GUIA 3 QUIMICA

Formulas Estructurales

1. Según el número de átomos de carbono:

Numero de átomos Nombre

1 Meta
2 Et
3 Prop
4 But
5 Pent
6 Hex
7 Hep
8 Oct
9 Non
10 Dec

2. Según la hibridación se coloca la terminación:

compuesto hibridación Orbitales puros libres Enlaces C-C Terminación

ALCANOS SP3 0 SIMPLE - ANO
ALQUENOS SP2 1 DOBLE = ENO
ALQUINOS SP 2 TRIPLE INO

 Los alquenos siempre tienen H3 en las terminaciones de las cadenas

 Dependiendo del número de enlaces dobles agregamos según su cantidad di, tri, tetra…..
entre el prefijo de cantidad de átomos de carbono y el sufijo de hibridación. Ej
PENTADIENO

RADICALES

DE 1 ENLACE
CH2-CH3 ETIL
CH2-CH2-CH3 PROPIL
CH3 METIL
CH3-CH-CH3 ISOPROPIL
CH2-CH2-CH2-CH3 BUTIL
CH3
C - CH3 TERBUTIL
CH3
CH3-CH2-CH-CH3 ISOBUTIL

DE 2 ENLACES
=CH2 METILENO
CH2=CH VINILO
CH2=CH-CH2 ALILO
CH3-CH=CH PROPENILO

DE 3 ENLACES
H-C=C ETINILO
H-C=C-CH2 PROPARGILO (2 PROPINILO)
CH3-C=CH2 1 PROPINILO

PARA FORMULAR EL NOMBRE

 Se halla la cadena principal que será aquella con mayor número de átomos de carbono, u
enlaces dobles o triples
  Se enumera la cadena comenzando por el extremo más cercano al radical si es alcano y
por aquellos más cercanos a los dobles y triples enlaces dependiendo si son alquenos y
alquinos.
 Se determina la ubicación de los radicales con números enteros correspondientes a su
posición en la cadena, y en caso de haber más de un tipo se ordenan alfabéticamente,
además de existir más de 1 radical del mismo tipo se le agrega el prefijo de cantidad
di,tri,tetra,penta ….. dependiendo del número de veces que esté presente en la cadena.
 Se termina el nombre con los prefijos de número, la partícula que depende del tipo y
números de enlaces, y el sufijo de hibridación

PARA FORMULAR LA ESTRUCTURA

 Se comienza desde el final del nombre para saber el Número de átomos de carbono, el
número y tipo de enlaces dependiendo al compuesto (cuyas posiciones son indicadas en
caso de haber enlaces dobles y triples)
 Se ubican los radicales según su posición y cantidad.

HIDROCARBUROS CICLICOS

CICLOS ALCANOS

Ciclo Buteno Ciclo Pentano

Ciclo Heptano 1. Ciclo Buteno

CH3

3 Metil – Ciclo Hexeno 1.3 Ciclo Hexadieno

Ciclo Propano

 Vienen de una cadena de átomos de carbono que pierden átomos de hidrogeno y por ser
inestables se ciclan para conseguir un equilibrio.
 Estos ejemplos son Hidrocarburos Aliciclicos saturados e insaturados
 Los saturados poseen enlace simples mientras que los insaturados poseen enlaces dobles
y triples
HIDROCARBUROS AROMATICOS

Se caracterizan por presentar un anillo de 6 átomos de carbono con enlaces simples y dobles
alternos, el primer miembro de la serie es el benceno que le corresponde al 1.3.5 ciclo Hexatrieno

Igual a Igual a Benceno: C6H6

Los homólogos del benceno derivan de la sustitución de 1 o más átomos de hidrogeno por 1 o mas
radicales

Derivados: se nombran como derivados del FENILO (radical del benceno)

AROMATICOS BISUSTITUIDOS

según la posición de los radicales:

ORTO-(Radical)-benceno META-(radicales)-Benceno PARA-(Radicales)-Benceno

O-Xileno M-Xileno P-Xileno

Xileno: Cuando los radicales son CH3 (metil)

FUNCION ALCOHOL

 Compuestos caracterizados por la presencia de 1 o mas grupos hidróxidos que sustituyen

a una o mas hidrógenos de una cadena abierta o cerrada
 La cadena principal debe contener al carbono que tenga al grupo hidróxido, dándole a
este carbono la numeración mas baja con el sufijo OL

EJ:

 CH3-OH (METANOL)
 CH3-CH2OH (ETANOL)

PARA ESCRIBIRLOS: (radicales)-(tipo según # de carbonos)(sufijo OL)

 CH3-CH(CH3)-COH-CH3: 3-Metil-2-Butanol

OH

Fenol:

Cuando hay dobles enlaces: (radicales)-(posición del doble enlace)(Tipo según carbonos)-(posición Ol)(ol)

Ej :

 CH3-CH=CH-CHOH-CH3: 3-Penteno-2-Ol

FUNCION ETHER

 Derivan de los alcohol al sustituir el hidrogeno del grupo Hidroxil, por un radical para
nombrarlos
1. Se antepone la palabra ETHER
2. Se nombran los radicales unidos al grupo OXI
3. En el primero terminando en Il
4. El segundo en Ilico

Fromula: (ETHER)-(1° Radical)(IL)-(2° Radical)(ILICO)

Ej:

 CH3-O-C2H5: Ether-Etil-Metilico
 C2H5-O-CH=CH2: Ether-Etil-Vinilico
 CH3-O-CH3: Ether-Dimetilico


O-CH3: Ether-Fenil-Metilico

SALES DE ETHER:
  Es cuando el grupo Hidroxi, se le sustituye por un metal
 Se utiliza el sufijo Oxido

Formula: (Radical)(sufijo Oxido)+de+(metal)

Ej:

 CH3-O-NA: Metoxido de Sodio

 2(CH3-O)-CA: Metoxido de Calcio *el 2 es la valencia del calcio (metal)
 2( O)-Pb: Fenoxido Plumboso *Plumboso: menor valencia del Plomo

FUNCION ALDEHIDO

 Viene dada por el grupo carbonilo

 En la posicion terminal de una cadena
O
 Se utiliza el sufijo AL -
C
Formula: (Radical)-(tipo de cadena según # de Carbonos)-(Sufijo AL)

Ej:

 CH3-CH2 O : Propanal H
-C

H
 CH3-CH(CH3)-CH O: 3-Metil-Butanal
-C

FUNCION CETONA H

 Viene dada por el grupo Carbonilo

 En la posicion intermedia
 Se utiliza el sufijo ONA
O
-
C
Formula: (Radical)-(tipo de cadena según # de Carbonos)-(Sufijo ONA)

EJ:

 H3C -C-
CH3: Propanona

 CH3 -C-
CH(CH3)-CH3: 3-Metil-Butanona