Apostila de Patologia clinica1UFMG

Apostila de patologia clínica
Adriane Pimenta da Costa Val Bicalho

Rubens Antônio Carneiro
Índice
Fundamentos de hematologia
Composição do sangue
Volume sangüíneo
Sistema hematopoiético/lítico
Hematopoiese
Eritropoiese
Exigências Nutricionais da Hematopoiese
Eritropoiese ineficaz
Eritropoiese anormal
Anticoagulantes
Colheita de sangue
Colheita de material e exame da medula óssea
Bibliografia
Literatura Recomendada
Estudo do eritron
Introdução
Eritrograma
Contagem total de eritrócitos
Dosagem total de hemoglobina
Hematócrito (Hc) ou volume globular (VG)
Índices hematimétricos ou valores globulares médios

Bibliografia
Literatura recomendada
Avaliação das anemias
Introdução
Sintomatologia clínica
Colheirta
Classificação das anemias
Hemoparasitas
Intensidade da anemia
Bibliografia e leitura recomendada
Avaliação das policitemias
Introdução
Sintomatologia Clínica
Classificação das policitemias
Avaliação laboratorial
Os leucóticos
Leucopoiese / compartimentos
Características dos leucócitos
Formas de atuação dos leucócitos
Os leucócitos e a inflamação
Referências bibliográficas
Interpretação clínica das alterações no número dos leucócitos
Alterações no número de leucócitos na circulação

Respostas leucocitárias nos ruminantes
Contagens leucocitárias absolutas e relativas
Interpretação do leucograma
Hemostasia
Introdução
Fatores envolvidos
Hemostasia primária
Hemostasia secundária
Fibrinólise
Esquema diagnóstico
Anormalidades de hemostasia
Nomenclatura internacional dos fatores de coagulação do sangue
Avaliação laboratorial do líquido céfalo raquidiano
Introdução
Produção / circulação
Funções
Colheita
Riscos e contra indicações
Técnica de colheita
Análise laboratorial
Bibliografia e literatura recomendada
Aspectos laboratoriais das afecções de pele

Introdução
Colheita
Artrópodes
Helmintos
Fungos
Avaliação laboratorial do sistema renal
Sistema renal
Formação da urina
Concentração e diluição da urina
Rim, órgão endócrino
Avaliação e interpretação do exame de urina
Características da química urinária (Elementos anormais)
Bibliografia
Avaliação laboratorial das doenças hepáticas
Introdução
Anatomia
Circulação hepática
Sistema biliar e produção de bile
Funções hepáticas
Causas de doenças hepáticas
Sinais clínicos
Mecanismo da lesão
Avaliação
Mecanismo da lesão
Testes indicativos de lesões hepatocelulares
Testes relacionados com captação, conjugação, e secreção

Testes relacionados com clareamento portal
Testes relacionados com a síntese hepática
Exame de fezes
Introdução
Colheita
Conservação
Exame físico
Elementos anormais
Exame químico
Exame microscópico
Métodos de pesquisa de parasitas
Tabelas
Avaliação laboratorial das efusões corporais
Introdução
Diagnóstico das efusões
Exame laboratorial dos fluídos corporais

Fundamentos de hematologia
Índice
Volume sangüíneo
Hematopoiese
Eritropoiese
Anticoagulantes
Colheita de sangue
Bibliografia
O sangue é um tecido formado por três tipos de células: os glóbulos vermelhos, também
conhecidos como hemácias ou eritrócitos; os glóbulos brancos ou leucócitos e ainda as
plaquetas, que são fragmentos de citoplasma dos megacariócitos e por um meio intercelular,
denominado plasma, que por sua vez é composto de 91,5% de água, 7,5% de sólidos
orgânicos. Proteínas, tais como albumina, globulinas e o fibrinogênio e demais fatores de
coagulação respondem por 7% dos sólidos orgânicos do plasma, os 0,5% restantes são um
conjunto de substâncias nitrogenadas, gorduras neutras, colesterol, fosfolipídeos, glicose,
enzimas e hormônios. A parte restante compõe-se de sólidos inorgânicos, os minerais como
Na, K, Mg, Cu, e HCO3.
Volume sangüíneo
O sangue é responsável por cerca de 7,5% do peso de um animal. Esse valor mantém-se
estável, pela passagem de líquidos intersticiais para o meio vascular e vice e versa. Mas
alguns fatores, como a ingestão de líquidos, a produção de água metabólica e perda de água
corporal podem determinar variações neste percentual.
Sabemos que as células do sangue possuem natureza temporária, ou seja, apresentam um
período de vida curto e limitado. Portanto, para que se mantenha uma quantidade estável
destas células na circulação é necessária a existência de um conjunto de órgãos e tecidos
chamados de sistema hematopoiético/lítico, que tem a função de produzir e destruir glóbulos
do sangue e plaquetas, de modo a manter a população sempre constante.
Medula óssea
É o tecido existente no interior das cavidades ósseas, podendo ser divido em dois meios, o
intravascular e o extravascular, sendo que neste último são produzidos os glóbulos brancos,
vermelhos e plaquetas.
Sistema monocítico fagocitário (S.M.F.)
É um conjunto de células com poder fagocitário que destrói os eritrócitos velhos ou

anormais, desmembra a hemoglobina em globina e bilirrubina livre e armazena o ferro. O
S.M.F. encontra-se espalhado por todo o organismo, mas sua maior concentração é nos
órgãos linfáticos, principalmente o baço.
Baço e linfonodos
Produzem linfócitos T e B, além de serem os locais de maior concentração do S.M.F. Mantém

a sua capacidade hematopoiética embrionária por toda a vida adulta, que pode ser acionada
nos casos de anemias regenerativas. O baço é ainda um importante local de reserva de
eritrócitos.
Fígado
É o local de reserva de vitamina B12, ácido fólico e ferro, elementos necessários à

hematopoiese e à síntese de hemoglobina. É o local predominante de produção de
eritropoietina no feto. Nos animais adultos, produz ainda uma pequena quantidade desta
glicoproteína, exceto no cão. Também mantém sua capacidade embrionária de
hematopoiese.
Mucosa estomacal
Produz ácido clorídrico, que libera o ferro das moléculas complexas e o fator intrínseco, que
facilita a absorção da vitamina B12.
Mucosa intestinal
Absorve vitamina B12, folatos e ferro e ainda elimina boa parte da bilirrubina.
Rim
Produz eritropoietina e trombopoietina e elimina uma parte da bilirrubina.
Hematopoiese
Pode ser definida como a produção de células do sangue, compreendendo então a

eritropoiese, a leucopoiese e a trombocitopoiese. Pode ser dividida em duas fases, a
hematopoiese pré-natal e a hematopoiese pós natal.
Os primeiros indícios da hematopoiese são extra-embrionários. Esta fase se inicia em torno
do décimo dia de gestação. São observados, no saco vitelínico, as primeiras ilhas de células
eritropoiéticas, juntamente com os primeiros precursores dos leucócitos. Logo a seguir vem
a hematopoiese embrionária, que começa no final do primeiro terço de gestação e é
composta por três fases. A primeira é hepática, quando a eritropoiese predomina no fígado e
a leucopoiese se torna mais evidente. Em seguida vem a fase esplênica/linfática, quando
estes acontecimentos têm lugar também no baço e linfonodos. A última fase, que é a
medular começa aproximadamente na metade da gestação e perdura por toda a vida..
A hematopoiese pós-natal limita-se exclusivamente a medula óssea e pode ser dividida em

duas fases: a infantil, que envolve a medula óssea de todos os ossos e a adulta, quando a
atividade a hematopoiética se limita aos ossos chatos a às extremidades dos ossos longos.
Nesta fase, as demais medulas ósseas são tomadas por tecido adiposo e se tornam
amarelas. Porém, em casos de necessidade a medula amarela volta a ser vermelha, ou seja,
recupera sua atividade hematopoiética, o que pode ocorrer com os demais órgãos que
desempenharam funções a hematopoiéticas na vida pré-natal.
Formação das células do sangue
Atualmente, a teoria mais aceita é que exista na medula óssea uma célula pluripotencial
indiferenciada. Ao se dividir, esta célula dá origem a duas células: uma igual a si própria,
destinada a manter a população constante e a uma outra célula chamada Unidade
Formadora de Colônias (UFC). A UFC pode ser uma UFCe, formadora de linhagem
eritrocítica; uma UFCmg, formadora de linhagem megacariocítica ou uma UFCmm,
formadora de linhagem mielomonocítica, que por sua vez da origem a duas linhagens, a
mielocítica ou granulocítica e a monocítica. A célula tronco provavelmente dá também
origem a célula que originará os linfócitos. Após formadas, as UFCs seguem um processo de
amadurecimento, com várias divisões, dando origem a um clone de células de seu grupo.
Eritropoiese
Fator estimulante
O fator estimulante para a produção de eritrócitos é a eritropoietina. Este hormônio atua

sobre a célula tronco da medula óssea, determinando a sua divisão e a produção da UFCe. O
amadurecimento da células tronco e precursora ocorrem sob o estímulo de grandes
concentrações de eritropoietina. As quatro divisões que ocorrem (de rubroblasto até
metarubrócito) são mitóticas, e acontecem paralelamente com a maturação das células.
Estes dois processos são caracterizados pelos seguintes eventos: perda dos nucléolos,
diminuição do tamanho da célula e do núcleo, aumento na condensação da cromatina
nuclear, diminuição da basofilia nuclear e aumento na policromasia, seguida então de
normocromasia e síntese de hemoglobina. Ocorre, por fim, perda da capacidade mitótica.
Tanto as divisões como a maturação dos eritrócitos ocorrem sob o estímulo de concentrações
basais de eritropoietina.
Em situações normais, o nível basal de eritropoietina fornece estímulos necessários para a

reposição de eritrócitos perdidos, mantendo a massa normal destas células. Quando há
transporte insuficiente de O2 para os tecidos, sensores renais localizados no aparelho
justaglomerular dos rins sinalizam para que haja aumento na secreção de eritropoietina. A
eritropoietina possui duas origens: é produzida na medula renal tanto na forma de
eritropoietina ativa como de pró-eritropoietina, que é ativada por um fator sérico no
momento da liberação e nas células de Kupfer, as produzem uma molécula precursora, que é
ativada por uma fator renal para produzir eritropoietina ativa. O rim é a única fonte de
eritropoietina no cão, ao contrário das outras espécies.
UFCe
Como foi visto anteriormente, a célula tronco se divide em duas, uma igual a si e outra que
dará origem à Unidade Formadora de Colônias da linha eritrocítica ou UFCe.
Rubroblasto
É a célula que vem em seguida a UFCe, também chamado de proeritoblasto. É uma célula
três vezes maior que o eritrócito maduro, tem núcleo geralmente central, que ocupa quase
toda a área da célula e é formado por cromatina de aspecto delicado, onde pode-se ver dois
ou até três nucléolos. Apresenta DNA e RNA em atividade, além da síntese proteíca, mas não
sintetiza hemoglobina.
Pró-rubrócito
O rubroblasto se divide em duas células chamadas de pró-rubrócito ou eritroblasto. É um

pouco menor que o rubroblasto, a cromatina é um pouco mais grosseira e os nucléolos
menos evidentes. Nesta fase inicia-se a síntese de hemoglobina, que persiste até a fase de
reticulócitos.
Rubrócito basófilo
O pró-rubrócito divide-se em dois rubrócitos basófilos ou eritroblasto basófilo. Nesta fase, o

citoplasma já se torna um pouco acidófilo, devido ao acúmulo de hemoglobina já nele
produzida. Ocorre diminuição da síntese de ácidos. É uma célula bem menor que a anterior,
o núcleo já não apresenta nucléolos e a cromatina é bem mais compacta.
Rubrócito policromático
O rubrócito basófilo se divide em dois rubrócitos policromáticos ou eritroblastos

policromatófilos. Nesta fase, ocorre a finalização da síntese de DNA, que por sua vez é
controlada pelo aumento da síntese de hemoglobina.
Metarubrócito
O rubrócito policromático se divide em dois metarubrócitos. É a menor célula dos precursores

nucleados dos eritrócitos e neste estágio o núcleo é apenas uma mancha de cromatina
compacta. Neste estágio está o auge da produção de hemoglobina.
Reticulócito
O metarubrócito não se divide mais, apenas amadurece, perde o núcleo e passa a se chamar
reticulócito. A substância basófila dessas células é o RNA, pode se apresentar em formas de
grânulos. Quando corados pelo novo azul de metileno ou outro corante vital, esta substância
basófila precipita-se em forma de retículos, daí o nome reticulócito. Quando corados pelos
métodos usuais, os reticulócitos são vistos como células não nucleadas, um pouco maiores
que os eritrócitos adultos, apresentando certa policromatofilia. Essas células não são achadas
normalmente na circulação de cavalos e ruminantes sadios, pois toda a maturação
eritrocitária nestas espécies ocorre dentro da medula óssea. Em suínos sadios são
observados cerca de 2% de reticulócitos na circulação. Já em cães e gatos normais podem
ser encontrados em percentuais que variam de 0,5-1,5; sendo que nestes últimos animais se
apresentam em duas formas: os reticulócitos agregados e ponteados e refletem diferenças
significativas no estádio de maturação e tempo de vida no sangue. Os reticulócitos
agregados apresentam a substância basófila de forma linear e se maturam em ponteados,
que apresentam apenas pequenos pontos de retículo, sem formações lineares. A contagem
de reticulócitos pode ser usada na avaliação da resposta individual a uma anemia em todos
os animais e avaliação da terapia usada, com exceção dos eqüinos, pois nestes animais os
reticulócitos só são liberados da medula após sua total maturação. Cerca de 20% da
hemoglobina contida nos eritrócitos é ainda sintetizada nos reticulócitos.
Eritrócitos
Os reticulócitos se maturam em eritrócitos ou hemácias, células anucleadas e sem inclusões

de retículo. Os eritrócitos são as células mais numerosas no sangue, seu citoplasma é
formado por 1/3 de hemoglobina e 2/3 de água. Sua função é carrear hemoglobina, que por
sua vez, transporta O2 dos pulmões para os tecidos e CO2 dos tecidos para os pulmões. A
membrana eritrocitária é formada por duas camadas protéicas, envolvendo uma camada de
lipídios; é flexível permitindo a deformação e passagem da célula pelos estreitos sinusóides
do baço e dos tecidos. A medida que a célula envelhece e flexibilidade vai diminuindo, não
consegue mais atravessar os sinusóides do baço e é então fagocitada pelo S.M.F.
Proteínas
São extremamente necessárias na formação da globina
Vitaminas
Em especial, a riboflavina ou vitamina B2, a piridoxina ou vitamina B6, a niacina, o ácido

fólico, a tiamina e a vitamina B12, sendo esta última extremamente necessária à divisão das
fases nucleadas das células.
Minerais
O mais importante é o ferro, utilizado na síntese do heme. Outros minerais importantes na

eritropoiese são o cobalto, necessário à síntese da vitamina B12 e o cobre, co-fator da
enzima ALA-dehidrase, necessária à síntese do heme.
Lipídios
Os lipídios são integrantes da membrana do eritrócito. Além disto, o colesterol funciona como
regulador da resistência osmótica da célula.
Este termo designa a quantidade de eritrócitos que morrem ainda no interior da medula, sem
chegar a circulação. A taxa de eritropoiese ineficaz é cerca de 10% na maioria das espécies,
mas pode estar aumentada em algumas doenças.
Na ausência dos fatores apropriados a eritropoiese, como por exemplo os fatores

nutricionais, este processo pode ocorrer de forma anormal, sendo lançadas na circulação
eritrócitos com teor de hemoglobina incompleto ou células atípicas, deficientes em número
ou com anormalidades fisiológicas. Na eritropoiese anormal, em alguns casos, pode ser
produzido número excessivo de eritrócitos.
Anticoagulantes
EDTA
É o ácido etilenodiaminotetracético. Este anticoagulante é o mais utilizado na rotina dos

laboratórios pois possuem um excelente poder preservador da morfologia e características de
coloração das células vermelhas e brancas. Atuam como quelantes, evitando a coagulação do
sangue ao se combinar com o cálcio. Não se deve exceder o nível recomendado de EDTA,
pois o excesso prejudica a determinação do hematócrito, provocando uma falsa diminuição
deste devido ao "encarquilhamento" celular". As quantidades recomendadas são: 1 gota de
uma solução a 10% para 5 ml de sangue ou 1 mg de pó por ml de sangue. Na rotina
laboratorial o tubo que o contém é identificado por uma tampa de borracha de cor roxa.
Heparina
Evita a coagulação do sangue ao interferir na conversão de pró-trombina em trombina. Afeta

de forma intensa e prejudicial as qualidades de coloração dos leucócitos, por isto é usado em
provas bioquímicas, como por exemplo a dosagem de Ca++ no sangue. Tem um custo
bastante elevado. Por estes motivos, é utilizado na rotina como anticoagulante, sem
apresentar propriedades preservativas. Na rotina laboratorial o tubo que o contém é
identificado por uma tampa de borracha de cor verde.
Fluoreto de sódio
Atua como anticoagulante e conservador de glicose, por isto é usado quando se deseja a
determinação da glicemia. Na rotina laboratorial o tubo que o contém é identificado por uma
tampa de borracha de cor cinza.
Colheita de sangue
Local de punção
O local de punção varia de acordo com a espécie, quantidade de sangue a ser colhido e a
finalidade laboratorial da amostra.
Eqüinos: Principalmente na veia jugular, quando se deseja maiores quantidades. Para

pequenas quantidades e pesquisa de hemoparasitas pode-se realizar uma pequena incisão
na borda das orelhas, realizando-se o esfregaço do sangue obtido logo em seguida.
Bovinos: Para obtenção de maiores quantidades, utiliza-se a veia jugular, a veia mamária e
a veia coccígea. Para pesquisa de hemoparasitas utiliza-se também a borda das orelhas,
realizando-se o esfregaço do sangue obtido logo em seguida
Cães: Quando se deseja realizar pesquisas de hemoparasitas ou alguns testes sorológicos,

como por exemplo para a Leishmaniose Visceral, realiza-se um pequeno corte na ponta da
orelha, recolhendo o sangue em um papel de filtro no segundo caso e realizando um
esfregaço sangüíneo normal no primeiro. Para obtenção de maiores quantidades de sangue
utiliza-se as veias jugular, cefálica ou safena.
Gatos: Para maiores quantidades, utiliza-se a veia jugular e cefálica Para pesquisas de
hemoparasitas, faz-se o mesmo procedimento que os outros animais.
Suínos: Veia cava anterior ou seio venoso orbital. Para pesquisas de hemoparasitas, faz-se
o mesmo procedimento que os outros animais.
Técnica de punção
A realização de anti-sepsia no local antes que a agulha seja introduzida na veia é de suma
importância na colheita do sangue. Seria desejável que a área a ser puncionada fosse
depilada antes da anti-sepsia com álcool ou álcool iodado, mas na rotina hospitalar, este
procedimento nem sempre é feito; sendo resguardado para momentos em que se necessite
melhor visualização do vaso a ser puncionado.
Após a escolha do local adequado e realização da ant-sepsia, faz-se então o garrote, isto é, a
compressão da veia escolhida cranialmente ao local desejado. Se for necessário, pode-se
distender a pele sobre a veia, para que esse fique mais firme. Em seguida, introduzir a
agulha na pele com o bisel posicionado para cima, puncionando a veia. Soltar o garrote,
recolher o sangue, retirar a agulha e comprimir a região, para evitar a formação de
hematomas.
Cuidados a serem observados durante a colheita visando evitar a hemólise e danos aos leucócitos
• Observar se a agulha possui diâmetro adequado à quantidade de sangue que se

deseja e ao calibre da veia escolhida;
• Aderir bem a seringa ao canhão da agulha;
• Deixar o sangue fluir com o mínimo de vácuo;
• Evitar o bombeamento do sangue;
• Evitar o excesso de pressão na seringa, pois isto poderá provocar o colabamento da
parede da veia contra o bisel da agulha;
• Se o sangue parar de fluir, rotacionar cuidadosamente a seringa e a agulha,
procurando posicionamento mais adequado;
• Em suínos, pode ocorrer entupimento da agulha por tecido adiposo e coágulos de
sangue quando se tente puncionar mais que uma vez. Este último fato pode
acontecer também nos outros animais, especialmente os pequenos;
• Retirar a agulha da seringa antes de colocar o sangue no recipiente.
O exame da medula óssea fornece informações a respeito do estado hematopoiético dos

animais. Existem várias ocasiões em que este estudo se faz necessário: anemias não
regenerativas, neutropenias e trombocitopenias persistentes, quando são observadas células
atípicas no sangue, sugerindo uma alteração neoplásica, intoxicação por drogas, radiação. É
o único meio de avaliar a resposta a anemias em cavalos. Colorações especiais fornecem
informações sobre os estoques de ferro e ajuda na diferenciação entre anemias ferroprivas e
por inflamação crônica.
A medula óssea ativa é vermelha, enquanto que aquela não produtiva é amarela. Nos
animais adultos a maioria das cavidades ósseas dos ossos longos são preenchidas por
medula amarela, estando a atividade hematopoiética reservada aos ossos chatos, tais como
costelas, pélvis e ossos da cabeça, a ossos menores como as vértebras e as extremidades
dos ossos longos. Portanto, para obtenção de amostras para estudo, é necessária a escolha
de algum destes sítios. O esterno pode ser escolhido para este procedimento em grandes
animais, bem como a porção dorsal da oitava a décima primeira costelas. A crista ilíaca é um
local adequado para colheita tanto em grandes animais como nos pequenos, sendo que
nestes utiliza-se também a porção proximal do úmero e do fêmur.
A aspiração da material medular é na maioria das vezes adequada para a avaliação

desejada. Mas em alguns casos é necessária a biópsia, especialmente quando se desejam
informações sobre a topografia e arquitetura medulares, quando não de obtém material após
diversas aspirações ou há suspeita de mielofibrose. Existem agulhas adequadas tanto para
obtenção de material por aspiração ou para biópsia. No casa de obtenção do material por
aspiração deve-se ter o cuidado de não aspirar mais que 0,5 ml de material, pois pode haver
contaminação com sangue, o que pode dificultar ou mesmo impedir o estudo do esfregaço do
material obtido. Pela mesma razão não se deve aspirar material medular com muita força.
Bibliografia
1) JAIN, H.C. Schalm's Veterinary Hematology, Lea & Febiger, 4 ed, Philadelphia, 1986,
1221p.
2) NAVARRO, C.E.K.G., PACHALY, J.R. Manual de Hematologia Veterinária. Livraria Varela,

