Conti M.A. Et Al (1982) - La Faune À Gastropodes Du Jurassique Moyen de Case Canepine (Umbria, Italie)

MARIA ALESSANDRA CONTI
lstituto di Gcologta (' Paleontologia dcll'L'nivcrsita « La Sapienza» - Roma

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JEAN-CLAUDE FISCHER Institut de Paleontologic (CN.R.S., L.A. n? 12). Museum national d'Histoirc naturelle - Paris.

LA FAUNE A GASTRO}!ODES DU JURA~SIQUE l}IOYEN DE CASE ~A.NEPINE (UMBRIA, IT ALIE). SYSTEMATIQUE, PALEOBIOGEOGRAPHIE, PALEOECOLOGIE

Ce travail porte sur la premiere faune benthique de quelque importance qui ait etejusqu'ici trouvee dans Ie Jurassique moyen de la serie «Urnbro-Marchigiana».

Sa position stratigraphique se trouve indiquee par une association d'Ammonites caracteristiques du bajocien inferieur (zone a Humphriesianum).

II s'agit d'une faune filonienne constituee en majorite de Gastropodes, la plupart de petite taille, et comprenant plus de 70 especes, dont 57 sont suffisemment bien conservees pour etre determinees. En plus des 5 genres nouveaux et des 6 especes nouvelles reccmment descrits dans une note preliminaire, no us pouvons faire etat ici de 34 especes nouvelles pour la science et de 9 genres ou so us-genres nouveaux que nous proposons dans les families suivantes: Nummotectus nov. gen. (fam. Euomphalidae), Proconulus (Lacviconulus) nov. subgen, Serratotrochus nov. gen. et Trochotectus nov. gen. (fam. Trochidae), Ataphropsis nov. gen. (? fam. Cyclostrematidae), Nicosiaclla nov, gen. (fam. Platyacridae), Acanthostrophia nov. gen. (fam. Zygopleuridae), Trochoturbella (Proturboel!a) nov. subgen. (fam. Rissoidae), Zebinostoma nov. gen, (fam. Rissoinidae). Quatre des genres identifies ri'avaient encorejamais ete signales dans Ie Bajocien (genres Hc/icocryptus, Eucyclomphalus, Trochoturbella et Harpagodes). Seulement 19 des especes identifiees se trouvent exister dans' d'autres gisements, ce qui souligne bien la forte singularite de cette faune.

Du point de vue paleobiogeographique, la faune de Gastropodes de Case Canepine presente une forte originalite par rapport a la fois aux faunes mesojurassiques de I'Europe septentrionale (Bassin Anglo-Parisien, Mer Germanique ... ) et de la Tethys meridionale (Sicile-Afrique), cependant qu'elle presente de fortes analogies avec les faunes de merne age connues dans l'Italie du Nord (Veneto) et en Hongrie (Monts Bakony).

Du point de vue paleoecologique, cette faune est indicatrice d'un paleornilieu de faible energie hydrodynamique, lie a un peuplement vegetal (algueraie ou herbier), probablement situe en bordure de haut-fond ou en haut de marge.

Apres les donnees relatives a la situation geologique et stratigraphique de l'affleurernent, nous procederons a la description de la faune (mode de collecte du materiel, composition du peuplcment, etude systematique), puis nous exposerons, sur la base d'un modele paleogeographique choisi, les considerations d'ordre paleobiogeographique ct biostratigraphique que suggere notre materiel; la troisierne partie de notre travail sera consacree a l'interpretation paleoecologique (considerations biosedimentaires et analyse de la communaute), que concluera un essai de synthese paleoenvironnernentale.

Introduction

Au cours des premiers mois de l'annee 1980 nous avons trouve, dans un affieurement mesojurassique de la serie «Umbro-Marchigiana», une faune tres riche et fort interessante qui n'y avait encore jamais ete signalee.

L'affieurement se trouve localise sur Ie versant occidental de l'anticlinal qui forme Ie Mont Martani, it proximite du village de Castel del Monte, soit it deux kilometres it l'Est de la route reliant Aquasparta it Spoleto (voir fig. I).

La note preliminaire (CONTI & FISCHER, 1981) qui a ete presentee au Rosso Ammonitico Symposium (Rome, juin 1980), peu de temps apres la decouverte de cette faune, avait pour objet de faire connaitre les premieres donnees d'ordre essentiellement paleoecologique.

Depuis lors, la poursuite des recherches sur Ie terrain a, d'une part conduit it la mise au jour d'une faune it Mollusques (essentiellement des Gastropodes) qui compte parmi les plus riches du Jurassique italien, d'autre part permis de preciser Ia position stratigraphique de cette faune, ainsi qu'on Ie verra dans Ia partie consacree it la situa-

Recherche promue par Ie Ministero Pubblica Istruzione «Piattaforme, margini e rapporti con la facies pelagiche» U. O. di Roma.

tion geologique et stratigraphique de I'affieurement.

II nous semble encore une fois necessaire d'insister sur l'importance d'une faune de ce type, entierement nouvelle pour l' Apennin central: en effet, seules quelques observations occasionnelles dues it d'anciens Auteurs avaient jusqu'a present revele I'existence, dans Ie Jurassique «umbro-

* Case Ceneoine

M.te Torre Maggiore 7120

FIG. - Carte de situation du gisement etudie. - Ubicazione del giacimento studiato.

GEOLOGICA ROM.. 21 (1982): 125-183. 14 fig .. 5 tab .. 6Iav .. Roma.

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M. A. CONT! - J C F1SCHER

machigiano», de faunes a Mollusques benthiques, mais sans informations precises sur leur age ni sur leur composi tion, et done sans possibilite de comparaison critique. La connaissance de cette taune est done d'un grand interet pour les considerations d'ordre paleoecologique et paleobiogeographique qu'elle va permettre, notamment par rapport a d'autres secteurs de la Tethys. En outre, cette faune comprend une proportion importante de formes nouvelles (genres et especes), ce qUI n est pas etonnant S1 l'on considere sa forte diversite et Ie peu de connaissances reunies jusqu ici dans la litterature sur les Gatropodes mesojurassiques de la Tethys centrale.

Situation geologique et stratigraphique

Comme nous l'avons souligne precedemrnent

TITHONIQue II

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FIG. 2 - Schema tratigraphique du gisement de Case Canepine (J'ensernble rcpresenie environ 4 metres de haut),

- Schema stratigrafico del giacimento di Case Caneprne (10 spessore cornplessivo e d i circa 4 metri).

(CONTI & FISCH R.1981) la geologie de Case Canepine a deja ete amplement traitee au cours des annees recentes (COW\ClC HI. PASSERI & PIALLI. 1970;. BERNOUILLI. KALIN & PATACCA. 1979; FARINACCI et alii, 1981a) et il ne nous apparait done pas utile de revenir sur sa description generaie.

Par contre Ie niveau d'ou provient la faune a Gatropodes et les strates qui l'encadrent meritent quelques developpements, que nous donnans it l'appui du schema stratigraphique (fig. 2).

Cet ensem ble de configuration generale Ienticulaire, deja decrit par MARIOTTI et alii (1979) presente une epaisseur maximale de 2 m, Superpose aux couches planes du Toarcien superieur il se trouve en totaIit€: recouvert par une croGte strornatolitique de quelques centimetres d'epaisseur, dont 1a surface a eti: colonisee par des Madreporaires hermatypiques (voir fig. 3) et qui renferme des Ammonites du Kimrneridgien . nferieur (MARIOTTI et alii, 1979, fig. 3b). A la base de cette croute a ea~ trouve un exemplaire de Skirroceras sp., du Bajocien inferieur.

La stratification dans eet ensemble compris entre Ie Toarcien et Ie Kimmeridgien inferieur, se trouve etre globalement planoparallele bien que ]'affinement des strates a leur extremite lui donne un profil d'aspect «dunaire» .. Et, de fait, ces strates sont formees de sables organogenes disposes en stratifications entrecroisees. La faune contenue dans ces sediments biodetritiques est constituee pour I'essentiel par des restes de Crinoides (calices entiers isoles et quelques articles de tiges ou de bras) par des Mollusques Bivalves et pour une plus faible part, par des radioles fragmentes d'Echinides, des Ammonites (formes de petite taille et jeunes), de petits Madreporaires solitaires. et de rares Brachiopodes et Gastropodes, Tout ou presque de ce materiel est fragmente et

FIG.3 - Schema geologique monIrant la disposition des couches dans Ie gisement de Ca e Canepine. 1 - «Rosso mrnonitico» (Toarcien), 2 - Micrite a Cephalopodes (Aalenien-Bajocien, pro parte). 3 - Filan a Gasiropodes (Bajocien inferieur, zone a H urnphriesianurn). 4 - Sable calcaire organogene a stratification entreeroi ee (Bajocien ?). 5 - route a Stromatolites (Bajocicn-Kimmeridgien).6 - «Majolica» (Tithcnique). L 'en sem ble represcn te environ 4 metres de haul. (D'apres

MARIOTTI et alii. (979).

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2 1

- Schema geologico della d isoosizione dei livelli affioranti nel giacimento di Case Canepine: I -

«Rosso Ammoniticr» (Tear-

. " .. .. . .. ciano): 2 - Mlcntl. a Cefalopodi

(Aal~mano-Ba~oclano p.p.); ~ - filone a Gasteropodi (Bajociano inf, zona ad Humphriesianum); 4 - sabbia calcarea o.rganogena a stratificazione incrociata (Bajociano"); 5 - crosta stromatelirica (Bajociano - Kirnrneridgiano); 6 - «Maiolica» (Titonico). L'insieme

rappresenta circa 4 metn eli spessore. (da MARlOTTI et alii. 1979). .

GASTROPODES DU JURASSIQUE MOYEN DE CUMBRIA

unimodalement grano-classe (well sorted). Aux strates d'epaisseur decimetrique se trouvent intercales de petits niveaux d'epaisseur centimetrique, tres riches en coquilles embryonnaires d'Ammonites et formes de micrite claire intensement bioturbee (bioturbations attribuables au type «soft ground» sensu SEYFRIED, 1981).

A environ un metre au to it du Toarcien superieur se trouve le niveau a Gastropodes, de couleur legerement differente et un peu plus marneux que les autres strates.

Durant la premiere phase de nos recherches (annee 1980), la position stratigraphique de notre faune a Gastropodes fut estimee a l'aide des Ammonites presentes dans les strates situees au

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pothese d'une sedimentation filonienne concernant notre niveau a Gastropodes, selon' un filon en nappe qui pourrait etre tres semblable a ceux d u type <~S spalten» decri ts par WEN DT (1971) dans le Jurassique de Sicile, et ceci bien qu'il nous ait manque au depart certains arguments particulierement dernonstratifs, tels que la presence de conduits verticaux, de croutes calcitiques typiques ou de surfaces indurees. Pour satisfaisante qu'elle soit, cette explication s'est tout d'abord r"\Jrtee, en effet, au peu de traces macroscopiques permettant de mettre en evidence un tel phenomene a Case Canepme. Cependant, l'existence du phenomene filonien s'est trouvee en suite dernontree par I'examen tres attentif de la coupe visible a l'af-

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FIG.4 - Lc filon et son remplissage. 4a) Schema interpretatif des phases successives du remplissage filonien. 4h) Photographie d'un echantillon vu en section polie verticale (les numeros renvoient au schema 4a) x 0,5.

- II filone ed il suo riempimento. 4a) Schema intcrpretativo delle fasi successive del ricmpimcnto filoniano. 4b) Sezione lucida di un campione (per i numeri vedere 10 schema 4a) x 0,5.

dessous et imrnediatement au dessus de ce niveau. Les premieres sont significatives du Toarcien superieur; les secondes indiquent la partie haute de l'Aalenien inferieur. Nous avions done conclu, lors de notre note preliminaire (CONTI & FISCHER, 1981), a un age aalenien tres inferieur pour notre faune a Gastropodes. Or, la poursuite annoncee de nos recherches sur le terrain nous a perrnis de trouver, associees aux Gastropodes, des Ammonites significatives du point de vue stratigraphique: il s'agit d'une faunule comprenant des formes semblables a celles figurees par STU RANI (1971), telles que Holcophylloceras mediterraneum (NEUMA YR), Ptychophylloceras longarae STlJRANL Nannolytoceras pygmaeum (O'ORLlIGNY) et Bajociafarcyi BRASIL, indiquant un age bajocien moyen (zone a Humphriesianum) (PALL1NL 1982) ainsi que nous le preciserons plus loin.

L'explication de cette apparente contradiction stratigraphique (qui met en cause le «Principe de superpositions') devait etre recherchee dans l'hy-

fleurement, concernant tout particulierernent le niveau a Gastropodes, ainsi que par l'analyse microscopique sur lames minces.

L'etude des lames minces permet effectivement de constater que le niveau a Gastropodes resulte d'un remplissage filonien, a partir d'un evidement karstique subhorizontal qui serait originaire d'un enrivonnement subaquatique ou en tout cas sans emersion prolongee, Cette origine subaquatique, et aussi le remplissage presque totale de l'evidernent, permettent d'expliquer l'absence de traces evidentes de cristallisation «syntaxiale» (c'est a dite isorientee) au plancher et au toit du filon. Mais, en parcourant le niveau centimetre par centimetre, sur ses quelque 8 m de longueur visible a l'affieurement, il a ete cependant possible de retrouver, et d'examiner sur lames minces, quelques exemples restreints mais cependant tres caracteristiques du processus de cristallisation syntaxiale (voir fig. 4 et pl. VI, fig, 3, 4).

C'est sur la base de telles donnees qu'il est devenu possible de reconstituer le remplissage du

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M. A. CONTI - J. C. FISCHER

filon: celui-ci a tout d'abord recu une fine epaisseur de vase a pellets, puis il est reste quelque temps sans recevoir de nouveaux apports, ce qui a permis la formation d'une fine crofrte de calcite syntaxiale. Apres quoi s'est deposee une nouvelle arrivee formee de sediments carbonates tres riches en fossiles. Cette phase a ete sui vie d'un nouvel arret de sedimentation, plus long que le precedent et qui a permis la formation d'une crofite de calcite syntaxiale «euhedrale», done formee par precipitation d'une solution exempte de particules sedimentaires. Une derniere phase de remplissage sedimentaire a ensuite acheve de com bier l'evidement. Seules de rares convexites du toit du filon ont permis la formation ulterieure de mosaiques de calcite geodique (drusy). Ces differentes etapes du remplissage sont parfaitement visibles sur l'exemple analyse fig. 4.

II s'agit done bien typiquement d'un filon qui, suivant la nomenclature etablie par LEWIS (1973), se definit comme «polyphase», chaque phase etant le fait d'un unique pulse (sensu LEWIS, 1973).

Les phenomenes filoniens sont par ailleurs connus aussi bien dans le Jurassique de l'Umbrie que dans d'autres series jurassiques italiennes comparables (STU RANI, 1971; WENDT, 1965, 1971), et ils ont sou vent fourni du materiel fossile de type identique ou comparable.

La mise en evidence d'un age bajocien pour notre materiel rend cette faune encore plus interessante du double point de vue sedimentologique et stratigraphique: cette constatation confirme les observations faites dans le meme secteur et qui denotent la presence generale du Bajocien inferieur entre deux lacunes, ce qui tend a homogeneiser les caracteristiques de la serie «UmbroMarchigiana» avec celles d'autres regions marginales de la Tethys (FARINACCI et alii, 1981 b).

Description de la faune-

Afin de bien situer le cadre de notre travail, nous devons tout d'abord rappeler que le gisement de Case Cane pine fait partie d'une serie «pelagique». Nous devrons donc limiter nos comparaisons faunistiques a des secteurs paleobiogeographiques de caracteres similaires, en exeluant en particulier ceux des milieux de plateforme carbonatee qui presentent des caracteristiques d'une to ute autre nature, sans rapports directs avec les premiers.

Jusqu'a present, les faunes benthiques d'age . bajocien pouvaient etre considerees comme occasionnelles - et done negligeables - dans to ute 1'1 talie peninsulaire: en etTet, seules Ies recherches stratigraphiques et sedimentologiques avaient donne l'occasion d'y signaler des organismes benthiques (principalement des Gastropodes de petite taille), mais sans aucune description paleontologique, et sans analyse detaillee. V ne exception cependant: la faune d' Acque Fredde (Lac de Garde), decrite par PARONA (1894) comme etant

d'age callovien, et dont STURANI (I 971) a montre qu'elle etait en fait bajocienne. Cette faune d'Acque Fredde, recemment revisee (CONTI & FISCHER, 1983b), est bien la seule a laquelle nous puissions faire reference pour toute l'Italie peninsulaire. II existe par ailleurs, concernant la Sicile, Ies travaux de WENDT (1968, 1971) qui, a l'exception de l'analyse tres detaillee qu'il donne pour les Dischohelix, ne renferment que des listes non critiques d'especes, et done difficilement utilisables pour nous.

En dehors du Bajocien meme, les faunes benthiques de type comparable en Italie ont ete fort peu etudiees jusqu'ici pour ce qui concerne le Jurassique moyen et superieur, seules les faunes du Lias ayant fait l'objet de travaux paleontologiques detailles. Pour la peri ode mesojurassique, nous renvoyons notamment aux travaux de VACEK (1886) et GIOLI (1889) qui decrivent une faune aalenienne provenant de l'oolite de San Vigilio (Veneto), BOTTO-MlcCA(1893) qui a decrit une association a Gastropodes de l' Aalenien de Croce di Val pore (Veneto), DAL PIAZ (1912) qui a illustre une faune de Monte Pastello (Veneto) attribuee au Bathonien, et enfin BOURROUILH & RASPLUS (1963) qui ont decrit une nouvelle espece de Neritopsis du Dogger du Veneto.

Mode de collecte du materiel

La recolte et la preparation des specimens ont necessite une suite d'operations longues et delicates.

En tout premier lieu, la mise en evidence de fossiles dans le petit niveau considere n'a ete possible qu'apres un examen tres attentif de la roche in situ. Les prelevements de sediments, en front de coupe, ont ensuite necessite un abattage difficile en raison des conditions d'ailleurement (finesse du niveau, durete et elevation de la roche encaissante, faible extension du gisement...). Et c'est seulement au laboratoire, par traitement d'echantillons bruts, qu'il a ete possible d'obtenir la presque totalite des specimens degages. En raison de la grande durete du sediment, on a utilise pour ce faire un pro cede d'attaque au Desogene, ceci afin d'amorcer la fragmentation de la gangue, parfois combine a une attaque au carbonate de sodium (selon le precede de VERNIORY, 1956). Ce traitement physico-chimique, sous ultrasons, a presque toujours ete precede ou accompagne d'un long et patient travail de degagement mecanique ou manuel (usure a la fraise, eclatement a Ia pointe).

Pour autant, une partie du sediment preleve (fraction jugee la moins fossilifere) n'a pu encore etre traitee. Et, si les conditions d'ailleurement (avivement du front de coupe), ou les moyens que nous pourrons y consacrer, nous permettent d'effectuer de nouveaux prelevements, il est fort probable que de nouveaux materiels paleontologiques puissent venir enrichir, dans l'avenir, les donnees jusqu'ici reunies sur ce niveau.

GASTROPODES DU JURASSIQUE MOYEN DE L'UMBRIA

Cependant, les difficultes ne se sont pas limitees au degagement du materiel: l'etude systematique et comparative des specimens a ete rendue elle-rneme particulierement delicate, de meme que leur photographie, en raison de la petitesse de la plupart d'entre eux.

La totalite du materiel recolte se trouve depose au Musee de Paleontologic de l'Universite de Rome (Instituto di Geologia e Paleontologia), dans la Collection NICOSIA pour les Crinoides, dans la Collection PALLINI pour les Ammonites, et dans la Collection CONTI pour les Gastropodes et les autres groupes.

Composition du peuplement

Le niveau a petits Gastropodes du Bajocien de Case Canepine, dont nous illustrons quelques echantillons fossiliferes (pI. I, fig. 1-3), se caracterise par une composition faunistique tres particuliere, que voici:

Foramin iferes. Ils sont essentiellement representes par deux formes: une espece globigeriniforme, tres abondante et toujours bien conservee (?«Globigerina» oxfordiana des Auteurs), et une espece du genre Lenticulina, moins abondante et representee par des specimens relativement grands.

Madreporaires. Nos recoltes nous ont livre trois specimens de tres petite taille (moins de 3 mm de diametre) appartenant a une espece solitaire trochiforme qui pourrait appartenir au genre Oppelismilia (fam. Stylophyllidae).

Mollusques. Les Bivalves sont tres petits et rares. En plus de fragments pouvant eventuellement leur etre attribues, seulement une dizaine d'exemplaires reconnaissables ont ete recoltes: trois appartiennent aux Paleotaxodontes, dont un representant des Isoarcidae (proche d'!soarca fimbriata UHLIG. 1881, p. 413, pl. IX, fig. 7a-c, du Callovien), huit appartiennent aux Posidoniidae (Bositra buchi?) et un aux Arcticidae (genre Anisocardia/).

Un seul Scaphopode figure dans nos recoltes: il s'agit d'un tres petit specimen de Fustiaria (Laevidentalium) sp.

Les Gatropodes constituent l'un des groupes les plus abondants et les plus caracteristiques de la faune: plus de 300 specimens degages, la plupart de petite taille, appartenant a au moins 75 especes bien distinctes dont 57 se trouvent identifiees (voir tableau I).

Les Cephalopodes sont tous de faible taille (formes petites et stades juveniles). Les Ammonites sont representees par plus de cent specimens appartenant aux especes suivantes: Calliphylloceras disputabile (ZITTEL), Holcophylloceras mediterraneum (NElJMAYR), Ptychophylloceras longarae STlJRANI. Nannolytoceras pygmaeum (O'ORl3lGNY), Bajociafarcyi ~RASIL, Bajocia sp., Poecilo-

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morphus cycloides (O'ORBIGNY), Sphaeroceras gr. brongniarti et Normannites gr. anceps (sensu STlJRANI. 1971) (PALLINI, 1982). On doit egalement citer quelques Aptychus (Cornaptychus, sensu FARINACCI et alii, 1976) et une dizaine d'exemplaires de Rhyncolites appartenant a deux formes distinctes: Leptocheilus TILL, 1907, et Rhynchoteuthis d 'ORBIGNY, 1947,

Annelides. Les Polychetes sont representes par quelques fragments de Serpulidae pouvant etre attribues a Glomerula gordialis (SCHLOTHEIM).

Crustaces. Ils sont representes dans notre gisement par de rares specimens d'Ostracodes a coquille tres epaisse, appartenant a une forme difficilement identifiable.

Echinodermes. Les Crinoides sont numeriquement bien representes en articles de tiges et en calices, mais ils ne comprennent que trois formes: des Isocrinidae, des Phyllocrinidae et des Eugeniacrinitidae (dont Ie genre Lonchocrinus JAEKEL. 1907, precedemrnent connu seulement a partir du Callovien et jusqu'au Cretace) (1).

La presence d'Echinides se trouve attestee par quelques radioles et de rares pieces ambulacraires de Cidaroides.

Les tris de sediments fragmentes nous ont permis de rassembler en outre des pieces de Stelleroides, petites mais bien conservees et relativement abondantes.

Vertebres. Notre materiel renferme quelques dents tres petites de Squalomorphes (quatre dents anterieures et une dent laterale pouvant etre attribuees au genre Hexanchus RAFINESQUE, 1810) et une dent palata Ie de tres petite dimension d'un Actinopterygien pouvant se rapporter au genre Lepidotes AGASSIZ, 1832.

Tous les aspects concernant la signification des groupes taxinomiques presents dans notre faune (ou absents, tels que Ie sont notamment les Poriferes, les Bryozoaires et les Brachiopodes, dont nous n'avons trouve aucune trace) seront developpes dans la partie paleoecologique.

Systematique

Nous nous limiterons ici a presenter une etude systematique detaillee uniquement pour les Gastropodes.

Les autres groupes representes dans le Bajocien de Case Canepine sont en effet, soit en cours d'etude par d'autres specialistes (comme c'est Ie cas pour 1es Ammonites et 1es Crinoides, actuellement entre les mains de G. PALLINI et de U.

(1) Lcs Crinoides de Case Canepine sont en cours d'etude par Ie Dr. U. NICOSIA. que nous rernercrons pour ces precisions.

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Farnilles, genres et especes .... .... .... E Figuration
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EUOMPHALIDAE
Nummotectus laevibasis nov. gen., nov. sp. MAC-26 2 PI. I, fig. 4a-d
Discohelix cooki nov. sp. MAC-42 8 PI. I, fig. 5a-b, 6a-b, 7a-b
Discohelix sp. MAC-67 2 PI. I, fig. 8
Pentagonodiscus angustus (WENDT) MAC-41 7 PI. I, fig, 9, 10, lla-c
Coelodiscus brevispira nov. sp. MAC-24 11 PI. I, fig. 12a-c, 13a-b
PHYMA TOPLEURIDAE
Trochotomaria tricarinata CONTI & FISCHER MAC-13 8 PI. I, fig. 14a-e, 15a-d
TROCHIDAE
Proconulus baldensis (PARaNA) MAC-17 14 PI. II, fig, 1 a-b. 2
P. (Laeviconulus) acutispira nov. subgen., nov. sp. MAC-57 10 PI. II, fig. 3a-c, 4
Serratotrochus biornatus nov. gen., nov. sp. MAC-60 1 PI. II, fig. 5a-c
Muricotrochus subluciensis (HUDLESTON) MAC-59 3 PI. II, fig. 6, 7
Dimorphotectus unicarinatus SZABO MAC-51 1 PI. II, fig. 10a-d
Trochotectus cardinatus nov. gen., nov. sp. MAC-52 3 PI. II, fig. Ba-c, 9
Aaleniella umbriensis CONTI & FISCHER MAC-5 2 PI. II, fig. lla-c, 12
A. variata CONTI & FISCHER MAC-19 5 PI. II, fig. 13a-c, 14
A. zigrinata nov. sp. MAC-33 2 PI. II, fig. 15a-c
Cochleochilus ct. bellona (D'ORBIGNY) MAC-16 2 PI. II, fig. 16a-c
ATAPHRIDAE
Ataphrus acis (D'ORBIGNY) MAC-18 5 PI. II, fig. 22a-b
Zircia zircensis SZABO MAC-23 20 PI. II, fig. 17 a-c. 18, 19, 20a-b,
21
TURBINIDAE
Helicocryptus praecursus nov. sp. MAC-14 2 PI. II, fig. 23a-c, 24
? CYCLOSTREMA TIDAE
Ataphropsis pygmaeus nov. gen., nov. sp. MAC-44 2 PI. III, fig. la-c
NERITOPSIDAE
Neritopsis spinigera SZABO MAC-8 3 PI. III. fig. 2a-c
NERITIDAE
Neritoma (Neridomus) modestissima nov. sp. MAC-20 4 PI. III, fig. 3a-c
CROSSOSTOMA TIDAE
Palaeocollonia angeli (PARaNA) MAC-45 1 PI. III, fig. 6a-c
Crossostoma expansum nov. sp. MAC-56 2 PI. III, fig. 4a-c
C. parvi/abiosum nov. sp. MAC-38 1 PI. III, fig. 5a-c
Mariottia gibbosa CONTI & FISCHER MAC-9 4 PI. III, fig, 7a-d, 8a-b
PLA TY ACRIDAE
Nicosiaella apertocontorta nov. gen., nov. sp. MAC-62 1 PI. III, fig. 9a-d
AMBERLEYIDAE
Amber/eya simp/icostata nov. sp. MAC-61 1 PI. III, fig. lOa-b
Riselloidea martaniensis nov. sp. MAC-l0 5 PI.III,fig.11a-d,12
R. subreticu/aris nov. sp. MAC-15 2 PI. III, fig. 13a-d, 14
Eucyclompha/us granu/atus nov. sp. MAC-36 3 PI. IV, fig. la-c
NODODELPHINULIDAE
Amphitrochus retusus nov. sp. MAC-21 2 PI. III, fig. 15a-c, 16 GASTROPODES DU JURASSIQUE MOYEN DE L 'UMBRIA

Families, genres et especes

131

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Figuration

PSEUDOMELANIIDAE

Pseudomelania (Rabdoconcha) decemstriata nov. sp.

ZYGOPLEURIDAE

Zygopleura aff. semicostata (EUDES·DESLONGCHAMPS) Acanthostrophia acanthica nov. gen., nov. sp. Katosira campaniliformis nov. sp.

Anoptychia canepinensis nov. sp.

COELOSTYLINIDAE Coelostylina acuta nov. sp. C. lehmani nov. sp.

C. perugiensis nov. sp.

Canepina farinaccii CONTI & FISCHER

RISSOIDAE

Trochoturbella (Proturboella) tethysiana nov. subgen., nov. sp.

RISSOINIDAE

Rissocerithium nicosiai CONTI & FISCHER Zebinostoma nov. gen. nicolisi (PARaNA) Z. turrita (PARaNA)

MA THILDIDAE

Mathilda (Jurilda) concava (WALTHER)

BRACHYTREMA TIDAE

Brachytrema purpuriniforme nov. sp.

