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Departamento de Química
Laboratorio de Fundamentos de Análisis Químico

ANALISIS DE UNA CURVA DE TITULACION ACIDO-BASE: GRAFICA DE GRAN

Rossembert Aponte1, Natalia Guayazan2, Daniel Camargo3

1. Universidad de los Andes, rs.aponte346@uniandes.edu.co

2. Universidad de los Andes, n.guayazan32@uniandes.edu.co
3. Universidad de los Andes, ds.camargo172@uniandes.edu.co

RESUMEN: Las reacciones acido base se encuentran presenten en muchos procesos industriales, siendo necesario
identificar sus composiciones o volúmenes por medio de titulaciones, este método de análisis, es uno de los mas
aplicados y útiles en la actualidad. Las titulaciones y graficas pH VS Vb se pueden presentar de diferentes formas,
dependiendo de la composición de acido y base. Es decir, si tenemos mezcla de acido fuerte-base fuerte, Acido débil-
base fuerte, acido fuerte-base débil, acido débil-base débil, o mezclas poliproticas. En este caso, estudiaremos la
reacción de una acido débil (biftalato de potasio) con una base fuerte (NaOH), en donde se midió el pH experimental
dependiendo el volumen de NaOH agregado a la solución del acido, finalmente se graficaron los resultados para conocer
el Ka y Volumen de equivalencia. Los resultados arrojan un valor de 5,39794 para pKa, Kb de 2.5 x 10 -9 y pH de 7.88 se
calculo un error en cuanto a la diferencia teórico-experimental. Se concluye de forma general, que las reacciones acido
débil - base fuerte presentan un período amortiguador durante su fase inicial y que los errores obtenidos son aleatorios
y sistemáticos principalmente.

Palabras claves: Titulación, indicador, molaridad, error experimental, ácido débil, base, concentración.

Abstract: The acid-base reactions are present in many industrial processes, being necessary to find out the composition
or volumes of an mixture by titrations, this method of analysis is one of the most useful and used today. The titrations
and graphics pH VS Vb can be presented in different ways depending on the composition of acid and base. That is, if we
have a mixture of strong acid – strong base, weak acid – strong base, strong acid – weak base, weak acid – weak base or
a poliprotic mixture. In this case, we will study the reaction of a weak acid (potassium biphthalate) with a strong base
(NaOH), where experimental pH was measured depending on the volume of NaOH added to the acid solution, finally
the results where plotted so we can know the Ka and the equivalence volume. The results shows a value of 5,39794 for
pKa, kB of 2.5 x 10-9 and pH of 7.88. It was calculated an error as the theorical-experimental difference. It was
concluded, that the weak acid-storng base reactions present a buffer period during theier initial phase and that the
obtained erros are mainly random and systematic.

Key words: titration, indicator, molarity, experimental error, weak acid, base, concentration.

INTRODUCCIÓN titulación potenciometrica, para hallar el

El análisis de una curva de titulación ácido-
base por medio de una grafica Gran se hace
con la finalidad de estandarizar un titulante
por medio de la obtención del punto de
equivalencia de la reacción y el K a. La grafica
Gran se puede utilizar cuando hay una
titulación ácido fuerte-base fuerte o una
punto final y el punto de equivalencia,
además se puede utilizar para hallar
concentraciones y constantes de disociación
de ácidos y bases débiles (Harris, 2006).
La curva o grafica Gran usa aproximaciones
lineales de las relaciones no lineales entre la

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cantidad medida, en este caso el pH y el
volumen del titulante (Brown et al, 2008).
Esta curva es muy útil en la química analítica
siempre que se trabaja con titulación ácido
base debido a que permite encontrar el
punto final de la reacción antes de que esta
llegue al punto final. En cualquier punto
entre el punto inicial y el punto final de la
titulación se aproxima que cada mol de
NaOH convierte una mol de HA en una mol
de A-. Además es de vital importancia en
distintos procesos industriales para
identificar composiciones o volumenes de
determinadas muestras(Harris, 2006).
Las reacciones ácido débil – base fuerte
presentan un período amortiguador durante
su fase inicial, además de presentar un pH
mayor a 7.
Para realizar el experimento se preparó una
solución desconocida usando 1.5 g de
biftalato de potasio, después se titularon 25
mL del desconocido, usando como indicador
fenolftaleina, con una solución patrón de
NaOH 0,1M; se registro el pH cada 30
segundos usando un pH metro y el volumen
utilizado. Este procedimiento se realizó dos
veces.
Se puede afirmar que los datos
experimentales que obtuvimos son precisos
pero no exactos, esto realizando calculos del
error experimental de los datos
obtenidos(Harris, 2006).
METODOLOGIA
Reactivos e instrumentos.
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Para las titulaciones se usaron patrones de
NaOH y HCl 0.1 M y el indicador utilizado
fenolftaleína. Para calibrar el pH metro, se
utilizaron dos soluciones buffer estándar de
pH 7 y pH 4.
El material de vidrio utilizado fueron tres
erlenmeyers de 125 mL, un balón aforado de
250 mL, una bureta de 50 mL, un vaso de
precipitados de 200 mL y un pH metro.
Preparación de la solución desconocida.
Para preparar la muestra problema se
pesaron 1.5 g de biftalato de potasio, se
colocaron en un balón aforado de 250 mL y
se completó el volumen usando agua
destilada.
Titulación del desconocido con solución
patrón de NaOH 0,1 M.
25 mL del la solución desconocida fueron
transferidos a un erlenmeyer de 125 mL y se
agregaron 3 gotas del indicador fenolftaleína.
A continuación, se adicionaron en la bureta
50 mL de la solución de NaOH 0,1 M. el
electrodo del pH metro se colocó dentro de
la solución desconocida y se inició la
titulación descartando de la bureta 1,5 mL
de NaOH 0,1 M hacia el erlenmeyer que
contenía la solución problema. El pH fue
registrado cada 30 segundos. Este
procedimiento se realizó dos veces.
RESULTADOS
Se registraron los valores de pH y volumen
cada 30 segundos. El volumen de NaOH
descartado fue disminuido a lo largo de la
titulación en la réplica 2 (datos no
mostrados).
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La curva de titulación que se muestra a se incluye la gráfica teórica sobre el miso

