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laboratorio.
TEÓRICOS EXPERIMENTALES
Normas de seguridad:
Guardapolvo
Pantalones largos
Calzado cerrado
Guantes de látex
Pelo recogido
Gafas de seguridad
Barbijo
En caso de incendio:
Matafuego
Arena
Tela de amianto
Ducha lavaojos
Salida de emergencia.
MATERIAL DE LABORATORIO
Pesada:
5. Tarar:
c. peso sustancia.
Balanza Metler
Coraza de vidrio: para evitar que las corrientes de aire influyan en la pesada.
Perilla de arresto: (el platillo no se mueve) para poner y sacar los materiales
Para emitir: se usan pipetas aforadas (de doble y simple aforo) o pipetas graduadas cuya
apreciación se calcula como:
Para enrasar, el material debe estar a la altura de los ojos (es la única manera que la línea del
SOLUCIONES
Una solución está compuesta por soluto (componente en menor proporción, puede haber más de
Una solución se puede preparar por dilución (a partir de droga líquida) o por disolución (a partir
de droga sólida).
4- Disolver con agua destilada (si es el solvente) agregando 2/3 de la capacidad del vaso
Precauciones:
vidrio.
El exceso se agrega para asegurarnos que al enfriarse y filtrar la solución obtenida esté
saturada.
Errores:
Para enrasar el matraz, el aforo debe quedar a la altura de los ojos tomando el matraz por
medida en ella. Debemos enjuagarla junto con el vaso y llevar esos enjuagues al matraz.
CALORIMETRÍA
Rama de la termoquímica que estudia las transformaciones de calor. Se utiliza como sustancia
El calorímetro se puede fabricar con dos vasos de café, uno de los cuales tiene una tapa con un
Q= m. Ce.T
Errores:
El termómetro debe estar en la solución, si está muy arriba medimos la Tº del aire y
si está muy abajo podemos llegar a romper el calorímetro o el termómetro y medimos
cualquier temperatura.
SOLUCIONES HOMOGÉNES:
El coeficiente de partición del I2 orgánico es mayor que el del I2 acuoso, por eso para realizar la
Se debe extraer bajo campana porque la mayoría de los solventes orgánicos son tóxicos.
Cuando un solvente orgánico tiene oxígeno se prefiere aquel que no lo tenga o tenga menos.
Pasos de trabajo:
Una vez colocada la muestra, tapo la ampolla, agito energéticamente y pongo el robinete hacia la
pared, teniendo fuerte el tapón, abro el robinete (repito como mínimo 4 veces hasta que no salga
mas gases)
densidades).
Para utilizar esta técnica los líquidos deben ser inmiscibles con una superficie de contacto
claramente visible.
Preparación de la muestra:
3. Unir el capilar al termómetro por medio de una banda elástica, y hacer coincidir el bulbo
del termómetro con la parte que contiene la muestra
5. Calentar la solución, que contiene un agitador que homogeinizar la temperatura del baño
6. Anotar la temperatura cada 30 seg., se debe notar que el sólido se funde uniformemente
y el aumento de temperatura no debe ser rápidamente
• El baño depende del punto de fusión de la droga. Entre 0-100ºC se puede usar agua, para
sustancias con puntos de fusión mayores a 100ºC se utiliza glicerina.
oSi coloco el bulbo del termómetro debajo del capilar error por defecto
oSi coloco el bulbo por encima del capilar error por exceso
oSi no compacto la droga en el capilar error por exceso porque queda aire
oSi no coloco el termómetro y el capilar en el seno de la solución el error puede ser por
exceso o defecto
Se fertiliza un equipo llamado cuba neumática, formado por un tubo grande de vidrio graduado
que se llena totalmente de líquido, llamado líquido confinante que debe tener ciertas
defecto.
c. No ser tóxico.