PROCERITHIIDAE

Procerithium (Rhabdocolpus) ct. scaliforme (DESHA YES) Cryptaulax heptagona nov. sp.

Exelissa normaniana (D'ORBIGNV)

Diatrypesis settepassii nov. sp.

CERITELLIDAE

Ceritella minutula nov. sp.

C. (Pseudonerinea) valyii nov. sp. C. (P.) baculiformis nov. sp.

XENOPHORIDAE

Lamelliphorus reticulatus nov. sp.

APORRHAIDAE

Dicroloma cf. iorieri (PIETTE ex O'ORBIGNV) Pietteia apenninica nov. sp.

Harpagodes sp.

ACTEONIDAE

? Acteonina (Ovactaeonina) aff. phasianoides (LVCETT)

MAC-46 1 PI. V, fig. 1a-b
MAC-4 1 PI. IV, fig. 2
MAC.6 8 PI. IV, fig. 3-5
MAC-55 2 PI. IV, fig. 6, 7
MAC-54 2 PI. IV, fig. 8, 9
MAC-22 3 PI. IV, fig. 13a-c, 14
MAC-37 1 PI. IV, fig. 10a-b
MAC-32 2 PI. IV, fig. 11a-c, 12a-b
MAC-29 2 PI. IV, fig. 15a-d
MAC-65 1 PI. IV, fig. 16a-c
MAC-11 53 PI. IV, fig. 17a-c, 18-20
MAC-25 6 PI. IV, fig. 21, 22a-c, 23
MAC-46 1 PI. IV, fig. 24
MAC-49 1 PI. V, fig. 2a-b; pI. VI, fig. 2a-b
MAC-64 4 PI. V, fig. 5, 6a-b
MAC-3 2 PI. V, fig. 7,8
MAC-48 34 PI. V, fig. 9a-b, 10, 11 a-b. 12a-b,
13-15
MAC-2 3 PI. V, fig. 19a-b, 20
MAC-28 2 PI. V, fig. 17a-b, 18a-b
MAC-39 1 PI. V, fig. 16
MAC-63 1 PI. IV, fig. 25a-b
MAC-34 2 PI. V, fig. 21 a-b
MAC-50 1 PI. V, fig. 23
MAC-12 5 PI. V, fig. 27a-b; pI. VI. fig. 1 a-e TAB. 1 - Liste des Gastropodes provenant du remplissage filonien de Case Canepine. _ Elenco dei Gasteropodi provenienti dal riempimento filoniano di Case Canepine,

132


NICOSIA). soit representes par un materiel trop imparfait pour permettre ou pour justifier un exam en critique, ainsi qu'il en est pour les Forarniniferes, les Madreporaires, les Bivalves et les Scaphopodes, les Echinides, les Asteroides ... ).

L'importance des complements que nous sommes a meme d'apporter, concernant les Gastropodes, par rapport a notre note preliminaire (CONTI & FISCHER. 1981) (2), s'explique par la poursuite des recherches sur Ie terrain, mais aussi par le temps que nous avons pu consacrer, depuis, au tri du sediment ed a la preparation du materiel (voir paragraphe p, 128).

Non seulement Ie nombre des especes recoltees a plus que double depuis nos premiers prelevements, mais en outre nous avons pu completer, par de nouveaux specimens parfois beaucoup mieux conserves, la plupart des especes precedemment inventoriees, permettant ainsi une bien meilleure definition de leurs caracteres.

Sur les quelque 75 especes bien distinctes de Gastropodes que nous avons pu separer du sediment, nous ne pouvons decrire actuellement encore que 57 especes, les autres etant representees par un materiel trop fragrritntaire pour qu'il soit meme possible en general de determiner leur famille. Cependant, il nous a pam utile de figurer les moins imparfaits de ces specimens incertae sedis, afin de permettre ulterieurernent d'eventuelles comparaisons avec des faunes d'autres gisements.

Phylum MOLLUSCA LINNE. 1758

Classe GASTROPODA CUYlER. 1797 Sous-classe PROSOBRANCHIA MILNE·EDAWRDS. 1848

Ordre ARCHAEOGASTROPODA THIELE. 1925 Super-famille EUOMPHALACEA DE KONINCK. 1881

Famille EUOMPHALlDAE DE KONINCK. 1881 Genre Nummotectus nov. gen.

Espece-type. Nummotectus laevibasis nov. sp. Etymologie. Du latin nummus (piece de monnaie) et tectus (toit), en raison de la forme discoide de la spire. Nom masculin.

Diagnose. Coquille discoide, planispiree au sommet et carenee a' la peri ph erie de la base. Tours ornes de costules radiales obliques. Base lisse, pourvue d'un ombilic large et bien delimite. Ouverture holostome, subcirculaire, a bord columellaire faiblement ex cave et labre epaissi medialement par la carene peripherique.

Observations. NUllS avions initialement (CONTI & FISCHER. 1981, p. 142) attribue les representants de cette espece au genre Colpomphafus COSSMANN. 1916, en raison de la forme de la coquille et de l'ornementation de la spire; mais, dans ce genre, Ie pourtour de l'ombilic est toujours plus ou moins

(2) Dans cette note.Ia planche photographique s'est trouvee malencontreusement reduite a l'edition (de I a 0,88). ce qui rend inexacts les agrandisserncnts indiques en legendc.

noduleux ou granuleux, tandis qu'Il est entierement lisse sur nos specimens. C'est essentiellement sur cette difference que nous fondons Ie genre Nummotectus en le placant, aupres de Colpomphalus. dans la famille Euomphalidae (3). 11 presente egalement, dans cette famille, certaines analogies avec le genre Nummocalcar COSSMANN. 1896, notamment en ce qui concerne la forme de son ouverture; mais il en differe par un ensemble de caracteres dont les plus marquants tiennent a l'absence de toute orne mentation sur la base et a la relative etroitesse de l'ombilic, carrement circonscrit par l'angle inferieur du bord columellaire.

Par sa spire tres surbaissee et son ornementation granuleuse, ce genre pourrait etre compare aux Astraeinae (fam. Turbinidae); mais il s'en ecarte par la largeur de son ombilic, ainsi que par sa columelle faiblement arquee et se raccordant avec Ie labre par un angle net.

Nummotectus Iaevibasis nov. sp. (pI. I, fig. 4a-d)

Materiel. 2 specimens, dont l'holotype (n.

MAC-26).

Etymologie. Du latin laevis (lisse) et basis (base), par reference a l'absence de toute ornementation sur la base.

Dimensions. Holotype: hauteurtotale, 1,3 mm; largeur, 2,3 mm; diarnetre de l'ombilic, 0,6 mm. Largeur du plus grand specimen, 3 mm.

Description. Taille petite. Coquille subdiscoide formee de 3 tours. Protoconque lisse, planispriree. Spire a tours legerement excaves, separes par une suture bien marquee, ornes de costules obliques, peu saillantes, qui se transforment en petites nodosites a leur extrernite inferieure, Dernier tour carene ala peripherie de la base ou s'arretent les nodosites. Base concavo-convexe, entierement lisse, montrant un ombilic large, delimite par un angle net et depourvu de to ute ornementation. Ouverture de section interne subcirculaire; labre presentant un fort epaississement au niveau de la carene peripherique; bord columellaire faiblement arque, epais, circonscrivant l'ombilic et se raccordant avec le labre par un angle net.

Genre Discohelix DUNKER, 1847 Discohelix cooki nov. sp, (fig. 5; pl. I, fig. 5a-b, 6a-b, 7a-b)


MAC-42).

Etymofogie. Du nom de l'illustre capitaine James Cook 0728-1779).

(3) Nous maintenons, suivant l'opinion la plus generalement adrnise, le genre Colpomphalus dans la famille Euomphalidae, cependant que les Auteurs du Treatise on Invertebrate Paleontology (1960, Part I, Mollusca I, p. 190) le placent avec doute et sans raison apparente dans la famille Helicotomidae.


Dimensions. Holotype: hauteur, 8 mm; largeur, 21 mm; largeur de l'ouverture, 5 mm.

Description. Coquille discoide, biconcave cornposee de 8-9 tours plus hauts que larges et separes par une suture tres peu marquee. Ornementation composee de costules radiales tres peu accentuees, regulierement espacees, au nombre de 8 a 10 pour 5 mm de peripherie, plus saillantes vers l'exterieur des tours et tendant a s'estomper en fin de croissance. Dos lisse et faiblement convexe, delimite par des carenes emoussees. Ouverture subquadrangulaire.

~lt:i.. i - Discohelix cooki nov. sp. Coupe schernatique. x 1,5.

Observations. Cette espece se caracterise, dans le genre Discohelix, par l'absence de to ute ornementation spirale et par son dos absolument lisse, non borde de cordons ou de carenes vives. L'espece la plus proche est D. neumaryi UHLIG (1878, p. 652, pl. 16, fig. 6), du Callovien, qui en differe cependant par la presence d'un cordon au bord du tour et de stries faibles sur le dos. Notre espece differe en outre de D. orbis (REUSS), du Lias, par son enroulement parfaitement symetrique, ainsi que par l'absence de stries sur le dos et de cordon a proximite de la suture. Elle se distingue de D. calculiformis DUNKER, egalernent du Lias, par I'absence d'ornementation spirale et par la convexite du dos. Comparee aux specimens du Bajocien inferieur de Hongrie attribues avec doute par SZABO (1979, p. 25, pl. II, fig. 1-3, et fig. 6f) a D. cotswoldiae (LYCETT), notre espece se particularise par l'absence d'ornementation spirale sur la protoconque, les deux formes semblant par ailleurs assenz voisines l'une de l'autre.

J. SZABO' (in litteris) nous fait savoir que, a son avis, les specimens qu'il a rapportes en 1979 (loc. cit.) il? Discohelix cotswoldiae (LYCETT) appartiendraient en realite a la meme espece que la notre, decrite ici so us le nom de Discohelix cooki nov. sp., et non s D. cotswoldiae (LYCETT).

Discohelix sp. (pl. I, fig. 8)

Materiel. 2 specimens (n. MAC-67). Observations. Ces deux specimens, en tres mauvais etat de conservation, semblent tres proches de l'espece precedente (D. cooki nov. sp.) en ce qui concerne les caracteres des premiers tours; mais ils s'en ecartent au cours de l'ontogenese par leurs

133

costules radiales plus espacees et plus accentuees. II pourrait neanmoins s'agir de simples modifications teratologiques.

Genre Pentagonodiscus WENDT, 1968 Pentagonodiscus angustus (WENDT) (pl. I, fig. 9, 10, l1a-c)

?1878 Discohclix Peters! UHLIG. p. 648, pI. 16, fig. 8a-d (non UHLIG. non pI. 16, fig. 7a-d).

1968 Discohclix (Pentagonodiscus) angusta WENDT. p. 573, ~~ 110, fig. 17-21; fig. I-B, 2-H, 3-0, 4-A,B, 6-A,B,

1979 Pcntagonodiscus angustus, SZABO. p. 27 pi II fig 8-11'

fig. 6i. ' . ,. ,

Materiel. 7 specimens (n. MAC-41). Dimensions. Specimen jeune: hauteur, 2 mm; lar~e!lr, 4,5 mm; largeur de l'ouverture, 1 mm. Specimen de taille moyenne: hauteur, 4,5 mm; largeur, 9,7 mm; largeur de l'ouverture, 3 mm. Largeur du plus grand specimen, 17 mm.

Description. Coquille discoide presque syrnetn9ue. Contour devenant pentagonal, en vue axiale, au cours de l'ontogenese. Protoconque hsse. Premiers tours legerement plus hauts que larges, bordes par une carene adoucie ornee de nodosites epineuses entre lesquelles existe une ornementation spirale costituee de nombreux et Iegers filets. A partir du quatrieme tour commencent a se developper les changements de direction a l'enroulement qui aboutissent a la forme pentagonale. Les nodosites epineuses se transforment en tubercules, et l'ornementation spirale se croise avecles stries d'accroissement, cependant qu'apparaissent les «rides paraboliques» caracteristiques du genre. A chaque angle du pentagone se developpe une varice sur chaque cote du labre et a chaque cycle de trois nceuds se forme une gro~se cote arrondie allant d'une suture a l'autre en passant sur le dos. Le dos est orne de filets spiraux et de stries d'accroissement qui se croisent en donnant un aspect reticule.

Observations. Sans entrer dans la discussion sur la signification fonctionnelle des «rides paraboliques», deja amplement traitee par WENDT (1968) et par SZAll() (1979), nous pouvons neanmoins affirmer que nos specimens presentent bien tous les caracteres sur lesquels repose l'espece de WENDT

Le plus petit de nos exemplaires rappelle de tres pres le specimen de la zone a Murchisonae figure par UHUej (1878, pl. 16, fig. 8a-d) so us le nom de Discohelix petersi, et qui est different a notre avis de l'holotype (UHU(j, 1878, pl. 16, fig. 7a-d): celui-ci montre une section fortement asymetrique, tandis que le second (fig. 8a-d) presente sensiblement la meme concavite des deux cotes. Nous sommes en outre d'accord avec WENDT (1968) en ce qui concerne la ressemblance entre P. angustus et ses exemplaires de D. cf. gumbeli AMMON. mais seulement pour les tours juveniles.

134


Genre Coelodiscus BROSAMLEN, 1909 Coelodiscus brevi spira nov. sp.

(pl. I, fig. 12a-c, 13a-b)


MAC-24).

Etymologie. Du latin brevis (court) et spira (enroulement), en raison du petit nombre de tours qui caracterise cette espece.

Dimensions. Holotype: hauteur totale, 1 mm; largeur, 2 mm; diametre de l'ombilic, 0,7 mm. Plus grand specimen: hauteur totale, 2 mm; largeur reconstituee, 3,8 mm; diametre de l'ombilic, 1,3 mm.

Description. Taille petite. Coquille formee de 3-4 tours lisses, a protoconque et spire non saillantes, marques par une suture simple. Lignes d'accroissement indistinctes. Demier tour tres developpe, occupant toute la hauteur de la coquille, arrondi ala peripherie de la base. Ombilic relativement large, bien delimite, Ouverture subcirculaire a labre tranchant, peu oblique par rapport a l'axe de la spire; bord columellaire peu epaissi, faiblement excave, circonscrivant l'ombilic et se raccordant avec le labre par un angle emousse.

Observations. Cette espece se rapporte assez typiquement au genre Coelodiscus, jusqu'ici connu par seulement quatre formes qui se repartissent dans le Sinemurien, le Pliensbachien et le Bajocien d'Europe nord-occidentale. EI1e differe des unes et des autres par la conjugaison de trois caracteres: ses tours moins nombreux, sa forme plus surbaissee et ses stries d'accroissement imperceptibles sauf dans la region circa-ombilicale.

Il serait interessant de pouvoir comparer a cette espece les specimens du Bajocien superieur d'Allemagne du Nord attribues par WALTH ER (1951, p. 61, pl. 3, fig. 4a-b) au genre Helicocryptus.

Super-famille PLEUROTOMARIACEA SWAINSON. 1840

Famille PHYMATOPLEURIDAE BATTEN. 1956 Genre Trochotomaria- CONTI & FISCHER. 1981

Espece-type. Trochotomaria tricarinata CONTI & FISCHER. 1981.

Diagnose originate. Coquille trochiforme.

Bande du sinus ami-hauteur du tour, un peu enfoncee, delimitee par deux carenes spirales, et crenele par des costules transversales. Ornementation a la fois radiale et spirale, la radiale etant dominante. Peripherie anguleuse; base plane, pourvue d'un ombilic etroit et profond qui est carrement delimite et costule interieurement. Ouverture quadrangulaire; bord columellaire fin et droit.

Observations. Ce genre ne peut entrer dans la famille des Pleurotomariidae en raison de sa bande du sinus qui n'est pas superficielle ou bom-

bee, mais au contraire enfoncee entre deux carenes. Ce caractere est celui qui caracterise la famille des Phymatopleuridae, dont on ne connaissait precedemment aucun representant posttriasique. On peut le comparer, dans cette famille, au genre Eymarella COSSMANN. 1897, du Trias, avec lequel il presente un ensemble de caracteres communs (galbe trochiforme, type d'ornementation, forme de la base et developpement de l'ombilic), mais dont il differe cependant par sa spire non planispiree au sommet et par sa ban de du sinus situee moins bas.

Trochotomaria tricarinata CONTI & FISCHER (fig. 6; pl. I, fig. 14a-e, 15a-d)

1981 Trochotomaria tricarinata CONTI & FISCHER. p. 140, pl.

I, fig. 1-3.


MAC-13).

Dimensions. Holotype: hauteur totale reconstituee, 5,5 mm; largeur, 5,2 mm: diametre de l'om-

FIG.6 - Trochotomaria tricarinata CONTI & FISCHER. Reconstitution du plus grand specimen. x I.

bilic, 1,8 mm; angle apical, 55 degres. Paratype: hauteur totale, 10 mm; largeur, 9 mm; diametre de l'ombilic, 3 mm; angle apical, 52 degres. Largeur du plus grand specimen (base brisee): 17 mm.

Description. Coquille trochiforme a spire elevee, faiblement cyrtoconoide. Protoconque en forme de dome ernousse, lisse, formee d'un tour et demi. Tours de spire faiblement anguleux, ornes de costules d'accroissement bien marquees, regulierement espacees (obliques au dessus de la bande du sinus, incurvees sur cette ban de et droites au dessous), que croisent quelques filets spiraux extremement fins, situes de part et d'autre de la bande du sinus. Bande du sinus situee tres peu au dessous du milieu du tour, enfoncee entre deux carenes spirales lisses, et regulierernent crenelee par Ie passage des costules d'accroissement. Peripherie du dernier tour carenee. Base entierement lisse, plane ou tres faiblement concavo-convexe. Ombilic occupant plus du tiers du diametre basal, carrernent delimite a sa peripherie qui peut etre accompagnee de quelques cordons spiraux reticules, et dont l'interieur est orne de tres fines costules radiales. Ouverture quadrangulaire a bords labial et columellaire egalernent fins, Ie


bord columellaire etant rectiligne et depourvu de callosite,

Observations. Cette espece devra etre comparee dans le detail a Leptomaria somhegyensis SZAl30, du Bajocien moyen de Hongrie qui, d'apres les figures originales, ne semble pas appartenir au genre Leptomaria (4) et devrait peut-etre prendre place dans le genre Trocotomaria. II s'agit cependant de deux especes distinctes, celIe de SZABO etant plus etroite (angle apical: 45 degres), presentant une omementation un peu differente (cordons spiraux beaucoup plus nombreux et mieux marques sur la moitie superieure des tours, base spiralement ornementee ... ) et la ban de du sinus occupant une position un peu plus basse.

II se pourrait que l'espece dec rite par PARONA (1894, p. 391, fig. 39) sous le nom de Pleurotomaria uhligi, du Bajocien (voir FISCHER & CONTI. 1983b), appartienne a un genre tres voisin de Trochotomaria. sinon a ce genre meme. II semble en tout cas que ce soit un Phymatopleuridae, et non un Pleurotomariidae. Elle differe cependant de notre espece par son angle apical beaucoup plus ouvert (75 degres) et par sa base born bee et omementee.

Super-famille TROCHACEA RAFINESQUE, 1815 Famille TROCHIDAE RAFINESQUE, 1815 Sous-famille PROCONULINAE Cox, 1960 Genre Proconulus COSSMANN, 1918 Proconulus baldensis (PARONA)

(pl. II, fig. 1a-b, 2)

1894 Trochus (Zizyphinus) baldclsis PARONA, p. 389. fig, 35,

Materiel. 14 specimens (n. MAC-17). Dimensions. Specimen de taille moyenne: hauteur totale, 1 em; hauteur du demier tour, 7 mm; largeur, 8 mm; angle de croissance variant de 60 degres (apex) a 45 degres (demier tour). Autre specimen: hauteur totale reconstituee, 12,5 mm; hauteur du demier tour, 8 mm; largeur, 8,7 mm; angle de croissance variant de 50 degres (apex) a 40 degres (demier tour).

Description. Coquille legerement cyrtoconoide, formee de 6-7 tours un peu born bes dans leur partie superieure et faiblement excaves dans leur partie inferieure. Demier tour occupant presque les deux tiers de la hauteur totale et marque a sa peripherie par un angle emousse, Tours ornes de filets spiraux tres fins, lisses ou a peine granuleux, irregulierement distribues et de grosseur inegale, au nombre de 12 a 15, qui se multiplient et tendent a disparaitre en fin de croissance. Stries d'accroissement fortement obliques, se rapprochant en fin de croissance. Base faiblement bombee, lisse ou ornee de quelques filets spiraux concentriques. Ouverture subquadrangulaire; labre tran-

(4) SZAB() lui-memo (1980. p. 59) indique que son espece se tien a part des Leptomaria typiqucs.

135

chant; columelle arquee, epaisse, imperforee, creusee a sa partie inferieure par une legere depression dont le bord exteme se raccorde avec le labre.

Observations. Les exemplaires en notre possession concordent parfaitement avec le type de P. baldensis (PARONA), que nous avons pu examiner (voir CONTI & FISCHER. 1983b). Cette espece ne correspond dans le detail (gal be, proportions, ornementation) a aucune des nombreuses autres especes decrites dans le Lias superieur et dans le Jurassique moyen d'Europe. C'est avec P. marga (HUDLESTON), du Bajocien superieur d'Europe nord-occidentale, qu'elle offre le plus d'analogies, bien qu'elle en differe nettement par ses tours non bordes d'un bourrelet a leur partie superieure. A cette lignee d'especes, caracterisees, dans le genre Proconulus, par une spire relativernent etroite et une omementation spirale non granuleuse et tres fine. se rapportent egalernent P. epulitormis SZABO'. du Bajocien de Hongrie, P. pileoliformis FISCHER ex PIETTE. du Bathonien moyen et superieur de France, et P. beani Cox & ARXELL, du Bathonien superieur de Grande-Bretagne.

Sous-genre Laeviconulus nov. subgen.

Espece-type. Proconulus (Laeviconulus) acutispira nov. sp.

Etymologie. Du latin laevis (li sse) et Conulus (nom generique), par reference a l'absence de toute omementation spirale. Nom masculin.

Diagnose. Taille moyenne. Coquille trochiforme a surface entierement lisse, formee de tours peu eleves, plans ou faiblement excaves. Lignes d'accroissement labial tres obliques. Base plane, imperforee. Ouverture presentant tous les caracteres du genre Proconulus.

Observations. On n'avaitjusqu'ici signale, dans le genre Proconulus, qu'une seule espece depourvue de toute omementation: ils'agissait de Trochus burtonensis LYCETT. du Bajocien et du Bathonien d'Europe nord-occidentale, attribue au genre Proconulus par COSSMANN (1918, p. 277), puis par Cox & ARKELL (1950, p. 5?), mais qUI a ete depuis range dans la synonyrme d'Ataphrus actaea (D'ORl3IGNY) (voir FISCHER. 1969, p. 131).

Le nouveau sous-genre Laeviconulus ne se justifie, dans le genre Proconulus dont il est manifestement issu et dont il presente tous les autres caracteres, que par l'absence totale d'omementation spirale ce qui traduit une difference relativement imp~rtante dans la constitution anatomique du manteau, au moins au niveau des eellules elaboratrices de calcaire.

Proconulus (Laeviconulus) acutispira nov. sp. (pI. II, fig. 3a-c, 4)


MAC-57).

136


Etymologie. Du latin «it spire aigue», par reference it l'etroitesse de l'angle apical.

Dimensions. Holotype: hauteur totale, 12 mm; hauteur du dernier tour, 6 mm; largeur, 8 mm; angle apical, 36 degres. Autre specimen: hauteur totale, 7,7 mm; hauteur du dernier tour, 4 mm; largeur, 6,4 mm; angle de croissance pris sur les derniers tours, 43 degres.

Description. Taille moyenne. Coquille trochiforme it sommet legerernent emousse et spire croissant ensuite sous un angle regulier, variant selon les individus de 36 it 43 deges. Tours au nombre d'une dizaine, plans ou legerement excaYes, separes par une suture superficielle. Surface entierement lisse. Lignes d'accroissement labial peu marquees, tres obliques. Dernier tour occupant it peu pres la moitie de la hauteur totale, brusquement anguleux it la peripherie de la base qui est faiblement deprimee, entierement lisse, imperforee. Ouverture subquadrangulaire; labre tranchant; columelle epaisse, creusee par un leger sillon dont le bord externe se raccorde avec le labre.

Observations. On ne peut manquer de comparer cette espece it Proconulus epuloides SZABO (1981, p. 56, pl. I, fig. 2, 3), du Domerien de Hongrie, tres voisine par son angle apical (35 degres) et par ses tours nombreux et courts, mais qui s'en distingue cependant par la presence d'une tres fine ornementation spirale.

1. SZABO (in litteris) a attire notre attention sur le fait que. a son avis. cette espece ne differe de Proconulus epuliformis SZABO' (1981, p. 56, pl. I, fig. 6-8), du Bajocien de Hongrie, que par la perte totale de l'ornementation spirale. II pourrait s'agir d'une derivation phylogenetique ayant conduit au type laeviconolus it partir d'un type Proconulus it ornementation spirale regressive, tel que se presente P. epuliformis.

La suggestion de 1. SZABO (loc. cit.), de reunir les genres Proconulus et Epulotrochus nous apparait non fondee, ces deux genres se distinguant parfaitement bien par la proportion tres differente des tours de spire et par les caracteres de la columelle, depourvue de toute callosite chez Epulotrochus COSSMANN. 1918.

Genre Serratotrochus nov. gen.

Espece-type. Serratotrochus biornatus nov. sp.

Etymologie. Du latin serratus (it cordon denticule) et Trochus (nom generique), par reference it l'ornementation du test. Nom masculin.

Diagnose. Taille moyenne. Coquille trochiforme a spire etroite, tours subimbriques et suture enfoncee. Ornementation spirale composee de filets lisse, d'un cordon submedian festonne et d'une carene peripherique arrondie. Lignes d'accroissement labial tres obliques. Base plane. imperforee. Ouverture subquadrangulaire it columelle epaisse, depourvue de plication interne.

Observations. Ce nouveau genre se rattache it la sous-famille Proconulinae dont il possede typiquement Ie galbe et les caracteres de l'ouverture. II se justifie essentiellement, dans cette sous-famille, par les particularites de son ornementation spirale: la presence d'un fort cordon median festonne Ie distingue du genre Proconulus, qUI est seulement orne de filets spiraux peu saillants; et l'absence de toute ornementation squameuse empeche de Ie confondre avec Ie genre Muricotrochus COSSMANN. 1918, qui se caracterise par plusieurs carenes de meme grosseur et formees de lamelles ecailleuses,

Serratotrochus biornatus nov. sp. (pl. II, fig. 5a-c)

Materiel. Specimen unique (holotype, n. MAC- 60).

Etymologie. Du latin «it double ornementation», par reference it l'architecture du test.

Dimensions. Coquille trochiforme a spire relativement elancee, formee de tours nombreux et peu eleves (hi I des tours = 113), subimbriques, separes par une suture enfoncee. Le tiers superieur des tours est orne de filets equidistants simples, au nombre de 4; au dessous se developpe un fort cordon spiral festonne par des granulations arrondies, au nombre d'une trentaine par tour et qui tendent a s'estomper en fin de croissance; sous ce cordon, et surplombant la suture inferieure, se developpe une carene peripherique arrondie, finement striee spiralement sur to ute sa surface, et rendue granuleuse sur les premiers tours seulement pas le passage des lignes d'accroissement. Lignes d'accroissement labial fortement obliques, subrectilignes. Base plano-concave, ornee par d'etroits filets spiraux concentriques. Ouverture subquadrangulaire a columelle epaisse, imperforee et depourvue de plis internes. Dernier tour mconnu.

Genre Muricotrochus COSSMANN. 1918 Muricotrochus subluciensis (HUDLESTON) (pl. I, fig. 3 et pl. II, fig. 6, 7)

1894 Trochus subluciensis HUDLESTON. p. 381, pI. XXXII. fig. 6, 7.

1918 Muricotrochus subluciensis, COSSMANN. p. 281.

~ 1981 Muricotrochus aff. subluciensis, SZABO. p. 58, pI. II, fig. 1,2.

Materiel. Un fragment de spire, un fragment de dernier tour et un secimen vu en coupe (n. MAC- 59 et MAC-66).

Dimensions. Fragment de spire: hauteur reconstituee, 7 mm; largeur, 5 mm; angle apical, 40 degres. Fragment de dernier tour: largeur reconstituee, 9 mm. Specimen vu en coupe: hauteur, 12 mm; largeur, 7 mm; angle apical, 35 degres.