São Paulo, 1994, 163p.
1221p.
Estudo do eritron
Índice
Introdução
Eritrograma
Bibliografia
Introdução
O termo eritron define a massa total de eritrócitos circulantes associado ao tecido

eritropoiético da medula óssea. Os métodos para a avaliação do estado funcional do eritron
são a contagem total de hemácias; a avaliação do teor de hemoglobina e a determinação do
hematócrito. Estes três valores, por sua vez, são utilizados para o cálculo dos Índices
Hematimétricos ou seja, o Volume Globular Médio (VGM), a Hemoglobina Globular Média
(HGM) e a Concentração da Hemoglobina Globular Média (CHGM). Tais índices são utilizados
para a elucidação das alterações do eritron, especialmente na avaliação dos tipos de anemia.
Eritrograma
É a avaliação dos eritrócitos, do hematócrito e da hemoglobina, assim como a contagem e

avaliação dos reticulócitos, nos casos necessários.
Para a realização da contagem total de eritrócitos podem ser utilizados vários métodos, que
são divididos em manuais e automáticos. O método manual utilizado é o método do
hemocitômetro ou seja, a Câmara de Neubauer. As contagens automáticas são realizadas
através de aparelhos fotoelétricos, eletrônicos ou a lazer.
Hemocitômetro: Utilizado quando em pequenos laboratórios, onde o volume de serviços

não justifica a compra de um aparelho para a contagem por métodos automáticos. Este
método apresenta erros de até 20%.
Automáticos: Utilizados em grandes laboratórios, onde o volume de exames justifica a

compra de um aparelho destes. Podem ser fotoelétricos, que medem a quantidade de luz
que é transmitida através de uma suspensão de hemácias; eletrônicos, quando as hemácias
são diluídas em uma solução eletrolítica e passadas por uma abertura, que apresenta certa
resistência elétrica. A alteração na freqüência elétrica é igual ao número de células. Nos
aparelhos a laser a difração da luz incidida sobre as células faz a contagem, baseada no
tamanho e complexidade interna de cada uma. Estes métodos apresentam erros de até 5%.
A hemoglobina é uma proteína conjugada, composta por uma proteína simples, a globina e
por um núcleo prostético do tipo porfirina, chamado heme, cujo principal componente
químico é o ferro. A hemoglobina é responsável por até 90% do peso seco de um eritrócito
adulto e por aproximadamente 1/3 de seu conteúdo celular e sua síntese se faz no
citoplasma dos precursores nucleados dos eritrócitos.
A molécula de hemoglobina tem peso molecular que varia entre 66.000 e 69.0000 daltons.
É formada por um conjunto de quatro moléculas de heme, ligadas a uma cadeia peptídica,
formando um conjunto de duas cadeias alfa e duas beta. O grupamento heme é um
composto metálico, com um átomo de ferro em seu interior e uma estrutura porfirínica,
formada por quatro anéis pirrólicos. Os grupamentos heme e polipepitídicos ligam-se através
de pontes que se abrem facilmente para fazer a ligação com o O2 ou com o CO2. Estas
ligações obedecem ao grau local de tensão destes gases. Nos capilares pulmonares, a tensão
de O2 é elevada e de CO2 é baixa. Desta forma, a ligação de da hemoglobina com o O2
acontece juntamente com a liberação de CO2. Nos capilares dos tecidos ocorre o contrário.
Dentro de uma mesma espécie existem várias formas de hemoglobina, sendo as principais,
além da hemoglobina, a oxi hemoglobina, meta hemoglobina e hemoglobina reduzida. Essa
variedade é determinada por alterações na seqüência de aminoácidos da molécula, havendo
ainda diferenças entre as hemoglobinas fetais e adultas.
O eritrócito, no fim de sua vida útil, perde a sua elasticidade, não conseguindo mais passar
pelos sinusóides do baço, onde é fagocitado por um macrófago. No interior desta célula
ocorre o desmembramento da hemoglobina, com liberação do ferro do heme e da globina,
formando-se então a bilirrubina, que abandona o macrófago e passa a circular no plasma.
A dosagem total da hemoglobina reflete diretamente a capacidade do eritron como carreador

de oxigênio. A determinação exata do teor de hemoglobina não é fácil de ser obtida, pois
algumas técnicas, especialmente as de comparação visual com algum padrão, não são
suficientemente precisas. Na prática atual são utilizados métodos químicos, em que a leitura
é feita por espectofotometria, que possuem precisão suficiente para uma interpretação
correta. Tais métodos convertem todas as formas de hemoglobina presentes no interior do
eritrócito em cianometahemoglobina, cuja dosagem então é determinada pelo
espectofotômetro. A dosagem de hemoglobina é dada em g/% ou g/dl.
Literalmente, a palavra hematócrito significa separação do sangue e essa separação é obtida

facilmente no laboratório através da centrifugação. Após este processo, o sangue fica
separado em três partes: a massa vermelha de eritrócitos ao fundo, uma camada bastante
fina, branca ou acinzentada, formada de leucócitos e plaquetas logo acima da camada
vermelha que é chamada de botão leucocitário e por fim, o plasma. Define-se como
hematócrito o volume do sangue total que é ocupado pelas hemácias sendo os resultados
expressos em porcentagem.
Para a determinação do hematócrito deve ser usado sangue com anticoagulante. O método
do microhematócrito é atualmente o de eleição para a determinação do volume globular, por
requerer menor quantidade de sangue e possuir maior rapidez, sendo realizado em 5
minutos e a leitura é feita comparando-se o tubo do microhematócrito com gráfico especial.
Existem ocasiões em que o hematócrito pode estar falsamente aumentado. A principal destas
são os casos de desidratação, pela perda de líquidos do organismo. Neste caso, as proteínas
plasmáticas totais estarão também aumentadas, diferenciando a desidratação de outra
situação na qual haverá um aumento real do hematócrito. Quando sangue é colhido em
situações de excitação ou estresse, principalmente em eqüinos, pois nestes animais o baço
reserva cerca de 1/3 do potencial de eritrócitos circulantes, além de possuir musculatura
muito enervada. Portanto, sob estímulos adrenérgicos, ocorre a contração deste órgão e
liberação de grande quantidade de eritrócitos na corrente circulatória, e isto causar
alterações de 10-15% na determinação do hematócrito. Em menor grau, este fato é também
observado em certas raças de cães de difícil manuseio.
Por outro lado, existem situações em que o hematócrito pode estar falsamente diminuído.
Em amostras colhidas com excesso de EDTA, uso de amostras velhas e ainda o uso de
anestésicos ou contenção química pode ocorrer o "encarquilhamento celular", isto é uma
diminuição do tamanho dos glóbulos.
Além da determinação da massa eritrocítica em si, outras avaliações podem ser feitas a
partir do hematócrito. Por exemplo, uma avaliação do botão leucocitário pode sugerir um
excesso de leucócitos, se esse estiver muito largo; o teor de proteínas plasmáticas totais, se
o tubo é quebrado e o plasma colocado em um proteinômetro para leitura. O aspecto do
plasma pode ainda oferecer informações sobre o estado da amostra colhida, pois
normalmente ele se apresenta claro, mas em outras situações pode ter aspecto avermelhado
se há hemólise, esbranquiçado se há uma lipemia ou ainda amarelado, se há icterícia. Alguns
protozoários pode ser observados no plasma, dentro do tubo do hematócrito, logo acima do
botão leucocitário. São eles Tripanossoma eqinun e T. equiperdum vistos no plasma de
equídeos e T. Cruzi, em cães e tatus. Larvas de helmintos são também observados,
especialmente as microfilárias dos gêneros Dirofilaria e Diptalonema, no plasma de cães
habitantes de regiões litorâneas, onde existam insetos transmissores.
Utilizando a contagem total de eritrócitos, o teor de hemoglobina e o hematócrito é possível

calcular o volume de um eritrócito médio e sua concentração de hemoglobina. Estes valores
são de importância particular na determinação do tipo morfológico das anemias, servindo de
guia para a determinação do tratamento e monitoração do paciente. Em alguns contadores
automáticos, estes índices são calculados automaticamente.
Volume Globular Médio (VGM)
Este índice determina o tamanho médio dos eritrócitos ou seja o volume de um eritrócito
médio. Se estiver aumentado, normal ou diminuído, indica se as células estão macrocíticas,
normocíticas ou microcíticas. O VGM é determinado pela divisão do hematócrito em 1.000 ml
de sangue (porcentagem x 10) pelo número de hemácias em milhões. Os resultados são
expressos em fentolitros (fl). A fórmula portanto é:
VGM: Hc x 10 /no He (106)
Observação: 1 fl = 1015l
Concentração hemoglobínica globular média (CHGM)
É uma medida da concentração de hemoglobina nas hemácias. Expressa a taxa de peso da

hemoglobina em relação a um dl de eritrócitos, e não a um dl de sangue total. Se está
normal ou diminuído, define morfologicamente se o eritrócito é normocrômico ou
hipocrômico.
O CHGM é calculado pela divisão do teor de hemoglobina em 1.000 ml de sangue (g/dl x

100) pelo Hc. Os resultados são expressos em g/dl ou g/%. Portanto, a fórmula é:
CHGM: Hb x 100 / Hc
Hemoglobina Globular Média (HGM)
Indica o conteúdo hemoglobínico de cada hemácia, sendo porém o peso da hemoglobina em

uma célula média. É menos preciso que o CHGM, pois é calculado por dois índices menos
sensíveis, que são a dosagem de hemoglobina e contagem total de hemácias. É de pouco
valor prático direto.
O HGM é calculado pela divisão do teor de hemoglobina em 1.000 ml de sangue (g/dl x 10)
pelo número de hemácias em milhões. Os resultados expressos em picogramas (pg).
Portanto, a fórmula é:
HGM: Hb x 10 / no He (106)
Bibliografia
1221p.

1) JAIN, H.C. Schalm's Veterinary Hematology, Lea & Febiger, 4 ed, Philadelphia,
1986, 1221p.
Avaliação das anemias
Índice
Introdução
Colheita
Hemoparasitas
Introdução
Pode-se caracterizar anemia quando a contagem de eritrócitos, a dosagem de hemoglobina e

a determinação do hematócrito demonstrarem valores abaixo dos normais. Estes valores
normais ou de referência são caracterizados de acordo com a espécie, raça, sexo e idade. No
pedido enviado ao laboratório ou na realização do exame a anotação da espécie é
imprescindível, pois a variação dos valores entre os animais é muito grande. Estes valores
estão relacionados com o tamanho dos eritrócitos e conseqüentemente, com o conteúdo de
hemoglobina. Por exemplo, quando compararmos os eritrócitos de cães e dos caprinos
veremos que, os eritrócitos dos caprinos por serem menores, em um mesmo volume serão
em maior número. Por outro lado, o conteúdo de hemoglobina está relacionado com a
atividade animal isto é, animais mais lépidos como os cães e os cavalos tendem a ter
conteúdo maior de hemoglobina que os bovinos. Animais de mesma espécie também
apresentam variações; os cavalos utilizados para corrida apresentam os eritrócitos maiores
que os animais de trabalho ou tração; os cães da raça Akita apresentam eritrócitos menores,
enquanto que os da raça Poodle apresentam eritrócitos maiores em relação ao tamanho
médio para a espécie. A idade é outro parâmetro importante a ser observado; os animais
recém nascidos possuem eritrócitos maiores, ainda de origem fetal que são substituídos
gradativamente durante as primeiras semanas de vida. A variação entre sexos é discreta
podendo haver variações durante a gestação devido a hemodiluição inerente a gestação.
O animal anêmico apresenta mucosas pálidas e, dependendo da intensidade, pode-se

observar também fraqueza, aumento da freqüência e sopros cardíacos, depressão mental e
sede. Tais sintomas são relacionados com a reduzida capacidade de oxigenação sangüínea
devido aos valores reduzidos da taxa de hemoglobina e dependerão da intensidade da
mesma. Pela resistência individual de alguns animais, de mesma espécie ou não, o quadro
de anemia pode ser assintomático.
Colheita
Para avaliação adequada das anemias é importante que a amostra seja colhida e manuseada
corretamente, pois caso contrário os resultados podem ser alterados total ou parcialmente.
Primeiramente, não estressar muito os animais, em especial os cavalos e os gatos, a
contração esplênica resultante lançará eritrócitos na corrente sangüínea alterando o valor do
eritrograma.
A relação sangue-anticoagulante deve ser correta, pois volumes maiores do anticoagulante

podem diluir a amostra e alterar a característica das células, como por exemplo, o excesso
de EDTA pode causar encolhimento dos eritrócitos.
Estase prolongada provoca hemoconcentração, pressão exagerada no êmbolo da seringa

causará hemólise diminuindo o valor do volume globular e aumentando o valor da
hemoglobina além de aumentar a densidade ótica da amostra. A observação de jejum é
muito importante, pois a lipemia pós prandial pode aumentar a fragilidade osmótica dos
eritrócitos tornando-os facilmente lisáveis.
As anemias podem ser divididas em relativas e absolutas. As anemias relativas são aquelas
nas quais não há redução da massa celular, ocorre apenas expansão do volume plasmático.
Situam-se nestes casos, as fêmeas gestantes, os neonatos e os animais submetidos a
fluidoterapia. Por outro lado as absolutas são também chamadas de anemias verdadeiras
onde verifica-se redução da massa celular e são classificadas baseando-se na resposta
medular, na morfologia e coloração dos eritrócitos e na patofisiologia.
Classificação baseada na resposta medular
Está relacionada totalmente com a resposta reticulocitária, que está na dependência da

produção e liberação da eritropoetina renal e ou hepática, variando de acordo com a espécie.
Baseado na resposta as anemias são consideradas regenerativas, pouco regenerativas e
arregenerativas. As anemias regenerativas são aquelas onde se verifica resposta satisfatória
da medula óssea, com produção e liberação de células jovens, como no caso das anemias
hemolíticas e perdas sangüíneas por parasitas ou traumas. As pouco regenerativas são
aquelas nas quais se verifica diminuição dos precursores eritróides havendo pouca resposta a
estímulos. Ocorre nas deficiências de vitamina B12 e acido fólico, vitamina B6 e deficiência
de ferro. Já nas anemias arregenerativas não se observam precursores eritróides medulares,
não há resposta a estímulos como nas anemias aplásticas. No caso particular dos cães, a
deficiência de eritropoetina na insuficiência renal crônica grave não gera estímulos para o
desenvolvimento e divisões da célula tronco e linhagens, causando depressão medular, pois
nesta espécie a produção de eritropoetina é somente renal. Podem ser também causadas por
eritropoiese ineficaz isto é, ocorre aumento dos precursores eritróides, mas os eritrócitos
formados não são liberados na circulação, devido a sua destruição intramedular pelo sistema
fagocitário mononuclear ou por algum defeito de maturação. Podem ter origem em alguma
doença primária medular como neoplasias, aplasia eritróide, anemia aplástica; ser de origem
nutricional ou causadas por algum dano medular, seja químico e uso de drogas. As doenças
nutricionais, tais como deficiências de vitaminas B12 e B6, de ferro, cobalto e cobre
geralmente são reversíveis bastando para isso corrigir a causa. Por outro lado as outras
causas podem provocar lesões irreversíveis nas células tronco eritropoiéticas. Essas causas
podem ser doenças hepáticas, renais, radiação, tóxicos (samambaia, estrógenos, chumbo),
doenças mieloproliferativas, medicamentos (quimioterápicos, fenilbutazona, sulfa-
trimetropina).
A avaliação do sangue periférico de cada animal oferece indícios da resposta medular: nos
cães e gatos encontra-se policromatofilia (indicando reticulocitose); nos cavalos observa-se
macrocitose e anisocitose mas não se observa policromatofilia (por não haver liberação de
reticulócitos na corrente sanguínea); nos ruminantes observa-se ponteado basófilo e, nos
suínos, policromatofilia.
A avaliação reticulocitária deve ser relacionada com a espécie em questão, já que são
encontrados normalmente no sangue periférico de cães, raramente em ruminantes e não são
encontrados em cavalos. A resposta reticulocitária em cães é bastante acentuada permitindo
avaliar bem a resposta medular; em ruminantes poucos reticulócitos já são patognomônicos
de resposta medular. A avaliação nos eqüinos é feito pelo exame da medula óssea e ainda,
existem atributos bioquímicos celulares nas células destes animais que podem ser medidas.
Classificação morfológica.
É baseada na morfologia do eritrócito e sua concentração de hemoglobina, utilizando-se os

índices hematimétricos VGM e CHGM.
Normocítica e normocrômica
Neste tipo de anemia verifica-se pouca ou nenhuma resposta medular, sendo consideradas
arregenerativas, ou pouco regenerativas. Geralmente ocorre em doenças crônicas:
• doenças inflamatórias: doenças renais com uremia, doenças endócrinas, neoplasias,

doenças hepáticas, enfim doenças que podem afetar o funcionamento medular ou o
estímulo para produção de hemácias;
• doenças parasitárias que são depressoras de medula como erliquiose e leishmaniose;
• doenças mieloproliferativas;
• viroses imunodepressoras e depressoras da medula óssea como cinomose,
parvovirose;
Macrocítica e normocrômica
Relacionada com deficiência de vitamina B12 e ácido fólico. Com a deficiência vitamínica não
há síntese normal de DNA, as células não apresentarão divisões normais, encontrando-se
células maiores na corrente sanguínea. Como a produção de hemoglobina é normal, o núcleo
com crescimento contínuo é por fim estrusado, dando origem a células maiores. Pode ocorrer
em doenças hepáticas, mieloproliferativas, com o uso de algumas drogas e por distúrbios
nutricionais. Ocorre na deficiência de cobalto em ruminantes; pois este mineral é essencial
na síntese de vitamina B12 no rumem. A macrocitose e normocromia pode ser ocorrência
normal em cães da raça Poodle.
Macrocítica e hipocrômica
Geralmente são regenerativas quando ocorre aumento da produção de reticulócitos. A

reticulocitose contribui para o aumento do VCM e diminuição do CHCM.
Microcítica e normocrômica
Inicio da deficiência de ferro. Microcitose e normocromia é característica dos eritrócitos de

cães da raça Akita.
Microcítica e hipocrômica
Ocorre nas deficiências de ferro, cobre e piridoxina (vitamina B6). Nas deficiências de ferro
ou falhas na sua utilização não haverá produção normal de hemoglobina e havendo demora
na hemoglobinização não haverá parada na síntese de DNA, ocorrendo mitoses extras,
aparecendo células menores com pouca hemoglobina na corrente sangüínea. O ferro faz
parte da molécula de hemoglobina e o cobre é co-fator da enzima ácido d aminolevilínico
(ALA) requerida para síntese do heme, além de componente principal da ceruloplasmina,
enzima responsável pela transferência do ferro das células da mucosa intestinal para a
transferrina, proteína de transporte plasmático. A deficiência de ceruloplasmina dificulta
também a transferência do ferro dos macrófagos e do fígado para o plasma. A piridoxina é
necessária para a eritropoiese , principalmente porque serve de co-fator para a síntese do
ácido d aminolevilínico que faz parte da biogênese do heme. Ocorre em perdas de sangue
crônicas como nas lesões gastrointestinais, neoplasias, desordens de coagulação, infestação
de ecto e endo parasitas hematófagos tais como carrapatos, piolhos, pulgas e vermes.
Classificação patofisiológica
Perdas sangüíneas (hemorragias) podem agudas ou crônicas e esta diferenciação depende

da rapidez da instalação do processo. Um animal pode perder até 25% do seu conteúdo
sangüíneo rapidamente ou cerca de 50% se esta perda for lenta (cerca de 24 horas) sem
comprometimento fisiológico. São exemplos de perdas por hemorragias:
• traumas e procedimentos cirúrgicos;

• defeitos de coagulação: envenenamento por samambaia, trevo doce, veneno de rato
(dicumarol), trombocitopenias;
• parasitas, neoplasias, ulcerações intestinais;
• hemoparasitas: babesiose, ehrlichiose, anaplasmose, hemobartonelose.
Anemias hemolíticas também tem caráter agudo e crônico e geralmente tem caráter
regenerativo. Causas:
• hemoparasitas;
• anemias hemolíticas imunomediadas;
• intoxicações: ingestão de cebola por cães e gatos, drogas como acetominofen em
gatos, azul de metileno em cães e gatos;
• anemias hemolíticas idiopáticas.
Anemias depressivas: relacionadas com o tipo de resposta medular.
• nutricionais: deficiência de ácido fólico e vitamina B12, cobre, cobalto, ferro,

vitamina B6;
• inflamações: as bactérias e os macrófagos utilizam ferro levando a deplessão
orgânica;
• parasitas. Ehrlichia sp, Babesia sp., parasitoses intestinais crônicas;
• aplasias idiopáticas ou adquiridas;
• doenças mieloproliferativas.
Anormalidades na forma (Poiquilocitose)
A forma normal dos eritrócitos depende do perfeito equilíbrio entre as propriedades

estruturais da membrana celular e hemoglobina e a influência dos meios intra e
extracelulares. Os eritrócitos possuem forma definida por espécie e a mudança nesta forma
pode auxiliar no diagnóstico da causa e tipo de anemia. A forma mais comum é do disco
biconcavo, que pode ser alterado pela passagem através da microcirculação.
• Codócitos: também chamado de célula em alvo; condensação central e periférica da

hemoglobina resultante da redistribuição da hemoglobina celular provavelmente
devido ao excesso de membrana (aumento do colesterol da membrana pode variar
de 25% a 75%) ou ao pequeno conteúdo hemoglobínico. São encontradas nas
anemias crônicas e em situações de estase sangüínea;
• Excentrócitos: condensação da hemoglobina na periferia da hemácia que aparecem
como projeções em brotamento na borda destas células. São encontradas em
quadros hemolíticos como na ingestão de cebola em cães e ocorrem em casos de
animais que receberam drogas oxidantes, como por exemplo a fenotiazina em
cavalos ou paracetamol em gatos. Podem surgir em casos de hemoglobinúria pós-
parto na vaca;
• Equinócitos: são eritrócitos crenalados. Podem ser artefatos de esfregaço, ou
excesso de EDTA, como animais em exercício, em linfomas, glomerulonefrites, como
são comuns em suínos. São encontrados em sangue estocado por depleção de ATP;
• Eliptócitos ou Ovalócitos: são hemácias com forma oval ou elipsoidal. Ocorrem nas
leucemias, sendo comum nas espécies de camelídeos;
• Esferócitos: são eritrócitos pequenos sem o halo central intensamente corados que
aparecem como resultado de deformação de membrana citoplasmática, geralmente
produzidas por anticorpos anti-eritrócitos. Somente observadas em cães. Ocorrem
em anemias hemolíticas imunomediadas. Como estas células possuem menor
capacidade de deformação, são prematuramente retirados da circulação pelo baço;
• Acantócitos: são eritrócitos de contorno irregular, assumindo forma estrelar,
podendo também ser resultado de alteração de membrana atribuido ao aumento do
colesterol na mesma. Vistos em doenças renais e esplênicas, no hemangiossarcoma
e cirrose hepática, estas células são removidas prematuramente pelo baço tendo
mais facilidade a lise. Não devem ser confundidos com artefatos de técnica;
• Esquisócitos ou fragmentos eritrocitários: são células deformadas ou pedaços de
células ( do grego, schistos, fragmentar), entre os quais se destacam a célula em
capacete e a célula em gota. A fragmentação e portanto os esquistócitos ocorrem
como resultado de um defeito na produção ou de uma destruição acelerada de
eritrócitos. Podem ser vistos em casos de vasculite e na coagulação intravascular
disseminada (CID), sendo que nesta última as células em capacete são
características. Também podem aparecer em doenças renais ou esplênicas crônicas e
ainda nas anemias ferroprivas;
• Fusócitos: São hemácias em forma de fuso, nas quais a hemoglobina se polimeriza
em forma de túbulos. São encontrados normalmente em cabras de raça angorá.
Inclusões dos eritrócitos
Ponteado basófilo
São restos de ribossomos e polirribossomos que apresentam tom azulado formando

agregados finos e irregulares no eritrócito. A enzima pirimidina 5'nucleotidase que está
presente nos reticulócitos cataboliza estes ribossomas e polirribossomas. Aparecem nas
anemias regenerativas em bovinos, ocorre nas intoxicações por chumbo devido a enibição da
enzima pelo chumbo.
Corpúsculos de Howell-Jolly
São restos nucleares observados em forma de pequenos pontos na superfície do eritrócito

apresentando-se como pontos espessos de cor violeta, azul ou quase negros, geralmente na
periferia da célula,. Aparecem em casos de anemia severa e são rapidamente retirados de
circulação pelo baço e também nas anemias regenerativas de cães e gatos, podendo ainda
significar inefetividade esplênica. Não devem ser confundidos com parasitas do gênero
Anaplasma, especialmente Anaplasma marginale pois estes estarão sempre em uma posição
fixa e terão o tamanho uniforme, enquanto que os corpúsculos apresentam localização
variada e dimensões não uniformes. Em sangue de gatos e cavalos sadios pode ser vistos
em até 1%.
Hemoparasitas
Ricketsias
Gênero Haemobartonela
Aparecem na forma de pequenos cocos ou bacilos escuros na periferia da hemácia. São

parasitas do cão (H. canis) e do gato (H. felis).
Gênero Anaplasma
Parasitas dos bovinos, que aparecem como pequenos pontos escuros no citoplasma da
célula, sendo que A. marginale possui sempre localização periférica e é mais numeroso e A.
centrale, de localização central.
Protozoários
Gênero Babesia
Também chamados de piroplasmas, pois possuem forma de chama de fogo. Estes

hematozoários são vistos no interior dos eritrócitos como gotas únicas ou duplas, unidas pelo
vértice. Podem ser observados no sangue de bovinos (B. bovis ou B. bigemina); eqüinos (B.
cabali, Nutalia equi); e cães (B. canis). Em eqüinos podem parecer em número de quatro no
mesmo eritrócito, em uma formação chamada de Cruz de Malta.
Gênero Plasmodium
Tais protozoários podem ser vistos no interior de hemácias de répteis, aves, cães, gatos e
seres humanos.
A avaliação da intensidade da anemia é baseada no valor do hematócrito em relação as

varias espécies. Esta intensidade nos direciona na avaliação da necessidade de reposição
sangüínea.
Nos pequenos animais, usa-se os seguintes parâmetros de reposição sanguínea: hematócrito

abaixo de 15% para os cães, abaixo de 10% para os gatos, e para os grandes animais
abaixo de 12% mas a melhor avaliação da necessidade de reposição sanguínea está na
avaliação clínica.
Jain, N. C. ESSENTIALS OF VETERINARY HEMATOLOGY. Philadelphia, Lea & Febiger, 1993.
Jain N. C. SCHALM'S VETERINARY HEMATOLOGY, 4ed., Philadelphia, Lea & Febiger, 1986.
Campbell, K. Diagnosis and management of policythemia in dog. CONTINUING EDUCATION

ARTICLE, v. 2,n. 4, p. 543-550, 1990.
Cole, D, J., Roussel, A, J., Whitney, M,S Interpreting a bovine CBC: Collecting a sample and
evaluating the erythron. VETERINARY MEDICINE. N.4, P. 460-478, 1978.
Morais, D,D. Review of anemia in horses Part II: Pathophisiologyc mechanisms, specific
diseases and treatment. EQUINE PRATICE-HEMATOLOGY. v.2 n.5, p. 39-46, 1989.
Índice
Introdução
Introdução
As policitemias são caracterizadas pelo aumento do número de eritrócitos, da concentração

da hemoglobina e do volume globular acima do normal avaliado para cada espécie, raça,
sexo, idade. Volume globular acima de 50% torna o sangue mais viscoso dificultando o
transporte de oxigênio e quando este valor supera 60% é considerado policitemia.
A viscosidade sangüínea aumentada diminue o fluxo sangüíneo promovendo distensão de

capilares e pequenos vasos, que, além de causar ruptura vascular e mucosas hiprêmicas,
consequentemente ocorre hipóxia, trombose, resultando em poliúria, polidipsia, distúrbios do
SNC, hematemêse, epistaxe, hematoquezia, hematúria.
Relativa
A característica principal da policitemia relativa é que os valores podem voltar ao normal

após a correção do evento.
Pode ser devida a dois mecanismos distintos:
• Diminuição do volume plasmático causado principalmente por desidratação,

ocasionando aumento do volume globular, mas a massa total de eritrócitos
circulantes permanece inalterada.
• Contração esplênica após stress ou dor, com injeção temporária de grande massa de
eritrócitos na corrente sangüínea.
Absoluta
Quando ha aumento da massa celular circulante permanente sem diminuição do volume

plasmático.
Policitemia primaria
Também chamada de policitemia vera, doença mieloproliferativa caracterizada por excessiva
proliferação das células tronco hematopoieticas da série eritróide. Esta mieloproliferação é
independente da produção de eritropoetina.
Policitemia secundária
Resultado do aumento da eritropoiese resultante de fatores que estimulam a produção de

eritropoetina.
Causando hipóxia renal
Neste caso, chamado também de policitemia fisiologicamente apropriada, a concentração de

oxigênio nos tecidos renais diminui, aumentando a secreção de eritropoetina. São causas:
• "Shunt" átrio-ventricular
• Doenças pulmonares crônicas
• Altitudes elevadas
• Obesidade acentuada
• Hemoglobinopatias
• Depressão do centro respiratório
Neoplasias produzindo substancia eritropoiéticas
Nestes casos, a produção de eritropoetina ou outras substancias eritropoiéticas tais como

corticóides, andrógenos e prostaglandinas ocorre sem estímulo da hipóxia.
• Carcinoma renal
• Linfossarcoma renal
• Hepatoma
• Tumores uterinos
• Tumores da supra renal
Algumas técnicas inerentes ao laboratório e a colheita de material podem causar policitemias

transitórias. É importante a homogeneização bem feita quando da medida do volume
globular pois corre-se o risco de medir a amostra concentrada. Este fato torna-se muito
importante no caso dos eqüinos que apresentam sedimentação mais rápida. O
preenchimento correto do tubo capilar do microhematócrito é também importante pois
quando se preenche mais de 2\3 do tubo dificulta a concentração da amostra.
O exame mais importante é o volume globular que deve estar acima de 60%.
A medida dos gases arteriais é útil para se verificar a oxigenação do sangue assim como a
dosagem de eritropoetina. Normalmente nas policitemias relativas a saturação de oxigênio e
os valores da dosagem de eritropoetina são normais enquanto na policitemia primária a
saturação de oxigênio é normal e a dosagem de eritropoetina é ligeiramente abaixo do
normal; por outro lado, nas policitemias secundarias fisiologicamente apropriadas a
saturação de oxigênio é baixa e a dosagem de eritropoetina é alta e nas fisiologicamente
inapropriadas, a saturação de oxigênio é normal mas a dosagem de eritropoetina é alta.
A análise clínica e laboratorial das policitemias pode ser feita através do fluxograma que se
segue:

