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Contenido
• 1 Proceso
o 1.1 Electrólisis del agua
o 1.2 Aplicaciones de la Electrólisis
• 2 Historia
Proceso
• Se aplica una corriente eléctrica contínua mediante un par de electrodos
conectados a una fuente de alimentación eléctrica y sumergidos en la disolución.
El electrodo conectado al polo negativo se conoce como cátodo, y el conectado
al positivo como ánodo.
• Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Así, los iones negativos, o
aniones, son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo),
mientras que los iones positivos, o cationes, son atraídos y se desplazan hacia el
cátodo (electrodo negativo).
Animación sobre la Electrolísis del Agua.
- La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en
contacto, de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el
oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiométrica).
Aplicaciones de la Electrólisis
Historia
Fue descubierto accidentalmente en 1800 por William Nicholson mientras estudiaba el
funcionamiento de las baterías. Entre los años 1833 y 1836 el físico y químico inglés
Michael Faraday desarrolló las leyes de la electrólisis que llevan su nombre y acuñó los
términos.
Estequiometría
Contenido
• 1 Formas
• 2 Balance de materia
• 3 Coeficiente estequiométrico
• 4 Mezcla, proporciones y condiciones estequiométricas
• 5 Véase también
Formas
En una reacción química se observa una modificación de las sustancias presentes: los
reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
Balance de materia
Una ecuación química es la representación escrita de una reacción química. Se dice que
está ajustada o equilibrada cuando respeta la ley de conservación de la materia, según la
cual la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los
productos de la reacción. Para respetar estas reglas se pone delante de cada especie
química un número denominado coeficiente estequiométrico, que indica la proporción
de cada especie involucrada.
En esta ecuación, las incógnitas son a, b, c y d, que son los denominados coeficientes
estequiométricos. Para calcularlos, debe tenerse en cuenta la ley de conservación de la
materia, por lo que la suma de los átomos cada elemento debe ser igual en los reactivos
y en los productos de la reacción. En el ejemplo, para el elemento hidrógeno (H) hay 4·a
átomos en los reactivos y 2·d átomos en los productos. De esta manera se obtiene un
sistema de ecuaciones:
Ésta dice que 1 molécula de metano reacciona con 2 moléculas de oxígeno para dar 1
molécula de dióxido de carbono y 2 moléculas de agua.
Coeficiente estequiométrico
Es el coeficiente de una especie química que le corresponde en una ecuación química
dada. En el ejemplo anterior:
• La mezcla es estequiométrica;
• Los reactivos están en proporciones estequiométricas;
• La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas;
Si no en esta forma, existirá el reactivo limitante que es el que está en menor proporción
y que con base en él se trabajan todos los cálculos.
Ejemplo
La reacción es:
para formar una molécula de dióxido de carbono, hacen falta un átomo de carbono y dos
de oxígeno, o lo que es lo mismo, un mol de carbono y dos mol de oxígeno.
despejando x:
Referencias bibliográficas
1. Caballero Hurtado, Agustín (2006) (en español). Cómo resolver problemas de
estequiometría. Editorial Filarias. pp. 132. ISBN 978-84-932488-8-8.
2. Lozano Lucena, J. J.; Rodríguez Rigual, C. (1992) (en español). Química 3:
estequiometría. Pearson Alhambra. pp. 64. ISBN 978-84-205-2142-8.
3. Muller; Ara Blesa, Antonio (1965) (en español). Fundamentos de
estequiometría. Editorial Acribia, S.A.. pp. 345. ISBN 978-84-200-0174-6.
Leyes estequiométricas
Contenido
• 1 Ley de la conservación de la materia de Lavoisier
• 2 Ley de Proust o de las proporciones constantes
• 3 Ley de Dalton o de las proporciones múltiples
• 4 Ley de las proporciones equivalentes o recíprocas (Richter 1792)
En toda reacción química la masa se conserva, esto es, la masa total de los reactivos es
igual a la masa total de los productos. Es una de las leyes fundamentales en todas las
ciencias naturales, La podemos enunciar de la siguiente manera: la ley de la
conservación de la masa dice que en cualquier reacción química la masa se conserva, es
decir, la masa y materia no se crea, ni se destruye, solo se transforma y permanece
invariable.
Puede ocurrir que dos elementos se combinen entre sí para dar lugar a varios
compuestos (en vez de uno solo, caso que contempla la ley de proust). Dalton en 1808
concluyo que: los pesos de uno de los elementos combinados con un mismo peso del
otro guardaran entre sí una relación, expresable generalmente mediante el cociente de
números enteros sencillos.
"Si dos elementos se combinan con cierta masa fija de un tercero en cantidades a y b,
respectivamente, en caso de que aquellos elementos se combinen entre sí, lo hacen con
una relación de masas a/b, o con un múltiplo de la misma. Es decir, siempre que dos
elementos reaccionan entre sí, lo hacen equivalente a equivalente o según múltiplos o
submúltiplos de estos."
Historia
Los ensayos preliminares hechos por Robert Boyle en 1673 parecían indicar lo
contrario: la pesada meticulosa de varios metales antes y después de su oxidación
mostraba un notable aumento de peso. Estos experimentos, por supuesto, se llevaban a
cabo en recipientes abiertos.[2]
La combustión, uno de los grandes problemas de la química del siglo XVIII, despertó el
interés de Antoine Lavoisier porque éste trabajaba en un ensayo sobre la mejora de las
técnicas del alumbrado público de París. Comprobó que al calentar metales como el
estaño y el plomo en recipientes cerrados con una cantidad limitada de aire, estos se
recubrían con una capa de calcinado hasta un momento determinado del calentamiento,
el resultado era igual a la masa antes de comenzar el proceso. Si el metal había ganado
masa al calcinarse, era evidente que algo del recipiente debía haber perdido la misma
cantidad de masa. Ese algo era el aire. Por tanto, Lavoisier demostró que la calcinación
de un metal no era el resultado de la pérdida del misterioso flogisto, sino la ganancia de
algo muy material: una parte de aire. La experiencia anterior y otras más realizadas por
Lavoisier pusieron de manifiesto que si se tiene en cuenta todas las sustancias que
forman parte en una reacción química y todos los productos formados, nunca varía la
masa.
Referencias
1. ↑ Otro enunciado popular es: «La materia ni se crea ni se destruye, sólo se
transforma.»
2. ↑ a b Morcillo, Jesús (1989). Temas básicos de química (2ª edición). Alhambra
Universidad. p. 11-12. ISBN 9788420507828.
Para los compuestos que la siguen, por tanto, la proporción de masas entre los
elementos que los forman es constante. En términos más modernos de la fórmula
química, esta ley implica que siempre se van a poder asignar subíndices fijos a cada
compuesto. Hay que notar que existe una clase de compuestos, denominados
compuestos no estequiométricos (también llamados berthóllidos), que no siguen esta
ley. Para estos compuestos, la razón entre los elementos pueden variar continuamente
entre ciertos límites. Naturalmente, otras sustancias como las aleaciones o los coloides,
que no son propiamente compuestos sino mezclas, tampoco siguen esta ley.
La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1803 por John
Dalton, es una de las leyes estequiométricas más básicas. Fue demostrada por el
químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac.
Enunciado
"Cuando un elemento se combina con otro para dar más de un compuesto, las masas de
uno de ellos que se unen a una masa fija del otro están en relación de números enteros y
sencillos."
Explicacion
Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes
compuestos, dada una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes cantidades del otro se
combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos, están en
relación de números enteros sencillos. Es decir, que cuando dos elementos A y B
forman más de un compuesto, las cantidades de A que se combinan en estos
compuestos, con una cantidad fija de B, están en relación de números enteros sencillos.
Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse. Dalton trabajó en un fenómeno
del que Proust no se había percatado, y es el hecho de que existen algunos elementos
que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos
compuestos.
Esta Ley de Dalton establece que la presión total, Ptot, de una mezcla de gases es igual a
la suma de las presiones parciales de cada uno de los componentes de la mezcla,
.
Ejemplo
2(Ag2O) = Ag4 + O2
Ag = 0.92682g
O = 0.0716g
Reacción química
Contenido
• 1 Grado de avance de la reacción y afinidad
• 2 Rendimiento de una reacción
• 3 Referencias
Una reacción química o cambio químico es todo proceso químico en el cual dos o más
sustancias (llamadas reactantes), por efecto de un factor energético, se transforman en
otras sustancias llamadas productos. Esas sustancias pueden ser elementos o
compuestos. Un ejemplo de reacción química es la formación de óxido de hierro
producida al reaccionar el oxígeno del aire con el hierro.
Desde un punto de vista de la física se pueden postular dos grandes modelos para las
reacciones químicas: reacciones ácido-base (sin cambios en los estados de oxidación) y
reacciones Redox (con cambios en los estados de oxidación). Sin embargo, podemos
estudiarlas teniendo en cuenta que ellas pueden ser:
Si dmi es la masa del producto que aparece, o del reactivo que desaparece, resulta que:
Cuando uno de los reactivos esté en exceso, el rendimiento deberá calcularse respecto al
reactivo limitante. Y el rendimiento depende del calor que expone la reacción.
Referencias
El contenido de este artículo incorpora material de una entrada de la Enciclopedia
Libre Universal
indica que la masa conlleva una cierta cantidad de energía aunque se encuentre en
reposo, concepto ausente en mecánica clásica.
Por otro lado, la proyección del vector 4-ímpetu sobre el eje del tiempo nos daría la
masa-energía relativa (aquella que mide un observador que no está en reposo con
respecto al objeto al cual asociamos ese vector 4-ímpetu). El módulo del vector 4-
ímpetu (su "longitud" en el dibujo) se calcula mediante la regla que ponía en el anterior
mensaje, y eso es la masa-energía propia (la que mediría un observador en reposo con
respecto al objeto). Cuando ese objeto es un fotón no podemos medir directamente la
masa-energía propia, solo calcularla, y resulta que siempre es cero (es una propiedad
peculiar de los fotones). Pero no importa porque nosotros sólo podemos manejar con
sentido físico medible la masa-energía relativa y las componentes del impulso.DSA
Aplicaciones de la ecuación
La famosa ecuación es mostrada en Taipei 101 durante la celebración del año mundial
de la física en 2005.
Cabe notar que en la física moderna la masa y la energía pueden considerarse idénticas.
Cualquier ecuación en la cual aparezcan dos magnitudes ligadas por una constante
universal, puede interpretarse legítimamente como la identidad entre dichas magnitudes,
ya que la constante universal puede igualarse a la unidad por un cambio de unidades.
Esto es especialmente claro en el caso de la Relatividad.
En los ensayos de Einstein (uno de los cuales se puede encontrar en esta página) la
variable m representaba lo que ahora conocemos como masa relativista. Dicha masa se
relaciona a la masa estacionaria, que es la masa de un objeto que se encuentra fijo desde
el marco de referencia siendo utilizado. La masa relativista de un objeto cambia con la
velocidad de un objeto, se incrementa a medida que la velocidad de un objeto
incrementa desde el punto de vista utilizado, mientras que la masa estacionaria es una
cantidad fija. Las dos masas se relacionan entre sí según la ecuación:
Los físicos modernos rara vez utilizan la masa relativista, razón por la cual m representa
la masa en reposo y la variable E es la energía en reposo (la energía de un objeto que no
se encuentra en movimiento) en la ecuación E = mc2. La ecuación que se utiliza para los
objetos que se encuentran en movimiento es
En la ecuación p = γmv es el ímpetu del objeto. Esta ecuación se reduce a E = mc2 en los
casos en que un objeto se encuentra en reposo. Por motivos de claridad la variable m
representará la masa relativista y m0 representará la masa en reposo en el resto del
artículo.
Dado el hecho que la por que la energía en reposo es igual a m0c2, la energía total es
igual a la suma de la energía cinética más la energía en reposo. La ecuación que genera
el total de la energía cinética relativa es la siguiente:
A velocidades bajas esta ecuación debería de ser equivalente a la fórmula que se utiliza
para obtener la energía cinética de un objeto:
Al expandir γ utilizando una serie de Taylor se puede demostrar que las dos ecuaciones
concuerdan una con otra:
Como resultado se obtiene la expresión ½m0v2 = Energía total - Energía en reposo que
también se puede reorganizar para que Energía total = Energía en reposo + ½m0v2. Esta
ecuación genera un conflicto con la física de Newton en la cual toda la energía se
consideraba como energía cinética. Esta nueva ecuación demostró que la relatividad era
una corrección a la mecánica clásica y que en un ambiente de baja energía o en un
régimen clásico la física relativa y la física de Newton no son equivalentes la una con la
otra. Aunque la fórmula para obtener el total de energía no es igual, la ecuación para
obtener solamente la energía cinética de un objeto sí es la misma.
Einstein demostró que la física clásica estaba errada cuando trataba de explicar objetos
masivos u objetos que viajan a velocidades muy elevadas. En el caso de los objetos más
pequeños y lentos, los cuales fueron la base de la física clásica de Newton, la física
clásica si es compatible con la física moderna.
Biografía
Se utilizó esta célebre ecuación (E=mc2) como el título de una biografía de Albert
Einstein que se transmitió por televisión en el 2005. Dicho programa se enfocó
principalmente en 1905.
Véase también
• Portal:Física. Contenido relacionado con Física.
• Albert Einstein
• Celeritas la razón por la cual se utiliza la variable c en E=mc2.
• Relación de energía-momento
• Equivalencía masa-energía
• Masa relativista
• Teoría de la Relatividad Especial
• Inercia relativamente.
Fuentes
• Bodanis, David (2001). E=mc2: A Biography of the World's Most Famous
Equation, Berkley Trade. ISBN 0-425-18164-2.
• Tipler, Paul; Llewellyn, Ralph (2002). Modern Physics (4th ed.), W. H.
Freeman. ISBN 0-7167-4345-0.
Número de Avogadro
Contenido
• 1 Terminología y unidades
• 2 Relaciones físicas adicionales
• 3 Medida
o 3.1 Coulombimetría
o 3.2 Método de la masa de electrones (CODATA)
o 3.3 Método de la densidad del cristal por rayos X
• 4 Véase también
• 5 Referencias y notas
El valor de la constante de Avogadro fue indicado en primer lugar por Johann Josef
Loschmidt que, en 1865, estimó el diámetro medio de las moléculas en el aire por un
método equivalente a calcular el número de partículas en un volumen determinado de
gas.[7] Este último valor, la densidad numérica de partículas en un gas ideal, que ahora
se llama en su honor constante de Loschmidt, es aproximadamente proporcional a la
constante de Avogadro. La conexión con Loschmidt es la raíz del símbolo L que a veces
se utiliza para la constante de Avogadro, y la literatura en lengua germana puede
referirse a ambas constantes con el mismo nombre, distinguiéndolas solamente por las
unidades de medida.[8]
Terminología y unidades
Perrin propuso originalmente el nombre de "número de Avogadro" (N) para referirse al
número de moléculas en una molécula-gramo de oxígeno (exactamente 32 gramos de
oxígeno, de acuerdo con las definiciones del periodo),[5] y este término es aún
ampliamente utilizado, especialmente en la introducción de los trabajos.[9] El cambio de
nombre a "constante de Avogadro" (NAA) vino con la introducción del mol como una
unidad básica separada dentro del Sistema Internacional de Unidades (SI) en 1971,[10]
que reconoció la cantidad de sustancia como una unidad independiente.[11] Con este
reconocimiento, la constante de Avogadro ya no es un número puro, sino una magnitud
física, asociada con una unidad de medida, la inversa de mol (mol- 1) en unidades SI.[11]
El cambio de nombre de la forma posesiva "de Avogadro" a la forma nominativa
"Avogadro" es un cambio general en práctica desde la época de Perrin para los nombres
de todas las constantes físicas.[1] En efecto, la constante es nombrada en honor de
Avogadro: no se refiere al propio Avogadro, y habría sido imposible medirla durante la
vida de Avogadro.
NA = 2.731 597 57(14) . 1026 lb-mol.−1 = 1.707 248 479(85) . 1025 oz-mol.−1
en J [[mol−1]] K−1
en C [[mol−1]]
Medida
Coulombimetría
Los investigadores del NIST desarrollaron un ingenioso método para compensar la plata
que se perdía desde el ánodo por razones mecánicas, y realizó un análisis isotópico de
su plata para determinar el peso atómico apropiado. Su valor para la convencional
constante de Faraday es: F90 = 96 485.39(13) C/mol, que corresponde a un valor para la
constante de Avogadro de 6,022 1449(78) – 10 23 mol−1: ambos valores tienen una
incertidumbre estándar relativa de 1.3 . 10-6.
La "masa atómica relativa" del electrón, Ar(e), es una cantidad medible directamente, y
la constante masa molar Mu, es una constante definida en el sistema SI. La masa en
reposo del electrón, sin embargo, se calcula a partir de otras constantes medidas:[13]
El factor de ocho se debe a que hay ocho átomos de silicio en cada celda unidad.
dondeMu es la masa molar. El valor CODATA2006 para el volumen molar del silicio es
12.058 8349(11) cm3/mol, con una incertidumbre estándar relativa de 9.1 . 10–8.[15]
Referencias y notas
1. ↑ a b c Mohr, Peter J.; Taylor, Barry N.; Newell, David B. (2008). «CODATA
Recommended Values of the Fundamental Physical Constants: 2006». Reviews
of Modern Physics 80: pp. 633–730. doi:10.1103/RevModPhys.80.633.
http://physics.nist.gov/cuu/Constants/codata.pdf. Enlace directo.
2. ↑ «Glossary of Terms in Quantities and Units in Clinical Chemistry (IUPAC-
IFCC Recommendations 1996)» (PDF). Pure Appl. Chem. 68: pp. 957 - 1000.
1996. doi:10.1351/pac199668040957.
http://www.iupac.org/publications/pac/1996/pdf/6804x0957.pdf.
3. ↑ «Atomic Weight: The Name, Its History, Definition and Units» (PDF). Pure
Appl. Chem. 64: pp. 1535 – 43. 1992. doi:10.1351/pac199264101535.
http://www.iupac.org/publications/pac/1992/pdf/6410x1535.pdf.
4. ↑ «Essai d'une maniere de determiner les masses relatives des molecules
elementaires des corps, et les proportions selon lesquelles elles entrent dans ces
combinaisons». Journal de Physique 73: pp. 58–76. 1811. English translation.
5. ↑ a b «Mouvement brownien et réalité moléculaire». Annales de Chimie et de
Physique, 8e Série 18: pp. 1–114. 1909. Extract in English, translation by
Frederick Soddy.
6. ↑ Oseen, C.W. (December 10, 1926). Presentation Speech for the 1926 Nobel
Prize in Physics.
7. ↑ «Zur Grösse der Luftmoleküle». Sitzungsberichte der kaiserlichen Akademie
der Wissenschaften Wien 52: pp. 395–413. 1865. English translation.
8. ↑ «Loschmidt's Number». Science Progress 27: pp. 634–49.
http://gemini.tntech.edu/~tfurtsch/scihist/loschmid.html.
9. ↑ Véase, por ejemplo, Chemistry and Chemical Reactivity (7th edición).
Brooks/Cole. 2008. ISBN 0495387037.
http://cengagesites.com/academic/kotz.cfm?site=2719&sección=home.
10. ↑ Resolution 3, 14th General Conference of Weights and Measures (CGPM),
1971.
11. ↑ a b «'Atomic Weight'—The Name, Its History, Definition, and Units». Pure
Appl. Chem. 64: pp. 1535–43. 1992. doi:10.1351/pac199264101535.
http://www.iupac.org/publications/pac/1992/pdf/6410x1535.pdf.
12. ↑ Este relato se basa en la revisión (review) Plantilla:CODATA1998
13. ↑ a b Plantilla:CODATA2002
14. ↑ Mineralogy Database (2000-2005). «Unit Cell Formula». Consultado el 09-12-
2007.
15. ↑ Mohr, Peter J.; Taylor, Barry N.; Newell, David B. (2008). «CODATA
Recommended Values of the Fundamental Physical Constants: 2006». Reviews
of Modern Physics 80: pp. 633–730. doi:10.1103/RevModPhys.80.633.
http://physics.nist.gov/cuu/Constants/codata.pdf. Enlace directo.
mol
Contenido
• 1 Historia
• 2 Aclaraciones
• 3 Equivalencias
• 4 Véase también
mol
Estándar: Unidades básicas del Sistema Internacional
Magnitud: Cantidad de sustancia
Símbolo: mol
Expresada en: 1 mol =
Cantidad: 6,022 141 79 (30) × 1023
El mol (símbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las
siete magnitudes físicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.
Historia
Dado el tamaño extremadamente pequeño de las unidades fundamentales, y su número
inmensamente grande, es imposible contar individualmente las partículas de una
muestra. Esto llevó a desarrollar métodos para determinar estas cantidades de manera
rápida y sencilla.
Si tuviésemos que crear una unidad de cantidad de sustancia hoy en día, seguramente se
utilizaría la "Tera-partícula" (1012 partículas) o algo similar. Sin embargo, dado que el
mol se ha definido hace ya tiempo y en otro contexto de investigación, se han utilizado
diferentes métodos. El primer acercamiento fue el de Joseph Loschmidt, intentando
contabilizar el número de moléculas en un centímetro cúbico de sustancias gaseosas
bajo condiciones normales de presión y temperatura.
Los químicos del siglo XIX usaron como referencia un método basado en el peso y
decidieron utilizar unos patrones de masa que contuviesen el mismo número de átomos
o moléculas. Como en las experiencias de laboratorio se utilizan generalmente
cantidades del orden del gramo, definieron los términos átomo-gramo, molécula-gramo,
fórmula-gramo, etc. Actualmente estos términos no se usan y han sido sustituidos por el
mol.
Aclaraciones
Dado que un mol de moléculas H2 equivale a 2 gramos de hidrógeno, un mol de átomos
H será entonces un gramo de este elemento. O sea que en un gramo de hidrógeno hay
6,02214179 (30) × 1023 átomos.