Observations. Nos trois specimens concordent parfaitement, par tous leurs caracteres visibles, avec la description et la figuration de M. subluciensis, de la zone it Murchisonae de GrandeBretagne: meme galbe, memes proportions et


meme ornementation. Celle-ci se compose de cordons spiraux, au nombre de 4 sur les premiers tours et de 6 sur les derniers, qui sont fortement muriques (squamosites ecailleuses excavees vers l'avant et occupant toute la largeur du cordon), le cordon inferieur etant un peu detache, plus saillant que les aut res et formant peripherie; la base montre une ornementation spirale extremement fine, qui fait defaut sur les specimens de GrandeBretagne mais qui, dans Ie genre Muricotrochus, ne constitue pas un caractere de valeur specifique. La base ne semble pas etre ornbiliquee, a la difference des specimens du Bajocien de Hongrie que SZABO (loc. cit.) rapporte avec doute a cette espece.

Genre Dimorphotectus COSSMANN, 1918 w..'iM>Tphotectus unicarinatus SZABO (pI. II, fig. lOa-d)

1981 Dimorphotectus unicarinatus SZABo' p. 58, pI. I, fig. 16-18.

Materiel. Un specimen fragmente (n. MAC- 51).

Dimensions. Hauteur totale reconstituee, 21 mm; hauteur du dernier tour, 6 mm; hauteur de l'ouverture, 4 mm; largeur, 9, 5 mm; angle apical, 27 degres.

Description. Coquille regulierement conique, composee de tours peu eleves et legerement surplombants. Ornementation composee d'un cordon noduleux formant carene a la peripherie des tours, les nodosites s'estompant sur Ie dernier tour et disparaissant en fin de croissance pour laisser place a une carene lisse, cependant que se developpent quelques rides d'accroissement ultimes; quelques filets spiraux a peine perceptibles existent a la partie superieure des tours. Base tres faiblement bornbee, deprimee au centre, depourvue d'ombilic, ornee dans sa moitie peripherique de filets spiraux au nombre de sept, lisse dans sa region centrale. Ouverture quadrangulaire a labre mince et columelle pourvue d'une forte callosite spirale formant denticule.

Observations. Notre unique specimen concorde parfaitement avec tous les caracteres de D. unicarinatus SZABO, du Bajocien moyen a superieur (zones a Subfurcatum-Garantiana condensees) des Monts Bakony (Hongrie), a ce detail pres que l'ornementation des tours y est encore plus difficilement perceptible.

Genre Trochotectus nov. gen.

Espece-type. Trochotectus cardinatus nov. sp. Etymologie. De Trochus (genre de Gastropode), et du latin tectus (toit), en raison des caracteres trochiformes de la spire. Nom masculin.

Diagnose. Taille petite. Spire courte, cyrtoconoide. Dernier tour carene a sa peripherie, Base creusee d'une depression circacolumellaire tres large, delimitee par une carene saillante. Ouver-

137

ture petite, holostome, a labre fortement incline et columelle tres epaisse, prolongee par un tubercule saillant. Premiers tours lisses; dernier tour et base ornes de filets spiraux extremement fins.

Observations. Malgre les caracteres tres surprenants de son ouverture (caracteres qui constituent la nouveaute de cette forme), il n'apparait pas possible d'attribuer ce genre a une autre famille qu'aux Trochidae. Et, dans cette fam ille , c'est bien avec les Proconulinae qu'il presente Ie plus d'affinites, notamment par Ie galbe de sa spire, par sa carene peripherique et par son ornementation. Sa depression circacolumellaire n'est pas contre-indicative des Proconulinae dont certains genres, tel Discotectus FAVRE, 1913, peuvent presenter une base plus ou moins deprimee. Les caracteres de l'ouverture, par contre, constituent un cas-limite pour cette sous-famille: l'ouverture n'est pas subquadrangulaire, mais interieurement circulaire; Ie labre n'est pas tranchant, mais epaissi; le tubercule coIumellaire n'est pas situe sur le perimetre de I'ouverture, mai hors de l'ouverture et dans Ie prolongement de l'axe columellaire. Ce dernier caractere, cependant, parait n'etre que l'accentuation d'une tendance qui est deja bien manifeste chez Discotectus dont le tubercule columellaire, de forme semicirculaire, peut faire saillie sous l'angle de jonction entre le labre et la columelle. II nous apparait done preferable d'admettre le genre Trochotectus dans la sous-famille Proconulinae, plutot que de proposer pour lui-seul une nouvelle sous-famille.

Trochotectus cardinatus nov. sp. (pI. II, fig. Sa-c, 9)


MAC-52).

Etymologie. Du latin «pourvu d'un pivot», par reference au tubercule columellaire qui fait penser a la pointe d'une toupie.

Dimensions. Hauteur totale, 2,8 mm; hauteur du dernier tour, 2,5 mm; hauteur de l'ouverture, 1,5 mm; largeur, 3,3 mm; diametre de la depression circaco1umellaire, 2,2 mm; angle de croissance, 70 degres.

Description. Coquille petite, a gal be trochiforme faiblement cyrtoconoide, compo see de 3-4 tours un peu excaves, Protoconque inconnue; premiers tours paraissant lisses; troisieme tour s'ornant progressivement de filets spiraux extremement fins, non granuleux, qui atteignent le nombre de 18 aux abords du labre. Base declive, carenee a sa peripherie, presentant dans sa region mediane une seconde carene circonscrivant la depression circacolumellaire, et ornee de filets spiraux extrernement fins sur toute sa surface. Ouverture petite, holostome, interieurement circulaire, situee dans un plan tresoblique par rapport a l'axe de la spire; labre relativement epais; columelle fortement calleuse, terminee par un gros tubercule qui fait saillie hors de l'ouverture et occupe Ie centre de la depression basale.

138

M. A. CONTI - 1. C. FISCHER

Sous-famille MARGARITINAE STOLlCZKA.

1968

Genre Aaleniella CONTI & FISCHER, 1981.

Espece-type. Aaleniella umbriensis CONTI & FISCHER, 1981.

Diagnose originale. Coquille trochiforme.

Spire elevee, Tours plans ou legerement excaves, Dernier tour occupant les 2/3 de la hauteur totale, subcarene it la peripherie. Ornementation composee de costules d'accroissement pouvant se developper en organisation spirale. Ouverture subcirculaire, holostome; bord externe moderement prosocline; bord columellaire non epaissi, it peine excave. Ombilic tres etroit, non borde.

Observations. Ainsi que nous l'avons indique precedemment (CONTI & FISCHER, lac. cit.), Ie galbe de la coquille pourrait conduire it rapprocher ce genre de Cochleochilus COSSMANN, 1918, et done it Ie placer dans la sous-famille Monodontinae. II s'en ecarte cependant par son bord columellaire non epaissi, caractere qui, allie it la perforation ombilicale, en fait un Margaritinae bien typique.

Dans cette sous-famille, c'est du genre Lischkeia FISCHER in KIENER, 1879, connu du Cretace superieur it l'Actuel, qu'il semble Ie plus se rapprocher par les caracteres de sa coquille; mais il en differe cependant par l'absence d'inflexion it la base du bord columellaire.

Aaleniella umbriensis CONTI & FISCHER (pl. II. fig. 11 a-c, 12)

1981 Aaleniella umbricnsis CONTI & FISCHER, p. 141, pl. I, fig. 7-10.


MAC-5).

Dimensions. Hauteur totale, 3 mm; largeur, 2,3 mm.

Description. Taille petite. Coquille trochiforme composee de 5-6 tours faiblement excaves, separes par une suture bien marquee et ornes de 18 a 19 costules obliques, prosoclines, qui s'etendent d'une suture a l'autre. Dernier tour carene a la peripherie de la base qui est ornee de filets concentriques peu accentues et regulierement espaces, au nombre d'une dizaine. Ombilic tres etroit, circonscrit par une rangee de tres fines granulations. Ouverture subquadrangulaire it ovale; bords labial et columellaire non epaissis.

Aaleniella variata CONTI & FISCHER (pl. II, fig. 13a -c, 14)

1981. Aaleniella variata CONTI & FISCHER, p. 141, pl. I, fig. 4-6.


MAC-19).

. Dimensions. Hauteur totale, 3 mm; largeur, 2,3 mm.

Description. Coquille petite, compo see de 6 tours en plus de la protoconque qui est en dome saillant. Les trois premiers tours de spire sont bornbes et ornes de costules prosocyrtes. Les suivants sont excaves et lisses dans leur partie centrale, et portent de part et d'autre de la suture un bourrelet costule a nodosites regulierement espacees. Dernier tour anguleux it la peripherie. Base ornee de deux cordons granuleux concentriques. Ombilic tres etroit. Ouverture legerement anguleuse, it bords minces; columelle faiblement excavee.

Observations. C'est essentiellement par les caracteres tres accentues de son orne mentation que cette espece differe de la precedente. La recolte de nouveaux specimens n 'a pas modifie la diagnose originale (sauf en ce qui concerne Ie nombre de tours qui peut aller jusqu'a 6), et nous avons pu constater une remarquable constance dans les caracteres de cette espece, ce qui confirme son bien-fonde.

Aaleniella zigrinata nov. sp. (pI. II, fig. 15a-c)

Materiel. 2 exemplaires dont l'holotype, plus un fragment (n. MAC-33).

Etymologie. De l'italien «zigrinato» (mot d'origine turque, qui signifie «d'aspect rugueux, ou granuleux»), en raison de l'ornementation de la spire.

Dimensions. Hauteur totale, 3 mm; largeur, 2,6 mm; angle de croissance, 48 degres.

Description. Taille petite. Coquille trochiforme cornposee de 5 tours, les trois derniers faiblement excaves. Ornementation cornposee de nombreuses petites costules radiales prosoclines, fines et aigues, equidistantes, qui sont plus marquees de part et d'autre de la suture que dans la region mediane des tours, et qui forment une carene erenelee it la peripherie du dernier tour. Base ornee de quelques filets spiraux concentriques et de costules radiales tres fines, de meme equidistance que celles de la carene, qui donnent un aspect reticule. Ouverture subquadrangulaire, it bord columellaire fin et excave, Ombilic tres etroit,

Observations. Cette espece differe des deux precedentes essentiellement par les caracteres de son ornementation, autant sur la spire, ou elle est plus fine et reguliere, que sur la base.

Elle ressemble un peu, par son ornementation, it Trochus (Zizyphinus) Rinae PARONA (1894, p. 388, fig. 33), dont nous avons pu examiner l'holotype. Mais l'espece de PARoNAn'est pas ombiliquee et appartient en fait au genre Cochleochilus (voir CONTI & FISCHER, 1983b).

Sous-famille MONODONTINAE COSSMANN, 1916 Genre Cochleochilus COSSMANN, 1918 Cochleochilus cf. bellona(D'ORBIGNY)

(pl. II, fig. 16a-c)

1853. Trochus Bellona D'ORI3lGNY, p. 284, pl. 3 I 6, fig. 1-4. 1853. Trochus Zangis D'ORIlIGNY, p, 285, pl. 316. fig. 5-8.

GASTROPODES DU JURASSIQUE MOYEN DE L 'UMBRIA

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1885. Trochus t Ziziphinus) Zangis, COSSMANN. p. 2Y3, pI.

VII, fig. 16. 17: pI. XIV, fig. 27.

1969. Cochlcochilus bellona. FISCHER. p. 130, pl. XIV. fig. 34.

Materiel. Deux specimens immatures (n.

MAC-16).

Dimensions. Hauteur, 1,8 mm; largeur, 1,9 mm.

Description. Coquille tres petite a spire cyrtoconoide, fortement emoussee au sommet. Tours au nombre de 3-4, les premiers convexes et separes par une suture enfoncee, le quatrieme ex cave et carene a la peripherie de la base. Premiers tours lisses. Ornementation spirale peu distincte apparaissant sur la partie inferieure du dernier tour, pres de l'ouverture, et se prolongeant sur la region peripherique de la base. Ouverture subcirculaire; labre tres oblique; columelle excavee, epaisse, imperforee, creusee d'un sillon dont le bord externe se raccorde avec le labre.

Observations. Ces specimens presentent bien les caracteres du genre Cochleochilus et n'offrent pas de differences appreciables avec C. bellona, dont les premiers tours sont de meme generalement lisses. Mais, s'agissant d'individus de tres petite taille, nous ne les attribuons qu'avec reserve a cette espece bathonienne du Nord de la France. Le genre Cochleochilus n'etait connujusqu' ici qu'a partir du Bathonien et jusque dans Ie Portlandien (Tithonique).

Famille ATAPHRIDE COSSMANN. 1918 Genre Ataphrus GABB. 1969 Ataphrus ads (D·ORBIGNY).

(pl. II, fig. 22a-b)

1850 Troehus acis D'ORBIGNY. p. 265 (insuffisamment caracterise).

1853 Troehus acis D'ORBIGNY, p. 277, pl. 313, fig. 13-16. 1894 Ataphrus acis, HUDLESTON. p. 352 (pars), pI. XXIX, fig. 14.

Materiel. 5 specimens (n. MAC-18). Dimensions. Specimen figure: hauteur totale, 7,8 mm; hauter du dernier tour, 5,5 mm; larger, 6,4 mm; angle de croissance diminuant de 68 degres (apex) a 42 degres (dernier tour). Plus grand specimen: hauteur, II mm; largeur, 8 mm.

Description. Coquille a spire cyrtoconoide, formee de 7 tours faiblement con vexes, separes par une suture superficielle. Surface entierement lisse, seulement marquee par de tres fines ligne d'accroissement labial fortement obliques. Base subanguleuse a la peripherie, Ouverture subcirculaire; labre brise, probablement tranchant; columelle imperforee, incurvee, epaissie par un denticule et creusee a sa partie inferieure par un sill on dont Ie bord externe se raccorde avec le labre.

Observations. Nous avons pu nous assurer, en examinant les specimens de Ia collection D'ORBI(iNY. que nos exemplaires entrent parfaitement dans les limites de variation d'A. acis, dont ils possedent les proportions moyennes et dont ils presentent exactement le galbe. Ainsi que l'a fait

remarquer HUDLESTON (1894, p. 353), la figure originale donnee par D'ORBIGNY est inexacte par la forme trop regulierement acuminee de la spire: to us les specimens de la collection D'ORI3lGNVpOSsedent effectivement une spire cyrtoconoide a sommet plus ou moins fortement emousse.

A. acis est l'espece la plus etroite du genre Ataphrus, et elle se trouve remplacee dans le Bathonien par A. labadyei (D'ARCHIAC) a laquelle elle se trouve presque reliee par ses variations les moins elancees,

Genre Zircia SZABO. 1981 Zircia zircensis SZABO

(pl. II, fig. 17a-c, 18, 19, 20a, b, 21)

1894 Trochus ( Zi zvphl nus) n. sp. PARONA. p. 389, fig. 36, 37.

1981 Zircia zirccnsis SZABll . p. 63, pI. II, fig. 19, 20.

Materiel. 20 specimens, dont 16 immatures (n.

MAC-23).

Dimensions. Specimen adulte: hauteur totale, 9 mm; hauteur du dernier tour, 6,5 mm; largeur, 6 mm. Angle de croissance variant selon les individus de 50 a 60 degres. Specimen jeune: hauteur totale, 3 mm; hauteur du dernier tour, 2,5mm; largeur, 2,5 mm.

Description. Coquille faiblement cyrtoconoide, formee de 5-6 tours bornbes. Protoconque lisse, presque planispiree. Tours de spire a suture bien marquee, accornpagnee au dessous par un leger epaulernent subcarene auquel succede, chez quelques specimens, deux filets spiraux plus ou moins marques. Orne mentation radiale tres legere, formee par des stries d'accroissement prosoclines que croisent de fines stries opisthoclines. Dernier tour tres developpe, occupant les 5/6 de la hauteur totale chez lesjeunes et seulement un peu plus des 4/6 en fin de croissance. Base imperforee chez le jeune comme chez l'adulte, arrondie a sa peripherie et ornee, chez certains specimens, de filets spiraux lisses et extrernement fins. Ouverture holostome, subcirculaire interieurement; labre tranchant, situe dans un plan peu oblique par rapport a l'axe de la spire; columelle excavee, depourvue de callosite basale chez les jeunes, mai s'epaississant considerablement en fin de croissance, a la fois a sa partie superieure ou elle forme une sorte de gouttiere arrondie, et a sa partie inferieure ou elle s'etale sur la base en forme d'epais croissant.

Observations. Les specimens en notre possession nous permettent de con firmer l'observation de SZAB() concernant la ressemblance entre le genre Trochopsidea WENZ. 1938, et les specimens juveniles de Z. zircensis. Nous memes avions, dans un premier temps, separe les jeunes des adultes en rangeant les premiers dans le genre Trochopsidea. ou ils trouvaient une place intermediaire entre les especes les plus trapues, telles que T. moroi (GEMMELLARO), du Sinemurien de Sicile, ou T. kondai SZABO du Bajocien de Hongrie, et celles dont la spire est la plus elevee, telles

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que T. paludinoides (HuDLEsToN), des «Concavus Beds» de Grande-Bretagne. Et c'est seulement apres un exam en tres attentif des stades ontogeniques interrnediaires que nous sommes arrives a la presente conclusion.

Notre materiel, compare a celui du Bajocien d' Acque Fredde, nous permet d'attribuer a cette espece deux des specimens decrits et figures par PARONA (voir CONTI & FISCHER. 1983b), et aussi d'affirmer la presence d'une ornementation opistocline, non signalee par SZAI36, en plus de l'ornementation prosocline. 11 apparaitrait, sur certains specimens, que cette striation opisthocline se trouverait a un niveau du test un peu plus profond que les stries prosoclines. En outre, nous avons pu observer, chez un adulte et sur quelques jeunes, que les filets spiraux de la base se trouvent en apparente continuite avec ces stries opisthoclines, qui s'incurvent spiralement a la peripherie de la base. De plus, no us avons pu constater que les specimens presentant une ornementation spirale sur la base sont ceux qui possedent une rampe infrasuturale peu prononcee et, qu'a l'inverse, ceux qui ont la base lisse possedent une forte carene infrasuturale, accompagnee d'un ou deux filets spiraux; et ceci de maniere tranchee, sans qu'on puisse pour autant admettre deux especes distinctes sur la base de ces constatations.

Nous aurons l'occasion (CONTI & FISCHER, 1983b), de revenir sur les carcteres tres remarquables du genre Zircia, notamment en ce qui conceme la position systematique de celui-ci.

Famille TURI3INIDAE RAFINESQUE, 1815 Sous-famille HELICOCRYPTINAE Cox, 1960 Genre Helicocryptus [yORl3IGNY, 1850 Helicocryptus praecursus nov. sp.

(pl. II, fig. 23a-c, 24)


MAC-14).

Etymologie. Du latin «qui a precede», en raison de la forte anteriorite de cette espece par rapport a celles precedemment connues dans ce genre.

Dimensions. Hauteur, 1,5 mm; largeur, 3,1 mm.

Description. Coquille petite, lenticulaire, a surface entierement li sse, formee de trois tours enveloppant, croissant tres rapidement en diametre, separes par une suture enfoncee. Spire presque plane, a peine saillante. Dernier tour tres developpe, carene a sa peripherie par une quille tranchante, situee exactement a mi-hauteur de la coquille. Base faiblement bornbee, lisse, etroitement ombiliquee. Ouverture petite, subcirculaire, situee dans un plan presque parfaitement vertical, a peristome continu; labre mince; columelle epaisse, formant a la partie inferieure un auricule tres developpe qui circonscrit l'ombilic et se raccorde avec le labre.

Observations. Si on exclut H. orsus BLAKE, du Bathonien, qui est une forme d'interpretation

incertaine (5), on doit admettre que le genre Helicocryptus n'etait jusqu'ici connu qu'a partir de l'Oxfordien superieur et jusqu'a l'Albien.

Notre espece, qui presente bien tous les caracteres du genre Helicocryptus, est en fait tres proche de H. pusillus ROEMER, H. dubius (BuVICiNIER) et H. brasili COSSMANN, de l'OxfordienKirnmeridgien. Elle en differe cependant par sa carene peripherique en forme de quille tranchante, tandis que les diverses especes du Jurassique superieur ont toutes une carene sensiblement plus emoussee,

? Famille CYCLOSTREMA TlDAE FISCHER, 1885 Genre Ataphropsis nov. gen.

Espece-type. Ataphropsis pygmaeus nov. sp. Etymologie. Du nom generique Ataphrus et du suffixe grec (a apparence de). Nom masculin.

Diagnose. Coquille globuleuse a sommet emousse, entierement lisse. Dernier tour tres developpe et regulierement arrondi. Base ombiliquee. Ouverture subcirculaire, holostome; labre mince et oblique; columelle incurvee, epaisse, creusee sur toute sa longueur par un leger sillon dont le bord externe se raccorde avec Ie labre par une courbe reguliere.

Observations. Par son galbe et par les caracteres de sa columelle, depourvue de denticule mais creusee d'un sillon peu profond, ce genre semblerait s'apparenter aux Ataphridae, et plus precisement a Trochopsidea WENZ, 1938. II s'en ecarte cependant, et de maniere tres tranchee, par la presence d'un ombilic profond et bien delimite. Ce demier caract ere no us conduit a le placer provisoirement, et non sans hestation, parmi les Cyclostrematidae, famille connue jusqu'a present seulement a partir du Jurassique superieur.

Ataphropsis pygmaeus nov. sp. (pl. III, fig. la-c)


MAC-44).

Etymologie. Du latin «de petite taille». Dimensions. Holotype: hauteur totale, 1,4 mm; hauteur du dernier tour, 1,3 mm; largeur, 1,5 mm. Plus grand specimen: hauteur, 1,5 mm; largeur, 1,6 mm.

Description. Taille tres petite. Coquille globuleuse, un peu plus large que haute, a surface entierement lisse, formee de seulement 3 tours bombes, se recouvrant tres fortement et separes par une suture superficielle. Dernier tour occupant presque toute la hauteur, arrondi a la peripherie

(5) La description originalc de H. orsus (BLAKE. 1905, p. 87, pI. VIII, fig. 14a-d) indique formellement la presence d'un om bilic. Cox & ARKELL (1950, p. 55) contestent ce fait ell ccrivant qu'il s'agit d'une coquille irnpcrforce, qui s'ecarte en outre du genre Helicocryptus par son contour non symetriquemen! discoide; et ils la rapportent au genre Ataphrus. Quoi qu' il en soit, l'espece de BLAKE est nettement differente de la notre par l'abscnce de carene a la pcripherie.


de la base dont Ie centre est occupe par un ombilic bien delimite, etroit et profond. Ouverture subcirculaire, holostome a sa partie inferieure, legerement anguleuse a sa partie superieure; labre mince et oblique; columelle epaisse, excavee, depourvue de denticule, creusee sur toute sa longueur par un sillon peu profond dont le bord exteme se raccorde avec le labre suivant une courbe reguliere.

Super-famille NERITACEA RAFINESQLJE, 1815 Famille NERITOPSIDAE GRAY, 1847 Sous-famille NERITOPSINAE GRAY, 1847 Genre Neritopsis GRA TELOLJP, 1832

N eritopsis spinigera SZABO

(p. III, fig. 2a-c)

'J'IisL :\cnropsls (SCI'ilOpsis) spinigcra SZABO, p. 19, pI. I, fig, 1O-1S,

Materiel. 3 specimens dont un complet (n.

MAC-8)

Dimensions. Hauteur totale, 9,5 mm; hauteur du demier tour, 9 mm; largeur, 9 mm; angle apical, 155 degres. Largeur du plus grand specimen, 13 mm.

Description. Coquille de taille moyenne, globuleuse, composee, en plus de la protoconque qui est lisse et forme deux tours et demi, de deux tours a croissance tres rapide. Suture simple, accompagnee en dessous d'une large rampe delimitee par une carene, celle-ci rendue epineuse par Ie passage de fortes cotes radiale arrondies occupant toute la hauteur du demier tour. Une seconde carene, beaucoup plus attenuee que la premiere, occupe la peripherie du demier tour, ou elle forme des nodosites subepineuses a I'intersection des cotes radiales. Toute la surface du demier tour est ornee de filets spiraux fins et reguliers, que croisent les stries d'accroissement. Ouverture elliptique, plus haute que large (lIh de I'ouverture = 4/3), a bord columellaire epaissi et detache de la base.

Observations. Nos specimens presentent tres exactement la merne ornementation que l'espece de SZABO', decrite sur un materiel tres fragmentaire du Bajocien de Hongrie (zones a Humphriesianum-Parkinsoni). lIs sembleraient toutefois en differer par leurs proportions, les specimens de Hongrie paraissant plus larges que haut; mais les notres sont plus petits et plusjeunes, et leur croissance en largeur n'apparait pas etre achevee,

lIs sont par ailleurs bien distincts de toutes les autres especes jurassiques precedemrnent connues: leur carene superieure a nodosites epineuses ne permet pas de les confondre avec N benacensisi VACEK, de I'oolite de S. Vigilio, N elegantissima HOERNES, figuree per STOLlCZKA (1861, p. 179, pl. III, fig. 7 a, b), des schistes de Hierlatz, N. haueri UHLIG, de la klippe de Babieczowka, ni avec N legrosae BOLJRROLJILH & RASPLLJS, du Dogger de M. Agaro. Leur ornementation les distingue aussi de N. hebertana D'ORBIGNY, du Pliensbachien de France, et de N veronensis DAL PIAZ, du Bathonien de M. Pastello (cette derniere

141

ayant en outre Ie peristorne cornpletement detache et l'ouverture en forme de corne d'abondance). Ils different egalement, par leur orne mentation, de N spinosa HEBERT & DESLONGCHAMPS, du Callovien de France, et de la forme aalenienne de S. Vigilio designee sous ce nom par VACEK (1886). On pourrait encore les com parer au specimen du Toarcien de France attribue par Du MORTIER (1874, p. 135, pl. XXXV, fig. 5-7) a N hebertana lyORBIGNY. mais qui en differe de meme par la presence de trois carenes sur Ie dernier tour.

Famille N ERlTlDAE RAFINESQLJE. 1815 Sous-famille NERITINAE RAFINESQUE. 1815 Genre Neritoma MORRIS. 1849

Sous-genre Neridomus MORRIS & LvcETT, 1851

Neritoma (Neridomus) modestissima nov. sp.

(pl. III, fig. 3a-c)


MAC-2m,

Etymologie. Superlatif de l'adjectiflatin modestus (sans ambition), en raison de la tres petite taille de cette espece.

Dimensions. Hauteur, 2,7 mm; largeur, 2,7 mrn; angle apical, 115 degres.

Description. Taille tres petite. Tours peu nombreux, bornbes, lisses a l'exception de faibles stries d'accroissement. Dernier tour tres developpe, globuleux. Ouverture ovale-allongee, arrondie a sa partie inferieure, anguleuse a sa partie superieure; bord externe mince et tranchant; bord columellaire lisse et epaissi.

Observations. Cette espece est bien differente, par son galbe, de N (N) gea (D'ORBIGNY) et de N (N) esparcyensis (COSSMANN), du Bathonien de France.

EI1e semble par contre assez voisine du specimen du Bajocien de Grande-Bretagne que HuDLESTON (1894, p. 336, pl. XXVIII, fig. lla,b) a compare a Nerita ovata ROEMER (espece oxfordienne bien distincte) et a Neritina cooksoni EuD[s-DESLONGCHAMPS: mais cette derniere, qui est une espece bathonienne (6), et non callovienne comme l'a ecrit par erreur COSSMANN (1925, p. 190), appartient en realite au genre Lissochilus ZITTEL 1882, ainsi que nous avons pu nous en assurer sur de bons specimens recoltes dans Ie Bathonien de Lion-sur Mer (Calvados, France); et Neritoma (Neridomus) ovata (ROMER) est une espece oxfordienne bien distincte.

Le specimen du Bajocien de Hongrie figure par SZABO (1982, p. 20, pl. II, fig. 2,3) comme Nerita (Neridomus) sp. pourrait etre egalement une forme assez voisine de la notre bien que apparemment plus courte et plus large, son mauvais etat de

(6) El'DEs-DEsLoNuHAMl's(IS42. p. 133) indiquc en cffct que son cspece provicnt de la «pierre blanche (oolite coquillicre de Bath), a Langrune» (Calvados, France),

142


conservation rendant toute comparaison difficile.

Notre nouvelle espece, cependant, n'est pas limitee au gisement de Case Canepine: nous avons pu nous assurer, en examinant le materiel de la collection PARONA. qu'elle etait presente egalement dans le Bajocien d'Acque Fredde (VOIr CONTI & FISCHER. 1983b).

Super-famille CRASPEDOSTOMA TACEA WENZ. 1938 Famille CROSSOSTOMATIDAE Cox. 1960 Genre Palaeocollonia KITTL. 1899 Palaeocollonia angeli (PARONA)

(pi. II, fig. 6a-c)

1894 Crossostoma Angeli PARONA. p, 390, fig. 38.

Materiel. Un specimen (n. MAC-4S). Dimensions. Hauteur, 9 mm; largeur, 11,7 mm; diametre de l'ombilic, 4 mm; angle apical, 120 degres.

Description. Coquille de taille moyenne, globuleuse-deprirnee, it tours lisses et bombes, le dernier tres developpe. Base arrondic a la peripherie, pourvue d'un ombilic large et profond. Ouverture holostome, ovale-allongee, un peu plus haute que large.