continuación relaciona pH vs. Volumen de plano con el fin de realizar comparaciones
NaOH gastado en las dos réplicas y además

Grafica pH VS Vb
14
12
10
Replica 1
8
Replica 2
pH

6 Teorica
4
2
0
0 10 20 30 40 50 60
V NaOH (mL)

Gráfica 1. Curva de titulación experimental y teórica.

Se realizó el cálculo del Ka de la solución Adicionalmente, el error experimental del Ka,

inicial (ácido débil), esto con el fin de poder pH y volumen se calculó utilizando la
calcular el pH antes del punto de siguiente ecuación
equivalencia. Con estos valores se obtiene el
Kb y finalmente se halla el pH después del |Fm−Fr|
% E= x 100 (5)
punto de equivalencia, en donde se esperaba Fr
que fuera > 7 debido al exceso de la base.
Donde Fm es el valor de la medida obtenida
x 2 experimentalmente y Fr el valor teórico.
Ka= (1)
F−x
Los valores obtenidos para el error de pKa,
pH= pKa+log ¿ ¿ (2) pH y volumen son 1.30%, 5.71% y 21.6%
respectivamente. En cuanto al pH, se
x2 esperaba un viraje del color de la
Kb= (3) fenolftaleína en el valor de 8.3 (valor
F−x
teórico), sin embargo, esto no sucedió.
Kw
pH=−log ⁡ ( [OH ])
(4) ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

Al observar la grafica 1, se puede afirmar que

(Harris, 2006)
los datos experimentales, son precisos pero
Los valores obtenidos indican que el pKa es no exactos, es decir que presentan errores
de 5,39794, el pH 7.88 y el Kb de 2.5 x 10 -9. aleatorios y sistemáticos, que se deben a
mala calibración del pH metro,

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contaminación de alguna de las sustancias,
efectos sensoriales, etc.
Se realizan los cálculos teóricos a partir del
Ka de biftalato de potasio (4x10-6),
determinando el pH según la cantidad de
base adicionada y el volumen de
equivalencia teórico (30mL). En los datos
experimentales, el Volumen de equivalencia
promedio de las dos replicas es 36.5mL. Es
decir que se presenta un error en cuanto al
Volumen de equivalencia de 21.6%, este
error es alto, podemos considerarlo como un
error importante, esto se pudo presentar
debido a una mala calibración del pH metro,
ya que se realizaron 2 replicas y los datos
obtenidos fueron similares.
Con los datos experimentales se observa el
pKa, este es aproximado Ve/2 (18.25mL), el
cual marca un pKa de 5.33. El pKa teórico es
de 5.40. Es decir, que presenta un error de
1.30%, este error es pequeño, es decir que
durante la primera toma de datos el pH
metro mantiene una calibración de la curva
muy buena.
Ahora, calculamos el error de pH de
equivalencia, el pH equivalente teórico es
8.33. Mientras que el pH equivalente
aproximado en las dos replicas es 7.88. El
error presentado es de 5.71%. Este error es
bajo, y se considera como aceptable en
cálculos y análisis volumétricos.
Se utilizó como indicador fenolftaleína, su
cambio de coloración ocurre
aproximadamente cuando el pH es 8.3,
cercano al punto de equivalencia de la
reacción (8.88). Es decir, que cuando ocurre
el cambio de coloración estamos en el punto
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de equivalencia, este cambio se presento,
pero no fue tan visible durante el análisis.
Además, si superamos el punto de
equivalencia o pH 8.33, la solución debe
tornarse rosado intenso, cosa que no se
presento en el experimento. Se analizó el
indicador con solución de NaOH 0.1M, y el
cambio de coloración no fue demasiado
fuerte, es decir, que el problema de cambio
de coloración se debe al indicador que se
encuentra contaminado.
CONCLUSIONES
Las reacciones acido débil - base fuerte
presentan un período amortiguador durante
su fase inicial, además de presentar pH>7.
Esto se debe principalmente a que actúa una
base fuerte, la cual proporciona incremento
en el punto de equivalencia, ya que la
reacción de acido débil, ocurre en diferentes
etapas dependiendo la cantidad de cada
sustancia.
Los errores teórico-experimentales
presentados se deben a que el pH metro se
calibró antes de realizar cada réplica, así que
se esperaban valores diferentes. Por otro
lado, no se obtuvo un viraje de la solución en
el pH esperado, se asume que la fenolftaleína
estaba contaminada o que la solución de
NaOH no estaba a 0.1 M.
BIBLIOGRAFÍA
- Brown, T, Lemay, E, Burstein, B, & Murphy,
C. (2008). Chemistry: the central science.
Prentice-Hall.
- Harris, D. (2006). Exploring
chemical analysis . W. H. Freeman.
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