El mol se puede aplicar a las partículas, incluyendo los fotones, cuya masa es nula. En
este caso, no cabe establecer comparaciones basadas en la masa.
En los compuestos iónicos también puede utilizarse el concepto de mol, aun cuando no
están formados por moléculas discretas. En ese caso el mol equivale al término fórmula-
gramo. Por ejemplo: 1 mol de NaCl (58,5 g) contiene NA iones Na+ y NA iones Cl–,
donde NA es el número de Avogadro.
Por ejemplo para el caso de la molécula de agua
• En un mol de agua hay 6,02214179 (30) × 1023 moléculas de H2O, a la vez que:
Equivalencias
• 1 mol es equivalente a 6,02214179 (30) × 1023 unidades elementales.
• La masa de un mol de sustancia, llamada masa molar, es equivalente a la masa
atómica o molecular (según se haya considerado un mol de átomos o de
moléculas) expresada en gramos.
• 1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22,4 L a 0 °C de temperatura y 1 atm de
presión; y de 22,7 L si la presión es de 1 bar (0,9869 atm).
• El número de moles (de átomos o de moléculas, según se trate de un elemento o
un compuesto) presentes en una cantidad de sustancia de masa m, es n = m/M,
donde M es la masa atómica o molecular, según sea el caso.
Referencias
1. ↑ Se busca una magnitud para la unidad mol
2. ↑ CODATA (2006): Avogadro constant, NIST.
Esta unidad desplazó a la unidad de masa atómica (símbolo uma, o a veces amu), que
tenía dos valores.
La unidad de masa atómica unificada no admite prefijos multiplicativos, al contrario
que el dalton. Así, no es posible usar ku, pero sí kDa.
Ejemplos
Por ejemplo, cuando decimos que el Li tiene una masa de 6,94 o queremos decir que un
átomo de litio tiene la misma masa que 6,94 veces la masa de 1/12 parte de un átomo de
carbono-12.
1 g equivale a la masa de 1 mol (NA) de unidades de masa atómica. Así pues, un mol de
átomos de carbono-12 tiene una masa de 12 g.
Las masas atómicas de los elementos químicos dadas en u son calculadas con la media
ponderada de las masas de los distintos isótopos de cada elemento.
Referencias
1. ↑ [1]
2. ↑ [2]
3. ↑ ISO 80000-1:2009. Quantities and units, part 1, General (International System
of Quantities).
Volumen molar
Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 · 1023 partículas.[1] En el caso de
sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA moléculas. De aquí resulta,
teniendo en cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa
ocupará siempre el mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presión y
temperatura).
Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los
gases ordinarios no son perfectos (sus moléculas tienen un cierto volumen, aunque sea
pequeño) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. Así los volúmenes
molares de algunos gases son:
m3 · mol-1
Ejemplo
• ¿Que volumen ocupan 30 gramos de gas nitrógeno: N2, a cero grados
centígrados y una atmósfera de presión? Masa atómica del nitrógeno= 14,0067.
despejando x:
realizadas las operaciones da como resultado:
que es el volumen ocupado por 30 gramos de nitrógeno a cero grados centígrados y una
atmósfera de presión.
• ¿Cuanto pesan 50 litros de gas oxígeno O2, a cero grados centígrados y una
atmósfera de presión? Masa atómica del oxígeno = 15,9994.
despejando x:
Notas
1. ↑ [1] Fundamentos de química: Ralph A. Burns ; traducción, Héctor Javier
Escalona y García. Página 103. (books.google.es )
2. ↑ [2] Simulacros de Examen Y Casos Practicos de Auxiliares de Laboratorio
Editor MAD-Eduforma . Página 321. ( books.google.es )
Masa
Patrón de un kilogramo masa.
Contenido
• 1 Historia
• 2 Masa inercial
• 3 Masa gravitacional
• 4 Equivalencia de la masa inercial y la masa gravitatoria
• 5 Consecuencias de la Relatividad
• 6 Masa Convencional
• 7 Referencias
• 8 Véase también
La masa, en física, es la medida de la inercia, que únicamente para algunos casos puede
entenderse como la magnitud que cuantifica la cantidad de materia de un cuerpo. La
unidad de masa, en el Sistema Internacional de Unidades es el kilogramo (kg). Es una
cantidad escalar y no debe confundirse con el peso, que es una cantidad vectorial que
representa una fuerza.
Historia
El concepto de masa surge de la confluencia de dos leyes: la ley Gravitación Universal
de Newton y la 2ª Ley de Newton (o 2º "Principio"). Según la ley de la Gravitación de
Newton, la atracción entre dos cuerpos es proporcional al producto de dos constantes,
denominadas masa gravitacional —una de cada uno de ellos—, siendo así la masa
gravitatoria una propiedad de la materia en virtud de la cual dos cuerpos se atraen; por
la 2ª ley (o principio) de Newton, la fuerza aplicada sobre un cuerpo es directamente
proporcional a la aceleración que experimenta, denominándose a la constante de
proporcionalidad: masa inercial del cuerpo.
Para Einstein la gravedad no es una propiedad de la materia, sino una propiedad del
espacio-tiempo.[cita requerida]
No es obvio que la masa inercial y la masa gravitatoria coincidan. Sin embargo todos
los experimentos muestran que sí. Para la física clásica esta identidad era accidental. Ya
Newton, para quien peso e inercia eran propiedades independientes de la materia,
propuso que ambas cualidades son proporcionales a la cantidad de materia, a la cual
denominó "masa". Sin embargo, para Einstein, la coincidencia de masa inercial y masa
gravitacional fue un dato crucial y uno de los puntos de partida para su teoría de la
Relatividad y, por tanto, para poder comprender mejor el comportamiento de la
naturaleza. Según Einstein, esa identidad significa que: «la misma cualidad de un
cuerpo se manifiesta, de acuerdo con las circunstancias, como inercia o como peso.»
Masa inercial
Artículo principal: Masa inercial
La masa inercial para la física clásica viene determinada por la Segunda y Tercera Ley
de Newton. Dados dos cuerpos, A y B, con masas inerciales mA (conocida) y mB (que se
desea determinar), en la hipótesis dice que las masas son constantes y que ambos
cuerpos están aislados de otras influencias físicas, de forma que la única fuerza presente
sobre A es la que ejerce B, denominada FAB, y la única fuerza presente sobre B es la que
ejerce A, denominada FBA, de acuerdo con la Segunda Ley de Newton:
La Tercera Ley de Newton afirma que las dos fuerzas son iguales y opuestas:
Así, el medir aA y aB permite determinar mB en relación con mA, que era lo buscado. El
requisito de que aB sea distinto de cero hace que esta ecuación quede bien definida.
Masa gravitacional
Artículo principal: Masa gravitacional
Considérense dos cuerpos A y B con masas gravitacionales MA y MB, separados por una
distancia |rAB|. La Ley de la Gravitación de Newton dice que la magnitud de la fuerza
gravitatoria que cada cuerpo ejerce sobre el otro es
Esta es la base según la cual las masas se determinan en las balanzas. En las balanzas de
baño, por ejemplo, la fuerza |F| es proporcional al desplazamiento del muelle debajo de
la plataforma de pesado (véase Ley de Hooke), y la escala está calibrada para tener en
cuenta g de forma que se pueda leer la masa M.
Por tanto, todos los objetos situados en el mismo campo gravitatorio caen con la misma
aceleración si y sólo si la proporción entre masa gravitacional e inercial es igual a una
constante. Por definición, se puede tomar esta proporción como 1.
Consecuencias de la Relatividad
En la teoría especial de la relatividad la "masa" se refiere a la masa inercial de un objeto
medida en el sistema de referencia en el que está en reposo (conocido como "sistema de
reposo"). El método anterior para obtener la masa inercial sigue siendo válido, siempre
que la velocidad del objeto sea mucho menor que la velocidad de la luz, de forma que la
mecánica clásica siga siendo válida.
En la mecánica relativista, la masa de una partícula libre está relacionada con su energía
y su momento lineal según la siguiente ecuación:
Esta ecuación define la mecánica de las partículas sin masa como el fotón, que son las
partículas de la luz.
Masa Convencional
Según el documento D28 "Conventional value of the result of weighing in air" de la
Organización Internacional de Metrología Legal (OIML), la masa convencional de un
cuerpo es igual a la masa de un patrón de densidad igual a 8.000 kg/m3 que equilibra en
el aire a dicho cuerpo en condiciones convencionalmente escogidas: temperatura del
aire igual a 20 °C y densidad del aire igual a 0,0012 g/cm3
Referencias
1. ↑ MacMasters, D.M. (1964). Gran Enciclopedia del Mundo. Bilbao: Durvan,
S.A. de Ediciones. B1.-1.021-1964.
Véase también
• Unidades de masa
• Masa invariante
Enlaces externos
• Organización Internacional de Metrología Legal
• ¿Cómo se puede medir allí la masa?
• Calculadora para conversión de unidades de masa (y peso)
• Conversor simple de unidades
• Usenet Physics FAQ
• Alemañ, R. (2009) “Una aproximación geométrica a la equivalencia masa-
energía en relatividad”, Latin-American Journal of Physics Education, vol. 3 (nº
1), 121-126.
• What is relativistic mass?
• Au sujet de la masse
Compuestos no estequiométricos
Los compuestos no estequiométricos o bertólidos son un tipo de compuestos
químicos en los cuáles los elementos que los forman no mantienen proporciones
simples y enteras, sino mixtas y variables, en contraposición a los compuestos
estequiométricos o daltónidos, que sí lo hacen, cumplimentando con ello la ley de las
proporciones definidas de Proust.
Mientras los compuestos que forman moléculas discretas cumplen la ley de Proust, en
sólidos no moleculares con estructuras cristalográficas definidas pueden aparecer
defectos por ausencia, reemplazo o cambio en el estado de oxidación de alguno de los
elementos. Sólo afectan a las proporciones aquéllas imperfecciones llamadas no
estequiométricas, y que aparecen sobre todo en óxidos y sulfuros de metales de
transición debido a la capacidad del metal de existir en más de un estado de oxidación.
El caso más conocido es el del óxido de hierro, FeO, constituido por un
empaquetamiento cúbico compacto de iones óxido con todos los huecos octaédricos
llenos en principio de iones Fe2+. En realidad algunos de los sitios están vacantes,
mientras otros, los suficientes para mantener la neutralidad eléctrica, contienen iones
Fe3+, con lo que la estequiometría real se sitúa entre Fe0.84O y Fe0.95O. Otro ejemplo
clásico es el del óxido de titanio, TiO, que presenta composiciones variables entre
Ti0.74O y Ti1.67O dependiendo de la presión del oxígeno gaseoso usado al preparar el
material. Otros compuestos como el NaCl y el CdO, a pesar de no tener metales con
varios números de oxidación pueden dar lugar también a este tipo de defectos.
Bibliografía
• COTTON, F. A. y WILKINSON, G, “Química Inorgánica Avanzada”, México,
Limusa, 1998.
La Ley
La ley de Faraday en la forma moderna:
donde:
Constante de Faraday
La constante de Faraday (F) es utilizada en física y química, y se define como la
cantidad de carga eléctrica en un mol de electrones. La constante de Faraday fue
nombrada así en honor del científico británico Michael Faraday. Es utilizada en los
sistemas electroquímicos para calcular la masa de los elementos que se formarán en un
electrodo.
F = 96484,5561 C/mol
Referencia
1. ↑ Fuente: Informe anual de 1999 de la National Physical Laboratory,
Teddington, Reino Unido)
Culombio
Culombio
Unidades derivadas del Sistema
Estándar:
Internacional
Magnitud: Carga eléctrica
Símbolo: C
Nombrada por: Charles-Augustin de Coulomb
Expresada en: 1C=
Unidades básicas del Sistema
1As
Internacional
Sistema Cegesimal de
2.997.924.580 statC
Unidades
Unidades naturales 6.242×1018 e
Definición
En principio, el culombio sería definido en términos de carga como un electrón o carga
elemental. Un coulomb equivale a 6.241 509 629 152 65×1018 electrones.
Múltiplos del SI
A continuación una tabla de los múltiplos y submúltiplos del Sistema Internacional de
Unidades.
Ley de Coulomb
Contenido
• 1 Desarrollo de la ley
• 2 Enunciado de la ley
• 3 Constante de Coulomb
• 4 Verificación experimental de la Ley de Coulomb
• 5 Comparación entre la Ley de Coulomb y la Ley de la Gravitación Universal
• 6 Limitaciones de la Ley de Coulomb
La magnitud de cada una de las fuerzas eléctricas con que interactúan dos
cargas puntuales en reposo es directamente proporcional al producto de la
magnitud de ambas cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la
distancia que las separa.
Desarrollo de la ley
Charles-Augustin de Coulomb desarrolló la balanza de torsión con la que determinó las
propiedades de la fuerza electrostática. Este instrumento consiste en una barra que
cuelga de una fibra capaz de torcerse. Si la barra gira, la fibra tiende a regresarla a su
posición original, con lo que conociendo la fuerza de torsión que la fibra ejerce sobre la
barra, se puede determinar la fuerza ejercida en un punto de la barra.La ley de Coulomb
también conocida como ley de cargas tiene que ver con las cargas eléctricas de un
material, es decir , depende de si sus cargas son negativas o positivas.
en consecuencia:
Enunciado de la ley
La ley de Coulomb es válida sólo en condiciones estacionarias, es decir, cuando no hay
movimiento de las cargas o, como aproximación cuando el movimiento se realiza a
velocidades bajas y en trayectorias rectilíneas uniformes. Es por ello que es llamada
fuerza electrostática.
En términos matemáticos, la magnitud de la fuerza que cada una de las dos cargas
puntuales y ejerce sobre la otra separadas por una distancia se expresa como:
donde es un vector unitario que va en la dirección de la recta que une las cargas,
siendo su sentido desde la carga que produce la fuerza hacia la carga que la
experimenta.
El exponente (de la distancia: d) de la Ley de Coulomb es, hasta donde se sabe hoy en
día, exactamente 2. Experimentalmente se sabe que, si el exponente fuera de la forma
, entonces .
Representación gráfica de la Ley de Coulomb para dos cargas del mismo signo.
Obsérvese que esto satisface la tercera de la ley de Newton debido a que implica que
fuerzas de igual magnitud actúan sobre y . La ley de Coulomb es una ecuación
vectorial e incluye el hecho de que la fuerza actúa a lo largo de la línea de unión entre
las cargas.
Constante de Coulomb
Cuando el medio que rodea a las cargas no es el vacío hay que tener en cuenta la
constante dieléctrica y la permitividad del material.
(1)
y también:
(2)
(3)
Al descargar una de las esferas y ponerla, a continuación, en contacto con la esfera
cargada , cada una de ellas adquiere una carga q/2, en el equilibrio su separación será
y la fuerza de repulsíón entre las mismas estará dada por:
(5)
En la práctica, los ángulos pueden resultar difíciles de medir, así que si la longitud de
los hilos que sostienen las esferas son lo suficientemente largos, los ángulos resultarán
lo bastante pequeños como para hacer la siguiente aproximación:
Con esta aproximación, la relación (5) se transforma en otra mucho más simple:
A pesar del chocante parecido en las expresiones de ambas leyes se encuentran dos
diferencias insoslayables.
La segunda tiene que ver con los órdenes de magnitud de la fuerza de gravedad y de la
fuerza eléctrica. Para aclararlo analizaremos como actúan ambas entre un protón y un
electrón en el núcleo de hidrógeno.
Lo que esto representa puede ser ilustrado mediante un ejemplo muy llamativo.
1 C equivale a la carga que pasa en 1 s por cualquier punto de un conductor por el que
circula una corriente de intensidad 1 A constante. En viviendas con tensiones de 220
Vrms, esto equivale a un segundo de una bombilla de 220 W (120 W para las
instalaciones domésticas de 120 Vrms).
Si fuera posible concentrar la mencionada carga en dos puntos con una separación de 1
metro, la fuerza de interacción sería:
, o sea, ¡916
millones de kilopondios, o el peso de una masa de casi un millón de toneladas (un
teragramo)!
Si tales cargas se pudieran concentrar de la forma indicada más arriba, se alejarían bajo
la influencia de esta enorme fuerza, ¡aunque tuvieran que arrancarse del acero sólido
para hacerlo!
Si de esta hipotética disposición de cargas resultan fuerzas tan enormes, ¿por qué no se
observan despliegues dramáticos debidos a las fuerzas eléctricas? La respuesta general
es que en un punto dado de cualquier conductor nunca hay demasiado alejamiento de la
neutralidad eléctrica. La naturaleza nunca acumula un Coulomb de carga en un punto.
Culombimetría
Contenido
• 1 Culombimetría
o 1.1 Principios generales
o 1.2 Instrumentación
o 1.3 Valoraciones culombimétricas
o 1.4 Titulaciones culombimétricas primarias
o 1.5 Titulaciones culombimétricas secundarias.
1.5.1 Aplicaciones de las titulaciones culombimétricas
secundarias.
Los requisitos fundamentales de un análisis culombimétrico son que sólo una reacción
global de estequiometría conocida debe tener lugar, y que se efectúa con 100% de
eficiencia de corriente. No puede haber reacciones secundarias de estequiometría
diferente el método es particularmente útil y exacto en el intervalo de cantidades de
miligramos hasta cantidades de microgramos y, por tanto, en análisis de trazas. En la
práctica la sensibilidad está limitada únicamente por problemas de manejo de la muestra
y la detección del punto final.
Los métodos culombimétricos eliminan la necesidad de buretas y balanzas, y la
preparación, almacenaje y estandarización de soluciones estándares. Los procedimientos
pueden automatizarse fácilmente y son especialmente adaptables para la operación y
control remotos. En cierto sentido el electrón se convierte en el estándar primario. Los
métodos culombimétricos producen reactivos en solución que de otra forma serían
difíciles de usar, reactivos volátiles como cloro, bromo o yodo, o reactivos inestables
como titanio (III), cromo (III), cobre (I) o plata (II).
Principios generales
Instrumentación
Una técnica llamada normalización digital puede usarse para evaluar el fondo de la
corriente. Mientras se visualiza en pantalla una señal electrónica logarítmica de los
datos registrados digitalmente, un número constante de cuentas se resta de cada canal de
datos, la sumatoria de las cuentas restadas es igual a la contribución de la corriente de
fondo. Programas de computación realizan el normalizado de manera automática.
Valoraciones culombimétricas
Si podemos controlar las condiciones experimentales de tal forma que prácticamente
todos los electrones se transfieran al analito, entonces podemos emplear un segundo
método culombimétrico más simple para los análisis. Este segundo método más sencillo
conlleva la utilización de una fuente de corriente constante y un cronómetro eléctrico
preciso. La corriente constante, como su nombre lo indica, transmite una intensidad de
corriente constante independientemente del potencial o las resistencias de la célula
electrolítica. Para medir la cantidad total de culombios, tan sólo hay que medir el
tiempo desde el principio del experimento hasta que ha terminado la electrólisis. Este
método se diferencia de la culombimetría en que esta se medía a potencial constante y la
corriente inherente bajaba al nivel de corriente residual.A diferencia de ello...
Como consecuencia nos vemos obligados a encontrar otro método para descubrir el
punto en el que la reacción redox del analito (problema) termina y comienza alguna otra
reacción redox (por ejemplo una electrólisis residual). Esta descripción es semejante a
una valoración por neutralización. En efecto, el método culombimétrico de corriente
constante se llama valoración culombimétrica por su similitud con la valoración por
neutralización normal. El profesor G. W. Swing la ha llamado <<valoración con
electrones>>, una frase muy concisa y descriptiva. Por lo general, el analito no se
electroliza directamente; en su lugar, el valorante se produce cuantitativamente por
electrólisis en un electrodo, más que por adición de reactivos a la disolución
Titulantes poco comunes como cromo (II), plata(II), cobre(I), cloro, titanio(III),
uranio(V) y bromo, que serían difíciles o imposibles de preparar y almacenar como
soluciones estándares debido a su fuerza redox elevada o su alta inestabilidad, se pueden
preparar fácilmente in situ. Esta es una de las ventajas de los métodos culombimétricos
secundarios.
La generación externa de titulante debe ser considerada cuando no son compatibles las
condiciones conducentes a la generación óptima de titulante y de reacción rápida del
analito. Tal es el caso en la titulación de colorantes azo con titanio (III) generado por la
reducción de titanio (IV). A temperatura ambiente es baja la velocidad de reacción del
titanio (III) con el colorante. Sin embargo, al elevar la temperatura la hidrólisis del
titanio (IV) y la formación de burbujas en la superficie del electrodo en el cual se genera
el titanio (III), conducen a eficiencias de corrientes bajas. Sin embargo, si el titanio (III)
es generado a temperaturas ambiente y luego se introduce en una solución caliente del
colorante mediante un tubo capilar, prevalecen las condiciones óptimas para cada etapa.
Para la generación externa de titulante se usa una celda electrolítica de doble brazo con
tubos de introducción anódico y catódico separados
Combustión
Los tipos más frecuentes de combustible son los materiales orgánicos que contienen
carbono e hidrógeno. En una reacción completa todos los elementos tienen el mayor
estado de oxidación. Los productos que se forman son el dióxido de carbono (CO2) y el
agua, el dióxido de azufre (SO2) (si el combustible contiene azufre) y pueden aparecer
óxidos de nitrógeno (NOx), dependiendo de la temperatura de reacción.
Véase también
• Combustión incompleta
• Deflagración
• Detonación
• Flogisto
Combustión incompleta
Una combustión se considera una combustión incompleta cuando parte del
combustible no reacciona completamente porque el oxígeno no es suficiente.
Deflagración
Las reacciones que provoca una deflagración son idénticas a las de una combustión,
pero se desarrollan a una velocidad comprendida entre 1m/s y la velocidad del sonido.