Observations. Malgre son mediocre etat de conservation, notre specimen concorde parfaitement avec le materiel-type de cette espece, que nous avons pu examiner dans la collection PARONA et qui provient du Bajocien d' Acque Fredde (voir CONTI & FISCHER, 1983b).

Genre Crossostoma MORRIS & LYCETT. 18S1

Crossostoma expansum nov. sp. (pl. III, fig. 4a-c)

Materiel. Un specimen et un fragment d'ouverture (n. MAC-S6).

Etymologie. Du latin expansus (etendu, evase), en raison de l'expansion du labre.

Dimensions. Hauteur totale reconstituee, II,S mm; hauteur du demier tour, 9 mm; hauteur de l'ouverture, 7 mm; largeur, 13 mm; angle de croissance, 90 degres.

Description. Coquille lisse, globuleuse, plus large que haute. Premiers tours legerement excayes sous la suture, qui est superficielle, et bombes it leur partie inferieure. Demier tour tres developpe et parfaitement arrondi. Base faiblement deprimee en son centre, mais imperforee. Ouverture holostome, parfaitement circulaire; bord exteme formant une levre fortement epaissie et reflechie au dehors, qui se prolonge jusque sur Ie bord columellaire, soude it la base seulement dans sa partie superieure,

Observations. Cette espece se distingue des autres especes de Crossostoma jusqu'ici connues, par la variation de la forme des tours au cours de l'ontogenese (d'abord concavo-convexes, puis convexes), et par les caracteres du peristorne qui

sont du type Palaeocollonia plus que du t~I?e Crossostoma. Si ce n'etait l'absence de l'ornbilic (caractere considere comme fondamental), nous serions tentes de comparer cette espece aux autre~ Palaeocollonia, telle par exemple que P. a.ng_e/z (PARONA), plutot qu'aux Crossostoma. Elle differe en fait de C. pratti (MORRIS & LYCETT), du Bajocien de Grande-Bretagne, par sa forme moms deprimee et par son ouverture, de C. brasili CosSMANN. du Bajocien de France, par son angle .de croissance un peu plus ouvert et sa forme m<:nns haute, de C. reflexilabrum (lyORBIGNY), du Phensbachien de France, par sa spire plus haute et son labre moins epaissi.

Crossostoma parvilabiosum nov. sp. (pI. III, fig. Sa-c)

Materiel. Specimen unique (holotype, n. M~C- 38).

Etymologie. Du latin parvi (adverbe moderateur) et labiosus (it levre epaisse), en raison ,d_u developpement relativement faible du penstome.

Dimensions. Hauteur totale, 12 mm; hauteur du demier tour, 11 mm; hauteur de l'ouverture, 9 mm; largeur, 19 mm; angle apical, 1 ~O degres ..

Description. Taille moyenne. Coquille turbiniforme composee de 4 tours it surface entierement lisse et suture superficielle. Spire it peine saillante; demier tour tres developpe, regulierement arrondi it la peripherie de la base, sauf aux abords de l'ouverture ou il devient legerement anguleux. Ouverture tres oblique, it peristome continu; labre moderement epaissi, dilate exterieurement; columelle excavee, it callosite recouvrant la region ombilicale.

Observations. Notre specimen presente to utes les caracteristiques du genre Crossostoma. 11 a cependant la spire beaucoup plus surbaissee et Ie demier tour moins eleve que toutes les autres especes precedemment connues, it l'exception de l'espece-type dugenre: C. pratti MORRIS& LYCETT. du Bajocien de Grande-Bretagne; celle-ci en differe neanmoins par son dernier tour plus globuleux et son ouverture retrecie juste avant l'epaississement peristornal.

Nous avions tout d'abord reuni it cette espece les specimens du Bajocien des Monts Bakony (Hongrie), decrits et figures par SZABO' (1981, pag. 63, pl. II fig. 9-11) sous Ie nom d'Adeorbisina lateumbilicata (UHLIG). Mais SZABO (in litteris) nous a fait abserver que ses specimens se distinguaient radicalement de notre espece par la forme nettement carenee et deviee de l'enroulement dans la seconde moitie du demier tour.

Genre Mariottia CONTI & FISCHER. 1981 Espece-type. Mariottia gibbosa CONTI & FISCHER. 1981.

Diagnose originale. Coquille turbiniforme, non ombiliquee, aux tours con vexes et lisses. Demier

GASTROPODES DU JURA SSIQ UE MOYEN DE L 'UMBRIA

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tour dilate avant Ie labre par Ie developpement d'une bosse carenee, Ouverture circulaire it peristome ininterrompu, epaissi et evase; labre peu incline par rapport a I'axe de la spire et depourvu d'expansion reflechie. Callosite columellaire s'etendant sur la base et recouvrant la region om bilicale.

Observations. Comme nous l'avons indique precedernment (CONTI & FISCHER, 1981, p. 141), ce genre trouve place dans la famille Crossostomatidae a laquelle il repond par I'ensemble de ses caracteres, et notamment par son peristorne epaissi, dilate et parfaitement circulaire. Dans cette famille, il differe cependant des genres Crossostoma et Palaeocollonia par la remarquable expansion de son demier tour, en forme de bosse carenee. et par l'absence de bourrelet reflechi au labre.

II convient de lui com parer le genre AdeorbisinaGREC'o.1899, qui a ete repris par SZABO(1981, p. 63) pour une espece tres voisine de la notre (A. procera SZABO) et range par lui dans la famille Ataphridae. Ce genre est fonde sur une espece douteuse, de l' Aalenien inferieur de Calabre (A. canavarii GRECO), a dernier tour dilate et ouverture retrecie, mais a spire tres peu elevee et a base ombiliquee; il devrait s'agir a notre avis d'un Crossostomatidae et non d'un Ataphridae, qui, a l'exception de l'ombilic, pourrait s'apparenter aux especes calloviennes decrites par UHLIG (1881, p. 399-402, pl. VIII), elles-rnemes referables a notre avis aux Crossostomatidae. Mais il faudra attendre un reexamen d'A. canavarii, concernant notamment les caracteres de sa region ombilicale, pour pouvoir se prononcer avec certitude sur les affinites du genre Adeorbisina et sur ses rapports eventuels avec le genre Mariottia.

Mariottia gibbosa CONTI & FISCHER (fig. 7; pl. III, fig. 7 a-d, 8 a-b)

1981 Mariottia gibbosa CONTI & FISCHER. p. 142, pl. L fig. 11-14.

FIG. 7 - Martotua gtbbosa CONTI & FISCHER. Reconstitution de l'holotype. x 1,2.


MAC-9).

Dimensions. Hauteur totale reconstituee, 16 mm; hauteur du dernier tour, 12,5 mm; hauteur de I'ouverture, 9 mm; diametre interieur de I'ouverture, 6 mm; largeur, 15,5 mm; angle de croissance, 85 degres.

Description. Taille moyenne. Coquille turbiniforme, compo see de 5 tours entierement lisses, excaves sous la suture qui est superficielle et peu marquee, et bornbes dans leur region mediane. Dernier tour s'elargissant progressivement jusqu'a former une forte bosse subcarenee, puis se recontractant avant l'expansion labiale. Ouverture circulaire a peristorne situe dans un plan peu incline par rapport a l'axe de la spire, ininterrompu, epaissi et expanse en fin de croissance, mais sans developpement d'un rebord labial externe. Base lisse, epaissie dans la region ombilicale par la callosite columellaire.

Observations. Cette espece apparait etroitement comparable a Adeorbisina procera SZABO (1981, p. 63, pl. II, fig. 12, 13), du Bajocien de Hongrie, tant par son galbe que par la presence de cette expansion tres particuliere, en forme de bosse, vers la fin du dernier tour. J. SZABO (1982, in litteris) estime que son espece appartient bien au merne genre que la notre; mais il faudrait pouvoir com parer les materiels pour en avoir la certitude. L'espece de SZABO semble en fait ne differer specifiquement de la notre que par sa taille sensiblement plus forte (21 mm de hauteur) et sa spire plus etroite (angle apical: 55-75 degres, tandis qu'il est tres constant et ega 1 it 85 degres chez les specimens de Case Canepine).

Super-famille AMBERLEY ACEA WENZ, 1938 Famille PLATYACRIDAE WENZ, 1938 Genre Nicosiaella nov. gen.

Espece-type. Nicosiaella apertocontorta nov. sp.

Etymologie. En hommage au Dr. Umberto NICOSIA. Nom feminin.

Diagnose. Taille petite. Coquille dextre, a premiers tours planispires et dernier tour tres developpe, bicarene et detache en fin de croissance. Orne mentation exclusivement formee de costules radiales. Ouverture holostome; bord columellaire detache, tres epais dans sa partie inferieure, contourne en forme de gouttiere et rejoignant obliquement la region ombilicale qui est etroitement perforee.

Observations. Ce genre extrement curieux, a columelle etrangement contournee et qui s'ecarte apparemment de toutes les formes jusqu'ici connues, offre cependant trois caracteres determinants qui permettent de fixer son attribution systematique: les premiers tours sont planispires, le contour interne de l'ouverture est parfaitement circulaire et la base est ornbiliquee. Ces trois caracteres nous conduisent it classer ce genre dans

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la famille des Platyacridae, avec laquelle il concorde en outre par sa spire a croissance rapide, par sa peripherie anguleuse et par son dernier tour detache en fin de croissance. II s'ecarte cependant des quelques genres jusqu'ici con~us, da~s c~tt~ famille par sa spire plus courte et tres etalee, amsi que par la forme tres particuliere de son evasement columellaire en fin de croissance.

Les Platyacridae, longtemps consideres comme exclusivement triasiques et liasiques, se trouvent cependant deja connus dans le Jurassique ~oyen grace a la description d'une espece bathonienne tres typique, attribuee au genre Lepidotrochus (FISCHER. 1969, p. 140, pl. XV, fig. 28a-c, 29).

Nicosiaella apertocontorta nov. sp. (fig. 8; pl. III, fig. 9a-d)


Etymologie. Du latin apertura (ouverture) et contortus (contourne), en raison de la geometric extravagante de la region columellaire en fin de croissance.

FIG. 8 - Nicosiaella apcrtocont orta nov. gcn .. nov. sp. Reconstitution de l'holotype. x 4.

Dimensions. Hauteur totale, 3,6 mm; hauteur de l'ouverture, 2,8 mm; diametre interne de l'ouverture, 1,8 mm; largeur du dernier tour, 5,6 mm.

Description. Coquille petite, epaisse, plus large que haute, cornposee de 4-5 tours a croissance tres rapide. Premiers tours planispires ou me me legerement involutes, paraissant lisses. A vant-dernier tour faiblement declive, it peine excave dans sa region mediane, delimite par une suture simple, et s'ornant progressivement de costules radiales prosoclines un peu sinueuses, plates, regulierement espacees. Dernier tour occupant presque to ute la hauter de la coquille, bicarene a sa peripherie (la carene superieure etant la plus saillante) et se detachant en fin de croissance; il est orne de costules d'abord prosoclines, qui se redressent en approchant de la peripherie et qui deviennent orthoclines entre les deux carenes, Aucune ornementation spirale. Base concavoconvexe, ornee de costules radiales regulierernent espacees, etroitement ornbiliquee. Ouverture holostome, fortement detachee de la base, a contour interne parfaitement circulaire, situee dans un plan faiblement oblique par rapport a I'axe de la spire; bord labial epais a sa partie superieure et a la peripherie de la base; bord columellaire tres

epais fortement de tache sur sa plus grande longueu;, formant a sa pa~~e inferieure .un puissant repli en forme de gouttiere, qui rejomt obhquement 1& region ombilicale et qui cree une profonde cavite entre la base et l'ouverture.

Famille AMI3ERLEYIDAE WENZ. 1938

Genre Amberleya MORRIS & LYCETT. 1851 Amberleya simplicostata nov. sp.

(pl. III, fig. 1 Oa, b)

Materiel. Specimen unique (holotype, n. MAC-

61). .

Etymo!ogie. Du latin simplex (sans comphcation) et costatus (costule),

Dimensions. Hauteur totale, 9 mm; hauteur du dernier tour, 6 mm; hauteur de l'ouverture, 4,5 mm; largeur reconstituee, 7 mm; angle apical, 55 degres.

Description. Coquille regulierement conique, cornposee de 6 tours a peripherie anguleuse surplombant la suture. Ornementation composee de cotes radiales obliques, regulierement espacees, au nombre d'une quinzaine par tour, s'etendant de la suture superieure a la carene peripherique qui est faiblement noduleuse; pas d'omementation spirale. Base lisse. Ouverture subcirculaire a labre tranchant et columelle epaisse, faiblement excavee, recouvrant la region ombilicale et se raecordant au labre par une courbe assez brusque.

Observations. Cette espece differe d'A. bathonica Cox & ARKELL, du Bathonien de France et de Grande-Bretagne, qui en est la moins eloignee, par son angle apical plus ouvert et ses cotes simples, non noduleuses. C'est, a notre connaissance, la premiere espece d'Amber!eya s. str. qui soit signalee dans le Bajocien, cependant que ce genre est connu depuis le Trias et jusque dans Ie Cenozoique.

Genre Riselloidea COSSMANN. 1909 Riselloidea martaniensis nov. sp. (pl. III, fig. 11 a-d, 12)


MAC-lO).

Etymo!ogie. Des Monts Martani, auxquels se rattache geographiquement l'Umbria.

Dimensions. Holotype: hauteur totale, 3,5 mm; largeur, 3,5 mm; angle apical, 80 degres. Paratype: hauteur totale, 3,75 mm; largeur, 3,75 mm; angle de croissance diminuant de 90 degres (apex) a 65 deges (demier tour).

Description. Coquille formee de 4 tours bombes, separes par une suture enfoncee. Omementation composee de cotes radiales obliques, fines et saillantes, au nombre de 17 a 20 par tour, qui sont croisees par des carenes spirales au nombre de 3 sur l'avant-dernier tour et de 4 sur le demier tour, I'inferieure circonscrivant la peripherie de la base; base ornee de 3 a 5 cordons spiraux rendus finement granuleux par le passage des stries d'accroissement. Ouverture subcirculaire; labre tres


oblique; columelle lisse, incurvee, epaissie par une callosite qui s'etale jusqu'au dernier cordon concentrique de la base et se raccorde avec Ie labre par une courbe reguliere (aucune echancrure, contrairement a ce que pourrait laisser supposer la brisure accidentelle du bas de l'ouverture sur les deux specimens figures).

Observations. Bien qu'elle soit parfaitement typique du genre Riselloidea, cette espece s'ecarte de toutes celles precedemment connues, notamment dans Ie Jurassique inferieur et moyen, par son angle apical tres ouvert, ses tours fortement bombes et la predominance de son ornementation radiale. C'est de R. midas (O'ORBIGNY), du Pliensbachien de France, qu'elle se rapproche Ie plus, encore que cette derniere espece ne soit connue qu'a l'etat de moule interne.

RiseUoidea subreticularis nov. sp. (pl. III, fig. 13a-d, 14)


MAC-IS).

Etymologie. Par reference a l'espece R. reticularis (COSSMANN ex PIETTE), du Bathonien, dont elle est voisine.

Dimensions. Hauteur. 3 mm; largeur, 2,5 mm; angle apical, 70 a 75 degres.

Description. Taille petite. Coquille formee de 4-5 tours bornbes, separes par une suture enfoncee. Premiers tours paraissant lisses; avant-dernier et dernier tours ornes de 12-13 cotes radiales obliques, etroites et saillantes, que croisent sur Ie dernier tour seulement 4 carenes spirales, les deux inferieures etant plus saillantes, Base ornee de 5 filets spiraux rendus finement granuleux par Ie passage des stries d'accroissement. Ouverture incomplete, brisee du cote labial mais presentant un bord colummeIlaire bien typique du genre Riselloidea.

Observations. Sensiblement plus etroite que la precedente, et differente par son ornementation, cette espece presente par contre des rapports marques avec R. reticularis (COSSMANN ex PIETTE) dont l'holotype (colI. Institut de Paleontologic du Museum, Paris n. I.P.M.-R. 322) possede a peu pres le meme angle apical et une orne mentation comparable: 19 cotes radiales (reduites a 14 chez certaines varietes), 4 carenes spirales sur le dernier tour et 6 filets spiraux sur la base (5 a 7 selon les variations intraspecifiques); cependant, chez l'espece bathonienne, l'ornementation se traduit par une architecture plus regulierement et plus uniforrnement reticulee que chez les specimens de Case Canepine

Genre Eucyclomphalus VON AMMON. 1892 Eucyclomphalus granulatus nov. sp.

(fig. 9; pl. IV, fig. la-c)


MAC-36).

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FIG.9 - Eucycloniphalus granulatus nov. sp. Reconstitution faite it partir du plus grand specimen. x 2.5.

Etymologie. Du latin «granuleux», en raison de l'architecture du test.

Dimensions. Holotype: hauter totale, 12,4 mm; hauteur du dernier tour, 7 mm; largeur, 8 mm; diametre de l'ombilic, 3 mm; angle apical, 48 degres. Plus grand specimen: hauteur totale, 21 mm; largeur, 12, 5 mm; angle apical, 45 degres.

Description. Taille moyenne. Protoconque elevee, lisse et obtuse, formee de 2 tours en plus du nucleus. Spire croissant so us un angle constant, formee de 5-6 tours anguleux, separes par une suture enfoncee et carenes ami-hauteur. Ornementation radiale constituee de costules obliques crenelant la carene mediane et s'estompant de part et d'autre. Orne mentation spirale se developpant a partir du cinquieme tour et constituee, en plus de la carene mediane, par 2 cordons granuleux situes sur la partie superieure des tours, pres de la suture, et par un fort cordon granuleux situe entre la carene mediane et la suture inferieure; cette ornementation spirale s'accentue vers la fin du dernier tour ou elle forme une sorte de reseau avec l'ornementation radiale. Base du dernier tour ornee de 5 a 7 cordons spiraux granuleux, regulierement espaces entre la carene peripherique et l'ombilic, et que croisent des costules radiales donnant une architecture reticulee; la carene peripherique a tendance a s'attenuer en fin de croissance, Ie dernier tour devenant alors plus arrondi. Ouverture a labre tranchant, antecurrent a sa partie superieure et formant un angle droit a son point de raccordement avec la columelle; bord columeIlaire lisse et tranchant, delimitant l'ombilic qui est large, profondement ouvert, circonscrit par une carene crenelee et spiralement strie interieurernent.

Observations. Cette espece appartient de maniere caracteristique au genre Eucyclomphalus, qui n'avait encore ete signale qu'au Jurassique inferieur (Sinernurien-Pliensbachien) et dont l'extension stratigraphique se trouve done fortement etendue.

Cest de E. cupido (O'ORBIGNY), dont nous avons examine l'holotype (colI. O'ORBIGNY, n. 1703), que nos specimens se rapprochent le plus; mars l'espece de O'ORBIGNY se caracterise par un angle

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apical de seulement 40 degres, par des tours moins anguleux, a carene situee plus bas, par l'absence d'omementation spirale de part ed d'autre de la carene, par sa base ornee de 8 cordonnets simples et par son ombilic a bord non crenele.

Co ssm ann (1916, p. 202 et 203) a introduit, par meconnaissance des holotypes de D'OR13ICiNY (Trochus cupido et Turbo nesea), une totale confusion dans la nomenclature en interpretant de maniere erronee les diverses especes de ce genre.

Famille NODODELPHINULIDAE Cox. 1960 Genre Amphitrochus COSSMANN. 1907 Amphitrochus retusus nov. sp.

(fig. 10; pl. III, fig. 15a -c, 16)


MAC-2l).

Etymologie. Du latin «ernousse», par reference a la faible elevation de la spire.

FIG. 10 - Amphitrochus rctusus nov. sp. Reconstitution de l'holotype. x 3.

Dimensions. Holotype: hauteur du fragment, 3,5 mm; largeur du fragment, 8,5 mm; hauteur et largeur reconstituees, 5,8 et 10 mm; angle apical, 120 degres. Paratype: hauteur totale, 5,5 mm; largeur, 8 mm; angle apical, 110 degres.

Description. Taille moyenne. Coquille turbiniforme, peu elevee, Protoconque lisse, planorbiforme. Spire formee de 3-4 tours faiblement excaves dans leur region mediane. Suture d'abord superficielle, puis de plus en plus enfoncee, canaliculee en fin de croissance. Ornementation composee de costules radiales subrectilignes, tres obliques' qui s'etendent d'une suture a l'autre et que croisent deux bourrelets spiraux, l'un immediatement sous la suture, l'autre plus proeminent, situe ala peripherie des tours et rendu granuleux par le passage des costules radiales. Demier tour bicarene a la peripherie. Base li sse, creusee d'un large entonnoir ombilical circonscrit par une couronne de denticules arrondis. Ouverture quadrangulaire

a peristome continu; labre mince; columelle tres fine.

Observations. Par l'ensemble de ses caracteres, cette espece se range typiquement dans le genre Amphitrochus, connu du Trias au Cretace inferieur. Elle se distingue cependant de toutes les autres especes du Jurassique par sa spire peu elevee, a angle apical tresouvert, et par son ombilic particulierernent large.

Ordre CAENOGASTROPODA Cox. 1959 Super-famille LOXONEMATECEA KOKEN. 1889 Famille PSELJDOMELANIIDAE FISCHER. 1886 Genre Pseudomelania PICTET & CAMPICHE. 1862

Sous-genre Rabdoconcha (7) GEMMELLARO. 1878

Pseudomelania (Rabdoconcha) decemstriata nov. sp.

(pl. V, fig. la,b)


Etymo!ogie. Du latin decem (dix) et striatus (strie), par reference a l'omementation spirale.

Dimensions. Hauteur totale, 8 mm; hauteur de l'ouverture, 2 mm; largeur du demier tour, 2,5 mm; angle apical, 21 degres.

Description. Coquille assez petite, aciculee, composee, en plus de la protoconque, de 14 tours bornbes, separes par une suture bien marquee. Stries d'accroissement tres faibles, un peu sinueuses. Omementation spirale formee de 10 filets lisses, tres fins, regulierement disposes. Demier tour regulierement arrondi a la peri ph erie de la base, sur laquelle se poursuit l'omementation spirale. Ouverture un peu allongee, holostome, a labre mince; columelle fine, formant un angle arrondi it son point de raccordement avec le labre.

Observations. Nous n'hesitons pas it attribuer cette espece au sous-genre Rabdoconcha, connu du Trias moyen au Jurassique superieur, en raison de divers caracteres qui sont: l'etroitesse de la spire, le bombement regulier des tours, l'absence d'echancrure columellaire, et le mode d'ornementation. On ne peut specifiquement la confondre, du simple fait de ses caracteristiques dimensionnelles et omementales, avec aucune des quelques autres especes de Rabdoconcha signalees jusqu'ici dans le Jurassique.

EI1e presente quelque ressemblance avec Zebinostoma turrita (PARONA). que nous examinerons plus loin; mais, en plus des caracteres tres differents de l'ouverture, elle a la spire moins aigue, les tours plus bornbes, les stries d'accroissement moins marquees et les filets spiraux plus forts, au nombre de 10 seulement (alors que l'espece de PARONA en possede 15 a 17 par tour).

(7) Nous maintenons ici l'orthographe originelle que CosSMANN (1909 p. 88. note I) avait modifiee en Rhabdoconchao


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Famille ZYGOPLEURIDAE WENZ, 1938 Genre Zygopleura KOKEN, 1892 Zygopleura aff. semicostata (EUDES-DESLONGCHAMPS)

(pl. IV, fig. 2)

1842 Melania semi-costata EUDES-DESLONGCHAMPS. p. 220, pl. XII, fig. 2.

1909 Zygoplcura sctnicostata. COSSMANN. p. 27.

Materiel. Un specimen incomplet (n. MAC- 4).

Dimensions. Hauteur du fragment, 6 mm; largeur, 3 mm; rapport de la hauteur sur la largeur des tour~, ~ 12; angle de croissance, 23 degres.

Description. Apex et derniers tours inconnus.

Spire moderement elancee, formee de tours fai~Iement excaves ~ leur partie superieure, bornbes a leur partIe mfeneure, separes par une suture enfoncee. Ornementation radiale formee de cotes incurvees, typiquement zygopleuroides diversement espacees, au nombre d'environ 18 par tour et ne se correspondant pas d'un tour it l'autre. Absence de, toute ornementation spirale.

Observations. Malg~e son etat tres incomplet, notre specimen peut etre attribue avec certitude au genre Zygopleura en raison de son ornemen~ation tres typique. II est etroitement comparable a z.,se_mzcostata (Eu D~S- I?ESLONGCHAM rs). du Lias supeneur ou du Bajocien (8) de Normandie (France), tant par la valeur de son angle de croissance que par la forme particuliere de ses tours (excaves it leur partie superieure bornbes it leur partie inferieure) et les caracter~s de son ornementation; d~~ reserves, cependant, s'imposent e~ raison de I e~at tre~ fragmentaire de notre specimen, et du fait aUSSI que Z. semicostata est une grande espece connue seulement par ses derniers tours (hauteur reconstituee, 10 em; largeur, 3,5 ern). MaIS aucune autre espece tant dans Ie Jurassique inferieur que moyen, n~ s'en approche autant.

Genre Acanthostrophia nov. gen.

Espece-type. Acanthostrophia acanthica sp.

nov.

Etymologie. Du grec (ixuvmX6~ (epineux) et o tpotptn (enroulement), en raison de l'ornementation de la spire. Nom feminin,

Diagnose. Coquille tres elancee. Protoconque conique it tours nombreux, bombes et costules. Tours de spire tres nombreux, portant une rangee de fortes epines it leur partie inferieure. Aucune ornementation spirale. Base carenee it la periphene, hsse, imperforee. Ouverture petite, holostome; bord columellaire mince, faiblement exca-

(8) Unc incertitude subsiste sur la provenance cxactc, gcographique et stratigraphique, de l'uniquc specimen sur lequel EIIDES·DESLONCiCH-\MPS a fondc son cspccc,

ve, formant une courbe assez brusque it son point de raccordement avec le labre.

Observations. L'espece pour laquelle nous proposons ce n~uveau genre ne p~ut, etre un Zygopleura en raison de sa forme tres elancee de son ornementation epineuse et de son dernier tour carene, mais bien plus encore en raison de sa protoconque qui n'est pas lisse mais costulee. Elle ne peut,. non plus, etre placee dans les genres Gonzospzra COSSMANN, 1895, du Trias, ou Tyrsoeczi:s KITTL. 1892 (Trias-l urassique superieur), en raison de son ornementation non costulee mais epineuse, son angle situe tres pres de la suture mfeneure, sa base carenee et son absence de toute o,rnemen!ation spirale (ceci sans prejuger de differences eventuelles dans la protoconque qui est mconnue chez ces deux genres). Le genre Raha MAR WICK, 1953, du Trias, presente bien une ornementation subepineuse de meme situee tres bas sur les tours, mais il possede en outre une ornemantation spirale, et sa spire est coeloconoide, plus trapue. Pour autant, notre nouveau genre peu~ difficilement etre place ailleurs que dans la famille des Zygopleuridae ceci en raison de sa spire tres aigue et de son ~uverture holostome.

Acanthostrophia acanthica nov. sp. (fig. 11; pl. IV, fig. 3-5)

Materiel. 8 specimens, dont l'holotype (n, M <\('-6).

,E;tymologie. De l'epithete grecque uxuvthX6~ (epmeux).

Dimensions. Holotype: hauteur du fragment, 11,5 mm; largeur, 4,5 mm; rapport de la hauteur sur la largeur des tours ,(sans les epines), 112; angle de croissance, 10 degres; hauteur totale reconsti-

Fic., II .- Acanthostrophia acanthica nov. gcn., nov. sp. Reconstitution faitc a partir de l'holotypc et de deux paratypes. x 3.

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.11. A. CONT! - 1. C FISCHER

tuee (pour une Jargeur a la base de 4,5 mm), 23,2 mm. Paratype: hauteur du fragment, 3,5 mm; hauteur de la protoconque, 1 mm; largeur du dernier tour conserve, I mm; angle apical (protoconque), 20 degres; angle de croissance de la spire, 10 degres.

Description. Taille moyenne. Coquille tres elancee, cornposee de tours nombreux. Protoconque conique, tres developpee, plus large que le debut de la spire, formee de 4 tours costules. Tours de spire plans ou un peu excaves a leur partie superieure, bombes ou subanguleux a leur partie inferieure. Ornementation radiale faite de cotes noduleuses plus ou moins marquees, qui s'etendent d'une suture a l'autre et qui deviennent epineuses sur la carene, en surplombant fortement la suture; ces nodosites epineuses sont assez regulierement espacees, au nombre de 7 sur les premiers tours et de 8 a 10 au dela du 25eme tour. Aucune orne mentation spirale. Base totalement Iisse, carenee it sa peripherie par la couronne de nodosites epineuses du dernier tour. Ourverture petite, holostome, a labre fin et columelle faiblement excavee, imperforee,

Genre Katosira KUKEN. 1892 Katosira campaniliformis nov. sp. (pl. IV, fig. 6,7)


MAC-55).

