiento de

elementos con número atómico mayor de 57 a pesar de que sus formas son difíciles de
representar. No es necesario aquí involucrarse con orbitales que tengan un valor de 1
mayor que tres.
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PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI

Establece que dos partículas en el mismo estado (idéntico spin, cargas de color, momento
angular, etc.) no pueden existir en el mismo lugar y al mismo tiempo. Los físicos usan esta
regla para separar las partículas en dos categorías; partículas que están sujetas a la
exclusión de Pauli

PRINCIPIO DE AUFBAU O DE CONSTRUCCION

Este principio se basa en el hecho de que si así como los protones se agregan al núcleo
de uno pera construir los elementos, los electrones similarmente se van agregando a los
orbitales atómicos. A través de este procedimiento se obtiene un conocimiento detallado
de las configuraciones electrónicas de los estados fundamentales de los elementos. Este
conocimiento de la configuración electrónica ayuda a entender y predecir las propiedades
de los elementos.

En un átomo polielectronico se llena el subnivel asta antes que el 3d. Así la configuración
electrónica del potasio es 1s 2p 2p 3s 3p 4s.

Como 1s 2p 2p 3s 3p es también la configuración electrónica del argón, se

puede simplificar la configuración de la electrónica del potasio
escribiendo [Ar]4s1, donde [Ar] representa el “Kernel
(palabra alemana que significa núcleo o corazón) de Ar”. La
colocación del ultimo electrón del potasio en el orbital
4s (en ves del 3d) tiene un fuerte soporte en la
evidencia experimenta.

Los metales de transición tienen el subnivel d

incompleto. Considérese los primeros metales de
transición, del escandio al cobre. A lo largo de esta serie los
electrones se agregan a los orbitales 3d de acuerdo a la regla de
Hund.

La configuración de los metales de la segunda serie de transición [litio(Z = 39 a plata

(Z = 47)+, siguen un patrón igualmente similar al de os metales de la primera serie de
transición.
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El sexto periodo de la tabla comienza con el cesio (Z = 55) y el bario ( Z = 56), cuyas
configuraciones electrónicas son [Xe]6s1 y [xe]6s, respectivamente. Después va lantano
(Z = 57). Después de llenar el orbital 6s se colocaran los electrones adicionales en le
orbital f. En realidad las energías de 5d y 4f están muy cerca; de hecho, para el lantano4f
es ligeramente mayor en energía que 5d.

Siguiendo al lantano están los 14 elementos [cerio (Z =58) a lutecio ( Z=71)] que forman la
serie de los lantánidos o tierras raras que tienen incompleto los subniveles 4f o fácilmente
dan lugar a cationes que tienen 4f incompletos. Después que la capa 4f sé a llenado por
completo, el siguiente electrón entra en el subnivel5d, lo cual ocurre en le lutecio.

Principio de máxima multiplicidad de Hund

Establece que la configuración electrónica en el estado fundamental posee una

multiplicidad de spin máxima ( s = resultante de todos los valores ms) y dentro de los
satisfacen tal condición la que posee menos multiplicidad angular máxima
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Aplicaciones Tecnológicas De La Emisión

Electrónica De Los Átomos
Los diferentes isótopos de un elemento tienen las mismas propiedades químicas. El
reemplazo de uno por otro en una molécula no modifica, por consiguiente, la función de la
misma. Sin embargo, la radiación emitida permite detectarla, localizarla, seguir su
movimiento e, incluso, dosificarla a distancia. El trazado isotópico ha permitido estudiar
así, sin perturbarlo, el funcionamiento de todo lo que tiene vida, de la célula al organismo
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entero. En biología, numerosos adelantos realizados en el transcurso de la segunda mitad

