Técnicas para Extração de DNA, RNA e Proteínas

UFT 1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE GURUPI
PROCEDIMENTOS EM TÉCNICAS
LABORATORIAIS VEGETAIS
Mauren C.A.Silveira
Biomédica
Graduanda Eng. Biotecnológica
SUMÁRIO
Gurupi/2010
UFT 2

PRECAUÇÕES 5
PREPARO DE SOLUÇÕES 7
FÓRMULAS E PROBLEMAS MAIS COMUNS 7

MOLARIDADE (M – G/L) 7
PERCENTUAL (% - G/ML) 7
OUTRAS RELAÇÕES 8
DILUIÇÕES DE SOLUÇÕES 8
SOLUÇÕES PARA TÉCNICAS DE EXTRAÇÃO VEGETAL 9
ÁCIDO CLORÍDRICO 2,5 N 9

ÁGUA DEPC 0,1% 10
ÁGUA LIVRE DE RNASE 10
CLORETO DE LÍTIO (LICL) 5M 10
EDTA 0,5M PH 8.0 10
EDTA 500 MM; PH 8.0 11
FENOL:CLOROFÓRMIO:ÁLCOOL ISOAMÍLICO (25:24:1) 11
GEL DE AGAROSE 1% (COM BROMETO DE ETÍDIO) 11
HIDRÓXIDO DE SÓDIO 10N - NAOH 10N 11
NACL 5M -DEPC 12
NACL 5M 12
RNASE A 10MG/ML 12
SDS 20% 12
TAMPÕES 13
TRIS HCL LIVRE DE RNASE 13
TRIS HCL 1M 13
SOLUÇÃO TAMPÃO (WASH BUFFER) 13
TAE 50X 14
TBE 10X 14
TE PH 8.0 14
TAMPÃO FOSFATO DE SÓDIO 1M 15
STE 15
TAMPÃO DE AMOSTRA PARA ELETROFORESE 15
TAMPÃO FOSFATO SALINA- PBS 10X 16
FUNÇÕES DOS MATERIAIS, SOLUÇÕES E PROCEDIMENTOS 16
MACERAÇÃO 16
CENTRIFUGAÇÃO 16
TIPOS DE CENTRÍFUGAS 17
VELOCIDADES DE SEPARAÇÃO DE COMPONENTES 18
CENTRIFUGAÇÃO X SOLVENTES 19
ESPECTROFOTOMETRIA 20
ELETROFORESE 21
ELETROFORESE EM GEL 22
Gel de Agarose 23
Gel de Poliacrilamida 24
Gurupi/2010
UFT 3

DNA 25
SENTIDO 5’- 3’ 28
PROTEÍNAS 29
RNA 30
ENZIMAS MODIFICADORAS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 32
NUCLEASES E RIBONUCLEAES 33
NUCLEASES 34
Enzimas de restrição tipo II 34
Nuclease Bal 31 35
Nuclease S1 35
Desoxirribonuclease I (DNAse I) 35
Nuclease Microcócica 35
Exonuclease III 36
RIBONUCLEASES 36
Ribonuclease A (RNAse A) 36
Ribonuclease H (RNAse H) 36
Ribonuclease T1 37
DNA POLIMERASES 37
DNA Polimerases DNA – Dependentes 37
DNA Polimerase I 38
Fragmento Klenow 39
T4 DNA Polimerase 40
T7 DNA Polimerase 40
Taq DNA Polimerase 40
DNA POLIMERASES RNA – DEPENDENTES 41
AMV Transcriptase Reversa 41
DNA Polimerase - Independente de Molde 42
RNA POLIMERASES 42
RNA Polimerases DNA – Dependentes 43
RNA Polimerases DNA – Independentes 43
Polinucleotídeo Fosforilase 44
LIGASES 44
T4 DNA Ligase 44
T4 RNA Ligase 45
FOSFATASES E QUINASES 45
Fosfatases 45
Quinases 46
SOLUÇÃO TAMPÃO 46
TAMPÃO DE CORRIDA 47
TAE (TRIS-ACETATO-EDTA) 47
CTAB 2% 47
NACL 5M 48
EDTA (ÁCIDO ETILENO DIAMONO TETRACÉTICO) 0,5 M PH 8,0 48
CLOROFÓRMIO (ÁLCOOL ISOAMÍLICO) (E/OU FENOL) 48
INCUBAÇÃO EM BANHO-MARIA 49
-MERCAPTOETANOL 0,2% 49
PVP (POLIVINILPIRROLIDONA) 49
BROMETO DE ETÍDEO 49
Gurupi/2010
UFT 4

BSA (ALBUMINA DE SORO BOVINO) 49

DPEC 50
TRIS- HCL; PH 7,4 50
PROTEÍNA K 50
ETANOL OU ISOPROPANOL 50
ACETATO DE SÓDIO (SAIS) 50
TÉCNICAS MAIS UTILIZADAS 51
INOCULAÇÃO DE VIROSE EM CURCUBINÁCEAS 51

EXTRAÇÃO DE DNA VEGETAL PELO MÉTODO CTAB 51
EXTRAÇÃO DE DNA VEGETAL PELO MÉTODO DE DOYLE E DOYLE 54
MÉTODO PARA EXTRAÇÃO DE DNA DE CÉLULAS EUCARIÓTICAS 57
ESTIMATIVA DE CONCENTRAÇÃO DE DNA, APÓS SUA EXTRAÇÃO 60
QUANTIFICAÇÃO DE DNA (E RNA) ATRAVÉS DE ESPECTROFOTOMETRIA 60
ESPECTROFOTOMETRIA PARA QUANTIFICAÇÃO DE DNA 61
ISOLAMENTO DE DNA PELO MÉTODO TRIZOL 65
QUANTIFICAÇÃO E EXPECTATIVA DE RENDIMENTO DE DNA 67
REAÇÃO DE RESTRIÇÃO DE ENDONUCLEASE 67
Guia de Solução de Problemas 68
VISUALIZAÇÃO DO DNA, APÓS SUA EXTRAÇÃO 70
GEL DE ELETROFORESE 70
MULTIPLICAÇÃO DO DNA, APÓS SUA EXTRAÇÃO 73
PRINCÍPIOS DO MÉTODO REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR) 73
VARIAÇÃO DO PCR 75
EXTRAÇÃO DE RNA VEGETAL PELO MÉTODO CTAB 76
ISOLAMENTO DE RNA PELO MÉTODO TRIZOL 78
ISOLAMENTO DE PROTEÍNAS USANDO O MÉTODO TRIZOL 86
GEL PARA ELETROFORESE DE PROTEÍNAS 89
QUANTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS 89
MÉTODOS COLORIMÉTRICOS PARA PROTEÍNAS 90
MÉTODO COLORIMÉTRICO BRADFORD PARA DETERMINAÇÃO DE PROTEÍNA
91
Referências bibliográficas 93
Gurupi/2010
UFT 5

PRECAUÇÕES
As precauções a serem seguidas objetivam tanto a biossegurança quanto a eficiência dos

métodos utilizados.
 Sempre usar luvas para manipulação de reagentes.
 Durante extrações de RNA as luvas devem ser trocadas se houver contato com
superfícies ou material não tratado com DEPC.
 A vidraria deve ser aquecida a 180ºC por no mínimo 8 horas, ou 2 horas a

210ºC.
 Pode-se tratar vidraria e material de plástico com DEPC 0,1%, lavando com
água previamente tratada com DEPC e esterilizando-os em autoclave por 20 min
a 121ºC.
 O DEPC é altamente tóxico devendo ser manipulado em capela de exaustão com

luvas, jaleco e óculos de proteção.
 Folhas coletadas para análises devem ser rapidamente congeladas a fim de inibir
ação de RNAses endógenas.
 Fenol, clorofórmio, formaldeído e -mercaptoetanol são tóxicos e devem ser
manipulados em capela de exaustão com EPIs.
Gurupi/2010
UFT 6

 O brometo de etídeo é mutagênico e moderadamente tóxico. Usar luvas e tomar

cuidado ao retirá-las ou quando for enxaguar as mãos com luvas as luvas ainda
(nunca com os dedos para cima).
 A pipetagem deve ser feita com exatidão, tomando o cuidado com excessos do
lado de fora da ponteira.
 As ponteiras devem ser autoclavadas antes do uso.
 O pó do SDS é irritante. Recomenda-se o uso de máscara.
 O tampão CTAB não dissolve antes de o pH atingir o nível ótimo pedido na

técnica.
 A solução-tampão do meio para eletroforese de proteínas deve ser

meticulosamente testada quanto ao pH, pois as proteínas são substâncias
anfóteras, isto é, variam a sua carga, positiva ou negativa, em função do pH.
Com um pH alterado a eletroforese pode revelar resultados falsos.
 A luz UV é mutagênica. Usar óculos de proteção e luvas.
 Qualquer substância ou solução deve ser acondicionada com identificação

necessária (nome do composto, pH, molaridade), data e validade.
Gurupi/2010
UFT 7

PREPARO DE SOLUÇÕES
Fórmulas e problemas mais comuns
Molaridade (M – g/L)
Molaridade é a concentração de uma SOLUÇÃO em molar.
1 molar = 1 mol de soluto em 1L de solução final.
1 mol de soluto = soma de todas massas moleculares que compõem o soluto.
Ex. 1 mol de NaCl = 58,5g (Na = 23g e Cl = 35,5g)
NaCl 1M = 58,5G DE NAcL em 1L de água
58,5g/mol = 58,5MM
MM = massa molar
OBS. 1M de NaCl é muito concentrado, quase saturado, mas a concentração depende da
massa molecular dos compostos da solução.
Percentual (% - g/mL)
Pode ser expresso em m/v (massa/volume), v/v (volume/volume), m/m (massa/massa).
Ex. NaCl 2% = 2g de NaCl em 100mL de solução final.
Para solutos líquidos: ex. Glicerol 10% = 10 mL de glicerol em 100 mL de solução final
( 10 mL de glicerol + 90 mL de água)
Outras Relações
mg/mL,g/mL
Ex. qualquer solução de 100mL em concentração 10 mg/mL =
1g de soluto em 100 mL de solução final =
1000mg/100mL = 10mg/1mL
Gurupi/2010
UFT 8

0,001g = 1 mg
100g = 0,1 Kg
ppm (partes por milhão)
Usado para soluções muito diluídas:

massa de soluto (mg) = 1 = 10 ppm
massa de solução (Kg) 0,1
d = massa do soluto (g)

volume da solução (L)
c = massa do soluto (g)

volume da solução (L)
Diluições de Soluções
Para se obter diluições de soluções tem que acrescentar solvente.

Para calcular a relação entre as quantidades de soluto e solvente após a diluição:
Antes da Diluição
Massa de soluto (g) x volume de solução (L)

Volume de solução (L)
Após a Diluição
Massa de soluto (g) x volume de solução (L)

Volume de solução (L)
Gurupi/2010
UFT 9

Ou:
C (g/L)1 x V (L)1 = C (g/L)2 x V (L)2 e

M (mol/L)1 x V (L)1 = M (mol/L)2 x V (L)2
Exemplo:
Obter álcool etílico 70% a partir de álcool etílico 95%:
Álcool 70% = 700 mL de álcool + 300 mL de água
Para 1L:
315,78 mL de álcool 95% + 684,22 mL de água = 1 L de álcool 30%
95% x V1 = 30% x 1 L
V1 = 0,31578 L = 315,78 mL
1 L – 315,78 mL = 684,22 mL
SOLUÇÕES PARA TÉCNICAS DE EXTRAÇÃO VEGETAL
ÁCIDO CLORÍDRICO 2,5 N
Água destilada 400 mL em béquer

HCL 37% 104,2 mL
Completar o volume até 500 mL com água destilada em proveta
ÁGUA DEPC 0,1%
DEPC 0,5 mL
Água destilada autoclavada por 2 horas 500 mL
Gurupi/2010
UFT 10

Água destilada autoclavada por 2 horas = U.P.A
ÁGUA LIVRE DE RNASE
Água UPA 500 mL

DEPC 0,5 mL
Reagir por 1 hora
Autoclavar por 30 minutos
CLORETO DE LÍTIO (LICL) 5M
Cloreto de Lítio 2,12 g

Água destilada 10 mL
EDTA 0,5M PH 8.0
EDTA 18,612 g
Água DEPC 70 mL
Ajustar o pH para 8.0 com NaOH
Completar o volume para 100mL com água DEPEC.
EDTA 500 MM; PH 8.0
Na2EDTA.2H2O 186,1 g
Agitar com agitador magnético
Ajustar pH para 8.0 com NaOH, aprox. 20g em pastilhas
Gurupi/2010
UFT 11

Completar o volume para 1L após atingir o pH 8.0.
FENOL:CLOROFÓRMIO:ÁLCOOL ISOAMÍLICO (25:24:1)
Clorofórmio 480 mL
Álcool isoamílico 20 mL
Fenol equilibrado 500 mL
GEL DE AGAROSE 1% (COM BROMETO DE ETÍDIO)
Agarose 2g
TAE ou TBE 1X 200 mL
Fundir em microondas. Deixar esfriar até 70ºC aprox.
Adicionar brometo de etídio 1% 1 L
Misturar suavemente.
HIDRÓXIDO DE SÓDIO 10N - NAOH 10N
NaOH 400 g
Água destilada 1L
NACL 5M -DEPC
NaCl 146 g
Água DEPC q.s.p. 500 mL
Gurupi/2010
UFT 12

NACL 5M
NaCl 292,2 g
Água destilada q.s.p. 1 L
Esterilizar em autoclave
RNASE A 10MG/ML
RNAse pancreática (RNAse A) 100 mg

Acetato de sódio 10mM; pH 5.2
Ferver por 15 min.Esfriar.
Ajustar pH com 0,1 volume de Tris-HCL 1M; pH 7.4
Dividir em 1 mL
Armazenar a -20ºC.
SDS 20%
SDS 200 g
Banho-maria a 50ºC, no mínimo.
Água destilada q.s.p. 1 L
Gurupi/2010
UFT 13

TAMPÕES
Tris HCl Livre de RNAse

Estoque
Tris HCl 1,5 M ; pH 8,0 18,1 g
Água DEPC 0,1% 70 mL
Ajustar o pH para 8.0 com HCl
Completar o volume para 100 mL com água DEPC autoclavada após adição de DEPC
0,1% reagindo por 1hora (val: 3 meses 4ºC)
Tris HCl 1M
Tris base 121,1 g

Água destilada (sem DEPC) 800mL
Ajustar o pH desejado com HCl concentrado nas quantidades:
Para pH 7.5 – 70 mL; para pH 7.6 – 60 mL; para pH 8.0 – 42 mL
Obs: 60,55g de tris- 400 mL de água dest.
30,25g de tris – 200 mL de água dest.
Solução Tampão (Wash Buffer)
Tris HCl 1,5M 3,33 mL

EDTA 0,5M 1 mL
NaCl 2M 200 mL
BSA 0,25g
Completar o volume com água UPA com DEPC (re-autoclavar a água UPA após
adicionar DEPC 0,1% reagindo por 1 hora) até 500mL
Gurupi/2010
UFT 14

TAE 50X
Tris base 242g

Ácido acético glacial 57,1 mL
EDTA 0,5 M; pH 8.0 100 mL
Água destilada q.s.p. 1000 mL
Ajustar o pH da solução de EDTA com NaOH.
Concentração de uso 1X. Estocar à temperatura ambiente.
TBE 10X
Tris base 108 g

Ácido bórico 55 g
EDTA 500 mM; pH 8.0 40 mL
Água destilada q.s.p. 1L
TE pH 8.0
Tris HCl 1M; pH 8.0 1 mL

EDTA 500 mM; pH 8.0 200 L
Tampão Fosfato de Sódio 1M
NaH2PO4.H2O 1M 13,8g + água destilada q.s.p. 100 mL

Na2HPO4 1M 14,2g + água destilada q.s.p. 100 mL
Diluir nas seguintes proporções de acordo com o pH desejado:
Gurupi/2010
UFT 15

NaH2PO4.H2O Na2HPO4
pH
1M 1M
53,7 mL 46,3 mL 6.8
42,3 mL 57,7 mL 7.0
22,6 mL 77,4 mL 7.4
15,5 mL 84,5 mL 7.6
10,4 mL 89,6 mL 7.8
STE
NaCl 5M 2 mL
Tris-HCl 1M 1 mL
EDTA 500mM; pH 8.0 200 L
Tampão de Amostra para Eletroforese
Ficoll tipo 400 ou Glicerol 3g

EDTA 500 mM; pH 8.0 20 L
Azul de bromofenol 25 mg
Xilene Cianol FF 25 mg
*Usar água DPEC 0,1% para géis de RNA
Gurupi/2010
UFT 16

Tampão Fosfato Salina- PBS 10X
Na2HPO4 14,4 g
KH2PO4 2,4 g
NaCl 80 g
KCl 2g
Água destilada q.s.p. 1L
Ajustar o pH para 7.4. Esterilizar em autoclave
FUNÇÕES DOS MATERIAIS, SOLUÇÕES E PROCEDIMENTOS
MACERAÇÃO
Em cadinhos com nitrogênio líquido: as paredes celulares devem ser rompidas com o
objetivo de liberar os constituintes celulares.
CENTRIFUGAÇÃO
Remoção dos resíduos celulares e precipitação das proteínas. A desproteinização é
obtida através de um tratamento com fenol ou clorofórmio, pois esses solventes
orgânicos desnaturam as proteínas e enzimas, e são separadas após centrifugação,
permanecendo na interface entre a fase aquosa (superior) contendo os ácidos nucléicos e
a fase orgânica (inferior).
A centrifugação depende do raio do rotor em cm, do ângulo fixo (tubo inclinado) ou
ângulo variável ou swingout (tubo pêndulo). A força centrífuga relativa (RCF) ou xg
significa quantas vezes uma amostra é acelerada em relação à gravidade na superfície da
Terra (9,8 N/s2 ou 1xg).
Gurupi/2010
UFT 17

A centrifugação é baseada no fato de um movimento circular a uma dada velocidade

angular, resultar uma força(F) que atua sobre a amostra. F é diretamente proporcional ao
raio ® do rotor (em cm) e ao quadrado da velocidade angular (w) em radianos:
F= 2r ou RCF= 2r ou w=  (rpm)
980 30
Daí RCF= 1,119.10-5 rpm2r
Como r é diretamente proporcional à RCF, quando o raio aumenta, o RCF aumenta.