Etymologie. Du mot italien «campanile» (clocher) et du suffixe latin jormis (a aspect de), en raison de la pointe effilee de la spire.

Dimensions. Holotype: hauteur, 9,5 mm (apex brise); iargeur, 3 mm; angle de croissance, 15 degres Paratvpe: hauteur totale reconstituee. 14.5 mm; angle de croissance vanant de 1 g degres (region de l'apex) a 15 degres (derniers tours).

Description. Taille moyenne. Spire faiblement cyrtoconoide, formee de tours peu bornbes, separes par une suture bien marquee. Ornementation formee, sur les premiers tours, par des cotes radiales arrondies, droites et lisses, sans filets spiraux; une ornementation spirale extrernement fine et serree se developpe en suite progressivement sur toute la hauteur des tours, en traversant les cotes radiales qui, d'orthoclines, deviennent opisthoclines et s'accroissent en nombre, puis s'estompent en fin de croissance. Dernier tour anguleux a la peripherie de la base, qui parait li sse. Ouverture petite, holostome, a labre fin et columelle faiblement arquee, imperforee.

Observations. Cette espece presente bien les caracteres et le type d'ornernentation tres particulier du genre Katosira, connu du Trias au Bathonien. Elle est assez voisine de K. reboursi (RICHE), du Bajocien de France, mais en differe cependant par sa spire sensiblernent plus aigue (15 degres au lieu de 20-25), son ornementation spirale plus fine et serree, et surtout par son dernier tour anguleux a la peripherie de la base, alors que l'espece du Bajocien de France possede au contraire une base arrondie.

Genre Anoptychia KOKEN. 1892 Anoptychia canepinensis nov. sp. (fig. 12; pl. IV, fig. 8,9)

Materiel. 2 specimens fragmentes, dont l'holotype (n. MAC-54).

Etymologie. De Case Canepine.

Dimensions. Holotype: hauteur du fragment, 5,6 mm; Jargeur, 2,5 mm; angle de croissance, 15 degres. Paratype: hauteur du fragment, 13,5 mm; largeur, 5,6 mrn: angle de croissance, 12 degres. Hauteur totale reconstituee, 32,5 mm; largeur correspondante, 6,2 mm.

FI(; 12 - .tnoptychia cancpincnsis nov. sp. Reconstitution. x U.

Description. Taille moyenne. Spire acuminee, faiblement cyrtoconoide, a tours un peu moins hauts que larges (h/l = 415), separes par une suture peu enfoncee. Apex inconnu. Tours bornbes dans Ie jeune age et ornes de 9-10 cotes radiales regulierement espacees, opisthoclines, s'etendant d'une suture a l'autre et dont les intervalles portent quelques filets spiraux a peine perceptibles. Les cotes s'attenuent rapidement avec la croissance et se transforrnent, vers 2 mm de largeur de la coquille, en fines rides opisthocyrtes irregulieres, dont Ies intervalles portent 6 a 8 filets spiraux; en meme temps se developpe un bourrelet infrasutural arrondi. Dernier tour et ouverture inconnus. Base des tours anguleux a leur peripherie. Colurnelle irnperforee.

Observations. Malgre leur etat tres tragmentaire, ces deux specimens peuvent etre attribues indubitablement a une me me espece du genre Anoptychia, ceci en raison del'evolution ontogenique tres caracteristique de leur orne mentation. Cette espece differe de celles precedement connues dans Ie Jurassique moyen (Bajocien et Bathonien du Nord de la France), par sa spire un peu plus etroite et son ornementation costale plus accentuee.

J. SZABO (in litteris) nous signale l'existence d'une espece assez voisine dans le Bajocien des Monts Bakony (Hongrie), mais qui en differerait cependant par son angle de croissance encore un peu plus etroit et par son ornementation spirale plus accentuee et plus dense.

GASTROPODES DU JURASSIQUE MOYEN DE l.'[_',HBRJA

149

Famille COELOSTYLlNlDAE COSSMANN. 1909 Genre Coelostylina KITTL. 1894 Coelostylina acuta nov. sp.

(pI. IV, fig. 13a-c, 14)


MAC-22).

Etymologie. De l'epithete latine acutus (aigu), en. raison de l'elevation tres remarquable de la spire.

Dimensions. Hauteur du specimen holotype, 3,1 mm (apex brise); hauteur totale reconstituee, 4,3 mm; hauteur du demier tour, 2 mm; largeur, 1,8 mm; angle de croissance, 28 degres.

Description. Taille petite. Coquille a spire regulierement conique, formee de tours faiblement bombes separes par une suture bien marquee. Surface entierement lisse. Apex inconnu. Demier tour occupant environ la moitie de la hauteur totale, brusquement arrondi a la peripherie de la base qui est etroitement ombiliquee, Ouverture subcirculaire; labre mince; columelle excavee, un peu etalee sur la base, detachee de la fente ombilicale et rejoignant de labre par une courbe reguliere.

Observations. Cette tres petite espece se rapproche par son galbe des Pseudomelaniidae, et nous l'aurions rangee dans le genre Pseudomelania si nous n'avions pu observer sa fente ornbilicale, etroite mais perfaitement nette. Ce caractere la place sans discussion possible dans le genre Coelostylina, malgre l'etroitesse de sa spire qui la distingue de toutes les autres especes jusqu'ici decrites dans ce genre.

Coelostylina lehmani nov. sp. (Pl. IV, fig. 1 Oa, b)


Etymologie. Espece dediee au professeur JeanPierre LEHMAN. Membre de l'Institut de France (Acadernie des Sciences), de cede a Paris le 26 fevrier 1981 et alors Directeur de l'Institut de Paleontologic du Museum.

Dimensions. Hauteur totale, 2,6mm; hauteur du demier tour, 1,7mm; largeur, 1,7 mm; angle apical, 54 degres.

Description. Coquille petite, croissant sous un angle regulier, formee de 6 tours faiblement bornbes et separes par une suture simple. Surface entierement li sse. Demier tour un peu anguleux a la peripherie de la base. Ouverture situee dans un plan presque vertical; labre mince; columelle excavee, un peu etalee sur la base, delimitant une fente ombilicale tres etroite, et rejoignant le labre par une courbe reguliere.

Observations. Typique du genre Coelostylina malgre l'etroitesse de sa fente ombilicale, cette espece s'apparente, par la regularite de sa spire et par la valeur de son angle apical, a c. jason (D'OR- 13ICiNY). du Pliensbachien de France. Elle en differe

cependant, ainsi que de C. chartroni COSSMANN. du Hettangien, par son demier tour moins regulierement arrondi, un peu anguleux a la peripherie de la base.

Coelostylina perugiensls nov. sp. (pl. IV, fig. Ila-c, 12 a-b)

Materiel. 2 specimens, dont !'holotype (n.

MAC-32).

Etymologie. Des environs de Perugia, ville principale de l'Umbria.

Dimensions. Hauteur totale (apex reconstitue), 4,2 mm; hauteur du demier tour, 2,5 mm; largeur, 2,3 mm; angle de croissance variant de 60 degres (premiers tours) a 25 degres (demiers tours).

Description, Taille petite. Coquille cyrtocono'ide a test mince et surface entierement lisse, formee d'environ 6 tours faiblement bombes, separes par une suture simple. Lignes d'accroissement peu obliques. Demier tour un peu anguleux a la peripherie de la base qui est etroitement ombiliquee. Ouverture situee dans un plan presque vertical; labre mince, tranchant; columelle excavee, un peu etalee sur la base, detachee de la fente ombilicale et rejoignant le labre par une courbe reguliere.

Observations. Caracteristique du genre Coelostylina, et comparable a c. mammillata COSSM.\NN. du Hettangien, par le leger dimorphisme de sa spire, cette espece se rapproche en fait davantage de celles du Jurassique inferieur, telles que C. mesaliaeformis COSSMANN, du Hettangien, et C. aeduensis (DUMORTIER),du Sinemurien, que de celles du Jurassique moyen, qui sont plutot fusiformes.

Genre Canepina CONTI & FISCHER. 1981 Espece-type. Canepina farinaccii CONTI & FISCHER. 1981.

Diagnose originale. Coquille de taille moyenne, fusiforme, ombiliquee. Tours moderement convexes. Omementation composee de cotes radiales et de cordons spiraux. Ouverture fusiforme a peristorne ininterrompu, formant une sorte de gouttiere a son extrernite inferieure; bord columellaire droit, mince, circonscrivant un ombilic etroit, profond et bien delimite,

Observations. Ainsi que nous l'avons indique precedemrnent, ce genre trouve place dans la famille des Coelostylinidae en raison de son peristome ininterrompu et de son ornbilic subcirculaire etroit et profond; et ceci en depit de son galbe fusiforme, et surtout de son ornementation, qui conduiraient tout d'abord a le com parer aux Cerithiacea. Mais les Coelostylinidae comprennent en fait des genres presentant une tres grande diversite de galbe et d'omementation.

Un nouveau specimen de l'espece-type, recolte depuis 1981, no us permet de constater que, dans ce genre, l'apex est regulierement acumine.

150

M. A, CONTI - j, C FISCHER

Canepina farinaccii CONTI & FISCHER (pI. IV, fig. 15a-d)

1981 Cancpinafarinaccii CONTI & FISCHER, p. 143, pI. I, fig, 15-17,


MAC-29).

Dimensions. Hauteur moins l'apex, 12,5 mm; hauteur totale reconstituee, 18 mm; hauteur du dernier tour, 7,6 mm; hauteur de l'ouverture, 4,8 mm: largeur, 6,4 mm; angle apical, 23 degres.

D~scription. Coquille fusiforme, regulierement acuminee, composee d'une dizaine de tours bombes, separes par une profonde suture .. Ornementation radiale formee de cotes arrondies un peu prosoclines, allant d'une suture a l'autre et au nombre constant de 8 par tour. Ornementation spira1e peu apparente sur les premiers tours, se developpant en suite sous forme de 8-9 bandes plates, saillantes, un peu plus larges que leurs intervalles, passant sur les cotes, assez regulierement distribuees saufles trois du haut qui sont un peu plus fines et serrees que les autres; ces bandes spirales se poursuivent sur la base, atteignant le nombre de 17-18 sur toute la hauteur du dernier tour; les cotes radiales passent de me me sur la peripherie de la base, qui est regulierement arrondie. Ouverture fusiforme, etroite et allongee, parfaitement holostome; labre aminci en fin de croissance; bord columellaire droit et mince, formant une petite gouttiere a son point de raccordement avec Ie labre. Ombilic subcirculaire, profond (occupant apparemment toute la hauteur de la coquille), et bien delimite par un rebord saillant qui rejoint la gouttiere columellaire.

Super-famine RISSOACEA ADAMS & ADAMS, 1854

Famille RISSOIDAE ADAMS & ADAMS. 1854 Genre Trochoturbella COSSMANN. 1921 Sous-genre Proturboella nov. subgen.

Espece-type. Trochoturbella (Proturboella) te-

thysiana nov. sp', .

Etymologie. Du pre fixe latin pro (en avant de) et du genre Turboella (Gastropode Rissoidae). Non feminin,

Diagnose. Taille petite. Tours faiblement bombes a suture enfoncee, ornes de cotes droites ou un 'peu arquees qui disparaissent sur la base. Aucune ornementation spirale. Ouverture petite, subcirculaire, depourvue d'echancrure columellaire et d'epaissisernent labial.

Observations. Ce nouveau taxon s'apparente etroitement au sous-genre Calvadosiella W~NZ. 1939. II s'en distingue cependant, comme aUSSI de Trochoturbella s.str., par sa suture simple, non accornpagnee de meplat ni de carene, et par l'absence de toute ornementation spirale, aussi bien sur les tours de spire que sur la base.

Ces particularites auraient p~ etre conside\e~s comme mineures, et de valeur simplement specifique; mais l'examen compare des especes de Tro-

choturbella precedemment connues nous a montre que deux d'entre elles etaient de meme depourvues d'ornementation spirale, et al;lss~ de toute rampe ou angulation mfrasuturale: 11 s agit de deux especes bathoniennes, l'une (Cerithium coniforme PIETTE) classiquement ran gee dans le genre Trochoturbella s. str. (voir FISCHER, 1969, I? 154), l'autre tCerithium ? witchelli LYCETT) attnbuee au sous-genre Calvadosiella par Cox & ARKELL (1950, p. 67) (9). Ces deux especes bathoniennes sont en fait des Trochoturbella (Proturboella) parfaitement caracterisees; et les particularites enoncees ne sont done pas occasionnelles, mais significatives d'une unite taxonomique bien fondee au rang sous-generique.

L'absence d'ornementation spirale et de toute rampe ou carene infrasuturale annoncent Ie genre Turboella s. str., apparu au Cretace superieur et qui pourrait etre issu de Trochoturbella, et plus precisement peut-etre du sous genre Proturboe/la.

Trochoturbella (Proturboella) tethysiana nov. sp.

(pl. IV, fig. 16a-c)


Etymologie. De la Tethys., . . ,

Dimensions. Hauteurdu specimen (apex brise), 2 mrn: hauteur totale reconstituee, 2,4 mm; largeur, i ,2 mm; angle .de cr?issaI?-ce,}2 degres.

Description. Coquille tres petite, a tours faiblement bornbes et suture simple, enfoncee. Ornementation faite de cotes radiales droites ou tres faiblement arquees, au nombre de 10 par tour, qui s'etendent d'une suture a l'autre, se correspondent d'un tour sur l'autre et se prolongent un peu sur la base du dernier tour. Aucune ornementation spirale sur les tours ni sur la base. Dernier tour se retrecissant un peu aux abords de I'overture .. Base lisse non ombiliquee. Ouverture petrte, partiellemen! brisee sur notre specimen, mais paraissant subcirculaire, a labre mince; bord columellaire legerement detache de la base, depourvu d'echancrure a sa partie inferieure,

Observations. L'espece la plus voisine de, la notre est T. (P.) coniformis (PIETTE), du Bathonien de France et de Grande-Bretagne, mais elle est un peu plus large (35-40 degres) et ses cotes radiales, au nombre de seulement 8-9 par tour, sont nettement moins saillantes et ne se correspondent pas precisement d'un tou_[ sur l'autre. T. (P.) witchelli (LYCETT), du Bathomen de GrandeBretagne, est une espece un peu plus etroite (angle apical, 30 degres), a cotes radiales moms saillantes et nettement plus nombreuses (15 par tour).

(9) Rappelons qu'il faut exclure Rissoa costifera P!ETTE de la synonymie donnee par Cox & ARKELL pour C.? witchelli LYCETT(Voir FISCHER, 1969, p. 156),


Famille RISSOINIDAE COSSMANN, 1918

Observations. COSSMANN, a plusieurs reprises, a donne de la famille Rissoinidae une definition basee sur la presence d'une echancrure ou bee columellaire, qui nous parait bien fondee et qui permet de distinguer facilement cette famille des Rissoidae.

WENZ (1939, p. 606) a en suite modi fie cette conception en con fondant les deux familles, et ceci sans en donner les raisons.

Independamrnent des cas de convergence qui peuvent apparaitre, concernant certains genres, entre les Rissoinidae et les Cerithiidae, et sans prejuger des conclusions que l'avenir permettra peut-etre d'apporter sur ces cas litigieux, nous retiendrons ici la famille Rissoinidae telle que COSSMANN l'a definie.

Pour ce qui est des genres Rissocerithium CONTI & FISCHER, 1981, et Zebinostoma nov. gen., que nous avons a considerer ici, et qui presentent efTectivement une apparence cerithiforme, il convient des l'abord de faire remarquer ceci: bien qu'ils possedent une echancrure columellaire en forme de bec, cette echancrure, cependant, est tres oblique par rapport a l'axe de la spire, situee dans le prolongement de l'epaississernent columellaire, et done de type nettement rissoinoide; elle differe en cela du veritable bee cerithiforme qui est moins incline et situe normalement au bas de la courbure columellaire.

Genre Rissocerithium CONTI & FISCHER, 1981

Espece-type. Rissocerithium nicosiai CONTI & FISCHER. 1981.

Diagnose originale. Coquille petite, cyrtoconoide-pupiforme. Ornementation formee de cotes radiales. Ouverture de contour interne subcirculaire, pourvue d'une petite gouttiere a sa partie superieure et d'un canal court et tres oblique a sa partie inferieure; labre faiblement incline en vue de profil, fortement epaissi par une varicosite externe; bord columellaire mince, excave, detache de la base a ses deux extremites.

Observations. Ainsi que nous l'avons precedemment indique (CONTI & FISCHER. 1981, p. 143, 144), les caracteres de ce genre (notamment sa taille petite, son galbe cyrtoconoide-pupiforrne, son mode d'ornementation et aussi les particularites de son ouverture) conduisent a le placer dans la famille des Rissoinidae. En ce qui concerne plus precisement les caracteres de son ouverture, il se trouve etre etroitement comparable aux genres Zebinella et Phosinella MORCH. 1876, conn us respectivement a partir du Cenornanien et du Miocene. De ce point de vue, il pourrait representer un stade precurseur direct du genre Rissoina D'ORBIGNY. 1840, identifie a partir du Bathonien (Cox & ARKELL. 1950, p, 68; FISCHER. 1969, p, 155) et Iui-rnerne etroitement apparente aux deux genres que nous venons de citer.

151

II se distingue cependant de Rissoina (independamment des caracteres de sa columelle), comme aussi de Zebinella et de Phosinella, par l'absence totale d'ornementation spirale.

Rissocerithium nicosiai CONTI & FISCHER (pl. IV, fig. 17a-c, 18-20)

1894 Ccrithium niinusculum PARaNA. p. 379, fig. 19 (noll Ccrithium minusculum BRIART & CORNET. 1873, du Paleocccnc de Belgique).

1981 Rissoccrithium nicosiai CONTI & FISCHER. p. 144. pl. L fig. 18. 19.


MAC-II).

Dimensions. Holotype: hauteur totale, 4,1 mm; hauteur du dernier tour, 2,3 mm; hauteur de l' ouverture, 1,1 mm; largeur, I, 7 mm; angle de croissance diminuant de 35 degres (apex) a 12 degres (derniers tours, avant l'evasement du peristome). Forme etroite: hauteur totale, 4,8 mm; largeur, 1,8 mm; angle de croissance des derniers tours, avant l'evasement du peristorne: 10 degres.

Description. Coquille petite, composee de 8-9 tours en plus de la protoconque, qui est elevee. Spire a galbe cyrtoconoide. Tours con vexes, separes par une suture enfoncee et sinueuse, ornes de 15-18 cotes radiales arrondies, un peu incurvees, plus ou moins alternes d'un tour a l'autre. Dernier tour s'evasant en fin de croissance, en merne temps que les cotes radiales deviennent moins regulieres et moins marquees. Base arrondie a sa peripherie, ornee par le prolongement des cotes radiales. Aucune ornementation spirale. Ouverture subcirculaire interieurement, s'elargissant fortement en fin de croissance; labre semicirculaire, situe dans un plan tres peu oblique par rapport a l'axe de la spire, exterieurement epaissi en fin de croissance par une forte varicosite, et determinant une legere gouttiere a la partie superieure de l'ouverture; bord columellaire excave, applique sur la base dans sa partie moyenne, et detache a ses deux extrernites (totalement detache sur quelques specimens); columelle s'epaississant a sa partie inferieure ou elle forme un bee court, tres oblique et dont les bords sont legerement surplombants.

Cette espece admet de faibles variations qui se manifestent notamment dans le nombre et l'espacement des cotes radiales, dans l'angle de croissance qui peut eire plus ou moins ouvert de quelques degres, dans l'evasement du labre et dans Ie decollement plus ou moins accentue du bord columellaire.

Observations. Nous avions precedemrnent (CONTI & FISCHER. 1981, p. 144) pressenti que l'espece de PARONA devait appartenir a ce genre, mais sans pouvoir alors l'affirmer du fait, notamment, que le materiel d' Acque Fredde etait repute etre d'age callovien, et faute d'avoir pu encore examiner ce materiel. Nous pouvons maintenant affirmer (voir CONTI & FISCHER. 1983b) qu'il s'agit

152


bien de la meme espece, le specimen decnt par P\IWNA so us Ie nom de Cerithium minusculum etant parfaitement conforme aux notres.

II est regrettable que le nom d'espece donne par P\RONA ait ete preemploye et doive de ce fait etre abandonne, comme homonyme primaire, selon les regles du Code International de Nomenclature Zoologique (article 59 a).

Genre Zebinostoma nov. gen.

Espece-type. Cerithium (Colina) nicolisi PARONA, 1894, du Bajocien d' Acque Fredde (Lac de Garde, Italie).

Etvmolo~ie. De Zebinella (genre de Gastropode Rissoinidae), abrege, et du grec <J'tOJlU (ouverture), en raison d'une analogie de caracteres. Nom feminim.

Diagnose. Spire cyrtoconoide, Ornernentation constituee de filets spiraux plus ou moms marques mais toujours presents, et de costules r~diales extremement van ables, pouvant se modifier ou meme s'effacer selon les divers stades ontogeniques, Ouverture subovale, pourvue d'un petit canal a son extremite superieure et d'un autre, court et oblique, a sa partie inferieure; labre epaissi par une varicosite externe; bord columeIlaire excave, epaissi et detache de la base.

Observations. Malgre son apparence cerithiforme (particulierernent frappante comparee au genre Colina ADAMS & AI_?AMS, 1 ~54" apparu .a l'Eocene), ce genre ne peut etre attnbue aux Centhiacea, ni aux Procerithiidae en raison des caracteres de son ouverture, ni aux Cerithiidae qui datent seulement du Paleocene et avec lesquels il n'apparait pas possible d'etablir pour lui seul un quelconque lien phylogenetique direct.

Le genre apparemment le plus voisin de Zebinostoma, par les caracteres de l'overture, est certainement Rissocerithium, dontil se distingue cependant par son orne mentation spirale et par la variabilite ontogenique de son ornementation radiale. Les points d'analogie tres marques qui le relient a Rissocerithium nous amenent a le placer, comme celui-ci, dans la famille Rissoinidae. Parmi les aut res genres jusqu'ici decrits dans cette famille. il n'en existe aucun dont il puisse etre plus precisement rapproche pour l'ensemble de ses caracteres.

Zebinostoma nicolisi (PARON\) (pl. IV, fig. 21, 22a-c, 23)

1894 Cerithium (Colina) Nicolisi PARONA. p. 380, fig. 17. 1894 Rissoa labicsa PARONA, p. 383, fig. 26.

Materiel. 6 specimens (n. MAC-25). Dimensions. Hauteur totale, 15 mm; hauteur du dernier tour, 6,8 mm; hauteur de l'ouverture, 3,5 mm; largeur, 4 mm; angle de croissance variant avec l'ontogenese de 18 degres (apex) a 8

degres (derniers tours, avant l'expansion du peristorne).

Description. Coquille a galbe cyrtoconoide, [ormee de 12 tours, en plus de la protoconque qUI est elevee, 6 premiers tours regulierernent acumines, faiblement bombes, ornes de cotes radiales larges et arrondies et de filets spiraux tres legers et nombreux, et separes par une suture peu marquee. Les tours 7 a 11 (jusqu'a l'avant-dernier) sont excaves so us la suture, qui est a peine perceptible, et bombes sur le reste de leur hauteur; leur ornementation est exclusivement constituee par une quinzaine de filets spiraux peu marques et par des stries d'accroissement opisthocyrtes extremement legeres. Le dernier tour est orne, en plus des filets spiraux, par des cotes radiales prosoclines, larges et arrondies, la derniere formant une forte varicosite correspondant au labre. Ouverture arrondie, dilatee, occupant toute la base et pourvue de deux gouttieres: l'une tres etroite et incurvee a l'extremite superieure, l'autre beacoup plus large, it la partie inferieure ou elle forme un bee court et tres incline; bord columellaire excave, a peristome un peu epaissi et de tache de la base a ses deux extremites.

Observations. Nous aurons l'occasion (CONTI & FISCHER, 1983b) de revenir sur cette espece en revisant le materiel de la collection PARONA, et d'insister alors sur les similitudes de caracteres qui existent, concernant cette espece, entre Ie materiel de Case Canepine et celui d'Acque Fredde, en merne temps que nous indiquerons pourquoi il convient de lui reunir Rissoa labiosa PARONA.

Zebinostoma turrita (PARONA) (pl. IV, fig. 24)

1894 Acirsa turrita PARONA, p. 385, fig. 29.

Materiel. Un specimen fragrnente (n? MAC- 46).

Dimensions. Hauteur du fragment, 10 mm; largeur du dernier tour, 3,4 mm; angle de croissance des derniers tours, 3 degres.

Description. Coquille turriculee a derniers tours tres peu bombes, ornes de 15-17 cordonnets SI?lraux que croisent des stries d'accroissement opisthocyrtes, donnant a la surface un aspect re~icu,le et finement ponctue, Ouverture fortement dilatee en fin de croissance; labre un peu epassi; bord columellaire detache de la base; columelle formant dans le bas une inflexion en forme de bee court et tres oblique.

Observations. Son ornementation tres caracteristique et la forme de l'ouverture permettent d'attribuer ce specimen, malgre son etat tres incomplet, a l'espece de PARONA sur laquelle no us reviendrons (CONTI & FISCHER, 1983 b). Nous devons cependant faire observer que, sur notre specimen, l'ornementation reticulee ponctuee est un peu attenuee, les cordonnets spiraux etant plus marques que les costules radiales, a l'inverse de ce

GASTROPODES DU JURASSIQUE MOYEN DI: L'L'MBRIA

que montre l'holotype. nne s'agit 1<1 pour autant que d'une difference infime.' ,

Super-famille CERITHI.\CEA FLEMING. 1822 Famille MATHILDIDAE COSSMANN. 1912 Genre Mathilda SEMPER. 1865 Sous-genre Jurilda GRONDEL. 1973 Mathilda (Jurilda) concava (W AL THER) (pl. V, fig. 2a-b; pl. VI, fig. 2a-b)

1951 Promathildia tTcrctrina) concave WALTIIIX p. 69, pl. 2A. fig, II: pl. 3. fig. 12: pl. 5, fig. 10 (5),

Materiel. Un specimen (n? MAC-49). Dimensions. Hauteur totale, 2,5 mm: hauteur du dernier tour, 1, mm; largeur, 1,2 m'm' angle

apical, 28 degres. '

. D;cs'l:r~ption. Coquille petite, a spire elevee, constituee de 5 tours en plus de la protoconque qui est heterostrophique lisse. Tours fortement excaves entre deux carenes spirales, la premiere situee sous la suture, la seconde vers les 2/3 inferieurs de chaque tour et formant la peripherie de la base. Omementation radiale formee de costules opisthocyrtes regulierement espacees, qui vont d'une suture a l'autre et se densifient sur le demier tour. Base imperforee, ornee de trois carenes spirales qui sont croisees par Ie prolongement des costules radiales. Ouverture arrondie; columelle lisse, faiblement excavee,

Observations. Notre specimen semble bien COfrespondre a l'espece dec rite par WALTHER. 1951, qui provient du Dogger E (<<WuerttembergicaSchisten», soit un equivalent partiel de la zone a Zigzag du Bathonien inferieur), mais qui a ete reconnue par WALTHER depuis le Lias ~ (Toarcien superieur).

L'espece la plus voisine de celle-ci est M. (J) crasova GRC!NDEL. 1973; mais cet Auteur indique bien les differences qui existent entre les deux especes: M. (J) concava a les tours plus fortement excaves entre les deux carenes, celle du bas etant, chez cette derniere espece, plus proerninente et plus eloignee de la suture inferieure.

Famille I3RACHYTREMATIDAE COSSMANN, 1906 Genre Brachytrema MORRIS & LHTTT. 1851

Brachytrema purpuriniforme nov. sp. (pI. V, fig. 3a-b)

Materiel. Specimen unique (holotype, n? MAC- 31).

Etymo!ogie. De Purpurina (genre de Gastropode) et du suffixe latin -formis (a aspect de), en raison d'une relative ressemblance.

Dimensions. Hauteur totale, 2,1 mm; hauteur de l'ouverture, 1,1 mm; largeur, 0,9 mm; angle apical, 77 degres.

Description. Taille petite. Coquille fusiforme, cornposee, en plus de la protoconque qui est en forme de dome lisse, de 2-3 tours fortement bornbes et separes par une suture enfoncee, le dernier

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etant arrondi a la peripherie, Omementation cornposee de l l cotes radiales arrondies par tour, se prolongeant un peu sur la base et que croisent des filets spiraux lisses et bien saillants, au nombre de 4-5 sur l'avant-dernier tour, et de 11- 13 sur Ie dernier tour et la base. Ouverture petite a labre epais et columelle excavee, Iisse, se terminant a sa partie inferieure par un bee tres faiblement canalicule.

Observations. Cette espece ne peut etre confondue avec aucune de celles precedemrnent connues dans ce genre, soit en raison de sa forme, soit en raison des particularites de son ornementation.

