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2. FUNDAMENTOS TEÓRICOS
• Bactericida e fungicida
• Conservante alimentício
• Descoloração de cabelos
- d[C]dt=kv[C] (1)
lnC=kv.t+C1 (2)
lnA[A0]=kv.t (3)
lnV∞-VV∞=kv.t
Como a reação de decomposição do peróxido de hidrogênio acontece muito
lentamente em condições normais, catalisadores podem ser adicionados a fim de se
acelerar esse processo. Catalisadores são, por definição, substâncias que aceleram
a reação pela diminuição da energia de ativação, mas que não se consomem,
fazendo parte apenas de compostos intermediários.
3.PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
4.RESULTADOS E DISCUSSÃO
Para o catalisador PbO, tem-se que a constante de velocidade (k) é 0,00162 s-1 e que
o tempo meia vida é 0,427869 s.
Tabela 1 – Dados experimentais para o PbO, massa de 0,125g
V∞ = 40,4 mL
15 7,4 3,50
30 8,2 3,47
45 8,6 3,46
60 9,2 3,44
75 10 3,41
90 10,4 3,40
105 11 3,38
150 13 3,31
195 15 3,23
Para o catalisador PbO, tem-se que a constante de velocidade (k) é 0,00104 s-1 e que
o tempo meia vida é 0,427869 s.
Tabela 2 :Dados experimentais para o PbO2, massa de 0,125g
V∞ = 40,0 mL
Tempo(s) Vt(mL) V∞ - Vt
15 8,2 3,46
30 8,6 3,45
45 9,2 3,43
60 9,5 3,42
75 9,9 3,40
90 10,2 3,39
150 12 3,33
285 16 3,18
Para o catalisador PbO, tem-se que a constante de velocidade (k) é 0,00104 s-1 e que
o tempo meia vida é 0,427869 s.
Assim, como base nos gráficos apresentado, com seus respectivos coeficientes
angulares, que neste caso representam, também, os coeficientes de velocidade das
respectivas reações, pudemos verificar que o catalisador MnO2 influencia muito mais
na cinética da reação do que os óxido de cobre, que não apresentaram grandes
diferenças entre si, tendo sido os valores obtidos para cada um deles de -0,0625 para o
PbO, -0,0787 para o PbO2 e -1,4685 para o MnO2.
Ainda, quando testada a massa de um mesmo catalisador para na velocidade de
uma reação, pode-se verificar claramente a dependência dessa variável, sendo a
velocidade positivamente afetada com o aumento da massa. Os valores para os
coeficientes de velocidade para as massas de PbO2 de 0,066g,0,114g e 0,249g, foram
de -0,0438, -0,0787 e, finalmente, -0,1097.
Apesar de não ter sido realizada a parte experimental referente a variação da
concentração de H2O2, era esperado que, segundo os conceitos de cinética de reações
químicas, que para concentrações menos de reagente, isto é, soluções mais diluídas, a
velocidade da reação fosse menor do que a verificada com a solução de 3% em
massa, uma vez que haveria menor quantidade de moléculas na solução e,
consequentemente, menor possibilidade de colisões, que favorecem as reações
químicas de uma maneira geral.
4.CONCLUSÕES
5.BIBLIOGRAFIA
ATKINS, P.W. – Physical Chemestry, 6th ed, Oxford University Press, New York,
1998, 1014p.