No RPM a RFC varia de acordo com o raio que pode variar de acordo com o rotor
usado. Por isso usa-se mais o xg do que o RPM.
No caso de rotores de ângulo fixo, a distância do raio do centro do rotor ao topo ou ao
fundo do tubo com a amostra é distinta. A RCF, então, é maior no fundo do tubo.
No caso de rotores de ângulos pendulares, há um único RCF.
Tipos de centrífugas
Microcentrífugas
0,5 a 1,5 mL de capacidade e até 14000 rpm em segundos.
Centrífugas de média velocidade
São geralmente preparativas. Apresenta vários volumes, aceleração máxima até 20000
rpm e vários tipos de rotores. Pode ser feita a separação de bactérias ou outras células
do meio de cultura até o fracionamento celular.
Ultracentrífugas
A primeira foi da marca Svedberg e hoje existem as que atingem 60000xg. Podem ser
preparativas para separação de moléculas e/ou partículas ou técnicas analítica para
medir as propriedades físicas de macromoléculas.
Apresenta o rotor em câmara blindada, sistema de alto vácuo para eliminar o atrito com
o ar e o superaquecimento. Possui sistema de refrigeração. Os rotores são em liga de
titânio e o disco na parte inferior do rotor possui uma superfície clara e outra escura para
a leitura óptica por fotocélula que capta o sinal quando o rotor gira e pode desligar a
centrífuga, caso haja desbalanceamento dos tubos ou caso a velocidade máxima seja
alterada.
Gurupi/2010
UFT 18

A unidade S de peso para compostos microssomais foi devido à marca Svedberg que
proporcionou tal medida.
É tecnicamente chamado de coeficiente de sedimentação (s): velocidade por unidade de
força. S de uma partícula é a sua velocidade de sedimentação por unidade de campo de
força F.
As unidades Svedberg (S) são expressas em 10-13segundos porque grande parte das
moléculas biológicas sedimenta a velocidades iguais ou superiores a essa.
Ex: albumina sérica: coeficiente de sedimente de 4,5S
Vírus da poliomielite: 150S
Mitocôndria: 15000- 65000S
Ribossomos: 80S
DNA de bacteriófago: T5 50S
tRNA de E. coli: 15 S
tRNA de levedura: 4S
Velocidades de separação de componentes

Tecido homogeneizado e filtrado
A 2000 xg/10min: fração nuclear
O sobrenadante fica com a fração pós nuclear
Fração pós nuclear a 15000 xg/10min: fração mitocondrial
O sobrenadante fica com a fração pós mitocondrial
Fração pós mitocondrial a 100000xg/60min: fração microssomal
O sobrenadante fica com a fração pós microssomal
Fração pós microssomal a 300000xg/120min: polirribossomos e subunidade de
ribossomos.
O sobrenadante fica com o citossol.
Gurupi/2010
UFT 19

Centrifugação X Solventes
Na centrifugação diferencial usa-se meio aquoso de densidade baixa que separa o

solúvel no sobrenadante.
Na ultra-centrifugação pode ser usado gradiente de densidade para ultra centrifugação
zonal e ultra centrifugação em gradiente de equilíbrio de densidade (isopínica).
Na ultra-centrifugação zonal usa-se um gradiente leve (como a sacarose) preparado com
uma concentração compatível com a do material a ser separado (entre 15% e 50%)
A densidade máxima do meio deve ser inferior á menos densidade das macro-moléculas
de interesse.
Ocorre uma migração das partículas em função de sua massa molecular. A taxa de
migração é fortemente definida pelo coeficiente de sedimentação (s). Ao fim do
procedimento há zonas ou faixas de material separado ao longo do gradiente.
Na ultra-centrifugação zonal uma centrifugação por longo período de tempo pode levar
à sedimentação não diferenciada.
Na ultra-centrifugação isopínica as espécies analisadas movem-se em um gradiente até
encontrarem um ponto em que sua densidade é equivalente à do meio, sem que se
desloque, pois ela flutua num colchão formado pelo gradiente. Diz-se então que a
partícula/molécula atingiu sua densidade de flutuação (densidade boiante). Mesmo em
uma centrifugação prolongada não há sedimentação por que a concentração do
gradiente é superior à maior densidade das partículas mais pesadas. Por isso para o
solvente é utilizado sal alta massa molecular, como o cloreto de césio. Para separação de
moléculas como ácidos nucléicos (DNA e diferentes espécies de RNA), ribossomos e
lisossomos.
ESPECTROFOTOMETRIA
Espectrofotômetro é o aparelho utilizado para quantificação do comprimento de luz
absorvido ou refletido por uma substância.
A cor é a luz resultante de vários comprimentos de onda que foram refletidos, assim,
uma substância que tem a cor vermelha sendo refletida, é por que absorveu a cor azul.
Gurupi/2010
UFT 20

No espectrofotômetro há um prisma que decompõe a luz em vários comprimentos de

onda. Uma fenda deixa passar apenas o comprimento de onde que se quer analisar.
Através dessa fenda a luz atinge a substância colocada dentro de uma cubeta de vidro ou
quartzo. A luz que é refletida do outro lado da cubeta é medida por sua intensidade.
Toda substância tem um padrão de absorção de energia característico. Cada substância
tem um espectro de absorção específico e um comprimento de onda específico com o
qual ocorre um máximo de absorção de luz.
Com esses dados um pesquisador pode saber, por exemplo, se uma amostra de DNA
está ou não contaminada com proteínas, e vice-versa.
Alguns dados relevantes são apresentados a seguir:
dsDNA - 1,0 A260 = g/mL = 0,15 mM/ número de pares de bases
ssDNA – 1,0 A260 = g/mL = 0,10 mM/ número de pares de bases
ssRNA - 1,0 A260 = g/mL = 0,11 mM/ número de pares de bases
Por exemplo: um fragmento de DNA com 100pb com leitura de A 260 = 1,0 – 0,15
mM/100 = 0,0015 = 1,5 nM
1g de um fragmento de DNA com 1000pb = 1,52 pmol = 9,1 x 1011 moléculas
1g do plasmídeo pUC19 (2686pb) = 0,57 pmol = 3,4 x 1011 moléculas
1g do plasmídeo pBR 322(4361pb) = 0,35 pmol = 2,1 x 1011 moléculas
1g de DNA do bacteriófago M13mp19 (fita dupla com 7249pb na forma) = 0,21 pmol
= 1,3 x 1011 moléculas
1g de DNA do bacteriófago (48502pb) = 0,03 pmol = 1,8 x 1011 moléculas
1 pmol de um fragmento de DNA com 1000pb = 0,66 g
1 pmol de plasmídeo pUC19 (2686pb) = 1,77 g
1 pmol do plasmídeo pBR322(4361pb)= 2,88 g
1pmol de DNA do bacteriófago M13mp19(fita dupla com 7249pb) = 4,78 g
1pmol de DNA do bacteriófago(48502pb) = 32,01
1 Kbp de dNA pode codificar 333 aminoácidos = uma proteína de 37000 Da

10000 Da de proteína = 270 pb
50000 Da de proteína = 1350 pb
Gurupi/2010
UFT 21

ELETROFORESE
A eletroforese é usada para separar partículas moleculares pequenas e visualizá-las com

coloração posterior.
O princípio da eletroforese consiste na separação das partículas por carga elétrica,
através de corrente elétrica imposta em superfície aquosa salina (o sal permite o
transporte de carga elétrica) que está em contato com um meio onde estão depositadas
as partículas. As mais leves chegam ao pólo com carga contrária à sua primeiro que as
partículas com cargas mais pesadas. Lembrando que DNA e RNA possuem carga
negativa e, portanto, migram para o lado positivo, sempre.
Essas partículas podem ser de DNA, RNA ou proteínas que já foram clivadas em várias
partes. O meio ao qual serão depositadas deve ser sólido ou semi-sólido e não pode
interferir na estrutura da partícula e deve permitir o “deslizamento” para o pólo com
carga contrária à sua. Esse meio pode ser um papel de filtro, sílica em gel, membrana de
acetato de celulose, gel de agarose, gel de amido ou gel de poliacrilamida.
A solução salina também não pode interferir na composição das partículas, por isso é
usada solução-tampão como meio de transporte de elétrons.
Para a visualização das estruturas separadas é necessário recorrer a posterior coloração
do meio, que pode ser revelado a olho nu ou por fluorescência com ajuda de luz
ultravioleta ou quimiluminescência. Dá-se o nome de “banda” às estruturas já
separadas.
A direção do pulso elétrico pode ser em sentido único (negativo para positivo) ou em
orientação ortogonal, onde o sentido é alterado para zigue-zague para o caso de
separação de partículas muito grandes. Essa técnica é chamada de eletroforese em gel de
campo pulsado, pois o pulso elétrico é interrompido para mudança de sentido.
Para o sucesso da técnica em sentido único, que é o mais comum, há dois fatores
prioritários a serem seguidos: a voltagem, corrente e potência devem ser constantes, e a
temperatura sob a qual se realiza a eletroforese deve ser monitorada, principalmente no
caso de separação de moléculas de proteínas.
Gurupi/2010
UFT 22

Eletroforese em Gel
No caso dos meios em gel, as partículas se movimentam dentro dele. Antes da semi-
solidificação é preciso colocar um pente no lugar onde serão depositadas as partículas a
serem separadas, pois no lugar dos dentes do pente formam poços para o depósito das
partículas.
A eletroforese em gel pode ser feita em posição vertical ou horizontal, com um tipo de
gel ou com dois tipos de gel.
O gel é preparado como a gelatina comum, a partir da agarose ou amido ou
poliacrilamida que semi-solidificam em temperaturas mais baixas que 50ºC.
A estrutura do gel depende da sua composição e cada estrutura apresenta uma
porosidade por onde vão transitar as partículas. Alguns géis apresentam uma malha
mais estreita que outros. O que determina que as estruturas de cargas mais leves e
pesadas sejam mais bem separadas. Partículas mais pesadas indicam que os seus
tamanhos são maiores que as partículas de cargas mais leves.
Para ter um parâmetro são usados marcadores moleculares com pesos conhecidos que
migram ao lado das partículas analisadas. Eles devem ter a mesma natureza das
partículas.
O processo de eletroforese pode ser contínuo ou descontínuo. Na composição do gel é
utilizada uma solução tampão que pode ser a mesma que cobrirá o gel para fazer a
condução elétrica (sistema contínuo) ou pode ser diferente (sistema descontínuo).
Gurupi/2010
UFT 23

No sistema descontínuo há dois tipos de géis: o gel concentrador e o gel separador, que
é usado na técnica para separação de proteínas (gel de poliacrilamida).
A malha do gel de agarose é mais larga que a malha do gel de poliacrilamida, assim, o
gel de agarose permite a passagem, por exemplo, de DNAs com dezenas e até mesmo
centenas de quilobases, mas não diferem no peso de pares de bases específicos. Já o gel
de poliacrilamida pode separar um único par de bases, mas apenas em moléculas com
tamanhos de até algumas centenas de pares de bases. Por isso são usadas as enzimas de
restrição anteriormente à técnica de separação em eletroforese, pois quebram as
partículas em pedaços conhecidos.
Gel de Agarose
A agarose é um polissacarídeo (como ágar e pectina) linear extraído de algas marinhas

que dissolve em água fervente e gelifica quando resfria, formando redes minúsculas.
O diâmetro dos poros da matriz formada é diretamente proporcional à concentração do
polímero utilizado.
Poder de resolução do gel de agarose
Intervalo de tamanho de moléculas de DNA separadas em géis contendo diferentes concentrações de
agarose*
Faixa de tamanho de DNA dupla fita e

Concentração de agarose no gel (% [m/v])
linear (Kb)
0,3 5-60
0,6 1-20
0,7 0,8-10
0,9 0,5-7
1,2 0,4-6
1,5 0,2-3
2,0 0,1-2
*Adaptado de Sambrook e Russel, 2001.
Gurupi/2010
UFT 24

Para a visualização do DNA a técnica pode ser acrescentada de brometo de etídeo que é
um análogo de base que se intercala na molécula de DNA e emite fluorescência violeta
quando exposto aos raios UV. Na sua presença ocorre redução de velocidade de
migração, pois o DNA aumenta o seu tamanho e muda de forma.
A forma do DNA pode ser circular superenovelada (I), circular relaxada (II) e linear
(III). A forma I migra mais rápido que a forma III em géis comuns. A forma II é a mais
lenta de todas.
Gel de Poliacrilamida
Usado para técnica de separação de proteínas.

