LAPORAN GINEKOLOGIEMBRIOLOGI ORGAN GENITALIA FEMININA
DOSEN PENGAMPUDr. Arum Kusuma Dewi, SPOG
OLEHEVI YUNIATINIM.090105057KELAS 3APROGRAM STUDI DIII KEBIDANAN
STIKES ‘AISYIYAH YOGYAKARTA2010Pembentukan sistem genitalis pada wanita
-
Pembentukan ovarium
Pengembangan ovarium melewati tiga tahap:
1
1.1st: Migration of the germ cells from the yolk sac to the posterior body wall at levelof 10th thoracic level to enter the Genital ridge. Migrasi dari sel kuman dari yolk sac pada dinding tubuh posterior di tingkat tingkat dada 10 untuk memasuki punggunganGenital.2.2nd: the germ cells differentiate into oogonia then primary oocytes and becomearrested until puberty. sel-sel germinal berdiferensiasi menjadi oosit primer oogoniumlalu dan menjadi ditangkap sampai pubertas.3.3rd: descent of the ovary to reach the pelvis along a ligamentous cord called thegubernaculum that is attached inferiorly to the inguinal region. The gubernaculum becomes incorporated into the uterine wall at the point of entry of the fallopian tubeand persists in the adult as the ovarian ligament and the round ligament. keturunandari indung telur untuk mencapai panggul sepanjang kabel ligamen disebutgubernaculum yang terpasang inferior ke daerah inguinal. Gubernaculum menjadidimasukkan ke uterus dinding pada titik masuknya tabung fallopi dan tetap di dewasasebagai ligamen ovarium dan ligamen bulat.Pada pembentukan ovarium akan terjadi perkembangan (penebalan) bagian korteksyang pesat membentuk korda korteks sedangkan bagian medulanya menghilang dandigantikan oleh medula ovarium. Pada bulan ke-4 telah terdapat oogonia dan sel folikuler pada ovarium. Selanjutnya ovarium akan mengalami perubahan posisi menjadi sedikit lebihturun (desensus) hingga terletak di bawah tepi pelvis sejati.
-
Pembentukan Uterus
Bilateral saluran Müllerian terbentuk selama kehidupan fetal awal. Pada laki-laki,MIF dikeluarkan dari testis menyebabkan regresi mereka. Pada wanita saluran inimenimbulkan saluran telur dan rahim. Segmen bawah sekering saluran kedua untuk membentuk rahim tunggal, namun, dalam kasus malformasi uterus perkembangan ini dapatterganggu. Bentuk rahim yang berbeda di berbagai mamalia disebabkan karena berbagaitingkat fusi dari dua saluran Müllerian. Otot pada rahim dan vagina berkembang darimesoderm sekitarnya.
-
Pembentukan duktus genitalis dan vagina
Pada pembentukan duktus genitalis wanita, bagian yang berkembangmenjadi duktusadalah duktus paramesonefros, sedangkan duktus mesonefros akan menghilang. Tuba uterinaterbentuk dari bagian kranial duktus paramesonefros, sedangkan bagian kaudalnya akan
2
bertemu dengan duktus paramesonefros lain dari sisi ipsilateral, menyatu dan mengalami penebalan-penebalan sehingga terbentuklah korpus uteri dan serviks. Ujung padat duktus paramesonefros ini akan mengalami penojolan yang disebut bulbus sinovaginalis yang berproliferasi membentuk lempeng vagina. Pelebaran pada lempeng vagina akan membentuk forniks vagina yang terdapat lumen di tengahnya, kelak berkembang menjadi selaput dara(himen).
-
Pembentukan genital eksternal
Selama tahap indiferen mesoderm lateral berproliferasi dan lipatan membran kloakakloaka berkembang, menjadi uretra (urogenital) folds. Uretra folds di daerah anterior dimanananti bergabung dengan cepat memperbesar dan menjadi genital tubercle.Pada wanita,tuberkulum genital primitif akan sedikit memanjang membantuk klitoris, sedangkan lipatanuretra tetap terbuka membantuk labia minor. Tonjol kelamin membesar dan membentuk labiamayor, sedang alur urogenital terbuka dan membentuk vestibulum
Kelainan Sistem Reproduksi
Berbagai anomali anatomi rahim dan vagina berdasarkan perkembangan abnormal dan fusidari duktus paramesonefrik dan pengembangan lempeng vagina.
Kelainan Uterus :
Unicornate Uterus
- kegagalan saluran paramesonefrik untuk memadukan. Sebuah saluran paramesomnephric tunggal telah menyatu dengan lempeng vagina dan membuka ke dalamvagina, sedangkan bentuk lain divertikulum.
Duplikasi uterus
, yang disebabkan oleh kegagalan penyatuan kedua duktus paramesonefrosdari sisi yang berlawanan sehingga terbentuklah dua uterus dan dua vagina.
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (MRKH, MRK anomali, sindromRokitansky-Kuster-Hauser, sindrom RKH, RKH)
terdiri dari aplasia bawaan rahim dan bagian atas vagina karena anomali dari pembangunan saluran Müllerian, baik terisolasi atau berhubungan dengan kelainan bawaan lainnya, termasuk ginjal, tulang pendengaran, dancacat jantung. Has an incidence of approximately 1 in 4500 newborn girls and has beenassociated with a microdeletion at 17q12.
Memiliki kejadian sekitar 1 dari 4500 perempuanyang baru lahir dan telah dikaitkan dengan mikrodelesi di 17q12.
Septate Uterus
Cervical:
cervical agenesis, cervical duplication
Serviks:
agenesis serviks, duplikasi serviks
3
Search History:
Result 00 of 00
00 results for result for
p.
Recommended
More From This User
Notes
Load more
