РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ

ПЕРЕРАБОТКИ ОЯТ МЕТОДОМ

ФЛЮИДНОЙ ЭКСТРАКЦИИ

А.В. Кондратьев, С.И. Бычков, И.Г. Ефремов, Е.Н. Парецков

Горно-Химический Комбинат, Железногорск

ВАРИАНТЫ ТЕХНОЛОГИЙ ДЛЯ
ДЕМОНСТРАЦИОННОГО СТЕНДА

ОТВС

Охрупчивание, Рубка (резка)

волоксидация

Конверсия или растворение, корректировка

Фильтрация

Кристаллизационная Вариант Флюидная

очистка ПУРЕКС-процесса экстракция

2
 КОНВЕРСИЯ ДИОКСИДА УРАНА
В СРЕДЕ ТЕТРАОКСИДА АЗОТА
Неволоксидированное топливо:
UO2+2N2О4+nН2О↔ UO2(NO3)2nН2О +2NO
Волоксидированное топливо:
U3O8+5N2О4+nН2О↔3 UO2(NO3)2nН2О +4NO

мольное соотношение концентрация урана

реакционной смеси 750-1000 г/л
UO2:N2O4:H2O = 1:2,25:8,75 концентрацией азотной
кислоты

температура процесса 90-105°С 1,5-5 моль/л

3
 ДИАГРАММА СОСТОЯНИЙ
ДИОКСИДА УГЛЕРОДА

Растворимость ТБФ в данных

условиях составляет

от 0,1 до 1моль/л

4
ОБЩИЙ ВИД ЛАБОРАТОРНОЙ УСТАНОВКИ ПО
ИССЛЕДОВАНИЮ ПРОЦЕССОВ ФЛЮИДНОЙ
ЭКСТРАКЦИИ

1 – флюидный насос;
2 – пульт управления флюидным насосом;
3 – установка по исследованию процессов
флюидной экстракции;
4,5,6 – термостаты;
7 – баллон с фреоном

5
ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ СХЕМА
ЛАБОРАТОРНОЙ УСТАНОВКИ
ФЛЮИДНОЙ ЭКСТРАКЦИИ

1-конденсатор-дозатор;
7 9
2-реактор;
1
3-испаритель орг.;
8 6 4-испаритель водн.;

2 5-испаритель орг. очищ.;

6-испарительная трубка;
8 7-накопитель сжиженного
газа;
8-смотровое окно.
9-флюидный насос
3 4
О2 СО2
5

6
ЭКСТРАКЦИЯ УРАНА И ПД В
СИСТЕМЕ 30% ТБФ - 70 % ЖДУ

Степень извлечения, %
Элемент Экстракт Экстракт Экстракт Твердый
Водная фаза Баланс
1 ступень 2 ступень 3 ступень остаток
U 59 26,5 4,5 4 5 99,0
Zr 9,7 6,9 3,1 3,3 78,4 100,4
Mo 12,5 3,2 3,8 2,2 75 96,7
Y 8,2 10,3 11,1 1 69,4 100
Ce 1 1 1 8 88,6 99,6
Nd 3,6 3,6 5,8 1 83,8 97,8
Pr 26,1 23,9 12,9 4,1 33,2 100,2
Ba 2,1 3,4 5,8 49,9 37,8 99,0
Sr 1,6 1,1 8,3 39,0 50,6 100,6
Gd 40,4 23,0 4,1 1 31,5 100

7
 СОРБЦИОННАЯ ФЛЮИДНАЯ ОЧИСТКА
ЭКСТРАКТА НА СИЛИКАГЕЛЕ

Бк/л
U,
г/л
Sb-125 Ru-106 Cs-137 Ce-144 Zr-95 Co-60 Am-241

Исходный
экстракт 188 6,41Е+02 1,32Е+04 4,70Е+04 4,31Е+04 3,62Е+02 3,14Е+02 1,33Е+04

Экстракт
после
сорбции 186 ниже предела обнаружения*

Примечание – * концентрацию элементов определяли γ-спектрометрическим методом

на спектрометрическом комплексе на базе спектрометра SBS.

8
 ТВЕРДОФАЗНАЯ РЕЭКСТРАКЦИЯ УРАНА
ИЗ ТБФ В ДИОКСИДЕ УГЛЕРОДА

Степень извлечения урана при реэкстракции урана, %

Соотношение
H2C2O4·2H2O (NH4)2C2O4·H2O NH4HCO3

[U]:[ТБФ] = 1 : 4 80,3 98,2 100

*
[U]:[ТБФ] = 1 : 6 80,0 98,0 100

Примечание - * по результатам исследований НПО РИ (г. Санкт-Петербург)

9
 ВЫВОДЫ

 Флюидная экстракция позволяет значительно снизить и минимизировать

объемы ЖРО

 Максимальная степень извлечения урана при экстракционной

переработке продуктов конверсии растворами ТБФ за один контакт
составила 59,0%.

 Проведена сорбционная очистка экстракта на силикагеле от водной фазы

и продуктов деления после экстракции в ТБФ - ЖДУ. Суммарный
коэффициент очистки от ПД после экстракции и сорбционной очистки
определить не удалось, т.к. в очищенном экстракте содержание ПД было
ниже пределов обнаружения использованного методов измерения.

 При твердофазной реэкстракции урана из раствора ТБФ в диоксиде

углерода при насыщении [U]:[ТБФ] 1:4 и 1:6 степень извлечения урана не
изменяется.

10
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