ARTICLE, v. 2,n. 4, p. 543-550, 1990.
Índice
Introdução
Introdução
As policitemias são caracterizadas pelo aumento do número de eritrócitos, da concentração

da hemoglobina e do volume globular acima do normal avaliado para cada espécie, raça,
sexo, idade. Volume globular acima de 50% torna o sangue mais viscoso dificultando o
transporte de oxigênio e quando este valor supera 60% é considerado policitemia.
A viscosidade sangüínea aumentada diminue o fluxo sangüíneo promovendo distensão de

capilares e pequenos vasos, que, além de causar ruptura vascular e mucosas hiprêmicas,
consequentemente ocorre hipóxia, trombose, resultando em poliúria, polidipsia, distúrbios do
SNC, hematemêse, epistaxe, hematoquezia, hematúria.
Relativa
A característica principal da policitemia relativa é que os valores podem voltar ao normal

após a correção do evento.
Pode ser devida a dois mecanismos distintos:
• Diminuição do volume plasmático causado principalmente por desidratação,

ocasionando aumento do volume globular, mas a massa total de eritrócitos
circulantes permanece inalterada.
• Contração esplênica após stress ou dor, com injeção temporária de grande massa de
eritrócitos na corrente sangüínea.
Absoluta
Quando ha aumento da massa celular circulante permanente sem diminuição do volume

plasmático.
Policitemia primaria
Também chamada de policitemia vera, doença mieloproliferativa caracterizada por excessiva
proliferação das células tronco hematopoieticas da série eritróide. Esta mieloproliferação é
independente da produção de eritropoetina.
Policitemia secundária
Resultado do aumento da eritropoiese resultante de fatores que estimulam a produção de

eritropoetina.
Causando hipóxia renal
Neste caso, chamado também de policitemia fisiologicamente apropriada, a concentração de

oxigênio nos tecidos renais diminui, aumentando a secreção de eritropoetina. São causas:
• "Shunt" átrio-ventricular
• Doenças pulmonares crônicas
• Altitudes elevadas
• Obesidade acentuada
• Hemoglobinopatias
• Depressão do centro respiratório
Neoplasias produzindo substancia eritropoiéticas
Nestes casos, a produção de eritropoetina ou outras substancias eritropoiéticas tais como

corticóides, andrógenos e prostaglandinas ocorre sem estímulo da hipóxia.
• Carcinoma renal
• Linfossarcoma renal
• Hepatoma
• Tumores uterinos
• Tumores da supra renal
Algumas técnicas inerentes ao laboratório e a colheita de material podem causar policitemias

transitórias. É importante a homogeneização bem feita quando da medida do volume
globular pois corre-se o risco de medir a amostra concentrada. Este fato torna-se muito
importante no caso dos eqüinos que apresentam sedimentação mais rápida. O
preenchimento correto do tubo capilar do microhematócrito é também importante pois
quando se preenche mais de 2\3 do tubo dificulta a concentração da amostra.
O exame mais importante é o volume globular que deve estar acima de 60%.
A medida dos gases arteriais é útil para se verificar a oxigenação do sangue assim como a
dosagem de eritropoetina. Normalmente nas policitemias relativas a saturação de oxigênio e
os valores da dosagem de eritropoetina são normais enquanto na policitemia primária a
saturação de oxigênio é normal e a dosagem de eritropoetina é ligeiramente abaixo do
normal; por outro lado, nas policitemias secundarias fisiologicamente apropriadas a
saturação de oxigênio é baixa e a dosagem de eritropoetina é alta e nas fisiologicamente
inapropriadas, a saturação de oxigênio é normal mas a dosagem de eritropoetina é alta.
A análise clínica e laboratorial das policitemias pode ser feita através do fluxograma que se
segue:

ARTICLE, v. 2,n. 4, p. 543-550, 1990.
Interpretação clínica das alterações no número dos leucócitos
Índice
Variações no número de leucócitos podem ocorrer em situações fisiológicas ou de doença. Os

sufixos "ose" ou "filia" são usados para denotar um aumento acima da contagem máxima,
enquanto que o sufixo "penia" denota diminuição abaixo dos níveis mínimos. A leucocitose
pode ser fisiológica, patológica em resposta a doença ou vir como resultado de uma
alteração neoplásica. De forma especial, a leucocitose fisiológica deve ser compreendida,
para que haja discernimento entre esta e a patológica. Pode-se observar elevação na
contagem total de leucócitos como resultado de exercício muscular intenso, excitação,
apreensão ou alterações emocionais. Esta elevação é considerada leucocitose fisiológica.
Grandes variações são observadas na contagem total e na contagem diferencial de
leucócitos, talvez refletindo a intensidade do estresse envolvido. A contagem total pode
aumentar muito, as vezes 100 ou 200%, inicialmente como resultado de elevação dos
neutrófilos maduros; portanto esta condição pode ser chamada de "pseudo' neutrofilia. A
leucocitose pode também ser observada como resultado de linfocitose, especialmente em
animais jovens ou em crescimento e em particular no gato e no cavalo. Entretanto, em
alguns casos pode haver aumento em todos os tipos de leucócitos. Leucocitose por
neutrofilia e linfocitose é geralmente considerada como efeito da adrenalina.
Aumentos nos níveis de corticóides, sejam eles endógenos ou exógenos estão associadas
com alterações previsíveis nas contagens total e diferencial de leucócitos. A resposta típica
consiste em neutrofilia, linfopenia e eosinopenia. A neutrofilia é devido as células maduras,
embora bastonetes possam ser observados em algumas ocasiões. Para este estímulo,
monocitose é uma resposta característica do cão enquanto que nas outras espécies a
resposta é variável.
A leucopenia é quase sempre devido a um processo patológico e na maioria das vezes

representa prognóstico desfavorável. As leucopenias acontecem quando a contagem total de
leucócitos fica abaixo do nível mínimo considerado para aquela espécie. Leucopenia pode
resultar de um ou mais dos seguintes fatores: diminuição da produção em casos de danos a
medula óssea ou necrose do tecido linfóide, granulopoiese inefectiva ou diminuição da
liberação na circulação, aumento na utilização ou destruição, como nos casos de sepsias.
Alguns dos motivos mais comuns de leucopenia são algumas doenças a vírus, septicemia ou
toxemia bacteriana, alguns casos de leucemia, anafilaxia, substâncias tóxicas, drogas ou
outros compostos químicos, que competem na utilização do ácido fólico pelas células e ainda
deficiências nutricionais.
Alterações quantitativas e qualitativas em um tipo particular de leucócito pode refletir a

natureza do processo e a resposta do organismo a ele. Existem variações particulares de
acordo com a espécie em questão. O cão responde de forma dramática as infecções
microbianas, doenças ou situações de estresse. Contagens totais de leucócitos de 30.000/ml-
50.000/ml são comuns e contagens acima destas marcas também não são raras. Pode-se
entender isto pelo fato que estes animais liberam tanto neutrófilos quanto monócitos em
respostas a hormônios adrenocorticais em situações de estresse. De modo geral, em
resposta a doenças os gatos não respondem de forma tão significativa como o cão,
apresentando contagens máximas de 75.000/ml. Por outro lado, leucocitose fisiológica, na
qual os linfócitos se igualam ou até mesmo superam o número de neutrófilos, é bastante
comum em filhotes amedrontados. Esta resposta dos gatos ao medo a excitação devem ser
levados em conta na interpretação do leucograma. A leucopenia é também um achado
comum. Em gatos jovens, ela se dá principalmente por infecções ao vírus da pancitopenia,
mas em gatos mais velhos esta variação é observada em situações de toxemia, que podem
causar depressão de medula. Nos eqüinos, o nível de resposta leucocitária fica entre 15.000-
25.000/ml. A leucocitose acentuada nestes animais são consideradas aquelas entre 25.000-
35.000/ml e respostas extremas são consideradas na faixa de 35.000/ml.
Os ruminantes são ainda menos responsivos que os equídeos. Muito freqüentemente, a faixa
normal de resposta fica entre 4.0100-12.000/ml. A leucocitose acentuada seria representada
por contagens de 20.000-30.000/ml e extremas por valores discretamente superiores a
30.000/ml.
Neutrofilia/Neutropenia (Leucocitose/Leucopenia)
Os neutrófilos são as células presentes em maior porcentagem no sangue dos animais. Assim
sendo, a maioria das leucocitoses, vistas principalmente em cães e gatos, são devido a
neutrofilia e da mesma forma, a maioria das leucopenias advindas de neutropenias.
Como os neutrófilos são as células de primeira linha de defesa contra infecções e nas reações
inflamatórias, é natural que as alterações neste tipo de leucócito sejam melhor percebidas.
Assim sendo, os termos desvio para a esquerda e desvio para a direita foram propostos para
descrever as alterações no sangue na contagem diferencial destas células. Estes desvios são
baseados na contagem total de leucócitos, na contagem diferencial de neutrófilos e no grau
de maturação destes.
Desvio dos neutrófilos à direita
Neste tipo de alteração o número total de leucócitos é variável, mas há elevação no número
de neutrófilos muito maduros ou seja, hipersegmentados. As formas jovens estarão ausentes
ou em números muito reduzidos. É observado em doenças caquetizantes ou em situações de
deficiência de vitamina B12. A elevação nos níveis de corticóides na circulação, sejam
endógenos ou exógenos, faz com que os neutrófilos permaneçam mais tempo no
compartimento marginal, amadurecendo mais, ficando assim com o núcleo
hipersegmentado.
Desvio dos neutrófilos à esquerda
É o aumento, na circulação, do número de neutrófilos jovens acima do normal da espécie.

Ocorre na fase aguda dos processos inflamatórios, por uma liberação mais acelerada dessas
células pela medula. Existem dois tipos de desvio à esquerda, o regenerativo e o
degenerativo.
Desvio à esquerda regenerativo
Neste tipo de desvio observa-se leucocitose e neutrofilia, mas há manutenção da distribuição

piramidal dos neutrófilos, isto é, os mais jovens em número inferior aos mais maduros. É
considerado pequeno quando são vistos apenas neutrófilos bastonetes, moderado quando
são observados metamielócitos e bastonetes e ainda, acentuado quando são vistos
mielócitos, metamielócitos e bastonetes. Representa prognóstico bom, pois indica
funcionamento normal do processo inflamatório.
Desvio à esquerda degenerativo
Neste caso o número total de neutrófilos é normal ou há até mesmo neutropenia, mas há
aumento do número de formas jovens. Há duas explicações para o desvio à esquerda
degenerativo. No primeiro caso, o número de neutrófilos deveria estar aumentado, mas a
destruição dessas células processa-se a uma velocidade maior que a sua reposição. No
segundo caso há uma interferência no processo de maturação das células, causada por
agressões em nível medular. O prognóstico para o desvio a esquerda degenerativo é
reservado, exceto nos ruminantes em fase inicial de resposta inflamatória.
Ocasiões em que há neutrofilia
A neutrofilia fisiológica não tem relação com alterações patológicas; é causada por uma
liberação súbita dos neutrófilos do compartimento marginal. Isto ocorre após as refeições, na
gestação, após exercícios violentos ou prolongados, após vômitos ou convulsões e no
estresse. Lembrar que o compartimento marginal na maioria das espécies domésticas é igual
ao compartimento circulante, nas no gato o tal compartimento chega a ser 2-3 vezes maior
que o compartimento circulante.
Existem situações em que a neutrofilia é patológica, como por exemplo na fase aguda das
inflamações e infecções, especialmente aquelas causadas por bactérias piogênicas, como a
maioria dos cocos. Ocorre também na agudização de processos crônicos anteriormente em
equilíbrio; intoxicações metabólicas, (uremia, acidose diabética, e hipocalcemia puerperal) ou
não metabólicas (chumbo, mercúrio, digitálicos, adrenalina, veneno de artrópodes
peçonhentos); lesões com necrose abrangente de órgãos e tecidos como miocárdio, pâncreas
e rins e nas leucemias mielocíticas. Observa-se neutrofilia também em fase inicial e de
regeneração das hemorragias, quando a liberação aumentada de eritrócitos jovens pode vir
acompanhada de um maior número de neutrófilos. Algumas afecções são caracterizadas por
extrema neutrofilia, como por exemplo a piometra na cadela e na gata e a pericardite
traumática nos bovinos.
Ocasiões em que há neutropenia
A neutropenia ocorre basicamente por dois mecanismos, ou seja, quando há diminuição da

produção de neutrófilos por uma hipoplasia granulocítica da medula óssea, seja ela de
origem infecciosa (parvovirose, erlichiose), uso de drogas como estrógeno e sulfas nos cães
e fenilbutazona em eqüinos e ainda intoxicações por plantas, como a samambaia no caso dos
bovinos. O segundo mecanismo é o excesso de consumo dos neutrófilos, em processos
infecciosos graves e demorados.
Linfocitose/Linfopenia
Em filhotes e animais em crescimento observa-se linfocitose fisiológica, pois neles a

atividade imunogênica é mais intensa. O mesmo ocorre após vacinações ou imunizações,
independentes da natureza do antígeno. A linfocitose patológica ocorre quando o agente
agressor é antigênico, como por exemplo nas erlichioses e de modo especial nas viroses;
infecções crônicas; linfoadenopatias inespecíficas, locais ou generalizadas. Algumas
protozoonoses são caracterizadas por linfocitose persistente, ainda que moderada, podem
ser citadas como exemplo a doença de Chagas e a toxoplasmose.
A linfopenia ou linfocitopenia ocorre na fase aguda das inflamações, em viroses

imunodepressoras e em processos infecciosos graves. A administração de antagonistas do
ácido fólico e de drogas antineoplásicas também levam a linfopenia, bem como em algumas
doenças mieloproliferativas como a doença de Hodgkin descrita no cão, certos
linfossarcomas nesta e em outras espécies e em neoplasias de outros tecidos, quando em
estado avançado. O aumento no nível de corticosteróides circulantes, seja endógeno como
no hiperadrenocorticismo ou iatrogênico é um fator determinante de linfopenia.
Eosinofilia/Eosinopenia.
O aumento no número de eosinófilos circulantes acima do normal da espécie ocorre em

doenças alérgicas, onde há processos inflamatórios com hipersensibilização; infecções
parasitárias, principalmente naqueles em que há lesão profunda de tecido e nas parasitoses
intestinais, embora nestas com menor intensidade. Observa-se eosinofilia intensa no
granuloma eosinofílico do gato. O reaparecimento dos eosinófilos no término da fase aguda
da inflamação marca geralmente o início da recuperação do organismo.
Já a eosinopenia ocorre na fase aguda das inflamações, após intenso estresse emocional ou
físico, nas endotoxemias e nas situações em que há excesso de hormônios corticosteróides
circulantes, sejam de origem endógena ou exógena.
Monocitose/Monocitopenia
A monocitose é observada principalmente na fase de recuperação das inflamações, quando

os monócitos iniciam o trabalho de "limpeza" da região inflamada. Outras situações em que
há monocitose são: desnutrição e caquexia, inflamações inespecíficas ou doenças crônicas e
leucemia monocítica.
A monocitopenia não é alteração significante, pois pequenos números destas células são
normalmente observados.
Basofilia
Não é observada normalmente, pois estas células estão presentes em número bastante
reduzido na circulação dos animais domésticos. Em alguns casos, porem, pode ser
observada: nas mesmas ocasiões em que há eosinofilia, quando há lipemia nos cães ou
ainda em casos de tuberculose.
Nestes animais, os linfócitos são as células presentes em maior número na circulação e o

compartimento medular de reserva de neutrófilos segmentados é bastante pequeno. Nos
estágios iniciais das inflamações os neutrófilos segmentados dos compartimentos marginal e
circulante migram para o local atingido, tendo seu número diminuído na circulação. A medula
óssea libera então neutrófilos imaturos que então superam os maduros. Há uma diminuição
acentuada dos linfócitos e eosinófilos devido a presença de hormônios corticosteróides
endógenos, observando-se então uma leucopenia. Este quadro é condizente com desvio para
a esquerda degenerativo, não significando prognóstico desfavorável como para as outras
espécies. Esta situação pode se manter por 6-24 horas, quando há então progressiva
liberação de neutrófilos maduros pela medula, sendo que a o quadro leucocitário deve
retornar ao normal em 3-4 dias.

A contagem diferencial de leucócitos feita manualmente deve ser baseada na identificação de
100 células. A partir da contagem diferencial de leucócitos, expressa em porcentagem
(contagem relativa) e o número total da contagem de leucócitos por ml de sangue, obtêm-se
o número total de cada leucócito por ml de sangue (contagem absoluta), determinando-se
assim se houve um aumento ou decréscimo no número total daquele leucócito em particular.
Os erros de interpretação são menos prováveis de ocorrer quando os valores absolutos são
usados, pois eles permitem a avaliação mais precisa que os valores relativos. Por exemplo,
65% de neutrófilos segmentados, para um cão adulto com uma contagem total de leucócitos
de 10.000/ml é normal? Sim, pois 6500 neutrófilos segmentados/ml é uma contagem normal
para esta espécie, nesta faixa etária. Por outro lado, 65% de neutrófilos segmentados é
sempre normal? Não. Se o animal apresentar uma contagem total de 1000 leucócitos/ml,
serão 650 neutrófilos segmentados, significando uma neutropenia. Se a contagem total for
50.000/ml, serão 32.500 neutrófilos segmentados, o que significa uma neutrofilia. Outro
exemplo, se a contagem total de leucócitos for 1.000/ml, 20% neutrófilos segmentados irão
corresponder a 200 células. Este mesmo valor, isto é, 200 células significam apenas 2% se a
contagem total é 10.000 leucócitos/ml e 2% de neutrófilos segmentados representam 1.200
células se a contagem total de leucócitos for de 60.000/µl.
Qualquer interpretação do leucograma deve levar em consideração os valores normais para a

espécie em questão, idade do animal e respostas espécie-específicas. Sabemos que animais
mais jovens possuem mais linfócitos que os adultos. Por exemplo, linfocitopenia deve ser
considerada se encontramos < 2.000/ml em um cão com menos de 6 meses de idade; <
1.500/ml em um cão com menos de 1 ano e < 1.000/ml em um cão adulto. A raça do animal
deve ser levada em consideração especialmente em cavalos e ruminantes.
A diferenciação entre leucocitose fisiológica e leucocitose reativa requer muitas vezes

consideração de outros fatores do hemograma e é difícil em algumas ocasiões. Hemogramas
seqüenciais podem ser feitos diariamente em tais pacientes, pois a leucocitose fisiológica é
transitória.
As alterações nas contagens dos leucócitos podem envolver alterações na produção,

liberação, distribuição intravascular e consumo pelos tecidos. Por exemplo, os neutrófilos
circulantes estão em equilíbrio com os neutrófilos do compartimento marginal e do
compartimento de reserva da medula. Uma demanda inicial de neutrófilos é atendida pela
mobilização das células do compartimento marginal e do compartimento circulante, depois
pelo compartimento de reserva da medula e finalmente por aumento na granulopoiese e
liberação acelerada. Portanto, o tamanho do compartimento circulante, compartimento
marginal e do compartimento de reserva e a capacidade proliferativa da medula são
importantes na resposta neutrofílica do organismo.
BUSH, B.M. Interpretation of Laboratory Results for Small Animal Clinicians Blackwell
Scientific Publications, Oxford, 1994, 515p.
JAIN, H.C. Schalm's Veterinary Hematology, Lea & Febiger, 4 ed, Philadelphia, 1986, 1221p.
NAVARRO, C.E.K.G., PACHALY, J.R. Manual de Hematologia Veterinária. Livraria Varela, São
Paulo, 1994, 163p.
WILLARD, M.D., TVEDTEN, H., TURNVALD, G.H. Small animal diagnosis by laboratory
methods.. W.B. Saunders Company, 2 ed., Philadelphia, 1994, 377 p.
Hemostasia
Índice
Introdução
Fatores envolvidos
Fibrinólise
Introdução
Entende-se por hemostasia processos naturais e ou artificiais, fisiológicos e bioquímicos

envolvendo tanto estimulantes como inibidores da coagulação, necessários para impedir que
o sangue escape dos vasos lesados. Esses processos englobam vasos, plaquetas, fatores de
coagulação e mecanismo fibrinolítico tendo as funções de limitar a perda sangüínea,
preservar a perfusão tecidual e reparar a lesão local. Quando envolve apenas substancia
intravasculares é chamado sistema intrínseco e quando envolve também fatores teciduais é
denominado sistema extrínseco. O histórico do animal constando a idade, sexo e raça é
muito importante pois as coagulopatias hereditárias são muito comuns em animais jovens;
as adquiridas são mais comuns em animais idosos; aquelas envolvendo os fatores VIII e IX
são ligados ao cromossoma X ocorrendo primariamente em machos e algumas raças são
mais propícias a apresentarem deficiências de fatores de coagulação, tais como Doberman,
Pastor Alemão e outros. Estes processos hemostáticos envolvem sistema intrínseco e
extrínseco. O primeiro envolve apenas as substâncias intravasculares e o segundo envolve
também fatores teciduais.
Os sinais e sintomas das alterações hemostáticas podem ser brandos ou emergenciais,

observando-se hemorragias puntiformes (petequias), epistaxe, sangramentos
gastrointestinais (hematoquezia e melena), hematêmese, hemorragias oculares,
hemartroses, hematomas.
Fatores envolvidos
Vasculares
Dependem da existência de vasos sangüíneos funcionais e com estrutura íntegra, pois o

endotélio vascular é participante dinâmico em muitos aspectos da hemostasia. O mesmo
constitui-se de monocamada de células na superfície luminal dos vasos, possuindo
características próprias nas artérias, veias, vênulas, arteríolas e capilares nas várias partes
do corpo. As características superficiais do endotélio e o glicocálix endotelial associado
contribuem para a tromboresistência endotelial. Tromboresistência é o mecanismo pelo qual
o sangue não coagula dentro dos vasos, sendo a maior função das células endoteliais e
depende de atributos estruturais, sintéticos e metabólicos. Essas propriedades
antitrombogênicas incluem mecanismos ativos e passivos. O mecanismo passivo corresponde
a carga negativa que repele substâncias de carga similar e células. Os constituintes do
glicocálix são anticoagulantes naturais como o sulfato de heparan, a heparina e o sulfato de
dermatan. O sulfato de heparan estimula a atividade da antitrombina III, anticoagulante
mais importante circulante no plasma, provendo 80% do efeito anticoagulante. A heparina é
o anticoagulante mais importante encontrado na microcirculação. As células endoteliais
também processam a trombomodulina que é receptor superficial para a trombina ajudando a
inativá-la. O complexo trombina-trombomodulina estimula a proteína C, substância vitamina
K dependente, que tem atividade também anticoagulante, mediando a inibição dos fatores V
e VIII ativados. O endotélio produz ainda ADPase, (enzima que inativa o ADP) e a
prostaciclina (PGI). O ADP é ativador fisiológico das plaquetas e o PGI é vasodilatador e
inibidor da agregação plaquetária através da elevação do conteúdo celular de monofosfato
cíclico de adenosina (CAMP) inibindo a agregação plaquetária. O tromboxano A2 é a
prostaglandina plaquetária mais ativa e é antagonista dos efeitos da PGI. As células
endoteliais produzem ainda elastina, colágeno, fibronectina e fator de Von Willebrand que
tem papel importante na formação do tampão hemostático primário. O colágeno é promotor
de aderência das plaquetas aos componentes subendoteliais; a fibronectina e a globulina
promovem adesão, agregação e aglutinação plaquetária e o fator de Von Willebrand é
componente da molécula do fator VIII, sua falta dificulta a adesão plaquetária e liberação de
fator VIII. Outra função endotelial é produção de ativador tecidual do plasminogênio (ATP)
que converte plasminogênio em plasmina responsável pela lise do coágulo de fibrina.
Plaquetas
Também denominados trombócitos são pequenos fragmentos citoplasmáticos derivados dos

megacariócitos produzidos na medula óssea, baço, fígado e pulmões que apresentam as
seguintes funções: adesão e liberação de eventos contrateis, agregação e retração do
coágulo.
Fatores de coagulação
São proteínas plasmáticas (glicoproteínas), que circulam em estado inativo sendo

seqüencialmente ativadas após exposição ao colágeno ou fator tecidual. O único fator não
proteico é o fator IV (Ca2+ ), que é necessário na maioria das reações.Todos esses fatores
são produzidos no fígado com exceção dos fatores VIII e o fator IV. Acredita-se que a síntese
do fator VIII seja dividido em duas partes:, o fator VIII:von Willebrand (F VIII:VWF) vem
das células endoteliais e megacariócitos e a outra parte, o (F VIII:C), possivelmente do
fígado. Todos os fatores estão presentes no plasma, com excessão do fator III
(tromboplastina tecidual). Estas proteínas são divididas em três grupos: o primeiro grupo ou
família fibrinogênio, compõe-se de fibrinogênio (fator I) e dos fatores V, VIII, e XIII; o fator
XIII estabiliza a fibrina e os outros atuam como substrato para trombina. Os fatores V e VIII
servem como cofatores que aceleram o processo de coagulação, são lábeis não sendo
encontrados em sangue estocado. No segundo grupo, que é vitamina K dependente, também
chamado complexo protrombínico. incluem os fatores II, VII, IX, X e as proteínas C e S. Já o
terceiro grupo é chamado grupo de contato, incluem os fatores XI, XII, cininogênio e
calicreina.
Biosíntese dos fatores
Os fatores II, VII, IX e X são inicialmente sintetizados pelos hepatócitos como percursores
inativos e requerem vitamina K para sua ativação. Os macrófagos produzem vários fatores
de coagulação como os fatores II, V, VII, IX e X e fator tecidual. O fator V também é
sintetizado pelos megacariócitos e possivelmente por células endoteliais. O fator de Von
Willebrand (VWF) é sintetizado por células endoteliais e megacariócitos, estando presente
nos a grânulos plaquetários. O fator XIII além do fígado, é sintetizado nos megacariócitos,
monócitos e também pela placenta. Os megacariócitos produzem também fibrinogênio.
Sistema fibrinolítico
Consiste no plasmonogênio e todas as moléculas que convergem o convergem em plasmina.

