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GENÉTICA PROBABILIDADE

GENÉTICA PROBABILIDADE

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07/29/2013

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1
1. (Ufc) Leia o texto a seguir.
"A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma
afecção neurodegenerativa progressiva e
irreversível, que acarreta perda de memória
e diversos distúrbios cognitivos. Em geral, a
D.A. de acometimento tardio, de incidência
ao redor de 60 anos de idade, ocorre de
forma esporádica, enquanto que a D.A. de
acometimento precoce, de incidência ao
redor de 40 anos, mostra recorrência
familiar. (...) Cerca de um terço dos casos
de D.A. apresentam familiaridade e
comportam-se de acordo com um padrão
de herança monogênica autossômica
dominante. Estes casos, em geral, são de
acometimento precoce e famílias extensas
têm sido periodicamente estudadas."
Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de
Psiquiatria, 1999)
Considerando o texto e o histórico familiar a
seguir, responda ao que se pede.
Histórico familiar:
"Um rapaz cujas duas irmãs mais velhas, o
pai e a avó paterna manifestaram Doença
de Alzheimer de acometimento precoce."
I. Montar o heredograma para o histórico
familiar apresentado.
II. Qual a probabilidade de o rapaz em
questão também ser portador do gene
responsável pela forma de acometimento
precoce da doença?
III. Quais indivíduos do heredograma são
seguramente heterozigotos para esse
gene?
IV. Explicar o padrão de herança
mencionado no texto.
2. (Ufv) Um determinado casal normal, mas
heterozigoto para o albinismo, solicitou
aconselhamento
genético
sobre
a
possibilidade de vir a ter crianças
apresentando a condição albina. Qual a
probabilidade desse casal ter:
a) quatro crianças albinas?
b) uma criança albina e do sexo feminino?
c) uma criança normal, heterozigota e do
sexo masculino?
d) Represente o provável heredograma
desse casal, admitindo-se que as
suposições feitas nas letras (b) e (c)
realmente se concretizem.
3. (Ufv) A pseudo-acondroplasia é um tipo
de nanismo determinado geneticamente
pelo alelo D autossômico dominante que
interfere no crescimento dos ossos durante
o desenvolvimento. A princípio, pensou-se
que o fenótipo anão seria expresso pelo
genótipo D/D ou D/d. Entretanto, foi
considerado que a severidade do alelo
dominante, quando em dose dupla, produz
efeito letal durante o desenvolvimento
embrionário,
provocando
aborto
precocemente. Considere um casal de
anões
pseudo-acondroplásicos,
para
responder às seguintes questões:
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo
do referido casal?
b) Caso a mulher deste casal venha dar à
luz uma criança, qual é a probabilidade dela
nascer geneticamente com a pseudo-
acondroplasia?
c) Como o casal já tem três crianças com a
pseudo-acondroplasia,
qual
é
a
probabilidade de, em um eventual quarto
nascimento, a criança nascer também
afetada?
d) Se o casal tem planos para ter uma
menina normal em relação a esta condição
genética, qual é a probabilidade que se
espera para este evento?
e) Em uma outra família, com 3 meninas e
2 meninos, todos apresentando a pseudo-
acondroplasia, quantas destas crianças são
homozigotas no loco correspondente a este
tipo de nanismo?
4. (Ufjf) Numa aula de genética, o professor
lhe apresenta o heredograma a seguir, que
mostra a ocorrência de uma anomalia
causada pela ação de um par de genes (A e
a) em várias gerações de uma família. Ao
analisar os indivíduos afetados por esta
anomalia, você conclui que se trata de uma
herança autossômica dominante.
Baseando-se
EXCLUSIVAMENTE
no
heredograma
apresentado
acima,
responda:
a) Por que a anomalia NÃO pode ser
recessiva?
b) Por que a anomalia NÃO pode ser ligada
ao cromossomo X?
c) Qual a probabilidade de nascer uma
criança afetada pela anomalia, se a mulher
(4) da geração F3 tiver filhos com um
homem que apresente essa anomalia?
5. (Fuvest) Se uma abelha operária tem o
gene A herdado de seu pai, qual é a
probabilidade de que, uma irmã sua tenha
esse mesmo gene A? Por quê?
2
6. (Fuvest) Dois irmãos (Pedro e Paulo)
casam-se com duas irmãs (Maria e Joana),
todos normais. O primeiro casal, Pedro e
Maria, tem uma criança afetada por uma
doença muito rara de herança autossômica
recessiva.
a) Desenhe o heredograma representando
os dois casais e seus respectivos pais.
b) Qual é a probabilidade de que uma
futura criança de Paulo e Joana venha a ser
afetada por essa mesma doença genética?
Considere desprezível a probabilidade de
uma nova mutação.
c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira
criança afetada pela mesma doença
genética, qual será o risco de que uma
segunda criança desse casal também seja
afetada por essa mesma doença? Por quê?
Justifique suas respostas, mostrando como
chegou aos resultados dos itens b) e c).
7. (Fuvest) Na revista "Nature", em 11 de
agosto de 2005, foi publicada uma carta em
que os autores sugeriram que as histórias
do jovem "bruxo" Harry Potter, escritas por
