Stephanie Núñez

FEOCROMOCITOMA
 Son tumores raros, productores de
catecolaminas, que surge de las células
cromafines del sistema nervioso Simpático o
parasimpático.
 0,1-1% de ptes con HTA
 De 2 a 8 de cada millón de personas al año.
 Igual en hombres y en mujeres.
 Se presenta entre la 3era y la 4ta decena de
vida.
 Regla de los 10

 10% Bilaterales
 10% Extrasuprarrenales
 10% Cancerosos
FEOCROMOCITOMA PARAGANGLIOMA

Tumores sintomáticos productores de Neoplasias productoras de

catecolaminas. catecolaminas

Ubicados en plano retroperitoneal, Ubicados en cabeza y cuello.

extrasuprarrenal, pelvis y tórax
CUADRO CLÍNICO

Palpitaciones Cefalea Hiperhidrosis

•Se lo denomina “el gran
simulador”
•HTA es la manifestación mas
frecuente.
•Los síntomas pueden ser de
aparición súbita
•Otros síntomas
Dolor abdominal
Dolor torácico
Incremento del apetito
Irritabilidad
Nerviosismo
Pérdida de peso
Otros síntomas que se pueden
presentar con esta
enfermedad son:
Temblor en las manos
Hipertensión arterial
Dificultad para dormir
DIAGNÓSTICO
Antonio Ferrández Izquierdo
TRATAMIENTO

 Quirúrgico
 Preparación preoperatoria:
 Bloqueo alfa y beta adrenérgicos
 Reemplazo adecuado de volumen
 Vigilancia del hematócrito
 Sustitución con corticosteroides antes y después
de la cirugía.