Pode ser usado o SDS (dodecil sulfato de sódio) na composição do gel.
A proteína deve ser previamente desnaturada por aquecimento na presença de
-mercaptoetanol para romperem as pontes de dissulfeto e os polipeptídeos adquirirem
a carga negativa do SDS.
A migração do complexo SDS-proteína não depende da conformação protéica, mas do
seu tamanho. Na saturação, cerca de 1,4g de SDS é ligado por grama de proteína, o que
corresponde a uma molécula de SDS para cada dois resíduos de aminoácidos.
O sistema SDS-Page é formado por dois géis diferentes: o gel concentrador e o gel
separador.
O gel concentrador é formado por uma malha de grande porosidade (gel de
poliacrilamida 5%). Tem função de compactar a amostra em um pequeno volume,
depositando-a sobre a superfície - limite do gel separador como uma banda estreita.
O gel separador tem uma malha mais estreita (poliacrilamida a 8-20%) que tem a função
de separar os complexos SDS-proteína em função de suas massas moleculares.
O que permite que a amostra seja compactada para a faixa estreita entre os dois géis é a
diferença de pH entre a constituição do gel e o tampão de corrida utilizado.
O tamanho dos poros diminui com o aumento da relação molar
bisacrilamida/acrilamida.
Gurupi/2010
UFT 25

Faixa efetiva de separação de proteínas no sistema SDS-PAGE
Concentração do Gel de Poliacrilamida* Faixa Linear de Separação de Proteínas

(%) (kDa)
15 12-43
10 16-68
7,5 36-94
5,0 57-212
* A relação molar acrilamida/bisacrilamida é de 29;1.adaptado de sambrook&Russel,2001.
Para visualização das bandas de proteínas mergulha-se o gel, após a migração, em

corante comassie-blue ou sais de prata.
DNA
Em uma amostra normal de DNA espera-se encontrar: Quantidade de (T +C) é sempre

igual à de (A+G).
A quantidade de T é sempre igual à de A e C é sempre igual à de G, mas (A+T) não
precisa ser igual à de G+C).
Essa proporção varia em indivíduos de espécies diferentes, mas é a mesma em tecidos
diferentes do mesmo organismo.
Gurupi/2010
UFT 26

G-C tem 3 pontes de H e A-T tem 2 pontes de H. Portanto DNA com muito G-C é mais
estável que DNA com muito A-T.
Há um padrão na configuração do DNA:
Adenina e Guanina são moléculas maiores ligadas ao açúcar. Timina e Citosina são
moléculas menores ligadas ao açúcar.
Cada molécula de açúcar liga-se a um fosfato que se liga a outra molécula de açúcar.
O tamanho da ligação entre açúcar –fosfato – açúcar é de 3.4 A.
O tamanho da ligação entre aprox. 10 grupos de ligações de pares de bases é de 34 A.
Isso muda para aprox. 11 pares de bases em alta concentração de sal ou desidratando o
DNA. “In vivo “ou “in vitro” essa situação pode ocorrer se houver formação de
heterodúplices como DNA-RNAc ou dúplices RNA-RNA.
O giro da fita é pela direita, mas certas seqüências giram para esquerda (zDNA- DNA
zigue-zague).
Segmentos específicos no DNA podem sofrer mudanças de sentido.
Gurupi/2010
UFT 27

Uma mesma molécula de DNA pode se apresentar sob três formas ou topoisômeros
distintos.
A forma do DNA pode ser circular superenovelada (I), circular relaxada (II) e linear
(III).
Uma bactéria como a E.coli contém aproximadamente 4 milhões de pares de bases em
seu genoma. O genoma humano é composto por aproximadamente 3 bilhões de pares de
bases. A salamandra africana contém cerca de 50 bilhões de pares de bases e o lírio tem
cerca de 250 bilhões de pares de bases.
Em procariotos a maior parte do DNA parece ser codificante, já em eucariotos, grande
parte são seqüências repetidas ao longo de todo o genoma (DNA - não codificante).
Gurupi/2010
UFT 28

Sentido 5’- 3’
O fósforo diéster liga o carbono 5’ ao carbono 3’ do outro açúcar na fita. Quem se liga à
T, G, A ou C é o açúcar, sempre pelo carbono 1’.
A ligação do fósforo diéster e o açúcar se dá no sentido 5’-3’, o que faz com que a
torção da fita fique para a direita.

Gurupi/2010
UFT 29

PROTEÍNAS
As proteínas são sintetizadas a

partir do código genético.
“In vivo”, a ação da síntese de
proteínas ocorre nos
ribossomos. A primeira etapa
para síntese de proteínas é
retransmitir a informação do
DNA para os ribossomos. Para isso, as
enzimas celulares sintetizam uma cópia
funcional de um gene para levar seu
código genético até os ribossomos. Essa
cópia funcional é chamada RNA
mensageiro, que é uma molécula muito
parecida com o DNA.
Em uma segunda etapa os códons do
RNAm é associado aos aminoácidos
corretos pelo RNT transportador.
Na terceira etapa, os aminoácidos são
ligados para formar uma cadeia protéica. O ribossomo que é formado de proteínas e
RNA executa essa função.
Quando a cadeia protéica termina um sinal de terminação é adicionado à cadeia fazendo
com que o ribossomo não tenha mais como ligar aminoácidos e libere a cadeia formada.
Existem 20 aminoácidos que se combinam para formar milhares de proteínas.
Uma proteína de tamanho médio requer cerca de 1200 bases de seqüências codificante.
Além da combinação entre aminoácidos, as proteínas podem se enovelar tendo uma
característica tridimensional, expondo ligações onde se encaixarão aos receptores com
estrutura química compatível.
Gurupi/2010
UFT 30

RNA
O RNA é formado por nucleotídeos compostos por açúcar, fosfatos e uma das quatro
diferentes bases orgânicas.
O RNA difere química e estruturalmente do DNA.
Diferença química: no lugar do açúcar desoxirribose, o
RNA contém ribose e no lugar da Timina, o RNA contém
Uracila.
Diferença estrutural: apesar das bases do RNA também
poderem formar pares complementares, o RNA geralmente
é formado por apenas uma única fita de esqueleto açúcar-
fosfato e bases. Embora seja capaz de parear com fitas simples não forma dupla hélice.
Síntese do RNAm
Assemelha-se à replicação do DNA.
A dupla hélice de DNA é desenrolada e as bases são expostas. Nucleotídeos que estão
no meio separados se pareiam com os nucleotídeos complementares da fita. A Uracila
se pareia com a Adenina. Ligações fosfodiésteres são formadas entre os nucleotídeos e o
RNAm recém sintetizado possui uma seqüência de bases que é exatamente completar à
fita molde de DNA.
O processo de usar uma fita molde de DNA para criar uma
molécula de RNAm complementar é chamado de
transcrição.
Os RNA transportadores e ribossomais não são traduzidos
em proteínas.
Diferenças entre transcrição e replicação
Na replicação do DNA ambas as fitas são usadas como
molde para geração de duas novas fitas para duas novas
hélices.
Na transcrição, apenas uma fita simples de RNA é
produzida e a nova molécula de RNAm é liberada do molde conforme é sintetizada e a
Gurupi/2010
UFT 31

dupla hélice de DNA volta a enrolar-se à medida que “solta” a fita de RNAm
sintetizada.
Essa síntese só é possível através das RNA
polimerase.
Ação da RNA polimerase
A hélice do DNA contém milhões de pares de
bases. A RNA polimerase reconhece o início e o
término dos pares de bases que são os constituintes
de um gene, e a partir daí liga os códons complementares e para de ligá-los quando há
uma sequencia no DNA que indica o término do gene.
Essa sequencia de pares de bases no DNA que indica o começo de genes é chamada de
promotor e a que indica o término de genes é o terminador.
RNAt
O ribossomo reconhece o RNAm e o prende na posição adequada para que seus códons
sejam “lidos” corretamente. A tarefa é traduzir o código que o RNAm trás do DNA em
aminoácidos e estes serão agrupados e determinarão a proteína formada.
No RNAt há um anticódon que é o complementar do RNAm que só se liga a uma
sequencia específica de três bases. Na outra extremidade do RNAt está um aminoácido
que é ligado a esse RNAt através de uma enzima, a aminoacil sintetase. Assim o
aminoácido correto correspondente ao códon do RNAm é trazido ao ribossomo e pode
ser ligado à cadeia de aminoácidos em uma sequencia específica que determinará a
proteína. Esse processo é a tradução.
Tradução em bactérias
Gurupi/2010
UFT 32

No RNAm há sinais, seqüências específicas de bases que têm complemento no

ribossomo de bactérias que fica a 8 e 13 nucleotídeos antes do códon de iniciação
(geralmente esse códon de iniciação em bactérias é o AUG). Essas seqüências são
formadas por 5’GAGG-3’ ou 5’-AGGA-3’. No RNAm também há uma sequencia de
terminação. Não existe um RNAt que se pareie com uma sequencia de terminação. Uma
proteína é a responsável pela terminação da tradução.
Como os sinais de começo e término de uma proteína estão no RNAm, estão também no
DNA. Por isso é importante saber reconhecer os sinais de comando das bactérias que
são os vetores de estudo em Biotecnologia.
ENZIMAS MODIFICADORAS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
Enzimas purificadas a partir dos organismos nos quais foram inicialmente identificadas.
A nomenclatura é feita pelas iniciais desse organismo, incluindo a sua linhagem, e por
algarismos romanos que indicam a ordem em que foi encontrada a cepa. Exemplo:
EcoR I, primeira enzima isolada de Escherichia coli, cepa R.
Para evitar a desnaturação das enzimas numa reação, a concentração de proteína nunca
deve ser inferior a 0,1 mg/mL. A fração V da albumina bovina (BSA) é uma fonte de
proteína neutra para estabilizar a enzima.
Geralmente são classificadas de acordo com os tipos de reações que elas catalisam.
Gurupi/2010
UFT 33

As mais utilizadas são: Nucleases e Ribonucleases, DNA polimerases, RNA

polimerases, Ligases, Fosfatases e quinases.
NUCLEASES E RIBONUCLEAES
Nucleases são responsáveis pela quebra enzimática da ligação fosfodiéster do DNA e às
vezes do RNA também e as ribonucleases são responsáveis pela quebra enzimática da
ligação fosfodiéster do RNA.
As nucleases têm atividade exonucleásicas ou endonucleásica, as ribonucleases têm
atividade endorribonucleásica.
Além de reconhecer diferentes sítios-alvo, as diferentes endonucleases também clivam

em diferentes posições dentro desses sítios. Assim, são produzidas moléculas com
extremidades cegas ou com extremidades 5’ ou 3’coesivas.
EcoRI cliva as duas fitas do seu sítio de reconhecimento, originando extremidades 5’

coesivas. Essas são chamadas de extremidades coesivas uma vez que aderem
rapidamente a outras moléculas clivadas com a mesma fita, que apresentam
extremidades de fita simples complementares, unindo-se por pareamento de bases.
Gurupi/2010
UFT 34

NUCLEASES
Dentre outras, estão incluídas as endonucleases de restrição ou enzimas de restrição.
Reconhecem pequenas regiões de 4 a 8 pb específicas do DNA, chamadas de sítio de
restrição, e clivam estas regiões em ambas as fitas de DNA.
Levam o termo “restrição” porque algumas enzimas específicas clivam o DNA exógeno
que o bacteriófago implanta na célula bacteriana. Para que essa enzima não clive o
próprio DNA, existem enzimas modificadoras que metilam o DNA endógeno,
modificando o sítio de restrição, impedindo ligação de enzimas clivadoras.
Há enzimas de restrição que clivam o mesmo sítio no DNA, mas que foram isoladas de
microrganismos diferentes, estas são chamadas de isosquizômeros.
As endonucleases de restrição I e III clivam o DNA fora do sítio de especificidade,
enquanto as do tipo II clivam dentro do próprio sítio.
Enzimas de restrição tipo II
Nuclease Bal 31, Nuclease S1, Desoxirribonuclease I (DNAse I), Nuclease

Microcócica, Exonuclease III.
As enzimas de restrição tipo II têm um padrão de clivagem previsível se for conhecida a
seqüência de DNA analisada. Funcionam reconhecendo uma seqüência palindrômica,
isto é, que possui um duplo eixo rotacional, tendo a mesma seqüência quando lida no
sentido 5’- 3’ em ambas as fitas. Por exemplo: 5’- GAATTCC-3’, que é o sítio de
restrição da EcoR I.
Atua melhor em fita dupla de DNA do que em fita simples.
São aplicadas em digestão total ou parcial de DNA para serem clonadas ou em análise
de restrição.
Gurupi/2010
UFT 35

Nuclease Bal 31
São exonucleases 3’- 5’ que remove progressivamente nucleotídeos da extremidade 3’-

OH de DNA fita simples ou DNA fita dupla, mas têm alta especificidade para DNA fita
simples.
São aplicadas na deleção controlada a partir das extremidades de DNA fita dupla e
geram subclones de DNA sobrepostos para sequenciamento.
Nuclease S1
São endonucleases de fita simples que atuam melhor em DNA de fita simples do que
em RNA de fita simples.
São aplicadas para análise de híbridos de DNA-RNA para identificação de íntrons, ma
identificação da seqüência terminal dos transcritos (S1 Nuclease Mapping) e na
remoção de bases salientes para produção de bases abruptas (a diferença está na forma
como as extremidades foram clivadas).
A ação dessa nuclease é interrompida com a adição de EDTA.
Desoxirribonuclease I (DNAse I)
São endonucleases que degradam DNA fita simples ou dupla.

São aplicadas para cortar moléculas de DNA antes de fazer marcação isotópica;
identificam regiões do DNA onde se ligam proteínas; removem DNA em preparações
de RNA; removem moldes de DNA após transcrição in vitro; detecta regiões
transcricionalmente ativas na cromatina.
Nuclease Microcócica
Têm atividade nucleásica não específica sobre DNA e RNA fita simples ou dupla.
São aplicadas para remoção de ácidos nucléicos de extratos celulares e para estudos em
cromatina.
Gurupi/2010
UFT 36

Exonuclease III
São específicas para DNA fita dupla com terminal 3’-OH, atuando como exonuclease
3’- 5’; removem grupos fosfatos da região 3’ terminal de DNA fita simples e DNA fita
dupla através da ação da parte 3’ fosfatase que apresenta e funciona como endonuclease
atuando assim especificamente para RNA e híbridos DNA-RNA.
São aplicadas como End-labelling de DNA fita dupla que têm extremidades abruptas;
geram subclones de DNA sobrepostos para sequenciamento; fazem deleção controlada
de seqüências a partir de extremidades de DNA fita simples ( em conjunto com uma
endonuclease específica para fita simples, como a Nuclease S1) e em técnicas de
mutagênese.
RIBONUCLEASES
Ribonuclease A (RNAse A), Ribonuclease H (RNAse H), Ribonuclease T1.
São usadas para eliminar RNA, ou quando se mapeia, quantifica ou sequencia um RNA.
Para o sequenciamento de RNA é preciso usar uma combinação de RNAses que clivam
em seqüências específicas, como as RNAses T1, U2 e CL3.
Ribonuclease A (RNAse A)
São endorribonucleases que clivam ligações fosfodiésteres na posição 3’ de uma

pirimidina.
São aplicadas na remoção de preparações de DNA.
Antes de usar essa enzima pela primeira vez, deve-se ferver a solução a 100ºC por
quinze minutos a fim de inativar eventuais contaminações com DNAse.
Ribonuclease H (RNAse H)
São endorribonucleases que clivam ligações fosfodiésteres de RNA em híbridos DNA-

RNA.
Atenção: estas não degradam RNA fita simples, RNA fita dupla, DNA fita simples nem
DNA fita dupla.
Gurupi/2010
UFT 37

São aplicadas para eliminar de fita de RNAm após a síntese da primeira fita do DNAc (é
a fita de DNA sintetizada a partir de um molde de RNA – DNA complementar), para
facilitar a síntese da segunda fita de DNAc.
Ribonuclease T1
São endorribonucleases que clivam ligações fosfodiésteres de RNA após um resíduo G.

São usadas para sequenciamento de RNA, mapeamento e quantificação de moléculas de
RNA por proteção pela nuclease em conjunto com a RNAse A e quantificação de
transcritos feitos por transcrição in vitro a partir de um molde de DNA sem G.
Dependendo da concentração de NaCl ela atua diferente. Em concentrações de NaCl
entre 0 e 100mM, a ribonuclease T1 cliva RNA de fita dupla, fita simples e a fita de
RNA em heteroduplexes DNA:RNA.
Na concentração de NaCl 0,3M ou acima, atua somente sobre RNA fita simples.
DNA POLIMERASES
Fazem a duplicação e reparo do DNA nas células vivas.

