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Gases ideales

Gases ideales

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Todo sobre gases
Todo sobre gases

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Published by: Diego Alencer Rangel Rendon on Oct 01, 2010
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11/08/2012

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CAMPUS TECNOLÓGICO DE LA UNIVERSIDAD DE NAVARRA. NAFARROAKO UNIBERTSITATEKO CAMPUS TEKNOLOGIKOAPaseo de Manuel Lardizábal 13. 20018 Donostia-San Sebastián. Tel.: 943 219 877 Fax: 943 311 442 www.tecnun.es© Tomás Gómez-Acebo, tgacebo@tecnun.es, octubre 2004
 
Tema 4 -
 
E
L
G
 AS
I
DEAL
 
Í
NDICE
 
1.
 
DEFINICIÓN DE GAS IDEAL......................................................................................................4.1
 
1.1
 
E
CUACIÓN DE
E
STADO
T
ÉRMICA
...............................................................................................4.1
 
1.2
 
E
CUACIÓN DE
E
STADO
E
 NERGÉTICA
.........................................................................................4.3
 
1.2.1
 
 Experiencia de Joule............................................................................................................4.4
 
1.2.2
 
 Energía interna y entalpía de un Gas Ideal.........................................................................4.5
 
2.
 
EL GAS PERFECTO.......................................................................................................................4.6
 
3.
 
PROCESOS CUASIESTÁTICOS EN GASES IDEALES ..........................................................4.9
 
3.1
 
P
ROCESO
I
SOCORO
.....................................................................................................................4.9
 
3.2
 
P
ROCESO
I
SOBARO
...................................................................................................................4.10
 
3.3
 
P
ROCESO
I
SOTERMO
.................................................................................................................4.10
 
3.4
 
P
ROCESO
A
DIABÁTICO
.............................................................................................................4.10
 
4.
 
EL PROCESO POLITRÓPICO...................................................................................................4.12
 
BIBLIOGRAFIA ......................................................................................................................................4.14
 
EJEMPLOS DESARROLLADOS .........................................................................................................4.15
 
PROBLEMAS PROPUESTOS...............................................................................................................4.20
 El Modelo de Gas Ideal (MGI) es un modelo sencillo que describe de forma aproximadael comportamiento de los gases a bajas presiones.
1. DEFINICIÓN DE GAS IDEAL
El MGI consta de dos ecuaciones de estado: ecuación de estado térmica (relación
 P-v-T 
)y ecuación de estado energética (relación
u-v-T 
). En realidad no son independientes: laecuación de estado energética se puede deducir de la térmica; sin embargo, de momentolas postularemos como dos ecuaciones independientes:
 
Ecuación de estado térmica:
 PV=mRT 
 
 
Ecuación de estado energética:
u=u
(
)
 
1.1 E
CUACIÓN DE
E
STADO
T
ÉRMICA
 
Es un hecho experimental para sustancias simples compresibles: la relación
 Pv
/
seaproxima a un valor fijo a bajas presiones:
 
4.2 Tema 4 - El Gas Ideal 
av P 
 R Pvlim P lim Pvlim
===
 ρ 
 ρ 
00
[J/kg K][4.1]La constante
 R
a
depende de cada sustancia, pero es independiente de la temperatura.Si se expresa la ecuación [4.1] en volúmenes molares (multiplicando por el peso mole-cular del gas), el valor límite es el mismo para todos los gases
 R Pvlim
mv
=
 [4.2]donde
 R
es la constante universal de los gases, cuyo valor es
==
kmolkJ 31451,8 molJ 31451,8
 R
 [4.3]La relación entre las dos constantes (la universal y la de cada gas) viene dada por 
 R R
a
=
 [4.4]Por tanto, la ecuación de estado térmica del GI (gases a bajas densidades) es cualquierade las siguientes:
 NRT  PV mR PV  RT  Pv R P  R Pv
amaa
=====
 ρ 
 [4.5]La desviación respecto al comportamiento del GI se mide con el factor de compresibili-dad:
 R P  R Pv Z 
aa
ρ 
==
 [4.6]Es evidente que una definición alternativa del MGI es1lim
0
=
 Z 
 P 
 [4.7]El comportamiento
 P-v-T 
de los gases no ideales (gases reales) se puede hacer analizan-do su desviación del MGI, con el factor de compresibilidad. Se ha comprobado que, sise expresan la presión y la temperatura divididas por la presión crítica y la temperaturacrítica (coordenadas reducidas:
 P 
=P/P 
c
,
=T/T 
c
), el comportamiento de todos los ga-ses reales es prácticamente idéntico, con pequeñas diferencias.
 
Definición de Gas Ideal 4.3
Figura 4.1
 – Superficie P-v-T de un gas ideal. Las líneas rectas dibujadas son isoba-ras. Se trata de una superficie reglada. Ha sido dibujada con el comando de Maple:
P:=R*T/v:plot3d(subs(R=8.314,P*1e-2),v=0.1..1,T=300..2000,axes=boxed,contours=20,orientation=[18,60],labels=[`v(m^3/kmol)`,`T(K)`,`P(kPa)`]);
 La superficie
 P-v-T 
tiene el aspecto mostrado en la Figura 4.1. En la Figura 4.2 se mues-tran varias isotermas en el diagrama
 P-v
.
Figura 4.2
 – Isotermas en el plano P-v de un gas ideal. Imagen dibujada con el co-mando de Maple:
restart:T:=P*v/R:plot3d(subs(R=8.314,T),v=0.1..20,P=0.1..1000,axes=boxed,style=contour,contours=10,color=black,orientation=[-90,0],labels=[`v(m^3/kmol)`,`P(kPa)`,`T(K)`]);
 
1.2 E
CUACIÓN DE
E
STADO
E
NERGÉTICA
 
La ecuación de estado energética relaciona una propiedad energética (p.ej. la energíainterna o la entalpía) con las demás variables (presión, volumen y temperatura). Para unsistema simple, es función de dos variables,
u=u
(
,
v
); pero veremos que para el GI sereduce a
u=u
(
). La deducción experimental se basa en la experiencia de Joule.

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