Historia de la genética

Usualmente se considera que la historia de la genética comienza con el trabajo del monje agustino Gregor
Mendel. Su investigación sobre hibridación en guisantes, publicada en 1866, describe lo que más tarde se
conocería como las leyes de Mendel.
El año 1900 marcó el "redescubrimiento de Mendel" por parte de Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von
Tschermak, y para 1915 los principios básicos de la genética mendeliana habían sido aplicados a una amplia
variedad de organismos, destacando notablemente el caso de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster.
Bajo el liderazgo de Thomas Hunt Morgan y sus compañeros "drosophilistas", los especialistas en genética
desarrollaron la teoría mendeliana-cromosómica de la herencia, la cual fue ampliamente aceptada para 1925.
Paralelamente al trabajo experimental, los matemáticos desarrollaron el marco estadístico de la genética de
poblaciones, llevando la interpretación genética al estudio de la evolución.
Con los patrones básicos de la herencia genética establecidos, muchos biólogos se volvieron hacia
investigaciones sobre la naturaleza física de los genes. En los años cuarenta y a principios de los cincuenta,
los experimentos señalaron al ADN como la parte de los cromosomas (y quizás otras nucleproteínas) que
contenía genes.
El enfoque sobre nuevos organismos modelo tales como virus y bacterias, junto con el descubrimiento en
1953 de la estructura en dóble hélice del ADN, marcaron la transición a la era de la genética molecular. En
los años siguientes, algunos químicos desarrollaron técnicas para secuenciar tanto a ácidos nucleicos como a
proteínas, mientras otros solventaban la relación entre estos dos tipos de biomoléculas: el código genético. La
regulación de la expresión génica se volvió un tema central en los años sesenta, y para los años setenta dicha
expresión génica podía ser controlada y manipulada utilizando ingeniería genética. Durante las últimas
décadas del siglo XX muchos biólogos se enfocaron a proyectos genéticos a gran escala, secuenciando
genomas enteros.

Cronología de la genética
EN LA ANTIGÜEDAD
1000 A.C. Los Babilonios y Egipcios producen frutos por fecundación artificial 420 A.C.: Sócrates hipotetiza
que los padres no se parecen a los hijos. “Los hijos de grandes hombres de estado generalmente son
perezosos o buenos para nada”.
400 A.C.: Hipócrates afirma que el hombre transmite las características hereditarias en el semen (Semilla).
Debe haber otro fluido en la mujer. El aporte es aproximadamente igual. 320 A.C.: Aristóteles propone la
herencia de abuelos y bisabuelos. El semen se forma por ingredientes imperfectamente mezclados. Las niñas
son causadas por “interferencia” con la sangre de la madre.
100-300 D.C.: Los Hindúes observan que ciertas enfermedades aparecen en las FAMILIAS. “El hombre no
puede escapar a sus orígenes”: Manú.
1.630: William Harvey concluye que las plantas y los animales se reproducen de forma sexual: Esperma y
huevos.
1.677: Anton Leeuwenhoek descubre animáculos en el fluido seminal.
Siglo XV: Lucha entre “Ovistas” vs. “Espermistas” •Homúnculo: Un hombre dentro de otro y así hasta
contener TODAS las generaciones por venir Herencia por mezcla, idea que llega hasta siglo XIX.
S. XVII: Generación espontánea. Jean Baptista van Helmont, médico, publicó la receta para obtener ratones a
partir de una camisa sucia + granos de trigo.
1.859 postula la teoría de la Evolución basada en la selección natural Sus teorías sobre genética fueron
desacertadas: La mujer es el recervorio de la semilla del padre.
1882: Walter Flemming descubre los cromosomas.
1888: Wakdeyer introduce el término cromosoma.
Finales de 1800 se describen la mitosis y la meiosis.
Durante la década de 1880 se relaciona la herencia con los cromosomas.
1900: Se revive el mendelismo por Hugo de Vries.
1903: Sutton une la teoría del mendelismo con los cromosomas.
Principios de 1900 Bateson no apoya las ideas de Mendel para sus medidas Biométricas.
1918: Fisher reconcilia las posturas con la idea de los caracteres cuantitativos.
Thomas Morgan: Ligamiento en moscas - Premio Nobel en 1933.
1927 Hermann Muller: Demuestra el aumento de las mutaciones por radiaciones ionizantes
Flemming : 1882 descubre los cromosomas.
1923: Painter describe los 48 cromosomas normales.
1946: El mismo Painter describe 46 y el par sexual.
1949: Murray Barr describe la cromatina sexual (Corpúsculo de Barr)
Técnicas entre los 50 y 60: Hsu: Choque hipotónico del nucleo; P. Nowell: Fitohemaglutinina; Uso de la
colchicina para detener la mitosis.
1901: Landsteiner descubre los grupos ABO.
1927: Grupo MN por Landsteiner y Levine.
1908: Hardy - Weinberg describen la base de la genética de poblaciones.
Fisher, Haldane y Wrigth: Deriva Genética, cuantificación de los caracteres humanos (Teoría sin aplicación)
1867: Miescher describe la nucleina.
1944: Oswald Avery describe la bioquímica del DNA y su relación con los “genes”.
1952: Primeros renacuajos clónicos.
1953: Watson y Crick describen la estructura del DNA1961: Nierenberg describe el código de tres letras.
1970: Arber y Hamilton descubren las enzimas de restricción.
1972: Primera molécula de DNA recombinante entre dos especies.
1977: Sanger propone el método para secuenciar las moléculas de DNA.
1978: 1ª hormona humana hecha con técnicas de DNA recombinante •1980: 1ª fábrica industrial de insulina
recombinante 1983: Kary Mullis idea la técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)