En una deflagración, el frente de llama avanza por fenómenos de difusión térmica. Por
el contrario, en una detonación la combustión está asociada a una onda de choque que
avanza a velocidad superior a la del sonido.
Detonación
Por ejemplo, un tanque de combustible -gasolina-, tiene mucho más poder detonante
cuando este material se activa en el contenedor, que esa misma gasolina activada sin
estar comprimida en un recipiente. La diferencia de detonación es exponencial a la
carga, la capacidad de reacción química del material, y al contenedor reductor. Hay
materiales mucho más reactivos que otros, pero este índice es posible modificarlo
cuando el material que se pretende hacer reaccionar se combina con otros reactivos, que
sirven como activadores en un proceso llamado tren de fuego.
Véase también
• Detonación (motor alternativo)
• Velocidad de detonación
• Potencia explosiva
Referencias
1. ↑ Deflagración y detonación. km77.com
2. ↑ Manual del vigilante de explosivos. Héctor Mora Chamorro. Editorial Club
Universitario, 2008. ISBN 8484546896
Historia
• J. J. Becher introdujo la teoría del "Phlogiston" (flogisto) a finales del siglo
XVII, si bien el responsable de su difusión y popularización fue Georg Ernst
Stahl.
• Según Stahl, el flogisto era un principio ígneo que formaba parte de las
sustancias combustibles. Cuando éstas ardían, el flogisto se desprendía, pasaba a
otra sustancia capaz de recogerlo y daba lugar a un movimiento que era el origen
del calor y el fuego, observables habitualmente en la combustión. Su gran
contribución fue relacionar la combustión con otros procesos como la
fermentación o con la calcinación de los metales. Este último fenómeno era
conocido desde la antigüedad. Al calentar un metal como el hierro o el plomo se
producía una sustancia de aspecto terroso y sin ninguna de las características
metálicas (brillo, ductilidad, maleabilidad) que se denominaba habitualmente cal
metálica, que en la alquimia se denomina sal.
Cuerpo de la teoría
También se conocía desde hacía mucho tiempo que algunas de estas cales metálicas
podían ser transformadas de nuevo en los metales de partida. Stahl explicó este proceso
suponiendo que los metales estaban formados por una cal y un principio inflamable que
denominó flogisto, por lo que la calcinación, es decir, la formación de la cal, se podía
explicar, al igual que la combustión, como un desprendimiento de flogisto, el cual se
liberaba del metal y dejaba la cal al descubierto. El proceso inverso, la reducción de la
cal al metal, podía ser igualmente explicada como una adición de flogisto. Si una
sustancia rica en flogisto, como el carbón, era puesta en contacto con una cal metálica,
podía transferirle su flogisto y dar lugar a la formación del metal.
• En palabras claras Stahl consideraba que los metales y en general todas las
sustancias combustibles contienen una sustancia que carece de peso, tal
sustancia es la llamada flogisto. Cuando se calcina un metal o durante la
combustión de cualquier materia el flogisto se separa en forma de llamas
dejando un residuo incombustible conocido en la alquimia como sal,
comúnmente herrumbre al calcinar los metales o simplemente cenizas con una
sencilla fórmula sería: carbón = flogisto + cenizas ó Metal = flogisto +
herrumbre.
El desarrollo de la química pneumática en el siglo XVIII supuso nuevos retos para esta
interpretación que fueron afrontados por Joseph Priestley. Este autor empleó la teoría
del flogisto para explicar las transformaciones de lo que denominaba "fluidos elásticos"
(o "gases", de forma aproximada, en nuestra actual terminología). Priestley introdujo
expresiones como "aire flogisticado" y "aire desflogisticado". Se había observado desde
muy antiguo que cualquier sustancia arde durante un periodo limitado si la cantidad de
aire disponible es igualmente limitada (en caso de hallarse, por ejemplo, en un
recipiente estanco). Priestley denominó al residuo de aire que quedaba tras el proceso de
combustión (en realidad, una mezcla de nitrógeno y dióxido de carbono) "aire
flogisticado", pues pensaba que durante la combustión dicho aire había absorbido todo
el flogisto que tenía capacidad de albergar. La combustión cesaba porque no podía
absorber más flogisto. Siempre siguiendo esta línea de razonamiento, cuando Priestley
calentó la cal roja de mercurio y obtuvo un tipo de aire que podía mantener más tiempo
la combustión lo denominó "aire desflogisticado". Años más tarde Lavoisier lo
denominaría "oxígeno".
El primero que puso de relieve los errores de la teoría fue Lomonosov quien formuló
mucho antes que Lavoisier la obtención de los metales y los principios que regían la
combustión.
Sencillos experimentos (entre los que destacaron los de Cavendish y Priestley), pusieron
de manifiesto ciertas contradicciones a la luz de la razón en la teoría. Se encontraron
métodos para estudiar los gases y sus propiedades consistentes en recoger el gas
desprendido de la combustión en recipientes llenos de mercurio y otros líquidos. Los
entusiastas del flogisto asentían en que todo cuanto contenía gas o ardía contenía
flogisto en mayor o menos medida, hasta el punto de que al gas que ardía sin dejar
residuo lo consideraron el flogisto puro (hidrógeno).
Cierto gas sorprendió a todos los químicos de la época porque ardía con una viva luz y
pasaron a considerarlo como gas sin flogisto tal compuesto era el (HgO). Finalmente
los experimentos de Lavoisier sobre éste aire sin flogisto o desflogistizado le permitió
explicar él fenómeno de la combustión como la unión de oxígeno con otras sustancias.
Lo demostró con pesos y medidas dando lugar al nacimiento de la oxidación. Llamó
hidrógeno a la sustancia hallada, al estudiar la formación de agua durante la combustión
del aire caliente, descubriendo finalmente que el agua que había sido considerada como
un elemento era finalmente una sustancia compuesta. A la luz de estos descubrimientos
se demostró que las sustancias tenidas por compuestas eran en realidad simples (casos
por ejemplo de carbón, metales) y viceversa y los tenidos por simples resultaron ser
compuestos (por ejemplo herrumbre de metal más oxígeno).
Lavoisier casi 20 años después que Lomonosov llegó a inducir la ley de conservación
de la masa que en el círculo científico se conoce como ley de Lavoisier-Lomonosov. A
partir de entonces se hizo precisa una revisión de la nomenclatura y clasificación de los
gases en particular y de diferentes substancias en general, llegando a adoptarse por la
Academia de ciencias de París en 1787 una nomenclatura basada en la composición
cualitativa. El análisis cualitativo de Lavoisier dio paso a la teoría atómica de Dalton.
La teoría atómica de Dalton sucedió a la teoría corpuscular concebida por Lomonosov.
La ciencia moderna nunca ha agradecido a Stahl sus gratuitas elucubraciones (que tanta
acogida tuvo entre los sofistas y aprendices de alquimia de su tiempo, como una
revelada entrada a la misma), siendo como fue (su teoría) la raíz del surgimiento del
estudio de los gases. Sin el trabajo de Stahl, posiblemente sus sucesores no hubieran
dedicado tiempo a experimentar para demostrar a favor o en contra la constatación y
consistencia de su teoría.
El gran mérito de Stahl, fue concebir una teoría fácil de entender. Esto provocó que
sedujera a no pocos científicos de la época, que de pronto explicaba lo que hasta
entonces era un mundo mágico-espiritual y del que todo el mundo podía ahora
experimentar casi matemáticamente.
El pensamiento alquimista
A pesar de la aparente contradicción, para los alquimistas, lo que fallaba no era la teoría
sino su planteamiento. Desde el momento en que algunos autores que nunca han sido
alquimistas y a lo sumo sólo fueron aprendices de alquimia, asumen que se debe ganar o
perder peso obligadamente en todas las operaciones. Los alquimistas sostienen la
fórmula del flogisto, ser = flogisto + sal + agua, sal = ser - flogisto - agua, etc. pero no
comparten en absoluto las elucubraciones sobre los pesos de las substancias, y nunca un
alquimista tenido por auténtico defendió tales elucubraciones.
Véase también
• Ley de conservación de la masa
Enlaces externos
• La revolución química.
• Del flogisto al oxígeno. Estudio de un caso práctico en la revolución
química.John Cartwright.
Punto de Ignición
Se denomina Temperatura o Punto de Ignición a la temperatura mínima necesaria
para que los vapores generados por un combustible comiencen a arder.
Véase también
• Combustión
• Fuego
Metano
Contenido
• 1 Propiedades
o 1.1 Riesgos potenciales sobre la salud
• 2 Reacciones
o 2.1 Combustión
o 2.2 Reformación
o 2.3 Halogenación
• 3 Usos
o 3.1 Combustible
o 3.2 Usos industriales
• 4 Fuentes
o 4.1 Fuentes naturales
o 4.2 Fuentes alternativas
• 5 Metano en la atmósfera de la Tierra
o 5.1 Emisiones de metano
o 5.2 Liberación repentina de los clatratos de metano
o 5.3 Emisión de metano desde turberas
o 5.4 Mecanismos de eliminación
• 6 El metano en Marte
• 7 Fuentes de metano
• 8 Propiedades
Propiedades
Generales
Nombre Metano
Fórmula química CH4
Peso atómico 16,043 uma
Densidad 0.717 kg/m3 (gas)
Otras Gas del pantano; hidruro
denominaciones de metilo
Número CAS 74-82-8
Cambios de fase
Punto de fusión 90,6 K (-182,5 °C)
Punto de
111,55 K (-161,6 °C)
ebullición
90,67 K (-182,48 °C)
Punto triple
0,117 bar
190,6 K (-82,6 °C)
Punto crítico
46 bar
ΔfusH 1,1 kJ/mol
ΔvapH 8,17 kJ/mol
Propiedades del gas
ΔfH0gas -74,87 kJ/mol
ΔfG0gas -50,828 kJ/mol
S0gas 188 J/(mol·K)
Cm 35,69 J/(mol·K)
Seguridad
Asfixia; en algunos casos
inconsciencia, ataque cardíaco o
lesiones cerebrales. El
Efectos agudos compuesto se transporta como
líquido criogénico. Su
exposición causará obviamente
la congelación.
Exenciones y referencias
El metano (del griego methy vino, y el sufijo -ano[1] ) es el hidrocarburo alcano más
sencillo, cuya fórmula química es CH4.
Cada uno de los átomos de hidrógeno está unido al carbono por medio de un enlace
covalente. Es una sustancia no polar que se presenta en forma de gas a temperaturas y
presiones ordinarias. Es incoloro e inodoro y apenas soluble en agua en su fase líquida.
Constituye hasta el 97% del gas natural. En las minas de carbón se le llama grisú y es
muy peligroso ya que es fácilmente inflamable y explosivo.
Propiedades
El metano es el componente mayoritario del gas natural, aproximadamente un 97% en
volumen a temperatura ambiente y presión estándar, por lo que se deduce que en
condiciones standar de 0ºC y una atmósfera de presión tiene un comportamiento de gas
ideal y el volumen se determina en función del componente mayoritario de la mezcla, lo
que quiere decir que en un recipiente de un metro cúbico al 100% de mezcla habrá 0.97
metros cúbicos de gas natural; el metano es un gas incoloro e inodoro. Como medida de
seguridad se añade un odorífero, habitualmente metanotiol o etanotiol. El metano tiene
un punto de ebullición de -161,5 °C a una atmósfera y un punto de fusión de -183 °C.
Como gas es sólo inflamable en un estrecho intervalo de concentración en el aire (5-
15%). El metano líquido no es combustible.
El metano no es tóxico. Su principal peligro para la salud son las quemaduras que puede
provocar si entra en ignición. Es altamente inflamable y puede formar mezclas
explosivas con el aire. El metano reacciona violentamente con oxidantes, halógenos y
algunos compuestos halogenados. El metano es también un asfixiante y puede desplazar
al oxígeno en un espacio cerrado. La asfixia puede sobrevenir si la concentración de
oxígeno se reduce por debajo del 19,5% por desplazamiento. Las concentraciones a las
cuales se forman las barreras explosivas o inflamables son mucho más pequeñas que las
concentraciones en las que el riesgo de asfixia es significativo. Si hay estructuras
construidas sobre o cerca de vertederos, el metano despredido puede penetrar en el
interior de los edificios y exponer a los ocupantes a niveles significativos de metano.
Algunos edificios tienen sistemas por debajo de sus cimientos para capturar este gas y
expulsarlo del edificio. Un ejemplo de este tipo de sistema se encuentra en el edificio
Dakin, Brisbane, California.
Reacciones
Las principales reacciones del metano son: combustión, reformación con vapor (steam
reforming) para dar gas de síntesis (syngas), y halogenación. En general, las reacciones
del metano son difíciles de controlar. Por ejemplo, la oxidación parcial para llegar a
metanol es difícil de conseguir; la reacción normalmente prosigue hasta dar dióxido de
carbono y agua.
Combustión
Se cree que el metano reacciona en primer lugar con el oxígeno para formar
formaldehído (HCHO o H2CO). Acto seguido el formaldehído se descompone en el
radical formil, que a continuación da monóxido de carbono e hidrógeno. Este proceso es
conocido en su conjunto como pirólisis oxidativa.
Reformación
El enlace covalente carbono-hidrógeno se encuentra entre los más fuertes de todos los
hidrocarburos, y por tanto su uso como materia prima es limitado. A pesar de la alta
energía de activación necesaria para romper el enlace CH, el metano es todavía el
principal material de partida para fabricar hidrógeno mediante reformación con vapor.
La búsqueda de catalizadores que puedan facilitar la activación del enlace CH en el
metano y otros alcanos ligeros es un área de investigación de gran importancia
industrial.
Halogenación
El metano reacciona con los halógenos bajo condiciones adecuadas. La reacción tiene
lugar de la siguiente manera.
En donde X es un halógeno: flúor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br) y a veces Yodo (I). El
mecanismo de esta reacción es el de halogenación por radicales libres.
Usos
Combustible
Para más información del uso del metano como combustible, consulte: gas natural .
Usos industriales
CO + H2O → CO2+ H2
Fuentes
Fuentes naturales
También se puede extraer metano de los depósitos de carbón (CMB son sus siglas en
inglés) mediante la perforación de pozos en las capas de carbón, bombeando a
continuación el agua de la veta para producir una despresurización lo que permite la
desabsorción del metano y su subida por el pozo hasta la superficie. Con esta técnica se
produce el 7% del gas natural de los Estados Unidos, si bien puede haber problemas
medioambientales debido a la bajada del nivel de los acuíferos y a la presencia de
contaminantes en el agua extraída.
Fuentes alternativas
Además de los campos de gas natural una forma alternativa para obtener metano es
mediante el biogás generado por la fermentación de materia orgánica que se encuentra
en los estiércoles, en los lodos de las aguas residuales, en la basura doméstica, o en
cualquier otra materia prima biodegradable, bajo condiciones anaeróbicas.
Resultado de las observaciones de metano desde 1996 a 2005 que muestran el aumento
del metano, las variaciones estacionales y la diferencia entre los hemisferios norte y sur.
El metano es un gas de efecto invernadero muy importante en la atmósfera de la Tierra
con un potencial de calentamiento de 23 sobre un período de 100 años. Esto implica que
la emisión de una tonelada de metano tendrá 23 veces el impacto de la emisión de una
tonelada de dióxido de carbono durante los siguientes cien años. El metano tiene un
gran efecto por un breve período (aproximadamente 10 años), mientras que el dióxido
de carbono tiene un pequeño efecto por un período prolongado (sobre los 100 años).
Debido a esta diferencia en el efecto y el periodo, el potencial de calentamiento global
del metano en un plazo de 20 años es de 63.
Hace unos siete mil años, en Oriente Próximo se descubrió la técnica del regadío y
luego esta práctica se extendió hasta el sureste asiático y el sur de China, creando así
humedales artificiales. En estos humedales, la vegetación crecía, moría, se descomponía
y emitía metano.[3]
Emisiones de metano
Houweling y cols. (1999) dan los siguientes valores para las emisiones de metano (Tg/a:
teragramos por año):[5]
Concentraciones medias de metano globales (NOAA).
Emisiones de CH4
Origen
Masa (Tg/año) Porcentaje (%/año) Total (%/año)
Emisiones naturales
Humedales (incl. arrozales) 225 83 37
Termitas 20 7 3
Océano 15 6 3
Hidratos 10 4 2
Total Natural 270 100 45
Emisiones antropogénicas
Energía 110 33 18
Basureros 40 12 7
Ganadería de Rumiantes
115 35 19
(bovinos)
Tratamiento de desechos 25 8 4
Combustión de Biomasa 40 12 7
Total Antropogénico 330 100 55
Sumideros
Suelos 30 5 5
OH Troposférico 510 88 85
Pérdida estratosfèrica 40 7 7
Total sumideros 580 100 97
Emisiones - Sumideros
Desequilibrio (tendencia) +20 ~2.78 Tg/ppmm +7.19 ppmm/a
Casi la mitad de la emisión total se debe a la actividad humana.[4] Las plantas (p. ej. Los
bosques) han sido recientemente identificadas como una importante fuente de metano.
Un artículo reciente ha calculado unas emisiones anuales de 62-236 millones de
toneladas y que esta nueva fuente puede tener implicaciones importantes.[6] [7] Sin
embargo, los autores también señalan que sus descubrimientos son preliminares
respecto a la importancia exacta de esta emisión de metano.[8] Las medidas a largo plazo
del metano por la NOAA muestran que el aumento de metano en la atmósfera ha
disminuido de manera drástica, después de casi triplicarse desde la época preindustrial.
[9]
Se cree que esta reducción se debe a la disminución de las emisiones industriales y a
la sequía en las zonas de humedales.
A altas presiones como las que existen en el fondo del océano, el metano forma un
clatrato sólido con el agua, conocido como hidrato de metano. La cantidad de metano
que se encuentra atrapada con esta forma en los sedimentos oceánicos es desconocida
pero posiblemente sea muy grande, del orden del billón de toneladas.
La hipótesis del "fusil de clatratos" es una teoría que sugiere que si el calentamiento
global produce un aumento de la temperatura suficiente de estos depósitos, todo este
metano se podría liberar repentinamente a la atmósfera. Debido a que el metano es
veintitrés tres veces más potente (para el mismo peso, en un periodo de 100 años) que el
dióxido de carbono como gas de efecto invernadero, amplificaría de manera inmensa el
efecto invernadero, calentando la Tierra hasta niveles sin precedents. Esta teoría serviría
también para explicar la causa del rápido calentamiento global en el pasado lejano de la
Tierra, como en el máximo térmico del Paleoceno-Eoceno hace 55 millones de años.
Las medidas recientes en Siberia también muestran que el metano liberado es cinco
veces mayor que las estimaciones previas.[10]
Mecanismos de eliminación
Esta reacción en la troposfera da al metano una vida de 9,6 años. Dos sumideros más
son el suelo (160 años de vida) y la pérdida estratosférica por la reacción con los
elementos químicos ·OH, Cl y O (¹D) en la estratosfera (120 años vida), dando lugar a
una vida neta de 8,4 años.[5]
El metano en Marte
La presencia demostrada de metano en Marte constituye todavía un misterio y es un
posible signo de vida en Marte. La variación estacional de este gas en la atmósfera
marciana sugiere que hay una fuente activa de origen geológico o biológico.
Syrtis Majores una de las regiones del planeta rojo donde se origina el metano.
La sonda europea Mars Express confirmó la presencia permanente de metano que dada
la degradación fotoquímica que sufre, sólo se puede explicar si hay una fuente
renovable de este gas.
El origen del metano marciano puede ser geológico (volcánico, aunque sin evidencias
de volcanes superficiales) o biológico. En este segundo caso deberían ser microbios
anaerobios que quizá podrían vivir bajo la superficie en una posible agua líquida.
Concretamente se ha visto que la fuente principal contenía 19.000 toneladas con una
emisión por segundo de 600 gramos.
La vida media del metano en Marte es muy corta, de cuatro años terrestres, y quizás lo
degradan oxidantes presentes en el polvo flotante.
El próximo rover marciano, MSL, estará equipado con sistemas para medir metano y
determinar qué isótopo de carbono contiene. En caso de tratarse de carbono-12, sería
biológico.
Fuentes de metano
Los orígenes principales de metano son:
Propiedades
• Calorías por gramo: 12 kcal
• Calorías por g de CO2: 4,5 kcal
Véase también
• Alcano
• Clatrato de metano
• Hidrocarburos
Referencias
1. ↑ «“Existe un momento supremo en que ya no podemos fundamentar
objetivamente nuestra decisión”».
2. ↑ IPCC Third Assessment Report
3. ↑ a b William F. Ruddiman, Libro, Madrid, 2008, pag 121
4. ↑ a b «Technical summary». Climate Change 2001. United Nations Environment
Programme.
5. ↑ a b c «Trace Gases: Current Observations, Trends, and Budgets». Climate
Change 2001. United Nations Environment Programme.
6. ↑ Nature (ed.): .
7. ↑ BBC (ed.): .
8. ↑ eurekalert.org (ed.): .
9. ↑ SCIENTISTS PINPOINT CAUSE OF SLOWING METHANE EMISSIONS
10. ↑ BBC (ed.): (2006 -- 09-07).
Enlaces externos
• Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Metano.Commons
• Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha
internacional de seguridad química del metano.
Temperatura de inflamación
Por temperatura de inflamación nos referimos a aquella temperatura a la que un
combustible emite gases inflamables suficientes para alcanzar en su atmósfera el límite
inferior de inflamabilidad, a partir del cual, con una fuente de calor externa puede
producirse una combustión no automantenida.
Tanto una como otra, variarán según factores como el tipo y concentración de
comburente o la presión a la que esté sometida la mezcla combustible-comburente, entre
otras.
