ASIGNATURA DE PROCESOS FISICOQUÍMICOS

PRÁCTICA No. 4
FENÓMENOS DE SUPERFICIE
FECHA: GRUPO
TIPO PRÁCTICA Laboratorio de Física FECHA
No DE ALUMNOS POR PRÁCTICA
NOMBRE Y FIRMA DEL PROFESOR
NOMBRE (S) DEL ALUMNO (S)

VALOR DE LA 30 %
PRÁCTICA
TIEMPO ESTIMADO 2.0 HRS REPORTE DE 20% CALIFICACION
PRÁCTICA

OBJETIVO

Determinar la isoterma de adsorción del ácido acético (isoterma de Langmuir y de

Freundlinch).
Comparar el comportamiento de una sustancia en distintas ecuaciones de adsorción.

MATERIAL Y REACTIVOS A EMPLEAR

Laboratorio Procesos Fisicoquímicos

12 matraces Erlenmeyer de 125 ml. Carbón activado.
6 papeles filtro. Ácido acético 1N.
Bureta graduada. Hidróxido de sodio 1N.
Balanza analítica Agua destilada.
2 Pipetas de 1ml y de 5 ml.
Perilla
1 vaso de precipitado de 250ml.
1 pizeta.
1 matraz aforado de 500ml.

FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA:
Cuando una fase sólida de gran superficie se expone a un volumen limitado de un gas o de una
solución, una cantidad del gas o de la solución puede quedar adsorbida (atrapada) en la
superficie, según la naturaleza del sistema:
Si las fuerzas son similares a las de los enlaces químicos (atracción de iones de carga
compuesta) recibe el nombre de adsorción química. Para este tipo de adsorción, el ∆H es
comparable a las energías de enlace químico y el proceso es generalmente irreversible. La
adsorción ocurre en una sola capa de moléculas (monocapa) en la superficie.

Cuando las fuerzas que originan el fenómeno de adsorción son las llamadas fuerzas de Van
der Waals, recibe el nombre de adsorción física. En este tipo de adsorción el ∆H es pequeño y
comparable al cambio de entalpía en la licuefacción de gases. La adsorción ocurre en
multicapas y las capas externas se comportan como un sólido o un líquido.

La adsorción se determina midiendo la cantidad de sustancia residual en la solución o en la

fase gaseosa.

La cantidad de sustancia adsorbida (adsorbato) es función de los siguientes factores:

1.- La cantidad de sustancia sólida (adsorbente) donde se adsorberá el adsorbato.
2.- La cantidad de adsorbato Co es la fase de contacto con la superficie de la sustancia
adsorbente.
3.- La temperatura.

La adsorción se cuantifica en gramos de la sustancia adsorbida x, por gramos de la sustancia

adsorbente m, lo que se expresa como x/m. Al determinar la relación x/m en función de la
concentración Co (a temperatura constante), la curva que representa este fenómeno recibe el
nombre de isoterma de adsorción.

La gráfica de la figura indica que la sustancia adsorbente tiene una capacidad de adsorción que
es limitada y esta se encuentra en función de la concentración adsorbato.

x/m

Co

DESCRIPCIÓN DE LA PRÁCTICA:

Se preparan disoluciones de ácido acético con las siguientes concentraciones aproximadas:

0.15M, 0.10M, 0.05M, 0.015M, las cuales se valorarán con hidróxido de sodio para determinar
su concentración real (Co).

Posteriormente se toman alícuotas de 100 ml, medidos con exactitud, que se colocan en
matraces de 125 ml y en cada uno de ellos se agregan 2 gr de carbón activado (pesados en
balanza analítica).

Con los datos obtenidos, se construyen las isotermas de Langmuir y de Freundlinch (utilizar
métodos gráficos para determinar las variables de cada isotermas). Así como sus coeficientes
de correlación para determinar a cual de los dos modelos se aproximan los resultados.

PROCEDIMIENTO:

1.- Se preparan 500ml de una solución 0.1N de hidróxido de sodio, para la cual se diluyen de
una solución 1N. Esta solución se utilizará para la valoración de las soluciones utilizadas de
ácido acético.

2.- Se prepara ácido acético al 1N que servirá como solución concentrada para obtener 200ml
por medio de dilución de soluciones con las siguientes concentraciones: 0.15N, 0.10N, 0.05N,
0.015N. Posteriormente, se toman de cada una de las muestras, 100ml a los cuales se le
agregan dos gramos previamente pesados de carbón activado.
Se identifican las muestras con carbón activado y sus similares sin carbón, estas disoluciones
se dejan reposar durante un día. Después, las disoluciones se valoran de las soluciones con
hidróxido de sodio 0.1N para determinar las concentraciones iniciales (muestra sin carbón) y
con las concentraciones en equilibrio después de adsorber el carbón activado parte del ácido
acético.

Las disoluciones con carbón activado después de reposar durante un día, se filtran,
desechando los primeros diez mililitros del filtrado (se recomienda porque el ácido acético
puede ser adsorbido sobre el papel). Las disoluciones se valoran de nuevo con hidróxido de
sodio para determinar la concentración de equilibrio “C”.

Se construirá luego una tabla donde conste:

m = masa de carbón activado en gramos.
Co = concentración inicial del adsorbato en moles/litro.
C = concentración final del adsorbato en moles/litro.

Se calculan los moles adsorbidos por gramo de adsorbente (carbón activado):

N = 0-1 x (Co –C) / masa de carbón (mc)
Luego se linealizarán las isotermas:
x = kc n Freundlinch
m
x = ac Langmuir
m 1 + bc
Se obtendrán las variables y constantes de cada isoterma, y se determinará cual es la ecuación
que mejor ajusta los datos experimentales.

RESULTADOS Y OBSERVACIONES

CUESTIONARIO:

1.- Determinar los mecanismos de las reacciones de titulación.

2.- ¿Qué contienen las máscaras antigas?

3.- ¿Cuáles son las características del carbón activado, para adsorber las moléculas?

4.- Explicar el fenómeno de adsorción negativa.

DISCUSIÓN

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFÍA
Mínimo tres consultas, dos de ellas de libros.

ANEXOS