Una vez llena la cuba con el líquido se debe colocar sobre un cristalizador cuidando que no queden
Luego se conecta mediante una manguera un gasógeno que es el lugar donde se lleva a cabo la
Primero agregar el ácido o la base y luego agrego el metal, de lo contrario si invierto los pasos
pierdo muestra mientras voy agregando el ácido o la base (error por defecto)
DIFUSIÓN DE GASES
Se mide la velocidad con la cual difunden dos gases al colocarlos dentro de un tubo. La velocidad
Graham.
V1 / V2 = M2 / M1
En una caja de petri se colocan en los extremos Pb(NO3)2 y KI, se forma un precipitado cerca del
nitrato de plomo porque la velocidad de difusión del I- es mayor que la del Pb2+ por sus masas
desplazamientos reversibles.
El equilibrio químico se alcanza cuando los velocidades directa e inversa se igualan y las
1-EQULIBRIO DE DIMERIZACIÓN:
El NO2 burbujea en benzol u otro solvente orgánico como benceno o tolueno donde queda
Tapar el tubo de ensayo y provocar el desplazamiento por acción del cambio de temperatura.
Calentar el tubo a baño maría, al aumentar la temperatura en una reacción exotérmica el sistema
se desplaza hacia los reactivos y así puedo observar el color pardo del NO2.
Si enfrío el sistema se desplaza hacia los productos y puedo ver el color verde del N 2O4 el
cromato.
Tubo 3: solución de dicromato + 10 gotas de HCl solución color naranja, porque predomina el
dicromato. Si agrego un catalizador solo acelero la reacción y se alcanza más rápido el equilibrio.
3-EQUILIBRIO DE FASES
Desplazamiento del equilibrio por acción de la presión. Se trabaja bajo campana y alejado de
Se mide un pequeño volumen de líquido con una jeringa y se introduce en un tubo de Khan, a
Cuando se retira el émbolo hacia atrás se disminuye la presión sobre el sistema y éste se
Cuando se presiona el émbolo hacia delante la presión aumenta y el equilibrio se desplaza hacia la
DESTILACIÓN SIMPLE
Se utiliza cuando se requiere separar un soluto no volátil de un líquido o 2 líquidos con diferencia
El líquido que forma el baño debe tener un P.E. mayor que el del liquido a destilar por eso se
Al comenzar el calentamiento aumentará la presión de vapor del líquido a destilar hasta que
alcanza la presión atmosférica, entonces allí entra en ebullición, comenzando a fluir vapor
DESTILACIÓN FRACCIONADA.
en mas ebullición está en equilibrio con su vapor cuya composición es mas rica que la del
componente mas volátil. La condensación del vapor y su re-evaporación parcial da lugar a un nuevo
enriquecimiento. Para una mezcla dada, se requiere un número de etapas para conseguir un vapor
que contenga una determinada composición más rica que el líquido original, en el líquido más
volátil.
de modo que el condensado, a través del cual burbujea el vapor que asciende condense sobre
TITULACIÓN ACIDO-BASE
Para elegir el indicador, debo tener en cuenta qué especie predominará al finalizar la titulación y
el pH en ese punto. Ej. Si titulo ácido con una base fuerte, al finalizar la titulación en el
erlenmeyer quedará un exceso de base sin neutralizar, por lo tanto el pH que inicialmente era
bajo, al terminar será alto. Por lo tanto, mi indicador deberá tener un rango de viraje mayor a 7.
Para elegir el titulante debo mirar la concentración de la especie a titular, ambas deben ser
similares.
ácidos o bases
sólidos
Con los datos obtenidos en la titulación se puede obtener una gráfica que se llama curva de
titulación, que permite observar la variación de pH ante los distintos agregados de titulante.
Los indicadores naturales tienen varios puntos de viraje, mientras que los comerciales tienen
Para elegir un indicador se busca aquel cuya pKa es lo más aproximada al valor de pH del punto de
equivalencia.
Si titulo un ácido débil con una base fuerte o un ácido fuerte con una base débil se produce un