Ecuación de estado
Contenido
• 1 Introducción
• 2 Modelo Matemático de estado más usadas
• 3 Modelo Matemático Ideal - Ley del gas ideal
o 3.1 Restricciones del modelo ideal
• 4 El factor de compresibilidad z
o 4.1 Modelo Matemático de Van der Waals
o 4.2 Modelo Matemático del Virial
o 4.3 Modelo Matemático de Redlich-Kwong
o 4.4 Modelo Matemático de Soave
o 4.5 Modelo Matemático de Peng-Robinson
o 4.6 Modelo Matemático de Beattie-Bridgeman
o 4.7 Ecuación de Benedict-Webb-Rubin
o 4.8 Ecuación de BWRS
o 4.9 Elliott, Suresh, Donohue
o 4.10 Ecuación de Bose ideal
En física y química, una ecuación de estado es una ecuación constitutiva para sistemas
hidrostáticos que describe el estado de agregación de la materia como una relación
matemática entre la temperatura, la presión, el volumen, la densidad, la energía interna
y posiblemente otras funciones de estado asociadas con la materia.
Introducción
Las ecuaciones de estado son útiles para describir las propiedades de los fluidos,
mezclas, sólidos o incluso del interior de las estrellas. Cada substancia o sistema
hidrostático tiene una ecuación de estado característica dependiente de los niveles de
energía moleculares y sus energías relativas, tal como se deduce de la mecánica
estadística.
El uso más importante de una ecuación de estado es para predecir el estado de gases y
líquidos. Una de las ecuaciones de estado más simples para este propósito es la ecuación
de estado del gas ideal, que es aproximable al comportamiento de los gases a bajas
presiones y temperaturas mayores a la temperatura crítica. Sin embargo, esta ecuación
pierde mucha exactitud a altas presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir
la condensación de gas en líquido. Por ello, existe una serie de ecuaciones de estado
más precisas para gases y líquidos. Entre las ecuaciones de estado más empleadas
sobresalen las ecuaciones cúbicas de estado. De ellas, las más conocidas y utilizadas son
la ecuación de Peng-Robinson (PR) y la ecuación de Redlich-Kwong-Soave (RKS).
Hasta ahora no se ha encontrado ninguna ecuación de estado que prediga correctamente
el comportamiento de todas las sustancias en todas las condiciones.
En las siguientes ecuaciones las variables están definidas como aparece a continuación;
se puede usar cualquier sistema de unidades aunque se prefieren las unidades del
Sistema Internacional de Unidades:
P = Presión (atmósferas)
V = Volumen
n = Número de moles
ν = V/n = Volumen molar, el volumen de un gmol de gas o líquido
T = Temperatura (K)
R = constante de los gases (8,314472 J/mol·K) o (0,0821 atm·L/gmol·K)
Tomando las aproximaciones anteriores, la ley de los gases ideales puede escribirse
ν es el volumen específico, que se define como el volumen total sobre la masa (con
unidades en gramos, kilogramos, libras, etc.) o como el volumen total sobre la cantidad
de materia (medida en gramos moles, libras moles, etc.). El primero se denomina
volumen específico másico y el segundo volumen específico molar. Para la expresión
anterior se utiliza el volumen específico molar. Si se quiere expresar en función del
volumen total, se tiene
PV = nRT
El factor de compresibilidad z
Si bien hay muchos modelos matemáticos distintos, todos de pueden generalizar
mediante la siguiente expresión:
Si se resuelve lo anterior para los distintos modelos, se puede hallar z. Según qué
modelo estemos usando, el z expresará la desviación de ese modelo respecto al modelo
ideal. Si estamos trabajando a cierta presión y temperatura, tendremos cierto valor de
volumen específico. Si tenemos una medición experimental del volumen específico,
La ecuación de Van der Waals es una ecuación que generaliza la ecuación de los gases
ideales, haciendo entrar en consideración tanto el volumen finito de las moléculas de
gas como otros efectos que afectan al término de presiones. Tiene la forma:
De las dos condiciones de arriba, y como el punto crítico pertenece tanto a la campana
como a la isoterma crítica, podemos sacar dos ecuaciones:
La ecuación de Van der Waals fue una de las primeras que describía el comportamiento
de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuación a se denomina
el parámetro de atracción y b el parámetro de repulsión o el volumen molar efectivo.
Mientras que la ecuación es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formación
de una fase líquida, sólo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en
las que el líquido se forma. Mientras que la ecuación de Van der Waals se suele apuntar
en los libros de texto y en la documentación por razones históricas, hoy en día está
obsoleta. Otras ecuaciones modernas sólo un poco más difíciles son mucho más
precisas.
La ecuación de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal
mejorada", por las siguientes razones:
Donde
= constante de los gases (8.31451 J/mol·K)
para el hidrógeno:
Ecuación de Benedict-Webb-Rubin
Ecuación de BWRS
ρ = densidad molar
Los valores de los parámetros para quince sustancias pueden encontrarse en:
K.E. Starling, Fluid Properties for Light Petroleum Systems. Gulf Publishing Company
(1973).
Donde:
Véase también
• Estado de agregación de la materia
• Ecuación constitutiva
• Ecuación de Clapeyron
Referencia
• R. K. Pathria (1996): Statistical Mechanics, Butterworth-Heinemann; 2 edition,
ISBN 978-0750624695.
La regla de las fases de Gibbs fue derivada de principios termodinámicos por Josiah
Willard Gibbs hacia 1870.
Deducción
Las variables (intensivas) necesarias para describir el sistema son la presión (+1), la
temperatura (+1) y las fracciones molares relativas de los componentes en cada fase
(+F(C-1)) de cada uno de los componentes de cada fase, eso nos da un número máximo
de grados de libertad m = F(C-1)+2 para un sistema cualquiera.
La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue
formulada en el año 1803 por el físico, químico y matemático británico John Dalton.
Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es
igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si solo uno
ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es
muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales
y la presión total de una mezcla de gases.
Definición formal
Se puede hacer una definición más formal de la teoría mediante la aplicación de
matemáticas, la presión de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de
presiones mediante:
o igual
Donde representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se
asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con
gases nobles.
La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión
total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los
componentes de esta mezcla.
Bibliografía
• Angus Smith, "Memoir of John Dalton and History of the Atomic Theory"
• Arnold Thackray, John Dalton: Critical Assessments of His Life and Science,
Harvard University Press, (1972) ISBN 0-674-47525-9
Véase también
• Destilación / Destilación fraccionada
• Ley de Raoult
• Estequiometría
La constante universal de los gases ideales es una constante física que relaciona entre
sí diversas funciones de estado termodinámicas, estableciendo esencialmente una
relación entre la energía, la temperatura y la cantidad de materia.
El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molécula es cero y las partículas no
interactúan entre sí. La mayor parte de los gases reales se acercan a esta constante
dentro de dos cifras significativas, en condiciones de presión y temperatura
suficientemente alejadas del punto de licuefacción o sublimación. Las ecuaciones de
estado de gases reales son, en mucho casos, correcciones de la anterior.
Valor de R
El valor de R en distintas unidades es:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
Referencias
• Peter J. Mohr, and Barry N. Taylor, "CODATA recommended values of the
fundamental physical constants: 1998", Rev. Mod. Phys., Vol 72, No. 2, April
2000
• LEVINE, I.N. “Physical Chemistry ” (4ª ed.), McGraw-Hill, New York, 1996.
“Fisicoquímica” (trad. A. González Ureña, versión de la 4ª ed.), McGraw-
Hill/Interamericana, Madrid, 1999.
Véase también
• Ley de los gases ideales
Enlaces externos
• Gas Constant CODATA Value at NIST
• Boltzmann Constant CODATA Value at NIST
Temperatura
Contenido
• 1 Nociones generales
• 2 Definición formal
o 2.1 Ley cero de la termodinámica
o 2.2 Segunda ley de la termodinámica
• 3 Unidades de temperatura
o 3.1 Relativas
o 3.2 Absolutas
o 3.3 Conversión de temperaturas
• 4 Temperatura en distintos medios
o 4.1 La temperatura en los gases
• 5 Sensación térmica
o 5.1 Temperatura seca
o 5.2 Temperatura radiante
o 5.3 Temperatura húmeda
• 6 Coeficiente de dilatación térmica
• 7 Curiosidades
La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente o frío. Por
lo general, un objeto más "caliente" tendrá una temperatura mayor, y si fuere frío tendrá
una temperatura menor. Físicamente es una magnitud escalar relacionada con la energía
interna de un sistema termodinámico, definida por el principio cero de la
termodinámica. Más específicamente, está relacionada directamente con la parte de la
energía interna conocida como "energía sensible", que es la energía asociada a los
movimientos de las partículas del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional, o
en forma de vibraciones. A medida que es mayor la energía sensible de un sistema, se
observa que está más "caliente"; es decir, que su temperatura es mayor.
En el caso de un sólido, los movimientos en cuestión resultan ser las vibraciones de las
partículas en sus sitios dentro del sólido. En el caso de un gas ideal monoatómico se
trata de los movimientos traslacionales de sus partículas (para los gases multiatómicos
los movimientos rotacional y vibracional deben tomarse en cuenta también).
La temperatura se mide con termómetros, los cuales pueden ser calibrados de acuerdo a
una multitud de escalas que dan lugar a unidades de medición de la temperatura. En el
Sistema Internacional de Unidades, la unidad de temperatura es el kelvin (K), y la
escala correspondiente es la escala Kelvin o escala absoluta, que asocia el valor "cero
kelvin" (0 K) al "cero absoluto", y se gradúa con un tamaño de grado igual al del grado
Celsius. Sin embargo, fuera del ámbito científico el uso de otras escalas de temperatura
es común. La escala más extendida es la escala Celsius (antes llamada centígrada); y, en
mucha menor medida, y prácticamente sólo en los Estados Unidos, la escala Fahrenheit.
También se usa a veces la escala Rankine (°R) que establece su punto de referencia en
el mismo punto de la escala Kelvin, el cero absoluto, pero con un tamaño de grado igual
al de la Fahrenheit, y es usada únicamente en Estados Unidos, y sólo en algunos campos
de la ingeniería.
Nociones generales
La temperatura es una propiedad física que se refiere a las nociones comunes de calor o
ausencia de calor, sin embargo su significado formal en termodinámica es más
complejo, a menudo el calor o el frío percibido por las personas tiene más que ver con
la sensación térmica (ver más abajo), que con la temperatura real. Fundamentalmente, la
temperatura es una propiedad que poseen los sistemas físicos a nivel macroscópico, la
cual tiene una causa a nivel microscópico, que es la energía promedio por partícula.
La temperatura es una propiedad intensiva, es decir que no depende del tamaño del
sistema, sino que es una propiedad que le es inherente y no depende ni de la cantidad de
sustancia ni del material del que este compuesto.
Definición formal
Ley cero de la termodinámica
Sin embargo, para que esta definición sea útil es necesario desarrollar un instrumento
capaz de dar un significado cuantitativo a la noción cualitativa de ésa propiedad que
presuponemos comparten los sistemas A y B. A lo largo de la historia se han hecho
numerosos intentos, sin embargo en la actualidad predominan el sistema inventado por
Anders Celsius en 1742 y el inventado por William Thomson (mejor conocido como
lord Kelvin) en 1848.
Para dar la definición de temperatura con base en la segunda ley, habrá que introducir el
concepto de máquina térmica la cual es cualquier dispositivo capaz de transformar calor
en trabajo mecánico. En particular interesa conocer el planteamiento teórico de la
máquina de Carnot, que es una máquina térmica de construcción teórica, que establece
los límites teóricos para la eficiencia de cualquier máquina térmica real.
Aquí se muestra la máquina térmica descrita por Carnot, el calor entra al sistema a
través de una temperatura inicial (aquí se muestra comoTH) y fluye a través del mismo
obligando al sistema a ejercer un trabajo sobre sus alrededores, y luego pasa al medio
frío, el cual tiene una temperatura final (TC).
(1)
Donde Wci es el trabajo hecho por la máquina en cada ciclo. Se ve que la eficiencia
depende sólo de Qi y de Qf. Ya que Qi y Qf corresponden al calor transferido a las
temperaturas Ti y Tf, es razonable asumir que ambas son funciones de la temperatura:
(2)
Sin embargo, es posible utilizar a conveniencia, una escala de temperatura tal que
(3)
(4)
Hay que notar que para Tf = 0 K la eficiencia se hace del 100%, temperaturas inferiores
producen una eficiencia aún mayor que 100%. Ya que la primera ley de la
termodinámica prohíbe que la eficiencia sea mayor que el 100%, esto implica que la
mínima temperatura que se puede obtener en un sistema microscópico es de 0 K.
Reordenando la ecuación (4) se obtiene:
(5)
Aquí el signo negativo indica la salida de calor del sistema. Esta relación sugiere la
existencia de una función de estado S definida por:
(6)
(7)
(8)
Unidades de temperatura
Se comparan las escalas Celsius y Kelvin mostrando los puntos de referencia anteriores
a 1954 y los posteriores para mostrar cómo ambas convenciones coinciden. De color
negro aparecen el punto triple del agua (0,01 °C, 273,16 K) y el cero absoluto (-
273,15 °C, 0 K). De color gris los puntos de congelamiento (0,00 °C, 273,15 K) y
ebullición del agua (100 °C, 373,15 K).
Relativas
Absolutas
Las escalas que asignan los valores de la temperatura en dos puntos diferentes se
conocen como escalas a dos puntos. Sin embargo en el estudio de la termodinámica es
necesario tener una escala de medición que no dependa de las propiedades de las
sustancias. Las escalas de éste tipo se conocen como escalas absolutas o escalas de
temperatura termodinámicas.
• Kelvin (K) El Kelvin es la unidad de medida del SI. La escala Kelvin absoluta es
parte del cero absoluto y define la magnitud de sus unidades, de tal forma que el
punto triple del agua es exactamente a 273,16 K.[1]
Conversión de temperaturas
Las siguientes fórmulas asocian con precisión las diferentes escalas de temperatura:
Ro =(K - Ro = Ra -
Grado Ro = C Ro = (F - 32) Ro = N Ro = 60 -
273,15) Ro = Re Ro = Ro
Rømer 491,67
+7,5 +7,5 +7,5 +7,5 De
+7,5 +7,5
N = (K -
Grado N=C N = (F - 32) N = (Ra - N = (Ro - N = 33 -
273,15) N=N
Newton N = Re
491,67) 7,5) De
De = De =
Grado De = (100 De = (121 - F) De = (80 - De = (60 De = (33 - De =
(373,15 - (671,67 -
Delisle - C) Re) - Ro) N) De
K) Ra)
Para un gas ideal, la teoría cinética de gases utiliza mecánica estadística para relacionar
la temperatura con el promedio de la energía total de los átomos en el sistema. Este
promedio de la energía es independiente de la masa de las partículas, lo cual podría
parecer contraintuitivo para muchos. El promedio de la energía está relacionado
exclusivamente con la temperatura del sistema, sin embargo, cada partícula tiene su
propia energía la cual puede o no corresponder con el promedio; la distribución de la
energía, (y por lo tanto de las velocidades de las partículas) está dada por la distribución
de Maxwell-Boltzmann. La energía de los gases ideales monoatómicos se relaciona con
su temperatura por medio de la siguiente expresión:
En una mezcla de partículas de varias masas distintas, las partículas más masivas se
moverán más lentamente que las otras, pero aun así tendrán la misma energía promedio.
Un átomo de Neón se mueve relativamente más lento que una molécula de hidrógeno
que tenga la misma energía cinética. Una manera análoga de entender esto es notar que
por ejemplo, las partículas de polvo suspendidas en un flujo de agua se mueven más
lentamente que las partículas de agua. Para ver una ilustración visual de éste hecho vea
este enlace. La ley que regula la diferencia en las distribuciones de velocidad de las
partículas con respecto a su masa es la ley de los gases ideales.
Sensación térmica
Es importante destacar que la sensación térmica es algo distinto de la temperatura tal
como se define en termodinámica. La sensación térmica es el resultado de la forma en
que la piel percibe la temperatura de los objetos y/o de su entorno, la cual no refleja
fielmente la temperatura real de dichos objetos y/o entorno. La sensación térmica es un
poco compleja de medir por distintos motivos:
Temperatura seca
Temperatura radiante
Las medidas se pueden tomar bajo el sol o bajo sombra. En el primer caso se tendrá en
cuenta la radiación solar, y se dará una temperatura bastante más elevada.
Temperatura húmeda
Durante una transferencia de calor, la energía que está almacenada en los enlaces
intermoleculares entre 2 átomos cambia. Cuando la energía almacenada aumenta,
también lo hace la longitud de estos enlaces. Así, los sólidos normalmente* se expanden
al calentarse y se contraen al enfriarse; este comportamiento de respuesta ante la
temperatura se expresa mediante el coeficiente de dilatación térmica (unidades: °C-1):
• esto no ocurre para todos los sólidos: el ejemplo más típico que no lo cumple es
el hielo.
Para sólidos, el tipo de coeficiente de dilatación más comúnmente usado es el
coeficiente de dilatación lineal αL. Para una dimensión lineal cualquiera, se puede medir
experimentalmente comparando el valor de dicha magnitud antes y después de cierto
cambio de temperatura, como:
Puede ser usada para abreviar este coeficiente, tanto la letra griega alfa como la letra
lambda .
En gases y líquidos es más común usar el coeficiente de dilatación volumétrico αV, que
viene dado por la expresión:
Para sólidos, también puede medirse la dilatación térmica, aunque resulta menos
importante en la mayoría de aplicaciones técnicas. Para la mayoría de sólidos en las
situaciones prácticas de interés, el coeficiente de dilatación volumétrico resulta ser más
o menos el triple del coeficiente de dilatación lineal:
Curiosidades
• La temperatura más alta registrada en nuestro planeta fue medida en el desierto
de "El Azizia", en Libia. Allí, el 13 de septiembre de 1922, el termómetro marcó
una temperatura de 57,8 ºC.
• La temperatura más baja jamás registrada fue en la Antártida, con -89,2 °C,
cerca de la estación de Vostok, el 21 de julio de 1983, a 3420 m de altitud.
• La temperatura media más alta fue registrada en Etiopía con 34,6 °C, entre los
años 1960 y 1966.
Volumen
Contenido
• 1 Relación entre Capacidad y Volumen
• 2 Unidades de volumen
o 2.1 Unidades de volumen sólido
2.1.1 Sistema Internacional de Unidades
2.1.2 Sistema inglés de medidas
o 2.2 Unidades de volumen líquido
2.2.1 Sistema Internacional de Unidades
2.2.2 Sistema inglés de medidas
2.2.3 Medidas usadas en la cocina
2.2.4 Otras medidas tradicionales
El volumen es una magnitud definida como el espacio ocupado por un cuerpo. Es una
función derivada ya que se halla multiplicando las tres dimensiones.
En matemáticas el volumen es una medida que se define como los demás conceptos
métricos a partir de una distancia o tensor métrico.
Unidades de volumen
Se clasifican tres categorías:
El Metro cúbico es la unidad fundamental del S.I. para volúmenes. Debe considerarse
con los siguientes múltiplos y submúltiplos:
Múltiplos
• Kilómetro cúbico
• Hectómetro cúbico
• Decámetro cúbico
Submúltiplos
• Decímetro cúbico
• Centímetro cúbico
• Milímetro cúbico
• Pulgada cúbica
• Pie cúbico
• Yarda cúbica
• Acre-pie
• Milla cúbica
Unidades de volumen líquido
La unidad más usada es el Litro, pero debe ser considerada con los siguientes múltiplos
y submúltiplos:
Múltiplos
• Kilolitro
• Hectolitro
• Decalitro
Submúltiplos
• Decilitro
• Centilitro
• Mililitro
• Barril
• Galón
• Cuarto
• Pinta
• Gill
• Onza líquida
• Dracma líquido
• Escrúpulo líquido (exclusivo del Reino Unido)
• Minim
• Cucharadita
• Cucharada
• Taza
• Galón de cerveza
• Fardo
• Gota
Véase también
• Unidades obsoletas de volumen, donde se puede consultar sobre las unidades de
volumen árido.
• Unidades de medida
• Metrología
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético
formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques
son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). Los gases
reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.
La ecuación de estado
La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
Donde:
• = Presión
• = Volumen
• = Moles de Gas.
• = Constante universal de los gases ideales .
• = Temperatura absoluta
Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.
• Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o
moléculas).
• Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y
desordenada.
• Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo
contiene, debido a los choques de las partículas con las paredes de éste.
• Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía
cinética.
• No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
• La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.
PV = NκBT
Donde:
Tenemos que:
Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del
mismo gas, 1 y 2:
Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles «n» es constante),
podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y
volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.
Formas alternativas
Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles, a veces es útil
una forma alternativa de la ley del gas ideal. El número de moles (n) es igual a la masa
(m) dividido por la masa molar (M):
y sustituyendo , obtenemos:
donde:
Esta forma de la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión, la densidad ρ
= m/ V, y la temperatura en una fórmula única, independiente de la cantidad del gas
considerado.
Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de μ
veces la constante de masa atómica m U (es decir, la masa es μ U)
y desde ρ = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como:
Ley de Boyle-Mariotte
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los
que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley
de Charles, y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac.
Ley de Avogadro
Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de
enunciar esta ley es:
El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión
dadas siempre es el mismo.
Referencias
• Schiavello, Mario; Vicente Ribes, Leonardo Palmisano (2003). Fundamentos de
Química. Barcelona: Editorial Ariel, S.A.. ISBN 978-84-344-8063-6.
Enlaces externos
• Valores de la constante de los gases del NIST
Véase también
• Ley de los gases reales
Donde:
• Todo gas real está formado por pequeñas partículas no puntuales (átomos o
moléculas).
• Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en cualquier dirección.
• Un gas real ejerce una presión discontinua sobre las paredes del recipiente que lo
contiene, debido a los choques de las partículas con las paredes de éste.
• Los choques moleculares no son perfectamente elásticos. Hay pérdida de energía
cinética.
• Se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
• La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.