del siglo XX están vinculados a la utilización de la radioactividad: funcionamiento del
genoma (soporte de la herencia), metabolismo de la célula, fotosíntesis, transmisión de
mensajes químicos (hormonas, neurotransmisores) en el organismo.
Los isótopos radioactivos se utilizan en la medicina nuclear, principalmente en las
imágenes médicas, para estudiar el modo de acción de los medicamentos, entender el
funcionamiento del cerebro, detectar una anomalía cardiaca, descubrir las metástasis
cancerosas.
Las radiaciones y la radioterapia
Las radiaciones ionizantes pueden destruir preferentemente las células tumorales y
constituyen una terapéutica eficaz contra el cáncer, la radioterapia, que fue una de las
primeras aplicaciones del descubrimiento de la radioactividad.
En Francia, entre el 40 y el 50% de los cánceres se tratan por radioterapia, a menudo
asociada a la quimioterapia o la cirugía. La radioactividad permite curar un gran número
de personas cada año.
Las diferentes formas de radioterapia:
La curioterapia, utiliza pequeñas fuentes radioactivas (hilos de platino - iridio, granos de
cesio) colocados cerca del tumor.
La tele radioterapia, consiste en concentrar en los tumores la radiación emitida por una
fuente exterior.
La inmunorradioterapia, utiliza vectores radio marcados cuyos isótopos reconocen
específicamente los tumores a los que se fijan para destruirlos.
La esterilización
La irradiación es un medio privilegiado para destruir en frío los microorganismos: hongos,
bacterias, virus… Por esta razón, existen numerosas aplicaciones para la esterilización de
los objetos, especialmente para el material médico-quirúrgico.
La protección de las obras de arte
El tratamiento mediante rayos gamma permite eliminar los hongos, larvas, insectos o
bacterias alojados en el interior de los objetos a fin de protegerlos de la degradación. Esta
técnica se utiliza en el tratamiento de conservación y de restauración de objetos de arte,
de etnología, de arqueología.
La elaboración de materiales
La irradiación provoca, en determinadas condiciones, reacciones químicas que permiten
la elaboración de materiales más ligeros y más resistentes, como aislantes, cables
eléctricos, envolventes termo retractables, prótesis, etc.
La radiografía industrial X o g
Consiste en registrar la imagen de la perturbación de un haz de rayos X o g provocada
por un objeto. Permite localizar los fallos, por ejemplo, en las soldaduras, sin destruir los
materiales.
Los detectores de fugas y los indicadores de nivel
La introducción de un radioelemento en un circuito permite seguir los desplazamientos de
un fluido, detectar fugas en las presas o canalizaciones subterráneas.
El nivel de un líquido dentro de un depósito, el espesor de una chapa o de un cartón en
curso de su fabricación, la densidad de un producto químico dentro de una cuba…
pueden conocerse utilizando indicadores radioactivos.
Los detectores de incendio
Una pequeña fuente radioactiva ioniza los átomos de oxígeno y de nitrógeno contenidos
en un volumen reducido de aire. La llegada de partículas de humo modifica esta
ionización. Por esta razón se realizan y se utilizan en los comercios, fábricas,
despachos… detectores radioactivos sensibles a cantidades de humo muy pequeñas.
Las pinturas luminiscentes
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Se trata de las aplicaciones más antiguas de la radioactividad para la lectura de los

cuadrantes de los relojes y de los tableros de instrumentos para la conducción de noche.
La alimentación de energía de los satélites
Las baterías eléctricas funcionan gracias a pequeñas fuentes radioactivas con plutonio
239, cobalto 60 o estroncio 90. Estas baterías se montan en los satélites para su
alimentación energética. Son de tamaño muy reducido y pueden funcionar sin ninguna
operación de mantenimiento durante años.
La producción de electricidad
Las reacciones en cadena de fisión del uranio se utilizan en las centrales nucleares que,
en Francia, producen más del 75% de la electricidad.
1. El ciclo del combustible nuclear
En un reactor, la fisión del uranio 235 provoca la formación de núcleos radioactivos
denominados productos de fisión. La captura de neutrones por el uranio 238 produce un
poco de plutonio 239 que puede proporcionar también energía por fisión.
Sólo una ínfima parte del combustible colocado en un reactor se quema en la fisión del
núcleo. El combustible que no ha sido consumido y el plutonio formado se recuperan y se
reciclan para producir de nuevo electricidad. Los otros elementos formados en el
transcurso de la reacción se clasifican en tres categorías de residuos en función de su
actividad, para ser embalados y luego almacenados.
2. La seguridad nuclear
La utilización de la fantástica fuente de energía contenida en el núcleo de los átomos
implica el respeto riguroso de un conjunto de reglas de seguridad nuclear que permita
asegurar el correcto funcionamiento de las centrales nucleares y la protección de la
población.
3. Los residuos nucleares
Toda clase de actividad humana genera residuos. La industria nuclear no es una
excepción a esta regla. Francia produce, de promedio, por año y por habitante:
5.000 Kg de residuos, de los cuales
100 Kg de residuos tóxicos, que incluyen
1 Kg de residuos nucleares de los cuales
5 gr de residuos son de alta actividad.
No sabemos aún destruir los residuos radioactivos. Su actividad disminuye naturalmente
en el tiempo, más o menos rápido en función de su período. Deben utilizarse, por
consiguiente, técnicas de confinamiento y de almacenamiento.
La reducción del volumen y de la actividad de los residuos radioactivos es, en Francia, un
objetivo prioritario para la investigación. La amplitud del comportamiento a largo plazo de
los residuos acumulados también es un eje primordial en la investigación
Para hallar la estructura electrónica de átomos con más electrones en principio se debería
ir rellenando los sucesivos orbitales de energía creciente con electrones con la condición
que
un orbital sólo puede contener, como máximo, dos electrones. Así pues, para el siguiente
elemento,
el helio se tendrá:

He: 1s2 Capa K llena

y para los siguientes elementos de la tabla periódica:

Li: 1s2 2s1

Be: 1s2 2s2
B: 1s2 2s2 2p1
C: 1s2 2s2 2p 2
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N: 1s2 2s2 2p 3
O: 1s2 2s2 2p4
F: 1s2 2s2 2p5
Ne: 1s2 2s2 2p6 Capa L llena
Na: 1s2 2s2 2p6 3s1
Mg: 1s2 2s2 2p6 3s2
Al: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1
Si: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2
P: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3
S: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
A: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 Capa M llena
K: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
………
Obsérvese que los gases nobles, que se caracterizan por su prácticamente nula
reactividad
química se caracterizan también por tener llena su última capa. Este hecho para los
restantes
gases nobles no se continua cumpliendo, pero sí que, exceptuando el helio, tienen llenos
los
orbitales s y p más externos: s2p6. También es interesante observar que todos los
metales alcalinos
tienen en su capa más externa un solo electrón s y los halógenos siete electrones s2p5.