Tem função de dissolver o coágulo de fibrina.
A hemostasia secundária consiste na formação de fibrina pelos fatores de coagulação para

estabilizar o tampão hemostático primário. A mesma exposição ao colágeno através da lesão
vascular inicia a cascata de coagulação. A pré cralicreina e o cininogênio dos tecidos lesados
potenciam esta ativação. A própria carga negativa tecidual estimula a ativação do fator XII,
ativando o sistema intrínseco. Ao mesmo tempo as células endoteliais lesadas provocam
exudação da tromboplastina tecidual (fator III) que ativa o fator VII, iniciando o sistema
extrínseco. Finalmente o fator X ativado dispara a formação da fibrina entrelaçada na qual se
formará a malha de eritrócitos. A trombostenina dentro do coágulo plaquetário se contrai,
formando o grande tampão em cobertura. Durante todo o processo mecanismos reguladores
mantém o processo de coagulação localizado. A trombina liga-se aos receptores das células
endoteliais integras e liberam a PGI2 que tem a função de inibir a agregação plaquetária; o
complexo heparina antitrombina III cessa o processo de coagulação. Estes fatores de
coagulação ativados precisam ser eliminados e o são por processos celulares (SFM, fígado,
pulmões, neutrófilos) e humorais.
A hemostasia secundária consiste na formação de fibrina pelos fatores de coagulação para

estabilizar o tampão hemostático primário. A mesma exposição ao colágeno através da lesão
vascular inicia a cascata de coagulação. A pré cralicreina e o cininogênio dos tecidos lesados
potenciam esta ativação. A própria carga negativa tecidual estimula a ativação do fator XII,
ativando o sistema intrínseco. Ao mesmo tempo as células endoteliais lesadas provocam
exudação da tromboplastina tecidual (fator III) que ativa o fator VII, iniciando o sistema
extrínseco. Finalmente o fator X ativado dispara a formação da fibrina entrelaçada na qual se
formará a malha de eritrócitos. A trombostenina dentro do coágulo plaquetário se contrai,
formando o grande tampão em cobertura. Durante todo o processo mecanismos reguladores
mantém o processo de coagulação localizado. A trombina liga-se aos receptores das células
endoteliais integras e liberam a PGI2 que tem a função de inibir a agregação plaquetária; o
complexo heparina antitrombina III cessa o processo de coagulação. Estes fatores de
coagulação ativados precisam ser eliminados e o são por processos celulares (SFM, fígado,
pulmões, neutrófilos) e humorais.
Fibrinólise
Consiste na dissolução do coágulo de fibrina. O sistema fibrinolítico é o plasminogênio e

todas as substancias que convergem o plasminogênio em plasmina, que é responsável pela
dissolução do coágulo de fibrina. A plasmina é gerada pelos ativadores do plasminogênio que
são produzidos pelas células endoteliais em resposta a lesão. A fibrina é dissolvida em vários
fragmentos chamados de produtos de degradação da fibrina (FDP) que tem ação
anticoagulante, interferem com a função plaquetária e também atuam sobre a inibição da
trombina. São removidos da circulação pelo fígado. A lesão vascular é recuperada por
fibroblastos estimulados que migram para a área lesada e produzem colágeno para reparo
vascular permanente. Fatores de crescimento plaquetário estimulam a formação de novas
células endoteliais e colágeno, estimulando a produção de fibroblastos para reparar a área
lesada.
A avaliação laboratorial deve ser sempre relacionada com a sintomatologia e histórico clínico.
Como exemplo animais com distúrbio de sangramento causado pela Doença de von
Willebrand apresentam testes de coagulação normais apesar dos sintomas clínicos, por outro
lado, animais com deficiência de fator XII ou deficiência de précralicreína poderão apresentar
testes anormais, mas não apresentar sangramentos. Os testes de hemostasia podem ser
divididos em testes gerais que avaliam a atividade de todo o mecanismo hemostático
(vasculares, plaquetas, coagulação e resposta fibrinolítica) e testes mais específicos que
avaliam os componentes passo a passo desses processos.
Colheita
A veninpunctura inadequada pode acrescentar ao sangue colhido tromboplastina tecidual

ativando fatores de coagulação e plaquetas. Qualquer remoção de sangue resulta em alguma
ativação, por isso para qualquer avaliação laboratorial de hemostasia, o vaso deve ser
puncionado da primeira vez. O uso de seringas descartáveis é recomendado pois o vidro
ativa as plaquetas. Para avaliação dos fatores de coagulação, deve-se usar sempre plasma,
que não seja colhido em EDTA, pois este evita a coagulação quelando o Ca++ . O soro
também não deve ser utilizado porque é deficiente em fatores I, II, V e tem concentrações
reduzidas de fator XIII e maior concentração de fator IX se comparado ao plasma. O uso de
seringas de plástico e vidros siliconizados é imprescindível na avaliação do processo
hemostático, no sentido de diminuir a superfície de ativação plaquetária e proteínas de
coagulação. O manuseio rápido e cuidadoso do sangue é importante na avaliação da função
plaquetária, estas se deterioram rapidamente quando retiradas da corrente sanguínea.
Testes gerais para avaliação da hemostasia

Hemostasia geral Tempo de sangria
Tempo de coagulação
Tempo de protrombina
Perfil de coagulação
Tempo de tromboplastina parcial
Tempo de trombina
Contagem e avaliação plaquetária
Atividade plaquetária
Retração do coágulo
Lise do coágulo
Fibrinólise
Produtos de degradação da fibrina
Avaliação das plaquetas
Para a contagem de plaquetas deve ser usado sangue colhido em EDTA que impede a
agregação das mesmas. Pode-se contar por métodos diretos usando o hemocitômetro ou via
indireta por avaliação do esfregaço sangüíneo correlacionando com o número de hemácias.
Por esse mesmo método avalia-se também a forma e tamanho das mesmas. A avaliação
plaquetária via esfregaço sanguíneo oferece resultados satisfatórios de forma rápida. A
contagem de 10 a 30 plaquetas em um campo de imersão sugere números normais, isto é,
cada plaqueta em tal campo microscópio representa cerca de 15000/mm3. A presença de
plaquetas gigantes indica hipertrofia de megacariócitos e resposta regenerativa.
Tempo de sangria (TS)
Este método avalia-se as desordens plaquetárias e vasculares. Mede-se o tempo de

sangramento desde o momento da perfuração da lesão até o cessar o sangramento. Não é
um teste especificamente laboratorial e não muito preciso, depende da espessura da pele, da
profundidade da lesão perfurante, do estado emocional do animal.
Retração do coágulo
A porcentagem de retração do coágulo é representada pelo volume do soro obtido, após a

coagulação de uma quantidade determinada de sangue. Após a retração, o soro é expulso da
malha de fibrina, que se retrai pela ação das plaquetas. Este teste nos fornece dados
relativos à atividade plaquetária, em relação a quantidade e qualidade. É um teste que
apresenta variáveis, não sendo muito preciso. A quantidade de trombina, de fibrinogênio e
valores anormais do hematócrito, influenciam o resultado. Por exemplo, nas policitemias,
obtém-se pouca quantidade de soro e nas anemias, o hematócrito baixo fornece coágulo
proporcionalmente reduzido.
Avaliação da coagulação
Tempo de coagulação (TC)
Avalia o sistema intrínseco, é simples, mas pouco sensível, sendo influenciado por muitos
fatores como volume do sangue, tipo do tubo, temperatura, valor do hematócrito,
concentração de plaquetas.
Tempo de protrombina (TP)
Avalia o sistema extrínseco e os fatores de coagulação da cascata comum I, II, III, V, VII, X.
O princípio do método, baseia-se no fato que, ao plasma descalcificado é adicionado excesso

de tromboplastina. Considerando que a protrombina é convertida em trombina em tempo
uniforme, a recalcificação com quantidade correta de cloreto de cálcio produz coagulação do
plasma. Por ser um método avaliado em segundos, os processos devem ser precisos desde a
colheita, sem hemólise e sem traumatismos, com relação certa do anticoagulante correto
(Oxalato ou citrato). Este teste não é afetado por alterações plaquetárias.
Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa)
Avalia o sistema intrínseco e a cascata comum sendo utilizado no diagnóstico das hemofilias.
Este teste envolve também a recalcificação do plasma, porém, em presença de uma cefalina.
A cefalina é uma lipoproteína que funciona como substituto das plaquetas, fornecendo uma
concentração ótima de fosfolípede. O meio de ativação por contato é obtido pela adição de
suspensão de caolin ao reagente.
TTPa TP TC TS
Deficiência plaquetária Normal Normal Normal Aumentado
Deficiência do fator VII Normal Aumentado Normal Normal
Sistema intrínseco Aumentado Normal Aumentado Normal
Deficiência de fibrinogênio Aumentado Aumentado Aumentado Normal
Congênitas
. Hemofilia A (Deficiência do fator VIII)
Doença hemorrágica ligada ao cromossoma X, podendo ocorrer em cães, cavalos, gatos e

bovinos.
· Doença de Von Willebrand
Como o nome indica ocorre por deficiência deste fator, sendo comum em cães das raças
Doberman, Pastor Alemão, Poodle e Schnauzer, suínos e eqüinos.
· Deficiência do fator VII
Ocorre com alta incidência em cães da raça Beagle.
· Deficiência de fator X
Descrito em cães da raça Cocker Spaniel.
· Deficiência de fator XI
Observado em bovinos e cães da raça Springer Spaniel.
· Hipoprotrombinemia
Comum em cães da raça Boxer.

Adquiridas
· Deficiência de vitamina K
Intoxicação por veneno de rato (Warfarina).
Em suínos devido a tratamento prolongado com antibióticos.
· Doença hepática
Diminuição da síntese de fatores de coagulação,
Não remoção de produtos de degradação da fibrina,
Má absorção de vitamina K.
· Glomerulonefrite
Perda de antitrombina 3.
I - Fibrinogênio
II - Protrombina
III - Trombloplastina tissular
IV - Cálcio
V - Fator lábil, AC-globulina, proacelerina
VII - Proconvertina, fator estável
VIII - Fator anti-hemofílico (FAH), tromboplastinogênio
IX - Componente tromboplastínico do plasma (CTP), fator de Christmas
X - Fator de Stuart-Power, fator de Stuart
XI - Antecedente tromboplastínico do plasma (PTA)
XII - Fator de Haegeman, fator de ativação "in vitro"
XIII - Fator de estabilização da fibrina (FEF), fibrinase, fator de Laki-Lorand
Avaliação laboratorial do líquido céfalo raquidiano
Índice
Introdução
Funções
Colheita
Introdução
O Sistema Nervoso Central (SNC) está completamente alocado dentro de ossos dificultando
avaliação clínica satisfatória e procedimentos tais como biópsias e avaliações radiográficas. O
cérebro mantém estrito isolamento do restante do organismo; muitas substâncias que
circulam pelo corpo podem nunca penetrar no liquido céfalo raquidiano (LCR) e vice versa,
substâncias químicas cerebrais e do LCR nunca se difundirão para a circulação geral. Essa
característica é mantida pela barreira hematocefálica, que é uma entidade física e química
que mantém o cérebro estável no corpo que é sujeito a variações drásticas. A biópsia
geralmente é traumática, podendo ocasionar lesões irreversíveis no SNC e, as radiografias
normalmente oferecem poucas informações. Alguns exames como tomografias
computadorizadas e ressonância magnética são onerosos e de difícil acesso. O exame do LCR
ou o líquor é um teste diagnóstico do SNC que fornece boas informações, e com treinamento
e prática, oferece mínimo de trauma.
Cerca de 70% do líquor (LCR) é produzido primariamente nos plexos coróides do sistema
ventricular cerebral, outros 30% são formados em outros sítios como as células ependimais
do sistema ventricular e dos espaços subaracnóides cerebrais. Normalmente duas barreiras
podem ser identificadas entre os capilares sanguíneos que nutrem o SNC e o fluido
intersticial das células neuronais. A primeira, a barreira sangue - líquor é uma membrana
semipermeável formada por endotélio vascular e células ependimais altas do plexo coróide
que protege o SNC de várias substancia, inclusive iônicas. O líquor é o resultado da
ultrafiltração do plasma e transporte ativo através desta membrana. Uma segunda barreira,
a barreira LCR - cérebro permite que alguns materiais sejam transportados do LCR para o
fluido intersticial do cérebro e medula espinhal. Quando comparado com o plasma, o líquor
possui discretamente mais cloretos, sódio e magnésio; discretamente menos potássio, cálcio
e glicose e significativamente menos proteínas. É relativamente acelular, contendo poucos
linfócitos. Sua velocidade de formação é cerca de 0,05 cc/minuto em cães e 0,02 cc/minuto
em gatos e essa velocidade é independente da pressão do líquor ou da pressão hidrostática
sanguínea, mas é reduzida por aumento da pressão osmótica. Sua circulação ocorre no
sistema ventricular, entrando nos espaços sub aracnóides através de aberturas laterais do
quarto ventrículo cerebral. Nos espaços subaracnóides difunde-se entre as membranas sub
aracnóides e pial da coluna vertebral e do cérebro, banhando toda superfície do SNC. O fluxo
é primariamente no sentido caudal sendo na maioria das vezes absorvido através das
vilosidades aracnóides nos seios venosos e veias cerebrais. Estas estruturas atuam como
válvulas de uma só direção (líquor - sangue venoso) que se abrem quando a pressão do
líquor excede a pressão venosa e se fecham quando a pressão venosa aumenta, prevenindo
o retorno do sangue venoso para os espaços sub aracnóides. Pequenas quantidades são
absorvidas pelas veias e linfáticos encontrados ao redor das raízes dos nervos espinhais,
primeiro e segundo par craniano quando saem do crânio.
Funções
O LCR cobre todo o SNC mantendo o cérebro e a medula espinhal suspensos, protegendo-os
de injúrias. Ajuda a modular as variações normais da pressão intracraniana (PIC) junto com
o fluxo sangüíneo cerebral, possui propriedades antibacterianas e anticorpos, assim como é
meio de transporte de nutrientes, metabólitos, neurohormônios e neurotransmissores.
Colheita
O LCR é um importante aliado no diagnóstico das doenças do SNC, mas a colheita pode ser
perigosa, devendo-se tomar certos cuidados.
Anestesia
Os cuidados na monitoração da anestesia são muito importantes; em pequenos animais ela é

feita com animais entubados e controlados; nos grandes animais, pela dificuldade de
anestesia, recomenda-se boa tranqüilização e boa contenção para evitar traumas medulares.
Traumatismo
A colheita requer experiência e/ou acompanhamento de pessoas experientes. O treinamento

em cadáveres é recomendado. Como o LCR cobre a medula espinhal, qualquer processo
traumático pode ocasionar lesões irreversíveis. A penetração da agulha pode traumatizar um
ramo do plexo venoso vertebral que corre juntamente com a junção atlanto-occiptal. Como
este traumatismo não ocasiona lesões no animal, nova punção deve ser efetuada.
Contaminação
Como é um espaço fechado e estéril, recomenda-se total assepsia para evitar veiculação de
doenças contagiosas, assim como evitar o contágio do colhedor em casos de doenças infecto
contagiosas.
· Pressão intracraniana
Em casos de traumas cranianos, edemas cerebrais, hematomas sub durais, aneurismas,

abscessos, neoplasias onde a pressão intracraniana poderá estar alterada, a remoção do
líquor pode causar baixa pressão nas áreas puncionadas em relação ao compartimento
intracraniano ocasionando herniação do forame magno tentorium ou hérnia cerebelar.
Em geral recomenda-se anestesia geral e intubação dos pacientes assim como preparação de
área cirúrgica. Como o LCR não possui diferenças de composição durante o seu percurso,
pode-se colher tanto em punção cisternal como lombosacral. Alguns autores indicam a
colheita próxima da lesão como meio mais eficiente de diagnóstico, mas devido à dificuldade
de colheita fora do forame magnum, é pouco usado. Colhe-se normalmente em três frascos:
contendo EDTA, estéril para cultura e frasco normal.
Cães e gatos
Nestes animais utiliza-se principalmente a colheita occipital, ou cisterna magna, podendo em

alguns casos nos cães, utilizar-se à colheita lombar.
Colheita na cisterna magna
O paciente é colocado em decúbito lateral, com a cabeça formando um ângulo de 90° com a
coluna cervical. Não inclinar demais a cabeça para evitar obstrução traqueal. Delinear o
espaço entre a protuberância occipital e a ponta crânio dorsal da vértebra C2, o espaço
mediano é o local onde inserimos a agulha. Esta agulha deve ter um estilete para evitar
entupimento no transpassar da pele como também evitar contaminação celular intramedular.
Esperar o gotejamento evitando a aspiração. A quantidade coletada varia de um a dois ml
que será suficiente para todos os exames, devendo-se colher em frascos separados para
culturas e rotina, devendo-se os exames serem processados rapidamente para evitar
deterioração celular.
Colheita lombar
A punção neste espaço de colheita é mais indicado para mielografias. A colheita de líquor
mais difícil, pois menor quantidade de material é obtido e maior a possibilidade de
traumatismos e sangramentos. A utilização desse espaço pode ser necessário em casos de
doenças que possam obliterar o espaço subaracnóideo da cisterna magna, ou na localização
de doenças de origem tóraco - lombar, já que o fluxo do LCR é no sentido caudal. A punção
poderá ser entre L5 - L6 ou entre L6 -L7, tendo-se o cuidado de fletir os membros para abrir
os espaços intervertebrais.
Bovinos/ovinos
Nestas espécies usa-se também as duas formas de colheita, mas preferencialmente, utiliza-
se à colheita lombar.
Colheita na Cisterna magna
Como nos cães os animais são colocados em decúbito lateral, podendo-se também fazer a
colheita com o animal em estação, sendo esta forma mais difícil. Pode-se colher um total de
100 ml de cada vez, porém dois a três ml são suficientes para todos os exames.
Colheita Lombar
Pode ser realizado com animal em estação, sendo a agulha introduzida no espaço entre a
ultima vértebra lombar e primeira sacra (L6 S1). O local a ser puncionado é anestesiado; os
animais indóceis devem ser sedados. A colheita será facilitada com o animal posicionado em
decúbito esternal, com os membros anteriores flexionados e os membros pélvicos estendidos
no sentido do abdômen.
Eqüinos
Nestes animais é importantíssimo a anestesia geral e intubação. O método de escolha é a

cisterna magna, sendo o animal colocado em decúbito lateral como nos pequenos animais.
Pode-se tentar a colheita lombar no mesmo local dos bovinos.
Consiste nos exames físico, citológico e bioquímico. O exame citológico deve ser efetuado até
30 minutos após a colheita ou resfriado imediatamente para evitar degeneração celular.
Exame físico
· Cor
O líquor de qualquer espécie tem cor semelhante à água, qualquer turvação indica alteração,
como aumento celular e/ou de proteínas. A cor deve ser verificada antes e após
centrifugação. O líquor hemorrágico que apresenta cor clara após centrifugação indica que as
hemácias estão intactas sugerindo sangramento recente; o líquor amarelado pós-
centrifugação sugere hemorragias antigas, com degradação de eritrócitos. A xantocromia,
um amarelo mais denso, sugere formação de bilirrubina derivada da degradação do
eritrócito, como nos casos de hidrocefalia, neoplasias do SNC, hemorragias subaracnóideas,
inflamações agudas e icterícias sistêmicas.
· Densidade
Não é parâmetro muito usado, mas seu aumento acima de 1.000 indica aumento de
proteínas, aceitando-se como normais, os valores entre 1004-1006 para cães e gatos e
ruminantes e eqüinos valores abaixo de 1010. É avaliada pelo uso do refratômetro.
· Coagulação
O líquor normalmente não se coagula, podendo ocorrer por causa de sangramento

iatrogênico ou aumento de fibrinogênio. Geralmente ocorre nos processos supurativos.
Exame Citológico
· Citometria
É a contagem global das células do líquor, podendo ser utilizada a câmara de Neubauer ou a
de Fuchs-Rosenthal. Normalmente o líquor é acelular, podendo apresentar variações normais
de 0 - 8 células nucleadas /mm3, não se encontrando hemácias. O aumento do número de
células denomina-se pleocitose. As células do líquor se degeneram rapidamente, por isso a
contagem e avaliação celular devem ser realizada até uma hora após a colheita. Existem
poucas variações do número celular em relação aos locais de colheita, mas espera-se no LCR
colhido na cisterna magna cerca de cinco células/mm3 enquanto a punção lombar contém
menos de um célula /mm3. A pleocitose nas meningoencefalites bacterianas geralmente
apresenta números altos (500-1000/mm3). As doenças viróticas, Ricketisias, intoxicações e
micoses apresentam pleocitose moderada.
· Citologia
É a parte mais importante do exame do líquor, podendo-se encontrar anomalias celulares

mesmo não apresentando aumento do número total de células. Usa-se a mesma coloração
para os exames hematológicos. A maior parte das células encontradas são linfócitos que se
deterioram facilmente devendo a coloração e o exame ser realizados rapidamente. Ainda
podem ser encontrados poucos monócitos e raros neutrófilos. Como o líquor tem poucas
células, usa-se centrifugação em baixa rotação para evitar danos celulares. A presença de
linfócitos reativos sugerem estímulo antigênico local, doenças infecciosas, processos
neoplásicos e doenças imunomediadas. A neutrofilia sugere doenças inflamatórias e
bacterianas, traumas, meningites assépticas e sépticas e neoplasias; sendo que a presença
de neutrófilos degenerados diagnostica infecções. Infecção por toxoplasmose e fungos
apresenta uma relação igual de mono e polimorfonucleares, nas meningoencefalites
granulomatosas, há predominância de mononucleares. Pode-se encontrar ainda células das
meninges, plexo coróide e células ependimais que podem ser freqüentes em amostras
colhidas pela aspiração com seringa. A presença de eosinófilos apesar de ser aparentemente
inespecífica, pode sugerir a presença de parasitas, hipersensibilidade, ou processos
neoplásicos envolvendo o SNC. A presença de macrófagos fagocitando eritrócitos indica que
a presença de sangue no LCR é de cerca de mais de um dia. A presença de células
neoplásicas pode indicar neoplasias no SNC, desde que este processo esteja em comunicação
com os espaços subaracnóideos. A presença de bactérias e fungos pode ser confirmada
respectivamente pela coloração de Gram e tinta da China.
Exame Bioquímico
· Dosagem de proteínas
A quantificação das proteínas do líquor é usada para detectar um aumento na

permeabilidade da barreira hematocefálica, aumento na síntese protéica no SNC e traumas.
A alteração de valores pode indicar processo iatrogênico, inflamações, obstrução do fluxo do
LCR, aumento na síntese de imunoglobulinas e lesões destrutivas locais, levando ao aumento
protéico. Já que o líquor é um ultrafiltrado do plasma a proteína predominante é a albumina.
A permeabilidade da barreira hematocefálica é bastante aumentada nas meningites
bacterianas e em menor grau alterada por meningites virais ou encefalites, sendo que a
presença de proteínas no líquor pode ser resultado também de aumento da pressão
intracraniana devido a tumores cerebrais e hemorragias intracranianas. Como a quantidade
de proteínas no líquor é muito pequena, métodos especiais são necessários para sua
determinação, inclusive com a diferenciação entre albumina e globulinas, sendo que o líquor
é normalmente livre de globulinas. A quantidade de proteínas no líquor dos animais
domésticos varia de 12 - 40 mg/dl com exceção dos eqüinos que podem variar de 20-
120mg/dl e pode ser avaliada por métodos qualitativos como a fita reagente para urinálise e
por métodos quantitativos como o método do ácido tricloracético ou o método do azul
cromassie. A presença de globulinas é avaliada também por métodos específicos como a
reação de Pandy e Nonne Appelt. O exame de eletroforese é também boa ajuda na
diferenciação das proteínas podendo caracterizar alterações na barreira hematocefálica,
síntese de IgG local e/ou uma combinação de síntese local de IgG e alteração da barreira
hematocefálica. Elevações acentuadas são observadas nas meningoencefalites bacterianas
podendo exceder 1,0/dl. As outras afecções oferecem elevações moderadas. Em todas as
espécies animais, a produção de imunoglobulinas intratecal é resultado de infecções virais
crônicas do SNC, mas, em ruminantes, as encefalites virais são poucos comuns.
· Glicose
A glicose no LCR é dependente da concentração no soro, pois os níveis são atingidos através
do mecanismo de transporte através da barreira hematocefálica. Os valores de glicose para o
líquor nos animais domésticos são menores que os valores sangüíneos, isto é, cerca de 60 -
70% dos valores sangüíneos, sendo os valores médios em torno de 40 - 80 mg/dl. O método
de avaliação é o mesmo de avaliação sangüínea. A hipoglicorrafia, isto é, a diminuição dos
valores da glicose no líquor, geralmente é encontrada em casos de hipoglicemia,
impedimento do transporte através da membrana hematocefálica, aumento do metabolismo
do parênquima cerebral ou infecção por organismos glicolíticos, isto é, a utilização da glicose
por microorganismos, leucócitos ou células do SNC. Em geral nas meningites bacterianas
ocorre diminuição dos valores de glicose. A hiperglicorrafia está relacionada com o diabetes
melitus.
· Cloretos
Em geral os níveis de cloretos são mais altos no líquor que no sangue, podendo os valores
variar entre 650 - 850 mEq/ml. Os métodos de avaliação são os mesmos sangüíneos, e em
caso de inflamação das meninges estes valores estarão diminuídos, tendo pouca importância
diagnóstica.
· Outros exames
Enzimas
A atividade de várias enzimas tem sido medidas para avaliar se o SNC ou suas barreiras foi
lesadas. Enzimas como AST, CPK, LDH podem ser medidas, mas não são específicas para se
fechar um diagnóstico.
Braund, K.G. Diagnostic Techinics IN Clinical Syndromes in Veterinary Neurology ed.London