Esta ley se emplea para todos aquellos gases ideales en los que el volumen, la presión y
la temperatura no son constantes. Además la masa no varía. La fórmula de dicha ley se
expresa: (V1 * P1) / T1 = (V2 * P2) / T2 Es decir, el volumen de la situación inicial por
la presión original sobre la temperatura es igual a el volumen final por la presión nueva
aplicada sobre la temperatura modificada.
La presión es una fuerza que se ejerce por la superficie del objeto y que mientras más
pequeña sea ésta, mayor presión habrá.
Ión hidrógeno
Contenido
• 1 Catión (positivamente cargado)
• 2 Anión (cargado negativamente)
Ión hidrógeno es el término recomendado por la IUPAC como un término general para
todos los iones de hidrógeno y sus isótopos.[1] Dependiendo de la carga eléctrica del ión,
se pueden distinguir dos clases:
Zundel cation.
Además, los iones producidos por la reacción de estos cationes con agua, así como su
hidratos son llamados iones hidrógeno:
Los dos últimos desempeñan un papel importante en el salto de protones de acuerdo con
la Mecanismo de Grotthuss.
En relación con los ácidos, los iones de hidrógeno normalmente se refieren al ión
hidronio.
Véase también
• Ácido
• pH
• Base (química)
Referencias
1. ↑ Compendium of Chemical Terminology, 2nd edition McNaught, A.D. and
Wilkinson, A. Blackwell Science, 1997 [ISBN 0-86542-684-8], also online
• Este artículo fue creado a partir de la traducción del artículo Hydrogen ion de
la Wikipedia en inglés, bajo licencia Creative Commons Compartir Igual 3.0 y
GFDL.
Electrón
Contenido
• 1 Historia y descubrimiento
• 2 Clasificación
• 3 Propiedades
• 4 Electrones en el Universo
• 5 Electrones en la práctica
o 5.1 En la vida cotidiana
o 5.2 En la industria y el laboratorio
• 6 Los electrones y la teoría
Electrón e−
El electrón (del griego ἤλεκτρον, ámbar), comúnmente representado por el símbolo: e−,
es una partícula subatómica de tipo fermiónico. En un átomo los electrones rodean el
núcleo, compuesto únicamente de protones y neutrones.
Los electrones tienen una masa pequeña respecto al protón, y su movimiento genera
corriente eléctrica, aunque dependiendo del tipo de elemento o compuesto en el que se
genere, necesitará más o menos energía para provocar esta corriente eléctrica. Estas
partículas desempeñan un papel primordial en la química ya que definen las atracciones
con otros átomos.
Desde el punto de vista físico, el electrón tiene una carga contraria a la del protón. Sin
embargo, por razones históricas -y ventajas en ecuaciones matemáticas-, se dice que el
electrón tiene una carga negativa, en el sentido que es contraria a la carga del protón,
que se consideraba positiva. Sin embargo, esta elección de signo es totalmente
arbitraria.
Los electrones son uno de los tipos más importantes de partículas subatómicas. Los
electrones se combinan con protones y (generalmente) con neutrones para crear átomos.
Los electrones son mucho más pequeños que los neutrones y protones. La masa de un
simple neutrón o protón es más de 1 800 veces mayor que la masa de un electrón. El
tiene una masa de 9.11·10-28 gramos. Los electrones poseen una carga eléctrica negativa,
con una magnitud llamada algunas veces carga elemental o carga fundamental. Por esto
se dice que un electrón tiene una carga de -1. Los protones tienen una carga del mismo
valor, pero con polaridad opuesta, es decir +1. La carga fundamental tiene un valor de
1,602·10-19 coulombios.
Historia y descubrimiento
La existencia del electrón fue postulada por el físico irlandés G. Johnstone Stoney como
una unidad de carga en el campo de la electroquímica, y fue descubierto por Joseph
John Thomson en 1897 en el Laboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge.
El espín del electrón se observó por vez primera en el experimento de Stern y Gerlach.
Su carga eléctrica puede medirse directamente con un electrómetro y la corriente
generada por su movimiento, con un galvanómetro. Seis años antes de los
descubrimientos de Thomson, Stoney había propuesto la existencia de estas partículas y,
asumiendo que tenían cargas eléctricas, las denominó electrones. Posteriormente, otros
científicos demostraron experimentalmente que el electrón tiene una masa 2000 veces
menor que el átomo de hidrógeno.
Clasificación
El electrón es un tipo de partícula subatómica denominada leptón, y parece ser una de
las partículas fundamentales (es decir, que no puede ser dividida en constituyentes más
pequeños) de acuerdo con el modelo estándar de partículas.
Propiedades
La descarga de un rayo consiste principalmente en un flujo de electrones.[1] El potencial
eléctrico necesitado para crear el rayo puede estar generado por el efecto triboeléctrico.
[2] [3]
El electrón tiene una carga eléctrica negativa de −1,6 × 10−19 coulombs y una masa de
9,1 × 10-31 kg (0,51 MeV/c2), que es aproximadamente 1800 veces menor que la masa
del protón. El electrón tiene momento angular intrínseco o espín de 1/2 (en unidades de
Planck). Dado que el espín es semientero los electrones se comportan como fermiones,
es decir, colectivamente son descritos por la estadística de Fermi-Dirac.
Aunque la mayoría de los electrones se encuentran formando parte de los átomos, los
hay que se desplazan independientemente por la materia o juntos formando un haz de
electrones en el vacío. Cuando los electrones que no forman parte de la estructura del
átomo se desplazan y hay un flujo neto de ellos en una dirección, forman una corriente
eléctrica. En algunos superconductores, los electrones que generan la corriente eléctrica
se mueven en pareja o pares de Cooper.
El electrón es una partícula elemental, lo que significa que no tiene una subestructura (al
menos los experimentos no la han podido encontrar). Por ello suele representarse como
un punto, es decir, sin extensión espacial. Sin embargo, en las cercanías de un electrón
pueden medirse variaciones en su masa y su carga. Esto es un efecto común a todas las
partículas elementales: la partícula influye en las fluctuaciones del vacío en su vecindad,
de forma que las propiedades observadas desde mayor distancia son la suma de las
propiedades de la partícula más las causadas por el efecto del vacío que la rodea.
Hay una constante física llamada Radio clásico del electrón, con un valor de 2,8179 ×
10−15 m. Es preciso tener en cuenta que éste es el radio que se puede inferir a partir de la
carga del electrón descrito desde el punto de vista de la electrodinámica clásica, no de la
mecánica cuántica. Por lo tanto esta constante se refiere a un concepto desfasado,
aunque útil para algunos cálculos.
Electrones en el Universo
Los científicos creen que el número de electrones existentes en el universo conocido es
de al menos 1079. Este número asciende a una densidad media de alrededor de un
electrón por metro cúbico de espacio.
Electrones en la práctica
En la vida cotidiana
La corriente eléctrica que suministra energía a nuestros hogares está originada por
electrones en movimiento. El tubo de rayos catódicos de un televisor se basa en un haz
de electrones en el vacío desviado mediante campos magnéticos que impacta en una
pantalla fluorescente. Los semiconductores utilizados en dispositivos tales como los
transistores
En la industria y el laboratorio
Véase también
• Modelo estándar de física de partículas
• Electricidad
Referencias
1. ↑ Rakov, Vladimir A.; Uman, Martin A. (2007). Lightning: Physics and Effects.
Cambridge University Press. p. 4. ISBN 0521035414.
http://books.google.com/books?id=TuMa5lAa3RAC&pg=PA4.
2. ↑ Freeman, Gordon R. (1999). «Triboelectricity and some associated
phenomena». Materials science and technology 15 (12): pp. 1454–1458.
3. ↑ Forward, Keith M.; Lacks, Daniel J.; Sankaran, R. Mohan (2009).
«Methodology for studying particle–particle triboelectrification in granular
materials». Journal of Electrostatics 67 (2–3): pp. 178–183.
doi:10.1016/j.elstat.2008.12.002.
4. ↑ Abraham–Lorentz force
Compuesto químico
Contenido
• 1 Naturaleza de los compuestos químicos
o 1.1 Enlaces
o 1.2 Comparación entre mezclas y compuestos
• 2 Fórmula
• 3 Clasificación
En general, esta razón fija es debida a una propiedad intrínseca. Un compuesto está
formado por moléculas o iones con enlaces estables y no obedece a una selección
humana arbitraria. Por este motivo el bronce o el chocolate son denominadas mezclas o
aleaciones, pero no compuestos.
Los átomos en la molécula no pueden permanecer unidos sin enlaces. Existen dos tipos
de enlaces: el uno el covalente entre átomos, un ejemplo es el agua que esta unido
mediante un enlace covalente polar; y el enlace iónico es entre iones, como por ejemplo
el cloruro de sodio.
Hay algunas excepciones representado por H2, es homonuclear, esto es, tiene átomos de
un solo elemento.
Los compuestos tienen diferentes propiedades físicas y químicas que las de sus
elementos constituyentes. Éste es uno de los criterios principales para distinguir un
compuesto de una mezcla, son generalmente similares a las propiedades de sus
constituyentes, o están relacionadas. Una mezcla tiene una composición variable, un
compuesto tiene una composición fija. Una mezcla es una unión física de sustancias, un
compuesto es una unión de elementos mediante una reacción química.
Fórmula
Artículo principal: Fórmula química
Los químicos describen los compuestos usando los símbolos químicos de los átomos
enlazados. El orden de éstos en los compuestos inorgánicos va desde el más
electronegativo a la derecha. Por ejemplo en el NaCl, el cloro que es más
electronegativo que el sodio va en la parte derecha. Para los compuestos orgánicos
existen otras varias reglas.
Clasificación
Los principales compuestos químicos que existen en la actualidad son:
Enlaces externos
• Enlace que explica como es el lenguaje químico [1]
• Como se clasificaron los elementos y como se unen los compuestos [2]
• Sobre los compuestos químicos orgánicos [3]
Véase también
• Enlace químico
• Enlace covalente
• Enlace iónico
• Electronegatividad
• Compuesto orgánico
• Compuesto inorgánico
Electronegatividad
Contenido
• 1 Escalas de electronegatividad
• 2 Electronegatividades de los elementos
• 3 Grupo electronegativo
Escalas de electronegatividad
Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican según diferentes escalas, entre
ellas la escala de Pauling anteriormente aludida y la escala de Mulliken.
Al Ar As B Be Br C Ca Cl F Ga
1,3 3,3 2,2 1,8 1,9 3,2 2,6 1,3 3,5 4,4 1,3
7 6 6 3 9 4 7 0 4 2 4
Ge H I In K Kr Li Mg N Na Ne
1,9 3,0 2,8 1,3 1,0 2,9 1,2 1,6 3,0 1,2 4,6
5 6 8 0 3 8 8 3 8 1 0
O P Rb S Sb Se Si Sn Sr Te Xe
3,2 2,3 0,9 2,6 2,0 2,5 2,0 1,8 1,2 2,3 2,5
1 9 9 5 6 1 3 3 1 4 9
Grupo
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
(Vertical)
Período
(Horizonta
l)
H
He
1 2.
1
Li F
Be B C N O Ne
2 1. 4.0
1.5 2.0 2.5 3.0 3,5
0 0
Na
Mg Al Si P S Cl Ar
3 0.
1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
9
K Kr
Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
4 0. 3.0
1.0 1.3 1.4 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
8 0
Rb
Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
5 0. Xe
1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 2.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
8
Cs W
Ba * Hf Ta Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
6 0. 1.7 Rn
0.9 1.3 1.5 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
7 0
Fr Uu Uu Uu Uu
Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uus
7 0. q p h o
0.7
7
Lantánido * La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
s 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.2
0 2 3 4 3 7 0 0 0 0 0 0 0 0 7
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
** Lr
Actínidos 1.1 1.3 1.4 1.4 1.4 1.2 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3
0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0
Grupo electronegativo
En química orgánica, la electronegatividad se asocia más con diferentes grupos
funcionales que con átomos individuales. Los términos grupo electronegativo y
sustituyente electronegativo se pueden considerar términos sinónimos. Es bastante
corriente distinguir entre efecto inductivo y resonancia, efectos que se podrían describir
en términos de electronegatividades σ y π, respectivamente. También hay un número de
relaciones lineales con la energía libre que se han usado para cuantificar estos efectos,
como la ecuación de Hammet, que es la más conocida. Asimismo, los parámetros de
Kabachnik son un grupo de electronegatividades que se usan en la química de los
organofosforados.
Véase también
• Afinidad electrónica
• Energía de ionización
Referencias
1. ↑ Electronegativity.", Compendium of Chemical Terminology
2. ↑ Pauling, L. (1932). «The Nature of the Chemical Bond. IV. The Energy of
Single Bonds and the Relative Electronegativity of Atoms». Journal of the
American Chemical Society 54 (9): pp. 3570–3582. doi:10.1021/ja01348a011.
3. ↑ Pauling, Linus (1960). Nature of the Chemical Bond. Cornell University Press.
pp. 88–107. ISBN 0801403332.
4. ↑ Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. (1984). Chemistry of the Elements.
Pergamon. p. 30. ISBN 0-08-022057-6.
Enlace iónico
Contenido
• 1 Definición
• 2 Características
• 3 Clasificación
El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio.
Los compuestos iónicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga opuesta
unidos por fuerzas electrostáticas. Este tipo de atracción determina las propiedades
observadas. Si la atracción electrostática es fuerte, se forman sólidos cristalinos de
elevado punto de fusión e insolubles en agua; si la atracción es menor, como en el caso
del NaCl, el punto de fusión también es menor y, en general, son solubles en agua e
insolubles en líquidos apolares como el benceno.[1]
Definición
Se denomina enlace iónico al enlace químico de dos o más átomos cuando éstos tienen
una diferencia de electronegatividad de 1,7 ó mayor. Este tipo de enlace fue propuesto
por W. Kossel en 1916.
En una unión de dos átomos por enlace iónico, un electrón abandona el átomo menos
electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más electronegativo. El
cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio
y cloro, perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo:
NaCl → Na+Cl-
De esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y
un anión (de carga negativa). La diferencia entre las cargas de los iones provoca
entonces una fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene
unidos. El enlace iónico es la unión en la que los elementos involucrados aceptarán o
perderán electrones.
En la solución, los enlaces iónicos pueden romperse y se considera entonces que los
iones están disociados. Es por eso que una solución fisiológica de cloruro de sodio y
agua se marca como "Na+ + Cl-" mientras que los cristales de cloruro de sodio se
marcan "Na+Cl-" o simplemente "NaCl".
Características
Clasificación
Los iones se clasifican en dos tipos:
a) Anión: Es un ión con carga negativa, lo que significa que los átomos que lo
conforman tienen un exceso de electrones. Comúnmente los aniones están formados por
no metales, aunque hay ciertos aniones formados por metales y no metales. Los aniones
más conocidos son (el número entre paréntesis indica la carga):
• F(-) fluoruro.
• Cl(-) cloruro.
• Br(-) bromuro.
• I(-) yoduro.
• S(2-) sulfuro.
• SO4(2-) sulfato.
• NO3(-) nitrato.
• PO4(3-) fosfato.
• ClO(-) hipoclorito.
• ClO2(-) clorito.
• ClO3(-) clorato.
• ClO4(-) perclorato.
• CO3(2-) carbonato.
• BO3(3-) borato.
• MnO4(-) permanganato.
• CrO4(2-) cromato.
• Cr2O7(2-) dicromato.
b) Catión: Al contrario que los aniones, los cationes son especies químicas con déficit
de electrones, lo que les otorga una carga eléctrica positiva. Los más comunes son
formados a partir de metales, pero hay ciertos cationes formados con no metales.
• Na(+) sodio.
• K(+) potasio.
• Ca(2+) calcio.
• Ba(2+) bario.
• Mg(2+) magnesio.
• Al(3+) aluminio.
• Pb(2+) plomo(II) ó plumboso.
• Zn(2+) zinc (ó cinc).
• Fe(2+) hierro(II) ó ferroso.
• Fe(3+) hierro(III) ó férrico.
• Cu(+) cobre(I) ó cuproso (aunque en verdad, este ión es Cu2(2+)).
• Cu(2+) cobre(II) ó cúprico.
• Hg(+) mercurio(I) ó mercurioso (aunque en verdad, este ión es Hg2(2+)).
• Hg(2+) mercurio(II) ó mercúrico.
• Ag(+) plata.
• Cr(3+) cromo(III).
• Mn(2+) manganeso(II).
• Co(2+) cobalto(II) ó cobaltoso.
• Co(3+) cobalto(III) ó cobáltico.
• Ni(2+) níquel(II) ó niqueloso.
• Ni(3+) níquel(III) ó niquélico.
• NH4(+) amonio.
• NO2(+) nitronio.
• H3O(+) hidronio.
Referencias
1. ↑ Jimeno, et. al. 1999. Biologia II. Santillana, Barcelona. ISBN 84-7911-813-X
Enlace metálico
Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre
cationes y los electrones de valencia) de los metales entre sí. Estos átomos se agrupan
de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata
de redes tridimensionales que adquieren la estructura típica de empaquetamiento
compacto de esferas. En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por
otros doce átomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Además,
debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia
son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a través del
compuesto metálico, lo que otorga a éste las propiedades eléctricas y térmicas.
Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones
de valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes.
Los metales tienen puntos de fusión más altos por lo que se deduce que hay enlaces más
fuertes entre los distintos átomos.
La vinculación metálica es no polar, apenas hay (para los metales elementales puros) o
muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los átomos que
participan en la interacción de la vinculación, y los electrones implicados en lo que es la
interacción a través de la estructura cristalina del metal. El enlace metálico explica
muchas características físicas de metales, tales como fuerza, maleabilidad, ductilidad,
conducción del calor y de la electricidad, y lustre. La vinculación metálica es la
atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones
deslocalizados. Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas, dando
por resultado su característica maleabilidad y ductilidad.
Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia, no comparten estos
electrones con los átomos vecinos, ni pierden electrones para formar los iones. En lugar
los niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. Son como enlaces
covalentes identificados.
Véase también
• Enlace químico
o Enlace iónico.
o Enlace covalente.
• Metal
• Banda de Valencia
Enlace covalente
Contenido
• 1 Tipos de enlace covalente
• 2 Moléculas poliatómicas
• 3 Polaridad del enlace covalente
• 4 Enlace covalente polarizado
o 4.1 Características del enlace covalente polarizado
Un enlace covalente se produce por compartición de electrones entre dos átomos. Este
tipo de enlace se produce cuando existe electronegatividad polar pero la diferencia de
electronegatividades entre los átomos no es suficientemente grande como para que se
efectúe transferencia de electrones. De esta forma, los dos átomos comparten uno o más
pares electrónicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los
enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos no metales.
Moléculas poliatómicas
Artículo principal: Anexo:Enlace en moléculas poliatómicas
Lo que ha sucedido es que los orbitales de ambos electrones se han solapado, de modo
que ahora es imposible distinguir a qué átomo pertenece cada uno de los electrones.
Sin embargo, cuando los átomos son distintos, los electrones compartidos no serán
atraídos por igual, de modo que estos tenderán a aproximarse hacia el átomo más
electronegativo, es decir, aquel que tenga una mayor apetencia de electrones. Este
fenómeno se denomina polaridad (los átomos con mayor electronegatividad obtienen
una polaridad más negativa, atrayendo los electrones compartidos hacia su núcleo), y
resulta en un desplazamiento de las cargas dentro de la molécula.
Se podría decir que al átomo más electronegativo no le gusta mucho compartir sus
electrones con los demás átomos, y en el caso más extremo, deseará que el electrón le
sea cedido sin condiciones formándose entonces un enlace iónico, de ahí que se diga
que los enlaces covalentes polares tienen, en alguna medida, carácter iónico.
Se produce en elementos iguales, es decir, con una misma electronegatividad por lo que
su resultado es 0. Un átomo no completa la regla del octeto.
En general cuando un átomo comparte los dos electrones para uno solo se llama enlace
covalente dativo y se suele representar con una flecha (→) Enlace quintuple:
Sobre los enlaces pi ocurre la adición, donde se agregan por lo general dos átomos y se
forman dos enlaces sigma. En el ejemplo se muestra la adición de un sólo átomo:
• Los enlaces sigma no polares de un átomo saturado son muy poco reactivos y
para fines prácticos podemos considerarlos inertes.
• Los enlaces sigma no polares que entran a un átomo insaturado son algo más
reactivos, por el efecto del enlace pi.
• Los enlaces sigma polares son reactivos.
• Los enlaces pi son reactivos.
Otro tipo de reacción es la transposición, donde se redistribuyen los átomos existentes
para formar un isómero de la substancia original. Esta puede ocurrir en cualquier
molécula sin importar el tipo de enlace y el número de enlaces que cambian de lugar,
siempre es par.
Enlace químico
Contenido
• 1 Teoría del enlace de valencia
• 2 Teoría de los orbitales moleculares
• 3 Comparación de las teorías del enlace de valencia y de los orbitales
moleculares
• 4 Enlaces en fórmulas químicas
• 5 Enlaces químicos
o 5.1 Enlace covalente
o 5.2 Enlace iónico
o 5.3 Enlace covalente coordinado
o 5.4 Enlace de uno y tres electrones
o 5.5 Enlaces flexionados
o 5.6 Enlaces 3c-2e y 3c-4e
o 5.7 Enlace aromático
o 5.8 Enlace metálico
• 6 Enlace intermolecular
o 6.1 Dipolo permanente a dipolo permanente
o 6.2 Enlace de hidrógeno
o 6.3 Dipolo instantáneo a dipolo inducido (van der Waals)
o 6.4 Interacción pi-catión
Teniendo en cuenta que las cargas opuestas se atraen, y que los electrones que orbitan el
núcleo están cargados negativamente, y que los protones en el núcleo lo están
positivamente, la configuración más estable del núcleo y los electrones es una en la que
los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los núcleos, que en otro lugar del
espacio. Estos electrones hacen que los núcleos se atraigan mutuamente.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teoría cuántica, pero, en la práctica,
algunas reglas de simplificación les permiten a los químicos predecir la fuerza,
direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la teoría de repulsión de
pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos. Las teorías más
sofisticadas, como la teoría del enlace de valencia, que incluye la hibridación de
orbitales y la resonancia, y el método de combinación lineal de orbitales atómicos
dentro de la teoría de los orbitales moleculares, que incluye a la teoría del campo de los
ligantes. La electrostática es usada para describir polaridades de enlace y los efectos que
ejerce en las sustancias químicas.