São agrupadas em três grupos de acordo com o molde (template) que
utilizam:
DNA polimerase DNA – dependentes;
DNA polimerases RNA – dependentes;
DNA polimerases independentes de molde.
DNA Polimerases DNA – Dependentes

DNA polimerases I, fragmentos Klenow, T4 DNA polimerase, T7
DNA polimerase, Taq DNA polimerase.
Adicionam desoxirribonucleotídeos (dNTP) a uma extremidade 3’-
OH de um fragmento de DNA (ou RNA) que esteja pareado com
uma molécula complementar de DNA que serve como molde. A
direção de síntese é sempre no sentido 5’- 3’, a partir da extremidade
3’-OH do DNA iniciador (primer).
Gurupi/2010
UFT 38

Os fragmentos Klenow
Algumas DNA polimerases tiram nucleotídeos da extremidade 5’ (exonuclease) ou
3’(exonuclease também). Quando ela corta a partir da extremidade 5’, pode ser
aproveitada junto com a DNAse I que corta o DNA de fita dupla para marcar a molécula
pela técnica de nick translation.
Quando a atividade de retirar nucleotídeos a partir da extremidade 5’ é indesejada, trata-
se a DNA polimerase I com uma protease que elimina a porção N- terminal da molécula
que tem atividade de retirada de nucleotídeos.
Por engenharia genética é possível obter o gene de DNA polimerase I truncada
(quebrada) na porção N-terminal. Quando o gene é transcrito, resulta uma polimerase
sem a porção N-terminal que recebe o nome de fragmento grande da DNA polimerase
de E. coli (por ser obtido através deste vetor) ou fragmento Klenow.
Quando a polimerase não se dissocia do DNA molde e adiciona nucleotídeos
continuamente a partir de um primer, diz-se que esse processo é a processividade da
polimerase. A maioria das polimerases tem baixa processividade, sendo uma das
exceções a T7 DNA polimerase que é usada para incorporar milhares de nucleotídeos
em reações de sequenciamento de DNA.
DNA Polimerase I
Geralmente age adicionando açúcar à ponta 3’ de uma cadeia de nucleotídeos. Tendo

formas de trifosfato de desoxirribonucleotídeos como substrato e energia. A energia
para a ligação vem da própria quebra da
ligação do trifosfato, sobrando bifosfato e
sendo adicionado um fosfato.
Pode agir no sentido 5’-3’(DNA
polimerase), para isso, requer molde de
DNA fita simples iniciador de DNA ou
RNA com extremidade 3’-OH.
Pode agir retirando nucleotídeos no sentido
5’-3’(ação exonucleásica), degradando DNA
Gurupi/2010
UFT 39

fita dupla ou híbridos DNA-RNA a partir da extremidade 5’-PO4, liberando

nucleotídeos 5’ fosfatos ou pequenos oligonucleotídeos de até 10 nucleotídeos de
tamanho.
Pode agir retirando nucleotídeos no sentido 3’-5’ (ação exonucleásica) degradando a fita
simples ou DNA fita dupla a partir da extremidade 3’-OH, o que remove os
pareamentos errados de bases.
É aplicada na marcação de DNA por nick translation e na síntese da segunda fita de
cDNA (em combinação com a RNAse H).
“In vivo” a reação para replicação do DNA pela polimerase I é muito lenta( aprox. 20
nucleotídeos/ seg.) e muito abundante( aprox. 400 moléculas/ célula) e a polimerase I se
dissocia do DNA após a incorporação de 20 a 50 nucleotídeos. Por isso os
pesquisadores desconfiaram que a polimerase I não poderia ser a única responsável pela
maioria das sínteses de DNA.
Foi descoberto mais tarde que a polimerase III catalisa a síntese de DNA na forquilha da
replicação.
Fragmento Klenow
Age no sentido 5’-3’(DNA polimerase) requerendo molde de DNA fita simples,

iniciador de DNA ou RNA com extremidade 3’-OH livre
Pode agir retirando nucleotídeos (ação exonucleásica) no sentido 3’-5’, degradando o
DNA fita simples ou DNA fita dupla a partir da extremidade 3’-OH.
É aplicado em end-filling e marcação de DNA fita dupla com extremidade 5’ saliente;
na marcação de DNA por random priming; no sequenciamento de DNA pelo método de
terminação de cadeia; na síntese de segunda fita de cDNA; na mutação sítio-dirigida, n
síntese da segunda fita e na produção de sondas de DNA fita simples por primer
extension.
Gurupi/2010
UFT 40

T4 DNA Polimerase
Pode agir no sentido 5’-3’(DNA polimerase) requerendo molde de DNA fita simples e
iniciador de DNA ou RNA com extremidade 3’-OH.
Pode agir retirando nucleotídeos no sentido 3’-5’ (ação exonucleásica), degradando
ativamente o DNA fita simples ou DNA fita dupla a partir da extremidade 3’-OH.
Não age retirando nucleotídeos no sentido 5’-3’.
É aplicado em end-filling e marcação de DNA fita dupla com extremidade 5’ saliente;
na marcação de DNA fita dupla pela técnica de replacement synthesis; na geração de
subclones de DNA sobrepostos para sequenciamento e em gap-filling na manutenção
sítio-dirigida.
T7 DNA Polimerase
Pode agir no sentido 5’-3’(DNA polimerase) requerendo molde de DNA fita simples
iniciador de DNA ou RNA com extremidade 3’-OH.
Pode agir retirando nucleotídeos no sentido 3’-5’(ação exonucleásica) degradando o
DNA fita simples ou DNA fita dupla a partir da extremidade 3’-OH.
Não retira nucleotídeos no sentido 5’-3’.
É aplicado no sequenciamento de DNA pelo método da terminação em cadeia e na
síntese da segunda fita de DNA.
Esta enzima substitui a Polimerase Klenow quando se deseja mais rapidez e afinidade
pelo molde de DNA.
Há um aversão dessa enzima (Sequenase) que não possui a capacidade de retirada de
nucleotídeos da extremidade 3’-5’, sendo ideal pra o sequenciamento de DNA, pois é
altamente processiva.
Taq DNA Polimerase
Foi isolada de bactéria termófilas.

Pode agir no sentido 5’-3’(DNA polimerase) requerendo um molde de DNA fita
simples iniciador de DNA ou RNA cm extremidade 3’-OH.
Gurupi/2010
UFT 41

Pode agir retirando nucleotídeos na extremidade 3’-5’(ação exonucleásica) degradando

DNA fita simples ou DNA fita dupla a partir da extremidade 5’-PO4.
È aplicado em PCR; sequenciamento da DNA a altas temperaturas e em DNA
footprinting.
Existem outras polimerases termoestáveis no mercado: Bst Polimerase, rTth Polimerase,
Vente Polimerase, Pirostase, Hot Tub.
DNA Polimerases RNA – Dependentes

AMV Transcriptase reversa
Duplicam genomas baseados em RNA, como o dos retrovírus. Essas enzimas são
empregadas por esses organismos para sintetizar uma cópia de DNA a partir de seus
genomas de RNA. Esta é a chamada transcrição reversa, as enzimas que as promovem
são as Transcriptases Reversas.
Essas enzimas são multifuncionais, mas é mais empregada na síntese de DNA a partir
de um molde de RNAm, tendo como iniciador um oligo (dT).
A fita de DNA que é sintetizada a partir do RNA é chamada cDNA (DNA
complementar).
Também podem polimerizar uma molécula de DNA a partir de um molde de DNA.
AMV Transcriptase Reversa
Age como DNA polimerase 5’-3’requerendo molde de RNA fita simples ou fita dupla e
um iniciador de DNA ou RNA com extremidade 3’-OH.
Não possui atividade exonucleásica.
Pode agir no sentido 5’-3’ e 3’-5’ como
exorribonuclease degradando
especificamente o componente de RNA dos
híbridos DNA-RNA. Essa atividade é
denominada “atividade tipo RNAse H”
Gurupi/2010
UFT 42

É aplicada para síntese da primeira fita de cDNA; no sequenciamento de DNA pelo

método da terminação de cadeia (sobretudo em moldes ricos em G e C), pois não possui
atividade exonucleásica 3’-5’; identificação de estruturas secundárias do RNA e
marcação da extremidade 3’ do DNA.
DNA Polimerase - Independente de Molde
Terminal Transferase
Enzima isolada de timo de novilho que catalisa a incorporação de dNTP
(ribonucleotídeo) a uma extremidade 3’-OH de DNA sem necessidade de molde. Essa
capacidade foi utilizada para tornar compatíveis as extremidades de insertos e vetores de
clonagem através da construção de extremidades homopoliméricas complementares.
Terminal Deoxinucleotidil Transferase (Terminal Transferase)

Adiciona dNTP(ribonucleotídeo) à extremidade 3’-OH de DNA fita simples ou DNA
fita dupla, mas a reação ocorre com mais eficiência em fita simples. Para aumentar a
eficiência em fita dupla tem que adicionar Co++.
È aplicada na adição de cauda homopolimérica e na marcação de extremidade 3’-OH
como 3’- dNTP(ribonucleotídeo), 3’NTP ou ddNTP marcados radioativamente.
RNA POLIMERASES
São as principais enzimas responsáveis pela
transcrição do DNA em RNA. Catalisam a
adição de ribonucleotídeos a uma extremidade
3’-OH sem a necessidade de um iniciador
anelado.
As RNA polimerases são divididas em três
classes: DNA - dependentes; DNA –
independentes e RNA – dependentes RNA –
dependentes(Replicases).
Gurupi/2010
UFT 43

Responsáveis pela duplicação de certos genomas virais de RNA.
DNA– dependentes
Podem ter origem bacteriana ou viral.
Bacteriana:
RNA polimerase DNA - dependentes
RNA polimerase de E. coli responsável pelo reconhecimento das regiões -10 e -35 do
promotor bacteriano. Têm baixa processividade “in vitro”, portanto são preferíveis as
RNA polimerases dos vírus SP6, T7 e T3.
RNA polimerases DNA – independentes
Poli (A) polimerase isolada de E. coli que não requer molde de DNA e que adiciona
resíduos de AMP a uma extremidade 3’-OH de RNA a partir de ATP.
Polinucleotídeo fosforilase foi a enzima chave para a síntese das moléculas de RNA que
permitiu a elucidação do código genético. Age como a Poli (A) polimerase, mas a partir
de precursores de NDP.
RNA Polimerases DNA – Dependentes

RNA polimerase de E. coli
Transcreve a partir de promotores que possuem a seqüência consenso de promotores de
E. coli.
É aplicada em transcrição in vitro e na síntese de RNA marcado radiotivamente.
RNA polimerase de fagos (SP6, T3 e T7)

Têm transcrição altamente específica a partir de promotores dos fagos SP6, T3, T7.
É aplicada em produção de RNA anti-sense; na síntese de RNA marcado
radioativamente; na síntese de RNAm para tradução in vitro e no sequenciamento de
RNA.
RNA Polimerases DNA – Independentes

Poli (A) polimerase
Gurupi/2010
UFT 44

Adicionam cauda poli (A) à extremidade 3’-OH de RNA fita simples.

É aplicada na marcação radioativa de RNA e na adição de cauda poli (A) para servir de
molde para oligo (dT) durante síntese de cDNA.
Polinucleotídeo Fosforilase
Adiciona ribonucleotídeo a uma extremidade 3’-OH de um RNA aceptor.
É aplicada na síntese artificial de moléculas de RNA.
LIGASES
As ligases catalisam a formação de uma ligação fosfodiéster entre grupos justapostos 3’-
OH e 5’-PO4.
A reação ocorre entre moléculas de DNA fita dupla
com extremidades abruptas ou coesivas.
Podem ser de origem bacteriana ou viral.
A DNA ligase de E. coli de origem bacteriana usa como
fonte de energia o NADH.
A T4 DNA ligase de origem viral usa como fonte de energia o ATP, por isso são
preferenciais em clonagens moleculares para ligar extremidades abruptas.
A RNA ligase une moléculas de RNA ou DNA fita simples na presença de ATP.
Há evidências de que a T4 RNA ligase estimula a atividade da T4 DNA ligase na
ligação de extremidades abruptas.
T4 DNA Ligase
Catalisa a formação da ligação fosfodiéster entre extremidades adjacentes 3’-OH e 5’-
PO4 intramolecularmente em regiões de corte (nicks) ou entre extremidades coesivas ou
abruptas.
É aplicada entre moléculas de DNA para clonagem de fragmentos.
Gurupi/2010
UFT 45

T4 RNA Ligase
Catalisa a formação da ligação fosfodiéster entre extremidades 3’-OH e 5’-PO4 de DNA
fita simples e RNA fita simples.
È aplicada na união de moléculas de DNA fita simples ou RNA fita simples; no
aumento de eficiência da T4 DNA ligase em ligações de extremidades abruptas e na
marcação da extremidade 3’-OH de RNA.
FOSFATASES E QUINASES
Fosfatases são empregadas para desfosforilar extremidades 5’-PO4 de vetores de
clonagem para evitar o religamento dos mesmos após a adição da DNA ligase na
presença de insertos, assim aumenta o número de clones transformantes contendo
insertos clonados no vetor.
Podem agir em associação com as Quinases, pois a Polinucleotídeo Quinase transfere
um grupo fosfato terminal do ATP (y fosfato) à extremidade 5’-OH das extremidades
defosforiladas. Esse grupo terminal pode ser marcado radiotivamente.
As quinases também podem trocar o grupo 5’-PO4 do DNA para o ADP, mas essa
reação é menos eficiente que a atividade de transferência do grupo fosfato do ATP ao
5’-OH.
Fosfatases
Fosfatase alcalina bacteriana (Bacterial Alkaline Phosphatase – BAP);

Fosfatase alcalina de intestino de novilho (Calf Intestinal Phosphatase – CIP);
Fosfatase alcalina de camarão (Shrimp Alkaline Phosphatase – SAP).
Removem grupos fosfato de extremidade 5’de rNA fita simples, DNA fita simples,
RNA fita dupla, DNA fita dupla, dNTP e NTP
São aplicadas em defosforilação de DNA fita dupla para evitar autoligação de vetores
de clonagem; na defosforilação de DNA e RNA para posterior marcação da extremidade
5’ com Polinucleotídeo Quinase e como componente de conjugado de anticorpo para
imunodecção.
Gurupi/2010
UFT 46

Quinases
T4 Polinucleotídeo Quinase
5’quinase: transfere y- fosfato de ATP para uma extremidade 5’-OH de DNA fita
simples, DNA fita dupla, RNA fita simples ou RNA fita dupla.
3’fosfatase: remove grupos fosfato da extremidade 3’ de DNA fita simples, DNA fita
dupla, RNA fita simples ou RNA fita dupla.
São usadas na marcação de extremidade 5’ de DNA ou RNA para sequenciamento de
DNA pela técnica de Maxam-Gilbert; no sequenciamento de RNA e na remoção de 3’-
PO4.
Cuidados quanto ao uso de enzimas de restrição:

 Contaminantes (polifenóis, polissacarídeos etc.) interferem na atividade das
enzimas, reduzindo a eficiência. A contaminação por polissacarídeos consiste
na principal contaminação afetando a pureza do DNA extraído de plantas. Esses
carboidratos podem inibir a atividade de várias enzimas usadas em manipulações
biológicas de DNA, tais como ligases, polimerases, e enzimas de restrição.
A contaminação por fenóis, e a conseqüente oxidação do DNA, pode ser evitada
agregando PVP, -mercaptoetanol ao tampão de extração. Em casos extremos, o
composto dietilditiocarbamato (0,1 M) pode ser adicionado.
SOLUÇÃO TAMPÃO
Soluções capazes de manter o pH constante mesmo que pequena quantidade de ácido ou
base seja a ela adicionada.
Para a escolha do tampão:
a) escolher um sistema ác/bas conjugado com pKa (da base ou do ácido ) mais próximo
possível do pH desejado.
pKa: ponto de inflexão da curva de neutralização de um grupamento ácido ou básico.
Gurupi/2010
UFT 47

A capacidade tamponante será maior em um pH próximo ao pKa, pois nessa faixa é

mais fácil absorver radicais OH- e H+ gerados nessa solução.
b) permitir o preparo de solução tampão de menor concentração depende da capacidade
tamponante do par ácido /base.
c) não alterar outras variáveis como a força iônica.
Deve-se evitar a ação de DNAses (nucleases), que podem degradar o DNA. Por esse
motivo os tampões de extração de DNA possuem pH por volta de 8,0 (enquanto o pH
ótimo para ação de DNAses endógenas fica por volta de 7,0) :
TAMPÃO DE CORRIDA
A composição e a força iônica do tampão de corrida influenciam na migração e na
qualidade do resultado de uma eletroforese. Em baixa força iônica, a migração é muito
lenta, e em extrema força iônica provoca uma alta condutividade elétrica, que gera calor
e pode levar à desnaturação das partículas analisadas.
Os tampões mais utilizados são: TAE e TBE
TAE (TRIS-ACETATO-EDTA)
Tem baixo custo, mas capacidade tamponante menor que o TBE.
Não deve ser utilizado em corridas longas nem em altas voltagens. Caso seja necessário
seu uso nesses casos, deve-se trocar o tampão no meio da corrida.
O TAE promove uma corrida cerca de 10% mais rápida quando o DNA apresenta-se
sob a forma linear ou supernoveladas.
CTAB 2%
 As membranas celulares devem ser rompidas para liberação do DNA: detergente

catiônico CTAB (Cationic hexadecyl trimethyl ammonium bromide - Brometo
de etiltrimetilamônio).
Gurupi/2010
UFT 48

 Os ácidos nucléicos devem ser separados de polissacarídeos, porque inibem a

ação de enzimas de restrição e torna a amostra de DNA excessivamente viscosa,
interferindo na migração do DNA em corridas eletroforéticas. Polissacarídeos e
ácidos nucléicos possuem solubilidade diferenciada na presença desse
detergente.
 Os ácidos nucléicos são poliânions solúveis em água. Os sais de sódio e
potássio de ácidos nucléicos são insolúveis na maioria dos solventes orgânicos,
incluindo numa mistura de etanol e água, mas eles não são desnaturados por
solventes orgânicos. O detergente catiônico CTAB solubiliza membranas
celulares, e dependendo da concentração de NaCl no tampão, CTAB forma um
complexo com o DNA, e é utilizado para precipitar DNA seletivamente.
NaCl 5M
 Precipitação do DNA
 Neutralizante
EDTA (ÁCIDO ETILENO DIAMONO TETRACÉTICO) 0,5 M PH 8,0