Williams & Wilikins, 19990, v.1, pag. 207-244.
Coles.E.H. Fluido cerebroespinhal IN: Coles. E.H. Patologia Clínica Veterinária. 3 ed. São
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Feldman, B.F. IN: Kaneko J.J. Clinical Biochemistry of Domestic Animals, 4 ed., San Diego,
Academic Press, 1989, p.835-865.
Cook, J.R. & DeNicola, D.B. Cerebrospinal fluid, Veterinary Clinics of North America: Small
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Scott, P.R. The collection and analysis of cerobrospinal fluid and aid to diagnosis in ruminant
neurological disease. British Vetrinary Journal, v.151, n.6, p.603-614, 1995.
Aspectos laboratoriais das afecções de pele
Índice
Introdução
Colheita
Artrópodes
Helmintos
Fungos
Introdução
Doenças de pele são um desafio para o clínico, pois a pele responde de maneira similar as
diversas afecções: prurido, alopecia, nódulos. Assim como os outros sistemas, exige histórico
e exame clínico detalhado. O raspado de pele é importante auxiliar no diagnóstico de
algumas dermatoses, servindo para o diagnóstico definitivo e avaliação do prognóstico e da
evolução de outras.
Colheita
Geralmente, são utilizadas lâminas de bisturi ou cureta, coloca-se o produto do raspado em

um vidro de relógio, placa de Petri ou entre duas lâminas. O raspado pode ser profundo ou
superficial, deve-se recolher sangue ou secreções, dependendo da suspeita clínica. Para fixar
o material à lâmina de vidro, pincelar o local com óleo mineral e/ou embeber o bisturi. Este
procedimento também é feito na dependência da suspeita clínica.
Artrópodes
Demodicose
Quando adequadamente efetuados e interpretados, os raspados de pele possuem valor

diagnóstico definitivo, pois os ácaros são facilmente encontrados. A parte da pele afetada
deve ser comprimida vigorosamente entre os dedos para facilitar a extrusão dos ácaros do
interior dos folículos. Os raspados devem ser profundos até que se observe sangramento
capilar e realizados em diversos locais. Colocar o material entre lâmina e lamínula e
examinar no aumento 40 X. Podem ser observado quatro estágios do ciclo de vida do
Demodex:
• ovos em forma de fuso;

• larvas com seis pernas;
• ninfas com oito pernas;
• adultos com oito pernas.
Importante: Um grande número de adultos vivos ou a presença de formas jovens são
necessários para confirmar o diagnóstico, já que um ácaro ocasional pode fazer parte da
flora normal da pele e também pode ser visto em outras patologias cutâneas.
Após o tratamento, fazer reavaliação dos casos através dos raspados. É bom prognóstico
quando é observada a diminuição no número de adultos ou os raspados ficam negativos,
sendo este último também o critério para a cura da doença.
Escabiose
Em cães esta dermatite é causada pelo Sarcoptes scabiei var. canis e em gatos pelo
Notoedres cati. O raspado de pele é o melhor método de diagnóstico em ambos os casos. Os
raspados devem ser superficiais, já que o ácaro cava um túnel no estrato córneo da
epiderme e devem cobrir áreas extensas, pois pode ser difícil encontrar o ácaro. Deve-se
ainda o raspado em áreas com pápulas, crostas amarelas, na região axilar e borda da orelha.
Colocar o produto do raspado entre lâmina e lamínula e examinar no aumento 40X. Caso
seja necessário a clarificação do material, acrescentar KOH 10% e aquecer por alguns
minutos.
Importante: O encontro de um único ácaro tem valor diagnóstico, bem como o encontro de
peletes fecais castanho-escuros, redondos ou ovais ou ainda ovos do ácaro. Raspados
negativos não significam a não existência da doença.
Infecção por Otodectes cynotes
Esta infeção, causada pelo ácaro da orelha, ocorre em cães e gatos. As infestações por este
ácaro estão associadas a freqüente agitação da cabeça. Além da otite externa pode-se
algumas vezes observar a infestação generalizada. No caso da otite, o exame otoscópico
revelará os ácaros, porém raspados profundos e o exame microscópico subsequente são
necessários, caso haja envolvimento cutâneo extenso.
Helmintos
Em condições sanitárias deficientes, larvas de Ancylostoma brazileiense e A. caninum

causam em cães e gatos lesões semelhantes aquelas que causam no homem ("larva migrans
cutânea). As larvas de terceiro estágio penetram pela pele do animal em áreas do corpo que
entram em freqüente contato com o solo, principalmente as patas. São vistas pequenas
pápulas e eritema generalizado e quando é realizado o raspado nestas áreas observam-se as
larvas.
A dermatite por Pelodera strongyloides é localizada, eritematosa e muito pruriginosa. As

larvas também penetram na pele do animal em áreas de maior contato com o solo: patas,
pele sobre a região do esterno, parte ventral do abdome, cauda, superfície púbicas e
prepuciais, aspectos laterais e posterior das patas. Ocorre sob condições de higiene
deletérias, quando as larvas deste nematódeo de vida livre invadem a pele de cães, gatos,
cavalos e bovinos. As larvas medem cerca de 600mm de comprimento e apresentam
motilidade.
Fungos
Dermatofitose
São infecções fúngicas dos pêlos, unhas, garras e extrato córneo da pele. causado pelas
espécies de Microsporum (M. canis, M. gypseum), Tricophyton (T. mentagrophytes) e
Epidermophyton. Deve-se colher material raspando a pele limpa, após cortar o pêlo,
especialmente se o material for enviado para a cultura. As lesões variam desde a forma
clássica arredondada, eritematosa e de bordas elevadas até nódulos ulcerados e
granulomatosos, alopecia generalizada e foliculite.
Exame direto: colocar o material obtido no raspado (pêlos, descamação) juntamente com
KOH 10% (Hidróxido de Potássio, 10%) e deixar por 30 minutos em temperatura ambiente
ou aquecer rapidamente. Este procedimento visa a clarificação (diafanização) da queratina.
Como a maioria das infecções fúngicas dos animais são ectotrícicas, a clarificação não
necessita ser tão intensa como nas infecções humanas. Mesmo para profissionais
experimentes esta técnica é diagnóstica em poucos casos, pois é muito demorada e pode
levar a falsa interpretação quando fungos saprófitas estão presentes na amostra.
Importante: As espécies de dermatófitos nunca formam macrosporos nos tecidos; os

elementos encontrados são hifas e artrosporos.
Cultura fúngica: O material raspado pode ser utilizado também para a cultura e esta é a
forma mais segura de se fornecer diagnóstico definitivo de dermatofitose na maioria dos
casos, bem como a biópsia.
Obtenção das amostras: visando a redução no crescimento dos contaminantes, as áreas

devem ter pêlos cortados bem rentes ou até depiladas e limpar (não esfregar) com álcool
70%. Incluir pêlos partidos associados a lesões, pêlos íntegros retirados de dentro dos
folículos com pinça hemostática e descamação, mas deve-se evitar os exudatos.
Meios de cultura: O meio de cultura mais apropriado para o crescimento e identificação dos
dermatófitos é o DTM (Dermatophyte Test Medium). O DTM é o ágar glicosado de Saboraud
adicionado com ciclo-hexemida, gentamicina e clortetraciclina como agentes antibacterianos
e antifúngicos e vermelho fenol como indicador.
Os dermatófitos utilizam inicialmente a proteína do meio e os metabólitos alcalinos "viram" a

cor do meio para vermelho. Quando as proteínas se exaurem, ocorre a utilização dos
carboidratos. Outros fungos também usam proteínas, promovem também a mudança de cor
do meio, mas só apenas após longo período de incubação (10-15 dias) pois há utilização dos
carboidratos antes. É observada a mudança de cor para vermelho simultaneamente ao
crescimento de micélios cotonosos. É necessária a observação diária após a inoculação, ,
pois a mudança de cor pode ocorrer em 5 dias, antes até do crescimento fúngico. Examinar o
crescimento ao microscópio; em 7-10 dias as colônias produzem macrosporos que permitem
a identificação específica. A cor das colônias fornece alguma informação, os dermatófitos
zoofílicos são brancos a amarelados, contaminantes são azuis, verdes, marrom escuro e
pretos.
Dermatomicoses
A Malassezia pachidermatides (Pityosporum pachidermatides, P. canis) é uma levedura

lipofílica, não formadora de micélios, com formação oval alongada, parede grossa de
brotamento unipolar. Comumente encontrada na pele normal e conduto auditivo de cães.
São encontrados de forma numerosa em casos de otite e dermatite. Para o diagnóstico é
necessária a realização da citologia esta é a prova de mais fácil execução e que fornece
resultados mais seguros. Deve-se usar uma pinça com a ponta envolta em algodão para
retirada da secreção do ouvido, recolher o material e rolar sobre a lâmina. Para os casos de
dermatite, raspar a área afetada com uma lâmina de vidro ou espátula, fazer o esfregaço ou
ainda, usar a técnica da fita de acetato. Fixar pelo calor e corar por técnicas de citologia
convencionais. Examinar em imersão.
Avaliação laboratorial do sistema renal
Índice
Sistema renal
Formação da urina
Bibliografia
Sistema renal
É o responsável pela manutenção da homeostasia pela eliminação de metabólitos corporais,

assim como a produção e degradação de vários hormônios.
Rim
O rim é composto de córtex e medula sendo a ultima totalmente circundada pelo primeiro.
Nefron
O nefron é a unidade funcional do rim, sendo composto de glomérulo, capsula de Bowman,

túbulo contornado proximal, túbulo contornado distal, túbulo coletor, alça de Henle,
interstício e vasos.
Glomérulo
É o responsável pela produção de grande quantidade de ultra filtrado do plasma sendo que
somente pequena quantidade do mesmo é eliminada pela urina. Contém células dos
capilares endoteliais, células epiteliais parietais e viscerais, células mesangiais, membranas
capilares basais. Todos os glomérulos são corticais.
Cápsula de Bowman
A cápsula de Bowman tem a função de armazenar o filtrado glomerular para encaminhá-lo

aos túbulos contornados proximais.
Túbulo contornado proximal (TCP)
Tem a função de coletar o filtrado glomerular do espaço de Bowman. Nos TCP ocorre
reabsorção passiva e ativa de 75% do filtrado glomerular. A parte luminal é coberta por
numerosas microvilosidades que aumentam a capacidade absortiva. Existe uma parte
enovelada de localização cortical e uma parte reta que segue em direção medular.
Alça de Henle (AH)
Em continuação ao túbulo TCP, segue AH que possui uma parte descendente e uma
ascendente que mergulham profundamente na medula renal, representando maior papel na
geração do gradiente de concentração do soluto no interstício medular e no plasma. O soluto
na parte descendente da alça de Henle é concentrado por movimento passivo de água para o
interstício hiperosmolar, já a parte ascendente é impermeável a água, mas o NaCl se move
para o interstício medular de forma passiva e ativa na parte externa medular, criando urina
diluída. O cloreto é absorvido de forma ativa, sendo o sódio absorvido a seguir por absorção
passiva.
Túbulo contornado distal (TCD)
É a continuação da parte ascendente da AH, situando-se próximo ao glomérulo e arteríolas

aferentes. As células da camada imediatamente inferior do epitélio da AH e TCD secretam a
mucoproteína de Tamn Hosfall que serve de base para a formação dos cilindros.
Túbulo coletor (TC)
É a continuação dos TCD conduzindo a urina formada aos ureteres.
A saída de uréia nos TC ajuda na manutenção da hiperosmolaridade intersticial.
Tecido intersticial (TI)
É o tecido que rodeia os glomérulos, túbulos, vasos e nervos. É composto por fibroblastos,
colágeno e células mononucleares. Acredita-se que neste local ocorra a síntese de
prostraglandinas E2 e F2a.
Rede vascular
Compreende seqüencialmente: artéria renalÞque divide-se em dois ramosÞsubdivide-se em

artérias interlobaresÞartérias arcuadasÞarteríolas aferentes que se dividem em numerosos
capilares para formar o glomérulo. O sangue que perfunde os capilares peri tubulares
passam primeiro através do glomérulo; então, qualquer processo que altere o fluxo
sangüíneo pelo glomérulo pode alterar a sua função alterando a perfusão tubular, resultando
em doenças tubulares/intersticiais secundárias. A circulação glomerular é especializada para
a filtração, sendo o primeiro passo para a formação da urina; os capilares peri tubulares são
especializados na reabsorção de fluido e soluto dos túbulos e a circulação medular é
especializada na concentração e a diluição da urina. A vasa recta são capilares formados
pelas arteríolas eferentes vindas de glomérulos localizados adjacentes à medula e fornece
nutrição à mesma, remove solutos e solventes que são necessários para manter a
concentração e osmolaridade intersticial normal, possuindo ainda a função vital na remoção
de água do interstício medular dentro do mecanismo de contra corrente.
Formação da urina
Entende-se a urina como um subproduto das atividades reguladoras corporais, é o produto

final de um processo fisiológico complicado e equilibrado, podendo ter sua constituição
alterada por mecanismos normais e/ou patológicos. Sua formação pelos nefrons resulta de
três processos básicos: filtração glomerular, reabsorção tubular e secreção tubular. Estes
processos geralmente se interagem, havendo substâncias que são processadas por um meio,
ou por situações conjugadas que terminam por remove-las do plasma ou reabsorvê-la ao
organismo. O processo de remoção é chamado de clareamento.
Filtração glomerular
É a fase inicial de formação da urina e consiste na produção de grande quantidade de

ultrafiltrado do plasma que tem pequena quantidade de proteína e é acelular. As células
endoteliais dos capilares glomerulares contém vários poros que funcionam como uma
peneira permitindo a filtração de moléculas de até 68.000 daltons. Esta filtração depende de
fatores como tamanho, tipo e carga da molécula, seu alinhamento em relação aos poros e
também seu aumento devido a associação com outras moléculas, além da configuração da
parede dos capilares glomerulares. A pressão hidrostática arterial é a maior força
favorecendo a filtração glomerular, isto é, a energia requerida para a filtração glomerular é
derivada da pressão sangüínea gerada pela contração do ventrículo esquerdo e a elasticidade
das paredes vasculares. A velocidade que os rins formam o filtrado glomerular é chamado de
taxa de filtração glomerular (TFG). A qualidade e quantidade do filtrado glomerular é
influenciado por vários fatores tais como: a pressão sangüínea, o volume de sangue nos
capilares glomerulares, a pressão oncótica nos mesmos, o número e permeabilidade destes
capilares, a pressão intersticial e a pressão intra tubular. Apesar da filtração glomerular ter a
função de reter substâncias vitais como células e proteínas e eliminar catabólitos, as vezes
torna-se difícil essa diferenciação pela semelhança de tamanho e cargas, podendo algumas
substâncias vitais serem eliminadas.
Fatores que influenciam a permeabilidade dos capilares glomerulares às moléculas

protéicas
1. Tamanho da molécula,
2. Fricção da molécula entre os poros,
3. Atração às moléculas de carga positiva e repulsão às moléculas de carga negativa,
4. Diferença de alinhamento da molécula com os poros,
5. Aumento do tamanho da molécula com a associação entre elas.
Reabsorção e secreção tubular
É o mecanismo que permite selecionar substâncias que são aproveitáveis ou não pelo corpo.
Por exemplo, a creatinina e a alantoina não são utilizadas por isso não são reabsorvidas, já
as vitaminas, os aminoácidos, a glicose são necessárias por isso são reabsorvidas. Algumas
substâncias possuem capacidade limitada de reabsorção como a glicose; quando este limiar
é ultrapassado é detectada na urina.
1. TCP: Reabsorção ativa de glicose, proteínas, aminoácidos, vitaminas, ácido hidróxido

butírico, ácido úrico, sódio, potássio, cálcio (paratormônio "aumenta"), fosfato
(paratormônio "diminui"), bicarbonato (80-85% do bicarbonato é reabsorvido no
TCP, e o restante na alça de Henle e TCD). Reabsorção passiva de cloretos, água e
uréia e secreção de H+ que troca com o sódio.
2. AH parte descendente- Reabsorção passiva de água e secreção de sódio e uréia.
3. AH parte ascendente(fina) Reabsorção passiva de sódio e uréia.
4. AH ascendente (espessa) Reabsorção ativa de cloro, cálcio e passiva de sódio e
potássio.
5. TCD Reabsorção ativa de sódio (aldosterona), cálcio e bicarbonato, pequenas
quantidades de glicose. Reabsorção passiva de cloro e água (ADH). Secreção ativa
de H+, amônia e ácido úrico. Secreção passiva de potássio.
6. TC: Reabsorção ativa de sódio (aldosterona). Reabsorção passiva de cloro, água
(ADH). Secreção ativa de H+ e secreção passiva de potássio.
Os rins tem a função vital na regulação da excreção de água pelo organismo podendo
conservar água por concentração da urina, quando o organismo necessitar ou eliminar
(diluir) a urina quando houver excesso de água.
Concentração
Sabe-se que cerca de 60 litros de filtrado glomerular é formado por dia em um cão de 10 kg,
mas somente 0,5 litro é normalmente eliminado pela urina. Cerca de 75% é reabsorvida
passivamente no TCP seguindo reabsorção ativa de Na, Cl, glicose, Ca, PO4 e outros. Após a
reabsorção de eletrólitos pela parte ascendente da AH o fluido que chega ao TCD em cães é
hipo-osmótico (1005) e iso-osmótico nos gatos(1008). A ação de concentração de urina tem
ação do hormônio antidiurético (ADH) produzida no hipotálamo e estocado na hipófise. Este
hormônio influencia a permeabilidade dos túbulos distais e coletores a água.
Após a concentração e diluição respectivamente pela parte descendente e ascendente da AH,

o fluido glomerular chega aos TCD. Ocorre dai a ação do ADH, que aumenta a
permeabilidade do TCD e TC à água, concentrando o fluido que terá mais soluto que água
em comparação com o filtrado glomerular, elevando os valores da densidade urinária.
Diluição
Na ausência de ADH, pouca água será removida do lúmen tubular distal e coletor. Como o
transporte ativo de soluto (sódio) não será afetado mais soluto será removido do lúmen
tubular que água, tornando a urina mais diluída em relação ao filtrado glomerular. Nesses
casos, a densidade urinária estará menor que do filtrado glomerular (<1008) ou a densidade
plasmática o que denomina-se hipostenúria. Também no processo de diluição e concentração
da urina é importante citar o Mecanismo Contra Corrente (MCC). A função do MCC é gerar e
manter alta concentração de soluto no interstício medular (primariamente sódio, cloreto e
uréia) no sentido de atrair água de uma região de baixa concentração de soluto (túbulos
distais e coletores). Nestes casos, quaisquer doenças que impeçam ou dificultem esta
concentração pode gerar poliúria. Como exemplo, temos os casos de insuficiência hepática
na qual observa-se baixa produção de uréia; perda de NaCl e perda de sódio em casos de
hipoadrenocorticismo ou doenças glomerulares que podem também interferir com essa
concentração medular.
Nos cães o rim é o único órgão produtor de eritropoietina, hormônio que regula a produção e
liberação de eritrócitos pela medula óssea, sendo que nos outros animais o fígado também
tem essa função. É responsável pelo metabolismo da vitamina D (25-hidroxicolecalciferol)
hepática para sua forma ativa (1-25-dihidroxicolecalferol) que é responsável pela absorção
de cálcio intestinal e mobilização de cálcio e fósforo dos ossos.
Degradação hormonal
O rim possui a função de degradação e excreção de vários hormônios como o paratormônio,

o hormônio do crescimento, a secretina, a colecistoquinina, o glucagon, a gastrina, a
prolactina, a insulina, a tireotrofina e o ADH. Esta função torna-se importante pois em casos
de insuficiência renal a retenção hormonal pode ocasionar ou exacerbar crise urêmica. As
funções do nefron são modificadas por vários hormônios e agentes bioativos como a renina,
a angiotensina, as catecolaminas, o ADH, a aldosterona, o paratormônio, o glucagon, o
hormônio do crescimento, a calcitonina, a vitamina D e a tiroxina.
Aparelho justaglomerular
Consiste das arteríolas aferentes e eferentes, macula densa, os túbulos distais, as células
granulares. Tem papel importante na hemodinâmica renal.
Quando se reduz a perfusão renal, diminui a pressão nas arteríolas aferentes ocorrendo
ativação do sistema renina-angiotensina com liberação de renina, enzima proteolítica
presente nas arteríolas aferentes e em menor quantidade das arteríolas eferentes, dando
origem a todo o esquema anterior.
O exame de urina é o processo mais importante na avaliação da função renal. Um exame

completo de urina consiste da avaliação física, propriedades químicas, e sedimento. Um
exame de urina completo se interage e como existem fatores renais e extra renais que
podem modificá-lo, o método de colheita, o processo de conservação e rapidez na realização
do exame é muito importante.
Colheita
Uma boa colheita é um dos fatores principais para uma correta interpretação do exame de
urina. O método de colheita deve ser levado em conta quando da interpretação do exame. A
urina colhida pela manhã, de animais confinados é mais eficiente para avaliar a capacidade
de concentração tubular além de conter maior quantidade de sedimento.
Métodos
A micção normal: tem a vantagem de poder ser colhido pelo proprietário, sendo boa conduta
para animais arredios, mas pode apresentar maior número de contaminantes. Procurar
colher o jato médio lavando bem a genitália externa (vulva e prepúcio), diminuindo assim a
contaminação pelo conteúdo uretral.
Cateterização: existem sondas de número 4 a 10 flexíveis para machos e sondas metálicas

para fêmeas. No caso dos machos procurar usar sonda de calibre menor para evitar irritação.
Em relação às fêmeas, as sondas sempre oferecem riscos de irritação, devendo os animais
arredios serem sedados para a colheita Colher o jato médio, realizar a limpeza prévia da
genitália externa e, sempre usar luvas.
Cistocentese: é o melhor método para a colheita de urina em cães e gatos, avaliando a

amostra sem interferência de fatores externos pois a urina é colhida diretamente do
conteúdo vesical, sendo o método indicado para a colheita de amostras para urocultura.
Utiliza-se seringas e agulhas normais e necessita de certa prática. A bexiga cheia facilita a
colheita, devendo ser esvaziada se estiver repleta para evitar extravasamento para a
cavidade abdominal. Para todos os métodos pede-se material limpo se possível estéril,
colhendo-se em torno de 10 ml de urina.
Massagem prepucial e vaginal: é um método utilizado para grandes animais em geral.
Caninos
Nesta espécie são utilizados a colheita natural, o cateterismo e a cistocentese.
Felinos
Método ideal para colheita nesta espécie é a cistocentese, porém existem sondas uretrais
próprias de material flexível, porém nunca são atraumáticas. Esses animais devem ser
sempre sedados e bem contidos. Nesses animais sedados existe ainda a possibilidade de
compressão manual da bexiga que deve ser realizada com muito cuidado para evitar
rompimento da bexiga.
Eqüinos
Para machos usa-se sonda nasogástrica humana, seguindo os mesmos processos de

assepsia em relação ao prepúcio e a sonda. Nas fêmeas pode-se usar também a mesma
sonda ou sonda rígida metálica.
Bovinos
Nestes animais usa-se a massagem prepucial para os machos e massagem sobre vaginal
para as fêmeas.
Colheita de urina por 24 horas
Necessitando-se de urina colhida por 24 horas, pode se usar caixas de colheita para os
pequenos animais e bolsas amarradas no corpo dos grandes animais. Em geral, os cães
produzem de 12-24ml de urina/Kg/24 horas e os gatos, 8-9ml/Kg/24 horas.
Conservação
Independente da forma de colheita a urina deve ser refrigerada até trinta minutos após a
colheita e pode permanecer em geladeira até seis horas, porém a mesma deverá estar na
temperatura ambiente antes do exame, pois os aparelhos são calibrados para esta
temperatura e a fita reagente com a baixa temperatura demora a responder a coloração.
A urina muito tempo na temperatura ambiente terá seu pH alterado pela proliferação
bacteriana que, transformando a uréia em amônia, tornará o mesmo alcalino. Esta
alcalinidade pode provocar resultados falsos positivo na observação dos elementos anormais,
isto é, a glicose será utilizada pelas bactérias, bem como a destruição de cristais e cilindros,
leucócitos e hemácias.
O melhor conservante é a baixa temperatura, mas usa-se ainda o tolueno, em quantidade

suficiente para cobrir a amostra; formalina a 40%, uma gota para cada 20 ml de urina. Estes
conservantes químicos podem alterar a química urinária.
Propriedades físicas
Volume
Normalmente de pouca utilidade, salvo quando se quer avaliar a quantidade diária de urina
eliminada, pois 10 ml de urina são necessários para o exame.
Coloração
Normalmente amarela devido a presença de urocromos. A presença de outros pigmentos e

constituintes podem alterar a cor, assim como a concentração da amostra. A urina dos
equídeos normalmente é amarela ao ser excretada, mas pode se tornar escura devido a
oxidação da pirocatequina. Em casos de excesso de mioglobina (azotúria) pode apresentar
coloração negra. A presença de medicamentos diversos podem também alterar a coloração
da urina como o azul de metileno que a torna de coloração verde ou azulada; fenotiazínicos
apresentando coloração avermelhada. A turbidez dependerá das substâncias presentes , já
que a urina dos animais em geral é límpida, excetuando-se a dos equídeos que tem
aparência turva devido a presença de carbonato de cálcio e muco. A turbidez pode ser
devido também a presença de fosfatos, uratos, cristais, espermatozóides, bactérias piúria,
hematúria, cristalúria, cilindrúria, descamação epitelial e outros.
Odor
Oferece pouca ajuda clínica, podendo sugerir crises urêmicas (odor amoniacal) ou odor
pútrido em infecções.
Densidade urinária
É utilizada para verificar a habilidade dos túbulos renais de concentrar ou diluir o filtrado
glomerular. Animais com dieta alta em proteína tendem a apresentar maior capacidade de
concentração devido a maior concentração de uréia no plasma e interstício intramedular
renal. A habilidade dos pacientes de concentrar a urina (densidade acima de 1015) é
dependente do sistema de produção e liberação perfeito do ADH, suficiente população de
nefrons funcionais para gerar e manter alta concentração de solutos na medula renal e
suficiente população de túbulos funcionais para responder ao ADH. A urina tem a densidade
maior que a da água pois possui água e vários solutos de diferentes densidades. Como a
presença de solutos altera a temperatura de resfriamento e aquecimento a densidade é
alterada pela temperatura. A densidade nos animais domésticos pode variar de 1001-1087,
mas a variação normal é de 1015 a 1035, tendo certo cuidado com a avaliação dos animais
recém nascidos que podem apresentar menores valores. Para o rim perder sua capacidade
de concentrar a urina deve ter perdido cerca de 66% de sua capacidade funcional não se
detectando antes disso alteração na concentração pois estas afecções se instalam
gradualmente. A densidade urinária reflete não só o funcionamento renal, mas a ingestão de
água, disfunções hormonais, intoxicações, uso de medicamentos, infecções. Em caso de
haver necessidade, para se calcular a osmolaridade urinária é só multiplicar os últimos
dígitos da densidade por 36. Exemplo: Densidade 1012 12x36=432 432 mosmol/kg
Métodos de avaliação
• Refratômetro
• Fita reagente
• Urodensímetro
pH
A concentração dos íons de hidrogênio na urina é dependente do tipo de dieta do animal. As

espécies que se alimentam basicamente de vegetais tem a tendência de produzir urina
alcalina enquanto que a urina ácida é normal em animais que consomem dietas em cereais
com alto conteúdo protéico ou rações derivadas principalmente de proteína animal. Em
geral, o pH oferece pouca informação devido suas variações diurnas e alimentares. A
elevação do pH nos animais carnívoros pode significar retenção urinária vesical, alcalose
metabólica como também demora na confecção do exame, isto é , a permanência da urina
muito tempo na temperatura ambiente permite a multiplicação bacteriana e transformação
da uréia tornando a urina alcalina. A urina alcalina se tornar acida está relacionada com
inanição, febre, acidose metabólica ou respiratória e atividade muscular prolongada. O
conhecimento do pH se torna importante desde que alguns cálculos ocorrem em urina
alcalina e outros em urina ácida. Alguns tratamentos para urolitíase são baseados na
mudança do pH e sabe-se que as hemácias, os leucócitos, os cilindros tendem a se
deteriorar com o pH muito alcalino. O pH dos caninos poderá variar até 5,0-7,0.
Métodos de análise:
• Fita de pH: são de uso simples e rápido, oferecendo média de valores entre 5,0 e
9,0.
• Medidores de PH (Peagômetro): oferece resultados mais precisos e mais amplos.
Proteínas (Proteinúria)
A urina eliminada pelo organismo não contém proteína detectável; algumas delas, como as
proteínas de baixo peso molecular que conseguem ultrapassar o filtro glomerular são
reabsorvidas pelos túbulos. Em geral a proteinúria deve ser avaliada junto com a densidade;
densidade diminuída com presença de proteína significa valores mais altos para a mesma. A
avaliação também se relaciona com o exame do sedimento, proteinúria sem presença de
hemácias, leucócitos, espermatozóides geralmente significa lesão renal, podendo ser
glomerular por aumento da permeabilidade tendendo essa proteinúria ser mais elevada;
pode ser também de origem tubular pela diminuição da capacidade de absorção,
apresentando geralmente valores menos elevados. A proteinúria é classificada como
persistente ou transitória. Em animais com urina concentrada aceita-se até traços na fita.
• Proteinúria transitória: Também denominada proteinúria fisiológica, está

geralmente relacionada com estados febris, exercício acentuados, alta ingestão
protéica, contaminação com secreções vaginais e prepuciais, convulsões. Em
bezerros lactentes, pela ingestão de colostro e presença de imunoglobulinas que tem
peso baixo molecular e são facilmente filtrados no glomérulo, desaparecendo em
poucos dias. Este tipo de proteinúria geralmente não apresenta valores acentuados.
• Proteinúria persistente: Também chamada de proteinúria patológica. A avaliação
da proteinúria requer boa observação clínica para se definir causas renais e extra
renais.
• Proteinúria persistente extra renal: Doenças que podem afetar secundariamente
os glomérulos e os túbulos renais. (proteinúria pré renal)
o Congestão renal passiva crônica: ocorre aumento da pressão hidrostática
venosa e alteração da permeabilidade glomerular secundária a hipóxia nas
lesões cardíacas congestivas (ICC), podendo esta causar insuficiência renal
aguda (IRA).
o Hemólise intravascular: ocorre aumento de liberação de hemoglobina
ultrapassando a capacidade de reabsorção tubular como nas doenças
hemolíticas, doenças angiopáticas, intoxicações (cebola, chumbo,
paracetamol, hemoparasitas).
o Aumento da excreção de mioglobina em doenças musculares (traumas,
polimiosites, exercícios musculares acentuados).
o Excreção da proteína de Bence Jones nas neoplasias: a proteinúria de Bence
Jones é a presença de imunoglobulinas na urina geralmente ocasionado pela
presença de neoplasias (mieloma, leucemia).
• Proteinúria pós renal:
o Doenças de vias urinárias baixas
o Contaminação por secreções inflamatórias do trato genital como nas cistites,
uretrites metrites, pielites, prostatites.
• Proteinúria persistente renal:
o Lesão glomerular com aumento da permeabilidade:nestes casos a albumina é
a principal proteína encontrada na urina. Observa-se nas glomerulonefrites,
amiloidose, lúpus eritematoso sistêmico, brucelose, erlichiose, piometras,
leucemia felina a vírus, neoplasias. Geralmente nessas afecções podem ser
encontrados cilindros, células inflamatórias como leucócitos, hemácias,
células epiteliais no sedimento urinário.
o Lesões tubulares: resultam na diminuição da reabsorção tubular e
catabolismo de proteínas de baixo peso molecular normalmente filtradas pelo
glomérulo. Ocorre em doenças tubulares, nefrose, nefrites. Nestes casos ha
predominância de globulinas, podendo vir também associados de sedimentos
como piócitos, hemácias, cilindros, epitélios.
• Pseudo proteinúria:
o Urina altamente alcalina, causando reação de cor na fita.
o Imersão prolongada da fita, pode lavar a solução tampão oferecendo
resultados falso positivo.
o Contaminação por compostos quaternários de amônia.
Métodos de dosagem
Fita reagente (contém azul de tetrabromofenol tamponado): este método mede a presença
de albumina, a fita é imersa na amostra de urina e a cor comparada com cores padrão, que
por sua vez fornecem a resposta em escalas (cruzes).
Esquema de cores (em cruzes) e a concentração relativa
Fita reagente Valores semi quantitativos de proteína

Traços 5 - 20 mg/dl
+ 30 mg/dl
++ 100 mg/dl
+++ 300 mg/dl
++++ >2000 mg/dl
• Ácido sulfossalicílico: É método semi quantitativo pois nem todas as proteínas

formam o mesmo tipo de precipitado; apesar de ser mais sensível para albuminas,
também detecta proteinúria de Bence Jones, glicoproteínas e globulinas.
o Espectrofotometria
o Azul brilhante cromassie
o Acido tricloracético
o São testes quantitativos, mais sensíveis.
o Eletroforese de proteínas
o Boa ajuda na determinação do tipo de proteína presente.
Glicose (Glicosúria)
Normalmente não se detecta glicose na urina; toda glicose filtrada é reabsorvida nos túbulos
e a pequena quantidade excedida desses processos é indetectável. Ocorre glicosúria quando
a concentração de glicose plasmática supera 170 mg/dl. Pode ser dividida em fisiológica
farmacológica e patológica. Como a fita reagente é enzima dependente, a urina refrigerada
deve voltar a temperatura ambiente para ser analisada.
• Glicosúria Fisiológica: geralmente é transitória, ocorrendo após alguma situação

de estresse, na qual ocorre liberação de adrenalina e corticosteróides que mobilizam
os estoques de glicogênio do fígado.
• Glicosúria Farmacológica: pode ocorrer após administração de soluções ricas em
glicose, após administração de corticosteróides, ACTH, glucagon, adrenalina,
morfina.
• Glicosúria Patológica
• Glicosúria hiperglicêmica: nesse caso se verifica aumento da glicose sangüínea,
podendo ocorrer nos casos de:
o Diabetes Mellitus,
o Pancreatite,
o Hiperadrenocorticismo,
o Lesões do SNC,
o Freocromocitoma.
• Glicosúria normoglicêmica: nesses casos não há aumento da glicose sangüínea,
podendo ocorrer nas seguintes afecções:
o Glicosúria primária renal: lesão nos TCP dificultando a reabsorção,
o Síndrome de Fanconi: incapacidade de reabsorção de glicose pelos TCP,
o Desordens congênitas que impeçam a reabsorção do filtrado glomerular,
o Insuficiência renal aguda associadas com lesão tubular,
o Lesões renais causadas por medicamentos (aminoglicosídeos) ou toxinas.
o A glicosúria nos grandes animais apresenta pouca importância diagnóstica,
salvo em casos raros de diabetes.
Métodos de avaliação
• Fita reagente: glicose oxidase converte a glicose em acido glutâmico na presença de

água oxigenada e peroxidase incorporada à fita.
• Clinitest: glicose redutase. mede substâncias como frutose, pentoses, formalina,
vitamina C, lactose, galactose.
Cetonas (Cetonúria)
Os corpos cetônicos são o acido acético, a acetona, o ácido b hidroxibutírico. Durante o

metabolismo normal , as gorduras são convertidas em dióxido de carbono, água e energia no
fígado. Nesses processos são formados os corpos cetônicos em pequenas quantidades que
são filtrados no glomérulo e reabsorvidos pelos túbulos. Nos carnívoros, o consumo
inadequado de carbohidratos e ou a diminuição da sua utilização aumenta a utilização de
lipídeos como fonte de energia originando esses corpos cetônicos. Outro fator é o
catabolismo de aminonoácidos como leucina, tirosina e fenilalanina. Pode ocorrer em casos
de inanição, jejum prolongado, baixa ingestão de carbohidratos e diabetes. Nas vacas, por
motivos diversos, ocorre quando o metabolismo dos carbohidratos não atende as
necessidades orgânicas. Ocorre comumente em vacas leiteiras em alta produção que são
alimentadas inadequadamente, ou apresentam anorexia.
Métodos de exame
• Fita reagente: somente são detectados o acido acetoacético e acetona.

• Aceteste e Teste de Rothera
• Estes testes são melhor empregados para carnívoros, já que os herbívoros eliminam
normalmente pequena quantidade na urina que pode ser detectada pela fita
reagente. No caso de cetonúria nas vacas faz-se exame do leite que é mais simples.
Bilirrubina (Bilirrubinúria)
A bilirrubina é derivada primariamente do metabolismo do heme, componente da

hemoglobina nas células do sistema fagocitário monuclear (SFM). Essa bilirrubina formada
liga-se a albumina, é chamada de bilirrubina não conjugada ou indireta, é transportada ao
fígado onde é conjugada pelo acido glicurônico, tornando-se bilirrubina conjugada, bilirrubina
direta. A bilirrubina indireta pela sua ligação à albumina não é filtrada nos glomérulos, o que
não ocorre com a bilirrubina direta. Dentre os animais, os cães possuem ainda a capacidade
de formar a bilirrubina nos túbulos renais utilizando a reabsorção do filtrado de hemoglobina.
Como o epitélio tubular renal desses animais contém a enzima glicoronil transferase, a
conjugação também é provável.
Causas de bilirrubinúria
• Aumento da produção de bilirrubina conjugada devido a hemólise, doença hepática
ou obstrução biliar, Associação dessas afecções com disfunção renal, Pequenas
quantidades são observadas em cães, com densidade urinária elevada, o limiar para
bilirrubinas em cães é baixo.
• A detecção da bilirrubinúria precede a observação da icterícia.
Métodos de diagnóstico
• Fita reagente
• Ictotest: Como a exposição à luz quebra a bilirrubina em biliverdina, e este pigmento
não é medido por métodos normais, deve-se proceder o exame rápido ou manter a
urina no escuro
Urobilinogênio (Urobilinogenúria)
Alguns laboratórios não usam por ter pouco significado, pois é oxidado facilmente com pouca
quantidade de luz e em urina ácida também é oxidado rapidamente para urobilina ainda na
bexiga. O uribilinogênio pertence a um grupo de substâncias, resultantes da redução da
bilirrubina conjugada, pelas bactérias intestinais
Hemoglobina (Hemoglobinúria, Mioglobinúria, Hematúria)
• Hematúria
o A presença de poucas hemácias na urina de pode ser encontrado
dependendo do método de colheita. Associar sempre com a avaliação da
densidade. As causas de hematúria serão discutidas quando do estudo do
sedimento urinário.
• Hemoglobinúria
o A presença de hemoglobina na fita reagente deve ser interpretada junto com
a avaliação do sedimento urinário.
o Hemoglobina positiva na fita e falta de hemácias no sedimento urinário.
o Hemoglobinúria ou mioglobinúria,
o Lise das hemácias causada por urina muito diluída ou pH alcalino,
o Falta da identificação da hemácia no sedimento.
o Hemoglobina negativa na fita mas presença de hemácias no sedimento
urinário.
Fita reagente vencida,
Centrifugação prévia da amostra,
Erro na identificação das hemácias.
o A hemoglobinúria pode ter origem renal ou extra renal
Origem extra renal
Reações transfusionais,
Anemia hemolítica,
Babesiose, Piroplasmose, Leptospirose,
Envenenamento por picada de cobras,
Plantas que causam hemólise,
Drogas,
Fotosensibilização,
Agentes hemolíticos, cobre, mercúrio
Origem urinária
Destruição dos eritrócitos por urina muito diluída e/ou
alcalina.
• Mioglobinúria
o Lesões musculares e exercícios prolongados,
o Choque de calor,
o Intoxicação por veneno de cobra,
o Choques elétricos.
Métodos de exame
• Fita reagente: água oxigenada + cromógeno® cromógeno oxidado

• Hemateste: tabletes apresentando a mesma reação.
• Como a fita reagente não possui capacidade de diferenciação entre hemoglobina e
mioglobina o seguinte teste deve ser feito em caso de dúvida: misturar 5 ml de urina
em 2,8 g de Sulfato de Amônio e centrifugar. A mudança de cor indica a presença de
mioglobina.
Nitritos (Nitritúria)
A redução do nitrato presente na urina para nitrito pelas bactérias patogênicas pode dar uma
idéia da presença bacteriana na urina. É pouco sugestivo nos animais em geral pois
precisaria haver crescimento bacteriano por no mínimo quatro dias para haver positividade.
Sua positividade em urina recente é indicativo de pedido de urocultura.
Bibliografia
1221p.

1221p.
Avaliação laboratorial das doenças hepáticas
Índice
Introdução
Anatomia
Sinais clínicos
Mecanismo da lesão
Avaliação
Mecanismo da lesão
Introdução
O fígado é um órgão essencial para a manutenção da vida, sendo o maior e um dos órgãos
secretórios/excretórios mais importantes do corpo. É um órgão que apresenta alta
capacidade de estoque, muita reserva funcional além de alta capacidade de regeneração. Por
ser um órgão primário de metabolismo e detoxificação está sujeito a lesões causadas por
afecções e secreções vindas de outros órgãos como doenças inflamatórias intestinais,
pancreatites, doenças endócrinas e septicemia.
Anatomia
A unidade estrutural básica do fígado é o lóbulo hepático que consiste de cordões de

hepatócitos irradiando concentricamente em torno da veia hepática central. Os limites desse
lóbulo são demarcados por vênulas, arteríolas, canalículos biliares e nervos (tríade portal). A
unidade funcional é o ácino hepático, que é composto de parênquima hepático e está situado
em torno do eixo vascular do ácino, centrado na tríade portal. A perfusão do hepatócito
inicia-se na tríade portal, percorre sinusóides hepáticos e termina nas vênulas hepáticas
terminais, ou veias centrais. Os sinusóides hepáticos compreendem a rede vascular que
converge para a vênula hepática terminal e são compostos de células endoteliais, células de
Kupffer e células de ito. Estas células revestem o canal vascular do sinusóide, separando-o
dos hepatócitos adjacentes pelo espaço de Disse, ou espaço perisinusoidal. A formação da
linfa hepática é o resultado da ultrafiltração do sangue pelas fenestrações endoteliais e
perfurações do espaço perisinusoidal. Os hepatócitos são distribuídos em cordões celulares
que são interconectados por um canalículo biliar central. Os canalículos biliares circundam os
hepatócitos e são os condutores iniciais através dos quais a bile flui em direção a tríade
portal, no sentido oposto ao fluxo sangüíneo. Os hepatócitos são ricos em organelas como
retículo endoplasmático liso e rugoso, mitocôndrias, aparelho de Golgi, lisossomas, vesículas
citoplasmáticas, microtúbulos e microfilamentos.
A irrigação do fígado é feita pelas artéria hepática e veia porta. A veia porta, vindo dos
órgãos abdominais, drena sangue de todos estes órgãos encaminhando-o ao fígado antes de
ir para o resto do corpo. A veia porta, responsável por 80% do fluxo sangüíneo hepático, no
fígado se une a artéria hepática, rica em oxigênio, que é responsável pelos outros 20% do
fluxo sangüíneo do órgão, compondo finalmente a veia central que se perfunde pelos
capilares sinusóides, dão seqüência a veia hepática e continua como veia cava caudal. Desse
modo verifica-se que o fígado trabalha em baixa oxigenação, com cerca de somente 20% de
sangue arterial. Essa anastomose dos vasos permite apenas 50% de saturação de oxigênio
ao mesmo. Por outro lado, no sangue portal estão presentes nutrientes do intestino,
hormônios pancreáticos como insulina e glucagon, que atuam como fatores hepatotropicos
responsáveis por nutrição e determinam as dimensões dos hepatócitos; a amônia, toxinas
bacterianas e microorganismos derivadas do intestino para serem metabolizadas no fígado
antes de chegar a circulação, verificando-se nesse caso a importância do órgão na
detoxificação.
O sistema biliar se compõe de canalículos biliares, ductos biliares, ducto cístico, vesícula
biliar e ducto biliar comun. A bile é inicialmente secretada pelos hepatócitos indo até os
canalículos biliares, seguindo pelos ductos biliares e armazenada na vesícula biliar.
Composição da bile.
É composto aquoso de substâncias orgânicas e inorgânicas. Compõe-se primariamente de

pigmentos biliares (principalmente bilirrubina conjugada), ácidos e sais biliares, IgA,
colesterol, fosfolípides e Fosfatase Alcalina.
Função
Alcalinizar o suco intestinal, ajudar na emulsificação e absorção de dietas gordurosas,

prevenir putrefação intestinal. Após as refeições, a presença de pH duodenal ácido, ou de
proteínas, ou gorduras no mesmo, sinaliza a liberação intestinal de colecistoquinina e
pancreozimina que induzem a contração da vesícula biliar e a expulsão da bile para o interior
do canal biliar.
• Formação e eliminação da bile: síntese de proteínas e metabolismo de
aminoácidos. A unidade estrutural básica do fígado é o lóbulo hepático que consiste
de cordões de hepatócitos irradiando concentricamente em torno da veia hepática
central. Os limites desse lóbulo são demarcados por vênulas, arteríolas, canalículos
biliares e nervos (tríade portal). A unidade funcional é o ácino hepático, que é
composto de parênquima hepático e está situado em torno do eixo vascular do ácino,
centrado na tríade portal. A perfusão do hepatócito inicia-se na tríade portal,
percorre sinusóides hepáticos e termina nas vênulas hepáticas terminais, ou veias
centrais. Os sinusóides hepáticos compreendem a rede vascular que converge para a
vênula hepática terminal e são compostos de células endoteliais, células de Kupffer e
células de ito. Estas células revestem o canal vascular do sinusóide, separando-o dos
hepatócitos adjacentes pelo espaço de Disse, ou espaço perisinusoidal. A formação
da linfa hepática é o resultado da ultrafiltração do sangue pelas fenestrações
endoteliais e perfurações do espaço perisinusoidal. Os hepatócitos são distribuídos
em cordões celulares que são interconectados por um canalículo biliar central. Os
canalículos biliares circundam os hepatócitos e são os condutores iniciais através dos
quais a bile flui em direção a tríade portal, no sentido oposto ao fluxo sangüíneo. Os
hepatócitos são ricos em organelas como retículo endoplasmático liso e rugoso,
mitocôndrias, aparelho de Golgi, lisossomas, vesículas citoplasmáticas, microtúbulos
e microfilamentos.
• Metabolismo de carboidratos: a unidade estrutural básica do fígado é o lóbulo
hepático que consiste de cordões de hepatócitos irradiando concentricamente em
torno da veia hepática central. Os limites desse lóbulo são demarcados por vênulas,
arteríolas, canalículos biliares e nervos (tríade portal). A unidade funcional é o ácino
hepático, que é composto de parênquima hepático e está situado em torno do eixo
vascular do ácino, centrado na tríade portal. A perfusão do hepatócito inicia-se na
tríade portal, percorre sinusóides hepáticos e termina nas vênulas hepáticas
terminais, ou veias centrais. Os sinusóides hepáticos compreendem a rede vascular
que converge para a vênula hepática terminal e são compostos de células
endoteliais, células de Kupffer e células de ito. Estas células revestem o canal
vascular do sinusóide, separando-o dos hepatócitos adjacentes pelo espaço de Disse,
ou espaço perisinusoidal. A formação da linfa hepática é o resultado da ultrafiltração
do sangue pelas fenestrações endoteliais e perfurações do espaço perisinusoidal. Os
hepatócitos são distribuídos em cordões celulares que são interconectados por um
canalículo biliar central. Os canalículos biliares circundam os hepatócitos e são os
condutores iniciais através dos quais a bile flui em direção a tríade portal, no sentido
oposto ao fluxo sangüíneo. Os hepatócitos são ricos em organelas como retículo
endoplasmático liso e rugoso, mitocôndrias, aparelho de Golgi, lisossomas, vesículas
citoplasmáticas, microtúbulos e microfilamentos.
• Metabolismo de lipídeos
• Hematológicas
• Metabolismo de hormônios
• Detoxificação e excreção
• Defesas (SFM)
• Infecções
• Inflamações
• Toxinas
• Endotoxinas
• Imunológicas
• Nutricionais
• Anormalidades vasculares
• Neoplasias
Sinais clínicos
Os sinais de afecções hepáticas são muito subjetivos, já que o órgão, por sua alta
capacidade de reserva e regeneração só apresentará sintomas clínicos com 80% de
comprometimento. A capacidade de recuperação do órgão é tão acentuada que é capaz de
regenerar ¾ de sua massas funcional em poucas semanas. Em geral os sinais clínicos são:
icterícia, hemorragias, letargia, inapetência, anemia, sintomas neurológicos, mudanças de
comportamento, sintomas gastrointestinais, poliúria, polidipsia, icterícia e ascite.
Mecanismo da lesão
Lesão celular direta
Por toxinas - originadas no intestino pelo crescimento bacteriano nas enterites e carreadas
através da veia porta.
Drogas - podem ocasionar falência do sistema imunológico hepático, perda de função das
células de Kupffer, além de irritação e aumento de permeabilidade dos hepatócitos.
Lesões vasculares
Diminuição do fluxo sangüíneo
• Esteatose
• Trombose
• Choque, diminuindo a circulação intersticial
Avaliação
• Clínica
• Radiográfica
• Ultra-sonografia
• Avaliação laboratorial
• Biópsias
Mecanismo da lesão
Pela alta capacidade regenerativa hepática, as lesões precisam ser graves, ocorrer em
localizações anatômicas estratégicas como os hepatócitos ou devem estar associadas a
colestase antes que os testes laboratoriais revelem a presença de lesão hepatobiliar. Deve-se
avaliar em conjunto a avaliação clínica e histórico do paciente. Em geral, procura-se
desenvolver um diagnóstico e prognóstico de doença hepática primária e secundária,
diferenciar icterícias, diagnosticar anemias de origem desconhecida, avaliar a regeneração,
considerar riscos anestésicos, avaliar intoxicações e migrações parasitárias. A seleção
criteriosa dos testes leva em consideração seu custo, a desejada abrangência do estudo e
sua eficácia diagnóstica.
Os testes bioquímicos para esta avaliação pode ser dividido em quatro grupos:
1. Testes indicativos de lesões hepatocelulares e indução a corticóides ou drogas. São