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace químico son tan
tempranas como en el siglo XII, se suponía que ciertos tipos de especies químicas
estaban unidas entre sí por un tipo de afinidad química. En 1704, Isaac Newton esbozó
su teoría de enlace atómico, en "Query 31" de su Opticks, donde los átomos se unen
unos a otros por alguna "fuerza". Específicamente, después de investigar varias teorías
populares, en boga en aquel tiempo, de cómo los átomos se podía unir unos a otros, por
ejemplo, "átomos enganchados", "átomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos
por movimientos conspirantes", Newton señaló lo que inferiría posteriormente a partir
de su cohesión que:
Las partículas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto
inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeñas desempeñan
operaciones químicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partículas.
En 1819, a raíz de la invención de la pila voltaica, Jöns Jakob Berzelius desarrolló una
teoría de combinación química, introduciendo indirectamente el carácter electropositivo
y electronegativo de los átomos combinantes. A mediados del siglos XIX, Edward
Frankland, F.A. Kekule, A.S. Couper, A.M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la
teoría de radicales, desarrollaron la teoría de valencia, originalmente llamado "poder
combinante" en que los compuestos se mantenía unidos debido a la atracción entre
polos positivo y negativo. En 1916, el químico Gilbert N. Lewis desarrolló el concepto
de enlace de par de electrones, en el que dos átomos pueden compartir uno y seis
electrones, formando el enlace de un solo electrón, enlace simple, enlace doble, o enlace
triple:
El mismo año, Walther Kossel lanzó una teoría similar a la de Lewis, con la diferencia
de que su modelo asumía una transferencia completa de electrones entre los átomos, con
lo que era un modelo de enlace iónico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos
de enlace a partir de la regla de Abegg (1904).
En 1935, H.H. James y A.S. Coolidge llevó a cabo un cálculo sobre la molécula de
dihidrógeno que, a diferencia de todos los cálculos previos que usaban funciones sólo
de la distancia de los electrones a partir del núcleo atómico, usó funciones que sólo
adicionaban explícitamente la distancia entre los dos electrones.[3] Con 13 parámetros
ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental para la
energía de disociación de enlace. Posteriores extensiones usaron hasta 54 parámetros y
producen gran concordancia con los experimentos. Este cálculo convenció a la
comunidad científica que la teoría cuántica podría concordar con los experimentos. Sin
embargo, esta aproximación no tiene relación física con la teoría de enlace de valencia y
orbitales moleculares y es difícil de extender a moléculas más grandes.
La teoría de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinación lineal de orbitales
atómicos para formar orbitales moleculares, que abarcan la molécula entera. Estos
orbitales son divididos frecuentemente en orbitales enlazantes, orbitales antienlazantes,
y orbitales de no enlace. Un orbital molecular es simplemente un orbital de Schrödinger
que incluye varios, pero frecuentemente sólo dos, núcleos. Si este orbital es del tipo en
que los electrones tienen una mayor probabilidad de estar entre los núcleos que en
cualquier otro lugar, el orbital será un orbital enlazante, y tenderá a mantener los
núcleos cerca. Si los electrones tienden a estar presentes en un orbital molecular en que
pasan la mayor parte del tiempo en cualquier lugar excepto entre los núcleos, el orbital
funcionará como un orbital antienlazante, y realmente debilitará el enlace. Los
electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales profundos (cerca a los
orbitales atómicos) asociados casi enteramente o con un núcleo o con otro y entonces
pasarán igual tiempo entre los núcleos y no en ese espacio. Estos electrones no
contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.
En la década de 1930, los dos métodos competían fuertemente hasta que se observó que
ambas eran aproximaciones a una teoría mejor. Si se toma la estructura de enlace de
valencia simple y se mezcla en todas las estructuras covalentes e iónicas posibles que
surgen de un juego particular de orbitales atómicos, se llega a lo que se llama la función
de onda de interacción de configuración completa. Si se toma la descripción de orbital
molecular simple del estado fundamental y se combina dicha función con las funciones
que describen todos los estados excitados posibles usando los orbitales no ocupados que
surgen del mismo juego de orbitales atómicos, también se llega a la función de onda de
interacción de configuración completa. Puede verse que la aproximación de orbital
molecular simple da demasiado peso a las estructuras iónicas, mientras que la
aproximación de enlace de valencia simple le da demasiado poco. Esto puede ser
descrito diciendo que la aproximación de orbitales moleculares simple es demasiado
deslocalizada, mientras que la aproximación de enlaces de valencia es demasiado
localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias, cada una
proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace químico. Los cálculos
modernos en química cuántica generalmente empiezan a partir de (pero finalmente van
más allá) un orbital molecular en vez de una aproximación de enlace de valencia, no por
algún tipo de superioridad intrínseca de la primera, sino porque la aproximación de
orbitales moleculares es mucho más rápidamente adaptable a computación numérica.
Sin embargo, ahora hay mejores programas de enlace de valencia disponibles.
Enlaces químicos
Longitudes de enlace típicas, en
pm,
y energía de enlace en kJ/mol.
Información recopilada de [1].
Longitud Energía
Enlace
(pm) (kJ/mol)
H — Hidrógeno
H–H 74 436
H–O 96 366
H–F 92 568
H–Cl 127 432
C — Carbono
N — Nitrógeno
O — Oxígeno
O–H 96 366
S — Azufre
Estos enlaces químicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los átomos
unidos en las moléculas. En la visión simplista del enlace localizado, el número de
electrones que participan en un enlace (o están localizados en un orbital enlazante), es
típicamente un número par de dos, cuatro, o seis, respectivamente. Los números pares
son comunes porque las moléculas suelen tener estados energéticos más bajos si los
electrones están apareados. Teorías de enlace sustancialmente más avanzadas han
mostrado que la fuerza de enlace no es siempre un número entero, dependiendo de la
distribución de los electrones a cada átomo involucrado en un enlace. Por ejemplo, los
átomos de carbono en el benceno están conectados a los vecinos inmediatos con una
fuerza aproximada de 1.5, y los dos átomos en el óxido nítrico, NO, están conectados
con aproximadamente 2.5. El enlace cuádruple también son bien conocidos. El tipo de
enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la distribución de los
orbitales electrónicos disponibles a los átomos que se enlazan. A mayor diferencia en
electronegatividad, con mayor fuerza será un electrón atraído a un átomo particular
involucrado en el enlace, y más propiedades "iónicas" tendrá el enlace ("iónico"
significa que los electrones del enlace están compartidos inequitativamente). A menor
diferencia de electronegatividad, mayores propiedades covalentes (compartición
completa) del enlace.
Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra, por lo que el enlace se
puede llamar no polar.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres
tipos de electrones, o cuádruples cuando comparten cuatro tipos de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos iguales, no hay variación en
el número de oxidación. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos
con gran diferencia de electronegatividades. La molécula es eléctricamente neutra, pero
no existe simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad, un extremo se
caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo.
Enlace covalente
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres
pares de electrones, o cuádruples cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos iguales, no hay variación en
el número de oxidación. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos
con gran diferencia de electronegatividades. La molécula es eléctricamente neutra, pero
no existe simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad, un extremo se
caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo.
Enlace iónico
El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que tienen una
gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad
a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser
iónica, y una diferencia menor a 1.5 suele ser covalente. En palabras más sencillas, un
enlace iónico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones
(se da entre un catión y un anión) o dicho de otra forma, es aquel en el que un elemento
más electronegativo atrae a los electrones de otro menos electronegativo[4] El enlace
iónico implica la separación en iones positivos y negativos. Las cargas iónicas suelen
estar entre -3e a +3e.
En enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo
de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan sólo en uno de los
átomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos
aproximadamente por igual en la formación del enlace covalente. Este concepto está
cayendo en desuso a medida que los químicos se pliegan a la teoría de orbitales
moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado existen en nitronas y el
borazano. El arreglo resultante es diferente de un enlace iónico en que la diferencia de
electronegatividad es pequeña, resultando en una covalencia. Se suelen representar por
flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al
aceptor de electrones o ácido de Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace
se ve en el ion amonio.
Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales, que
tienen un número impar de electrones. El ejemplo más simple de un enlace de un
electrón se encuentra en el catión de hidrógeno molecular, H2+. Los enlaces de un
electrón suelen tener la mitad de energía de enlace, de un enlace de 2 electrones, y en
consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en el caso
del dilitio, el enlace es realmente más fuerte para el Li2+ de un electrón, que para el Li2
de dos electrones. Esta excepción puede ser explicada en términos de hibridación y
efectos de capas internas.[5]
Las moléculas con número impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este tipo
de enlace sólo es estable entre átomos con electronegatividades similares.[6]
Enlaces flexionados
Los enlaces flexionados, también conocidos como enlaces banana, son enlaces en
moléculas tensionadas o impedidas estéricamente cuyos orbitales de enlaces están
forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados son más susceptibles a
las reacciones que los enlaces ordinarios.
En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres átomos comparten dos
electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos deficientes en
electrones, como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molécula en el diborano)
contiene un par de electrones que conecta a los átomos de boro entre sí, con un átomo
de hidrógeno en el medio del enlace, compartiendo los electrones con los átomos de
boro.
Enlace aromático
Enlace metálico
Enlace intermolecular
Fuerzas de van der Waals.
Hay cuatro tipos básicos de enlaces que se pueden formar entre dos o más moléculas,
iones o átomos que de otro modo no estarían asociados. Las fuerzas intermoleculares
originan que las moléculas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente, esto
define algunas de sus características físicas (como el punto de fusión) de una sustancia.
Enlace de hidrógeno
Enlace de hidrógeno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. Sin
embargo, en el enlace de hidrógeno, el átomo de hidrógeno está más cerca a ser
compartido entre los átomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces de
hidrógeno explicar el punto de ebullición relativamente alto de los líquidos como el
agua, amoníaco, y fluoruro de hidrógeno, comparado con sus contrapartes más pesadas
en el mismo grupo de la tabla periódica.
Los dipolos instantáneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las interacciones
más débiles, pero también las más ubicuas, entre todas las sustancias químicas. Imagine
el átomo de helio: en cualquier instante, la nube electrónica alrededor del átomo (que,
de otro modo sería neutral) puede estar ligeramente desbalanceada, con
momentáneamente más carga negativa en un lado que en el otro. Esto es a lo que se
refiere como un dipolo instantáneo. Este dipolo, con su carga ligeramente
desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los átomos de helio vecinos,
estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). Los dos átomos se estarán atrayendo por un
instante, antes que la carga se rebalancee y los átomos se muevan.
Interacción pi-catión
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teoría del enlace de valencia o la teoría
del orbital molecular. Las propiedades de los átomos involucrados pueden ser
interpretadas usando conceptos tales como número de oxidación. La densidad
electrónica en el enlace no está asignada a átomos individuales, en vez de ello está
deslocalizada entre los átomos. En la teoría del enlace de valencia, los dos electrones en
los dos átomos se emparejan con una fuerza de enlace que depende del traslape entre los
orbitales. En la teoría del orbital molecular, la combinación lineal de orbitales atómicos
(CLOA) ayuda a describir las estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y las
energías basadas en los orbitales atómicos de los átomos de los que proviene. A
diferencia de los enlaces iónicos puros, los enlaces covalentes pueden tener propiedades
de direccionalidad (anisotropía). Estas pueden tener sus propios nombres, como sigma y
pi.
En el caso general, los átomos forman enlaces que son intermedios entre iónico y
covalente, dependiendo de la electronegatividad relativa de los átomos involucrados.
Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace covalente polar.
Enlaces externos
• W. Locke (1997). Introduction to Molecular Orbital Theory. Accedido Marzo 3,
2009.
• Carl R. Nave (2005). HyperPhysics. Accedido Marzo 3, 2009.
• Linus Pauling and the Nature of the Chemical Bond: A Documentary History.
Accedido Marzo 3, 2009.
Véase también
• Reacción química
Referencias
1. ↑ Campbell, Neil A.; Brad Williamson; Robin J. Heyden (2006). Biology:
Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-250882-
6. http://www.phschool.com/el_marketing.html.
2. ↑ Laidler, K. J. (1993) The World of Physical Chemistry, Oxford University
Press, p. 347
3. ↑ James, H. H.; A. S. Coolidge (1933). «The Ground State of the Hydrogen
Molecule». Journal of Chemical Physics (American Institute of Physics) 1:
pp. 825–835.
4. ↑ Atkins, Peter; Loretta Jones (1997). Chemistry: Molecules, Matter and
Change. New York: W. H. Freeman & Co.. pp. 294–295. ISBN 0-7167-3107-X.
5. ↑ Weinhold, F.; Landis, C. Valency and bonding, Cambridge, 2005; pp. 96-100.
6. ↑ a b Pauling, L. The Nature of the Chemical Bond. Cornell University Press,
1960.
Afinidad electrónica
La afinidad electrónica (AE) o electroafinidad se define como la energía involucrada
cuando un átomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mínima energía) captura
un electrón y forma un ion mononegativo: . Dado
que se trata de energía liberada, tiene signo negativo. En los casos en los que la energía
sea absorbida, tendrá signo positivo.
Energía de ionización
La energía de ionización, potencial de ionización o EI es la energía necesaria para
arrancar un electrón de un átomo en estado gaseoso.[1] La reacción puede expresarse de
la siguiente forma:
Siendo A(g) los átomos neutros de una sustancia elemental en estado gaseoso; EI, la
energía de ionización y un electrón.
Potencial de Ionización
El Potencial de ionización (P&) Es la energía mínima requerida para separar un electrón
de un átomo o molécula especifica a una distancia tal que no exista interacción
electrostática entre el Ion y el electrón. Inicialmente se definía como el potencial
mínimo necesario para que un electrón saliese de un átomo que queda ionizado. El
potencial de ionización se media en voltios. En la actualidad, sin embargo, se mide en
electrón-voltios (aunque no es una unidad de SL) o en julios por mol. El sinónimo
energía de ionización (El) se utiliza con frecuencia. La energía para separar el electrón
unido más débilmente al átomo es el primer potencial de ionización; sin embargo, hay
alguna ambigüedad en la terminología. Así, en química, el segundo potencial de
ionización del litio seria la energía del proceso.
Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Period
o
H He
1 131 237
2 2
Be B C N O F Ne
Li
2 89 80 108 140 131 168 208
520
9 0 6 2 3 1 0
Mg Al P S Cl Ar
Na Si
3 73 57 101 100 125 152
496 786
8 7 2 0 1 1
Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Ga Br Kr
K Zn Ge As Se
4 59 63 65 65 65 71 76 76 73 74 57 114 135
419 906 762 947 941
0 3 9 1 3 7 2 0 7 5 9 0 1
Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag In I Xe
Rb Cd Sn Sb Te
5 54 60 64 65 68 70 71 72 80 73 55 100 117
403 868 708 834 869
9 0 0 2 4 2 0 0 4 1 8 8 0
Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Rn
Cs Pb Bi Po At
6 50 52 65 76 77 76 84 88 87 89 100 58 103
376 715 703 812 920
3 3 8 1 0 0 0 0 0 0 7 9 7
7 Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uu Uuq Uup Uuh Uus Uuo
50 t
380
9
Véase también
• Afinidad electrónica
• Electronegatividad
Referencias
1. ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry. "Ionization energy".
«Compendium of Chemical Terminology» Internet edition (en inglés).
Existen diferentes tipos de enlace químico, basados todos ellos, como se ha explicado
antes en la estabilidad especial de la configuración electrónica de los gases nobles,
tendiendo a rodearse de ocho electrónes en su nivel mas externo. Este octeto electrónico
puede ser aquirido por un átomo de diferentes maneras:
• Enlace iónico.
• Enlace covalente.
• Enlace metálico.
• Enlaces intermoleculares.
Es importante saber, que la regla del octeto es una regla práctica aproximada que
presenta numerosas excepciones, pero que sirve para predecir el comportamiento de
muchas sustancias.
CO2, con dos enlaces dobles.
En la figura se muestran los 4 electrones de valencia del carbono, creando dos enlaces
covalentes, con los 6 electrones en el último nivel de energía de cada uno de los
oxígenos, cuya valencia es 2. La suma de los electrones de cada uno de los átomos son
8, llegando al octeto. Nótese que existen casos de moléculas con átomos que no
cumplen el octeto y son estables igualmente.
Limitaciones
En especifico, los átomos que no cumplen la regla del octeto en algunos compuestos
son: Carbono, Nitrógeno, Oxigeno y Azufre. En algunos casos estos elementos forman
dobles enlaces y hasta triples el Carbono y el Nitrógeno.
Algunas moléculas o iones sumamente reactivos tienen átomos con menos de ocho
electrones en su capa externa. Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF3). En la
molécula de BF3 el átomo de boro central sólo tiene seis electrones a su alrededor
Antes de que se puedan escribir algunas estructuras de Lewis, se debe conocer la forma
en que los átomos están unidos entre sí. Considérese por ejemplo el ácido nítrico.
Aunque la fórmula del ácido nítrico con frecuencia se representa como HNO3, en
realidad el hidrógeno está unido a un oxígeno, no al nitrógeno. La estructura es HONO2
y no HNO3.
Notas
1. ↑ [1] Química: la ciencia central. Escrito por Theodore L. Brown, Bruce E.
Bursten, Julia R. Burdge. Página 276. ( books.google.es )
Compuesto orgánico
Contenido
• 1 Historia
• 2 Tipos de compuestos orgánicos
• 3 Fuentes
• 4 Variedad
• 5 Notas
El metano es uno de los compuestos orgánicos más simples
Los compuestos orgánicos son sustancias químicas que contienen carbono, formando
enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. En muchos casos contienen
oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, boro, halógenos y otros elementos. Estos
compuestos se denominan moléculas orgánicas. No son moléculas orgánicas los
compuestos que contienen carburos, los carbonatos y los óxidos de carbono. La
principal característica de estas sustancias es que arden y pueden ser quemadas (son
compuestos combustibles).
• Moléculas orgánicas naturales: Son las sintetizadas por los seres vivos, y se
llaman biomoléculas, las cuales son estudiadas por la bioquímica.
• Moléculas orgánicas artificiales: Son sustancias que no existen en la
naturaleza y han sido fabricadas por el hombre como los plásticos.
La línea que divide las moléculas orgánicas de las inorgánicas ha originado polémicas e
históricamente ha sido arbitraria, pero generalmente, los compuestos orgánicos tienen
carbono con enlaces de hidrógeno, y los compuestos inorgánicos, no. Así el ácido
carbónico es inorgánico, mientras que el ácido fórmico, el primer ácido graso, es
orgánico. El anhídrido carbónico y el monóxido de carbono, son compuestos
inorgánicos. Por lo tanto, todas las moléculas orgánicas contienen carbono, pero no
todas las moléculas que contienen carbono, son moléculas orgánicas.
Historia
La etimología de la palabra «orgánico» significa que procede de órganos, relacionado
con la vida; en oposición a «inorgánico», que sería el calificativo asignado a todo lo que
carece de vida. Se les dio el nombre de orgánicos en el siglo XIX, por la creencia de
que sólo podrían ser sintetizados por organismos vivos. La teoría de que los compuestos
orgánicos eran fundamentalmente diferentes de los "inorgánicos", fue refutada con la
síntesis de la urea, un compuesto "orgánico" por definición ya que se encuentra en la
orina de organismos vivos, síntesis realizada a partir de cianato de potasio y sulfato de
amonio por Friedrich Wöhler (síntesis de Wöhler). Los compuestos del carbono que
todavía se consideran inorgánicos son los que ya lo eran antes del tiempo de Wöhler; es
decir, los que se encontraron a partir de fuentes sin vida, "inorgánicas", tales como
minerales.[1]
Tipos de compuestos orgánicos
El carbono es singularmente adecuado para este papel central, por el hecho de que es el
átomo más liviano capaz de formar múltiples enlaces covalentes. A raíz de esta
capacidad, el carbono puede combinarse con otros átomos de carbono y con átomos
distintos para funcionales. Una característica general de todos los compuestos orgánicos
es que liberan energía cuando se oxidan.
• Los carbohidratos son la fuente primaria de energía química para los sistemas
vivos. Los más simples son los monosacáridos ("azúcares simples"). Los
monosacáridos pueden los carbohidratos, almacenan energía y son importantes
componentes estructurales. Incluyen las grasas y los aceites, los fosfolípidos, los
glucolípidos, los esfingolípidos, las ceras, y esteroides como el colesterol.
• Las proteínas son moléculas muy grandes compuestas de cadenas largas de
aminoácidos, conocidas como cadenas polipeptídicas. A partir de sólo veinte
aminoácidos diferentes se puede sintetizar una inmensa variedad de diferentes
tipos de moléculas proteínicas, cada una de las cuales cumple una función
altamente específica en los sistemas vivos.
• Los nucleótidos son moléculas complejas formadas por un grupo fosfato, un
azúcar de cinco carbonos y una base químicas dentro de los sistemas vivos. El
principal portador de energía en la mayoría de las reacciones químicas que
ocurren dentro de las células es un nucleótido que lleva tres fosfatos, el ATP.
Fuentes
La mayoría de los compuestos orgánicos puros se producen hoy de forma artificial,
aunque un subconjunto importante todavía se extrae de fuentes naturales porque sería
demasiado costosa su síntesis en laboratorio. Los ejemplos incluyen la mayoría de las
azúcares, algunos alcaloides, ciertos alimentos tales como la vitamina B12, y en general,
aquellos productos naturales con las moléculas grandes o complicadas que están
presentes en concentraciones razonables en organismos vivos.
