HEMOSTASIA

Integrantes:
-Alfonso Barraza
-Nicole Bustamante
-Fabián Ortega
-Alejandro Rojas
-José Yañez
 Conocer el concepto de Hemostasia
o Hemostasis

Reconocer las distintas fases del

OBJETIVOS:
proceso de Hemostasia

Comprender los distintos factores

y mecanismos de coagulación
 La Hemostasia
Se define como el conjunto de
mecanismos aptos para detener los
procesos hemorrágicos, en otras palabras,
es la capacidad que tiene un organismo de
hacer que la sangre permanezca en
los vasos sanguíneos.
La hemostasia permite que la sangre
circule libremente por los vasos y cuando
una de estas estructuras se ve dañada,
permite la formación de coágulos para
detener la hemorragia, posteriormente
reparar el daño y finalmente disolver el
coágulo.
 Fase Vasoconstricción
vascular vascular

Fase Tapón
plaquetaria plaquetario
Hemostasia

Fase mecanismos de
sanguínea Coagulación

Fase Control de la
hemostasia Hemorragia
 vasoconstricción
Flujo de sangre

restringe Se torna lento

estrechamiento

Músculos de las
paredes (liso)

Vasos
sanguíneos
 vasoconstricción Puede
Puede
deberse
ser

Leve enfermedad

trastornos
severa

medicamentos

Combinaciones
cafeina Seudoefedrina
para tos y
(descongestionante)
resfriado
 vasoconstricción

Detención Regula del calor

hemorragias del cuerpo

Vaso dilatación (contrario)

procesos de
inflamación
ayudando a
formar el
edema
Tapon plaquetario
3 reacciones que impiden la perdida de sangre
 Características de las plaquetas

Carecen de núcleo .

Sobreviven de 5 a 9 días .

Son destruidos en el bazo y el hígado

Participan en la coagulación de la sangre .

 Formación del tapón plaquetario
Las plaquetas entran en
Se comienza a Sus proteínas contráctiles se
Contacto con la
superficie Hinchar en forma Contraen fuertemente liberando
Vascular dañada. Irregular Varios factores activados de sus
Gránulos.

El ADP y tromboxano A2 Segrega gran

Actúan en plaqueta cantidad Se adhieren al colágeno
Cercanas activándolas De ADP y sus del tejido
Y adhiriéndolas formando Enzimas forman Vascular y al factor de
Así el Von Willebrand
El tromboxano A2

TAPON PLAQUETARIO
Formación del tapón plaquetario
 Mecanismos de coagulación
Son una:
Factores de
Donde participan
Serie de reacciones enzimáticas coagulación
sanguínea

Estos son
sintetizados en el
hígado

Son 13 y se
nombran
Con
números
Pueden dividirse en 3 fases: Romanos
-formación del activador de protrombina
-formación de trombina
-conversión de fibrinógeno en fibrina
Factores de coagulación sanguínea
• Factor Denominación habitual
• I Fibrinógeno
• II Protrombina
• III Tromboplastina. Factor tisular
• IV Calcio
• V Proacelerina
• VI Acelerina (FVa)
• VII Proconvertina
• VIII Factor antihemofílico A
• IX Factor Christmas o antihemofílico B
• X Factor Stuart-Prower
• XI Antedecente plasmático de la tromboplastina
• XII Factor Hageman
• XIII Factor estabilizador de la fibrina (FSF)
 Formación del activador
protombina
Fxa

Complejo enzimático compuesto por: fosfolipidos

Iones de
calcio
Es de origen tisular
O plaquetario El proceso se puede alcansar por 2 vias:

Intrínseca Extrínseca
 Vía extrínseca

Se activa cuando la sangre abandona la luz de los vasos y establece

contacto con los tejidos lesionados y con la tromboplastina tisular
liberada

Es una vía de tipo

Explosivo debido a la
rapidez con que actúa
 Vía intrínseca

Se activa cuando hay:

Traumatismo a la Contacto de la sangre con

Propia sangre Una superficie extraña al endotelio
Del vaso sanguíneo

Esta vía es un poco mas

Lenta que la extrínseca
 Formación de la trombina:

Se produce a partir de la escisión de la molécula de protrombina (a2-

Glb), su velocidad de formación es el factor más importante de los que
determinan el tiempo necesario para la coagulación.

acción del FXa con activación de la

presencia Ca2+ pero protrombina cuando el
con la ausencia de FXa interviene junto con
otros cofactores el FVa, fosfolípidos e
iones Ca2+.

Reacción excesivamente lenta Reacción se acelera unas

1000 veces
 Conversión de fibrinógeno en
fibrina:
Tiene lugar por la acción enzimática de la
trombina limitada a enlaces Arg-Gli del fibrinógeno

Comienza cuando:

Trombina libera fragmentos Fase a la agregación de

peptídicos pequeños que sigue los monómeros
(fibrinopéptidos A y B) la de fibrina

Creando
una malla poco compacta, pero FXIII Factor
posteriormente, gracias al FXIII, ésta se estabilizador de
hace insoluble y la red de fibrina se la fibrina (FSF)
compacta