 Também para evitar ação de DNAses.
Este agente quelante imobiliza cations de Mg, que são cofatores para várias
endonucleases.
CLOROFÓRMIO (ÁLCOOL ISOAMÍLICO) (E/OU FENOL)

 Os ácidos nucléicos devem ser separados das proteínas. Desnaturam as proteínas
tornando-as insolúveis à fase aquosa.
 A utilização de solução fenol/clorofórmio seguida de clorofórmio /álcool
isoamílico é usada para remover qualquer traço de fenol remanescente. Nesse
processo as proteínas desnaturadas ficam na interface das fases fenólica e
aquosa.
Gurupi/2010
UFT 49

INCUBAÇÃO EM BANHO-MARIA
 Hidrólise do RNA
-Mercaptoetanol 0,2%
 Antioxidante: O DNA deve ser protegido da ação de compostos fenólicos, como
peroxidades e polifenoloxidades que oxidam o DNA (a contaminação por
compostos fenólicos pode ser evidenciada pela coloração do DNA marrom).
Ação: quebra parte do dissulfeto para a molécula ficar linear, eliminando a
contaminação por fenóis.
PVP (POLIVINILPIRROLIDONA)
 Também antioxidante, evita a oxidação de polifenóis, eliminando a
contaminação por fenóis.
BROMETO DE ETÍDEO
 É um análogo de base que se intercala na molécula de DNA e emite
fluorescência violeta quando exposto aos raios UV. Na sua presença ocorre
redução de velocidade de migração, pois o DNA aumenta o seu tamanho e muda
de forma.
BSA (ALBUMINA DE SORO BOVINO)

 Também antioxidante, evita a oxidação de polifenóis.
 Proteína neutra que estabiliza enzimas de restrição.
Gurupi/2010
UFT 50

DPEC
 Inibidor de RNA. Para extração de RNA, é comum tratar as soluções com dietil
pirocarbonato (DEPC) de forma a desnaturar RNAses. Entretanto, em certos
casos e situações, apenas a esterilização em autoclave já é suficiente para
inativar ribonucleases. Não é necessário tratar o tampão de extração. Todos os
tubos de centrífugas, cadinhos, almofariz, pipetas (plásticas ou de vidro) devem
ser autoclavadas e secadas antes do uso, ou tratados com DEPC.
 Não misturar DEPC e TRIS. Caso o protocolo necessite de TRIS livre de
RNAse, usar água livre de RNAse.
TRIS- HCl; pH 7,4

 Solução neutralizante.
PROTEÍNA K
 Alguns protocolos incorporam proteases (proteinase K) para facilitar a separação
do DNA das proteínas da cromatina.
ETANOL OU ISOPROPANOL
 Recuperação dos ácidos nucléicos totais por precipitação em álcool (etanol ou
isopropanol).
ACETATO DE SÓDIO (SAIS)

 Eliminação do RNA por digestão com RNAse, ou separação de RNA e DNA por
solubilidade diferencial em sais. Sob condições de alta concentração de sais
(Ex. 7,5 M de Acetato de Sódio), DNA e os RNA pequenos (principalmente
tRNA) permanecem em solução, enquanto que RNA (> que 60 bases) precipita.
Gurupi/2010
UFT 51

TÉCNICAS MAIS UTILIZADAS
INOCULAÇÃO DE VIROSE EM CURCUBINÁCEAS
Tampão USO:
7,0 ml tampão fosfato monobásico
12,0 ml tampão fosfato dibásico
181 ml água destilada
Por último: 12 g bissulfito
Macerar alíquota de aprox.20g de folha positiva para vírus em 20 ml de tampão uso.

Usar Carburundum 400 mesh para esfoliar a folha de mudas novas em estágio de até 3
folhas (folhas cotiledonares expandidas) e esfregar o macerado nas folhas.
Transplantar as mudas após 3 dias de inoculação.
EXTRAÇÃO DE DNA VEGETAL PELO MÉTODO CTAB
Tampão CTAB para extração de DNA vegetal de folhas cotiledonares expandidas
Estoque Concentração Final Volume Final 15 mL

CTAB 5% 2% 6 mL
NaCl 5M 1,4 M 4,2 mL
EDTA 0,5 M 20 mM 0,6 mL
Tris-HCl (pH8)1,0M 100 mM 1,5 mL
PVP* sólido 2% 0,3 g
-Mercaptoetanol** 0,2% 30 L
H2O completar o volume para 15 mL
 PVP - polivinilpirrolidona; **Colocar imediatamente antes do uso e sob capela.
Gurupi/2010
UFT 52

PROCEDIMENTO:
 Macerar em nitrogênio líquido 3g de tecido vegetal.
 Transferir para tubo de polipropileno com 15 mL de tampão CTAB pré aquecido
a 65ºC.
 Incubar a 65ºC e agitar a cada 10 min por 30 min suavemente.
A agitação suave emulsifica as fases formadas preservando o DNA.
 Adicionar 1 volume de clorofórmio( álcool isoamílico) ou trisol e agitar o tubo
manualmente ou com agitador por 10 min.
 Centrifugar por 10 min a 5000g (8000 rpm)
 Transferir o sobrenadante para outro tubo.
 Repetir a extração com clorofórmio ou trisol e agitar o tubo manualmente ou
com agitador por 10 min
 Centrifugar por 10 min a 5000g (8000rpm)
Quanto mais repetição, mais pura a amostra, mas com menos DNA.
 Opcionalmente, adicionar RNAse a uma concentração final de 100mg/ml e
incubar a 37ºC por 30 min.
 Adicionar 0,6 volume de isopropanol gelado ou 2,5 volumes de etanol absoluto
gelado. Misturar suavemente por inversão do tubo.
 Se o complexo DNA-CTAB formar uma rede filamentosa visível, recuperar esse
DNA com um gancho feito de pipeta de Pasteur. Caso o DNA não aparecer ou
ficar floculento, centrifugar a 10000 g (12.000 rpm) por 20 min e descartar o
sobrenadante.
Sempre que possível, evitar a centrifugação por levar a uma co-precipitação de
DNA e polissacarídeos.
 Lavar o precipitado com aproximadamente 5 mL de etanol 70%. Se o
precipitado se soltar do fundo, centrifugar por 3 min a 10000g (12.000 rpm) para
“grudar” o precipitado no fundo do tubo.
 Secar invertendo o tubo em papel toalha ou em câmera de fluxo laminar.
O precipitado não deve conter resíduos de isopropanol ou secar demais, por que
pode dificultar a ressuspensão do DNA.
Gurupi/2010
UFT 53

 Dissolver o precipitado em 200 a 500 mL de TE e incubar a 4ºC por uma hora

ou mais.
 Para uma purificação posterior, seguir para a etapa de acetato de amônio ou
fazer purificação por gradiente de CsCl.
Maceração 15 ml de tampão CTAB + um volume de
Clorofórmio
Centrifugado Sobrenadante em outro tubo, repetir centrifugação com clorofórmio
Centrifugado Sobrenadante em outro tubo, repetir centrifugação com clorofórmio:

Transferir fase superior para novo tubo com etanol ou isopropanol 0,6 volumes e RNAse:
Misturar por inversão de tubo suavemente:
Filamento de DNA lavar precipitado de DNA com etanol 70%
Gurupi/2010
UFT 54

Inverter tubo para secar
Dissolver o precipitado em 200 a 500 L de TE
Sem RNAse, nem desproteinização, os compostos celulares apresentam-se assim, após

centrifugação:
1ºProteína, 2°DNA, ºR

EXTRAÇÃO DE DNA VEGETAL PELO MÉTODO DE DOYLE E

DOYLE
O DNA de plantas será extraído de acordo com protocolo modificado de Doyle e Doyle
(l990). Esse método foi adaptado de um método proposto por Saghai-Maroof et al.
(1984). Ler considerações em Ferreira e Grattapaglia (1995) (pg 121 a 139).
Gurupi/2010
UFT 55

1. Coletar as amostras de folhas jovens e saudáveis das plantas, evitando áreas atacadas
por pragas e doenças. De modo geral devem-se lavar as folhas em água corrente,
usando, sempre que necessária água sanitária e/ou sabão. Enxaguar, e em seguida rinsar
em água destilada, e secar com papel toalha. Esse material pode ser congelado,
liofilizado, seco em estufa a aproximadamente 4oC, ou usado diretamente.
2. Utilizar cerca de 150 mg de lâminas de folha frescas ou 50 mg de folhas liofilizadas
ou secas. As amostras serão trituradas em almofariz na presença de nitrogênio líquido.
Uma possibilidade é utilizar discos foliares cortados com a tampa dos microtubos
Eppendorf de 1,5 ml. O material pode ser triturado em cadinho e transferido para o
tubo, ou diretamente no tubo usando um micro-pistilo.
3. O material será transferido para um tubo de centrífuga, e 650 1 do tampão de
extração será adicionado:
10 ml
2% CTAB 0,2 g do produto
1.4 M NaCl 2,8 ml do estoque 5 M NaCl
100 mM Tris-HCl (pH 8,0) 1 ml estoque 1 M Tris Cl pH 8,0
20 mM EDTA, pH 8,0 400 l do estoque 0,5 M EDTA, pH 8,0
1% polivinilpirrolidona MW10,000 0,1 g do produto
4. Adicionar a uma alíquota do tampão a ser usado, pouco antes do uso:

0,2 % -mercaptoethanol
50g ml-l de proteinase K
5. Misturar os tubos em vórtex, e colocá-los em banho-maria a 55oC por 60 minutos.

6. Adicionar 650 l de clorofórmio: álcool isoamil (24:1) e misturar até formar uma
emulsão.
7. Microcentrifugar a solução por 5 minutos a 12000 rpm.
Gurupi/2010
UFT 56

8. Coletar a fase aquosa superior e transferir para um novo tubo, com cuidado para não
pipetar a interfase. Caso o volume da fase superior não for superior à fase
intermediária com fragmentos de tecido, adicionar mais tampão e misturar
vigorosamente e re-centrifugue.
9. Adicionar 200 l.tubo-1 do tampão de extração sem proteinase K e -mercaptoetanol,
e adicionar 650 l de clorofórmio: álcool isoamil (24:1), misturando até formar uma
emulsão.
10. Microcentrifugar a solução por 5 minutos a 12000 rpm.
11. Coletar a fase aquosa superior e transferir para um novo tubo, com cuidado para não
pipetar a interfase.
12. Repetir esses três passos anteriores mais uma vez.
13. Coletar a fase aquosa superior e transferir para um novo tubo, e adicionar um
volume igual de isopropanol.
14. Centrifugar o DNA por 5 minutos a 12000 rpm.
15. Lavar o pellet com 1 ml de Etanol 70% para remover sais por duas vezes, e secar ao
ar ou sob vácuo num dessecador.
16. Ressuspender o DNA em 20 l de tampão TE contendo ribonuclease [RNAse]
(10g.ml-l). A RNAse deve ser fervida dependendo da origem comercial. Várias
preparações são contaminadas por DNAses, que são inativadas pela fervura,
enquanto que as RNAses não são (demonstrando a resistência dessas enzimas). Em
geral prepara-se estoque dissolvendo 100 mg de RNAse em 10 mM de Tris-HCl (pH
7,5) e 15 mM NaCl; aquecer em água fervente por 15 minutos e resfriar lentamente
a temperatura ambiente. Fazer alíquotas de 1 ml e armazenar a –20oC.
Gurupi/2010
UFT 57

MÉTODO PARA EXTRAÇÃO DE DNA DE CÉLULAS

EUCARIÓTICAS
Preparação de DNA de células eucarióticas (Sambrook&Russel, 2001).

Método adequado para Southern Blot e para construção de banco genômico por obter
um DNA genômico de alta qualidade de elevada massa molecular.
Soluções e material
TBS
 Tris-HCl 20mM; pH7.4
 NaCl 150mM
Proteinase K
Tampão de extração
 Tris HCl 10 mM ; pH 8.0
 EDTA 0,1M
 SDS 0,5%
RNAse a 20 g/mL
Dissolvida em tampão acetato de sódio 50 mM; pH 4.8 e fervida em banho-maria por
vinte minutos para eliminar qualquer DNAse contaminante. Conservar em eppendorf de
1,5 mL a -20ºC.
Fenol equilibrado
 1 volume de fenol
 1 volume de Tris 1M
 B-Hidroxiquinolina 0,1% (p/v)
 B-Meracaptoetanol 0,2% (p/v)
Gurupi/2010
UFT 58

 Solução equilibrada com Tris-HCl 100mM; pH8.0; EDTA 1mM; NaCl 200mM
Etanol absoluto
Etanol 70% (v/v)
TE
 Tris-HCl 10mM; pH8.0
 EDTA 1mM; pH 8.0
Solução de ácido cítrico / glicose

 Ácido cítrico 0,48 g
 Citrato de sódio 1,32 g
 Glicose 1,47 g
 Água destilada q.s.p. 100 mL
Materiais: Incubadora com agitação, tubos de vidro e plástico, centrífuga, bastão de

vidro em forma de gancho.
Método
1. Usar 0,5 mL de TBS para raspar as células da placa de cultura

2. Transferir a suspensão de células para um tubo de centrífuga e colocar no gelo
3. Lavar a placa 1x com 1 mL de TBS e juntar a primeira suspensão (pode ser utilizado
0,5 g de tecido mole)
4. Centrifugar a 1500xg/10 min a 4ºC. Ressuspender as células em 5 a 10 volumes de
TBS gelado e repetir a centrifugação.
5. Transferir a solução para um enlermeyer (para uma suspensão de 1 mL de células,
usar frasco de 50 mL) e adicionar 10 mL de tampão de extração para cada 1 mL de
suspensão de células
6. Incubar a 37ºC por 1 hora
Gurupi/2010
UFT 59

7. Adicionar proteinase K para uma concentração final de 100g/mL.Misturar

lentamente com um bastão de vidro
8. Incubar a 50ºC por 3 horas
9. Resfriar a temperatura ambiente
10. Transferir as células para um tubo de centrífuga e adicionar igual volume de fenol
equilibrado. Misturar lentamente.
11. Centrifugar a 5000xg/15 min à temperatura ambiente
12. Transferir a fase aquosa para um tubo limpo e repetir a extração mais duas vezes.
13. Para se obter DNA de alta massa molecular (= 200Kb), depois da 3ª extração com
fenol, dialisar a fase aquosa a 4ºC contra 4 litros de uma solução de Tris-HCl
50mM; pH8.0; EDTA 10mM até que a A270 do dialisado esteja menor que 0,05.
14. Para isolar DNA com tamanho entre 100 e 150 Kb, transferir a fase aquosa final
para um tubo de centrífuga novo e adicionar 0,2 volumes de etanol e, usando um
bastão de vidro, enrolar o DNA. Se o DNA precipitado tornar-se fragmentado,
coletar por centrifugação a 5000 xg/5min à temperatura ambiente. Lavar o DNA
com etanol 70%.
15. Secar e ressuspender o DNA em 1 mL de TE para cada 5x106 células. Deixar o
DNA dissolvendo na geladeira (4ºC) durante a noite.
16. Estimar a concentração por espectrofotometria a 260nm ou usar 1/10 do volume
final para análise em gel de agarose.
17. Preparação de DNA de tecidos
Mesmo protocolo a partir do item 7 . Congelar o tecido em nitrogênio líquido e
pulverizar usando cadinho. Deixar o nitrogênio evaporar e adicionar ao tecido
aproximadamente 10 volumes de tampão de extração e transferir a suspensão para um
tubo de centrífuga. Em seguida iniciar passo 7.
Obs: Ao trabalhar com DNA cromossomal usar pipetas de grosso calibre ou cortar
as pontas das pequenas, pois o pequeno diâmetro pode causar quebra mecânica do
DNA.
Gurupi/2010
UFT 60