Variedad
El análisis estadístico de estructuras químicas se llama informática química. La base de
datos de Beilstein contiene una amplia colección de compuestos orgánicos. Un estudio
informático que implicaba 5,9 millones de sustancias y 6,5 millones de reacciones,
demostró que el universo de compuestos orgánicos consiste en una base de alrededor de
200.000 moléculas muy relacionadas entre sí y de una periferia grande (3,6 millones de
moléculas) a su alrededor.[2] La base y la periferia están rodeadas por un grupo de
pequeñas islas no-conectadas que contienen 1,2 millones de moléculas, un modelo
semejante al www.
Más estadísticas:
• Las moléculas de la base (solamente 3,5% del total) están implicadas en el 35%
de todas las reacciones que dan lugar al 60% de todas las moléculas.
• La distancia media entre dos moléculas en la base es de 8,4 pasos sintéticos, y el
95% de todas las reacciones conectan con menos de 15 pasos. Cualquier
molécula de la periferia puede ser alcanzada por una de la base en menos de 3
pasos.
• La base contiene el 70% de los 200 productos químicos industriales más
utilizados.
• Un inventario químico óptimo de 300 productos químicos que contenga 10
reactivos de Wittig, 6 reactivos de Grignard, 2 bloques de DNA y 18 aldehídos
aromáticos, permite a una compañía química hipotética la síntesis de hasta 1,2
millones de compuestos orgánicos.
• Se ha dicho que es suficiente reconocer cerca de 30 moléculas para tener un
conocimiento que permita trabajar con la bioquímica de las células. Dos de esas
moléculas son los azúcares glucosa y ribosa; otra, un lípido; otras veinte, los
aminoácidos biológicamente importantes; y cinco las bases nitrogenadas,
moléculas que contienen nitrógeno y son constituyentes claves de los
nucleótidos.
Notas
1. ↑ Spencer L. Seager y Michael R. Slabaugh: Chemistry for Today: general,
organic, and biochemistry. Thomson Brooks/Cole, "2004", p. 342. ISBN 0-534-
39969-X
2. ↑ Kyle J. M. Bishop, Rafal Klajn, Bartosz y A. Grzybowski: The Core and Most
Useful Molecules in Organic Chemistry (Angewandte Chemie International
Edition). Volumen 45, edición 32, páginas 5348 - 5354 2006
doi 10.1002/anie.200600881
Véase también
• Química orgánica
• Isomería
Compuesto inorgánico
Contenido
• 1 Formación de compuestos inorgánicos
• 2 Puntos de fusión y ebullición
• 3 Elementos químicos
• 4 Formulación y nomenclatura de los compuestos inorgánicos
o 4.1 Compuestos binarios
4.1.1 Óxidos
4.1.2 Hidruros
4.1.3 Sales binarias
o 4.2 Compuestos ternarios
4.2.1 Hidróxidos
4.2.2 Oxácidos
Los enlaces que forman los compuestos inorgánicos suelen ser iónicos o covalentes
Elementos químicos
Aunque los compuestos inorgánicos existen en menor medida que los orgánicos,
[cita requerida]
en su composición intervienen los 93 elementos naturales de la tabla
periódica.
Según el número de átomos que componen las moléculas, estas se clasifican en:
Compuestos binarios
Óxidos
Los óxidos son compuestos que resultan de la unión de oxígeno (O2-) con cualquier
elemento de la tabla periódica sea metal (óxidos básicos) o no metal (óxidos ácidos).
Las nomenclaturas son las comunes, la Stock y la IUPAC
Ejemplos de óxidos:
Peróxidos
Los peróxidos son compuestos que resultan de la unión del grupo peróxido (-O-O- o O2-
2
) con un metal. En los peróxidos, el oxígeno tiene un número de oxidación o valencia
-1. Se nombran utilizando el termino «peróxido» seguido del nombre del metal.
Ejemplos de peróxidos:
Los hidruros son compuestos que resultan de la unión del anión hidruro (H-) con un
catión metálico. Se nombran con la palabra «hidruro» seguida del nombre del metal.
Ejemplos de hidruros:
Sales binarias
Los ionnes son átomos o conjuntos de átomos cuya carga eléctrica no es neutra. Pueden
ser cationes, si tienen carga positiva; o aniones, si su carga es negativa.
Compuestos ternarios
Hidróxidos
Artículo principal: Hidróxido
Los hidróxidos son los resultantes de la unión de un grupo hidróxido o hidroxilo con un
metal. se nombran usando el termino «hidróxido» (OH-) seguido del nombre del metal
mediante la nomenclatura Stock o la IUPAC.
Ejemplos de hidróxidos:
Oxácidos
Artículo principal: Oxácido
Véase también
• Química inorgánica
• Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos
• Compuesto orgánico
Óxido básico
Contenido
• 1 Nomenclatura
• 2 Regla práctica para escribir la fórmula molecular
• 3 Diferentes nomenclaturas de los óxidos básicos
• 4 Ajuste de las ecuaciones que representan la formación de óxidos básicos
Nomenclatura
Primero se escribe el nombre genérico del compuesto, que es óxido y al final el nombre
del metal, esto es para metales con una valencia fija o única.
Fórmula: Siempre se escribe primero el símbolo del metal y después la del oxígeno
Na2O el oxígeno siempre va a actuar con valencia -2.
Para nombrar a los óxidos básicos, se debe observar los números de oxidación, o
valencias, de cada elemento. Hay tres tipos de nomenclatura: tradicional, por atomicidad
y por numeral de stock.
1. Cuando un elemento tiene un solo número de oxidación (ej. Galio), se los nombra
así:
2. Cuando un elemento tiene dos números de oxidación (ej. Plomo), se los nombra
así:
Ejemplos:
1. óxido cuproso = Cu2 O
2. óxido cúprico = Cu O
3. óxido ferroso = Fe O
4. óxido férrico = Fe2O3
3. Cuando un elemento tiene más de dos números de oxidación (puede llegar a tener
hasta cuatro) se los denomina de la siguiente manera.
Para formar la molécula del óxido de un metal trivalente se necesitan dos átomos del
metal por cada tres átomos del oxígeno.
AlIII2OII3 = Al2O3
• a) Na + O -----------> Na2O
• b) 2Na + O -----------> Na2O
• c) La molécula de O es biatómica y la de Na es monoatómica. Al colocar (O2)
duplicamos el número de átomos de O; por eso debemos duplicar el número de
moléculas del Na.
• a) Ba + O-----------> BaO
• b) En este caso los coeficientes están igualados, pues ambos elementos son
bivalentes.
• c) Se da notación molecular
• a) Al + O -----------> Al2O3
• b) Se iguala en ambos miembros la cantidad de átomos:
Neutralización
Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una base. Cuando en
la reacción participan un ácido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua.
Mientras que si una de las especies es de naturaleza débil se obtiene su respectiva
especie conjugada y agua. Así pues, se puede decir que la neutralización es la
combinación de cationes hidrógeno y de iones hidróxido para formar moléculas de
agua. Durante este proceso se forma una sal.
Este tipo de reacciones son especialmente útiles como técnicas de análisis cuantitativo.
En este caso se puede usar una solución indicadora para conocer el punto en el que se ha
alcanzado la neutralización completa. Algunos indicadores son la fenolftaleína (si los
elementos a neutralizar son ácido clorhídrico e hidróxido de sodio), azul de safranina, el
azul de metileno, etc. Existen también métodos electroquímicos para lograr este
propósito como el uso de un pHmetro o la conductimétria.
Ejemplos:
•
•
Reducción-oxidación
Contenido
• 1 Principio de electroneutralidad
o 1.1 Oxidación
o 1.2 Reducción
• 2 Número de oxidación
o 2.1 Reglas para asignar el número de oxidación
• 3 Balance de ecuaciones
o 3.1 Medio ácido
o 3.2 Medio básico
• 4 Aplicaciones
• 5 Oxidaciones y reducciones biológicas
• 6 Consecuencias
Para que exista una reacción redox, en el sistema debe haber un elemento que ceda
electrones y otro que los acepte:
Principio de electroneutralidad
Dentro de una reacción global redox, se da una serie de reacciones particulares a las
cuales se les llama semirreacciones o reacciones parciales.
o más comúnmente:
2 NaCl → 2 Na + Cl2
Oxidación
Se debe tener en cuenta que en realidad una oxidación o una reducción es un proceso
por el cual cambia el estado de oxidación de un compuesto. Este cambio no significa
necesariamente un intercambio de electrones. Suponer esto -que es un error común-
implica que todos los compuestos formados mediante un proceso redox son iónicos,
puesto que es en éstos compuestos donde sí se da un enlace iónico, producto de la
transferencia de electrones.
Por ejemplo, en la reacción de formación del cloruro de hidrógeno a partir de los gases
dihidrógeno y dicloruro, se da un proceso redox y sin embargo se forma un compuesto
covalente.
Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida,
siempre es por la acción de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta.
Por esta razón, se prefiere el término general de reacciones redox.
La propia vida es un fenómeno redox. El oxígeno es el mejor oxidante que existe debido
a que la molécula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy
electronegativo, casi como el flúor.
La sustancia más oxidante que existe es el catión KrF+ porque fácilmente forma Kr y F+.
Br− + O3 → BrO3−
• 2I− → I2 + 2 e−
• Cl2 + 2 e− → 2 Cl
Ejemplo
Reducción
• Gana electrones.
• Actúa como agente oxidante.
• Es reducido por un agente reductor.
• Disminuye su estado o número de oxidación.
Ejemplo
Fe3+ + e− → Fe2+
En química orgánica, la disminución de enlaces de átomos de oxígeno a átomos de
carbono o el aumento de enlaces de hidrógeno a átomos de carbono se interpreta como
una reducción. Por ejemplo:
Número de oxidación
La cuantificación de un elemento químico puede efectuarse mediante su número de
oxidación. Durante el proceso, el número de oxidación del elemento; aumenta. En
cambio, durante la reducción, el número de oxidación de la especie que se reduce,
disminuye. El número de oxidación es un número entero que representa el número de
electrones que un átomo pone en juego cuando forma un enlace determinado.
El número de oxidación:
• Aumenta si el átomo pierde electrones (el elemento químico que se oxida), o los
comparte con un átomo que tenga tendencia a captarlos.
• Disminuye cuando el átomo gana electrones (el elemento químico que se
reduce), o los comparte con un átomo que tenga tendencia a cederlos.
Balance de ecuaciones
Todo proceso redox requiere del balanceo estequiométrico de los componentes de las
semireacciones para la oxidación y reducción.
• en medio ácido iones hidrógeno (H+), moléculas de agua (H2O), y electrones; y...
• en medio básico iones hidroxilo (OH−), moléculas de agua (H2O), y electrones
para compensar los cambios en los números de oxidación.
Medio ácido
En medio ácido se agregan hidronios (catiónes) (H+) y agua (H2O) a las semirreacciones
para balancear la ecuación final.
Del lado de la ecuación que haga falta oxígeno se agregarán moléculas de agua, y del
lado de la ecuación que hagan falta hidrógenos se agregarán hidronios.
Oxidación :
Reducción :
Ahora tenemos que agregar los hidronios y las moléculas de agua donde haga falta
hidrógenos y donde haga falta oxígenos, respectivamente.
Oxidación:
Reducción:
Oxidación:
Reducción:
Al final tendremos:
Oxidación:
Reducción:
Como se puede ver, los electrones están balanceados, así que procedemos a sumar las
dos semirreacciones, para obtener finalmente la ecuación balanceada.
Medio básico
En medio básico se agregan iones hidróxilo (aniones) (OH−) y agua (H2O) a las
semirreacciones para balancear la ecuación final.
Oxidación:
Reducción:
Oxidación:
Reducción:
Oxidación:
Reducción:
Obtenemos:
Oxidación:
Reducción:
Como se puede ver, los electrones están balanceados, así que procedemos a sumar las
dos semirreacciones, para obtener finalmente la ecuación balanceada.
Aplicaciones
En la industria, los procesos redox también son muy importantes, tanto por su uso
productivo (por ejemplo la reducción de minerales para la obtención del aluminio o del
hierro) como por su prevención (por ejemplo en la corrosión).
En el metabolismo de todos los seres vivos, los procesos redox tienen una importancia
capital, ya que están involucrados en la cadena de reacciones químicas de la fotosíntesis
y de la respiración aeróbica. En ambas reacciones existe una cadena transportadora de
electrones formada por una serie de complejos enzimáticos, entre los que destacan los
citocromos; estos complejos enzimáticos aceptan (se reducen) y ceden (se oxidan) pares
de electrones de una manera secuencial, de tal manera que el primero cede electrones al
segundo, éste al tercero, etc., hasta un aceptor final que se reduce definitivamente;
durante su viaje, los electrones van liberando energía que se aprovecha para sintetizar
enlaces de alta energía en forma de ATP.
Otro tipo de reacción redox fundamental en los procesos metabólicos son las
deshidrogenaciones, en las cuales un enzima (deshidrogenasa) arranca un par de átomos
de hidrógeno a un sustrato; dado que el átomo de hidrógeno consta de un protón y un
electrón, dicho sustrato se oxida (ya que pierde electrones). Dichos electrones son
captados por moléculas especializadas, principalmente las coenzimas NAD+, NADP+ y
FAD que al ganar electrones se reducen, y los conducen a las cadenas transportadoras
de electrones antes mencionadas.
Consecuencias
En los metales una consecuencia muy importante de la oxidación es la corrosión,
fenómeno de impacto económico muy negativo, dado que los materiales adquieren o
modifican sus propiedades según a los agentes que estén expuestos, y como actúen
sobre ellos.
Combinando las reacciones de oxidación-reducción (redox) en una celda galvánica se
consiguen las pilas electroquímicas (ver pila eléctrica). Estas reacciones pueden
aprovecharse para evitar fenómenos de corrosión no deseados mediante la técnica del
ánodo de sacrificio y para la obtención de corriente eléctrica continua.
Véase también
• Culombimetría
• Química
• Reductor
• Oxidante
Reacción de desplazamiento
Contenido
• 1 Desplazamiento de hidrógeno
• 2 Desplazamiento de metal
• 3 Desplazamiento de halógeno
• 4 Notas
A + BC → AC + B
• Desplazamiento de hidrógeno
• Desplazamiento de metal
• Desplazamiento de halógeno
Desplazamiento de hidrógeno
Todos los metales alcalinos y algunos metales alcalinotérreos (Ca, Sr y Ba), que son los
más reactivos de los elementos metálicos, desplazarán al hidrógeno del agua fría:
Los metales menos reactivos, como el aluminio y el hierro, reaccionan con vapor de
agua para dar gas hidrógeno:
Muchos metales, incluidos los que no reaccionan con el agua, pueden desplazar al
hidrógeno de los ácidos. Por ejemplo el Zinc (Zn) y el magnesio (Mg) no reaccionan
con el agua pero si con el ácido clorhídrico:
Zn(s) + 2HCl(ac) → ZnCl2(ac) + H2(g)
Desplazamiento de metal
Un metal de un compuesto también puede ser desplazado por otro metal en estado libre.
Una forma sencilla de predecir si en realidad va a ocurrir una reacción de
desplazamiento de un metal o de hidrógeno, es referirse a una serie de actividad.
De acuerdo con esta serie, cualquier metal que se ubique arriba del hidrógeno, lo
desplazará del agua o de un ácido, pero los metales situados debajo del hidrógeno no
reaccionarán ni con agua ni con ácidos.
Desplazamiento de halógeno
El comportamiento de halógenos en reacciones de desplazamiento de los halógenos se
puede resumir en otra serie de actividad:
La fuerza de estos elementos como agentes oxidantes disminuye conforme se avanza del
flúor al yodo en el grupo 7A, así el flúor molecular se puede reemplazar por los iones
cloruro, bromuro y yoduro en disolución. Las ecuaciones de desplazamiento son:
Notas
1. ↑ [1] Química: la ciencia central. Escrito por Theodore L. Brown, Bruce E.
Bursten, Julia R. Burdge (books.google.es)
Véase también
• Reacción química
• Estequiometría
Enlaces externos
• Reacción de Desplazamiento
Disolución
Contenido
• 1 Características generales
• 2 Clasificación de las disoluciones
o 2.1 Por su estado de agregación
2.1.1 Sólidas
2.1.2 Líquidas
2.1.3 Gaseosas
2.1.4 Ejemplos
o 2.2 Por su concentración
2.2.1 Disoluciones Empíricas
2.2.2 Disoluciones Valoradas
• 3 Conocimientos aplicados
• 4 Libros
• 5 Referencias
Un ejemplo común podría ser un sólido disuelto en un líquido, como la sal o el azúcar
disuelto en agua (o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama).
Se distingue de una suspensión, que es una mezcla en la que el soluto no está totalmente
disgregado en el disolvente, sino dispersado en pequeñas partículas. Así, diferentes
gotas pueden tener diferente cantidad de una sustancia en suspensión. Mientras una
disolución es siempre transparente, una suspensión presentará turbidez, será traslúcida u
opaca.[cita requerida] Una emulsión será intermedia entre disolución y suspensión.
Características generales
• Son mezclas homogéneas.
• Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro: la
adición de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y disminuye
su punto de congelación; la adición de un soluto a un solvente disminuye la
presión de vapor de éste.
Sólidas
Líquidas
Ejemplos
Ejemplos de Soluto
disoluciones Gas Líquido Sólido
La naftalina se
El oxígeno y otros gases en El vapor de agua sublima lentamente
Gas
nitrógeno (aire) en el aire en el aire, entrando
en solución
El dióxido de carbono en
La sacarosa (azúcar
agua, formando agua El etanol (alcohol
de mesa) en agua;
carbonatada. Las burbujas común) en agua;
el cloruro de sodio
visibles no son el gas varios
Disolvente Líquido (sal de mesa) en
disuelto, sino solamente una hidrocarburos el
agua; oro en
efervescencia. El gas uno con el otro
mercurio, formando
disuelto en sí mismo no es (petróleo)
una amalgama
visible en la solución
El hidrógeno se disuelve en El hexano en la El acero,
los metales; el platino ha cera de parafina; duraluminio, y
Sólido
sido estudiado como medio el mercurio en otras aleaciones
de almacenamiento. oro. metálicas
Por su concentración
Disoluciones Valoradas
Conocimientos aplicados
En función de la naturaleza de solutos y solventes, las leyes que rigen las disoluciones
son distintas.
Libros
Lo que Einstein le contó a su cocinero, de Robert L. Wolke, editorial Manontropo,
2006. Ciencia cotidiana relacionada con lo que sucede en la cocina. La relación perfecta
entre la química y todo lo que hay en una casa.
Referencias
1. ↑ Sandler, Stanley I.(1999).Chemical and Enginering Thermodynamics. Chapter
6.Third Edition.
Véase también
• Solución
• Soluto
• Disolvente
• Solubilidad
• Concentración
Precipitado
Formación de un precipitado.
Precipitación química
Mediante la adición de reactivos, los contaminantes solubles se transforman en formas
insolubles o de una menor solubilidad. Es la tecnología de pretratamiento más común
para la eliminación de contaminantes que se utiliza para reducir la concentración de
metales en el agua residual a niveles que no causen preocupación. También se utiliza
para eliminar la dureza del agua cuyo nombre es ablandamiento.
Reacción de síntesis
La reacción de síntesis o reacción de combinación es aquella en que dos elementos o
compuestos reaccionan para generar un solo producto.
Algunas reacciones de síntesis se dan al combinar un óxido básico con agua, para
formar un hidróxido, o al combinar el óxido de un no metal con agua para producir un
oxi-ácido.
Ejemplos:
Otras reacciones de síntesis se dan al combinar un no metal con hidrógeno, para obtener
un hidrácido.
Ejemplo:
Ejemplo:
Contenido
• 1 Cálculo de la energía libre de Gibbs
o 1.1 Cambios de energía libre estándar
• 2 Significado de
• 3 Demostración matemática
• 4 Unidades
La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química espontánea hace
que la entropía del universo aumente, ΔSuniverso > 0, así mismo ΔSuniverso esta en función
de ΔSsistema y ΔSalrededores. Por lo general sólo importa lo que ocurre en el sistema en
estudio y; por otro lado el cálculo de ΔSalrededores puede ser complicado.
Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la energía libre de Gibbs,
que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea tomando en cuenta
solo las variables del sistema.
La temperatura puede ser un factor determinante a la hora de hacer que un proceso sea
espontaneo o no lo sea.
Significado de
• La condición de equilibrio es
• La condición de espontaneidad es
• El proceso no es espontáneo cuando:
Demostración matemática
Partimos de:
como:
Reemplazando:
Multiplicando por T:
Es decir:
Unidades
Al ser una magnitud extensiva, es decir, que depende de la cantidad de sistema,
normalmente se va a referir en unidades de energía por unidad de cantidad de materia.
En el Sistema Internacional de Unidades se utiliza el kJ/mol, aunque también se puede
utilizar kcal/mol.
Véase también
• Termodinámica
• Entalpía
• Reacción química
• Termoquímica
Afinidad química
Contenido
• 1 Concepciones modernas
• 2 Termodinámica
• 3 Historia
o 3.1 Tabla de afinidades de Geoffroy de 1718
• 4 Véase también
• 5 Referencias
• 6 Lecturas posteriores
• 7 Notas
En química física, la afinidad química puede ser definida como las propiedades
electrónicas por las que especies químicas disímiles son capaces de formar compuestos
químicos.[1] La afinidad química también puede referirse a la tendencia de un átomo o
compuesto para combinarse por una reacción química con átomos o compuestos de
composición distinta.
Termodinámica
En 1923, el matemático y físico belga Théophile de Donder derivó una relación entre la
afinidad y la energía libre de Gibbs de una reacción química. A través de una serie
de derivaciones, de Donder mostró que si se considera una mezcla de especies químicas
con la posibilidad de que haya una reacción química, puede probarse que se conserva la
siguiente relación:
Con los escritos de Théophile de Donder como precedente, Ilya Prigogine y Defay en su
Chemical Thermodynamics (Termodinámica Química) de 1954, definieron la afinidad
química (denotada por ), como una función de los incrementos en el calor de reacción
incompensado y la variable del progreso de la reacción (denotadas por y ,
respectivamente):
(1).
Esta definición es útil para cuantificar los factores responsables tanto para el estado de
los sistemas en equilibrio (donde ), y para los cambios de estado de los sistemas
que no están en equilibrio (donde ).
Historia
Históricamente, la "afinidad química" se refiere a la "fuerza" que origina una reacción
química.[3] Una definición más amplia, usada generalmente a través de la historia, es que
la afinidad química es donde las sustancias entran o resisten la descomposición.[4]
El siguiente enunciado, hecho por Ilya Prigogine, resume el concepto de afinidad:
Estas fueron listadas, preparadas por observaciones colacionando las acciones de las
sustancias sobre otras, mostrando los diversos grados de afinidad exhibidos por cuerpos
análogos para diferentes reactivos y mantuvieron este perfil por el resto del siglo, hasta
que fueron desplazados por las concepciones más profundas introducidas por Claude
Berthollet.
Véase también
• Reacción química
• Enlace químico
• Electronegatividad
• Afinidad electrónica
• Étienne François Geoffroy — Tabla de Afinidades de Geoffroy de 1718
• Valencia
• Cromatografía de afinidad
• Electroforesis de afinidad
Referencias
1. ↑ Chemical Affinity - Britannica 1911
2. ↑ IUPAC Green Book and Gold Book in .pdf
3. ↑ Thomas Thomson. (1831). A System of Chemistry, vol. 1. p.31 (chemical
affinity is described as an "unknown force"). 7th ed., 2 vols.
4. ↑ a b Levere, Trevor, H. (1971). Affinity and Matter – Elements of Chemical
Philosophy 1800-1865. Gordon and Breach Science Publishers. ISBN 2881245838.
5. ↑ Malthauf, R. P. (1966). The Origins of Chemistry. Pg. 299. London.
6. ↑ Partington, J.R. (1937). A Short History of Chemistry. New York: Dover
Publications, Inc. ISBN 0-486-65977-1
Lecturas posteriores
Algunos libros importantes sobre la alquimia de Newton, puesto que él fue uno de los
principales ponentes de la teoría de la afinidad química, son:
Notas
• The excerpt from Janus Faces at [1] includes a discussion of the
historiographical issue of Newton's alchemy and footnotes that provide a starting
bibliography on Newton's alchemy.
• Este artículo incorpora texto de la Encyclopædia Britannica de 1911 (dominio
público).
Reactivo limitante
El reactivo limitante es aquel que en una reacción química, se consume antes,
determinando la cantidad de producto o productos obtenidos. La reacción depende del
reactivo limitante (o R.L.), pues, según la ley de las proporciones definidas, los demás
reactivos no reaccionarán cuando uno se haya acabado.
Cuando una ecuación está balanceada, la estequiometría se emplea para saber los moles
de un producto obtenidas a partir de un número conocido de moles de un reactivo. La
relación de moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuación balanceada. A
veces se cree equivocadamente que en las reacciones se utilizan siempre las cantidades
exactas de reactivos. Sin embargo, en la práctica lo normal suele ser que se use un
exceso de uno o más reactivos, para conseguir que reaccione la mayor cantidad posible
del reactivo que está presente en menor cantidad.
12,68 g Fe x ( mol Fe / 56 g Fe) x (2 mol Fe2O3 / 4 mol Fe) x (160 g Fe2O3 / mol Fe2O3)
= 18,11 g Fe2O3
Reacción química
Contenido
• 1 Grado de avance de la reacción y afinidad
• 2 Rendimiento de una reacción
• 3 Referencias
Una reacción química o cambio químico es todo proceso químico en el cual dos o más
sustancias (llamadas reactantes), por efecto de un factor energético, se transforman en
otras sustancias llamadas productos. Esas sustancias pueden ser elementos o
compuestos. Un ejemplo de reacción química es la formación de óxido de hierro
producida al reaccionar el oxígeno del aire con el hierro.
Desde un punto de vista de la física se pueden postular dos grandes modelos para las
reacciones químicas: reacciones ácido-base (sin cambios en los estados de oxidación) y
reacciones Redox (con cambios en los estados de oxidación). Sin embargo, podemos
estudiarlas teniendo en cuenta que ellas pueden ser:
tal que νi son los coeficientes estequiométricos de la reacción, que pueden ser positivos
(productos) o negativos (reactivos). La ecuación presenta dos formas posibles de estar
químicamente la naturaleza (como suma de productos o como suma de reactivos).
Si dmi es la masa del producto que aparece, o del reactivo que desaparece, resulta que:
Referencias
El contenido de este artículo incorpora material de una entrada de la Enciclopedia
Libre Universal, publicada en español bajo la licencia Creative Commons
Compartir-Igual 3.0.
Ecuación química
Contenido
• 1 Importancia de la ecuación química
• 2 Interpretación de una ecuación química
• 3 Referencias
Una ecuación química es una descripción simbólica de una reacción química. Muestra
las sustancias que reaccionan (reactivos ó reactantes) y las sustancias o productos que se
obtienen. También nos indican las cantidades relativas de las sustancias que intervienen
en la reacción. Las ecuaciones químicas son el modo de representarlas.
Se utilizan para describir lo que sucede en una reacción química en sus estados inicial y
final. En ella figuran dos miembros; en el primero, los símbolos o fórmulas de los
reactantes, reaccionantes o reactivos y en el segundo los símbolos o fórmulas de los
productos. Para separar ambos miembros se utiliza una flecha que generalmente se
dirige hacia la derecha, indicando el sentido de la reacción
donde:
2. Cuando "a" moles de átomos (o moléculas) de A reaccionan con "b" moles de átomos
(o moléculas) de B producen "c" moles de átomos (o moléculas) de C, y "d" moles de
átomos (o moléculas) de D.
Por ejemplo el hidrógeno (H2) puede reaccionar con oxígeno (O2) para dar agua (H2O).
La ecuación química para esta reacción se escribe:
El símbolo "+" se lee como "reacciona con", mientras que el símbolo "→" significa
"irreversible" o "produce". Para ajustar la ecuación, ponemos los coeficientes
estequiométricos.
Los números delante de las fórmulas son llamados coeficientes estequiométricos. Estos
deben ser tales que la ecuación química esté balanceada, Es decir, que el número de
átomos de cada elemento de un lado y del otro sea el mismo. Los coeficientes deben ser
enteros positivos, y el uno se omite. En las únicas reacciones que esto no se produce, es
en las reacciones nucleares.
Referencias
• [1] Química Escrito por William S Seese, G William Daub (books.google.es)
Enlaces externos
• Descripción de un algoritmo para igualar ecuaciones Químicas utilizando el
método algebraico, Y su implementación en Logo (Lenguaje de programación)
• Chemical Equations Exercises Chemical Equations Excercises
• [2]Quimicashtt
Química analítica
Contenido
• 1 Historia
• 2 Métodos analíticos
• 3 Desarrollo de métodos analíticos
Historia
La consolidación de la concepción moderna de composición química a finales del siglo
XVIII, junto con la mayor importancia de los estudios cuantitativos de los procesos
químicos propició la aparición de un conjunto de conocimientos que dieron origen a la
química analítica. No significa esto que anteriormente no existiera interés por el análisis
químico. Diversas tareas prácticas, como el ensayo de metales, el análisis de aguas, la
toxicología, etc. habían propiciado el perfeccionamiento de numerosas técnicas de
análisis, que comportaban el empleo de numerosos reactivos y un variado número de
instrumentos.
Métodos analíticos
Los métodos que emplea el análisis químico pueden ser:
El estudio de los métodos químicos está basado en el equilibrio químico, que puede ser
de los siguientes tipos:
• equilibrio ácido-base
• equilibrio redox
• equilibrio de solubilidad
• equilibrio de complejos
a) Métodos de cuantificación
b) Métodos de determinación de impurezas
c) Pruebas límite
d) Identidad
En el caso de que no exista dicho método se deberá proponer uno mediante un diseño
factorial para determinar las condiciones en que trabajaremos.
Véase también
• Agente enmascarante
• Estequiometría
Recursos en línea
• Portal de Química Analítica en español http://medioanalitico.iespana.es/
• Portal sobre análisis químicos medioambientales
http://enviroresearchcenter.blogspot.com/
• Portal Instrumental Analítica http://www.flowmeet.com/servicios_analitica.html
Átomo
Contenido
• 1 Estructura atómica
o 1.1 El núcleo atómico
o 1.2 Interacciones eléctricas entre protones y electrones
o 1.3 Nube electrónica
o 1.4 Dimensiones atómicas
• 2 Historia de la teoría atómica
• 3 Evolución del modelo atómico
o 3.1 Modelo de Dalton
o 3.2 Modelo de Thomson
3.2.1 Detalles del modelo atómico
o 3.3 Modelo de Rutherford
o 3.4 Modelo de Bohr
o 3.5 Modelo de Schrödinger
• 4 Referencias
En química y física, átomo (del latín atomum, y éste del griego ἄτομον, sin partes)[1] es
la unidad más pequeña de un elemento químico que mantiene su identidad o sus
propiedades y que no es posible dividir mediante procesos químicos.
El concepto de átomo como bloque básico e indivisible que compone la materia del
universo fue postulado por la escuela atomista en la Antigua Grecia. Sin embargo, su
existencia no quedó demostrada hasta el siglo XIX. Con el desarrollo de la física
nuclear en el siglo XX se comprobó que el átomo puede subdividirse en partículas más
pequeñas.[2] [3]
Estructura atómica
La teoría aceptada hoy es que el átomo se compone de un núcleo de carga positiva
formado por protones y neutrones, en conjunto conocidos como nucleones, alrededor
del cual se encuentra una nube de electrones de carga negativa.
El núcleo atómico
El núcleo del átomo se encuentra formado por nucleones, los cuales pueden ser de dos
clases:
La cantidad total de nucleones que contiene un átomo se conoce como número másico,
representado por la letra A y escrito en la parte superior izquierda del símbolo químico.
Para los ejemplos dados anteriormente, el número másico del hidrógeno es 1(1H), y el
del helio, 4(4He).
Existen también átomos que tienen el mismo número atómico, pero diferente número
másico, los cuales se conocen como isótopos. Por ejemplo, existen tres isótopos
naturales del hidrógeno, el protio (1H), el deuterio (2H) y el tritio (3H). Todos poseen
las mismas propiedades químicas del hidrógeno, y pueden ser diferenciados únicamente
por ciertas propiedades físicas.
Otros términos menos utilizados relacionados con la estructura nuclear son los isótonos,
que son átomos con el mismo número de neutrones. Los isóbaros son átomos que tienen
el mismo número másico.
Debido a que los protones tienen cargas positivas se deberían repeler entre sí, sin
embargo, el núcleo del átomo mantiene su cohesión debido a la existencia de otra fuerza
de mayor magnitud, aunque de menor alcance conocida como la interacción nuclear
fuerte.
Este tipo de estructura del átomo llevó a Rutherford a proponer su modelo en que los
electrones se moverían alrededor del núcleo en órbitas. Este modelo tiene una dificultad
proveniente del hecho de que una partícula cargada acelerada, como sería necesario para
mantenerse en órbita, radiaría radiación electromagnética, perdiendo energía. Las leyes
de Newton, junto con la ecuaciones de Maxwell del electromagnetismo aplicadas al
átomo de Rutherford llevan a que en un tiempo del orden de 10−10 s, toda la energía del
átomo se habría radiado, con la consiguiente caída de los electrones sobre el núcleo.[5]
Nube electrónica
Alrededor del núcleo se encuentran los electrones que son partículas elementales de
carga negativa igual a una carga elemental y con una masa de 9,10 × 10–31 kg
La cantidad de electrones de un átomo en su estado basal es igual a la cantidad de
protones que contiene en el núcleo, es decir, al número atómico, por lo que un átomo en
estas condiciones tiene una carga eléctrica neta igual a 0.
Dimensiones atómicas
El químico ruso Dmítri Ivánovich Mendeléyev creó en 1869 una clasificación de los
elementos químicos en orden creciente de su masa atómica, remarcando que existía una
periodicidad en las propiedades químicas. Este trabajo fue el precursor de la tabla
periódica de los elementos como la conocemos actualmente.[9]
Modelo de Dalton
Fue el primer modelo atómico con bases científicas, fue formulado en 1808 por John
Dalton, quien imaginaba a los átomos como diminutas esferas.[11] Este primer modelo
atómico postulaba:
• La materia está formada por partículas muy pequeñas llamadas átomos, que son
indivisibles y no se pueden destruir.
• Los átomos de un mismo elemento son iguales entre sí, tienen su propio peso y
cualidades propias. Los átomos de los diferentes elementos tienen pesos
diferentes.
• Los átomos permanecen sin división, aun cuando se combinen en las reacciones
químicas.
• Los átomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples.
• Los átomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones
distintas y formar más de un compuesto.
• Los compuestos químicos se forman al unirse átomos de dos o más elementos
distintos.
Sin embargo desapareció ante el modelo de Thomson ya que no explica los rayos
catódicos, la radioactividad ni la presencia de los electrones (e-) o protones(p+).
Modelo de Thomson
Luego del descubrimiento del electrón en 1897 por Joseph John Thomson, se determinó
que la materia se componía de dos partes, una negativa y una positiva. La parte negativa
estaba constituida por electrones, los cuales se encontraban según este modelo inmersos
en una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la analogía del inglés
plum-pudding model) o uvas en gelatina. Posteriormente Jean Perrin propuso un modelo
modificado a partir del de Thompson donde las "pasas" (electrones) se situaban en la
parte exterior del "pastel" (la carga positiva).
Detalles del modelo atómico
Modelo de Rutherford
Este modelo fue desarrollado por el físico Ernest Rutherford a partir de los resultados
obtenidos en lo que hoy se conoce como el experimento de Rutherford en 1911.
Representa un avance sobre el modelo de Thomson, ya que mantiene que el átomo se
compone de una parte positiva y una negativa, sin embargo, a diferencia del anterior,
postula que la parte positiva se concentra en un núcleo, el cual también contiene
virtualmente toda la masa del átomo, mientras que los electrones se ubican en una
corteza orbitando al núcleo en órbitas circulares o elípticas con un espacio vacío entre
ellos. A pesar de ser un modelo obsoleto, es la percepción más común del átomo del
público no científico.
Rutherford predijo la existencia del neutrón en el año 1920, por esa razón en el modelo
anterior (Thomson), no se habla de éste.
• Contradecía las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell, las cuales
estaban muy comprobadas mediante datos experimentales. Según las leyes de
Maxwell, una carga eléctrica en movimiento (en este caso el electrón) debería
emitir energía constantemente en forma de radiación y llegaría un momento en
que el electrón caería sobre el núcleo y la materia se destruiría. Todo ocurriría
muy brevemente.
• No explicaba los espectros atómicos.
Modelo de Bohr
Modelo atómico de Bohr
Artículo principal: Modelo atómico de Bohr
Este modelo es estrictamente un modelo del átomo de hidrógeno tomando como punto
de partida el modelo de Rutherford, Niels Bohr trata de incorporar los fenómenos de
absorción y emisión de los gases, así como la nueva teoría de la cuantización de la
energía desarrollada por Max Planck y el fenómeno del efecto fotoeléctrico observado
por Albert Einstein.
• Cada órbita tiene una energía asociada. La más externa es la de mayor energía.
• Los electrones no radian energía (luz) mientras permanezcan en órbitas estables.
• Los electrones pueden saltar de una a otra órbita. Si lo hace desde una de menor
energía a una de mayor energía absorbe un cuanto de energía (una cantidad)
igual a la diferencia de energía asociada a cada órbita. Si pasa de una de mayor a
una de menor, pierde energía en forma de radiación (luz).
El mayor éxito de Bohr fue dar la explicación al espectro de emisión del hidrógeno.
Pero solo la luz de este elemento. Proporciona una base para el carácter cuántico de la
luz, el fotón es emitido cuando un electrón cae de una órbita a otra, siendo un pulso de
energía radiada.
Bohr encontró que el momento angular del electrón es h/2π por un método que no puede
justificar.
Modelo de Schrödinger
Densidad de probabilidad de ubicación de un electrón para los primeros niveles de
energía.
Artículo principal: Modelo atómico de Schrödinger
Referencias
1. ↑ «Átomo», en Diccionario de la Lengua Española (22ª ed.). Real Academia
Española (2001). Consultado el 20 de julio de 2009.
2. ↑ Haubold, Hans; Mathai, A. M. (1998). «Microcosmos: From Leucippus to
Yukawa». Structure of the Universe. Common Sense Science. Consultado el 17-
01-2008.
3. ↑ Harrison (2003:123–139).
4. ↑ Antonio Rañada(1990), Dinámica Clásica. Madrid, Alianza Editorial, S. A.
84-206-8133-4
5. ↑ B.H. Bransden and C.J. Joachain (1992), Physics of Atomos and Molecules.
Harlow-Essex-England, Longman Group Limited. 0-582-44401-2
6. ↑ presocraticos/Atomistas/atomis.html Filósofos Presocráticos: Atomistas,
Leucipo y Demócrito
7. ↑ Protagonistas de la revolución:Lavoisier, A.L.
8. ↑ Amedeo Avogadro (en italiano)
9. ↑ Elements and Atoms: Chapter 12: Mendeleev's First Periodic Table (en inglés)
10. ↑ Experimento de Rutherford
11. ↑ Rincón Arce, Alvaro (1983) ABC de Química Primer Curso, Editorial
Herrero, México, ISBN: 968-420-294-6.
Véase también
• Molécula
• Tabla periódica de los elementos
• Modelo estándar de física de partículas
• Fisión y fusión nuclear
• Acelerador de partículas
• Medicina nuclear
• Arma nuclear
Electrodo
Contenido
• 1 Ánodo y cátodo en celdas electroquímicas
o 1.1 Celda primaria
o 1.2 Celda secundaria
• 2 Otros ánodos y cátodos
• 3 Electrodos de soldadura
• 4 Electrodos de corriente alterna
• 5 Tipos de electrodos
Celda primaria
Celda secundaria
Una celda secundaria, una batería recargable por ejemplo, es una celda en que la
reacción es reversible. Cuando la celda está siendo cargada, el ánodo se convierte en el
electrodo positivo (+) y el cátodo en el negativo (-). Esto también se aplica para la celda
electrolítica. Cuando la celda está siendo descargada, se comporta como una celda
primaria o voltaica, con el ánodo como electrodo negativo y el cátodo como positivo.
En una celda de tres electrodos, un electrodo auxiliar es usado sólo para hacer la
conexión con el electrolito para que una corriente pueda ser aplicada al electrodo en
curso. El electrodo auxiliar esta usualmente hecho de un material inerte, como un metal
noble o grafito.
Electrodos de soldadura
En soldadura de arco un electrodo es usado para conducir corriente a través de la pieza
de trabajo y fusionar dos piezas. Dependiendo del proceso, el electrodo puede ser
consumible, en el caso de la soldadura con gas metal o la soldadura blindada, o no
consumible, como la soldadura con gas tungsteno. En este proceso se pueden utilizar
tres tipos de corriente: corriente alterna, corriente directa con polaridad directa y
corriente directa con polaridad invertida. En polaridad directa, la pieza es el positivo y
el electrodo el negativo; y en polaridad invertida el electrodo es el positivo y la pieza el
negativo. Con cada configuración se obtienen distintas características en la soldadura.
Tipos de electrodos
• Electrodos para fines médicos, como EEG, EKG, ECT, desfibrilador
• Electrodos para técnicas de Electrofisiología en investigación biomédica
• Electrodos para ejecución en silla eléctrica
• Electrodos para galvanoplastia
• Electrodos para soldadura
• Electrodos de protección catódica
• Electrodos inertes para hidrólisis (hechos de platino)
Referencias
• Michael Faraday, "On Electrical Decomposition", Philosophical Transactions of
the Royal Society, 1834
Hidrólisis
Hidrólisis de ésteres.
La hidrólisis (del griego: ὕδωρ (hudōr), agua; y λύσις (lisis), pérdida o disociación) es
una reacción química entre agua y otra sustancia, como sales. Al ser disueltas en agua,
sus iones constituyentes se combinan con los iones hidronio u oxonio, H3O+ o bien con
los iones hidroxilo, OH-, o ambos (puede decirse que el agua reacciona "rompiendo el
compuesto"). Dichos iones proceden de la disociación o autoprotólisis del agua. Esto
produce un desplazamiento del equilibrio de disociación del agua y como consecuencia
se modifica el valor del pH.
Las sales de los ácidos débiles o bases débiles se hidrolizan por acción del agua,
dependiendo, el grado de la reacción, de la debilidad del ácido o de la débilidad de la
base. Es decir, cuanto más débil sea el ácido o la base, mayor es la hidrólisis.
Faradio
Se denomina faradio o farad (símbolo F), en honor a Michael Faraday, a la unidad de
capacidad eléctrica del Sistema internacional de unidades (SI).
No debe confundirse con el faraday (unidad), que es una antigua unidad de carga
eléctrica equivalente a la constante de Faraday.
Múltiplos del SI
A continuación una tabla de los múltiplos y submúltiplos del Sistema Internacional de
Unidades.
Referencias
1. ↑ Bureau international des poids et mesures (2006). «cap.2, pág.54». Le Système
international d'unités (8ª edición). ISBN 92-822-2213-6. «Le farad est la capacité
d’un condensateur électrique entre les armatures duquel apparaît une différence
de potentiel électrique de 1 volt, lorsqu’il est chargé d’une quantité d’électricité
égale à 1 coulomb.»
Véase también
• Capacidad (condensador)
• Electricidad