Famille PROCElUIHIID,\E COSSMANN, 1905 Genre Procerlthium o'JSSMANN, 1902 Sous-~enre Rhabdocolpus COSSMANN, 1906 Procerithium (Rhabdocolpus) cf scaliforme (DESHAYES)

(pl. V, fig. 4a-b)

I ~no Xtclania scalitormis DESHA YES, p. 427, n.v 15

1842 vtclania scaliionnis. El;[)[S - DESLUNGCH.\MI'S. p. 218. pl. XI. fig, 63-66.

1850 Ccrithium subscalifonnc lYORlJIGNY, p. 271. no 172, 1889 Ccrithnun subscalifonnc, HUDLESTllN, p. 151. pl. VIII. fig. 8a-C

1906 l'roccrithium (RlwhdocolplIs) scalifonnc, COSSMANN. p. 27. pl. V, fig. 21. 22.

1913 Proccrithium i Rhabdocolnus) scaliiormc. COSSMANN. p. 13, pl. III. fig, 10 l. 102,

Materiel. Un specimen (n? MAC-47). Dimensions. Hauteur du fragment, 3,5 mm; largeur, 1,8 mrn; angle apical, 20 degres.

Observations. Notre unique specimen presente bien le meme gal be, le meme angle apical et la merne ornementation radiale que l'espece de DEsIIWES (8 cotes se prolongeant plus ou moins d'un tour sur I'autre, un peu plus saillantes sur l'epaulement infrasutural). On n'y observe par contre aucune ornementation spirale, celle-ci existant generalernent sur les specimens du Bajocien de Normandie, mais pouvant etre totalement inexistante comme nous avons pu le constater sur d'excellents topotypes. C'est en fait l'etat tres incomplet de notre specimen, dont it ne reste que les 7 premiers tours, qui nous impose de l'attribuer avec reserve a l'espece de DESHAYES.

Genre Cryptaulax TATE, 1869 Cryptaulax heptagona nov. sp. (pi. V, fig. 5, 6a-b)


MAC-64).

Etymologie. Du grec E'1t''CUYroO<; (it sept angles et sept cotes), en raison de l'ornementation radiale.

Dimensions. Holotype: hauteur totale, 4 mm; largeur, 1,8 mm; angle apical, 25 degres. Plus

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grand specimen: hauteur reconstituee, ~ mm; largeur, 2,4 mm; angle de croissance (derniers tours),

23 degres, . .

Description. Taille moyenne. Coquille ~roIssant sous un angle a peu pres constant, formee, en plus delaprotoconque qui est com que et lisse.de 9 tours plans, separes par une suture superficielle, Aucune omementation spirale. Ornementation radiale compo see de 7 cotes droites, tn~~ smllan~es chez les specimens bien conserves, emoussees chez les specimens uses, se correspondant exac~ement d'un tour sur l'autre et donnant a la spire une forme heptagonale parfaite. Base ~ourte. et lisse imperforee. Ouverture petite, subcirculaire, a co'lumelle excavee et un peu detachee de la base.

Observations. Bien typique du genre Cryptaulax cette espece ne peut etre confondue avec au~une autre en raison de sa spire a sept pans.

Genre Exelissa PIETTE, 1960 Exelissa normanianaro-Onsionv) (pl. V. fig. 7,8)

1850 Ccrithium Normanianum D'ORIlIGNY. p. 271, n.v 1889 E;;/issa Nortnaniana. HUDLESTON. p. 180, pl. XI, fig. 1913 ixc/issa normaniana. COSSMANN. p. us, pl. V, fig.

12-14.

Materiel. 2 specimens (n. MAC-3). . , Dimensions. Hauteur totale reconstituee, 6 mm; largeur, 1,7 mm; angle de croissance (der-

niers tours), 25 degres.. .. ,

Description. Coquille petite, pupoide, formee de tours deux fois plus larges que hauts, assez bombes et separes par une suture enfoncee. Ornementation cornposee de 7 cotes radiales saillantes, qui se correspondent bien d'un to.ur sur I'autre, et que croisent deux .cordons spiraux .. Base imperforee, ornee de trOIS filets spiraux hsses. Ouverture petite, un peu en retrait; bordcolumellaire excave, legerement detache de .la base et formant une petite gouttiere a son pomt de raccor-

dement avec le labre. .

Observations. Malgre leur taille plus petite que la normale, no us n'hesitons pas a attribuer nos specimens a l'espece de O'OR13IGNY. du BaJocI~n de France et de Grande-Bretagne, dont ils possedent assez exactement les caracteres, a stade ontogenique equivalent.

Genre Diatrypesis TOMLIN. 1929 Diatrypesis settepassii nov. sp.

(pl. V, fig. 9a-b, 10, l Ia-b, 12a-b, 13-15)

Materiel. 34 specimens (29 jeunes et 5 adultes), dont l'holotype (n? MAC-48).

Etymologie. A Mr. F. SETTEPASSI. decede en 1982 en reconnaissance de ses travaux et recherches ~n Malacologie,

Dimensions. Holotype: hauteur totale, 13,6 em: largeur, 4,7 em; angle de, croissance variant de 35 degres (apex) a 13 degres (?et;nlers tours). Paratype: hauteur totale reconstituee, 20 mm; hauteur de l'ouverture 5 mm; largeur, 5,7 mm; angle de croissance des'demiers tours, 12 degres.

Description. Coquille de taille moyenne, cyrtoconoide formee de 12-13 tours separes par une suture bien marquee. Protoconque elevee, lisse. 3 premiers tours de spire bornbes, ornes de nombreuses costules opisthocyrtes que croisent, dans leur region mediane, deux cordons spiraux ~n forme de carenes, Tours suivants de forme vanable plus ou moins bombes, parfois plans, s'allonge~nt en hauteur, ornes de cotes opis,thoclines arrondies et de quelques filets spiraux tres fins, ne formant pas carenes. Cette OIp.emen~ation persiste sur 3-4 tours pUIS ces cotes opisthoclines disparaissent pour laisser place ~ une simple rangee de crenelures sur la ram~e infrasuturale, en meme temps que l'ornernentation spirale se transforme en filets extremement fins, presqu'imperceptibles, lisses, regulierement espaces et au nombre d'une dizaine par tour. Demier tour arrondi dans les premiers stades ontogeniques, moderement anguleux a I'age adulte. Base ornee d'une striation spirale tres fine. Ouverture subovale a labre mince et columelle epaisse, droite, imperforee, se terminant a sa partie inferieure par une legere inflexion.

Observations. Cette espece montre une tres forte variabilite, dans les premiers stades de la croissance, en ce qui conceme notamment l'angle apical (valeurs variant de 20 a 40 degres selon les individus), la forme et I'elevation des tours, et l'accentuation de l'omementation radiale. La petsistance des caracteres juveniles varie elle-rneme assez fortement, le changement pouvant se faire des le Seme tour ou seulement au Berne tour, selon les individus. Par contre, les caracteres de l'espece (galbe et omementation des tours, ouverture) deviennent tres constants une fois atteint le stade adulte.

L'attribution de cette espece au genre Diatrypesis (10), precedemment connu du Bajocien a I' Aptien, ne souleve aucune incertitude malgre la presence d'une legere omementation spirale (normale chez ce genre quoi qu'en ait dit COSSMANN en 1906, p. 47) et malgre I'attenuation de l'ornementation radiale avec la croissance (qui se produit chez quelques especes, et en particulier chez D. opis (D'ORl3IGNY), du Bajocien de France). Les particularites de cette espece ernpechent de la confondre avec aucune autre.

(l0) Genre synonyme: Terebrella ANDREAE. 1887 (non MALTZAN. 1886)


Super-famille NERINEACEA ZiTTEL, iS73 Famille CERITElLIDAE WENZ, 1938

Genre Ceritella MORRIS & LYCETT, 1850 Ceritella minutula nov. sp.

(pl. V, fig. 19a-b, 20)


MAC-2)

Etymologie. Du diminutif latin «tres petit». Dimensions. Hauteur totale, 2,6 mm; hauteur du dernier tour, 1,4 mm; hauteur de l'overture, 0,9 mm; largeur, 1,3 mm; angle apical, 40 degres.

Description. Taille tres au dessous de la moyenne. Coquille faiblement coeloconoide, formee de 8-9 tours presque plans, separes par une suture simple et depourvus de toute ornementation. Dernier tour tres developpe, occupant plus de la moitie de la hauteur totale, regulierement arrondi a la peripherie de la base. Ouverture large a columelle epaisse, lisse, imperforee et terminee par un bee subcanalicule.

Observations. Bien que la tres petite taille et l'etat de conservation de nos specimens ne permette pas de savoir si les stries d'accroissement sont bien retrocurrentes vers le haut, il ne fait aucun doute que cette espece doive etre rangee dans le genre Ceritella dont elle possede bien le galbe, les caracteres de l'ouverture et l'absence de to ute ornementation. Parmi les nombreuses especes de ce genre, connu du Sinemurien au Cenornanien, c'est de C. mitralis et C. planata MORRIS & LYCETT. toutes deux du Bathonien, que la notre se rapproche le plus, tant par sa petitesse que par la valeur de son angle apical; mais elle en differe par son ouverture plus large, et surtout non retrecie vers le bas.

Sous-genre Pseudonerinea DE LORIOL. 1890 Ceritella (Pseudonerinea) valyi nov. sp. . (pl. V, fig. 17a-b, 18a-b)


MAC-28).

Etymologie. A Mme Yvette GAYRARDVAlY. Ingenieur au Centre national de la recherche scientifique (Paris).

Dimensions. Hauteur totale, 3,4 mm; hauteur du derniertour, 1,5 mm; hauteur de l'ouverture, 1 mm; largeur, 1,2 mm; angle apical, 20 degres.

Description. Taille petite. Coquille regulierement acuminee, formee de 9-10 tours faiblement bombes, a suture simple situee au des sus d'une legere rampe. Surface entierernent li sse, a lignes d'accroissement indistinctes. Dernier tour regulierement arrondi. Ouverture ceritelliforme a columelle epaisse, droite, lisse et imperforee, forn:ant un bee subcanalicule a sa partie infeneure.

Observations. Par sa petite taille, son angle apical relativement ouvert et ses tours nettement bornbes, cette espece se distingue sans difficulte des autres Pseudonerinea, genre dont l'extension

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stratigraphique s'etend du Jurassique inferieur au Cretace inferieur, mais dont on ne connaissait jusqu'ici aucune espece durant tout le Jurassique moyen.

Ceritella (Pseudonerinea) baculiformis nov. sp. (pl. V, fig. 16)


Etymologie. Du latin baculus (baton) es-formis (a. aspect de), en raison de l'etroitesse de la spire.

Dimensions. Hauteur totale reconstituee, 16 mm; hauteur du dernier tour, 4,2 mm; hauteur de l'ouverture, 2,8 mm; largeur, 2,8 mm; angle de croissance, 13 degres.

Description. Taille assez petite. Spire regulierement acuminee, formee de tours eleves, faiblement arrondis, separes par une suture bien marquee, lisses avec quelques rides d'accroissement fortement opisthoclines. Dernier tour arrondi a la peripherie de la base. Ouverture a labre fin et columelle epaisse, lisse, presque droite, terminee par un bee ceritelliforme,

Observations. Cette espece ne peut etre confondue avec la precedente en raison de sa spire beaucoup plus etroite, Elle presente bien le galbe des especes du Jurassique superieur, qui sont egalement tres acuminees, mais s'en distingue par ses tours un peu plus bornbes.

Super-famille STROM13ACEA SWAINSON. 1840 Famille XENOPHORIDAE DESHA YES. 1864 Genre Lamelliphorus COSSMANN. 1916 Lamelliphorus reticulatus nov. sp.

(pl. IV, fig. 25a-b)


Etymologie. De l'epithete latine «a apparence de resille», par reference a l'ornementation du test.

Dimensions. Hauteur, 10,6 mm; largeur, 10 mm; angle apical, 56 degres.

Description. Coquille trochoide a spire croissant sous un angle constant, formee de tours (8?) faiblement bombes et limites a leur base par une carene denticulee. Suture plus ou moins enfoncee, situee juste au dessous de la carene, Orne mentation cornposee de cotes radiales lamelleuses, fines et aigues, a peine inclinees, peu sinueuses, equidistantes, au nombre de 3 a 4 par mm, que croisent des filets tres fortement prosoclines, euxmemes equidistants et au nombre de 5 par mm. La base du dernier tour conserve, partiellement visible, est fortement deprimee, a peine bombee, ornee d'une douzaine de filets spiraux, et son centre est creuse par l'amorce d'un entonnoir ombilicaI. Ouverture inconnue.

Observations. Malgre son etat incomplet, notre specimen peut etre attribue avec assez de certi-

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tude au genre Lamelliphorus, en raison it la fois du galbe tres caracteristique de ses tours de spire et des caracteres extremement particuliers de son omementation, que l'on ne retrouve dans aucun autre genre.

Elle s'ecarte cependant de toutes les autres especes de ce genre (notamment de toutes celles connues dans le Toarcien et dans le Jurassique moyen), par ses cotes radiales beaucoup plus rapprochees (environ deux fois plus serrees) et ses filets obliques nettement plus accentues. Son angle apical est par ailleurs moins ouvert que chez les autres especes du genre qui, toutes, sont un peu ou beaucoup plus larges que hautes, tandis que c'est l'inverse ici.

Il est particulierement indique de com parer cette espece it L. supraliasinus (VACEK). de l' Aalenien inferieur et moyen de Toscane, du Veneto et de Calabre (11), qui possede un angle apical relativement peu ouvert (surtout dans les premiers tours) et dont les cotes radiales sont relativement rapprochees et it peine inclinees; mais cette espece s'evase assez fortement des le cinquieme tour pour devenir en fin de croissance plus large que haute, et on ne compte que 2 cotes radiales par mm.

Trochus (Carinidea) rhombifer UHLIG (1881, p. 405, pl. VII, fig. 15a-b, l oa-d), du Callovien de Roumanie, presente egalement un angle apical assez peu ouvert (52 degres) et des cotes radiales presque droites qui lui donnent un aspect comparable it L. reticulatus; mais chez l'espece d'UHLlG les cotes sont beaucoup moins serrees (seulement une par mm) et la suture est superficielle et non surplornbee par la crene peripherique de chaque tour.

Famille APORRHAIDAE GRAY. 1850 Genre Dicroloma GA1313. 1869 Dicroloma cf. lorieri (PIETTE ex D'OR13IGNY) (pl. V, fig. 21a-b)

1850 Pterocera Loricri O'ORllIGNY. p. 270 (insutTisemment caracterise),

1864 A/aria Lorieri PIETTE. p. 32, pl. II, fig. 12-14; pl. III, fig. 11-14; pl. IV, fig. 1-3; pl. VI, fig. 2-7.

1888 A/aria Lorieri, HUOLESTON. p. 132, pl. VI, fig. 6a-d, 6'a-b, 6"a.

1904 Dicroloma Lorieri, COSSMANN. p. 85, pl. V, fig. 18. 1950 Dicroloma loricri, Cox & ARKELL. p. 81.

Materiel. 2 specimens (n. MAC-34). Dimensions. Hauteur totale reconstituee, 3,35 mm; hauteur de l'ouverture, 1 mm; largeur, 1,9 mm; angle apical, 42 degres.

Description. Specimens immatures. Spire montrant 4-5 tours fortement carenes it leur peripherie, qui est submediane, et separes par une suture peu marquee. Premiers tours lisses. Tours sui-

(II) Cette espece de VACEK (1886, p. 108, pl. XVIII, fig. 14-16) a ete revue par GIOLI (1889, p. 6, pl. I, fig. 4) puis par GRECO (1899, p. 126, pl. IX, fig. 23).

vants s'omant progressivement de 1, puis 2 it 4 cordons spiraux extremernent fins disposes sur la moitie superiure, la moitie inferieure restant lisse it l'exception de ridules d'accroissement it peine perceptibles. Base rendue anguleuse par une double carene spirale situee a mi-distance entre la peripherie et la columelle. Ouverture legerement ovale, terrninee a sa partie inferieure par un canal columellaire oblique et tres court.

Obervations. Parfaitement caracteristiques des stades juveniles du genre Dicroloma, ces specimens semblent entrer dans les limites de variabilite de D. lorieri, dont ils possedent exactement le galbe. Cette espece presente une omementation assez variable, composee de filets spiraux plus ou moins fins et tres diversement disposes (PIETTE. 1864, HUDLESTON. 1888), qui sent genexakment plus nombreux et accentues, en fin de croissance, sur la moitie inferieure des tours que sur la moitie superieure. C'est l'inverse sur les specimens de Case Canepine; et c'est pour cette raison que no us les rapportons avec reserve it D. lorieri, espece du Bajocien et du Bathonien d'Europe nord-occidentale.

Genre Pietteia COSSMANN. 1904 Pietteia apenninica nov. sp. (fig. 13; pI. V, fig. 23)

Materiel. Specimen unique (holotype, n. MAC- 50)

Etymologie. De l'Apennin.

Dimensions. Hauteur reconstituee, sans Ie canal, 38 mm; largeur, sans la digitation, 10,8 mm; angle de croissance, 21 degres.

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FIG. 13 - Pietteia apenninica nov. sp, Reconstitution partielle de l'holotype. x 2.

Description. Coquille de taille moyenne, a spire elancee. Apex inconnu. Tours de spire plus de deux fois plus larges que hauts, separes par une suture bien marquee, rendus anguleux par une carene mediane situee un peu au dessous de la


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moitie de la hauteur des tours. Ornementation cornposee d'une rangee de nodosites subepineuses sur la carene mediane et de filets spiraux assez regulierement espaces, au nombre de 10 sur la partie superieure des tours et de 8 sur la partie inferieure, qui sont croises par de fines stries d'accroissement opisthocyrtes. Les nodosites subepineuses s'estompent sur le dernier tour qui est presque regulierement arrondi a la peripherie de la base. Ouverture brisee laissant cependant voir, en coupe, l'amorce d'une digitation sur la carene peripherique, une angulation inferieure correspondant a la carene basale et l'amorce d'un canal columellaire.

Observations. Malgre son etat tres incomplet, ce specimen presente bien tous les caracteres du genre Pietteia. Il a la spire plus elancee que la plupart des especes jusqu'ici connues dans le Jurassique moyen, et s'en distingue en outre par ses tours moderement anguleux et par son ornementation radiale limitee aune rangee de nodosites subepineuses qui ne se prolongent pas ou a peine sur la partie inferieure des tours.

1. SZABO' (in litteris) a attire notre attention sur les rapports etroits qui existent entre cette espece et celle du Bajocien des Monts Bakony (Hongrie); mais cette derniere en differerait cependant par son angle de croissance moins regulier et plus etroit, par sa taille un peu plus petite et par ses cotes radiales plus fortes et nettement moins nombreuses.

Genre Harpagodes GILL. 1870 Harpagodes sp.

(pl. V, fig. 22a,b)

Materiel. Specimen unique a ouverture brisee (n. MAC-35).

Dimensions. Hauteur sans le canal, 12 mm; hauteur du dernier tour conserve, 10,5 mm; hauteur de l'ouverture, 8 mm; largeur, 8,5 mm; angle apical, 75 degres.

Description. Specimen incomplet. Spire courte, a sommet emousse, cornposee de 5 tours regulierement convexes, separes par une suture bien marquee. Premiers tours lisses; troisieme tour orne de quelques filets spiraux arrondis, simples, qui se multiplient jusqu'a 12 au debut du cinquieme tour et 18 au debut du sixieme. Cette ornementation spirale se poursuit uniformement sur la base ou on compte egalernent 18 filets. Stries d'accroissement sinueuses, fortement antecurrentes a la partie superieure des tours et se redressant sur la base. Cinquieme tour regulierement arrondi a sa peripherie; labre peu epais; columelle fine, etalee sur to ute la base du cinquierne tour a l'extremite duquel elle s'affine et semble se terminer. Sixieme tour inconnu.

Observations. Ce specimen presente bien les caracteres juveniles du genre Harpagodes, tant par le galbe et l'ornementation de la spire que par les caracteres de la columelle (forme legerernent rostree depourvue d'echancrure siphonale), Il faut souhaiter que de nouvelles recoltes permet-

tent de faire connaitre les caracteres du dernier tour, car il n'est pas possible, au stade ontogenique ou il se trouve, de com parer utilement ce specimen aux autres especes du genre, et par consequent de lui attribuer une definition specifique. Le genre Harpagodes n'etait jusqu'ici connu qu'a partir du Bathonien, avec l'espece H. wrighti (MORRIS & LYCETT. 1851), dont notre specimen differe par sa spire a sommet plus trapu.

Sous-classe OPISTHOBRANCHIA MILNE-EDWARDS. 1848

Super-famille ACTEONACEA D'ORBIGNY. 1842 Famille ACTEONlDAE D'ORBIGNY. 1842 ?Genre Acteonina D'ORBIGNY. 1850 ?Sous-genre Ovactaeonina COSSMANN. 1895 ?Acteonina (Ovactaeonina) aff. phasianoides (LYCETT)

(pl. v, fig. 27a-b; pl. VI, fig. la-e)

1851 Actaconina (') parvula (ROEMER). MORRIS &LYCETT. p. 104. pl. 5. fig. 12. 12a (non fig. 11. 11 a) (non ROEMER sp.).

1863 . ictcon Bathonicum LYlEIT. p, 25. pl. XLIV. fig. 16. 1863 Actcon phasianoides LYCETT. p. 26. pl. XLIV. fig. 28. 1895 . ictacon phasianoidcs, COSSMANN. p. 155.

1950 Acteonina (Ovactaeonina) phasianoides, Cox & ARKELL p. 88.

Materiel. 5 specimens (n. MAC-12). Dimensions. Hauteur totale, 3,4 mm; hauteur du dernier tour, 2,7 mm; hauteur de l'ouverture, 2 mm; largeur, 2 mm; angle apical, 68 degres.

Description. Coquille petite, formee de 2 tours en plus de la protoconque qui est lisse et legerement deviee en crosse involutee. Les tours sont separes par une suture enfoncee, accornpagnee d'un meplat subcanalicule portant une ornementation radiale formee de tres fines, nombreuses et courtes costules. Tours faiblement bornbes, portant de fines rides d'accroissement dont les plus marquees correspondent aux costules de la rampe infrasuturale, et de tres fines stries spirales (bien visibles en microscopie electronique). Ouverture ovale, terrninee par un sillon a sa partie superieure; columelle presque droite, portant un bourrelet pliciforme tres leger et se raccordant au labre par une courbe reguliere.

Observations. Les specimens attribues a A. (0) phasianoides et qui se rapprochent le plus des notres sont ceux deposes au British Museum (Londres, Geological Department, n. G-80272-3) et provenant des «Kemble Beds, Winterwell Formation, is. of Northleach, Glos» (<<Great Oolite Series», Bathonien moyen-superieur).

Cette espece, qui selon LYCETT (1963) possede un pli columellaire, a d'abord ete discutee par COSSMANN (1895, loc. cit.) qui a ernis des doutes sur l'existence de ce plio Cox & ARKELL (1950 Loc. cit.) ont ensuite reuni a cette espece les specimens d'Actaeonina (?) parvula (ROEMER) et d'Acteon Bathonicum figures par les Auteurs anglais. Cox & ARKELLont indique qu'il n'etait pas possible de reconnaitre le pli colummellaire sur les specimens qu'ils ont pu examiner. Il subsiste done un doute sur ce point et egalernent, par consequent, sur

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l'identite de nos specimens a I'espece de Lv-

CETT. .

En ce qui concerne l'attribution generique de nos specimens, nous rappellerons que W AL THER (1951, p. 88) et ZILCH (1959, p. 14) ~nt elargi la definition du genre Acteonina en y mcluant des formes possedent un pli columellaire, Mais il subsiste quelque incertitude concernant l'attribution de nos specimens au genre Acteonina (comme aussi bien au sous-genre Ovactaeonina), en raison de leur rampe infrasuturale canaliculee et crenelee de costules radiales, ce caractere n'ayant jamais ete signale precedemrnent.

Conclusions sur la partie systematique

Les quelque 280 specimens de Gastropodes que nous venons de traiter du point de vue systematique appartiennent done a 59 formes bien distinctes (dont 2 non identifiees specifiquement), qui entrent dans 50 genres et 24 familles, ce qUI denote pour ce materiel une tres forte diversite taxinomique.

Si l'on inclut les resultats de notre note preliminaire (CONTI & FISCHER. 1981), le niveau filonien du gisement de Case Canepine aura livre a ce jour 40 especes nouvelles pour la science e~ 14 genres ou sous-genres nouveaux, ce qUI constitue une contribution non negligeable a la connaissance des Gastropodes mesojurassiques.

En plus, quatre des genres identifies dans notre gisement n'avaient encore jamais ete sign ales dans le Bajocien: Helicocryptus n'etait pas connu jusqu'ici avant le Bathonien, Eucyclomphalus n'avait encore jamais ete signale au dela du

Pliensbachien, Trochoturbella et Harpagodes etaient reputes debuter au Bathonien. En ce Qui concerne les familles, on notera que les Phymatopleuridae n'avaient pas ete signales precedemrnent au dela du Trias, que les Cyclostrematidae (auxquels nous attribuons avec quelque doute le nouveau genre Ataphropsis) n'etait pas connu avant le Jurassique superieur, et que les Rissoidae (excl. Rissoinidae) n'avaient encore ete signalee qu'a partir du Bathonien.

II s'agit done Ia d'un bilan fort positif, auquel s'ajoute encore, ainsi que nous allons le voir, les donnees nouvelles en extension biogeographique concernant un certain nombre de genres et d'especes.

Donnees paleobiogeographiques et biostratigraphiques

Choix du modele paleogeographique et considerations paleobiogeographiques

II nous faut, pour pouvoir aborder les questions d'ordre paleobiogeographique, nous baser sur une reconstitution qui nous donne, pour le peri ode bajocienne, la position relative des divers gisements que nous aurons a mettre en comparaison. II convient a ce sujet de souligner que ie choix d'une reconstitution est tout particulierement delicat pour Ie Bajocien inferieur et moyen: c'est surtout pour cette periode, en effet, que les interpretations paleogeographiques qui ont ete proposees pour la region perimediterraneenne s'averent etre les plus differentes,

FIG. 14 - Schema paleogeographique de la Tethys au Bajocien moyen, d'apres BIJU-DUVAL et alii (1980). I - Umbrie (gisement de Case Canepine). 2 - Veneto (gisement d'Acque Fredde). 3 - Monts

Bakony (Hongrie). 4 - Sicile.

- Schema paleogeografico della Tetide nel Bajociano medio (da BIJU-DUVALet alii. 1980).1 - Umbria (giacimento di Case Canepine); 2 - Veneto (giacimento di Acque Fredde); 3 - Monti Bakony

(Ungheria); 4 - Sicilia.

o Reper e qeoqraptuque "'--J-


159

Extension Extension geographique
stratigraphique connue
connuc ante-Bajocien Bajocien post-Bajocien
genres s. str. et so us-genres "
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Pentagonodiscus ~ ..... ..... I-- 0 u o
Coelodiscus - ..... ..... I-- o o
Trochotomaria ? ?
Proconulus o 0 • u u •
Muricotrochus () 0 () () 0 '0
Dimorphotectus ~ ..... ..... I-- u 0 0 U u
Cochleochilus 0
Ataprhus 0 0 • u u •
Zircia I-- - 0
Helicocryptus I-- ..... I-- o
Neritopsis 0 • • 0 u •
Neritoma (Neridomus) 0 o • 0 () u •
Palaeocollonia I-- ..... ..... I-- o o
Crossostoma I-- ..... ..... I-- 0 0 • 0 0 u
Mariottia I-- 0
Amberleya t-- ..... ..... ..... 0 o o
Riselloidea ~ ..... ..... 0 o U u
Eucyclomphalus t-- 0 0 0
Amphytrochus 0 0 o 0
Pseudomelania (Rabdoconcha) t-- ..... ..... ..... ..... ..... I-- C) 0
Zygopleura I-- ..... ..... 0 • • u u u ()
Katosira I-- ..... ..... 0 0 U 0
Anoptychia t-- ..... ..... U 0 0 u
Coelostylina ~ ..... ..... . .... - • • U U 0 u
Trochoturbella (Proturboella) - C)
Rissocerithium - 0
Zebinostoma - 0
Mathilda (Jurilda) o
Brachytrema 0 •
Procerithium (Rhabdocolpus) n • 0 •
'j
Cryptaulax 0 o 0
Exelissa CJ o o U • o
Diatrypesis 0 ()
Ceritella s. str. I-- ..... ..... . .... - ? o u •
Ceritella (Pseudonerinea) ~ ..... ..... ..... ..... ..... I-- 0 o 0
Lamelliphorus 0 0 0 U 0
Dicroloma 0 0 0 • o • 0
Pietteia ~, 0 0 0 ? u 0
Harpagodes • 0
Acteonina (Ovactaeonina) ...._ ..... ..... 0 0 0

Pourcentage des genres representes dans la periods consideree 83 69 82 69 36 44 100 7 53 TAil 2 - Extension stratigraphique et geographique des genres S.str. et sous-genres de Gastropodes connus dans d'autres gisements.