Estimativa de Concentração de DNA, Após Sua Extração
Quantificação de DNA (e RNA) Através de Espectrofotometria
O DNA de fita simples absorve mais que o DNA de fita dupla helicoidal por que as
bases estão encontradas no interior das hélices. Essa informação permite monitorar por
espectrofotometria o momento da desnaturação da fita dupla, que é de rápida transição,
que é caracterizada por aumento da absorbância da mistura analisada (efeito
hipercrômico).
Ao contrário dos peptídeos, as bases aminadas nos ácidos nucléicos são cromóforos
fortes. As 5 bases encontradas no DNA ou RNA absorvem entre 250 e 280nm. O padrão
de absorção típico de proteínas é a 280nm. O padrão de absorção típico de DNA é a
260nm.
*Razão ótima entre A260/ A280
DNA 1,8 - 1,9
RNA 1,9 – 2,0
Quando há proteínas, esses valores são diminuídos.
Campos aromáticos (fenóis) também interferem e eles são usados na purificação de
DNA e RNA.
Espectrofotometria para avaliação de pureza, e quantificar a partir do passo 8.
1. Diluir a amostra de DNA 1:500 em 1mM Tris-HCL; pH 7.5

2. Preparar o TE: (10mM tris-HCL; pH 8.0; 1mM EDTA)
3. Adicionar 1mL de TE à cubeta de quartzo e zerar a 260 nm com o branco
(branco=TE)
Não usar cubeta de vidro que é opaca á radiação ultravioleta.
4. Adicionar 1mL da diluição na cubeta (sem o TE)
5. Ler a 260nm
6. Repetir as leituras em 230, 280 e 320 nm
Gurupi/2010
UFT 61

Se o aparelho não for de feixe duplo, zerar com o branco em cada comprimento de
onda.
7. *Avaliar a pureza: A260 /A280 >ou igual 1,8
A320< 0,1 . A260
8. Calcular a [DNA] ou [RNA] conforme a fórmula mais conveniente
A estimativa da concentração de DNA depende do tipo e quantidade de amostra

disponível. Para amostras com certo grau de pureza, com baixo nível de contaminação
por proteínas, fenóis, polissacarídeos, álcool, ou outros ácidos nucléicos, a estimativa
por espectrofotômetro, medida pela absorbância das bases a 260 nm consiste num
método simples, rápido e com certa precisão.
Para quantificação de DNA, as leituras devem ser feitas entre 230 nm até 320 nm. A
leitura a A260nm permite o cálculo da concentração de ácidos nucléicos na amostra.
Uma DO (Densidade óptica) de l corresponde aproximadamente a 50 g ml-1 para DNA
dupla fita, 40 g ml-1 para DNA e RNA fita simples, e cerca de 20 g ml-1 para
oligonucleotídeos.
*A relação entre A260nm e A280nm (DO260/DO280) fornece uma estimativa da pureza dos
ácidos nucléicos. Soluções puras de DNA e RNA possuem valores de DO 260/DO280 entre
1,8 e 2, respectivamente. Se existe contaminação com fenol ou proteínas, a relação
DO260/DO280 será muito menor, e a precisão nas quantidades de ácidos nucléicos será
baixa.
Espectrofotometria Para Quantificação de DNA

Nessa prática utilizaremos o espectrofotômetro, gel de agarose, fluorômetro e placa de
Petri com padrão.
Para leitura a 320nm:

Ligar o espectrofotômetro 15 minutos antes.
1 . Colocar o comprimento de onda para 320 nm.
Gurupi/2010
UFT 62

2. Fazer uma solução diluída em água da amostra de DNA (1:100, 1: 500, ou até 1:
1000).
3. Zerar o instrumento com água em Abs320nm.
4. Fazer leituras de Abs230nm, AbS260nm, Abs280nm e Abs320nm
5. Estimar a concentração de DNA pela fórmula
(Abs260nm – Abs320nm) x 50 x fator de diluição = [DNA] em g ml-1
Obs. Existe um superestimativa da concentração por espectrofotômetro devido a

impurezas na solução.
6. Fazer um estoque de trabalho com a concentração de 5 ng l-1
Para leitura a 260nm:

Para quantificação: Diluir a 1:1000 ou 1:500 em água ou solução tamponada com
Tris 1 mM, pH 8.0. ler a 260 nm da amostra e do branco
Fita dupla [ds DNA (/mL)] = 50 . A260 . diluição

Fita simples [ss DNA (/mL)] = 33 . A260 . diluição
RNA [RNA (g/mL)] = 40 . A260 . diluição
Oligonuc. sintéticos [DNA (pmol/L)] =_ 100 . A260 . diluição___________
1,5 Na + 0,71 Nc + 0,2 Ng + 0,84 Nt
Porque a diferença dos sintéticos: como a estrutura molecular modifica a absorção, tem
que adaptar a fórmula, pois os sintéticos de DNA só são obtidos na forma Cis e os
normais são Trans.
O uso de protocolos de extração de DNA simplificados, que utilizam pouco material de

origem, ou possuem poucos passos de purificação, tendem a produzir ácidos nucléicos
com maior contaminação.
Gurupi/2010
UFT 63

Em plantas tropicais, existe um grande problema de contaminação com polifenóis e

polissacarídeos. Nesses casos, a estimativa por espectrofotometria não permitem uma
determinação acurada da concentração de DNA.
Nesse caso, o método de escolha consiste na fluorometria. A amostra de DNA a ser
estimada é tratada com um corante específico para DNA dupla fita (ex. Hoechst 33258),
e esse corante é excitado a um comprimento de onda (365 nm) e com emissão a 460 nm
proporcional a concentração de DNA. RNA, proteínas e nucleotídeos não afetam as
leituras. (ver descrição na página 124-125 de Ferreira e Grattapaglia, 1995).
Outros métodos empregados utilizam a característica da fluorescência em ultravioleta
induzida pela intercalação de brometo de etídeo na dupla fita de DNA. A fluorescência
é proporcional à concentração de DNA, e pode-se determinar a quantidade de DNA
numa amostra por comparação com padrões conhecidos. A comparação de
fluorescência pode ser feita num mini-gel, que permite também a separação de DNA do
RNA. Uma outra possibilidade é aplicar a amostra numa placa de petri com 1% agarose
contendo brometo de etídeo (0,5 mg ml -1), e comparar com padrões. Manter a placa a
37'C por cerca de 30 minutos e observar no transiluminador. (usar 0,5 g de agarose 1%
em 50 ml de tampão TAE, adicionar 5 l de brometo de etídeo 10 mg/ml e analisar
alíquotas de 2 L).
ISOLAMENTO DE DNA PELO MÉTODO TRIZOL
Depois de completada a remoção da fase aquosa, como descrito no protocolo de

isolamento de RNA, o DNA pode ser isolado na interfase e fase fenólica a partir do
homogeneizado inicial.
Seguindo precipitação e uma série de banhos, o DNA é solubilizado em 8mM NaOH.
O DNA recuperado a partir de tecidos e culturas celulares permite o uso de reagente
Trizol para a determinação do DNA contido na análise de amostras.
Simultâneas extrações de DNA genômico permitem normalização de resultados de
Northern Blot por DNA genômico em vez de maior variação de peso de RNA total ou
tecido. (Dependendo da fonte, o pellet de DNA obtido pode requerer purificação - ex.
extração por fenol - primeiramente para outras aplicações).
Gurupi/2010
UFT 64

Reagentes requeridos:
Etanol
Citrato de sódio 0,1 M em 10% de etanol
Etanol 75%
NaOH 8 mM
Exceto sob outros aspectos, o experimento é transcorrido entre 15 a 30ºC.
1. PRECIPITAÇÃO DE DNA
Remover a fase aquosa remanescente demasiadamente a interfase e precipitar o DNA da

fase orgânica e da interfase com etanol.
Adicionar 0,3 mL de 100% de etanol por 1 mL de reagente Trizol. Reagente usado pela
homogeneização inicial, e misturar amostras por inversão. Depois estocar as amostras
entre 15 a 30ºC por 2 a 3 minutos e sedimentar o DNA por centrifugação por não mais
de 2.000 xg por 5 min entre 2 e 8ºC.
Remover cuidadosamente a fase aquosa é crítico para a qualidade do isolado de DNA.
2. LAVAGEM DO DNA
Remover o sobrenadante etano-fenol e se desejar, salvar este para precipitação de

proteínas.
Lavar o pellet de DNA duas vezes numa solução contendo 0,1 M de citrato de sódio em
10% de etanol. Usar 1 mL da solução por 1 mL de reagente Trizol usado na
homogeneização inicial.
Para cada lavagem, estocar o pellet de DNA em solução de lavagem por 30 minutos
entre 15 a 30ºC (com mistura periódica) e centrifugar a 2.000 xg por 5 minutos entre 2 e
8ºC.
Gurupi/2010
UFT 65

Seguindo estas duas lavagens, suspender o pellet de DNA em 75% de etanol (1,5-2 mL
de etanol 75% por 1 mL de reagente Trizol), estocar por 10-20 minutos entre 15 e 30ºC
(com agitação periódica) e centrifugar a 2.000 xg por 5 minutos entre 2 a 8ºC.
Uma lavagem adicional em solução de citrato de sódio a 0,1 M (em etanol 10%) é
requerida para grandes pellets contendo 200g de DNA ou grandes quantidades de
material que não DNA.
3. REDISSOLVENDO O DNA
Secar o DNA ao ar de 5 a 15 minutos em tubo aberto. (Não secar em centrífuga; isso

fará ficar mais difícil para dissolver).
Dissolver o DNA em NaOH 8 mM de modo que esta concentração de DNA seja 0,2-
0,3 g/L.
Tipicamente, adicionar 300-600 L de NaOH 8 mM para DNA isolado de 107 células
ou 50-70 mg de tecido.
Ressuspendendo em base fraca é ALTAMENTE recomendável desde que o isolado de
DNA não ressuspenda bem em água ou em Tris.
O pH de NaOH 8 mM é apenas 9 e deveria ser facilmente ajustado com TE ou HEPES
uma vez que o DNA está na solução. Para este estágio, a preparação de DNA
(especialmente de tecidos) pode conter material gel insolúvel (fragmentos de
membranas, etc.). Remover o material insolúvel por centrifugação de >12.000 xg por 10
minutos.
Transferir o sobrenadante contendo o DNA para um novo tubo.
O DNA solubilizado em NaOH 8 mM pode ser estocado toda noite a 4ºC; para períodos
prolongados, amostras podem ser ajustadas com HEPES para pH 7-8 e suplementados
com 1 mM de EDTA. Uma vez que o DNA é ajustado, pode ser estocado a 4º C ou
-20ºC.
Quantificação e Expectativa de Rendimento de DNA
Gurupi/2010
UFT 66

Pegar uma alíquota da preparação de DNA solubilizada em NaOH 8 mM, misturar com
água e a solução final medir a A260.
Calcular o teor de DNA usando o valor A260 por duplo traçado de DNA.
Uma unidade A260 equivale a 50 g de duplo traçado de DNA/mL.
Para calcular o número de células em amostras analisadas, admitir que uma porção de
DNA por 1 x 106 células humanas diplóides (e de ratos e camundongos) originais
equivalem a 7,1 g, 6,5 g e 5,8g respectivamente.
Aplicações:
Amplificação de DNA por PCR

Depois de redissolvido o DNA em NaOH 8 mM, ajustar o pH para 8.4 com HEPES 0,1
M. Adicionar entre 0,1 e 1,0 g de amostra de DNA para sua reação de PCR , misturar e
aplicar o protocolo de PCR padrão.
Reação de Restrição de Endonuclease
Ajustar o pH do DNA para um valor requerido usando HEPES. Alternativamente,

amostras podem ser dualizadas em preparação para 1 mM de EDTA; pH 8.0. Usar 3-5
unidades de enzimas por micrograma de DNA. Usar as condições recomendadas pela
fábrica das enzimas em particular, e permitir fazer o processo da reação entre 3 a 24
horas. Num ensaio típico, 80-90% do DNA é digerido.
Ajustamento de pH de amostra de DNA em NaOH 8 mM:
pH Final HEPES 0,1 M pH Final HEPES 1 M (L)

8.4 86 7.2 23
8.2 93 7.0 32
8.0 101
7.8 117
7.5 159
Gurupi/2010
UFT 67

Notas para isolamento de DNA:
1. A fase fenólica e interfase podem ser estocadas entre 2 e 8ºC durante a noite.
2. Amostras suspensas em etanol 75% podem ser estocadas entre 2 e 8ºC por
meses.
3. Amostras dissolvidas em NaOH 8 mM podem ser estocadas toda a noite entre 2
e 8ºC. Para estocagem de longos períodos ajustar o pH para 7-8 e ajustar a
concentração de EDTA para 1 mM.
Guia de Solução de Problemas
ISOLAMENTO DE DNA
* Expectativas de rendimento de DNA por mg de tecido ou 1 x 106 cultura celular

Fígado e rim, 3-4 g
Músculo esquelético e cérebro e placenta, 2-3 g
Células humanas, ratos e camundongos (1 x 106 cultura celular), 5-7 g
Fibroblastos, (1 x 106 cultura celular) 5-7 g
* Baixo rendimento
Homogeneização incompleta ou lise de amostra.
Pellet de DNA final não dissolvido completamente.
* Razão A260/280 < 1.70

Amostra de DNA foi diluída em água ao invés de TE primariamente para analise
espectrofotômetra.
O fenol não foi suficientemente removido da preparação de DNA. Lavar o pellet de
DNA uma vez adicional com citrato de sódio 0,1 M em 10% de etanol.
* Degradação do DNA
Gurupi/2010
UFT 68

Tecidos não forma imediatamente processados ou refrigerados depois de remover do

animal.
Amostras usadas para isolamento ou a preparação isolada de RNA são estocadas entre
-5 e -20ºC ao invés de entre -60 e -70ºC.
Amostras foram homogeneizadas com uma Polytron ou outra homogeneização de alta
velocidade.
* Contaminação por RNA

Incompleta remoção de fase aquosa.
Pellets de DNA insuficientemente lavados com citrato de sódio 0,1 M em 10% de
etanol.
* Outras aplicações:
Primariamente usar para amplificação em PCR, ajustando o pH para 8.4.
Para digestão do DNA com restrição de endonucleases, ajustar o pH para o valor
desejado, usar 3-5 unidades de enzima por micrograma de DNA e permitir que a reação
seja feita até 3-24 horas dentro das condições ótimas da enzima em particular.
Tipicamente 80-90% do DNA é digerido.
VISUALIZAÇÃO DO DNA, APÓS SUA EXTRAÇÃO
Gel de Eletroforese
A eletroforese em gel permite o fracionamento eficiente de ácidos nucléicos, e possui
um importante papel analítico, e às vezes um papel preparativo. A matriz de separação
usada é normalmente agarose e seus derivativos. Outra possibilidade empregada é o gel
de poliacrilamida, usada normalmente para o fracionamento de moléculas de baixo peso
molecular (i.e. < 1 kilopares de base). O poder de resolução da poliacrilamida permite a
detecção de diferenças de tamanho de até um par de bases, comumente usada em géis de
sequenciarnento e microssatélites. Os géis podem ser nativos (sem tratamento) ou
desnaturantes (com a adição de uréia, formamida etc.) para evitar a formação de
estruturas secundárias, evitando a interferência na mobilidade através do gel.
Gurupi/2010
UFT 69

Os ácidos nucléicos migram com base nas diferenças de peso molecular. De modo
geral, todos ácidos nucléicos possuem aproximadamente uma densidade de carga por
base, e a conformação da molécula em geral é semelhante. Portanto, a dificuldade de
penetração no gel é proporcional ao peso molecular. A mobilidade é aproximadamente
inversamente proporcional ao logaritmo do peso molecular.
Parâmetros que afetam a mobilidade do DNA em gel eletroforese:
1. Concentração de agarose: com a maior concentração de agarose, a separação de

fragmentos maiores é reduzida. Menores concentrações facilitam a separação de
fragmentos de maior peso molecular. A faixa de trabalho encontra-se entre 0,5% até 2%
de agarose.
2. Gradiente de voltagem: expressa em V/cm. Consiste no ponto crítico na separação de
fragmentos de DNA. Correndo um gel sob alto gradiente, reduz tremendamente a
separação de fragmentos de alto peso molecular, apesar de ser aceitável usá-lo para
checar a qualidade de digestão (teste mais rápido). Entretanto, a separação típica de
digestões usando enzimas de restrição é mais bem conduzida a baixos gradientes (l a 2
V/cm) por toda a noite. O problema consiste na difusão dos fragmentos de baixo peso
molecular (<1 kpb) e resultam em bandas menos distintas. Esses fatores devem ser
considerados dependendo do uso e análise.
Como aproximação, a distância de migração de um fragmento de DNA é proporcional
ao log do seu tamanho. Ao plotar migração por peso num papel semi-log
(antigamente!), obtinha-se uma curva padrão com o peso dos fragmentos e peso
desconhecido. É sempre recomendável incluir padrões de peso molecular em todos os
géis.
Gurupi/2010
UFT 70