avaliações das seguintes enzimas:
o ALT (alaninaminotranferase), AST (aspartatoaminotransferase), SDH
(desidrogenase do sorbitol), GLDH (glutamato desidrogenase), Arginase, OCT
(ornitina carbamil transferase)
o FA (fosfatase alcalina) GGT (gama glutamil transpeptidase)
2. Testes relacionados com captação, conjugação, e secreção:
o Bilirrubinas e ácidos biliares
o Bromosulfaleína (BSP)
3. Testes relacionados com clareamento portal:
o Ácidos biliares e amônia
4. Testes relacionados com a síntese hepática:
o Albumina
o Glicose
o Uréia
o Colesterol
o Fatores de coagulação
Enzimologia
São substâncias intracitoplasmáticas que neste local não podem ser medidas ou avaliadas,
mas o são quando liberadas para o meio exterior. Podem aumentar sua concentração
plasmática devido ao aumento da permeabilidade, por destruição e necrose celular. O grau
de elevação dos valores de uma enzima depende do grau da lesão, da concentração
enzimática no tecido, da localização intracelular e da meia vida enzimática. A grande maioria
das enzimas não são hepatoespecíficas, sendo encontradas em outros tecidos, precisando
por isso diferenciação. As enzimas de localização hepática podem ser centro lobulares,
periferiolobulares e distribuídas uniformemente pela membrana celular. A localização celular
é citoplasmática, em organelas, núcleo e membrana celular.
Enzimas hepatocelulares
ALT (alaninaminotransferase)
É exclusivamente hepática nos pequenos animais, apresentando alta concentração

citoplasmática, aumentando rapidamente em qualquer lesão que destrua ou apenas aumente
a permeabilidade celular. A intensidade desse aumento relaciona-se com o número de
células envolvidas. Em casos de necrose hepatocelular aguda, acentuada, a sua elevação é
imediata (24 - 48 horas), e nas lesões obstrutivas seu aumento é menor e gradual. Esta
lesão, que acontece nos processos colestaticos, deve-se a ação irritativa da bilirrubina e sais
biliares sobre os hepatócitos e rede biliar. A indução a medicamentos como
anticonvulsivantes, elevam-nas em menor grau em doses terapêuticas e em grau acentuado
em doses elevadas. Possui meia vida de 2,5 dias nos cães e em torno de 5 dias nos gatos.
Nos ruminantes e eqüinos, apesar da localização ser a mesma, apresenta-se em pequenas
quantidades. A presença de hemólise ou lesões musculares podem provocar elevações
discretas.
AST (aspartatoaminotransferase)
Está presente em grandes quantidades nos músculos esqueléticos, rins, cérebro, eritrócitos e
coração. Nos caninos e felinos tem baixa concentração citoplasmática (cerca de 20%), mas
está presente dentro de organelas (mitocondrias) aumentando em lesões mais acentuadas,
com necrose celular. Sua meia vida é em torno de 5 a 12 horas no cão e cerca de 2 horas no
gato, sendo bom índice para se avaliar processos em resolução nas lesões hepatocelulares,
pois retornam ao normal mais rapidamente. Nos bovinos e eqüinos, existe grande
quantidade de AST citoplasmática, além da localização mitocondrial, sendo uma das enzimas
de escolha para a avaliação hepática nessas espécies, mostrando-se bem sensível, mas
pouco específica, pois qualquer lesão em hepatócitos ou fibras musculares é suficiente para
permitir a saída de enzimas celulares. Uma boa conduta quando se tem dúvida da origem
enzimática, é processar no mesmo material a enzima CPK (creatina fosfoquinase), que é
específica para lesões musculares, usando-se os resultados para diferenciação. Em caso de
aumento de ambas, avaliar nesse caso alguma lesão de músculo esquelético. A elevação por
drogas é discreta ou ausente.
SDH (sorbitol desidrogenase)
É específico para lesões hepáticas de todas as espécies, apresentando atividade mínima em

outros tecidos. Apresenta aumento imediato menor nas lesões tóxicas devido a sua
localização centro lobular, e aumento acentuado nas lesões hepatocelulares agudas. Seu uso
é reduzido devido a sua instabilidade em vitro. É utilizada mais freqüentemente em bovinos
e eqüinos por apresentar maior estabilidade nesses animais. Nos eqüinos é bastante estável
até 48 horas na temperatura ambiente.
Arginase
Considerada como hepatoespecífica por estar presente em concentrações mais elevadas nos
hepatócitos mas ainda não incluída normalmente nos testes rotineiros de análise.
Mensurações simultâneas com as aminotransferases podem oferecer informações
prognostica importante em relação a lesão hepatocelular. Nas lesões hepáticas agudas, é
imediatamente liberada pelos hepatócitos, persistindo por cerca de dois a três dias, mas em
casos de regeneração, seus valores retornam ao normal rapidamente, indicando recuperação
mesmo com valores elevados de ALT e AST.
Estas são as enzimas mais comuns que são avaliadas pelos laboratórios, havendo outras
como a GLDH (glutamato desidrogenase), que está presente no tecido hepático de todos os
animais, mas tem localização centrolobular e mitocondrial, aumentando em lesões extensas
e agudas. É mais utilizada para avaliar grau de necrose hepatocelular em cabras, ovelhas e
bovinos. Por possuir eliminação plasmática rápida é pouco utilizada. A OCT (ornitina carbamil
transferase) é também enzima hepatoespecífica, tem localização uniforme, tanto
citoplasmática, como mitocondrial. Não é utilizada rotineiramente pelo alto custo de exame e
por haver enzimas mais fáceis de dosar. O aumento dos valores das enzimas em geral está
relacionado com a gravidade da lesão, isto é, com o número de hepatócitos envolvidos;
lesões difusas tem a tendência de apresentar valores elevados. Na doenças terminais,
quando se diminui a massa total de hepatócitos, os valores enzimáticos podem se apresentar
menos elevados.
Enzimas indicadoras de colestase
São enzimas que apresentam alteração quando ocorre colestase, isto é, pela estagnação da
bile intra ou extra celular.
FA (fosfatase alcalina)
A FA possui várias isoenzimas que estão presentes fígado, ossos, intestinos, rins, placenta e
leucócitos. A diferenciação não pode ser feita por métodos convencionais. Em cães e gatos a
elevação detectável tem sempre origem hepática, óssea ou induzida por corticosteróides e
anticonvulsivantes, apresentando meia vida de cerca de 3 dias. As outras izoenzimas tem
meia vida curta, cerca de seis minutos. Está presente na membrana epitelial hepatocelular
ou membrana epitelial dos canalículos biliares, apresentando elevação rápida em caso de
colestase. É bastante sensível no cão, porém pouco específica, principalmente em cães
jovens, pois apresentam alta atividade osteoblástica, possuindo meia vida curta em torno de
6 horas. Nos gatos é pouco sensível, mas bastante específica, tendo meia vida de cerca de
três dias e apresentando pouca atividade osteoblástica, possuem menor quantidade de FA na
membrana do hepatócito, além de ser rapidamente excretada pelos rins. Geralmente está
elevadas na lipidose hepática, colangiohepatite, hipertiroidismo e Diabetes. Nestes animais
não apresenta alteração por indução por corticosteróides como nos cães. A FA nos grandes
animais não tem significado clínico pois está presente em quantidades diminutas.
GGT (gama glutamil transpeptidase)
Está presente na membrana dos hepatócitos e canalículos biliares, apresentando elevações

também em situações de colestase. Esta presente também nos rins e pâncreas, mas sua
alteração esta sempre relacionada com lesões hepatobiliares ou indução por corticosteróides
e anticonvulsivantes. É importante nos pequenos animais, sendo mais sensível nos gatos. A
grande vantagem sobre a FA é não sofrer elevação com o aumento da atividade
osteoblástica. Tem alta especificidade mas baixa sensibilidade. Nos grandes animais é bem
sensível e aumenta rapidamente nas afecções hepatobiliares com colestase, sendo
encontrada ainda nestes animais no epitélio mamario, renal, ductos biliares e intestinos. Nos
equídeos é melhor indicador de colestase que a FA.
Bilirrubinas
Formação
A bilirrubina é produzida pelo sistema fagocitário mononuclear (SFM) localizado no baço,

medula óssea, fígado, nos rins (cão) e tecido linfóide. A bilirrubina deriva-se da hemoglobina
resultante da destruição de hemácias velhas (60 - 70%) e da destruição do resultante de
eritropoiese ineficaz (cerca de 30%).
Sob condições normais, a bilirrubina não tem função fisiológica, sendo apenas um produto de
excreção do metabolismo do heme. É uma substância tóxica para o organismo, prejudica
ações enzimáticas, membranas celulares, mitocondrias, fosforilação oxidativa, células do
SNC, hepatócitos e células renais.
Circulação
A bilirrubina formada, também chamada de bilirrubina livre, é lipossolúvel, ligando-se a

albumina para ser hidrossolúvel, já que o plasma é aquoso. A capacidade de ligação à
albumina é alta, evitando lesões por excesso de bilirrubina. Neste estado não é filtrada pelos
glomérulos.
Metabolismo
O fígado promove captação, conjugação e excreção da bilirrubina. A dissociação da

bilirrubina não conjugada e da albumina ocorre na superfície do hepatócito, no qual um
mecanismo mediado por transportadores carreia a bilirrubina para o interior da célula. Com o
ingresso da bilirrubina não conjugada para o interior do hepatócito, ela é absorvida e
transportada por proteína ligante aniônica, a ligandina ou proteína Y, que está associada a
enzima glutation S transferase. A transformação da bilirrubina não conjugada em sua forma
conjugada ocorre através da ligação da bilirrubina em glucoronídeo, formando conjugados
mono e diglucoronídeos, processo este catalisado pela enzima glicoroniltransferase no
retículo endoplasmático do hepatócito associado as membranas canaliculares. Estes
processos são necessários porque só assim ela poderá ser excretada.
Eliminação
Após seu ingresso na bile, a bilirrubina é excretada para os intestinos. A bilirrubina

conjugada não é absorvida pela mucosa intestinal devido a sua baixa liposolubidade. Nos
intestinos é formado o urobilinogênio através da redução pelas bactérias intestinais, que é
reabsorvido, recirculado e o excesso eliminado na urina e fezes. A bilirrubina conjugada, é
filtrada no glomérulo, o que não acontece com a bilirrubina não conjugada que está ligada a
albumina. Os cães em especial são a única espécie onde as células do epitélio tubular renal
são capazes de sintetizar bilirrubina através da hemoglobina no sentido de captar ferro e/ou
também conjugar a bilirrubina livre. Esses animais tem baixo limiar renal para a bilirrubina
por isso é comum encontrar bilirrubinúria em urina com densidade alta; os outros animais
possuem limiar renal alto, sendo qualquer quantidade de bilirrubina urinária considerada
significativa.
Icterícia
Caracteriza-se pela presença de coloração amarelada da pele, esclera e mucosas causada

pela presença de hiperbilirrubinemia, quando a velocidade de produção excede a eliminação.
Os termos icterícia e colestase não podem ser empregados indistintamente, visto que nem
todas as causas de icterícia estão associadas a uma insuficiência secretória de bile. A
deposição de pigmentos biliares deve ser diferenciada da coloração amarelada da pele e
urina por certos agentes terapêuticos, como o cloridrato de quinacrina ou o consumo de
quantidade exagerada de substâncias contendo caroteno, principalmente cenouras. Em tais
circunstância a pele e a urina estão coradas, mas a esclerótica geralmente permanece sem
esta coloração. A observação da icterícia de pele e mucosas torna-se aparente quando as
concentrações de bilirrubina plasmática está acima de 3 a 4 mg/dl. A coloração plasmática
observa-se com valores em torno de 2 mg/dl. Verifica-se bilirrubinúria quando a
concentração plasmática de bilirrubina está acima de 0,5 mg/dl.
Tipos de icterícia
Pré hepática ou hemolítica
Com a destruição acentuada de células sangüíneas, ocorre elevação acentuada da bilirrubina

livre no soro, aumentando o aporte hepático, aumentando as bilirrubinas total e conjugada,
o urobilinogênio e o estercobilinogênio. Nesses casos geralmente ocorre maior elevação da
bilirrubina livre ou não conjugada.
Hepática
Ocorre aumento da bilirrubina conjugada no soro ou plasma, assim como do urobilinogênio e

estercobilinogênio devido a lesões hepatobiliares. A elevação da bilirrubina conjugada
explica-se, já que 90% das lesões hepáticas diminuem a eliminação, não afetando nem a
captação e nem a conjugação. Em caso de ocorrer deficiência de captação e conjugação,
poderá ocorrer elevação da bilirrubina livre.
Obstrutiva
Também denominada pós hepática, ou colestática extra hepática. A bilirrubina conjugada
reflui para o plasma, sofrendo nesses casos filtração glomerular. Não ocorrerá produção de
urobilinogênio e estercobilinogênio.
Caracteristicamente os eqüinos oferecem resultados diferentes dos outros animais; mesmo

nas lesões hepatobiliares o aumento da bilirrubina livre é acentuadamente maior que a
conjugada. Anorexia por 24 horas causa hiperbilirrubinemia devido a produção de ácidos
graxos que competem com a bilirrubina na captação pelo hepatócito, aumentando a
bilirrubina indireta ou não conjugada no plasma.
Ácidos biliares
São indicadores específicos de lesões hepatobiliares. São produzidos e conjugados no fígado

a partir do colesterol, secretados nos ductos biliares e armazenados na vesícula biliar. Os
ácidos biliares primários são o ácido cólico e quenadeoxicólico. Estes ácidos podem ser
modificados pela flora intestinal até ácidos biliares secundários (colato até desoxilato e
quenodeoxilato até litocolato). Por ocasião das refeições, numerosos fatores hormonais e
neuro hormonais induzem a secreção e contração da vesícula biliar, resultando no trânsito
dos ácidos biliares para os intestinos. Nos intestinos, a ação detergente dos ácidos biliares
facilita a digestão e absorção de lipídeos. Os ácidos biliares combinados com lecitina
estimulam a função das lipases digestivas e a formação de miscelas que melhoram a
miscibilidade dos lipídeos, aumentando a área da superfície dos constituintes lipídicos para a
digestão e absorção. A maior parte dos ácidos biliares primários conjugados são
eficientemente reabsorvidos por processo de transporte ativo no íleo, ligando-se a albumina
e às lipoproteínas, recirculando para o fígado para captação. Pode haver recirculação entre
duas a cinco vezes durante cada refeição. Verifica-se que após jejum de doze horas, apenas
pequenas quantidades de ácidos biliares estão presentes na circulação sistêmica. Duas a três
horas após as refeições, ocorre aumento dos níveis plasmáticos. Os testes em jejum e pós
prandial após duas horas parecem ser úteis e confiáveis na determinação de anormalidades
hepatobiliares funcionais ou circulatórias. Em cães e gatos os ácidos biliares aumentados no
soro são indicadores de doenças hepatobiliares, normalmente as concentrações séricas são
pequenas nos animais em jejum (5mmol/L) e após duas horas no período pós prandial a
concentração pode chegar até 20 mmol/L . Caso não houver aumento pós prandial, deve-se
eliminar antes outras causas como diarréias extensas, alimentação antes da alimentação
efetuada durante o teste, pouca quantidade de alimentação oferecida e regurgitação ou
vômito do alimento. A hipomotilidade intestinal, ressecção ou doenças do íleo podem
mascarar os resultados. Em bovinos os ácidos biliares podem ser potenciais indicadores de
problemas hepáticos, entretanto, não foram verificadas variações nos níveis séricos após
alimentação, como acorre nos monogástricos. Os valores podem variar muito entre os
bovinos e também num mesmo animal, mas novilhas sempre apresentam menores níveis
que vacas lactantes. Nessas ocorre uma elevação dos ácidos biliares no pós parto e uma
redução gradual a medida que a lactação progride, até níveis mínimos no período seco. Esta
variabilidade na concentração sérica de ácidos biliares reduz o seu uso diagnóstico para
doença hepática em ruminantes.
Patologia
A retenção de ácido hidrofóbico e membranoacetoacético, que são hepatotóxicos, no soro,

bile e fígado em pacientes com doença hepatobiliar pode perpetuar o processo. Por outro
lado, altas concentrações de ácidos biliares circulantes podem aumentar a permeabilidade da
barreira hematocefálica promovendo encefalopatia hepática; o refluxo biliar no duodeno,
estômago e esôfago pode contribuir para formação e perpetuação de ulceras. A passagem de
ácidos biliares não conjugados na parte distal do intestino pode resultar em lesão nos
enterócitos e vilosidades, causando diarréia. Na presença de colestase, estes ácidos biliares
inibem a resposta linfocitária (imunossupressão), podendo reduzir agregação plaquetária
pela exposição de ADP.
Teste de Bromosulfaleína (BSP)
A bromosulfaleína é uma substância que se liga as proteínas da circulação e é excretada pelo

fígado através da bile e é utilizada na avaliação da função hepática. Uma disfunção de 60 a
70 % da massa hepática ou uma colestase resulta em retardo na eliminação do corante. A
excreção da BSP pode ser influenciada por outras variáveis como hipoalbuminemia,
decréscimo de fluxo sangüíneo hepático, insuficiência cardíaca congestiva, anastomose
venosa portosistêmica. Icterícia, etc. Geralmente é uma prova mais utilizada em ruminantes.
São injetados de 2 a 5 mg/kg de peso vivo de BSP e após quatro horas é medido em plasma
heparinizado. O resultado esperado é menos de 5% de retenção.
Ácidos biliares
Amônia
A amônia, resultante da quebra de aminoácidos nas dietas protéicas, é absorvida no

intestino, é levada ao fígado pela circulação portal, captada pelos hepatócitos e transformada
em uréia, que é eliminada primariamente através dos rins. Alterações na circulação portal
com shunt portosistêmico intra e extra hepático ou diminuição da massa hepática pode
resultar na redução do clareamento da amônia e aumento conseqüente de sua concentração.
O exame é pouco prático porque o plasma colhido em heparina deve ser separado
rapidamente das células sangüíneas, resfriado e medido em 15 - 30 minutos.
O fígado é fonte primária de vários componentes sorológicos incluindo uréia, albumina,

glicose e a maioria dos fatores de coagulação. Com a diminuição da massa hepática
funcional, a produção desses elementos são diminuídos, refletindo no perfil bioquímico.
Proteínas
A albumina é somente sintetizada no fígado, dependendo de aporte nutricional de

aminoácidos e da pressão oncótica perisinusoidal. Hipoproteinemia associada a doenças
hepáticas está associada com a diminuição da produção de albumina, podendo ser
mecanismo primário de muitas doenças hepáticas crônicas. Na avaliação das proteínas
plasmáticas totais, é sempre muito importante avaliar a concentração de albumina e
globulinas pois, em doenças inflamatórias crônicas, o valor das proteínas podem permanecer
inalterados, mesmo com baixa produção albumina; este valor é compensado pela produção
de globulinas. As globulinas geralmente aumentam nas neoplasias hepáticas (b1 ), icterícia
(b2), insuficiência hepática crônica (g policlonal), cirrose hepática (ponte b - g ), sendo esta
classificação obtida pela eletroforese.
Glicose
Nos mamíferos, a concentração estável de glicose no sangue, representa um equilíbrio entre

os passos bioquímicos envolvendo gliconeogênese, glicogenólise, glicolise, interações
hormonais e ingestão de carboidratos. O fígado está envolvido na glicogenólise,
gliconeogênese e o metabolismo de retirada da insulina. É preciso perda de 75% da massa
hepática funcional para que ocorra hipoglicemia. Está relacionada com diminuição da massa
hepática funcional, diminuição da gliconeogênese e da glicogênese.
Colesterol
O colesterol é produzido no fígado, ocorrendo elevação de seus valores nas doenças

hepatobiliares como hepatites agudas e crônicas, obstruções biliares. A concentração sérica
de colesterol é muito variável nas hepatopatias e a excreção biliar é a primeira rota do
metabolismo de retirada do colesterol corpóreo. A hipocolesterolemia acontece somente nas
doenças hepática crônica e severa, devido á produção reduzida ou absorção no intestino e
aumento na conversão para ácidos biliares. Ocorre diminuição também nos casos de shunt
portosistêmico e nas insuficiências hepáticas.
Uréia
A concentração de uréia é resultante do metabolismo hepático e pode ser afetada

significativamente por alterações na função hepática e ingestão de proteína. A uréia é
sintetizada no fígado a partir de precursores, amoníaco e aminoácidos, vindos da circulação
portal e resultantes da proteína ingerida pelo animal. Valores reduzidos de uréia são
conseqüentes de menor produção hepática (insuficiência hepática crônica, e dietas muita
baixas em proteína) ou de maior excreção em caos de poliúria e polidipsia.
Fatores de coagulação
O fígado sintetiza todos os fatores de coagulação com exceção do fator VIII e o cálcio,
sintetiza ainda proteínas inibitórias da coagulação como plasminogênio, o fibrinogênio, a
antitrombina III, antiplasminas. Remove fatores de coagulação ativados, enzimas
fibrinolíticas e fatores de degradação da fibrina.
As provas de coagulação não são testes diagnósticos para a doença hepática, mas os testes
de tempo de tromboplastina parcial ativada , de protrombina, e de fibrina são muitas vezes
usados para prognóstico ou avaliação da progressão da doença hepática, devido a síntese
rápida destes componentes (48 horas) evidenciar regeneração hepática. Assim, o fígado
representa um papel central na hemostasia e a doença hepática é associada com aumento
nas tendências hemorrágicas. Em hepatopatias graves e crônicas a massa de hepatócitos
pode estar reduzida o suficiente para resultar em aumento do tempo de coagulação, devido
a menor síntese dos fatores de coagulação e, pacientes com estas enfermidades podem
apresentar hemorragias.
Exame de fezes
Índice
Introdução
Colheita
Conservação
Exame físico
Elementos anormais
Exame químico
Exame microscópico
Tabelas
Introdução
O exame de fezes nos fornece dados importantes, tanto pela observação macroscópica como
microscópica. As informações sobre trato gastrointestinal em relação a parasitas, corpos
estranhos, dieta, hemorragias ocultas ou não e bacteriologia são importantes na obtenção do
diagnóstico. Na observação das fezes deve-se ter em mente todo o processo de formação, o
percurso do bolo fecal, avaliar os resíduos alimentares adicionados a material glandular,
descamação e ainda presença de bactérias. Devemos lembrar também que todo animal,
mesmo em inanição forma fezes, pois além de resíduos alimentares, elas possuem outros
constituintes como material glandular, material secretado pelas paredes intestinais e
descamação.
Colheita
A forma de colheita do material dependerá do exame laboratorial a ser executado. É

essencial que a amostra seja recente, colhida preferencialmente pela manhã e não esteja
contaminada por substratos ou fezes de outro animal; as fezes no ambiente ficam
ressecadas rapidamente e particularmente no caso de fezes de caninos, os proglotes de
Dipylidium caninum ressecam-se rapidamente, dificultando o seu reconhecimento, sendo
também atrativos para insetos e pássaros pela sua motilidade. O melhor meio para se colher
fezes é a colheita direta na fonte, isto é, direto no reto do animal, seja através de sonda
plástica flexível nos pequenos animais como por massagem direta no ânus, com ajuda de
uma luva, nos grandes animais. É claro que alguns animais não são cooperativos, podendo,
nestes casos serem colhidas fezes recém emitidas, desde que se use como amostra a parte
que não está em contato com o solo, pois os nematódeos de vida livres têm grande poder de
invasão, penetrando facilmente na camada fecal em contato com o solo. As fezes para a
contagem de fezes (OPG) devem ser colhidas no máximo 2-4 horas antes da realização do
exame, pois os ovos embrionados, principalmente os Strongyloides liberam rapidamente
suas larvas em condições favoráveis de temperatura e umidade. A quantidade a ser colhida
está relacionada com os métodos a serem desenvolvidos. O método de Barman e similares,
para pesquisa de Dictyocaulus, necessitam fezes frescas no sentido de se obter larvas de 1°
estágio de vermes pulmonares. A quantidade a ser colhida dependerá do método em questão
e da finalidade; por exemplo, em uma propriedade de 15 animais colhe-se amostras de 10
animais. Se a suspeita é a presença de oxiúros, usa-se fita adesiva presa em lâmina de
vidro; a fita é colada em volta do ânus do animal, retirada logo a seguir e colada sobre a
lâmina de vidro que servirá de lamínula. A identificação da amostra é muito importante e nos
casos de identificação por rebanho pode-se lançar mão do "pool" de fezes.
Conservação
O ideal é que todos os exames fossem feitos logo após a colheita, mas como nem sempre
isso será possível, são utilizados conservadores e preservativos. Estes métodos visam
prevenir alterações morfológicas, destruição e eclosão dos ovos do parasita em incubação,
dificultando a identificação pelo técnico menos experiente.
Frio
É o melhor conservante, permitindo um período de 24-48 horas entre a colheita e o exame.