Les ronds pleins indiquent une forte representation, 1es ronds evides une representation moyenne ou faible,

- Estensione stratigrafica e geografica dei generi s.s. e dei sottogeneri di Gasteropodi conosciuti in altri giacimenti. I cerchi pieni indicano una forte presenza, i cerchi vuoti una presenza debole 0 media.

160


--------_ ---- -- -- -- - ----- ----
Distribution Distribution
stratigraphique geographique
Bajocien:
zones a
especes -0
E 0)
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Pentagonodiscus angustus (WENOT) I-- ..... ..... • •
Proconulus baldensis (PARaNA) I-- •
Muricotrochus subluciensis (HUDLESTON) I-- ..... ..... ..... • •
Oimorphotectus unicarinatus SZABO •
Coehleochiius cf. bellona (O'ORBIGNY) - •
Ataphrus acis (O'ORBIGNY) I-- •
Zitcia zircensis SZABO • •
Neritopsis spinigera SZABO •
Neritoma (Neridomus) modestissima nov. sp. I-- •
Palaeocollonia angeli (PARaNA) I-- •
Zygopleura aft. semicostata (EUOES-OESL) ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... •
Rissocerithium nicosiai CONTI & FISCHER I-- •
Zebinostoma nicolisi (PARaNA) I-- •
Z. turrita (PARaNA) I-- •
Mathilda (Jurilda) concava (W AL THER) I-- ..... ..... ..... ..... ..... ..... - •
Procerithium (Rhabdocolpus) ct. scaliforme (EUOES-DESL) - ..... ..... - •
Exelissa normaniana (O'ORBIGNY) - •
Oicroloma ct. lorieri (PIETTE EX O'ORBIGNY) •
? Acteonina (Ovactaeonina) aff. phasianoides (LYCETT) - •
Pourcentage d' especes repre sentees 21 21 21 31 74 42 37 21 47 26 37 5 0
57 TAB. 3 - Distribution stratigraphique et geographique des especes de Gastropodes existant dans d'autres gisements.

- Distribuzione stratigrafica c geografica delle specie di Gasteropodi esistenti anche in altri giacimenti.

Selon CHANNEL et alii (1979), I' Apulie aurait alors ete un «promontoirc» africain; au contraire, BlJU-DUVAL et alii (1977) et BlJU-DUVAL & DERCOURT (1980) supposent it cette peri ode l'existence d'une mesogee entre I' Apulie et I' Afrique; et, selon ELM( (1981, p. 38), les faunes d' Ammonites auraient suivi, durant le Bajocien, une «seaway» meridionale entre l'Arabie et l'Afrique du Nord, sans arriver dans l'Apennin. Ces dernieres interpretations supposent done l'existence d'une mer ouverte entre l'Apulie et l'Afrique; et nous verrons que les donnees issues de notre faune a Gastropodes semblent soutenir une telle hypothese, meme avec tous les problemes restant en suspenso

Sans vouloir, en effet, entrer dans les debats qui rei event de la Geologie structurale, no us arreterons notre choix en tenant essentiellement

compte des criteres paleobiogeographiques jusqu'ici mis en evidence, et qui ont ete synthetises par ELMI. Nous retiendrons done, pour la marge meridionale de l' Apulie, le modele de Buu-DuVAL et alii (1977), en lui integrant les donnees foumies par ELMI (1981 )(voir fig. 14). Pour ce qui conceme la marge septentrionale, tous les Auteurs sont par contre d'accord pourconsiderer que l' Apulie et l'Europe boreale se trouvent alors separees par un ocean.

Ayant choisi un modele qui com porte une separation entre l' Apulie et l' Afrique, nous considererons done, pour la prise en compte des donnees faunistiques, une paleogeographie repartie tres schernatiquement en trois grands secteurs:

Europe septentrionale, Tethys centrale, SicileAfrique (voir tableau II).

Les donnees faunistiques prises en compte

GASTROPODES DU JURASSIQUE MOYEN DE [,UMBRIA

sont, pour l'Europe septentrionale, celles contenues dans la bibliographique tres classique de la litterature paleontologique allemande, anglaise, fancaise et suisse, ainsi que dans les travaux moins connus de GRUNDEL (1973), UHLIG (1878, 1881) et WALTHER (1951). Pour les faunes de la Tethys centrale, no us avons tenu compte des travaux portant sur 1es gisements jurassiques d'Italie, notamment ceux de VACEK (1886), GIOLI (1889), PARONA (1894), GRECO (1899), DAL PIAZ (912), CONTI & FISCHER(1983b), sur le Jurassique des Monts Bakony (SZABO, 1979, 1980, 1981, 1982) et sur le gisement liasique de Hierlatz (STOLICZKA, 1861). Pour les faunes du secteur SicileAfrique ont ete notamment pris en compte les travaux de GEMMELLARO (1878-1882), WENDT (1971), DUBAR (1948), Cox (1965, 1969), et BOURf{UUfLfl \Y~66).

Du point de vue specifique, la forte proportion de formes nouvelles dans notre peuplement semble conferer aux faunes tethysiennes un endemisme marque: sur les 57 formes identifiees, 19 seu1ement ont pu etre attribuees a des especes precedemrnent connues ou existant dans d'autres gisements (voir tab I. III). Et, parmi ces 19 especes, 10 sont exc1usivement tethysiennes et une est commune a la Tethys et a la Sicile. Si l'on tient compte en outre du fait que 5 des 9 especes communes avec l'Europe nord-occidentale sont fini - ou post - bajociennes, on peut avancer l'hypothese d'un certain particularisme biogeographique propre a caracteriser, durant le Bajocien moyen, l'existence d'une province centre-thethysienne recouvrant notamment les gisements d'Italie peninsulaire (Umbrie, Alpes du Sud) et de Hongrie (Monts Bakony).

L'analyse paleobiogeographique apparait beaucoup moins claire au niveau generique, ce qui n'est pas etonnant si l'on considere le fait que, au cours de leur histoire geologique, les Gastropodes ne se sont jamais reveles pariculierement significatifs, au rang du genre, du point de vue paleobiogeographique aussi bien que stratigraphique; ceci peut-etre en raison des connaissances encore beaucoup trop partielles reunies jusqu'ici dans la litterature, 11 est cependant possible, a partir du tableau II, de tirer quelques elements d'analyse:

On constate tout d'abord que le degre de similitude avec les faunes du secteur Sicile-Afrique est plus faible pendant le Bajocien (44%) que avant et apres (respectivement 82% et 53%), ainsi qu'il en est d'ailleurs par rapport a l'Europe septentrionale (69% contre respectivement 83% et 100%).

On constate aussi que 12 des genres representes dans d'autres gisements sont, durant le Bajocien - et dans l'etat actuel des connaissances -, exclusifs de la Tethys centrale, soit 29% (qui deviennent 42% du total general si l'on compte les 9 genres particuliers a Case Canepine et qui, de ce fait, ne figurent pas au tableau II). Ces genres ou sous-genres sont: Nummotectus, Pentagonodiscus. Trochotomaria, Laeviconulus, Serratotrochus, Trochotectus, Aaleniella, Cochleochilus,

161

Zircia, Palaeocollonia, Mariottia, Nicosiaella, Amberleya, Eucyclomphalus, Rabdoconcha. Acanthostrophia, Canepina, Prot u rboella, Rissocerithium, Zebinostoma et Harpagodes.

11 serait imprudent, au rang generique, de vouloir pousser plus loin ces sortes de considerations.

Mais l'ensemble de ces constatations, aussi elementaires et limitees soient-elles, nous permettent cependant, tant en ce qui concerne l'analyse des genres que des especes, d'avancer l'hypothese que, durant le Bajocien, la Tethys centrale se trouvait relativement isolee par rapport aussi bien au secteur Sicile-Afrique que Nord-europeen: les peuplements en Gastropodes de la Tethys centrale etaient alors marquees par un certain particularisme biogeographique (nettement plus accentue que durant les periodes ante-bajociennes), les genres representes s'etant ensuite plus largement repandus au Nord qu'au Sud.

11 n'est malheureusement pas possible, dans l'etat actuel des connaissances, de confronter ces conclusions, relatives aux seuls Gastropodes, aux donnees que pourrait apporter 1'analyse paleobiogeographique d'autres groupes d'organismes. Meme les Ammonites, en effet, sont encore actuellement trop peu connues en ce qui concerne les faunes bajociennes de l' Apennin Central. Nous pouvons seulement signaler la forte affinite faunistique qui existe, concernant les Ammonites, entre le gisement de Case Canepine et les gisements des Alpes du Veneto etudies par STURANI (1971, en particulier l'ailleurement «Troch n. 1»). Cet Auteur, cependant, ne fournit aucune don nee paleobiogeographique que nous puissions utiliser directement, mais seulement d'interessantes considerations paleoenvironnementales sur les facies coquilliers.

Considerations biostratigraphiques

11 n'existe, dans la litterature, aucune echelle stratigraphique detaillee permettant de caler valablement les sequences a Ammonites de l'Apennin Central. Nous avons, pour cette raison, adopte ici l'echelle stratigraphique presentee a l'occasion du 26e Congres geologique international (Paris, 1980, Mem. B.R.G.M., n. 109), parfaitement au point en ce qui concerne le Bajocien et qui se trouve deja utilisee comme schema de zonation par la majorite des Auteurs, et notamment par ceux travaillant sur les series italiennes.

Sur la base de cette echelle de zonation, et en considerant les donnees stratigraphiques fournies par PALLINI (1982), on peut attribuer la faune filonienne de Case Canepine a la zone a Humphriesianum, aussi bien par l'association meme des especes d' Ammonites trouvees dans ce niveau, que par la presence plus particuliere de Nannolytoceras pygmaeum (D'ORBIGNY), Bajocia farcyi BRASIL et Sphaeroceras gr. brongniarti (J. SoWERBY).

II subsiste seulement une incertitude concernant la valeur stratigraphique des exemplaires

162


attribues a Holcophyffoceras mediterraneum (NEUMA YR) (dont la date d'apparition au cours du Jurassique moyen reste imprecisee) et a Ptychophylloceras longarae STU RANI: cette derniere espece a ete creee, par son Auteur, sur des specimens proven ant de la zone a Subfurcatum; mais sa presence a Case Cane pine n'implique pas forcement que la zone a Subfurcatum s'y trouve representee (PALLINI. 1982), dans la mesure ou il pourrait s'agir d'une extension stratigraphique de cette espece qui appartient a un genre, Ptychophylloceras, lui-memo a duree relativement importante.

En ce qui concerne les Gastropodes, le tableau III fait apparaite un maximum de correspondances stratigraphiques avec la zone a Subfurcatum (74 %), contre 42% avec la zone a Garantiana, 37% avec la zone a Parkinsoni et seulement 31 % avec la zone a Humphriesianum. Cette apparente contradiction pourrait etre imputable, tout simplement, a une insuffisance des donnees existantes dans la litterature concernant l'extension stratigraphique des especes de Gastropodes (qui recouvrent generalement plusieurs zones d' Ammonites), surtout si l'on considere Ie faible degre de fiabilite d'une statistique reposant sur seulement 19 especes, dont 4 representees par des formes seulement affines ou comparables.

Sur ces L9 especes de Gastropodes existantes dans d'autres gisements, seulement 3 se trouvent connues ailleurs avant Ie Bajocien. Toutes les autres apparaissent,: soit dans la zone a Humphriesianum, soit apres pour la majorite d'entre elles, ce qui denote un caractere de relative modernite.

II convient en tout cas de retenir la tres petite incertitude stratigraphique (deux zones d'Ammonites) qui subsiste, ceci en vue d'eventuelles comparaisons avec d'autres faunes a Gastropodes de type comparable et qui proviendraient du meme secteur paleogeographique. Cet element d'information prend une signification particuliere si l'on considere que les gisements les plus riches en Gastropodes sont, pour des raisons probablement paleoecologique, generalement pauvres en Ammonites et done difficiles a caler stratigraphiquement de maniere precise, ceci dans la mesure ou il s'avere iusqu'a present impossible d'aboutir a aucune conclusion definitive sur Ia valeur stratigraphique des Gastropodes.

Interpretation paleoecologique Considerations biosedimentaires

Le fait que nous soyons en presence d'une faune filonienne (voir plus haut pp. 127) inplique des conditions taphonomiques tres particulieres, qu'il faut prendre en consideration avant tout essai de reconstitution paleoecologique. Les consequences du phenomene filonien ont pu jouer, en effet, tout a 1a fois sur la taille ou la morphologie des specimens ayant pu passer dans Ie filon (tri mecanique), sur leur etat de conservation (mise

hors d'atteinte des processus clastiques apres passage dans Ie filon) et, eventuellement aussi, sur d'eventuelles selections concernant la composition globale de la faune.

Caracteristiques dimensionnelles du peuplement. La premiere question que no us ayons a nous poser est celle d'une eventuelle selection dimensionnelle de la faune presente dans Ie filon, avec un maximum theorique de taille egal a la dimension minimale des conduits verticaux (cheminees ou fentes). Pour cette raison, nous avons analyse les dimensions de tous les restes fossiles recueillis. La faune montre des dimensions maximales (ecalibre de passage») egales aux valeurs suivantes:

- 3,1 ern (petit diametre) pour 1,1 cm(largeur) en ce qui concerne les formes discoides (Ptychophylloceras longarae);

- 2,3 em (hauteur) pour 2 em (largeur) en ce qui concerne les formes trochoides ou globuleuses (Trochotomaria tricarinata);

- 1 em (largeur) pour 3 a 4 em (hauteur) en ce qui concerne les formes aciculees (Pietteia apenninica).

II resulte de ces mesures que Ie (ou les) conduit du filon devait avoir une section minimale au moins egale a 3,1 x2 em, correspondant au gabarit maximum des fossiles recoltes. Ce gabarit correspond en effet a la dimension du petit diametre des plus grands specimens discoides (3,1 ern) et a la largeur (plus grande dimension) des plus grands specimens trochoides ou globuleux (2 em environ). Ceci en admettant Ie principe que les plus grands specimens discoides ont pu transiter a travers Ie conduit par la tranche.

II convient en outre de faire observer, ce qui est vrai pour tous les groupes representes, y compris pour les Gastropodes (voir tableau IV), que les valeurs dimensionnelles de la faune se trouvent distribuees assez regulierement entre les plus petits et les plus grands specimens, sans hiatus, avec un maximum de frequence pour les classes dimensionnelles petites a tres petites.

L'absence de fragments appartenant a des specimens de taille superieure a ceux que nous venons de citer (a l'exception peut-etre des restes d'Echinides presents sous forme de radioles), et la faible proportion de specimens depassant 5 a 10 mm de diametre (alors que les possibilites de passage dans Ie filon etaient nettement plus larges), rendent peu probable l'hypothese d'un classement purement mecanique provoque par les dimensions du ou des conduits.

On peut done estimer que la faune incluse dans Ie filon devait refleter assez fidelement le peuplement initial, avant intrusion, ceci tout au moins en ce qui concerne les organismes fossilisables.

C'est pour cette raison que l'absence d'organismes pouvant atteindre a l'age adulte des dimensions superieures, telles que les grandes especes d'Ammonites, parait imputable a des realites faunistiques plutot que mecaniques, En ce qui concerne plus particulierement les Ammonitina,


163

Etat Plus petite Plus grande
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Z-o :l -0 -or -er -es ·ro
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-, r, <n - - - -
Nummotectus 2 (2) 2 2
Discohelix 10 1 9 2 1 7 2 8
Pentagonodiscus 7 3 4 2 2 3 4 1 3
Coelodiscus 11 6 (5) 11 6 5
T rochotomaria 8 7 1 1 2 2 2 1 1 2 2 1
Proconulus 14 4 10 4 10 4 4 6
P (Laeviconulus) 10 4 6 4 6 3 6 1
Serratotrochus 1 1 1 1
Muricotrochus 3 3 3 3
Dimorphotectus 1 1 1 1
Trochotectus 3 (3) 3 3
Aaleniella 9 (9) 2 7 9
Cochleochilus 2 (2) 2 2
Ataphrus 5 2 3 1 1 3 2 3
Zircia 20 16 4 4 13 3 3 13 4
~R/ir..=ryptus 2 2 2 2
A taphropsis 2 (1) 2 2
Neritopsis 3 (3) 2 1 2 1
Neritoma (Neridomus) 4 2 (2) 3 1 2 2
Palaeocollonia 1 1 1 1
Crossostoma 3 3 2 1 2 1
Mariottia 4 1 3 1 3 1 3
Nicosiaella 1 1 1
Amberleya 1 (1) 1 1
Riselloidea 7 (7) 7 7
Eucyclomphalus 3 3 1 2 1 2
Amphitrochus 2 2 2 2
Pseudomelania (Rebdo-
concha) 1 (1) 1 1
Zygopleura 1 (1) 1 1
Acanthostrophia 8 5 3 4 4 4 1 1 2
Katosira 2 2 2 1 1
Anotychia 2 1 1 1 1
Coelostylina 6 6 4 2 6
Canepina 2 2 2 2
Trochoturbet/a (Protur-
boet/a) 1 1 1 1
Rissocerithium 53 ? 53 53 53
Zebinostoma 7 2 5 2 5 2 5
Mathilda (Jurilda) 1 1 1 1
Brachytrema 1 (1) 1 1
Procerithium (Rhabdo-
colpus) 1 1 1 1
Cryptaulax 4 3 1 3 1 1 3
Exelissa 2 2 2 2
Diatrypesis 34 27 7 27 6 1 26 1 6 1
Ceritella 3 (3) 3 3
Ceritella (Pseudonerinea) 3 (3) 2 1 2 1
Lamet/iphorus 1 1 1 1
Dicroloma 2 2 2 2
Pietteia 1 1 1 1
Harpagodes 1 1 1 1
? Acteonina (Ovactaeo- 5
nina) 5 5 5
Incertae sedis (n. MAC-
53) 1 1 1 1
58) 1 1 1 1
69) 1 1 1 1
Pourcentage 100 32,5 67,5 51,2 24,6 20.4 3,5 0,3 0 6,3 59,1 14.4 11,9 6,9 1.4 TAB.4 - Etat ontogenique et dimensionnel du peuplement en Gastropodes contenu dans Ie remplissage filonien de Case Canepine (la plus petite dimension donne, pour chacun des specimens, la «dimension de passage» theorique dans les conduits verticaux du remplissage filonien).

- Stato ontogenetico e dimensionale della cornunita a Gasteropodi contenuta nel riempimento filoniano di Case Canepine (Ia pili piccola dimensione da, per ciascun esemplare, la «dimensione al passaggio» teo rica nei condotti verticali del filone),

164


on constate en effet l'absence totale de jeunes appartenant a de grandes especes.jeunes qui n'auraient pas manque de passer dans le filon (au me me titre que les jeunes de Phylloceratina et de Lytoceratina) s'il en avait existe dans les milieux d'origine. Un autre argument qui conforte cette analyse vient de l'examen en lames minces des calcaires de meme age, sedimentes en conditions geologiques et structurales semblables aux notres, mais non filoniennes: dans tous ces cas, les faunes reconnues sont constituees de Foraminiferes, de petits Bivalves et Gastropodes, d' Ammonites (dont certaines appartenant a des especes de taille plus grande), d'Aptychus et de Crinoides, done sensiblement de meme type que celIe contenue dans Ie filon de Case Canepine, a l'exception des Ammonites de plus grande taille qui, dans les conditions non filoniennes, se trouvent seulement plus dispersees dans Ie sediment.

Nous avions deja conclu (CONTI & FISCHER, 1983a), par comparaison entre les faunes filoniennes et non filoniennes de meme age, que celIe de Case Canepine devait refleter de maniere assez fidele la composition du peuplement initial.

Etat de conservation des specimens. On n'observe aucune marque d'usure clastique sur les specimens. On remarque par contre quelques brisures naturelles (avant fossilisation). Mais, a l'exception des alterations superficielles post-sedimentaires (dues a une exposition prolongee sur les surfaces de roches affleurantes) et des brisures imputables au prelevement ou au degagement mecanique, les specimens sont en presque totalite intacts et entiers, possedant leurs elements architecturaux les plus fins (protoconque et extremite columellaire des Gastropodes, ornementation fine des articles de Crinoides, des radioles d'Echinides et des pieces de Stelleroides ... ).

Independamment du fait que cette faune s'est trouvee, sitot apres son enfouissement, preservee des effets de la clasticite (absence d'energie clastique dans les filons) - ainsi qu'il en est de toute faune ayant subi un enfouissement rapide -, on peut avancer que son etat de conservation mecanique n'est pas revelateur d'une quelconque energie hydrodynamique ayant pu se developper sur ses substrats d'origine (ceci sans prejuger, pour autant, d'eventuels indices d'energie hydrodynamique dans les muieux d'ongme et sur lesquels on ne pourra apporter une reponse defini- . tive qu'apres l'analyse globale de la communaute). Cependant, si une partie meme faible de la thanatocoenose originelle avait subi des effets de clasticite, il est bien evident que nous en a,unons retrouve des traces sur quelques-uns au moms des quelque 400 specimens recoltes des differents groupes representes, ce qui n'est pas le cas. .

Simultanement, et independamrnent de ce fait, on peut dire aussi que le phenornene filonien a eu certainement pour effet, en pre servant la faune de tout remaniement syn - ou post - sedimentaire, d'assurer une conservation preferentielle du peu-

plement initial, bien plus que d'operer sur lui une selection dirnensionelle.

Composition du peuplement. Indipendamment de tout autre effet ayant pu resulter du phenomene filonien, on doit se poser la question de savoir si celui-ci n'aurait pas eu, pour consequences indirectes, de modifier selectivement la composition initiale du peuplement: certains types d'organismes en effet, et pour des raisons cette fois ethologiques, auraient pu fort bien echapper systematiquement au cheminement dans les conduits du filon.

Tel a pu etre le cas, notamment, pour divers organismes fouisseurs en substrats meubles, ou fixes sur substrats durs, ou endolithes, ou encore nectoniques qui, pour des raisons edaphologiques ou courantologiques, auraient pu ne pas se retrouver dans les thanatocoenoses originelles. Et, de fait (sauf en ce qui concerne les nectoniques, representes par d'assez nombreuses Ammonites, une dizaine de Rhyncolites et quelques Aptychus, to us de petite taille), ces divers types d'organis!fl.es sont rares ou relativement peu abondants ICI.

Par contre, les organismes benthiques vivant librement sur Ie fond (tels que la grande majorite des Gastropodes et les Stelleroides) et les organismes interstitiels, ou tombes au fond apres la mort (tels que les Foraminiferes), ont pu facilement se trouver entraines dans le filon. Et ils sont de fait abondants ici.

Aussi, nous devons admettre qu'une selection ait pu se produire, dans les thanatocoenoses initiales, en fonction des comportements ethologiques de certains groupes d'organismes, notamment en ce qui concerne les fouisseurs profonds 0'1 meme legers et (pour autant qu'il ait existe des substrats durs dans les biotopes originels), les epilithes et les endolithes.

Ceci etant, on peut estimer que le peuplement retrouve dans le filon reflete assez fidelement les thanatocoenoses originelles qui ne devaient, en particulier, com porter ni Poriferes, ni Brachiopodes, ni Bryozoaires (qui, immanquablement, auraient penetre dans Ie filon s'ils avaient ete presents), et renfermer peu de Madreporaires, de Bivalves, de Scaphopodes et d'Echinides (qui, auraient certainement alors ete mieux representes dans les remplissages du filon, au moins sous forme de fragments). Nous serons done fondes, sur ce point, a analyser-la communaute retrouvee dans Ie filon comme repesentative d'une thanatocoenose normale.

Caracteres ontogeniques du peuplement. Cependant que les fossiles bajociens de Case Canepine sont pour la plupart de taille petite a tres petite, ainsi que nous avons pu le voir, il ne s'agit pas pour autant de populations presentant d'anomalies teratologiques (en particulier de nanisme), ce qui traduirait alors des conditions bien particulieres, a la limite des seuils de tolerance du milieu de vie (HALLAM, 1965; CONTI & FISCHER,

GASTROPODES DU JURA SSIQ UE MOYEN DE CUMBRIA

165

1983b). 11 ne s'agit pas non plus, en ce qUI concerne notamment les Gastropodes, de populations composees essentiellement de jeunes, ce qui pourrait traduire des effets de selection hydrodynamique a partir de la predominance momentannee d'un stade ontogenique.

L'analyse des stades ontogemques des Gastropodes, qui restent incertains seulement pour une faible proportion des specimens (voir tableau IV), montre que nous sommes en presence d'un peuplement compose en grande majorite d'adultes (67,5%), avec seulement 32,5% de jeunes bien caracterises. Ce resultat global comporte cependant des particularismes, notamment en ce qui concerne les genres Zircia et Diatrypesis, essentiellement representes par des jeunes, et le genre Rissocerithium, qui se trouve a l'inverse exclusivement ou presque represente par des adultes (ce qui confirme bien, s'il en etait besoin, que les thanatocoenoses originelles n'ont pas ete le fait d'un seul facteur, unimodal, unidirectionnel et unitemporel).

Cette analyse ontogenique des Gastropodes montre bien, par contre, qu'il s'agit d'un peuplement essentiellement compose d'especes de taille tres petite a petite et moyenne, tels que le sont la presque totalite des peuplements benthiques .des series meso-jurassiques, et notamment bajociennes, de la Tethys centrale.

Analyse de la communaute

Nous allons examiner ici, a partir des donnees de diversite et d'abondance, et des indications deduites de l'analyse morphofonctionnelle des fossiles, a quels facteurs de paleomolieux peuvent correspondre les divers groupes d'organismes presents dans le Bajocien de Case Canepine. Nous ne ferons pas etat, dans cette analyse, des organismes dont l'absence n'est pas significative (tels que Poriferes, Bryozoaires, !3~a~hiopodes ... ), oy qui ne sont pas, faute de precisions ou de references suffisantes, veritablernent indicatifs dans le cas present (tels qu'Ostracodes et Poissons).

Thallophytes. Les seuls indices directs dont no us puissions faire etat sont des microforanges imputables a des Algues, et qui permettent de situer les milieux de vie dans le systeme phytal (done, theoriquement, ~u dessus dela limite inferieure de l'etage circahttoral). Mats des indices indirects lies a l'abondance des phytophages (essentielle~ent des Gastropodes, ainsi que nous le verrons), ternoignent par ailleurs de la presence tres probable, sinon certaine, d'un couvert sousmarin de vegetaux souples, sous forme d'algueraies (ou d'herbiers a Phanerogames).

Foraminiferes. En ce qu~ concerne les Globigeriniformes bien representes dans notre gisement, il se pose 'diverses interrogations, Iiees e~ tout premier lieu a leur POSItIon taxmomique qUI res~e non precisee a ce jour (MASTERS. 1977, avec bi-

blio.), et qui sort de notre competence. Selon cet Auteur cependant (MASTERS, 1977, p. 316), l'adaptation des Foraminiferes a la vie pelagique ne se serait faite qu'a partir du Bathonien, les formes ancestrales de Foraminiferes planctoniques se rencontrant, avant le Bathonien, dans des paleomilieux interpretes comme «neritiques» (done non profonds).

Les autres Foraminiferes que nous avons dans notre gisement, du genre Lenticulina, sont des formes relativement ornementees, tres proches de celles que l'on trouve dans les facies calcaires de plate-forme ou de bassins subsidents (JENDRYKAFliCiLEWICZ, 1975; MARIOTTI & SCHIAVINOTTO. 1977).

Mais on sait que les Foraminiferes se comportent, apres la mort, comme de simples particules sedimentaires, et qu'ils peuvent se trouver deplaces sur d'assez grandes distances hors de leur biotope d'origine. 11 faut done considerer avec beaucoup de prudence leur valeur en tant qu'indicateurs paleo biologiques de milieux dans les series sedimentaires.

Madreporaires. La rarete des specimens recoltes dans le filon, qui appartiennent a une seule forme, tres petite et solitaire, traduit des conditions extremes d'habitat pour les Madreporarres (profondeur ou transparence, oxygenation, temperature, salinite"). Cette petite forme, solitaire et libre (ou fixee en stade precoce sur substrat fragmentaire) implique cependant un habitat sur fond meuble, en milieu de faible energie hydrodynamique.

Mollusques Bivalves. One forme au moins, representee par un unique specimen appartenant aux Arcticidae (genre Anisocardia"), se caracterise par une ethologie de fouisseur leger en substrat meuble; mais il devait en etre probablement de merne pour les Paleotaxodontes presents dans ce gisement.

En ce qui concerne les Posidoniidae (Bositra buchi/). dont quelques specimens sont presents dans Ie Bajocien de Case Cane pine, il est actuellement impossible de conclure entre l'hypothese d'un mode de vie necto-planctonique (JEFFERIES & MINTON 1965) et celle d'un mode fixe ou suspendu, benthique ou pelagique sur corps flottants (DUFF. 1978; CONTI & CRESTA, 1982).

Mollusques Scaphopodes. Les Dentaliidae, dont nous possedons un seul et tres petit specimen, sont tous pivotants suspensivores et caracteristiques de substrats meubles en milieux de faible energie hydrodynamique.

Mollusques Gastropodes. Sur l'ensemble du peuplement en Gastropodes, plus de la motie des especes inventoriees, et environ la moitie des specimens (voir tableau V), appartiennent aux Archeogastropodes, et sont done phytophages. Chez les Caenogastropodes aussi, on denombre une proportion importante de formes phytophages ou

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Quantites
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Ordres, c c ~ c
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<l) '" 0.. ~ <l) '" 0.. ~ ~ <l) '" 0..
Oll <l) '" CD <l) '" '" eo <l) '"
ARCHAEOGASTROPODA 6 12 27 31 139
EUOMPHALACEA 1 4 4 30
EUOMPHALIDAE 4 4 30
PLEUROTOMARIACEA 1 1 1 8
PHYMA TOPLEURIDAE 1 1 8
TROCHACEA 4 12 14 72
TROCHIDAE 8 10 43
ATAPHRIDAE 2 2 25
TURBINIDAE 1 1 2
? CYCLOSTREMA TIDAE 1 1 2
NERITACEA 2 2 2 7
NERITOPSIDAE 1 1 3
NERITIDAE 1 1 4
CRASPEDOSTOMA T ACE A 1 3 4 8
CROSSOSTOMA TIDAE 3 4 8
AMBERLEY ACE A 3 5 6 14
PLA TY ACRIDAE 1 1 1
AMBERLEYIDAE 3 4 11
NODODELPHINULIDAE 1 1 2
CAENOGASTROPODA 5 11 22 26 137
LOXONEMA T ACEA 3 7 9 22 ~
PSEUDOMELANIIDAE 1 1 1
ZYGOPLEURIDAE 4 4 13
COELOSTYLINIDAE 2 4 8
RISSOACEA 2 3 4 61
RISSOIDAE 1 1 1
RISSOINIDAE 2 3 60
CERITHIACEA 3 6 6 43
MA THILDIDAE 1 1 1
BRACHYTREMA TIDAE 1 1 1
PROCERITHIIDAE 4 4 41
NERINEACEA 1 2 3 6
CERITELLIDAE 2 3 6
STROMBACEA 2 4 4 5
XENOPHORIDAE 1 1 1
APORRHAIDAE 3 3 4 TAB. 5 - Etat quantitatif du peuplement en Gastropodes Prosobranches dans Ie remplissage filonien de Case Canepine (les Gastropodes Opisthobranches sont representes par seulement 5 specimens appartenant a une rnerne espece d'Acteonacea).

- Valutazione quantitativa della comunita di Gasteropodi prosobranchi nel riempimento filoniano di Case Canepine (i Gasteropodi opistobranchi sono rappresentati da solo cinque esemplari appartenenti a un'unica specie di Acteonacea).

algophiles, tels que les Rissoacea et certains Cerithiacea (notamment Mathildidae et Brachytrematidae), et aussi tres probablement les petites especes de Coelostylinidae, de Procerithiidae et de Ceritellidae (FISCHER. 1969, p. 237 et 286; 1970), ainsi de meme que la grande majorite des jeunes (FISCHER. lac. cit.) qui sont ici en assez forte proportion comme Ie montre Ie tableau IV (p. 163). Aussi, on peut considerer que pres de 65% au moins de notre peuplement en Gastropodes se nourrissait de vegetaux ou vivaient dans leur environnent immediat, denotant la presence tres problable de fonds d'algueraies ou d'herbiers. Les

Rissoacea, numeriquement assez abondantes dans notre gisement (16% du nombre total de Gastropodes), apparaissent neanmoins comme les plus caracteristiques de ce type de biotope, et ceci des le Jurassique moyen, en association avec des peuplements it base de Gastropodes petits et fragiles et dejeunes qui pouvaient trouver, sous le couvert des vegetaux souples, it la fois une source abondante de nourriture et un abri contre les effets de l'hydrodynamisme (FISCHER, lac. cit.).

Les Pseudomelaniidae, Zygopleuridae, Diatrypesis adultes, Xenophoridae, Aporrhaidae et Acteonidae sont le plus souvent caracteristiques de

GASTROPODES DU JURA SSIQ UE MOYEN DE L'UMBRIA

fonds meubles, encore que les petites formes, notamment de Dicroloma et d'Acteonina, peuvent egalement se rencontrer, notamment au Jurassique moyen, frequemment en association avec des faunes d'algueraie (FISCHER, loc. cit.)

Mollusques Cephalopodes. Les indications paleoecologiques que I'on peut retirer du peuplement en Cephalopodes sont extemernent limitees: Ammonites, Aptychus et Rhyncholites sont en effet, jusqu'a present et a juste titre, consideres comme de mauvais indicateurs de paleomilieux.

Selon STURANI (1971, p. 46), cependant, qui a traite de peuplements semblables au notre (d'age, de conditions de gisement et de caracteristiques dimensionnelles equivalents), on pourrait considerer les milieux d'algueraie comme frayeres possibles pour certaines Ammonites, et comme lieux de refuge pour les jeunes, ainsi que ce semblerait etre en particulier Ie cas pour les Phylloceratina. En ce qui conceme les formes tres petites, telles que les Poecilomorphus et les Sphaeroceras, STURANI (Ioc. cit., avec biblio.) suggere que les milieux neritiques aient pu constituer leur habitat permanent.

Annelides. Les Serpulidae, faiblement representes ici, exigent un substrat dur de fixation, mais qui peut etre un test d'organisme epars ou un fragment quelconque.

Echinodermes. En ce qui conceme les trois familles de Crinoides que nous avons reconnues dans notre gisement, l'une d'elles (lsocrinidae) regroupe des formes de basse energie hydrodynamique ou a courants seulement occasionnels (Roux. 1978); les Phyllocrinidae peuvent etre considerees comme formes rheophobes actives (c'est a dire qui ne tolerent pas l'agitation de l'eau ambiante, mais qui creent un mouvement d'eau avec leurs bras) (ZITT, 1978); les Eugeniacrinitidae, et notamment les especes du genre Lonchocrinus, sont au contraire considerees com me caracteristiques des milieux a fort apport detritique ou a energie hydrodynamique plus elevee (ZITT, 1974; RASMUSSEN, 1978).

Selon Michel Roux (communicat. orale), les Isocrinidae et les Phyllocrinidae pourraient etre caracteristiques, au Jurassique, de milieux relativement profonds (profondeurs de l'ordre de celles des marges de plate-forme continentale); leur association avec une espece de Lonchocrinus (caracteristique des milieux de plate-forme) pourrait alors signifier un habitat a la limite de ces deux domaines bathymetriques, en partie superieure de marge ou en bordure de haut fond soumis a un hydrodynamisme tres attenue,

En ce qui conceme les Echinides, dont les quelques radioles recoltes sont tres fragmentaires, fins mais de longueur inconnue, on peut seulement dire qu'il s'agit de Cidaroides ayant vecu sur fonds meubles et en milieux de faible energie hydrodynamique.

167

Synthese paleoecologique

Ayant pu etablir que la faune contenue dans Ie petit niveau a Gastropodes de Case Canepine devait etre assez fidelement representative des thanatocoenoses originelles, n'ayant probablement pas subi de modifications importantes, par melanges ou par selections, qui puissent etre imputees au phenomene filonien, nous sommes done fondes a proposer une synthese des principaux facteurs du paleomilieu initial, a partir des indicateurs releves.

Nature des paleosubstrats. II n'existe, dans notre materiel, aucun indice permettant de supposer l'existence de fonds durs, a l'exception de restes de Serpulidae qui peuvent etre seulement significatifs de substrats durs fragmentaires (formation eventuelle de paleosubstrats coquilliers).

A l'inverse, les paleoindicateurs de fonds meubles fins sont presents sous forme d'especes pivotantes (petits Madreporaires solitaires libres, Scaphopode, eventuellement Crinoides qui auraient pu s'encrer en substrat meuble a defaut d'autre support), d'especes fouisseuses ou endogees peu profondes (Bivalve Arcticidae et Gastropodes des genres Pseudomelania, Zygopleura, Acanthostrophia, Katosira, Anoptychia, Diatrypesis, Lamelliphorus, Pietteia, Harpagodes, .. .) et d'especes vagiles de substrats meubles (Cidaroides a radioles longs et fins).

Mais, ce qui caracterise Ie plus nettement la nature edaphique des biotopes originels, est certainement la tres forte probabilite d'un substrat algaire a vegetaux souples (algueraie ou herbier), ainsi que Ie montre la tres forte proportion, parmi les Gastropodes, d'especes phytophages ou algophiles (pres de 65%) et dejeunes (environ 32% des specimens), en plus de la presence exclusive, parmi les Ammonites, de formes petites pouvant etre egalement significatives de ce type de biotope.

Hydrodynamisme. En l'absence de toute trace controlable des sediments d'origine (seuls se retrouvant actuellement les sediments du remplissage filonien), il n'est pas possible de faire appel, sur ce point en particulier, aux donnees sedimentologiques.

Cependant, tous les indices paleobiologiques, ou presque, que nous ayons pu relever, attestent d'un paleornilieu initial de tres faible energie hydrodynamique: absence de to ute trace de clasticite et conservation parfaite des tests d'organismes, predominance d'especes petites et fragiles, notamment chez les Gastropodes, presence de Crinoides rheophobes, presence de Cidaroides a radioles fins et longs, caracteristiques des milieux calmes, et absence significative de tous les groupes d'organismes (Madreporaires coloniaux, Bivalves et Gastropodes a tests epais, Cidaroides a gros radioles, ... ) qui caracterisent de maniere

168


generale les paleo milieux jurassiquex a moyenne ou haute energie hydrododynamique.

Une seule exception: la presence de Crinoides du genre Lonchocrinus, plutot caracteristique des facies a hydrodynamisme moyen ou moyen-fort; mais on peut admettre que ce genre se trouve ici, en association avec des especes de milieu calme ou merne rheophobes (Isocrinidae et Phyllocrinidae), a la limite de ses conditions habituelles d'habitat.

Il n'est pas exclu pour autant que l'hydrodynamisme ambiant ait pu atteindre, sporadiquement (sous forme de courants intermittents) ou durablement, une certaine energie; mai cette energie se serait alors trouvee fortement attenuee, au niveau du substrat sedimentaire, par le couvert des vegetaux sou pies constitues en algueraies ou en herbier, ainsi que ce phenomene a pu etre mis en evidence dans d'autres secteurs du Jurassique

moyen (FISCHER. 1969, 1970). .

Chimie des eaux. Il est une evidence (absence de toute trace d'organismes continentaux ou euryhalins) que Ie paleomilieu initial se trouvait en domaine marin franc, sans aucune influence permettant de supposer la proximite d'un paleorivage ou d'une zone laguno-cotiere (12).

En l'absence, par ailleurs, d'une communaute faunistique comparable a celles que l'on trouve, au Jurassique moyen, dans les milieux neritiques des plates-formes carbonatees, generalement significatives d'une forte teneur des eaux en CaC03, on est en droit de supposer que les eaux n'etaient pas ici saturees, ni meme tres chargees en carbonate de calcium: les tests des organismes sont, ici, tous fins, et petits a tres petits.

Bathymetric. Nous ne disponsons d'aucun indicateur paleobiologique direct nous permettant d'estimer la bathyrnetrie du milIeu.

Cependant, la presence de microforages de Thallophytes, et aussi la tres forte probabilite d'un couvert de vegetaux souples bentiques (voir ci-dessus), impliquent que le paleornilieu initial se trouvait dans Ie systeme phytal, soit done, au plus bas, a la limite inferieure de l'etage circalittora1.

Ce milieu devait etre, en tout cas, assez cal me, si l'on considere l'absence de toute trace de clasticite et la tres forte predominance, dans la communaute faunistique, d'organismes significatifs d'un mode calme.

(12) Le genre Lepidotes (Poisson Actinopterygien), exclusivement caracteristique du domaine marin franc au cours du Jurassique moyen, et dont une dent a ete trouvee dans notre gisement. n'a commence a se repandre dans les eaux douces continentales qu' a partir du Cretace (Sylvie WENZ. communicat orale).

En outre l'association, parmi les Crinoides des trois familles Isocrinidae, Phyllocrinidae et E~geniacrinitidae, laisse a supposer ainsi que nous l'avons vu, une profondeur de l'~rdre de celles des hauts de marge de plate-forme continentale (profondeur qui peut justement correspondre approximativement, dans la nature actuelle, a la limite inferieure de I'etage circalittora1.

Temperature des eaux. Ce serait, essentiellement, par Ie biais des donnees sedimentologiques (insaisissables ci puisqu'elles se trouvent obliterees par les processus du phenomene filonien) qu'il faudrait aborder ce point.

Nous pouvons simplement faire observer que la position mediotethysienne de ce secteur paleogeographique, au Bajocien, ne pern'ftt 'Pa'2. de douter que les eaux superficielles aient ete relativement chaudes, cependant qu'a la profondeur ou pouvait etre initialement situe ce biotope, la temperature des eaux devait etre nettement plus fraiche. Nous ne trouvons, en tout cas, parmi les organismes benthiques de notre faune, aucun qui puisse etre considere comme indicateur d'un paleomilieu marin chaud. Bien au contraire, la petitesse ou la finesse de test des formes presentes, et l'absence de tout organisme significatif d'eaux chaudes, laissent a penser que la temperature ne devait pas etre tres elevee dans l'environnement immediat des paleosubstrats initiaux.

En conclusion de cette etude paleoecologique, nous pouvons raisonnablement considerer la faune bajocienne de Case Canepine comme representative d'un paleomilieu marin franc de basse energie hydrodynamique, situe dans Ie systerne phytal en bordure de haut-fond ou en haut de marge continentale, sur paleosubstrat fin meuble colonise par des vegetaux souples constitues en algueraie ou en herbier.

Remerciements. Nous remercions: MM. Michel Roux et Umberto NICOSIA, qui ont bien voulu communiquer l'ensemble des informations dont nous pouvons faire etat ici sur l'interpretation paleoecologique des Crinoides; M. Giovanni PALL1NI d'avoir bien voulu nous apporter sa competence pour l'etude des Ammonites. Nous adressons nos remerciements aussi: a M. D. SERRETTE (Institut de Paleontologic du Museum, Paris) pour l'important travail qu'il a realise sur les planches, a M. L. SPINOZZI (Istituto di Geologia e Paleontologia, Roma) pour les photos dans Ie texte et it M. A. M ~I\JCI'" (Istituto di Geologia e Paleontologia, Roma) pour les photos au M.E.B.; MM.M. ALBANO et M. SALVATI (Istituto di Geologia e Paleontologia, Roma) pour les dessins des parties generales.

RIASSUNTO

In questo lavoro viene presa in considerazione una tra Ie pili importanti faune bentoniche fino ad.oggi riconosciute nel Giurassico medio della scrie Umbro-marchigiana. L'csatta

posizione stratigrafica e stata indicata da un'associazione ad Ammoniti caratteristica del Bajociano inferiore (Zona ad Humphriesianum).


Si tratta di una fauna filoniana costituita per la maggior parte da Gasteropodi, in genere di piccola taglia, e comprendente oltre settanta specie, di cui 57 sono sufficientemente ben conservate per poter essere determinate. Oltre i 5 generi e le 6 specie nuove recentemente descritte in una nota preliminare, abbiamo potuto identificare 34 nuove specie e 9 tra generi e souogcncri distrihuiti nclle Farniglic segucnti: Nuinmotcctus nov. gen. (fam, Euornphalidae), Proconulus (Laeviconulus) nov. subgen., Serratotrochus nov. gen. e Trochotectus nov. ge. (fam. Trochidae), Ataphropsis nov. gen. (? fam. Cyclostrematidae), Nicosiaella nov. gen. (fam. Platyacridae), Acanthostrophia nov. gen. (fam. Zygopleuridae), Trochoturbella (Proturboella} nov. subgen. (fam. Rissoidae), Zebinostoma nov. gen. (Farn. Rissoinidae). Quattro dei generi identificati non erano mai stati segnalati nel Bajociano (Helicocryptus, Eucyclomphalus. Trochoturbella e Harpagodes). Solamente 19 delle specie riconosciute esistono anche in altri giacimenti, cio sottolinea la forte singolarita della fauna.

Infatti dal punto di vista paleobiogeografico l'analisi delle

169

distribuzioni dei generi e delle specie noti in letteratura permette di avanzare l'ipotesi che, durante il Bajociano, la Tetide centrale si trovasse relativamente isolata in rapporto ai settori Sicilia-Africa e Nord Europa. Le cornunita a Gasteropodi della Tetide centrale avrebbero acquisito delle caratteristiche biogeografiche nettamente pili accentuate che durante i periodi Prebajociani, solamente in epoca pili tarda i generi si sarebbero espansi verso Nord e verso Sud.

Dal punto di vista paleoecologico la nostra associazione permetterebbe di ipotizzare un substrato fine colonizzato da vegetali, cio per la forte proporzione fra i Gasteropodi di specie phitofage 0 algofile (65%) e di giovani. L'ambiente doveva essere relativamcntc calrno, a bassa energia dinarnica, situato al massimo nel piano circalitorate, rna con ogni probabilita con una profondita pari a quella degli alti al margine della piattaforma continentale.

Manostritto presentato il 29 novembre 1982.

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172


PLANCHE I

Fig. 1-3 - Echantillons fossiliferes provenant du fiIon, vus en section horizontale. 1,2 - Fragments d' Ammonites et de Gastropodes. 3 - Fragments de Gastropodes, dont un specimen de Muricotrochus subluciensis (HUDLESTON) vu en section Iongitudinale. x 1,5.

Fig. 4 a-d - Nummotectus laevibasis nov. gen., nov. sp. Holotype. 4 a- x 12, 4b-d - x 8.

Fig. 5 a-b, 6 a-b, 7 a-b - Discohelix cooki nov. sp. 5 a-b - Holotype, x 1,5. 6 a,7a - Paratypes, x 1,5. 6b, 7b - Les memes, x 3.

Fig. 8 - Discohelix sp. x 1,5.

Fig. 9, 10, 11 a-c - Pentagonodiscus angustus (WENDT). 8,9 - x 1,5. 11 a-c - Specimen jeune, x 4.

Fig. 12 a-c, 13 a-b - Coelodiscus brevispira nov. sp. 12 a-c - Holotype, x 10. 13a-bParatype, x 10.

Fig. 14 a-e, 15 a-d. Trochotomaria tricarinata CONTI & FISCHER. 14 a-e - Holotype (14 a-c, x 5; 14d, x 5,2; 14e, x 6,5) 15a-d - Paratype x 3.

TAVOLA I

Fig. 1-3 - Campioni fossiliferi provenienti dal filone, visti in sezione orizzontale. 1,2 - Frammenti di Ammoniti e Gasteropodi. 3 - Frammenti di Gasteropodi tra cui un esemplare di Muricotrochus subluciensis (HUDLESTON) visto in sezione longitudinale. x 1,5.

Fig. 4 a-d - Nummotectus laevibasis nov. gen., nov. sp, Olotipo. 4a - x12, 4b-d - x 8.

Fig. 5 a-b. 6 a-b, 7 a-b - Discohelix cooki nov. sp. 5 a-b - Olotipo, x 1,5. 6a, 7a - Paratipi, x 1,5. 6b, 7b - Gli stessi, x 3.

Fig. 8 - Discohelix sp. x 1,5.

Fig. 9, 10, 11 a-c - Pentagonodiscus angustus (WENDT). 8,9 - xl ,5. 11 a-c - Esemplare giovane, x 4.

Fig. 12 a-c, 13 a-b - Coelodiscus brevispira nov. sp. 12 a-c - Olotipo, x 10. 13 a-bParatipo, x 10:

Fig. 14 a-e, 15 a-d. Trochotomaria tricarinata CONTI & FISCHER. 14 a-e - Olotipo (14 a-c, x 5; 14d, x 5,2; 14e, x 6,5). 15 a-d - Paratipo, x 3.

Planche I


173

5a

6a

13a

13b

GEOLOGICA ROMANA. vol. XXI. 1982

11c

11 b

12a

12b

12c

14e

174


PLANCHE II TAVOLA II

Fig. 1 a-b, 2 - Proconulus baldensis (PARONA). x 2,5.

Fig. 3 a-c, 4 - Proconulus (Laeviconulus) acutispira nov. subgen., nov. sp. 3 a-c - Holotype, x 2. 4 - Para type, x 3.

Fig. 5 a-c - Serratotrochus biornatus nov. gen., nov. sp. Holotype. 5 a-b - x 3. 5 c - x 6.

Fig. 6.7 - Muncotrochus subluciensis (HUOLESTON). x. 3.

FIg. ~a-c, 9 - Trochotectus cardinatus nov. gen., nov. sp. 8 a-c - Holotype, x 6.9 - Paratype, x 6.

Fig. 10 a-d - Dimorphotectus unicarinatus SZABO. 10 a-c - x 2. 10 d - x 3.

Fig. 11 a-c, 12 - Aaleniella umbriensis CONTI & FISCHER. 11 a-c - Holotype, x 8. 12- Paratype, x8.

Fig. 13 a-c, 14 - Aaleniella variata CONTI & FISCHER. 13 a-c - Holotype, x 8. 14 -

Paratype, x 8.

Fig. 15 a-c - Aaleniella zigrinata nov. sp. Holotype. x 8. Fig. 16 a-c - Cochleochilus cf. bellona (O'ORBlGNY). x 10.

Fig. 17 a-c, 18, 19, 20a-b, 21 - Zircia zircensis SZABO. 17a-c, 19 - x 2,5. 18 - x 5. 20a-b, 21 - Specimens jeunes, x 6.

Fig. 22 a-b - Ataphrus acis (O'ORBIGNY). x 3.

Fig. 23 a-c, 24 - Helicocryptus praecursus nov. sp. 23 a-c - Holotype, x 6. 24 - Paratype, x 6.

Planche II

1a

5a


5b

GEOLOGICA ROMANA, vol. XXI, 1982

15c

17c

3a

7

3b

3c

13c

16a

175

8b

16c

19

20b

24

176


PLANCHE III TAVOLAIII

Fig. 1 a-c - Ataphropsis pygmaeus nov. gen., nov. sp, Holotype, x 15. Fig. 2 a-c - Neritopsis spinigera SZABO x 2.

Fig. 3 a-c - Neritoma (Neridomus) modestissima nov, sp. Holotype. x 8. Fig. 4 a-c - Crossostoma expansum nov. sp. Holotype. x 1,8.

Fig. 5 a-c - Crossostoma parvilabiosum nov. sp. Holotype. x 1,5.

Fig. 6 a-c - Palaeocollonia angeli (PARONA). x 2.

Fig. 7 a-d, 8 a-b - Mariottia gibbosa CONTI & FISCHER. 7a-d - Holotype, x 1,5.8 a-bParatype, x 1,5.

Fig. 9 a-d - Nicosiaella apertocontorta nov. gen., nov. sp. Holotype. 9 a-c - x 4,5.9 d - x 6.

Fig. 10 a-b - Amberleya simplicostata nov. sp. Holotype. x 3.

Fig. 11 a-d, 12 - Riselloidea martaniensis nov. sp. 11 a-d - Holotype, x 8. 12 - Paratype, x 8.

Fig. 13 a-d, 14 - Riselloidea subreticularis nov. sp. 13 a-d - Holotype, x 8. 14 - Paratype, x 8.

Fig. 15 a-c, 16 - Amphitrochus retusus nov. sp. 15 a-c - Holotype, x 3. 16 - Paratype, x 3.

Planche III

1a


3b

8b

5c

5b

7d

9a

9b

11a

14 GEOLOGICA ROMANA, vol. XXI, 1982

177

9d

13c

178


PLANCHE IV TAVOLAIV

Fig. la-c - Eucyclomphalus granulatus nov. sp. Holotype. x 2,5. Fig. 2 - Zygopleura aff. semicostata (EUDES-DESLONGCHAMPS). x 5.

Fig. 3-5 - Acanthostrophia acanthica nov. gen., nov. sp. 3 - Holotype, x 4. 4 - Para type, x 4. 5 - Paratype, x 8.

Fig. 6,7 - Katosira campaniliformis nov. sp. 6 - Paratype, x 4. 7 - Holotype, x

4.

Fig. 8,9 - Anoptychia canepinensis nov. sp. 8 - Holotype, x 4. 9 - Para type, x 2. Fig. lOa-b - Coelostylina lehmani nov. sp. Holotype. x 8.

Fig. 11a-c, 12a-b - Coelostylina perugiensis nov. sp. lla-c - Holotype, x 8. 12a-b - Paratype, x 8.

Fig. 13a-c, 14 - Coelostylina acuta nov. sp. 13a-c - Holotype, x 8. 14 - Paratype, x 8.

Fig. 15a-d - Canepina farinaccii CONTI & FISCHER. Holotype. 15a-c - x 2,5. 15d - x 6.

Fig. 16a-c - Trochoturbella (Proturboella) tethysiana nov. subgen., nov. sp. Holotype. x 8.

Fig. 17a-c, 18-20 - Rissocenthium nicosiai CONTI & FISCHER. 17a-c - Holotype, x 8. 18-20-Paratypes, x 8.

Fig. 21, 22a-c, 23 - Zebinostoma nov. gen. nicolisi (PARONA). 21- x 3. 22a-c x 4.23 x 6.

Fig. 24 - Zebinostoma nov. gen. turrita (PARONA). x 4.

Fig. 25a-b - Lamelliphorus reticulatus nov. sp. Holotype. x 2,5.

Planche IV

6

16a

21


13b

13a

8

17a

22a

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1c

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2

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17b

17c

11b

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4

5

19 20

24

25b

180


PLANCHE V TAVOLA V

Fig. la-b - Pseudomelania (Rabdoconcha) decemstriata nov. sp. Holotype. x 5. Fig. 2a-b - Mathilda (Jurilda) concava (WALTHER). x 12.

Fig. 3a-b - Brachytrema purpuriniforme nov. sp. Holotype. x 12.

Fig. 4a-b - Procerithium (Rhabdocolpus) cf. scaliforme (DESHA YES). X 8.

Fig. 5, 6a-b - Cryptaulax heptagona nov. sp. 5 - Paratype, x 6. 6a-b - Holotype, x 8.

Fig. 7,8 - Exelissa normaniana (O'ORBIGNY). x 8.

Fig. 9a-b, 10, 11 a-b, 12a-b, 13-15 - Diatrypesis settepassii nov. sp. 9a-b, 10, 13-15 - specimens jeunes, x 8. lla-b - Paratype, x 2,5. 12a-b - Holotype, x 3 et x 6.

Fig. 16 - Ceritella (Pseudonerinea) baculiformis nov. sp. Holotype, x 2,5.

Fig. 17a-b, 18a-b - Ceritella (Pseudonerinea) valyi nov. sp. 17a-b - Paratype, x 8. 18a-b - Holotype, x 8.

Fig. 19a-b, 20 - Ceritella minutula nov. sp. 19a-b - Holotype, x 10.20 - Paratype, x

10.

Fig. 21a-b - Dicroloma cf. lorieri (PIETTE ex O'ORBIGNY). x 8. Fig. 22a-b - Harpagodes sp. x 2.

Fig. 23 - Pietteia apenninica nov. sp. Holotype. x 1,5. Fig. 24a-c - Specimen incertae sedis (n? MAC-53). x 3. Fig. 25 - Specimen incertae sedis (n? MAC-69). x 3. Fig. 26a-b - Specimen incertae sedis (n? MAC-58). x 3.

Fig. 27a-b - Acteonina (Ovactaeonina) aff. phasianoides (LYCETT). x 6.

Planche V


17a

24a

24b

2a

lb

6a

18a


12a

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19a

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181

4a

4b

8

13

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23

27a

27b

182


PLANCHE VI

Fig. la-e - Acteonina (Ovactaeonina) aff. phasianoides (LYCETT). la-b x 8. le-e - Le meme vu au M.E.B., grossi respectivement x 30, x 40 et x 75.

Fig. 2a-b - Mathilda (Jurilda) concava (WALTHER). Specimen represente pl. V, fig. 2a-b, vu au M.E.B., grossi respectivement x 40 et x 70.

Fig. 3,4 - Echantillons provenant du filon, vus en section verticale. 3 - x 1. 4 - x 1,7.

TAVOLA VI

Fig. 1 a-e - Acteontna (Ovactaeonina) aff. phasianoides (LYCETT). 1 a-b x 8. 1 c-e - Lo stesso visto al S.E.M., ingrandito rispettivamente x 30, x 40 e x 75.

Fig. 2 a-b - Mathilda (Jurilda) concava (WALTHER). Esemplare figurato in Tav. V, Fig. 2 a-b visto al S.E.M. ingrandito rispettivamente x 40 e x 70.

Fig. 3,4 - Campioni provenienti dal filone visti in sezione verticale. 3 - x 1. 4 - x 1,7.

Planche VI


183

lb


1a

1e

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