J. K. Rowling, poderiam ser úteis no ensino
da hereditariedade. Nessas histórias, os
indivíduos podem ser "bruxos" ou "trouxas".
I. Harry Potter é filho único de um casal de
"bruxos".
II. O amigo de Potter, Ron Weasley, é
"bruxo" e tem pai e mãe "bruxos". Os
irmãos de Ron, Fred e George, e sua irmã
Gina também são "bruxos".
III. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do
casamento entre uma "trouxa" e um
"trouxa".
IV. O "bruxo" Draco Malfoy, inimigo de
Potter, tem pai e mãe "bruxos".
Com base nessas informações, responda:
a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é
um caráter hereditário monogênico,
qual(quais) das famílias permite(m) concluir
que o gene que determina tal característica
não se localiza no cromossomo X?
Justifique.
b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza
pessoas como Hermione, que têm pais
"trouxas", pois se considera um "bruxo" de
sangue puro. Se vierem a se casar com
"bruxos", quem tem maior probabilidade de
ter crianças "bruxas", Draco ou Hermione?
Por quê?
8. (Unicamp) Um reality show americano
mostra seis membros da família Roloff, na
qual cada um dos pais sofre de um tipo
diferente de nanismo. Matt, o pai, tem
displasia distrófica, doença autossômica
recessiva (dd). Amy, a mãe, tem
acondroplasia,
doença
autossômica
dominante (A_), a forma mais comum de
nanismo, que ocorre em um de cada 15.000
recém-nascidos. Matt e Amy têm quatro
filhos: Jeremy, Zachary, Molly e Jacob.
a) Jeremy e Zachary são gêmeos, porém
apenas Zachary sofre do mesmo problema
que a mãe. Qual a probabilidade de Amy e
Matt terem outro filho ou filha com
acondroplasia? Qual a probabilidade de o
casal ter filho ou filha com displasia
distrófica? Explique.
b) Os outros dois filhos, Molly e Jacob, não
apresentam nanismo. Se eles se casarem
com pessoas normais homozigotas, qual a
probabilidade de eles terem filhos
distróficos? E com acondroplasia? Dê o
genótipo dos filhos.
9. (Unicamp) Com base no heredograma a
seguir, responda:
a) Qual a probabilidade de o casal formado
por 5 e 6 ter duas crianças com sangue AB
Rh®?
b) Se o casal em questão já tiver uma
criança com sangue AB Rh®, qual a
probabilidade de ter outra com os mesmos
fenótipos sangüíneos?
Obs.: indique os passos que você seguiu
para chegar às respostas, em a e b.
10. (Mackenzie) Se os indivíduos 7 e 11 se
casarem, a probabilidade desse casal ter
uma filha com o mesmo fenótipo do avô
materno é de:
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/3
e) 2/3
3
11. (Mackenzie)
No heredograma acima, se os indivíduos
marcados
são
afetados
por
uma
característica genética, as probabilidades
dos casais 7×8 e 9×10 terem crianças
normais são, respectivamente, de:
a) 100% e 50%.
b) 0 e 75%.
c) 50% e 50%.
d) 0 e 25%.
e) 100% e 75%.
12. (Ufmg) As pessoas podem detectar a
substância química feniltiocarbamida - PTC
- como um gosto amargo ou, mesmo, não
sentir qualquer sabor.
Observe este heredograma para a
capacidade de sentir o gosto dessa
substância:
Com base nesse heredograma e em outros
conhecimentos sobre o assunto, é
INCORRETO afirmar que
a) o alelo para a capacidade de sentir o
gosto do PTC é dominante.
b) o loco do gene em estudo está situado
em um cromossomo autossômico.
c) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o
gosto do PTC é de 50%.
d) os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos.
13. (Ufsc) Na genealogia a seguir, os
indivíduos
que
manifestam
uma
determinada doença hereditária são
mostrados em preto. Com base na análise
da mesma, assinale a(s) proposição(ões)
CORRETA(S).
(01) Na genealogia estão representadas 2
gerações.
(02) O padrão da herança desta doença é
autossômico dominante.
(04) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem
ser homozigotos.
(08)
Do
casamento
consangüíneo,
apresentado na genealogia, existe 33,3%
de possibilidade de nascer um descendente
com a doença.
(16) III - 3 e III - 4
têm 50% de
probabilidade de terem um descendente
portador da doença.
(32) A doença só se manifesta nas
mulheres, portanto está ligada ao
cromossomo X.
14. (Unesp) O esquema mostra a
genealogia de uma família. Os símbolos
escuros representam os indivíduos míopes,
e os claros os indivíduos de visão normal.
A probabilidade do casal I x II ter uma
criança míope é
a) imprevisível, porque a mulher tanto pode
ser homozigota como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene
dominante em homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher
transportam o gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com
visão normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia é
recessivo.
15. (Mackenzie) Em drosófilas, o caráter asa
vestigial é recessivo em relação ao caráter
asa longa. Um macho puro de asa longa é
cruzado com uma fêmea de asa curta. Um
indivíduo de F1 é retrocruzado com a fêmea
parental e se obtém 480 larvas. Supondo
que todas sofram metamorfose, o número
esperado de indivíduos de asa curta é de:
a) 480.
b) 120.
c) 180.
d) 360.
e) 240.

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