Historia del HGP

1985: Walter Gilbert propone el proyecto a nivel mundial. Charles DeLisi del Departamento de Energía
(DOE) lo organiza.
1990: El NIH y el DOE lanzan el proyecto oficialmente a 15 años .
1990: Craig Venter propone patentar secuencias al azar de DNA .
El primer director fue Watson.
En 1992 renuncia por desacuerdos con NIH en patentes de secuencias y asume Francis Collins.
Craig Venter se retira del NIH por falta de fondos para sus nuevas técnicas y preside The Institute for
Genome Research.
1995: Venter y Haseltine publican la secuencia completa del Haemophilus influenzae (1600 genes)
1997: Se separa Venter del TIGR y vende por U$9 millones las acciones en Human Genome Science.
•Willmut genera a “Dolly” utilizando la clonación 1998: Venter se asocia con Perkin-Elmer Biosystems y
obtiene U$200 millones mas U$30 anuales para secuenciar el genoma humano en tres años = Celera
Genomics.
Celera Genomics: “Speed matters… discovery can’t wait” .
Genoma anuncia el fin del proyecto para el 2003.
Diciembre del 99: Primer cromosoma humano secuenciado totalmente, el 22.
Actualmente hay 2 cromosomas secuenciados: 21 y 22.
En enero del 2000 Celera replica que tiene el 90% del Genoma Humano secuenciado:
Marzo del 2000: 1ª declaración Clinton – Blair.
Marzo del 2000: Secuenciación completa de la Drosophila.
Mayo del 2000: Secuenciación completa del ratón.
Junio del 2000: Anuncio oficial del primer borrador. Trabajo “conjunto” entre esfuerzos gubernamentales y
privados.
Perdió U$130 millones en 1999.
Produjo U$12.5 millones por la venta de la base de datos a laboratorios como:
Pfizer, Novartis, Takeda, Immunex Corporation, Working draft sequence.
Genética clásica
La importancia del trabajo de Mendel no fue comprendido hasta principios del siglo XX, después de su
muerte, cuando su investigación fue redescubierta por otros científicos trabajando en problemas similares,
dando inicio a la genética.
1865 Publicación del artículo de Gregor Mendel Experiments on Plant Hybridization
1869 Friedrich Miescher descubre lo que hoy se conoce como ADN.
1880-1890: Walther Flemming, Eduard Strasburger, y Edouard Van Beneden describen la distribución
cromosómica durante la división celular.
1903 Walter Sutton establece la hipótesis según la cual los cromosomas, segregados de modo mendeliano,
son unidades hereditarias.
1905 William Bateson acuña el término «genética» en una carta dirigida a Adam Sedgwick.2
1906 William Bateson propone el término «genética».
1908 Ley de Hardy-Weinberg.
1910 Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas.
1913 Alfred Sturtevant realiza el primer mapa genético de un cromosoma.
1913 Los mapas genéticos muestran cromosomas conteniendo genes organizados linealmente.
1918 Ronald Fisher publica "The Correlation Between Relatives on the Supposition of Mendelian
Inheritance". Comienza la Síntesis evolutiva moderna.
1928 Frederick Griffith descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en
bacterias vivas
1931 Crossing over se identifica como la causa de la recombinación genética
1933 Jean Brachet demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el
citoplasma de todas las células.
1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle muestran que los genes codifican las proteínas.
1944 Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty aíslan ADN como material genético
1950 Erwin Chargaff muestra que los cuatro nucleótidos no están presentes en los ácidos nucleicos en
proporciones estables, pero que parecen existir algunas leyes generales. La cantidad de adenina, A, por
ejemplo, tiende a ser igual a la de timina, T. Barbara McClintock descubre el transposones en el maiz
1952 El experimento Hershey-Chase prueba que la información genética de los fagos (y de todos los
organismos) es ADN
1953 James D. Watson y Francis Crick demuestran la estructura de doble hélice del ADN
1956 Joe Hin Tjio y Albert Levan establecen en 46 el número de cromosomas en humanos
1958 El experimento Meselson-Stahl demuestra que el ADN se replica de modo semiconservador.
1961 El código genético se ordena en tripletes
1964 Howard Temin muestra, utilizando virus de ARN, que la dirección de transcripción ADN-ARN puede
revertirse
1970 Se descubren las enzimas de restricción, lo que permite a los científicos cortar y pegar fragmentos de
ADN
1972 Walter Fiers y su equipo, en el Laboratorio de biología molecular de la Universidad de Gante (Gante,
Bélgica) fueron los primeros en determinar la secuencia de un gen: el gen para la proteína del pelo del
bacteriófago MS2.
1976 Walter Fiers y su equipo determinan la secuencia completa del ARN del bacteriófago MS2
1977 Primera secuenciación del ADN por Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam.
1983 Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa
1989 Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian el gen humano codificador de la proteína CFTR
1995 Se secuencia por primera vez el genoma de un organismo vivo (Haemophilus influenzae)
1996 Primera secuenciación de un genoma eucariota: Saccharomyces cerevisiae
1998 Primera secuenciación del genoma de un eucariota multiceular:Caenorhabditis elegans
2001 Primeras secuencias del genoma humano por el Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics.
2003 El Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un
99.99% de fidelidad