Formación de un enlace

químico

La unión entre dos átomos en una molécula es lo

que denominamos comúnmente enlace

¿Por qué existen los enlaces?

Dos átomos forman un enlace sólo si su interacción

es "favorable". Es decir si desprenden o liberan energía
[calor], (Por el contrario, la ruptura de enlace requiere energía
[calor]).
1.- El Enlace Iónico o Electrovalente (formado por la
transferencia de uno o más electrones de un átomo a
otro).

Li = 1s22s1 F = 1s22s22px22py22pz1
2.- El Enlace Covalente (un enlace que se forma cuando
los átomos comparten electrones).
Ejemplo:

Los iones mismos pueden contener enlaces covalentes:

 Representación de Lewis

• + •
H H H H

Gilbert Newton Lewis (1875-1946): Físico y químico

norteamericano. Se le debe el estudio de los electrones
periféricos de los átomos, del que dedujo, en 1916, una
interpretación de la covalencia; propuso, en 1926, el nombre
de "fotón" para el cuanto de energía radiante.
Densidad electrónica
Evolución de la energía potencial del
sistema
 Orbitales atómicos

z
z

z
z
y
y

x y
x y

x x

ns npx
npy npz
Orbitales atómicos
 Niveles energéticos

4s 4p 4d 4f

3s 3p 3d

2s 2p

1s
Elemento Z Diagrama de orbitales Configuración
1s 2s 2p 3s electrónica
H 1 1s1

He 2 1s2

Li 3 1s2 2s1

Be 4 1s2 2s2

B 5 1s2 2s2 2p1

C 6 1s2 2s2 2p2

 Niveles energéticos para otros moléculas

énergie croissante
0 6p 5d 4f
6s
5p 4d
5s
4p
4s 3d
3p
3s

2p
2s

1s
 Teoría de Orbitales Moleculares

H1 H2
σ2

1s1 1s2

σ1
 sp3 (Cuatro regiones de densidad electrónica
alrededor del C)

Estructura

Tipo de compuesto Carbaniones Carbenos

Geometría Piramidal Angular

 sp2
(Tres regiones de densidad electrónica alrededor del C)

Estructura

Carbocatión
Tipo de compuesto Radical
(ion carbenio)
Geometría Trigonal plana Trigonal plana
 sp
(Dos regiones de densidad electrónica
alrededor del C)

Estructura

Tipo de compuesto Aleno Acetiluro

Geometría Lineal Lineal
 Electronegatividad del carbono en función
de su hibridación

El cálculo de las densidades electrónicas en estos tres compuestos refleja claramente este hecho:
(azul +, rojo -)

Etano Eteno Etino

Los hidrógenos tienen una coloración azul más acusada desde el etano al
etino,
prueba de su menor densidad electrónica como consecuencia de la
electronegatividad creciente del carbono.
 Hibridación de orbitales atómicos en
nitrógeno y oxígeno
sp3
Oxíge Nitrógeno
no

Estructura

Alcoholes
Tipo Aminas Sales de amonio Alcóxidos
Éteres

Geometría Piramidal Tetraédrica Angular -

 sp2
Oxígeno Nitrógeno

Estructura

Tipo Iminas Sales de imonio Carbonilos

Geometría Trigonal plana Trigonal plana Trigonal plana

 sp
Nitrógeno

Estructura

Tipo Nitrilos

Geometría Lineal
Electronegatividad y polarización del enlace.
En el Sistema Periódico la electronegatividad
aumenta de izquierda a derecha y disminuye al
bajar en una columna, por lo que el flúor es el
elemento más electronegativo. A continuación,
se da una tabla de electronegatividades para los
principales átomos de interés en Química
Orgánica.
 Unión NO POLAR

Cuando los átomos que constituyen la molécula son

iguales, como en los siguientes casos:
H-H ; Cl-Cl ; O=O ; N=N
 Unión POLAR

Los dos átomos comparten un par de electrones, pero

como sus electronegatividades son diferentes (cloro= 3,
hidrógeno= 2,1) el par electrónico está desigualmente
atraído, y se encuentra más próximo al cloro que al
hidrógeno. El cloro adquiere cierta carga negativa, al
mismo tiempo que el hidrógeno cierta carga positiva,
hecho que se indica colocando las letras d+ y d- sobre los
µ=qxd
Carga formal
 Escribe las estructuras de Lewis de los siguientes
compuestos, e indica qué átomos presentan cargas
formales en los compuestos que sea necesario:
Coloca las cargas que sean necesarias en las siguientes
estructuras: