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INTEGRANTES

Cindy Álvarez Narváez


Cindy frías Torres
Vanesa Guerrero
Roselin Espinosa Gutiérrez
Claudia Vásquez Cabeza
Katia Villalobos Periñan
TRIPANOSOMIASIS
Las tripanosomiasis son producidas por
protozoos flagelados de la familia
trypanosomatidae y transmitido por artrópodos
hematófagos.
Existen dos enfermedades producidas por los dos
tipos de tripanosomas: la enfermedad de chagas y
la del sueño africana.
AGENTE ETIOLOGICO
Trypanosoma cruzi:
 Es transmitida por insectos de la familia
reduviidae.
 Pertenece al subfilo mastigopora, orden
kinetoplastida.
 Adopto el subgenero schizotrypanum, para
designar a los trypanosomas que se multiplican
intracelularmente en los vertebrados.
Existe en las siguientes formas:
 Tripomastigote: es alargado, fusiforme y su
tamaño es de 20 micras de longitud.
 Amastigoste: es redondeado u oval, se
multiplica por división binaria y mide aprox.
1.5 a 4 micras de diámetro.
 Epimastigote: presenta un tamaño un poco
menor que el tripomastigote, es fusiforme, con
quinetoplasto y flagelo.
CICLO DE VIDA
El vector de t cruzi es un insecto hematofago de la
flia reduviidae, subfalimia triatominae y generos
rhodnius, triatoma, y panstrongylus, conocidos
popularmente como chinches besadores.
estos vectores se presentan en tres formas:
Esferomastigotes
Epimastigotes
Tripomastigotes metaciclicos.
FASE DE LA ENFERMEDAD
 Fase aguda: los amastigotes de t.crusi se reproducen
dentro de la célula y luego las destruye causando
reacciones inflamatorias (chagoma)
 Fase latente o indeterminada: baja parasitemia, el
individuo no presenta síntomas, se inicia de 8 a 10
semanas después de la fase aguda, y dura meses o años
antes de que se de la crónica.
 Fase crónica: se caracteriza por reducción de
parasitemia y lesiones típicas en el corazón o en el
tubo digestivo.
DIAGNOSTICO
Este varia de acuerdo a la forma clínica en la
que se encuentre el individuo, hay confusión
en la fase aguda con varias enfermedades
infecciosas febriles, sin embargo la presencia
de chagoma y el signo de romaña son
características que contribuyen al diagnostico.
METODOS PARASITOLOGICOS
 Examen en fresco
 Extendido coloreado
 Gota gruesa
 Recuento de tripanosoma
 Método de concentración
 biopsia
METODO DE TRANSMISION
 Por vectores
 Trasfusión sanguínea
 Transplante de órganos
 Placentaria
 Por lactancia materna
 Vía digestiva
 Accidental.
TRATAMIENTO
Los dos medicamentos utilizados son:
 Benznidazol

 Nitrofurano.
TRIPANOSOMIASIS
AFRICANA
ENFERMEDAD DEL SUEÑO
AGENTE ETIOLOGICO
 Los parásitos se clasifican en el subgénero
Trypanozoon
 El parasito original T. bruceis es patógeno para los
animales.
 La infección humana es producida por T. brucei
gambiense y T brucei rhodesiene.
 Morfológicamente son tripanosomas polimorficos:
algunos largos y delgados .
cortos y anchos sin flagelo.
Movimiento rápido.
CICLO DE VIDA
 Los tripomastigotes circulante en la sangre del hombre y de
los animales sirve como fuente de infección para los
vectores.
 Ej.: moscas picadoras llamadas “tse-tse”, del genero
Glossina.
 Al ser ingeridos los tripomastigotes se reproducen
activamente en el intestino medio y posterior de los insectos.
 10-15 días de multiplicación por división binaria, los
parásitos van hacia las glándulas salivares (conducto), se
adhieren al epitelio y nuevamente se multiplican.
 Tanto los machos como las hembras son transmisores, ellos
inyectan con la saliva los tripomastigotes metaciclicos.
PATOLOGIA
 Reacción inflamatoria localizada.
 Los parásitos invaden la sangre circulante y ocasiona
parasitemia.
 Invaden ganglios linfáticos, hay reacción inflamatoria
con parásitos.
 Invaden Sistema Nervioso Central. (SNC)
 Edema cerebral y pequeñas hemorragias.
 Coagulación intravascular diseminada, anemia,
aumento velocidad de sedimentación y viscosidad
sanguínea.
MANIFESTACIONES CLINICAS
 La enfermedad que causa T. rhadesiense su forma
clínica es aguda y aparece después de la infección.
 La enfermedad que causa T. gambiense es de curso
crónico y aparece meses o años después de la
infección.
 En el lugar de la picadura se produce una (ulcera) que
es una lesión inflamatoria indurada y dolorosa
formando una tumefacción eritematosa.
 Fiebre recurrente, con mayor intensidad en la
infección T. rhodesiense..
 Los ganglios linfáticos aumentan de tamaño en cuello
y submaxilar.
DIAGNOSTICO
 La comprobación se hace mediante la
observación de tripanosomas en sangre, LCR,
medula ósea y aspirado de chancro (ulcera) o
ganglio linfático.
 Las pruebas serológicas empleadas en el
laboratorio para detectar anticuerpos sericos son:
 Fluorescencia indirecta
 Hemaglutinacion indirecta
 ELISA
EPIDEMIOLOGIA Y PREVENCION
 Enfermedad exclusiva de África subsahariana.
 El hombre se infecta a partir de personas enfermas o de reservorios
animales.
 La forma gambiana es transmitida por Glossina palpalis, que habita
en bosques, orillas de ríos y pántanos en África central y occidental.
 Se conocen aproximadamente 200 focos endémicos localizados en
36 países. El numero de personas expuestas es de 60 millones y
aparecen 300.000 casos nuevos por año.
 Las moscas del genero Glossina conocidas como moscas “tse-tse”
son de tamaño y forma similar a la mosca domesticas.
 La hembra vive hasta 6 meses, si ingiere sangre cada 2 ó 3 días y
tiene lugares de descanso con frío y humedad.
 Se ha utilizado como control la aplicación de insecticidas en donde
se localizan los lugares de reposo.
CICLO

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