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Laboratorio 2 de Físico-Química
TERCERA PRÁCTICA
ELECTROQUÍMICA
Integrantes: Código:
2010
1. OBJETIVOS:
1. MARCO TEÓRICO:
En una celda galvánica donde el ánodo sea una barra de Zinc y el cátodo
sea una barra de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus
respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino, se llama pila de
Daniell, y podemos ver las siguientes reacciones:
Imagen 1
Celda galvánica (Pila de Daniell)
En este ejemplo, el ánodo es el zinc, que se oxida para formar iones zinc
en solución, mientras que los iones de cobre aceptan electrones y se depositan
en el cátodo de cobre, de manera que se forma cobre metálico.
W=qE
∆G= -qE
∆G= -nFE
Donde n es el número de moles de electrones transferidos en la
ecuación de la reacción, y F es la constante de Faraday (96500 C)
2. MATERIALES Y REACTIVOS:
Equipos: Potenciómetro
Termostato
Termómetro digital
Reactivos: ZnSO4
NaCl
NaOH
K3(Fe(CN)6)
Fenolftaleína
Agar-agar
3. PROCEDIMIENTO:
3.1.CELDA DE CORROSIÓN
*La celda es la siguiente: Zn (s) /Zn2+(ac, 1M) // Fe(CN)63- (ac, 0.1M), Fe(CN)64- (ac, 0.10) /
Pt(s)
4. DATOS
Con agar-agar:
Medidas de fem a diferentes temperaturas:
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Ánodo:
2 H 2 O(l ) + 2e − → H 2 ( g ) + 2OH (−ac )
Cátodo:
Fe(2ac+ ) → Fe(3ac+ ) + 1e −
Reacción global:
2 Fe(2ac+ ) + 2 H 2 O( l ) → 2 Fe(3ac+ ) + H 2 ( g ) + 2OH (−ac)
Ánodo:
Zn( s ) → Zn(2ac+ ) + 2e −
Cátodo:
2 H 2 O(l ) + 2e − → H 2 ( g ) + 2OH (−ac )
Reacción global:
Zn( s ) + 2 H 2O(l ) → Zn(2ac+ ) + H 2( g ) + 2OH (−ac )
Las reacciones son las mismas que en el caso del 6.1, la diferencia está que
esta reacción fue bastante más lenta.
Las reacciones que ocurren en el ánodo y cátodo son las mismas que en el
caso del 6.2, y, al igual que la celda anterior, fueron mucho más lentas por
acción del agar-agar.
5.5.Celda termostatada:
Ánodo:
Zn( s ) → Zn(2ac+ ) + 2e −
Cátodo:
Fe(CN ) 36−( a c) + 1e − → Fe(CN ) 64−( ac )
Gráfica 1
f.e.m vs Temperatura
Determinación de ∆G, ∆H y ∆S:
∆G = -nFε
n=2 mol de e-
F=96500
ε a 25°C=1406mV
∆G= -296500(1406x10-3)
∆G = -271.36 KJ/mol
δε ∆S
=
δT
P nF
δεδT= -1.4092x10-3
Entonces,
∆S= δεδTx nF
Por último, para poder hallar ∆H, se puede utilizar la siguiente expresión:
∆H=∆G+T∆S
∆H=-352.41 KJ/mol
6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
6.1.Celdas de corrosión:
Una vez que se obtuvo la fem para cada temperatura, fue posible dibujar
una gráfica que tiene tendencia lineal. Se puede ver que el R2 es
bastante cercano a 1 (0.9916), por lo que el ajuste es bastante bueno, y
así, obtenemos la ecuación de la recta, de donde podemos obtener la
energía libre de Gibbs para 25°C (1406 mV), y la pendiente de la recta,
que nos permite obtener los valores de entropía y entalpía a 25°C.
Estos valores se pueden comparar con los teóricos para la celda a 25°C
E experimental = 1.406V E teórico = 1.483V, y se observa que el error es
bastante pequeño (5.19%), lo que indica que el experimento es bastante
exacto, preciso y fácil de realizar. Como se mencionó antes, algunos
factores que pudieron variar el resultado con respecto al teórico fueron
las oscilaciones en el potenciómetro y que probablemente las soluciones
no llegaron a la temperatura que indicaba el termómetro al momento de
tomar el valor de la fem.
7. CONCLUSIONES
1. BIBLIOGRAFÍA