Preparação de Gel de Agarose:
Preparar gel de 0,7 a l % para analisar qualidade e quantidade do DNA

1. Pesar l g de agarose por 100 ml de tampão de corrida l x TAE (estoque 50x) num
erlenmeyer e cobrir com vidro ou plástico e nunca papel alumínio.
2. Aquecer por cerca de 2 minutos em forno de microondas até ferver.
3. Misturar com cuidado, pois a solução ferve para fora do frasco.
4. Esperar a solução esfriar até cerca de 50oC (ponto que tolere encostar na sua pele),
para evitar danos à forma do gel.
5. Verter o gel na forma fechada nas extremidades e com o pente em posição.
6. Esperar esfriar e remover bolhas com ponteiras.
7. Remover o pente com cuidado (levantar um lado primeiro com cuidado!)
8. Colocar o gel na cuba e completar o volume do tampão até cobrir o gel
9. Enquanto isso, preparar as amostras a serem carregadas no gel
10. Adicionar o volume necessário de amostra num tubo (1 a 5 l), e acrescentar o
tampão de amostra (1 l) contendo azul de bromofenol. A função do tampão da
amostra é aumentar a densidade (com glicerol ou sucrose), e o azul de bromo
fenol corre no gel com tamanho equivalente a 300 pares de base.
11. Transferir as amostras para os poços do gel
12. Conectar os eletrodos à fonte e ligar. Os ácidos nucléicos encontram-se no pH do
tampão TAE carregados negativamente e migram para o positivo - correm para o
vermelho!
Gurupi/2010
UFT 71

13. Após a corrida, transferir o gel para uma bandeja contendo brometo de etídeo em
água (10 l de uma solução 10 mg/ml de brometo de etídeo em 500 ml de água) e
agitar com cuidado por 20 minutos - BROMETO DE ETÍDEO É
CARCINOGÊNICO E MUTAGÊNICO - USE LUVAS SEMPRE QUANDO
MANIPULÁ-LO.
14. Observar sob luz ultravioleta no transiluminador. Observar a presença de rastros
indicadores de RNA; formação de banda simples de DNA; comparar a intensidade
das bandas das amostras; detectar a presença de degradação e/ou contaminação
nas amostras.
Gurupi/2010
UFT 72

MULTIPLICAÇÃO DO DNA, APÓS SUA EXTRAÇÃO
Princípios do Método Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
Copia e amplifica as seqüências específicas de DNA de até 1 KB de comprimento.

A enzima DNA polimerase I foi isolada de bactérias termoestáveis (Termus aquaticus
por isso o nome Taq. Polimerase), portanto, não sofre desnaturação pelo calor alcançado
com o termociclador.
São comumente empregados 20 ciclos para amplificação de DNA, o que dá mais ou
menos 1 milhão de cópias do DNA original.
O primer pode ser específico para uma parte do DNA, excluindo assim os exons, ou
para a fita completa.
Para utilizar o PCR é preciso conhecer a seqüência de uma região curta do DNA em
cada extremidade da seqüência maior que se deseja copiar. Essas seqüências curtas são
usadas para especificar os primers de oligonucleotídeos.
O método consiste em ciclos repetidos de desnaturação, anelamento e síntese de DNA.
O DNA de dupla hélice com a seqüência a ser copiada e amplificada é misturada com
excesso de molar de dois oligonucleotídeos de DNA de hélice única (os primers).
O primeiro primer é idêntico à extremidade 5’ da fita de DNA a ser copiada e o segundo
primer é idêntico à fita de DNA de sentido inverso na extremidade 3’.
* Como o DNA de dupla hélice é antiparalelo, o segundo primer também é o

complemento invertido da hélice de sentido normal.
Gurupi/2010
UFT 73

Início:
Desnaturação do DNA de dupla hélice em altas temperaturas e resfriamento para se
reanelar.
Gurupi/2010
UFT 74

No reanelamento o primeiro primer (em excesso molar) irá hibridizar com a

extremidade 3’ da hélice de sentido inverso e o segundo primer (também em excesso
molar) irá hibridizar com a extremidade 3’ do sentido certo.
A mistura reanelada é incubada com DNA polimerase I e com todos os quatro

trifosfatos de desoxinucleotídeos (A, T, G, C) (a-substratos) para permitir que novo
DNA seja sintetizado.
A DNA polimerase I irá estender a extremidade 3’ de cada primer ligado para sintetizar
o complemento dos moldes de DNA de hélice única (a).
O segundo ciclo é idêntico ao primeiro.

O produto do PCR pode ser lido em gel de agarose (b), por exemplo.
Variação do PCR
PCR-Transcriptase reversa ou RT-PCR
Usa o RNA extraído da amostra e dele se faz cópia do DNA.
O DNA é replicado como no PCR normal.
O RT-PCR é usado para análises de translocações cromossômicas.
Gurupi/2010
UFT 75

EXTRAÇÃO DE RNA VEGETAL PELO MÉTODO CTAB
PROCEDIMENTO:
 Macerar em nitrogênio líquido 3g de tecido vegetal.
 Transferir para tubo de polipropileno com 15 mL de tampão CTAB pré aquecido
a 65ºC.
 Incubar a 65ºC e agitar a cada 10 min por 30 min suavemente.
A agitação suave emulsifica as fases formadas preservando o RNA.
 Adicionar 1 volume de trisol e agitar o tubo manualmente ou com agitador por
10 min.
 Centrifugar por 10 min a 5000g (8000 rpm)
 Transferir o sobrenadante para outro tubo.
 Repetir a extração com trisol e agitar o tubo manualmente ou com agitador por
10 min
 Centrifugar por 10 min a 5000g (8000rpm)
Quanto mais repetição, mais pura a amostra, mas com menos DNA.
 Adicionar 0,6 volume de isopropanol gelado ou 2,5 volumes de etanol absoluto
gelado. Misturar suavemente por inversão do tubo.
 Se o complexo RNA-CTAB formar uma rede filamentosa visível, recuperar esse
DNA com um gancho feito de pipeta de Pasteur. Caso o RNA não aparecer ou
ficar floculento, centrifugar a 10000 g (12.000 rpm) por 20 min e descartar o
sobrenadante.
Sempre que possível, evitar a centrifugação por levar a uma co-precipitação de RNA
e polissacarídeos.
 Lavar o precipitado com aproximadamente 5 mL de etanol 70%. Se o
precipitado se soltar do fundo, centrifugar por 3 min a 10000g (12.000 rpm) para
“grudar” o precipitado no fundo do tubo.
 Secar invertendo o tubo em papel toalha ou em câmera de fluxo laminar.
O precipitado não deve conter resíduos de isopropanol ou secar demais, por que
pode dificultar a ressuspensão do RNA.
Gurupi/2010
UFT 76

 Dissolver o precipitado em 200 a 500 mL de TE e incubar a 4ºC por uma hora

ou mais.
Maceração 15 ml de tampão CTAB + um volume de
Trisol
Centrifugado Sobrenadante em outro tubo, repetir centrifugação com Trisol
Centrifugado Sobrenadante em outro tubo, repetir centrifugação com Trisol:

Transferir fase superior para novo tubo com etanol ou isopropanol 0,6 volumes
Misturar por inversão de tubo suavemente:
Filamento de RNA lavar precipitado de RNA com etanol 70%
Inverter tubo para secar Dissolver o precipitado em 200 a 500 L de TE
Gurupi/2010
UFT 77

ISOLAMENTO DE RNA PELO MÉTODO TRIZOL
Reagente para isolamento de RNA de células e tecidos.

É composto por uma solução mono fásica de fenol e guanidina isotiocianato.
Foi desenvolvido por Chomezynski e Sacchi.
Durante a homogeneização da amostra ou lise, o reagente Trizol mantém a integridade
do RNA durante a ruptura celular e dissolvimento dos componentes celulares.
A adição de clorofórmio seguido de centrifugação separa a solução em duas fases:
aquosa e orgânica. O RNA permanece exclusivamente na fase aquosa.
Após a transferência da fase aquosa, o RNA é recuperado por precipitação com álcool
isopropílico.
Depois de removida a fase aquosa, o DNA e proteínas na amostra pode ser recuperada
por precipitação seqüencial.
A precipitação com álcool etanol resulta DNA a partir da interfase, e uma precipitação
adicional com álcool isopropílico resulta proteínas a partir da fase orgânica.
Co-purificação do DNA pode ser útil na normalização de RNAs produzidos de amostra
para amostra.
Essa técnica bem executada com pequenas quantidades de tecido (50 - 100 mg) e
células (5x106), e abundantes quantidades de tecido (> 1 g) e célula (> 10 7), de
humanos, animais, plantas ou origem bacteriana.
Todo processo pode ser completado em uma hora.
O RNA total isolado por Trizol é livre de contaminação protéica e DNA. Isto pode ser
útil para ser usado em análise por Northem blot, hibridização Dot blot, seleção poli (A),
translação in vitro, teste de proteção de RNAse e clone molecular.
Para uso no PCR, o tratamento do isolado de RNA com amplificação gradual de DNAse
I é recomendado quando os dois primers posicionam-se dentro de um só exon.
Gurupi/2010
UFT 78

O reagente Trizol facilita isolamento de uma variedade de espécies de RNA de grande

ou pequeno tamanho molecular. Por exemplo, o RNA isolado de fígado de rato,
eletroforesado no gel de agarose, e corado com brometo de etídeo, mostra discreta
banda de alto peso molecular de RNA entre 7 Kb e 15 Kb no tamanho, (composto de
RNAm e RNAhn) duas bandas predominantes de RNA ribossomal de aproximadamente
5 Kb (28 S) e de aproximadamente 2 Kb (18 S), e RNA de baixo peso molecular entre
0,1 e 0,3 Kb (RNAt, 5 S). O isolado de RNA tinha na A 260/A280 razão de > 1.8 quando
diluído em TE.
PRECAUÇÕES PARA PREVENIR CONTAMINAÇÃO POR RNASE
RNAses podem ser introduzidas acidentalmente dentro da preparação em qualquer

ponto no processo de isolamento através de técnica inadequada.
Pela dificuldade para inibir a atividade da RNAse, é essencial prevenir esta introdução.
As seguintes pautas devem ser observadas quando se trabalha com RNA:
Sempre usar luvas descartáveis. A pele muitas vezes contém bactérias e fungos que
podem contaminar uma preparação de RNA e ser uma fonte de RNAses.
Usar esterilização, plásticos descartáveis e pipetas automáticas reservadas pra trabalho

com RNA para prevenir cross-contaminação com RNAses de equipamentos
compartilhados. Por exemplo, um laboratório que está usando investigação de RNA
provavelmente estará usando RNAse A ou T1 para reduzir formação no fundo de filtro,
e muitos itens não disponíveis ( como uma pipeta automática) podem ser ricas fontes de
RNAses.
Vidros devem ser esterilizados a 150ºC por 4 horas e plásticos devem ser embebidos em
0,5 M de NaOH por 10 min, lavado cuidadosamente com água e autoclavado.
Reagentes para a técnica:
Gurupi/2010
UFT 79

Clorofórmio
Álcool Isopropílico
Água livre de RNAse ou solução SDS 0,5% ( Para preparar água livre de RNAse,
extrair água em garrafas de vidro livre de RNAse. Adicionar DEPC 0,01% (v/v). Deixar
parado durante a noite e autoclavar. A solução de SDS pode ser preparada usando
DEPC tratado e água autoclavada).
1. HOMOGENEIZAÇÃO
a) Tecidos
Homogeneizar amostras de tecido em 1 mL de reagente Trizol por 50-100 mg de tecido
usando um vidro- Teflon ou forte homogeneização (Polytron, ou Tissumizer ou
equivalente). O volume da amostra não pode exceder 10% do volume de reagente Trizol
usada para homogeneização.
b) Células de cultivo em meios de crescimento
Lisar celular diretamente no disco de cultura adicionando 1 mL de reagente Trizol para
3,5 cm de diâmetro do disco, passando as células lisadas diretamente para uma pipeta. A
porção de reagente Trizol adicionado é baseado na área do disco de cultura (1 mL por
10 cm2) e não no número de células presentes. Uma porção insuficiente de reagente
Trizol pode resultar em contaminação do isolado de RNA com DNA.
c) Células de cultivo em suspensão
Fazer um pellet celular por centrifugação. Lise celular no Trizol por repetidas
pipetagens. Usar 1 mL do reagente por 5 – 10 x 10 6 células animais , vegetais ou
leveduras, ou por 1 x 107 células bacterianas. Lavando as células antes de adicionar
Trizol poderia ser evitado, todavia isto aumenta de possibilidade de degradação de
RNAm. Ruptura de algumas células fúngicas e bactérias podem requerer o uso de
homogeneizador.
Opcional:
Um passo do isolamento adicional pode ser preciso para amostras com alto conteúdo de
proteínas, gordura, polissacarídeos ou material extracelular tal como músculos, tecido
gorduroso, e partes tuberosas de vegetais.
Gurupi/2010
UFT 80

Seguindo a homogeneização, remover material insolúvel do homogeneizado por

centrifugação de 12.000xg por 10 min entre 2 a 8ºC. O resultado é um pellet contendo
membrana extracelular, polissacarídeos, e grandes moléculas de alto peso molecular de
DNA, enquanto o sobrenadante contém RNA. Em amostras de tecidos gordurosos um
excesso de gordura coletada assim como uma camada colocada que pode ser removida.
Em cada caso, transferir a solução homogeneizada limpa para um tubo novo e proceder
com adição de clorofórmio e separação de fase descrita.
2. FASE DE SEPARAÇÃO
Incubar a amostra homogeneizada por 5 min entre 15 a 30ºC para permitir completa
dissociação do complexo núcleo-protéico.
Adicionar 0,2 mL de clorofórmio para 1 mL de reagente Trizol.
Tampar os tubos de amostras com segurança.
Misturar vigorosamente manualmente por 15 segundos e incubá-los entre 15 a 30ºC
entre 2 e 3 min.
Centrifugar as amostras por não mais de 12.000 xg por 15 min entre 2 e 8ºC.
Seguindo a centrifugação, a mistura isolada dentro do pouco vermelho, fase fenol-
clorofórmio, na interfase, e uma descolorida fase aquosa superior.
O RNA permanece exclusivamente na fase aquosa.
O volume de fase aquosa é por volta de 60% do volume de reagente Trizol usado para
homogeneização.
3. PRECIPITAÇÃO DE RNA
Transferir a fase aquosa para um tubo novo, e salvar a fase orgânica se desejar isolar
DNA ou proteína.
Precipitar o RNA da fase aquosa por mistura com álcool isopropílico.
Usar 0,5 mL de álcool isopropílico por 1 mL de reagente Trizol usado para iniciar a
homogeneização.
Gurupi/2010
UFT 81

Incubar amostras entre 15 a 30º C por 10 min e centrifugar por não mais de 12.000 xg
por 10 min entre 2 e 8ºC. O precipitado de RNA muitas vezes invisível antes da
centrifugação forma um gel como um pellet no lado e no fundo do tubo.
4. LAVAGEM DE RNA
Remover o sobrenadante.
Lavar o pellet de RNA uma vez com 75% de etanol, adicionando o mínimo de 1 mL dos
75% de etanol por 1 mL de reagente Trizol usado para a homogeneização inicial.
Misturar a amostra em vórtex e centrifugar por não mais que 7.500 xg por 5 min entre 2
e 8ºC.
5. REDISSOLVENDO O RNA
No final do procedimento, secar brevemente o pellet de RNA (ao ar ou em câmara de

vácuo por 5-10 min). Não secar o RNA por centrifugação a baixo vácuo. É importante
não permitir que o pellet de RNA seque completamente, visto que isto diminui
grandemente sua solubilidade.
Parcialmente dissolvida, a amostra de RNA tem uma razão A260/280 < 1.6.
Dissolver RNA em água livre de RNASe ou 0,5% de solução SDS por passagem
solução uns pouco de tempo através de uma ponta de pipeta e incubando por 10 min
entre 55 e 60ºC. (Evitar SDS quando o RNA for usado em reações enzimáticas
subseqüentes)
O RNA pode também ser redissolvido em 100% de formamida (deionizada) e estocar a
-70ºC.
Notas para o isolamento de RNA:
Gurupi/2010
UFT 82

