GUIA DE QUIMICA PARA LA PRUEBA CORTA 1 2° LAPSO

Ácidos carboxílicos:

Son compuestos que presentan en su composición el grupo carboxílico: (COOH)

OH

Para Nombrar: Prefijo Acido + Sufijo Oico

Esther

Son compuestos que presentan en su composición el grupo carbonilo, que ha cedido un H del
grupo hidroxilo. (COORadical)

En el lugar del H se enlaza un radical.

Nombre: el OICO se sustituye por ATO seguido de la preposición DE y luego se nombra el radical.

Sal de Esther:

Son compuestos que presentan en su composición el grupo carbonilo, que ha cedido un H del
grupo hidroxilo. (COOMetal)

O Metal

En el lugar del H se enlaza un Metal.

Nombre: el OICO se sustituye por ATO seguido de la preposición DE y luego se nombra el Metal.

Anhídridos

El grupo carboxílico puede transformarse químicamente, con la sustitución del grupo carboxilo
(OH) originando de acuerdo al tipo de cadena:

 Grupo Acilo
 Grupo Arohilo
Acilos: se forma cuando el grupo carboxilo pierde el grupo hidroxi y el carbono principal está unido
a una cadena lineal, mientras que el arohilo el carbono principal está unido a un aromático.

Estos grupos reaccionan y pueden producir:

 Anhidridos
 Amidas
 Aluros de Acido

Anhidrido es la unión de un grupo acilo o arohilo con un grupo carboxilo que perdió su hidrogeno.

Aminas: Cuando los 2 grupos se unen a un grupo Amina (NH2)

Los Aluros de Acido cuando el OH esta sustituido por un Halogeno.

Acilo: Radical C

Arohilo: Aromatico C

O O

Anhídrido: C O C Anhidrido-Radical (ico)-Compuesto (ico)

Amino: C NH2 Nombre: Radical +Amida * el N también es una Posición.

Aluros: C Halogeno Nombre Halógeno +URO de Compuesto + ILO

Aminas y Nitrocompuestos:

Aminas

Derivan del Amoniaco (NH3) con 2 electrones libres por sustitución de 1, 2 o 3 Hidrógenos

1. Se sustituye un H: Primaria Ej: Metil Amina

2. Se sustituyen 2 H: Secundaria Ej: Dimetil Amina
3. Se sustituyen 3 H: Terciaria Ej: Trimetil Amina

Nombre: Radical + Amina

NitroCompuestos

En el caso de los nitrocompuestos el grupo nitro (-NO2) se encuentra unido a la cadena a través
del átomo de NItrogeno:

Radical NO3

Nombre: Nitro + Radical

Función Cianuro

Se caracterizan por presentar Cianuro y se puede nombrar de 2 Formas:

1. Derivados del Cianuro (tomando toda la función cianuro)

2. Derivados del Nitrilo (tomando solo el Nitrogeno)

Radical C N

Nombre: 1) Cianuro de (radical)

2) Nitrilo de (radical)

FORMULAS

Alcanos: C n H 2 n+ 2

Alquenos: C n H 2 n

Alquinos:C n H 2 n−2

ISOMEROS

Son aquellos compuestos que poseen la misma fórmula molecular pero se diferencian en algunas
de sus propiedades.

Generalizando, son aquellos compuestos que poseen misma fórmula molecular pero diferente
formula estructural, iguales entre sí, en cuanto a los átomos que están unidos con otros, pero se
diferencian en la distribución espacial.

Tipos principales de Isómeros:

 Estructurales
 Especiales o Estéreo Isómeros

Estructurales:

Son aquellos que se caracterizan porque los átomos de las cadenas carbonadas unen diferentes
posiciones, a medida que aumenta la longitud de la cadena carbonada, el número posible de
isómeros de hace mayor
Por Función:

Se caracterizan por poseer grupos funcionales diferentes, en consecuencia pertenecen a series

homologas distintas.

Isómero Cis:

Cuando dos grupos similares se encuentran del mismo lado del doble enlace

Isómero Trans:

Cuando dos grupos funcionales similares se encuentran en lados opuestos del doble enlace.

Isómeros geométricos:

Cuando al doble enlace carbono-carbono van unidos por lo menos 2 sustituyentes distintos.

Isomería Óptica:

Cuando los compuestos presentan la propiedad de desviar el plano de la luz polarizada, conocidos
como compuestos ópticamente activos.

Isómeros de Cadena:

Cuando la cadena principal se ve modificada, SOLO ALCANOS

Isómero de Posición

Cuando, el grupo funcional, o el doble o triple enlace cambian de posición.

Isómeros de Función:

Se distinguen por presentar grupos funcionales diferentes, sus propiedades físicas y químicas
difieren por pertenecer a series homologas diferentes, las parejas funcionales son: (uno se
transforma en otro y viceversa)

 Dienos ↔ Alquinos
 Alquenos ↔ Cicloalcanos
 Aldehidos ↔ Cetonas
 Alcoholes ↔ Etheres
 Acidos ↔ Esteres
 Nitro Alcanos ↔ Esteres Nitrosos

Estéreo Isómero:

En los compuestos orgánicos, una estructura química no nos da la forma exacta de la molécula, ya
que la rotación en un enlace sencillo entre los átomos los lleva a posiciones diferentes en el
espacio, originando las conformaciones moleculares, que se definen como las configuraciones que
pueden convertirse de una a otra por rotación de un enlace simple.
En los estéreos isómeros siempre se busca la rotación mas estable, teniendo siempre el mismo
compuesto.

Los isómeros con compuestos definidos, con propiedades características y diferentes en cada uno,
su conformación requiere la alteración de sus enlaces.

Tipos de Conformación: Proyecciones de Newman

 Alternada: forma estable donde presenta los átomos de Hidrogeno del Carbono delantero,
entre los átomos de Hidrogeno del carbono trasero.
 Eclipsada: los atamos de Hidrogeno del Carbono delantero, se encuentran directamente
enfrente de los átomos de hidrógeno, no es estable debido a que presentan repulsiones
atómicas, lo que genera inestabilidad.

Pasos:

Formula Estructural > Formula Semi desarrollada> Formula Desarrollada> Proyecciones de

Neumann.

Estéreos Isómeros Geométricos:

Entre una conformación y otra, la diferencia energética es de 3 a 6 Kcal/mol, por este motivo, no
es posible aislar las diferentes conformaciones mientras que la rotación de los compuestos de
doble enlace está restringida por la cantidad de energía necesaria para la rotación.

El doble enlace es rígido, debido a la superposición de los orbitales P, y la rotación se puede

producir, si solo si, se rompe el enlace necesitándose alrededor de 70 Kcal/mol.

Los isómeros geométricos contienen los mismos grupos atómicos, rasgos estructurales, mismos
ángulos de enlace, unidos a las mismas posiciones en anillos idénticos, o estructuras de cadena
idénticas, solo difieren en el orden de algunos de los grupos en el espacio, por lo que se les llama
estéreo isómeros.

Las diferencias en los arreglos espaciales se les denomina configuraciones, y como la diferencia
energética es de 70 Kcal/mol, no lograble a Temperatura ambiente, es posible aislar las 2
configuraciones como sustancia diferentes.

Son:

Isómero Cis:

Cuando dos grupos similares se encuentran del mismo lado del doble enlace

Isómero Trans:

Cuando dos grupos funcionales similares se encuentran en lados opuestos del doble enlace.