75

AGRIVITA VOLUME 30 No. 1 FEBRUARI-2008 ISSN: 0126-0537

PENEKANAN BEBERAPA MIKROORGANISME ANTAGONIS TERHADAP

PENYAKIT LAYU FUSARIUM GLADIOL

(SUPPRESSION OF SOME ANTAGONIST MICROORGANISMS ON GLADIOLUS FUSARIAL WILT)

Loekas Soesanto, Rokhlani, dan Nur Prihatiningsih

PS Ilmu Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian, Universitas Jenderal Soedirman,
Jl. H.R Boenyamin No.708 Telp. (0281) 635292, Purwokerto e-mail: lukas_262@yahoo.com

ABSTRACT Gliocladium sp. Pada uji in planta, faktor yang

Research aimed to know the best antagonist
either alone or combination on suppress the
gladiolus wilt disease by in vitro and in planta
methods. Factors tested in vitro test were
Pseudomonas fluorescens P60, Trichoderma
harzianum both from ginger and ginseng, and
Gliocladium sp. For in planta test, factors tested
were control, Fusarium oxysporum f.sp. gladioli,
P. fluorescens P60, T. harzianum from ginger, and
Gliocladium sp. Variables observed were inhibition
level, pathogenic mycelial dry weight, incubation
period, disease intensity, late population of
pathogen and anta-gonist, numbers and length of
leaves, and supporting variables. Research results
showed that T. harzianum from ginger was the
best antagonist on in vitro treatment. This
antagonist could also decrease the disease in
planta up to 56.83%, and the antagonist
combination could suppress the disease up to
53.98%. All of the antagonist population tended to
decrease in the end of observation. However, the
given treatment could not be able to increase
growth of gladiolus yet.
Keywords: Trichoderma harzianum, gladioli,
Gladiolus, Gliocladium sp.,
Pseudomonas fluorescens P60,
Fusarium oxysporum f.sp.
ABSTRAK
Penelitian bertujuan untuk mengetahui antagonis
terbaik baik tunggal atau gabungan dalam
menekan penyakit layu gladiol secara in vitro
dan in planta. Faktor yang dicoba pada uji in
vitro ialah Pseudomonas fluorescens P60,
Trichoderma harzianum dari jahe dan ginseng, dan
dicoba ialah kontrol, Fusarium oxysporum f. sp.
gladioli, P. fluorescens P60, T. harzianum dari
jahe, dan Gliocladium sp. Peubah yang diamati
ialah tingkat penghambatan, berat kering miselium
pathogen, masa inkubasi, intensitas penyakit,
populasi akhir patogen dan antagonis, jumlah dan
panjang daun, dan peubah pendukung. Hasil
penelitian menunjuk-kan bahwa T. harzianum jahe
merupakan antagonis terbaik pada uji in vitro.
Antagonis tersebut juga mampu menurunkan
penyakit layu in planta sampai 56.83% dan
gabungan antagonis dapat menekan penyakit
sampai 53.98%. Populasi semua antagonis cen-
derung menurun di akhir pengamatan. Akantetapi,
perlakuan yang diberikan belum dapat meningkat-
kan pertumbuhan gladiol.
Kata kunci: Trichoderma harzianum, gladioli,
Gladiolus, Gliocladium sp.,
Pseudomonas fluorescens P60,
Fusarium oxysporum f.sp.
PENDAHULUAN
Gladiol (Gladiolus hybridus Hort.) me-
rupakan salah satu tanaman hias yang memiliki
nilai ekonomi cukup tinggi, sehingga berpotensi
untuk dikembangkan, secara luas. Selain hal
tersebut, gladiol mampu menunjang peningkatan
pendapatan petani. Produktivitas bunga potong
dan bibit gladiol di tingkat petani masih rendah,
sedang permintaan bunga potong meningkat
rata-rata 10% setiap tahun (Muharam et al.
1995).
Salah satu kendala bagi peningkatan
produksi bunga gladiol ialah gangguan penyakit
tanaman. Penyakit terpenting yang merusak
tanaman gladiol ialah penyakit layu fusarium,

