Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Save to My Library
Look up keyword
Like this
22Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
MAKALAH GINEKOLOGI

MAKALAH GINEKOLOGI

Ratings: (0)|Views: 952 |Likes:
Published by Viyun Ismai Niknem

More info:

Published by: Viyun Ismai Niknem on Jan 01, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

06/20/2013

pdf

text

original

 
1
Pembentukan sistem genitalis pada wanita
 
-
Pembentukan ovarium
Pengembangan ovarium melewati tiga tahap:1.
 
Migrasi dari sel kuman dari yolk sac pada dinding tubuh posterior di tingkat tingkatdada 10 untuk memasuki punggungan Genital.2.
 
sel-sel germinal berdiferensiasi menjadi oosit primer oogonium lalu dan menjadiditangkap sampai pubertas.3.
 
keturunan dari indung telur untuk mencapai panggul sepanjang kabel ligamen disebutgubernaculum yang terpasang inferior ke daerah inguinal. Gubernaculum menjadidimasukkan ke uterus dinding pada titik masuknya tabung fallopi dan tetap di dewasasebagai ligamen ovarium dan ligamen bulat.Pada pembentukan ovarium akan terjadi perkembangan (penebalan) bagian korteksyang pesat membentuk korda korteks sedangkan bagian medulanya menghilang dandigantikan oleh medula ovarium. Pada bulan ke-4 telah terdapat oogonia dan sel folikuler  pada ovarium. Selanjutnya ovarium akan mengalami perubahan posisi menjadi sedikit lebihturun (desensus) hingga terletak di bawah tepi pelvis sejati.
-
Pembentukan Uterus
 
B
ilateral saluran Müllerian terbentuk selama kehidupan fetal awal. Pada laki-laki,MIF dikeluarkan dari testis menyebabkan regresi mereka. Pada wanita saluran inimenimbulkan saluran telur dan rahim. Segmen bawah sekering saluran kedua untuk membentuk rahim tunggal, namun, dalam kasus malformasi uterus perkembangan ini dapatterganggu.
B
entuk rahim yang berbeda di berbagai mamalia disebabkan karena berbagaitingkat fusi dari dua saluran Müllerian. Otot pada rahim dan vagina berkembang darimesoderm sekitarnya.
-
Pembentukan duktus genitalis dan vagina
 
Pada pembentukan duktus genitalis wanita, bagian yang berkembangmenjadi duktusadalah duktus paramesonefros, sedangkan duktus mesonefros akan menghilang. Tuba uterina
 
2
 
terbentuk dari bagian kranial duktus paramesonefros, sedangkan bagian kaudalnya akan bertemu dengan duktus paramesonefros lain dari sisi ipsilateral, menyatu dan mengalami penebalan-penebalan sehingga terbentuklah korpus uteri dan serviks. Ujung padat duktus paramesonefros ini akan mengalami penojolan yang disebut bulbus sinovaginalis yang berproliferasi membentuk lempeng vagina. Pelebaran pada lempeng vagina akan membentuk forniks vagina yang terdapat lumen di tengahnya, kelak berkembang menjadi selaput dara(himen).
 
-
Pembentukan genital eksternal
 
Selama tahap indiferen mesoderm lateral berproliferasi dan lipatan membran kloakakloaka berkembang, menjadi uretra (urogenital) folds. Uretra folds di daerah anterior dimanananti bergabung dengan cepat memperbesar dan menjadi genital tubercle.Pada wanita,tuberkulum genital primitif akan sedikit memanjang membantuk klitoris, sedangkan lipatanuretra tetap terbuka membantuk labia minor. Tonjol kelamin membesar dan membentuk labiamayor, sedang alur urogenital terbuka dan membentuk vestibulum
Kelainan Sistem Reproduksi
B
erbagai anomali anatomi rahim dan vagina berdasarkan perkembangan abnormal dan fusidari duktus paramesonefrik dan pengembangan lempeng vagina.
Kelainan Uterus :
Unicornate Uterus
- kegagalan saluran paramesonefrik untuk memadukan. Sebuah saluran paramesomnephric tunggal telah menyatu dengan lempeng vagina dan membuka ke dalamvagina, sedangkan bentuk lain divertikulum.
Duplikasi uterus
, yang disebabkan oleh kegagalan penyatuan kedua duktus paramesonefrosdari sisi yang berlawanan sehingga terbentuklah dua uterus dan dua vagina.
Mayer
-
Rokitansky
-
Kuster
-H
auser syndrome (MRK 
H,
MRK anomali
,
sindromRokitansky
-
Kuster
-H
auser
,
sindrom RK 
H,
RK 
H)
terdiri dari aplasia bawaan rahim dan bagian atas vagina karena anomali dari pembangunan saluran Müllerian, baik terisolasi atau berhubungan dengan kelainan bawaan lainnya, termasuk ginjal, tulang pendengaran, dan
 
3
 
cacat jantung. Memiliki kejadian sekitar 1 dari 4500 perempuan yang baru lahir dan telahdikaitkan dengan mikrodelesi di 17q12.
Septate Uterus
 
Serviks:
agenesis serviks, duplikasi serviks
Uterus didelfis
, yaitu jumlah rahim ganda.
Uterus arkuatus
, yaitu lekukan fundus uteri ke dalam di garis tengahnya.
Uterus bikornis
, yaitu uterus memiliki dua tanduk yang masuk ke satu rahim yang sama.
y
 
I
nvestigasi:
o
 
USG .
o
 
Histerosalpingografi memungkinkan evaluasi rongga rahim dan patensi tuba.
o
 
MRI scan dianggap teknik pencitraan yang terbaik untuk kelainan rahim.
y
 
Komplikasi:
o
 
Dismenorea.
o
 
Haematometra .
o
 
Komplikasi selama kehamilan dan persalinan: terlambat keguguran, pecah rahim , persalinan prematur , malpresentation , terhambat tenaga kerja, retensi plasenta , perdarahan postpartum .
o
 
Fertilitas biasanya tidak terpengaruh.
y
 
Management:
o
 
Keputusan untuk intervensi bedah akan tergantung pada pengaruh kelainan padakehamilan yang layak memungkinkan.
o
 
A vagina septate dan tanduk mendasar dari rahim bicornuate biasanya dihapus.
o
 
Rekonstruksi rahim dianjurkan untuk bicornuate atau rahim septate yang dianggapsebagai penyebab keguguran berulang.
Kelainan vagina
 
y
 
Vagina agenesis:
o
 
B
iasanya terjadi dengan rahim tidak ada tetapi ovarium ini.

Activity (22)

You've already reviewed this. Edit your review.
1 hundred reads
1 thousand reads
Nur Reski YuLita liked this
Nur Reski YuLita liked this
Nur Reski YuLita liked this
Nur Reski YuLita liked this
Nena_miley liked this

You're Reading a Free Preview

Download
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->