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Trastornos de La Marcha

Trastornos de La Marcha

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INTRODUCCIÓNLa marcha es un complejo acto que permite el despla-zamiento del individuo como resultado de una elaboraciónmental en la que participan diversos órganos, aparatos ysistemas (Tabla I). La alteración de cualquiera de estos ele-mentos originará un trastorno de la marcha con peculiarescaracterísticas; como se ha señalado
(1)
, el primer paso parael estudio de estos pacientes es pensar «este niño no andabien» y luego analizar donde reside el trastorno.PRINCIPALES TIPOS DE MARCHA AMALA
(2)
1. Marcha hemiparética.
Este tipo de marcha se originapor una lesión de la vía piramidal, recogiéndose en la tablaII las principales situaciones responsables. El paciente cami-na lentamente, apoyando el peso del cuerpo sobre el miem-bro no afectado, desplazando el parético en arco («marchadel segador»), al tiempo que el brazo afectado permanecepegado al cuerpo en semiflexión. En la exploración se consta-tan, en el hemilado parético los correspondientes signos deafectación piramidal: aumento del tono muscular (espasti-cidad), hiperreflexia, signo de Babinski,
clonus
, etc.El diagnóstico del tipo de marcha se realiza simplementecon la exploración física. La valoración de los antecedentes(historia clínica), junto con los estudios neurorradiológicossirven para determinar la etiología y establecer la morfo-logía de la lesión cerebral subyacente.El paciente con este trastorno puede beneficiarse de lafisioterapia y de la atención por parte del traumatólogo-orto-peda (ortesis).
2. Marcha en puntillas.
El paciente camina sobre laspuntas de los dedos («marcha digitada o en puntillas»). Serelaciona con situaciones diversas: lesión piramidal, lesio-nes medulares, miopatías con retracción del tendón de Aqui-les (distrofia muscular tipo Becker, por ejemplo); en la para-plejía espástica, la contractura de los extensores obliga acaminar sobre los dedos y, por aproximación de los mus-los, al avanzar, las rodillas rozan entre sí por su cara inter-na («marcha en tijeras»)
(3)
. También puede observarse enpacientes con problemas psiquiátricos (sin base orgánica) ypuede verse en algunos niños normales al iniciar la deam-bulación (en este caso rara vez la mantienen más de 2-3meses). En la exploración se encuentran los hallazgos corres-pondientes a la situación causal, siendo también la etiolo-gía la que condiciona el tratamiento: fisioterapia, tenecto-mía, psicoterapia, etc.
3. Marcha atáxica.
La ataxia se define como una altera-ción de la coordinación de los movimientos voluntarios ydel equilibrio
(4)
. Este tipo de marcha se origina por altera-ciones que pueden asentar a diversos niveles: cerebelo, víascerebelo-vestíbulo-espinales, cordones posteriores. En losprocesos cerebelosos en los que la afectación reside en unhemisferio, el paciente se desvía hacia el lado de la lesión;cuando realiza la marcha hacia adelante y atrás de maneraalternativa, hace la «marcha en estrella». En las lesiones delarquicerebelo camina con aumento de la base de sustenta-ción, con el hemicuerpo superior hacia atrás y los brazosseparados del cuerpo. Las situaciones responsables de una
BOLETÍN DE LA SOCIEDAD DE PEDIATRÍA DE ASTURIAS, CANTABRIA, CASTILLA Y LEÓN 97
BOL PEDIATR 2000; 40: 97-99
 
Neuropediatría
Trastornos de la marcha. Protocolo diagnóstico
R. PALENCIA
 Neuropediatra, Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Hospital Universitario, Valladolid Correspondencia:
R. Palencia. Colón 8, 4ºA. 47005 Valladolid. E-mail: palenciar@usuarios.retecal.es.
 
marcha atáxica son muy diversas incluyendo procesosexpansivos cerebelosos, enfermedades desmielinizantes(esclerosis en placas), enfermedades infecciosas (cerebeli-tis) y parainfecciosas (síndrome de Guillain-Barré), dege-neraciones espinocerebelosas, el raro síndrome de Kins-bourne (ataxia,
mioclonus
y
opsoclus
, a veces en relación contumores, como neuroblastoma), intoxicaciones, enferme-dades metabólicas de expresión intermitente, etc. El trata-miento es el de la situación responsable.
4. Marcha parkinsoniana.
El parkinsonismo es un sín-drome hipocinético-hipertónico en relación con una lesióndel paleoestriado; en esta marcha, el paciente camina enva-rado, con el cuerpo inclinado hacia delante, con pasos cor-tos y rápidos (como si persiguiera su centro de gravedad).Es muy rara en la infancia, pudiendo relacionarse con sín-drome postencefalítico o situaciones, como la enfermedadde Hallevorden-Spatz, desmielinización palidal.
5. Marcha estepante («steppage»).
El paciente muestrauna dificultad para realizar la flexión dorsal del pie por loque, para no arrastrarlo durante la marcha, levanta exage-radamente la rodilla y al apoyar el pie lo hace tocando pri-mero el suelo con la punta. Se produce por afectación delgrupo muscular inervado por el nervio ciático poplíteo exter-no ( las originadas postinyección son las más habituales).
6. Marcha miopática, balanceante.
En este tipo de mar-cha el paciente, por afectación de los músculos de la cintu-ra pélvica, camina balanceando el cuerpo (hacia uno y otrolado), con exageración de la lordosis lumbar («marcha depato»). Este tipo de marcha puede ser de aparición aguda,con abolición, no constante, de los reflejos rotulianos, comosucede en una polirraculoneuritis o, sin abolición de los refle- jos, en una polimiositis. Si la marcha es crónica se debe derelacionar con una miopatía que afecte a la musculatura pél-vica (en la infancia la distrofia muscular progresiva tipoDuchenne es la más habitual); el diagnóstico de la enfer-medad responsable se hace con la historia clínica (valoran-do antecedentes familiares y evolución del proceso), explo-
98VOL. 40 Nº 172, 2000
Trastornos de la marcha. Protocolo diagnóstico
T
ABLA
I.E
STRUCTURASQUEINTERVIENENENLAMARCHA
EstructuraFunción
Aparato vestibularRecoge las sensaciones que informan de la posición del cuerpoCerebeloCoordina los movimientosRegula el tono muscularSistema extrapiramidalRegula el tono muscularRige las sincinesiasVías de la sensibilidad profundaTransmiten la sensibilidad propioceptivaCorteza cerebralControla la ejecución de los movimientosMúsculo estriadoReceptor y ejecutor de las órdenes cerebralesEsqueleto: huesos y articulacionesFunción de soporte
T
ABLA
II. P
RINCIPALESSITUACIONESRESPONSABLESDEMARCHAHEMIPARÉTICA
A.Hemiplejía congénita (de origen pre o perinatal, casi siemprede origen isquémico)B.Hemiplejías progresivas (tumor hemisférico o del tronco,absceso cerebral, tumor medular, enfermedades tipoadrenoleucodistrofia)C.Hemiplejías agudasHemiparesia infantil aguda idiopáticaHemiparesia secundaria:Hemiplejía postconvulsiva-transitoria-permanente (tras estado de mal: ndrome HH o HHEHemiplejía de origen vascular-por oclusión arterial criptogénica-malformaciones vasculares-obstrucción vascular por trombosis, embolia(cardiópatas)-hematoma intracerebral espontáneo (por rotura deun angioma cavernoso, de una micromalformaciónvascular, aneurisma disecante de la carótida)-migraña hemipléjica-enfermedad de moya-moya-arteritis, tromboflebitis-enfermedades metabólicas (homocistinuria,enfermedad de Fabry, mitocondriales)Hemiplejias traumáticas (hematoma extradural,subdural, intracerebral)Hemiplejía alternante (de etiología desconocida aunquea veces se relacionan con migraña)Meningoencefalitis

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