Por não alterar a capacidade evolutiva dos ovos, permite a realização de culturas. As fezes
devem ser conservadas em refrigerador ou em caixas de isopor com gelo.
Formol 10%
Pode ocasionar distorção de alguns trofozoítos e cistos de protozoários e ainda matar larvas
móveis de parasitas.
M.I.F. (Mertiolate-iodo-formol)
Tem a característica de preservar ovos de helmintos e cistos de protozoários por muito

tempo; em casos de pesquisa e procura sistemática por parasitas, o procedimento adequado
é colher fezes por três a cinco dias seguidos, colocando-as na solução, formando um "pool".
Exame físico
A visualização das fezes é muito importante para o clínico, devendo também ser conferido
pelo técnico antes da realização do exame. Em casos dos cães, não é comum a visualização
dos ovos de D. caninum no exame microscópico das fezes, mas os proglotes podem ser
visualizados na amostra enviada.
Consistência e forma
É importante conhecer a forma e consistência das fezes de todos os animais. Nos equídeos,
as fezes apresentam forma arredondada e consistência firme; nos bovinos, tem forma
cilíndrica ao sair do reto, mas formam massa pastosa amorfa ao cair; nos ovinos e caprinos,
tem a forma ovóide semelhante ao caroço de azeitona, com consistência endurecida. Nos
carnívoros e onívoros, a forma é cilíndrica e de consistência firme e/ou semipastosa. A
mudança nessa consistência estará relacionada com maior ou menor presença de água e/ou
tempo de permanência no intestino.
Volume
Está relacionado com a quantidade de alimento ingerido. Fezes em menor quantidade pode
sugerir inanição, sendo que em bovinos, a ausência de fezes durante a exploração retal é
sugestiva de obstrução intestinal. Defecação muito constante sugere patologia de intestino
grosso ou reto.
Cor
Relaciona-se com o alimento ingerido; em geral as fezes dos herbívoros tem coloração
esverdeada devido à presença de clorofila e nos carnívoros e onívoros a coloração é
amarronzada devido à presença de estercobilina. Em bezerros lactentes as fezes
normalmente variam de castanho-amareladas a acinzentadas. Fezes de coloração
avermelhada sugerem a presença de sangue (hematoquezia) originado de camadas mais
caudais do sistema digestivo como o reto e intestino grosso; fezes negras, escuras (melena),
sugerem sangramento mais cranial, em bovinos muitas vezes originados no abomaso; em
cães pode indicar ancilostomíase. Fezes claras, acólicas, sugerem obstrução do ducto biliar
ou insuficiência pancreática.
Odor
Nos herbívoros o cheiro fecal não é repugnante, sendo que a presença de odores fétidos
pode significar putrefação ou fermentação anormal. Diarréias de bezerros com colibacilose
geralmente tem cheiro pútrido. Em carnívoros e onívoros dependerá muito da dieta; aqueles
animais que ingerem ração comercial não apresentam odor ruim, mas os animais que
ingerem proteína crua e restos de comida caseira, a putrefação gerada causa odor ruim.Odor
pútrido e repugnante é também observado em cães com gastro-enterite-hemorrágica.
Elementos anormais
Muco
Muco nunca é normal, significa sempre algum processo mórbido, seja inflamatório ou
irritativo. Em geral representa patologias do intestino grosso, aparecendo como substância
clara, pegajosa cobrindo as fezes. Nas patologias do intestino delgado aparece intimamente
ligado às fezes, formando pequenos filamentos.
Sangue
A presença de sangramento no trato intestinal pode indicar processos infecciosos, irritativos

ou traumáticos. A presença de sangue vivo indica afecções do intestino grosso e reto; as
fezes negras podem indicar sangramento em porções mais craniais ou sugerir apenas a
ingestão de sangue, seja por lambedura ou por pequenos traumatismos na cavidade oral.
Quando houver dúvidas ou a cor sugerir, existem testes que indicam a presença de sangue
oculto.
Corpos estranhos
São materiais não fecais encontrados nas fezes, podendo indicar perversões alimentares,
que por sua vez, sugerem verminoses e ou distúrbios nutricionais. Presença de bolhas de
gás, principalmente em bezerros, podem indicar doenças específicas como acidose láctica e
paratuberculose.
Alimentos não digeridos

Indicam má digestão ou absorção deficiente, assim como aumento do peristaltismo. A
presença de fibras vegetais mal digeridas nas fezes de bovinos relaciona-se freqüentemente
com a duração da ruminação, com a presença de microorganismos proventriculares e com a
digestão intestinal. A passagem rápida do alimento pelo trato gastrointestinal pode sugerir
algum processo irritativo como a retículo peritonite traumática. A presença de gorduras está
relacionada com a insuficiência pancreática (deficiência de lipase) ou obstruções do ducto
biliar. A quantificação da gordura fecal fornece subsídios para definição digestão deficiente
ou dificuldade de absorção. A presença de fibras musculares sugere insuficiência pancreática
exócrina (deficiência de tripsina) ou aumento do peristaltismo intestinal.
Exame químico
pH
O pH das fezes é bastante influenciado pela alimentação e, principalmente, pelo tempo de

colheita das fezes, sendo modificado rapidamente pela ação bacteriana. Na avaliação usa-se
papel reagente.
Sangue oculto
O teste de sangue oculto é sujeito a erros, sua praticidade em carnívoros é discutida pela
ingestão de elementos das rações comerciais que contém sangue na alimentação. Para o
exame nesses animais recomenda-se três dias de dieta livre de carne. A ingestão de
beterraba e tomates pode ocasionar reações falso positivo. Nos grandes animais são
necessários um a dois litros de perda de sangue no trato gastro-intestinal para se encontrar
sangue oculto positivo. Os laboratórios contam com Kits próprios para os exames, como o
Hematest e Hematix.
Pigmentos biliares
Não é muito usado na rotina, pois existem exames sangüíneos que oferecem resultados mais
precisos.
Pesquisa de gorduras
O corante de SUDAM III é o indicado, os glóbulos de gordura apresentam coloração

arroxeada.
Exame microscópico
Elementos anormais (não parasitas)
Além do exame parasitológico, observa-se durante o exame microscópico a presença de

hemácias, leucócitos, fibras musculares, fibras vegetais. A presença desses elementos
sugere processos ulcerativos, inflamatórios, neoplásicos, traumáticos e infecciosos.
O exame microscópico requer experiência; é realizado inicialmente com o menor aumento

(10X) no sentido de percorrer toda a lâmina e certificar a presença dos ovos e parasitas.
Com maior aumento (40X) procedemos à identificação dos mesmos. A adição de lugol
permite coloração do parasita facilitando sua identificação. Deve-se ficar atento para a
presença de artefatos, pseudoparasitas, restos de plantas, ovos de ácaros de ração ou da
pele. Como às vezes as fezes serão colhidas do solo deve-se tomar cuidado com parasitas de
vida livre que podem penetra-las. Geralmente esses parasitas são maiores, mas é
importante a experiência em microscopia para identificação.
Método direto
É um método simples e rápido para visualização direta do material sem concentração.

Apesar do método não ser muito preciso, todo processamento de material deverá começar
por ele, pois possibilita a visualização de outros resíduos não parasitas além de verificar a
motilidade de protozoários. É realizado com fezes, água e lugol. O uso do soro fisiológico
pode prevenir algumas distorções de ovos por hipotonicidade. Nos herbívoros, pela
quantidade acentuada de fibras nas fezes não é um bom método.
Concentração
São métodos de enriquecimento, nos quais se concentra grande quantidade de material a ser
examinado.
Método de Willis (flutuação)
O fundamento do teste baseia-se no fato de que larvas, ovos, oocistos geralmente são
menos densos que as soluções supersaturadas usadas no método (cloreto de sódio, açúcar,
sulfato de magnésio e sulfato de zinco), por isso flutuam e são recolhidos pela lâmina ou
lamínula. Os detritos por serem mais densos e mais pesados se sedimentam. É um bom
método para protozoários e ovos de helmintos, mas deve-se lembrar que grande número de
parasitas é destruído ou lesado pela hipertonicidade das soluções. É um bom método para
carnívoros e herbívoros.
Método da sedimentação
É usado em menor escala por ser menos eficiente e mais demorado que o anterior. O
resultado será mais confiável quanto mais demorar a sedimentação. É melhor método para
pesquisa de ovos de helmintos. Tem a vantagem de exigir o mínimo de equipamento e
recuperar ovos e larvas das fezes, sobretudo ovos de trematódeos que tem opérculo, e de
alguns citódios que se sedimentam mesmo quando utilizada a técnica de flutuação.
Método de Faust
É de certa forma uma associação do método de sedimentação e flutuação. É um bom método

para ovos, larvas e cistos de protozoários. Usa-se o sulfato de zinco a 33% que diminui os
efeitos da hipertonicidade.
Método de Baermann
É baseado na motilidade e no termotropismo das larvas. É específico para a verificação da

presença de larvas de Dictyocaulus viviparus, que são vermes pulmonares dos ruminantes.
As larvas têm a tendência de se dirigir para uma temperatura maior que o seu ambiente e
por seu movimento elas deixam as fezes e são recolhidas em um tubo por efeito da
gravidade. Nesse método é importante a utilização de fezes recentes e recolhidas
diretamente no reto do animal para evitar tropismo das larvas de vida livre em direção as
fezes e das larvas fecais em direção a terra.
Contagem de ovos (OPG)
São exames quantitativos para se verificar a infestação dos rebanhos. Usa-se o método da
câmara de Macmaster na qual são contados os ovos de uma amostra de fezes de um certo
rebanho. Relacionar o significado do OPG e a contagem de nematódeos é tarefa que deve ser
feita com cuidado. A correlação entre patogenicidade e OPG ou o número de helmintos nas
tabelas apresentadas servem apenas para orientação, pois:
• A contagem de ovos não reflete o número de helmintos adultos existentes nos

animais, em virtude da relação do hospedeiro e as características próprias de cada
espécie. O significado da contagem de ovos ou o número de helmintos existentes
depende, principalmente, da patogenicidade das espécies existentes. As espécies de
Haemonchus, Bunostomun, e Gaigeria sugam vigorosamente o sangue do
hospedeiro, portanto a patogenicidade desses vermes é muito alta. Por exemplo, se
um animal é parasitado por 5.000 Haemonchus, neste animal haverá uma perda
diária de 250 ml de sangue, o que provocaria uma forte anemia em um curto
período. Em compensação, o mesmo número de espécimen de Trichostrongylus
causa muito pouca patogenicidade em comparação com os de Haemonchus; nas
mesmas circunstancias, os espécimen de Strongyloides não produzem quase
nenhuma patogenicidade.
• Os nematódeos que parasitam animais adultos, portadores de certo grau de
resistência, põem relativamente poucos ovos em comparação com os que parasitam
animais jovens, já que esses últimos são mais sensíveis ao parasitismo.
• As formas imaturas dos helmintos não produzem ovos, por isso não se pode
evidenciar os mesmos através dos métodos coprológicos.
• Para interpretar a relação que existe entre a contagem de ovos e os helmintos
adultos deve-se levar em conta as experiências locais; além disso, há de considerar-
se a nutrição, o manejo e as condições clínicas dos animais.
• Os animais bem nutridos, ainda que sendo portadores de helmintos em número
relativamente grande, geralmente não apresentam sintomas clínicos. Entretanto, em
animais mal nutridos e com o mesmo grau de infecção, constata-se a exaltação de
sintomas clínicos.
• Um número reduzido de helmintos nem sempre é indicativo de efeitos deletérios
discretos no animal. Por exemplo, em ostertagiose, o grau de patogenicidade supera
o número de seus agentes causais. Em oesofagostomose, a patogenicidade é tão
grave que chega a ponto de conduzir o animal à morte antes mesmo que os
helmintos possam alcançar sua completa maturação.
Coprocultura para obtenção de larvas de nematódeos gastrointestinais
Alguns parasitas possuem ovos que são de difícil identificação, por isso lança-se mão do
cultivo de larvas, baseando a identificação nas características das larvas infectantes, que são
típicas para cada um dos gêneros componentes do grupo.
Tabelas
Nas tabelas seguintes estão dados para interpretação do grau de infecção, levando em
consideração o numero de ovos encontrados na contagem de OPG.
Avaliação laboratorial das efusões corporais
Índice
Introdução
Introdução
As cavidades corporais são normalmente banhadas por ultrafiltrado do plasma, que é

responsável pela lubrificação entre as paredes e os órgãos contidos nestas cavidades. A
manutenção da quantidade deste filtrado depende de um perfeito equilíbrio entre os fatores
que governam sua produção e absorção, sejam eles as pressões oncótica e hidrostática e a
permeabilidade dos vasos sangüíneos. Quando há descontrole de um destes fatores ocorre o
acúmulo de líquido e as manifestações clínicas que advém deste fato. As causas são as mais
variadas e vão desde trauma até hipoproteinemia, alterações mórbidas em algum órgão
vital, tais como coração ou fígado, por ruptura de vísceras (bexiga), infecção ou até mesmo
alterações neoplásicas. O conhecimento do tipo de fluido acumulado, juntamente com uma
anamnese e exame clínico bem feitos levarão na maioria das vezes ao diagnóstico definitivo.
A análise laboratorial completa da efusão é de grande valia na identificação geral ou
específica do processo que causou seu acúmulo.
A presença de efusão acumulada no abdome de um pequeno animal é facilmente

diagnosticada, principalmente se há acúmulo rápido, pois há notável abaulamento do
abdome e a prova do balotamento é positiva. Por outro lado, o acúmulo abdominal em
grandes animais, de forma insidiosa nos pequenos e em outras cavidades é muitas vezes de
diagnóstico mais difícil. Nestas ocasiões suspeita-se da presença do fluido pelos sintomas
apresentados pelo animal tais como dispnéia, letargia e adnamia, bem como por sinais
clínicos, isto é, auscultação ruidosa, diminuição dos sons cardíacos, alterações nos
diagnósticos por imagem e alteração nos sons de percussão.
Colheita de material
Em qualquer dos casos a colheita cerca de 10 ml de material por centese é indicada para a
realização de exames laboratoriais, que difere muito da indicação terapêutica onde grandes
quantidades podem ser retiradas visando alívio e conforto para o animal. O equipamento
necessário para este procedimento é simples e de fácil obtenção, o que facilita sua
realização. Uma quantidade suficiente de fluido para fins diagnósticos pode ser obtida na
maioria dos animais com agulhas de 21 ou 22 gauges acoplada a uma seringa de 10 ml. O
material obtido deve ser recolhido em dois frascos; um com EDTA para evitar a coagulação
se o fluido for um exudato e um outro estéril, para que seja possível a realização de cultura
de microrganismos, por exemplo, Micobacterium tuberculosis. Anestesia local pode ser feita,
mas o animal deve estar muito bem contido, pois sua movimentação pode causar laceração
e/ou ruptura de órgãos. A preparação do local a ser puncionado deve ser cirúrgica. A escolha
do local para abdominocentese varia com o tamanho do animal. Após a contenção por
métodos químicos ou físicos, os cães e gatos devem ser colocados em decúbito lateral, com
o abdome voltado para a pessoa que fará a colheita. Depilar uma ampla área em torno da
cicatriz umbilical, fazer a preparação cirúrgica do campo e escolher o local para punção dois
cm acima ou abaixo da cicatriz umbilical, evitando assim danos ao fígado ou baço ou a
bexiga. Penetrar com trocáter ou agulha e recolher o material. Caso não venha qualquer
material, ou seja, obtido sangue deve-se repetir o procedimento. Se ainda nada for obtido
repetir novamente dois cm acima ou abaixo do local anterior. Se ainda houver presença de
sangue é bastante provável que seja esta a efusão. Os eqüídeos apresentam uma
característica que os diferem das outras espécies domésticas; somente neles pode-se obter
fluído abdominal nos animais sadios. O local de escolha é sobre a linha alba, no ponto mais
baixo do assoalho abdominal. Nestes animais, se for utilizado agulha acoplada a seringa
aplicar pressão assim que penetrar a pele; este procedimento evita a perfuração dos
intestinos. Em bovinos é comum o uso de cânula de teta para abdominocentese, após incisão
da pele com uma lâmina de bisturi. Localizar o local em que a veia mamária ascende para
dentro do abdome; o local de punção fica a quatro cm cranial e 4 cm medialmente.
A toracocentese é semelhante em todas as espécies; após a sedação localizar 7º ou 8º

espaço intercostal do lado direito e fazer a punção sobre a junção costocondral, em frente à
costela, pois os vasos e nervos se localizam na parte caudal delas. Tracionar a pele que está
sobre o local escolhido, penetrar com a agulha já firmemente acoplada a seringa e deixar o
líquido fluir para dentro desta. Interromper e repetir o procedimento se vier sangue ou se o
animal se debater.
Também a pericardiocentese é feita de forma similar em todas as espécies, ou seja, no 5º ou

6º espaço intercostal, do lado esquerdo, no ponto médio entre a junção costocondral e a
costela. Tracionar a pele da mesma maneira, aplicar pressão negativa na seringa e fazer a
punção, direcionado ao coração. A atividade do músculo cardíaco evita que se puncione
alguma câmara deste órgão.
Macroscopia
A avaliação macroscópica, isto é, determinação da cor, turbidez e viscosidade do fluído é de

muita utilidade tanto na classificação dos fluídos como na determinação de quais outros
exames serão feitos.
Concentração total de proteínas (CTP)
Algumas doenças podem causar efusões corporais com grandes concentrações de proteínas
totais, enquanto em outras esta concentração pode ser pequena.
A CTP pode ser estimada através do uso do refratômetro ou pelo uso de métodos
bioquímicos. Como rotina, o uso do refratômetro é indicado. Deve-se usar um líquido
transparente, pois as partículas causam difração da luz, levando a obtenção de uma CTP
falsamente aumentada. Fluidos turvos devem ser centrifugados e o sobrenadante
transparente é então utilizado. Fluidos que se mostram turvos mesmo após a centrifugação
devem ter sua concentração de proteínas determinada por métodos bioquímicos.
Uso do refratômetro: uma pequena gota é colocada na parte anterior do aparelho, que é
então observado contra a luz e a leitura feita na escala própria.
Contagem total de células nucleadas (CTCN)
A CTNC, em associação com a CTP é utilizada para classificar as efusões corporais. As células
nucleadas que a serem observadas são leucócitos, principalmente neutrófilos e linfócitos,
células mesoteliais, macrófagos e células neoplásicas. O sistema utilizado para a CTNC deve
ser o mesmo para a contagem de células no sangue. Como rotina, o método do
hemocitômetro é recomendado.
Os fluídos devem ser examinados o mais rápido possível, senão deve ser mantido sob
refrigeração até o momento do exame, mas este tempo não deve ser superior a 24-36
horas. Manipular com muito cuidado, pois em algumas ocasiões os fluidos podem conter
material infeccioso.
Como já dito a avaliação laboratorial das efusões corporais compreende o exame físico, no
qual são avaliadas a aparência e quantidade de proteínas e no exame citológico que por sua
vez envolve citometria nucleada e de eritrócitos e exame do esfregaço corado.
Classificação
A partir destas avaliações as efusões são classificadas em transudatos, transudatos

modificados e exudatos. As efusões podem ainda incluir hemorragias, urina, quilotórax e
efusões neoplásicas.
O transudato é normalmente um fluido claro ou discretamente turvo, contendo pequena

quantidade de proteínas (menor que 2,5 g/dl) e células (contagem total de células nucleadas
menor que 1500/m l). A densidade é sempre menor que 1,018. Microscopicamente observa-
se população celular heterogênea, composta de alguns eritrócitos, linfócitos, macrófagos e
células mesoteliais, que podem se apresentar sozinhas ou em lençóis. A causa mais comuns
de formação de transudatos é a hipoalbuminemia (concentração plasmática < 1g/dl), pois há
diminuição considerável da pressão oncótica intravascular. As principais causas de
hipoalbuminemia nos animais domésticos são ingestão insuficiente de proteínas, proteinúria,
gastroenteropatias com perda protéica, insuficiência hepática e parasitismo intestinal
intenso.
Os transudatos modificados são de aparência clara ou discretamente turvos ou

sanguinolentos ou ainda podem ter cor âmbar e sua densidade está entre 1,018-1,025. A
contagem total de células nucleadas está entre 1000-7000/ml e a concentração de proteínas
entre 2,5 e 7,5 g/dl. No esfregaço pode ser encontrada população mista de células com
muitos eritrócitos, neutrófilos íntegros, linfócitos, macrófagos e células mesoteliais reativas
ou não. As células mesoteliais reativas são aquelas transformadas como resultado de
irritação da camada serosa; sendo então basofílicas, multinucleadas, com grande variação de
tamanho e forma, mas com borda franjada, o que auxilia na sua diferenciação com células
neoplásicas. A causa mais comum de acúmulo de um transudato modificado é a obstrução
circulatória, isto é, insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, crescimento neoplásico
ou hérnia diagragmática. Estas afecções promovem aumento da permeabilidade vascular e
aumento da pressão hidrostática do sangue ou linfa, permitindo assim a saída de proteínas
intravasculares. O transudato modificado pode ainda ser uma fase intermediária entre o
transudato e o exudato.
Já os exudatos são normalmente turvos e/ou sanguinolentos. O conteúdo de proteínas é

maior que 3g/dl e a contagem total de células nucleadas superior a 7000/ml. Apesar de
possuírem uma população mista de células, o tipo celular mais freqüentemente encontrado
são os neutrófilos; mas podem ser encontrados muitos macrófagos, eritrócitos, plasmócitos,
células mesoteliais, eosinófilos e mastócitos. São causados por inflamação e necrose,
portanto ocorrem em uma grande quantidade de condições patológicas. Os exudatos não
sépticos são provocados por corpos estranhos estéreis, traumas, ruptura de órgãos. Ao
exame do esfregaço observam-se neutrófilos íntegros e células nucleadas diferentes
daquelas da camada interna das cavidades. Por outro lado, um grande número de
microrganismos podem levar a formação de exudatos sépticos; estes microrganismos advém
dos tratos urinário, respiratório, de corpos estranhos ou por via hematógena. Podem ser
vírus, bactérias aeróbias ou anaeróbicas, fungos e protozoários, que por vezes podem ser
vistos no esfregaço corado. Portanto o exudato séptico pode ter aparência purulenta e
consistir em sua quase totalidade de neutrófilos segmentados.
As hemorragias podem ser causadas por trauma ou torção de um órgão ou víscera; por
alterações de coagulação ou erosão de vasos por neoplasias. Dependendo da duração da
hemorragia as contagens de células nucleadas e dosagem de proteínas podem ser as
mesmas que do sangue, podendo ser diferenciada deste apenas pela relativa ausência de
plaquetas.
Pode-se suspeitar de ruptura de bexiga se o paciente apresenta anúria, ascite, apatia ou

uremia. Nestes casos o material colhido na abdominocentese pode ter aparência
sanguinolenta e características de exudato por irritação do peritôneo. As concentrações de
uréia e creatinina são maiores que no sangue.
Ocorre o quilotórax quando há ruptura do ducto linfático torácico e entre as espécies

domésticas o gato é aquela de maior predisposição. Este fluido é branco, opaco e apresenta
sobrenadante cremoso quando centrifugado ou refrigerado. A célula mais
predominantemente encontrada é o linfócito.
As efusões neoplásicas ocorrem tanto porque os tumores podem esfoliar células quanto
causar hemorragias podendo, portanto, aparecer como transudatos modificados ou
exudatos, com inúmeras células neoplásicas ao esfregaço corado. Existem tumores que além
de esfoliar células causam irritação na camada serosa. Assim sendo, muitas efusões
neoplásicas contêm elevados valores de proteínas totais e células nucleadas. Deve-se ter o
cuidado de não fornecer resultado falso positivo de malignidade por confundir células
mesoteliais transformadas com células neoplásicas.

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Adriane Pimenta da Costa Val Bicalho

Exigências Nutricionais da Hematopoiese

Colheita de material e exame da medula óssea

Contagem total de eritrócitos

Dosagem total de hemoglobina

Hematócrito (Hc) ou volume globular (VG)

Índices hematimétricos ou valores globulares médios

Avaliação das anemias

Classificação das anemias

Bibliografia e leitura recomendada

Avaliação das policitemias

Classificação das policitemias

Bibliografia e leitura recomendada

Características dos leucócitos

Formas de atuação dos leucócitos

Interpretação clínica das alterações no número dos leucócitos

Alterações no número de leucócitos na circulação

Contagens leucocitárias absolutas e relativas

Nomenclatura internacional dos fatores de coagulação do sangue

Avaliação laboratorial do líquido céfalo raquidiano

Riscos e contra indicações

Bibliografia e literatura recomendada

Aspectos laboratoriais das afecções de pele

Avaliação laboratorial do sistema renal

Concentração e diluição da urina

Rim, órgão endócrino

Avaliação e interpretação do exame de urina

Características da química urinária (Elementos anormais)

Avaliação laboratorial das doenças hepáticas

Sistema biliar e produção de bile

Causas de doenças hepáticas

Testes indicativos de lesões hepatocelulares

Testes relacionados com captação, conjugação, e secreção

Testes relacionados com a síntese hepática

Métodos de pesquisa de parasitas

Avaliação laboratorial das efusões corporais

Diagnóstico das efusões

Exame laboratorial dos fluídos corporais

Exigências Nutricionais da Hematopoiese

Colheita de material e exame da medula óssea

Sistema monocítico fagocitário (S.M.F.)

É um conjunto de células com poder fagocitário que destrói os eritrócitos velhos ou

Produzem linfócitos T e B, além de serem os locais de maior concentração do S.M.F. Mantém

É o local de reserva de vitamina B12, ácido fólico e ferro, elementos necessários à

Produz eritropoietina e trombopoietina e elimina uma parte da bilirrubina.

Pode ser definida como a produção de células do sangue, compreendendo então a

A hematopoiese pós-natal limita-se exclusivamente a medula óssea e pode ser dividida em

Formação das células do sangue

O fator estimulante para a produção de eritrócitos é a eritropoietina. Este hormônio atua

Em situações normais, o nível basal de eritropoietina fornece estímulos necessários para a

O rubroblasto se divide em duas células chamadas de pró-rubrócito ou eritroblasto. É um

O pró-rubrócito divide-se em dois rubrócitos basófilos ou eritroblasto basófilo. Nesta fase, o

O rubrócito basófilo se divide em dois rubrócitos policromáticos ou eritroblastos

O rubrócito policromático se divide em dois metarubrócitos. É a menor célula dos precursores

Os reticulócitos se maturam em eritrócitos ou hemácias, células anucleadas e sem inclusões

Exigências Nutricionais da Hematopoiese

São extremamente necessárias na formação da globina

Em especial, a riboflavina ou vitamina B2, a piridoxina ou vitamina B6, a niacina, o ácido

O mais importante é o ferro, utilizado na síntese do heme. Outros minerais importantes na

Na ausência dos fatores apropriados a eritropoiese, como por exemplo os fatores

É o ácido etilenodiaminotetracético. Este anticoagulante é o mais utilizado na rotina dos

Evita a coagulação do sangue ao interferir na conversão de pró-trombina em trombina. Afeta