Terakreditasi SK No. 55/DIKTI/Kep/2005

76
Loekas Soesanto dkk.: Penekanan Beberapa Antagonis terhadap Penyakit Layu Fusariuml…………………………..
yang disebabkan oleh jamur F. oxysporum
Schlecht. f. sp. gladioli (Massey) Snyder dan
Hansen, yang dapat menimbulkan kerugian di
banyak negara (Wilfret, 1980; Lenna dan
Favaron, 1985 dalam Nuryani et al. 2001).
Maryam dan Djatnika (1995) serta Nuryani et al.
(2001) mengatakan bahwa kerugian yang
ditimbulkan patogen tersebut di daerah Cisarua
(Lembang), Cipanas, dan Sukabumi mencapai
100%. Patogen tersebut menyerang pada semua
bagian tanaman, baik pada subang, batang, daun,
dan bunga.
Upaya pengendalian penyakit layu
fusarium telah banyak dianjurkan dengan cara
desinfeksi subang, pensterilan lahan pertanaman
(McKay dan Hughes, 1982), dan tindakan
budidaya, antara lain pergiliran tanaman dan
fungisida (Kartapraja et al. 1996). Penggunaan
fungisida harus dipertimbangkan, karena di
samping harganya mahal, juga mengakibatkan
patogen menjadi tahan terhadap fungisida,
menimbulkan ras Fusarium baru, serta dapat
menimbulkan pencemaran lingkungan.
Pengendalian yang berpotensi dikembang-kan
ialah penggunaan agensia antagonis. Beberapa isolat
mikroba antagonis dilaporkan telah digunakan untuk
mengendalikan penyakit tanaman. Nuryani dan
Djatnika (1999) melaporkan bahwa Gliocladium sp.
dan Trichoderma sp. mampu me-nekan pertumbuhan
Fusarium sp., penyebab bercak bunga sedap malam.
Selain hal tersebut, Gliocladium sp. mampu menekan
persentase jumlah tanaman anyelir layu (Nuryani et
al., 2004). Strain P60 P. fluorescens telah terbukti
mampu mengendalikan Gaeumannomyces graminis
var. tritici (Raaijmaker dan Weller, 1998), Verticillium
dahliae (Soesanto, 2000), dan Sclerotium rolfsii
(Soesanto et al., 2003b). Akantetapi, agensia hayati
tersebut di atas belum pernah digunakan untuk
mengendalikan penyakit layu fusarium pada gladiol.
Penelitian bertujuan untuk mengetahui
antagonis yang terbaik dalam menekan
F. oxysporum f.sp. gladioli in vitro dan antagonis
yang terbaik dalam menekan penyakit layu
fusarium in planta, baik secara tunggal atau
gabungan.
BAHAN DAN METODE
Penelitian dilaksanakan di Laboratorium
Penyakit Tumbuhan dan rumah kasa Fakultas
Pertanian Universitas Jenderal Soedirman,
dengan ketinggian tempat ± 125 mdpl.
Penelitian dilaksanakan selama 6 bulan mulai
bulan Desember 2004 sampai April 2005.
Penyiapan isolat patogen dan antagoni.
Isolat F. oxysporum f.sp. gladioli diperoleh dari
koleksi Balithi Segunung, sedang isolat
T. harzianum dari ginseng koleksi, T. harzianum
dari jahe (Soesanto et al. 2003a), Gliocladium sp.
koleksi Balithi Segunung, dan P. fluorescens
P60 (Soesanto dan Termorshuizen, 2001).
Perbanyakan F. oxysorium f.sp. gladioli
dilakukan dalam medium PDA, sampai
dihasilkan 6.2x106 konidium per ml larutan.
Perbanyakan T. harzianum dan Gliocladium sp.
dilakukan pada medium Potato Dextrose Liquid
(PDL) dan dikocok dengan mesin penggojok
(Daiki Orbital Shaker) selama 6 hari pada suhu
ruang dengan kecepatan 150 rpm, sehingga
diperoleh kepadatan masing-masing 4.7x107 dan
3.5x107 konidium per larutan. Perbanyakan
P. fluorescens P60 menggunakan medium
King’s B (Schaad, 1980) pada cawan Petri dan
diinkubasi selama 2x24 jam, sampai diperoleh
kepadatan 2x108 unit pembentuk koloni (upk)/
ml larutan.
Penyiapan bibit gladiol. Bibit gladiol (disebut
dengan subang) varietas Holand Merah diperoleh
dari daerah penanaman bunga gladiol di Sala-
bintana-Sukabumi. Subang selanjutnya ditunaskan
terlebih dahulu dalam ruang lembab dan gelap,
sampai tumbuh tunas setinggi sekitar 5 cm.
Penyiapan medium tanam. Medium tanam
berupa tanah yang disterilkan dengan cara direbus,
kemudian dimasukkan ke dalam polibag ber-
ukuran 5 kg. Ke dalam medium tanah selain per-
lakuan kontrol dituang suspensi patogen sebanyak
10 ml/polibag pada lubang tanam dan siap untuk
ditanami.
Pengujian antagonis in vitro. Uji antagonisme
in vitro dengan Rancangan Acak Lengkap (RAL)
secara dual culture berjarak 3 cm dari tepi cawan
Petri, dan diulang 5 kali. Perlakuan yang dicoba
yaitu: K = kontrol, A = F >< Pf, B = F >< Th 1 (dari

Loekas Soesanto dkk.: Penekanan Beberapa Antagonis terhadap Penyakit Layu Fusariuml…………………………..
Jahe), C = F >< Th 2 (dari ginseng), dan D = F >< Gl.
Peubah yang diamati ialah tingkat penghambatan
antagonis dan berat kering miselium patogen. Tingkat
penghambatan dihitung dengan persamaan (Marto-
redjo et al., 2001), yaitu:
r1-r2
I = ---------- x 100%
r1
dimana:
I = tingkat penghambatan antagonis,
r1 = jejari koloni patogen yang menuju cawan
Petri,
r2 = jejari koloni yang menuju ke antagonis.
Penanaman subang gladiol. Penanaman
dilakukan pada kedalaman 10 cm, masing-
masing polibag diisi satu bibit (Badriah, 1995).
Jumlah umbi tiap perlakuan 3 umbi. Tiap
tanaman dihitung intensitas penyakitnya.
Pengujian antagonis in plant. Penelitian
in planta dilaksanakan di rumah kasa dengan
Rancangan Acak Kelompok (RAK), yang terdiri
atas 12 perlakuan dengan 3 ulangan. Perlakuan
yang diuji ialah: K = kontrol, A = F. oxysporum
f.sp. gladioli (Fog) diinfestasi ke tanah, B =
T. harzianum dari jahe diinfestasi ke tanah
sebanyak 10 ml/polibag tanpa Fog, C =
Gliocladium sp. diinfestasi ke tanah sebanyak 10
ml/polibag tanpa Fog, D = P. fluorescens P60
diinfestasi ke tanah sebanyak 10 ml/polibag
tanpa Fog, E = Fog diinfestasi ke tanah dan bibit
direndam dalam suspensi P. fluorescens P60
selama 10 menit, F = Fog diinfestasi ke tanah
dan disiram T. harzianum sebanyak 10
ml/polibag, G = Fog diinfestasi ke tanah dan
disiram Gliocladium sp. sebanyak 10
ml/polibag, H = Fog diinfestasi ke tanah dan
disiram campuran T. harzianum, dan
Gliocladium sp. sebanyak 10 ml/polibag, I =
Fog diinfestasi ke tanah, disiram T. harzianum
dan bibit direndam dalam suspensi
P. fluorescens P60 selama 10 menit (Soesanto et
al., 2003b), J = Fog diinfestasi ke tanah, disiram
Gliocladium sp. dan bibit direndam dalam
suspensi P. fluorescens P60 selama 10 menit,
dan L = Fog diinfestasi ke tanah, disiram dengan
campuran Gliocladium sp. dan T. harzianum,
dan bibit direndam dalam suspensi P. fluorescens
77
P60 selama 10 menit. Peubah yang diamati ialah
masa inkubasi, intensitas penyakit dengan rumus
sebagai berikut:
IP = {a/(a+b)}×100%,
dimana:
IP = Intensitas penyakit (%),
a = Jumlah daun bergejala layu yang diamati
pada tiap tanaman
b = Jumlah daun sehat yang diamati pada tiap
tanaman, jumlah akhir antagonis dan
patogen, jumlah daun, panjang daun, dan
peubah pendukung seperti suhu,
kelembapan, dan pH tanah.
Analisis data dengan menggunakan analisis
varian yang dilanjutkan dengan uji DMRT pada
tingkat kesalahan 5%.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pengaruh Antagonis In Vitro
Hasil analisis ragam menunjukkan tingkat
penghambatan dan berat kering miselium
berbeda sangat nyata (Tabel 1).
Pada Tabel 1 dapat dilihat bahwa tingkat
penghambatan terbesar terjadi pada perlakuan B
(47.12%) dan D (37.12%), sedang tingkat
penghambatan terkecil pada kontrol (6.42%).
Hal tersebut menunjukkan bahwa T. harzianum
memiliki daya hambat yang tinggi terhadap
pertumbuhan miselium Fusarium, karena
mampu bersaing dalam menguasai ruang dan
nutrisi. Hasil tersebut sesuai dengan pendapat
Tronsmo (1996) dan Santoso et al. (1999).
Selain hal tersebut, diduga T. harzianum
mengeluarkan zat luar sel yang dapat melisis
dinding sel Fusarium. sesuai dengan laporan
Elad dan Chet (1984 dalam Santoso et al. 1999),
bahwa zat luar sel yang dikeluarkan oleh
T. harzianum mampu melisis komponen dinding
sel jamur Pythium sp. Sementara, Gliocladium
sp. diduga mampu mengeluarkan antibiotika
gliotoksin yang menghambat pertumbuhan
patogen. Hal tersebut sesuai dengan pendapat
Huang (1978). P. fluorescen diketahui meng-
hasilkan metabolit sekunder antimikroba, antara
lain asam salisilat, indol asetat, HCN, 2-4-
diacetylphloroglucinol, dan pyoluteorin (Maur-
hoffer et al. 1995; Keel et al. 1996). Senyawa
78
Loekas Soesanto dkk.: Penekanan Beberapa Antagonis terhadap Penyakit Layu Fusariuml…………………………..
gliotoksin dan viridin yang dihasilkan oleh
Trichoderma spp. dan Gliocladium sp. bersifat
menghambat patogen (Baker dan Cook, 1982).
Kontrol menghasilkan berat kering miselium
yang tidak berbeda dengan perlakuan, sedangkan
antar perlakuan menghasilkan berat kering miselium
yang tidak berbeda nyata (Tabel 1). Berat kering
miselum terbesar terdapat pada kontrol (143.16 mg).
Besar kecilnya berat kering miselium selaras dengan
besar kecilnya tingkat penghambatan. Makin besar
tingkat penghambatan, makin kecil berat kering
miselium patogen, karena pertumbuhan patogen
terhambat dan terganggu oleh keaktifan antagonis.
Hal tersebut sesuai dengan hasil penelitian Rina et al.
(1993), yang membuktikan miselium Sclerotium
rolfsii yang diberi P. fluorescens menipis dan
tertekan pada hari keempat sesudah inkubasi. Bagian
yang menipis menunjukkan miselium telah mati oleh
keaktifan antagonis, dan akhirnya berpengaruh pada
penghitungan berat kering miselium.
Pengaruh Antagonis in Planta
Masa inkubasi.
Tabel 2. menunjukkan bahwa perlakuan
K, A, B, E, dan L memiliki masa inkubasi yang
lebih lama dibandingkan perlakuan lainnya.
Hal tersebut karena pada perlakuan A dilakukan
infestasi F. oxysporum f.sp. gladioli, tanpa ada
antagonis. Selain hal tersebut, patogennya
bersifat virulen, sehingga patogen lebih cepat
menginfeksi umbi gladiol.
Suhu dan pH tanah perlakuan masing-
masing sebesar 26.380C dan 5.3. Kondisi tersebut
sesuai untuk pertumbuhan F. oxysporum f.sp
gladioli, dengan suhu optimum 25-30oC,
maksimum pada atau di bawah 370C, dan
minimum di atas 50C (Domsch et al. 1993).
Perlakuan C, D, F, G, H, I, J menghasilkan masa
inkubasi yang tidak berbeda dan lebih lama
dibandingkan perlakuan K, A, B, E, dan L. Hal
tersebut diduga karena adanya persaingan antara
patogen dan antagonis, sehingga patogen mem-
butuhkan waktu lama untuk dapat menginfeksi
tanaman gladiol. Patogen sukar melakukan pene-
trasi ke tanaman, apabila sistem perakaran dikuasai
oleh antagonis (Widodo, 1993).
Intensitas penyakit.
Hasil penelitian menunjukkan terjadi beda
nyata antar perlakuan pada intensitas penyakit
(Tabel 2.). Pemberian antagonis baik secara
tunggal maupun gabungan berpengaruh nyata
terhadap penekanan intensitas penyakit layu
fusarium pada gladiol. Intensitas penyakit
tertinggi terjadi pada perlakuan A (77.79%).
Tingginya intensitas penyakit pada perlakuan A
diduga disebabkan oleh keaktifan patogen, yang
lebih cepat beradaptasi dan menginfeksi umbi
dibandingkan dengan perlakuan lain. Hal
tersebut selaras dengan masa inkubasi yang
tercepat. Di samping itu kemungkinan besar
Fusarium oxysporum f.sp. gladioli terbawa umbi
selain sebagai patogen tular-tanah. Umbi gladiol
yang digunakan didapat dari petani gladiol di
Salabintana Sukabumi, yang diketahui belum
bersertifikat, sehingga tidak menjamin umbi
tersebut bebas dari patogen. Hal tersebut sesuai
dengan pendapat Sutakaria (1988) dan didukung
hasil penelitian Maryam dan Djatnika (1995).
Intensitas penyakit terendah pada
perlakuan F, disusul H dan L. Hal tersebut
diduga T. harzianum dari jahe memiliki sifat
antagonis lebih kuat terhadap F. oxysporum f.sp.
gladioli, baik diaplikasikan secara tunggal
maupun gabungan dengan Gliocladium sp. dan
P. fluorescens P60. Pada perlakuan L, intensitas
penyakit dapat ditekan hingga 23.81% atau
terjadi penurunan hingga 53.98% (Tabel 2).
Antagonis T. harzianum merupakan pesaing
yang baik dan mampu tumbuh dengan cepat.
Selain hal tersebut, T. harzianum bersinergi
dengan antagonis lain dalam menekan populasi
patogen tular-tanah. Selain merupakan keadaan
yang sesuai untuk F. oxysporum f.sp. gladioli,
kondisi lingkungan juga sesuai untuk
T. harzianum dan Gliocladium sp. Hal tersebut
sesuai dengan pendapat Sinaga (1986), yang
menyatakan bahwa suhu optimum untuk
perkembangan Gliocladium sp. dan T. harzianum
berkisar antara 25-30oC.
 79
Loekas Soesanto dkk.: Penekanan Beberapa Antagonis terhadap Penyakit Layu Fusariuml…………………………..

Tabel 1. Rerata tingkat penghambatan antagonis dan berat kering miselium Fusarium
(Table 1. Average of antagonistic inhibiton level and dry weight of Fusarium mycelia)
Perlakuan Tingkat penghambatan (%) Berat kering miselium F. oxysporum f.sp. gladioli (mg)
K 0a 143.16 b
A 24.29 b 30.50 a
B 47.12 c 25.64 a
C 37.12 c 24.04 a
D 39.76 c 22.16 a
Keterangan: Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata menurut uji
DMRT pada taraf kesalahan 5%. Data tingkat penghambatan diretransformasi dari Arc. Sin x dan
data berat kering miselium dari retransformasi x + 0,5 . K = kontrol, A = F. oxysporum f.sp.
gladioli (F) >< P. fluorescens P60, B = F >< T. harzianum dari jahe, C = F >< T. harzianum dari
ginseng, dan D = F >< Gliocladium sp.

Tabel 2. Rerata masa inkubasi dan intensitas penyakit layu fusarium

(Table 2. Average of incubation period and disease intensity of Fusarium wilt).
Perlakuan Masa Inkubasi Intensitas penyakit Panjang daun Jumlah daun
(hsi) (%) (cm) (helai)
K 37.33 a 28.57 a 93.41 a 7.33 a
A 33.67 a 77.79 b 84.18 a 5.33 a
B 40.67 a 22.62 a 90.58 a 7.33 a
C 46.00 b 29.29 a 88.73 a 6.67 a
D 41.33 b 28.57 a 87.18 a 7.00 a
E 36.67 a 37.38 a 89.39 a 5.33 a
F 42.00 b 20.96 a 91.26 a 6.33 a
G 45.33 b 30.48 a 90.78 a 6.33 a
H 45.67 b 23.81 a 93.03 a 7.00 a
I 46.00 b 27.78 a 93.90 a 6.33 a
J 44.00 b 30.48 a 91.50 a 6.33 a
L 40.33 a 23.81 a 89.29 a 6..67 a
Keterangan: Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata menurut uji
DMRT pada taraf kesalahan 5%. Data masa inkubasi dan panjang daun diretransformasi dari x,
sedangkan jumlah daun dianalisis dalam transformasi x + 0,5 . Data intensitas penyakit
diretransformasi dari Arc. sin x . K = kontrol, A = F.o. f.sp gladioli (F), B = T. harzianum jahe
(Th), C = Gliocladium sp. (Gl), D = P. fluorescens P60 (Pf), E = F >< Pf, F = F >< Th, G = F >< Gl, H
= F >< Gl >< Th, I = F >< Th >< Pf, J = F >< Gl >< Pf, dan L = F >< Gl >< Th >< Pf.

Perlakuan antagonis secara gabungan
antara T. harzianum, Gliocladium sp., dan
P. fluorescens P60 memberikan pengaruh positif
dalam menekan intensitas penyakit hingga
53.98%. Hal tersebut pernah dilaporkan oleh
Alabouvette dan Lemancaeu (1999), Soesanto
(2000; 2004), dan Soesanto et al. (2003b), yang
menyatakan bahwa penerapan gabungan agensia
pengendali yang berbeda mampu memberikan
hasil positif yang konsisten daripada penerapan
secara tunggal.
80
Loekas Soesanto dkk.: Penekanan Beberapa Antagonis terhadap Penyakit Layu Fusariuml…………………………..

Populasi Akhir. Kepadatan populasi F. oxysporum f.sp.

Hasil penelitian menunjukkan terjadi beda
nyata antar perlakuan pada populasi F. oxysporum
f.sp. gladioli (Tabel 3). Populasi F. oxysporum
f.sp. gladioli terbanyak terjadi pada perlakuan A
sebesar 176.7 upk/g tanah. Hal tersebut diduga
karena tidak ada mikroba antagonis yang berperan
sebagai pesaing. Populasi terendah cenderung
terdapat pada perlakuan K, B, C, D, F, dan H. Hal
tersebut selaras dengan tingginya intensitas
penyakit dan masa inkubasi yang tercepat (Tabel
2.). Sementara, kepadatan T. harzianum, Glio-
cladium sp., dan P. fluorescens P60 pada per-
lakuan A masing-masing 6, 7, 0, dan 0 upk/g.
Adanya T. harzianum diduga berasal dari percikan
air siraman atau hujan yang disertai angin.
gladioli terendah terdapat pada perlakuan K, B, D,
F, H, dan L. Adanya F. oxysporum f. sp. gladioli
pada perlakuan K, B, C, dan D diduga patogen
terbawa umbi gladiol yang digunakan. Rendahnya
populasi F. oxysporum f. sp. gladioli pada
perlakuan B karena T. harzianum dapat berperan
sebagai pesaing patogen. Hal tersebut sesuai
dengan pernyataan Sukamto (1997) yang
menyatakan bahwa Trichoderma sp. mampu hidup
sebagai hiperparasit, meng-hasilkan antibiotika
viridin, dan mempunyai kemampuan tumbuh yang
lebih cepat, sehingga dapat terjadi persaingan
dalam ruang dan nutrisi. Hal tersebut dibuktikan
dengan pertumbuhan T. harzianum di laboratorium
pada hasil penelitian in vitro.

Tabel 3. Rerata populasi F. oxysporum f.sp. gladioli, T. harzianum, Gliocladium sp., dan P. fluorescens
P60
(Table 3. Average of population of F. oxysporum f.sp. gladioli, T. harzianum, Gliocladium sp., and P.
fluorescens P60)
Populasi akhir
F. oxysporum T. harzianum Gliocladium sp. P. fluorescens P60
Perlakuan
f.sp gladiol (upk/g tanah) x 101 (upk/g tanah) x 101 (upk/g tanah) x 106
(upk/g tanah) x 101
K 1.00 a 5.33 a 0.33 a 0.00 a
A 17.67 c 0.67 a 0.00 a 0.00 a
B 0.67 a 12.33 b 1.00 ab 0.00 a
C 1.00 a 0.67 a 20.67 d 0.00 a
D 3.33 a 0.33 a 0.00 a 64.00 bc
E 9.00 b 5.00 a 0.67 a 84.00 c
F 2.33 a 13.00 b 0.33 a 0.00 a
G 4.00 b 1.33 a 10.00 b 0.00 a
H 1.67 a 9.00 b 5.00 b 0.00 a
I 5.00 b 5.33 a 1.67 ab 53.00 bc
J 4.67 b 3.00 a 15.33 c 54.00 c
L 3.67 a 10.67 b 5.67 b 33.67 b
Keterangan: Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata menurut uji
DMRT pada taraf kesalahan 5%. Data merupakan hasil retransformasi x + 0,5 K = kontrol, A =
F.o. f.sp gladioli, B = T. harzianum jahe, C = Gliocladium sp., D = P. fluorescens P60, E = F >< P.f, F
= F >< Th, G = F >< Gl, H = F >< Gl >< Th, I = F >< Th >< Pf, J = F >< Gl >< Pf, dan L = F >< Gl ><
Th >< Pf.

Loekas Soesanto dkk.: Penekanan Beberapa Antagonis terhadap Penyakit Layu Fusariuml…………………………..
Penambahan antagonis berpengaruh nyata
terhadap populasi akhir patogen. Hal tersebut
nampak pada jumlah populasi untuk perlakuan
F, H, dan L yang masing-masing sebesar 23.3,
16.7, dan 36.7 upk/g tanah, berbeda nyata
dengan perlakuan E, I, dan J. Selain hal tersebut,
rendahnya populasi patogen di dalam tanah
disebabkan oleh kemampuan antagonis dalam
menekan jamur patogen. Beberapa hasil peneliti-
an menunjukkan kemampuan antagonis dalam
menekan patogen. Soesanto et al. (2004)
melaporkan, pemberian perlakuan agensia hayati
T. harzianum mampu memperlambat masa
inkubasi dan intensitas penyakit layu Fusarium
masing-masing 107 his dan 12.67%, apabila
dibandingkan dengan kontrol, masing-masing
sebesar 86-93 his dan 49.61-63.55%.
Soesanto et al. (2003) melaporkan bahwa
perlakuan perendaman P. fluorescens P60 kon-
sentrasi 106 upk/ml dapat menekan jumlah
sklerotium akhir sebesar 84-86.75%, sedangkan
Prayogo dan Hardaningsih (2001) melaporkan,
penggunaan jamur G. roseum di rumah kasa
dapat menghambat penyakit antraknosa pada 3
varietas unggul ubi kayu yaitu Malang 1,
Malang 2, dan Adin 4 masing-masing sebesar
50.61, 48.32, dan 55.83%. Hal tersebut diper-
kuat pendapat Agrios (1997), bahwa jamur di
dalam tanah hidup bersama-sama dengan mikro-
ba antagonis, yang menyebabkan lingkungan
menjadi miskin zat makanan dan terdapatnya
metabolit yang beracun. Sebagai akibatnya,
spora jamur tidak mampu berkecambah dan
bereproduksi.
Populasi akhir P. fluorescens P60, T. har-
zianum, dan Gliocladium sp. tertinggi masing-
masing terdapat pada perlakuan E, F, dan C.
Tingginya populasi antagonis tersebut diduga
karena dipengaruhi oleh beberapa sifat atau
kemampuan masing-masing antagonis. Misalnya,
P. fluorescens P60 mampu mempertahankan diri
pada rhizosper, mampu meningkatkan populasi-
nya, menghasilkan senyawa penghambat patogen,
dan bersifat aktif (Cook et al. 1998). Trichoderma
harzianum mampu berkompetisi dengan patogen
dalam menguasai ruang dan nutrisi, cepat tumbuh
dan membutuhkan sedikit nutrisi, dan meng-
hasilkan antibiotika tidak menguap, dan ber-
81
interaksi dengan hifa (Tronsmo, 1996). Sementara,
Gliocladium sp. bersifat antagonis, menyebabkan
kematian, dan mampu menghancurkan hifa
inangnya dengan sekresi satu atau lebih antibiotika
(Djatnika dan Raharjo, 2002).
Komponen Pertumbuhan.
Hasil analisis ragam terhadap panjang,
luas dan jumlah daun disajikan pada Tabel 2.
Tabel 2 menunjukkan bahwa tidak terjadi beda
nyata pada panjang dan jumlah daun. Hal tersebut
diduga karena infestasi F. oxysporum f. sp. gladioli
menyebabkan intensitas penyakit layu lebih tinggi,
sehingga proses fisiologi tanaman gladiol menjadi
terganggu dan akhirnya tanaman gladiol tidak
dapat tumbuh dan berkembang secara optimum.
Hal tersebut diperkuat dengan pernyataan Agrios
(1997), yang menyatakan bahwa miselium dan zat
yang dihasilkan F.oxysporum f. sp. gladioli
menyumbat pembuluh xylem, sehingga translokasi
air dalam tanaman menjadi terganggu, dan
akibatnya tanaman menjadi layu.
KESIMPULAN
Antagonis yang terbaik dalam menekan F.
oxysporum f.sp. gladioli in vitro dan in planta
ialah T. harzianum dari jahe. Penggabungan
antagonis T. harzianum dari jahe, Gliocladium sp.,
dan P. fluorescens P60 mampu menekan penyakit
layu Fusarium hingga 53.98% dan menurunkan
jumlah populasi akhir F. oxysporum f. sp. gladioli
sampai 3.67x101 upk/g.
DAFTAR PUSTAKA
Agrios, G. N. 1997. Plant Pathology 4th ed.
Academic Press, New York. pp.703.
Alabouvette, C. and P. Lemanceau. 1999. Joint
Action of Microbial for Disease Control.
Pp. 117-135. In: F. R. Hall and J. J Menn
(Eds.). Methods in Biotechnology Vol 5:
Biopesticides, Use and Delivery. Humana
Press Inc, Totowa. New York.
Badriah, D.S. 1995. Botani dan Ekologi Gladiol.
Balai Penelitian Tanaman Hias. Jakarta. p.
3-9.
82
Loekas Soesanto dkk.: Penekanan Beberapa Antagonis terhadap Penyakit Layu Fusariuml…………………………..
Baker, K. F. and R. J. Cook. 1982. Biological
Control of Plant Pathogens. W.H.
Freeman and Co., San Franscisco. pp. 433
Cook, R. J., D. M. Weller, and L. S. Tomashow.
1998. Potential for Biological Control of
Root Pathogens with Pseudomonas Species
Introduced Into Rhizosphere. Phytoparasit.
26 (3) : 251-252.
Djatnika, I dan I.B. Raharjo. 2002. Pengaruh
Beberapa Medium Mikroba Antagonis
Gliocladium sp. dan Trichoderma sp.
terhadap Perkembangan dan Penekanan
Fusarium sp. dan Rhizoctonia solani.
Agrin. 6 (13) : 9-19.
Domsch, K. H., W. Gams, and T. H. Anderson.
1993. Compendium of Soil Fungi.
Volume 1. IHW-Verlag. p. 305-799.
Huang, H. C. 1978. Gliocladium catelatum:
Hyperparasite of Sclerotium and Fusarium
spesies. Can. Jour. Bot. 56(2):2243-2246.
Kartapraja, R. T. Sutater, dan I Djatnika. 1996.
Pengendalian Fusarium Oxysporum secara
Kultur Teknik. Prosiding Tanaman Hias
1996. Balai Penelitian Tanaman Hias,
Jakarta. p. 169-175.
Keel, C., D. M. Weller, A. Natsch, G. Defago, R. J.
Cook, and L.S. Tomashow. 1996. Conser-
vation of the 2,4-diacetylphloroglucinol
Biosynthesis Locus among Fluores-cent
Pseudomonas strains from diverse geographic
locations. Appl. Environ. Micro-biol. 62: 552-
563.
Martoredjo, T., C. Sumardiyono dan E. H. Astuti.
2001. kajian Pengendalian Hayati Penyakit
Kapang Hijau pada Buah jeruk dengan
Trichoderma sp. Prosiding Kongres XIV
dan Seminar Nasional PFI. IPB, Bogor. p.
354-356.
Maryam dan I Djatnika. 1995. Pengendalian
Hama dan Penyakit Gladiol. Balai Pene-
litian Tanaman Hias. Jakarta. p. 35-42.
Maurhoffer, M., C. Keel, D. Hass, and G.
Defago. 1995. Influence of Plant Species
on Disease Suppression by Pseudomonas
fluorescens strain CHA0 with Enhanced
Antibiotic Production. Plant Pathol. 44:
40-50.
McKay, M. E. and I. Hughes.1982. Growing
Gladioli. Queensland Agriculture Journal.
180: 127-139.
Muharam, A., T. Sutater, Sjaifullah, dan S.
Kusumo. 1995. Gladiol. Balai Penelitian
Tanaman Hias. Jakarta. pp.59.
Nuryani dan I Djatnika.1999. Pengendalian
Bercak Bunga Sedap Malam dengan Bio-
GL dan BIO-TRI. Prosiding Kongres
Nasional XV dan Seminar Ilmiah PFI
Purwokerto, 16-18 September.
--------, Hanudin, I Djatnika, E. Silvia, dan
Muhidin. 2001. Pengendalian Hayati Layu
Fusarium pada Tanaman Anyelir dengan
Formulasi P. fluorescens, Gliocladium
sp., dan Trichoderma sp. Laporan Hasil
Penelitian. Balai Penelitian Tanaman Hias
Segunung. Cianjur. pp. 8. (Tidak dipubli-
kasikan).
--------, Hanudin, I Djatnika, E. Silvia, dan
Suhardi. 2004. Pengendalian Penyakit
Layu Fusarium oxyisporum f.sp. dianthi
pada Anyelir secara Hayati. Laporan
Hasil Penelitian. Balai Penelitian
Tanaman Hias Segunung, Cianjur. pp. 6.
(Tidak dipublikasikan).
Prayogo, Y. dan S. Hardaningsih. 2001. Potensi
Gliocladium roseum untuk Pengendalian
Penyakit Antraknosa (Colletotrichum
manihotis) pada Ubi Kayu. Prosiding
Kongres Nasional XVI dan Seminar
Ilmiah PFI, Bogor. 22-24 Agustus. p. 112-
117.
Raaijmakers, J.M. and D.M. Weller. 1998.
Natural Plant Protection by 2,4-
diacetylphloroglucinol-Producing
Pseudomonas spp. In Take-all Decline
Soils. MPMI. 11 : 144-152.
Rina, Z. A. Ayub, M. Syarifudin, dan Nasrun.
1993. Pengaruh Bakteri Antagonis
Pseudomonas fluorescens dalam Menekan
Sclerotium rolfsii Penyebab Penyakit
Rebah Kecambah pada Cabai dan
Kedelai. Risalah Kongres Nasional XII
dan Seminar Ilmiah PFI, Yogyakarta. p.
409-413.

Loekas Soesanto dkk.: Penekanan Beberapa Antagonis terhadap Penyakit Layu Fusariuml…………………………..
Santoso, E., M. Turjaman, dan S. T. Nuhamara.
1999. Studi Antagonisme Trichoderma
harzianum Rifai terhadap Phytium sp.
Penyebab Penyakit Lodoh pada Semai
Sengon (Paraserianthes falctaria (L)
Nielsen. Prosiding dan Seminar IV PFI,
Surakarta. p. 553-559.
Schaad, N. W. 1980. Laboratory Guide for
Identification of Plat Pathogenic Bacteria.
Bacteriological Committee of The
American Phytopathological Society, St.
Paul, Minnesota. pp. 67.
Sinaga, M. 1986. Biological Control of Some
Soilborne Fungal Pathogen of Soybean
with Gliocladium sp. Ph.D. Disertation.
pp.162. (Tidak dipublikasikan).
Soesanto, L. 2000. Ecology and Biological
Control of Verticillium dahliae. Ph.D
Thesis. Wageningen University,
Wageningen, The Netherlands. Pp. 73-87.
-----------. dan A. J. Termorshuizen. 2001.
Potensi Pseudomonas fluorescenas P60
sebagai Agensia Hayati Jamur-jamur
Patogen Tular Tanah. Prosiding Kongres
XIV dan Seminar Nasional PFI, Bogor. p.
183-186.
------------, R. Hidayat, dan D. S. Utami. 2003a.
Prospek Pemanfaatan Pseudomonas fluores-
cens P60 untuk Pengendalian Penyakit
Busuk Batang pada Kacang Tanah. J.
Fitopatologi Indonesia. 7 (1) :1-6.
Soesanto L., Soedarmono, N. Prihatiningsih, A.
Manan, E. Iriani, dan J. Pramono. 2003b.
Kajian Geofitopatologis Penyakit Rimpang
Tanaman Jahe di Wilayah Jawa Tengah.
Laporan Hasil Penelitian. Lembaga
Penelitian Universitas Jenderal Soedirman,
Purwokerto dan BPTP Jawa Tengah,
Ungaran. pp.50 (Tidak dipublikasikan).
83
-----------. 2004. Kemampuan Pseudomonas
fluorescens P60 sebagai Agensia Pengendali
Hayati Penyakit Busuk Batang Kacang
Tanah In Vivo. Eugenia. 10(1):8-17.
------------, Soedarmono, N. Prihatiningsih, A.
Manan, E. Iriani, dan J. Pramono. 2004.
Pengendalian Penyakit Busuk Rimpang
Jahe. Laporan Hasil Pengkajian. Lembaga
Penelitian Universitas Jenderal Soedirman,
Purwokerto dan BPTP Jawa Tengah,
Ungaran. pp. 42 (Tidak dipublikasikan).
Sukamto S. 1997. Uji Antagonis Trichoderma
sp. terhadap Jamur Akar Coklat pada
Tanaman Kakao di Laboratorium.
Prosiding Kongres Nasional XIV dan
Seminar Ilmiah PFI, Palembang, 27-29
Oktober. p. 453-455.
Sutakaria, Y. 1988. Penyakit Benih. Jurusan
Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas
Pertanian, IPB, Bogor. pp. 48.
Tronsmo, A. 1996. Trichoderma harzianum in
Biological Control of Fungal Deseases.
In: R. Hall (eds.). Principles and Practise
of Managing Soil Borne Plant Pathogens.
APS Press, St. Paul, Minnesota. pp. 212-
221.
Wilfret, G. J. 1980. Gladiolus. In: R. A. Larson
(ed.) Introduction to Horticulture.
Academic Press. New York. p. 136-178.
Widodo. 1993. Penggunaan Pseudomonas
Kelompok Fluorescens untuk
Mengendalikan Penyakit Akar Gada
pada Caisin (Brassica campestris
var.chinensis). Thesis Pasca Sarjana.
IPB, Bogor. pp.41.