1. Isolamento de RNA de pequenas quantidades de tecido (1 a 10 mg) ou amostras

celulares (102 a 104): Adicionar 800 L de reagente Trizol para o tecido ou
células.
Seguindo a lise da amostra, adicionar clorofórmio e proceder com a separação
de fase como descrito no item 2.
Prévia precipitação de RNA com álcool isopropílico, adicionar 5-10 g de
glycogen livre de RNAse conduzindo assim para a fase aquosa.
Para reduzir a viscosidade, cortar o DNA genômico com 2 passagens através de
uma agulha de 26 calibre primariamente para posterior adição de clorofórmio.
O glycogen sobra na fase aquosa e é co-precipitado com o RNA. Isto não inibe a
síntese first-strand para concentrações acima de 4 mg/mL e não inibe PCR.
2. Depois da homogeneização e antes da adição de clorofórmio, amostras podem

ser estocadas entre -60 e -70ºC por no máximo um mês.
3. Centrífugas de mesa que podem atingir um máximo de 2.600 xg são adequadas
para uso nestes protocolos se o tempo de centrifugação for aumentado para 30-
60 minutos nos itens 2 e 3.
ISOLAMENTO DE RNA
Expectativa de rendimento de RNA por mg de tecido ou 1 x 106 cultura de células

Fígado e baço, 6-10 g
Rim, 3-4 g
Músculo esquelético e cérebro, 1-1,5 g
Placenta, 1-4g
Células epiteliais (1 x 106 cultura celular), 8-15 g
Fibroblastos, (1 x 106 cultura celular) 5-7 g
Gurupi/2010
UFT 83

* Baixo rendimento
Homogeneização incompleta ou lise de amostra
Pellet de RNA final não dissolvido completamente
* Razão A260/A280 <1.65
Amostra de RNA foi diluída em água em vez de TE primariamente para análise

espectrofotômetra. Baixa resistência iônica e baixa pH de soluções aumenta absorbância
para 280 nm.
Amostras homogeneizadas em pouco volume de reagente.
Seguidamente a homogeneização, amostras não são estocadas ao espaço de temperatura
por 5 min.
A fase aquosa foi contaminada com a fase fenólica.
Incompleta dissolução final de pellet de RNA.
* Degradação de RNA
Tecidos não foram imediatamente processados ou refrigerados depois de removidos do

animal.
Amostras usadas para isolamento ou o preparado isolado de RNA estavam entre -5 e
-20ºC, ao invés de entre -60 e -70ºC.
Células forma desfeitas por digestão de tripsina.
Soluções aquosas ou tubos não estavam livres de RNAse.
Formaldeído usado para eletroforese em gel de agarose estava com pH abaixo de 3.5.
* Contaminação de DNA
Amostras homogeneizadas em pequeno volume de reagente.
Gurupi/2010
UFT 84

Amostras usadas para o isolamento continham solventes orgânicos (ex: etanol, DMSO),
fortes tampões ou solução alcalina.
*Contaminação de Proteoglicanos e Polissacarídeos
A conseguinte modificação da precipitação de RNA (item 3) remove estes compostos

contaminantes do isolado de RNA
Adicionar para a fase aquosa 0,25 mL de isopropanol seguido de 0,25 mL de um
solução com alta salinidade (Citrato de Sódio 0,8 M e NaCl 1,2 M) por 1 mL de
reagente Trizol usado para a homogeneização. Misturar a solução resultante, centrifugar
e proceder com o isolamento descrito no protocolo. A precipitação alterada
efetivamente precipita RNA enquanto conserva polissacarídeos e proteoglicanos na
forma solúvel. Uma combinação do precipitado modificado com uma adicional
centrifugação do homogeneizado inicial ( nota 2 do protocolo de isolamento de RNA) é
requerido para isolar RNA puro de material vegetal contendo um alto nível de
polissacarídeos.
Gurupi/2010
UFT 85

ISOLAMENTO DE PROTEÍNAS USANDO O MÉTODO TRIZOL
Proteínas são isoladas a partir do sobrenadante fenol-etanol obtidos depois da

precipitação de DNA com etanol (item 1, Precipitação de DNA). A preparação
resultante pode ser analisada pela presença de proteínas específicas por Western
Blotting.
Reagentes para a técnica:
Álcool isopropílico
Cloreto de Guanidina 0,3 M em 95% de etanol
SDS 1%
1. PRECIPITAÇÃO DE PROTEÍNA
Precipitar proteínas a partir do sobrenadante etanol-fenol (aproximadamente 0,8 mL por

1 mL de reagente Trizol) com álcool isopropílico.
Adicionar 1,5 mL de isopropanol para 1 mL de reagente Trizol usado para iniciar a
homogeneização. Estocar amostras por 10 min entre 15 e 30ºC e sedimentar as proteínas
precipitadas a 12.000 xg por 10 min entre 2 e 8ºC.
Gurupi/2010
UFT 86

2. LAVAGEM DE PROTEÍNAS
Remover o sobrenadante e lavar o pellet de proteína 3 vezes em solução contendo 0,3 M

de cloreto de Guanidina em 95% de etanol.
Adicionar 2 mL de solução de lavagem por 1 mL de reagente Trizol usado para a
homogeneização inicial.
Durante cada ciclo de lavagem estocar os pellets de proteína na solução de lavagem por
20 min entre 15 e 30ºC e centrifugar a 7.500 xg por 5 min entre 2 e 8ºC. Depois da
lavagem final, misturar 2 mL de etanol ao pellet de proteína em vórtex.
Estocar o pellet de proteína em etanol por 20 min entre 15 e 30ºC e centrifugar a 7.500
xg por 5 min entre 2 e 8ºC.
3. REDISSOLVENDO O PELLET DE PROTEÍNA

Secar o pellet de proteína a vácuo por 5-10 min.
Dissolver isto em SDS 1% com pipetagem.
Completar a dissolução do pellet de proteína pode requerer incubação da amostra a
50ºc.
Sedimentar qualquer material insolúvel por centrifugação a 10.000 xg por 10 min entre
2 e 8ºC e transferir o sobrenadante para um tubo novo.
A amostra é lida usando Western Blotting ou pode ser estocada entre -5 e -20ºC para
uso futuro.
Notas para isolamento de proteínas:
1. Os pellets de proteína suspensos em cloreto de Guanidina 0,3 M em 95% de

etanol ou em etanol podem ser estocadas por no máximo um mês entre 2 e 8ºC
ou por no máximo um ano entre -5 e -20ºC.
2. O seguinte protocolo é uma alternativa aproximada que permite uma mais
eficiente recuperação de proteínas.
Dialisar o sobrenadante fenol-etanol contra três trocas de SDS1% entre 2 e 8ºC.
Gurupi/2010
UFT 87

Centrifugar o material dialisado a 10.000 xg por 10 min.

Usar o sobrenadante limpo para Western Blotting.
3. Proteínas podem ser quantificadas pelo método Bradford já que a concentração
de SDS é o suficientemente baixa (<0,1%), então isto não irá interferir. Métodos
que não têm problemas de detergente-interfase e que não são confiados em
leituras a A260/A280 podem ser usados (traços de fenol podem causar
superestimação na concentração de proteínas).
ISOLAMENTO DE PROTEÍNA
* Rendimento baixo
Homogeneização incompleta ou lise de amostra.

Pellet de DNA final não dissolvido completamente.
* Degradação de proteína
Tecidos não foram imediatamente processados ou refrigerados depois de removido do

animal.
* Deformação de banda em PAGE
Pellet de proteína insuficientemente lavada.
Gurupi/2010
UFT 88

GEL PARA ELETROFORESE DE PROTEÍNAS
Gel separador 12% volume total de 10 mL

Acrilamida/bis acrilamida 4,0 mL (2 º)
Tris HCL 1,5 M pH 8.8 2, 5 mL (3º)
SDS 10% 100L (4º)
Persulfato de amônio 10% 100L (5º)
TEMED 4,0 L (6º)
Água destilada 3,3 mL (1º)
Gel Concentrador volume final de 10 mL

Acrilamida/bis acrilamida 0,83 mL (2º)
Tris HCl 0,5 M pH 6,8 0,63 mL (3º)
SDS 10% 50 L (4º)
Persulfato de amônio 10% 50L (5º)
TEMED 5 L (6º)
Água destilada 3,4 mL (1º)
QUANTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS
Ligações peptídicas absorvem a A215.
Gurupi/2010
UFT 89

Resíduos aromáticos (Tyr, Phe, Trp) absorvem em torno de 280nm, portanto, na região
ultravioleta.
A absortividade das proteínas é muito baixa.
A absortividade da proteína depende do conteúdo de resíduos aromáticos. Portanto,
cada proteína requer um cálculo individual.
Absorvidade a A280 para BSA - 0,7 (em sol. a 1 mg/mL)
IgG - 1,35 (em sol. a 1 mg/mL)
IgM - 1,2 (em sol. a 1 mg/mL)
Prot. A estafilocóccica - 0,14 (em sol. a 1 mg/mL)
Extrato proteico - 1,0 (em sol. a 1 mg/mL)
Como as ligações peptídicas absorvem a 215nm, a concentração de proteínas pode ser
monitorada nesse comprimento de onda.
A absorvidade em 215nm é quinze vezes maior que a 280 nm e não depende, contudo
de aminoácidos aromáticos.
1mg/mL de proteínas: A280 = 1 e A215 = 15.
Mas a leitura a 215nm sofre influência da interferência de nucleotídeos livres ou ácidos
nucléicos presentes na amostra.
Por isso, pode ser “descontada” essa presença possível, considerando o componente de
absorção a 260nm:
Concentração de proteína (mg/mL) = 1,55 . A280 – 0,76 . A260.
MÉTODOS COLORIMÉTRICOS PARA PROTEÍNAS
Soluções diluídas de proteínas podem ser quantificadas por diversos métodos

colorimétricos eficientes e reprodutíveis. A escolha do método depende de possíveis
substâncias interferentes na solução testada.
Métodos mais comuns: Lowry, Bradford, BCA (otimização do método Lowry).
Dependendo do método, a sensibilidade de detecção de proteínas aumenta.
Ex: Biureto 1000 - 5000 g é detectável
Absorção no U.V 200 - 2000 g é detectável
Gurupi/2010
UFT 90

Lowry (BCA) 5 - 40 g é detectável

Bradford 1 - 10 g é detectável
Fluorescamina 0,1 - 2 g é detectável
MÉTODO COLORIMÉTRICO BRADFORD PARA DETERMINAÇÃO

DE PROTEÍNA
O corante Coomassie Blue reage com a cadeia polipeptídica.

Há poucos agentes interferentes.
Não funciona bem com proteínas básicas e sofre interferência de detergentes como o
Triton X-100, SDS e NP-40 quando estes estão em concentração acima de 0,2%.
Reagente de Bradford:
100 mg de Coomassie Blue G 250
Dissolver em 50 mL de etanol a 95%.
Adicionar 100 mL de ácido fosfórico (H3PO=17M)
Completar com água para volume final de 200 mL. Estável a 4º por até 6 meses.
Tampão PBS
NaCl 150 mM
NaHPO4 10mM pH 7,2
Solução padrão de: Albumina Bovina (BSA) 1mg/mL em tampão PBS
Imunoglobulina G (IgG) 1mg/mL em tampão PBS
Método:
Gurupi/2010
UFT 91

1. Montar curva padrão de diluição da solução-padrão de proteína em um volume

final de 100 L. Cobrir a faixa de 0 a 150 g de proteína. Fazer cada tubo em
triplicata.
2. Preparar as amostras em volume final de 100 L para teste diluindo as em PBS,
de modo que a concentração final caia na faixa até 150 g. Fazer dois ou três
pontos diferentes caso não tenha idéia da concentração da amostra. Testar
diluições de 1: 100, 1; 500 e 1; 1000 é um começo.
3. Diluir a solução de Bradford cinco vezes em água destilada (ex; 10 mL de
reagente de Bradford misturados a 40 mL de água para cerca de 50 tubos).Se
houver precipitado, filtrar em papel de filtro.
4. Misturar 900 L de solução de Bradford diluída em cada um dos tubos da curva-
padrão e das amostras
TUBOS
REAGENTES 1 2 3 4 5 6 7 8
SOL. PADRÃO
DE PROTEÍNA 0 10 20 40 80 100 - -
(L)
AMOSTRA (L) - - - - - - 10 100
ÀGUA (L) 100 90 80 60 20 - 90 -
Reagente Bradford
(L)
900 900 900 900 900 900 900 900
5. Deixar a cor estabilizar por 5’ não mais que 30’.

6. Determinar a A595 para cada um dos pontos experimentais.
Gurupi/2010
UFT 92

7. Calcular a curva padrão com papel gráfico linear. Quotar cada ponto da curva de
calibração, determinar a melhor reta e calcular a concentração protéica da
amostra.
8. Para uma maior precisão, calcular a melhor reta matematicamente por regressão
linear.
Referências bibliográficas
Vanzela, L.L. A.; Souza, R. F. Avanços da Biologia Celular e da Genética Molecular.

São Paulo, ed. UNESP, 2009.
Kreuzer, H.; Massey, A. Engenharia Genética e Biotecnologia. Porto Alegre, ed.

Artmed, 2002.
Michel, A.; Cesaro, T. Contribuições da Biotecnologia para a Agricultura.
Azevedo, O. M.; Felipe, S. M.; Brígido, M.M.; Maranhão, Q. A.; Souza, T. M.

Técnicas Básicas em Biologia Molecular. Brasília, ed. Brasília, 2003.
Gurupi/2010

Técnicas para Extração de DNA, RNA e Proteínas

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Técnicas para Extração de DNA, RNA e Proteínas

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

UFT 1

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

FÓRMULAS E PROBLEMAS MAIS COMUNS 7

SOLUÇÕES PARA TÉCNICAS DE EXTRAÇÃO VEGETAL 9

ÁCIDO CLORÍDRICO 2,5 N 9

FUNÇÕES DOS MATERIAIS, SOLUÇÕES E PROCEDIMENTOS 16

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

ENZIMAS MODIFICADORAS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 32

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

BSA (ALBUMINA DE SORO BOVINO) 49

TÉCNICAS MAIS UTILIZADAS 51

INOCULAÇÃO DE VIROSE EM CURCUBINÁCEAS 51

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

As precauções a serem seguidas objetivam tanto a biossegurança quanto a eficiência dos

 Sempre usar luvas para manipulação de reagentes.

 A vidraria deve ser aquecida a 180ºC por no mínimo 8 horas, ou 2 horas a

 O DEPC é altamente tóxico devendo ser manipulado em capela de exaustão com

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

 O brometo de etídeo é mutagênico e moderadamente tóxico. Usar luvas e tomar

 As ponteiras devem ser autoclavadas antes do uso.

 O pó do SDS é irritante. Recomenda-se o uso de máscara.

 O tampão CTAB não dissolve antes de o pH atingir o nível ótimo pedido na

 A solução-tampão do meio para eletroforese de proteínas deve ser

 A luz UV é mutagênica. Usar óculos de proteção e luvas.

 Qualquer substância ou solução deve ser acondicionada com identificação

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

Fórmulas e problemas mais comuns

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

ppm (partes por milhão)

Usado para soluções muito diluídas:

d = massa do soluto (g)

c = massa do soluto (g)

Para se obter diluições de soluções tem que acrescentar solvente.

Massa de soluto (g) x volume de solução (L)

Massa de soluto (g) x volume de solução (L)

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

C (g/L)1 x V (L)1 = C (g/L)2 x V (L)2 e

SOLUÇÕES PARA TÉCNICAS DE EXTRAÇÃO VEGETAL

ÁCIDO CLORÍDRICO 2,5 N

Água destilada 400 mL em béquer

ÁGUA DEPC 0,1%

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

Água destilada autoclavada por 2 horas = U.P.A

ÁGUA LIVRE DE RNASE

Água UPA 500 mL

CLORETO DE LÍTIO (LICL) 5M

Cloreto de Lítio 2,12 g

EDTA 0,5M PH 8.0

EDTA 500 MM; PH 8.0

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

Completar o volume para 1L após atingir o pH 8.0.

FENOL:CLOROFÓRMIO:ÁLCOOL ISOAMÍLICO (25:24:1)

GEL DE AGAROSE 1% (COM BROMETO DE ETÍDIO)

HIDRÓXIDO DE SÓDIO 10N - NAOH 10N

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

RNAse pancreática (RNAse A) 100 mg

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS

Tris HCl Livre de RNAse

Tris base 121,1 g

Solução Tampão (Wash Buffer)

Tris HCl 1,5M 3,33 mL

UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS