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Son compuestos que presentan en su composición el grupo carboxílico: (COOH)

Para Nombrar: Prefijo Acido + Sufijo Oico

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Son compuestos que presentan en su composición el grupo carbonilo, que ha cedido un H del
grupo hidroxilo. (COORadical)

En el lugar del H se enlaza un radical.

Nombre: el OICO se sustituye por ATO seguido de la preposición DE y luego se nombra el radical.

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Son compuestos que presentan en su composición el grupo carbonilo, que ha cedido un H del
grupo hidroxilo. (COOMetal)

En el lugar del H se enlaza un Metal.

Nombre: el OICO se sustituye por ATO seguido de la preposición DE y luego se nombra el Metal.

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El grupo carboxílico puede transformarse químicamente, con la sustitución del grupo carboxilo
(OH) originando de acuerdo al tipo de cadena:

Š crupo Acilo
Š crupo Arohilo
Acilos: se forma cuando el grupo carboxilo pierde el grupo hidroxi y el carbono principal está unido
a una cadena lineal, mientras que el arohilo el carbono principal está unido a un aromático.

Estos grupos reaccionan y pueden producir:

Š Anhidridos
Š Amidas
Š Aluros de Acido

Anhidrido es la unión de un grupo acilo o arohilo con un grupo carboxilo que perdió su hidrogeno.

Aminas: Cuando los 2 grupos se unen a un grupo Amina (NH2)

Los Aluros de Acido cuando el OH esta sustituido por un Halogeno.

Acilo:

Arohilo:

Anhídrido: Anhidrido-Radical (ico)-Compuesto (ico)

Amino: Nombre: Radical+Amida * el N también es una Posición.

Aluros: Nombre Halógeno +URO de Compuesto + ILO

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Derivan del Amoniaco (NH3) con 2 electrones libres por sustitución de 1, 2 o 3 Hidrógenos

1. Se sustituye un H: Primaria Ej: Metil Amina

2. Se sustituyen 2 H: Secundaria Ej: Dimetil Amina
3. Se sustituyen 3 H: Terciaria Ej: Trimetil Amina

Nombre: Radical + Amina

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En el caso de los nitrocompuestos el grupo nitro (-NO2) se encuentra unido a la cadena a través
del átomo de NItrogeno:

Nombre: Nitro + Radical

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Se caracterizan por presentar Cianuro y se puede nombrar de 2 Formas:

1. Derivados del Cianuro (tomando toda la función cianuro)

2. Derivados del Nitrilo (tomando solo el Nitrogeno)

Nombre: 1) Cianuro de (radical)

2) Nitrilo de (radical)

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Alcanos:ù
 

Alquenos: ù


Alquinos:ù
 

 


Son aquellos compuestos que poseen la misma fórmula molecular pero se diferencian en algunas
de sus propiedades.

ceneralizando, son aquellos compuestos que poseen misma fórmula molecular pero diferente
formula estructural, iguales entre sí, en cuanto a los átomos que están unidos con otros, pero se
diferencian en la distribución espacial.

Tipos principales de Isómeros:

Š Estructurales
Š Especiales o Estéreo Isómeros

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Son aquellos que se caracterizan porque los átomos de las cadenas carbonadas unen diferentes
posiciones, a medida que aumenta la longitud de la cadena carbonada, el número posible de
isómeros de hace mayor
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Se caracterizan por poseer grupos funcionales diferentes, en consecuencia pertenecen a series

homologas distintas.

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Cuando dos grupos similares se encuentran del mismo lado del doble enlace

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Cuando dos grupos funcionales similares se encuentran en lados opuestos del doble enlace.

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Cuando al doble enlace carbono-carbono van unidos por lo menos 2 sustituyentes distintos.

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Cuando los compuestos presentan la propiedad de desviar el plano de la luz polarizada, conocidos
como compuestos ópticamente activos.

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Cuando la cadena principal se ve modificada, SOLO ALCANOS

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Cuando, el grupo funcional, o el doble o triple enlace cambian de posición.

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Se distinguen por presentar grupos funcionales diferentes, sus propiedades físicas y químicas
difieren por pertenecer a series homologas diferentes, las parejas funcionales son: (uno se
transforma en otro y viceversa)

Š Dienos ± Alquinos
Š Alquenos ± Cicloalcanos
Š Aldehidos ± Cetonas
Š Alcoholes ± Etheres
Š Acidos ± Esteres
Š Nitro Alcanos ± Esteres Nitrosos

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En los compuestos orgánicos, una estructura química no nos da la forma exacta de la molécula, ya
que la rotación en un enlace sencillo entre los átomoslos lleva a posiciones diferentes en el
espacio, originando las conformaciones moleculares, que se definen como las configuraciones que
pueden convertirse de una a otra por rotación de un enlace simple.
En los estéreos isómeros siempre se busca la rotación mas estable, teniendo siempre el mismo
compuesto.

Los isómeros con compuestos definidos, con propiedades características y diferentes en cada uno,
su conformación requiere la alteración de sus enlaces.

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Š Alternada: forma estable donde presenta los átomos de Hidrogeno del Carbono delantero,
entre los átomos de Hidrogeno del carbono trasero.
Š Eclipsada: los atamos de Hidrogeno del Carbono delantero, se encuentran directamente
enfrente de los átomos de hidrógeno, no es estable debido a que presentan repulsiones
atómicas, lo que genera inestabilidad.

Pasos:

Formula Estructural > Formula Semi desarrollada> Formula Desarrollada> Proyecciones de

Neumann.

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Entre una conformación y otra, la diferencia energética es de 3 a 6 Kcal/mol, por este motivo, no
es posible aislar las diferentes conformaciones mientras que la rotación de los compuestos de
doble enlace está restringida por la cantidad de energía necesaria para la rotación.

El doble enlace es rígido, debido a la superposición de los orbitales P, y la rotación se puede

producir, si solo si, se rompe el enlace necesitándose alrededor de 70 Kcal/mol.

Los isómeros geométricos contienen los mismos grupos atómicos, rasgos estructurales, mismos
ángulos de enlace, unidos a las mismas posiciones en anillos idénticos, o estructuras de cadena
idénticas, solo difieren en el orden de algunos de los grupos en el espacio, por lo que se les llama
estéreo isómeros.

Las diferencias en los arreglos espaciales se les denomina configuraciones, y como la diferencia
energética es de 70 Kcal/mol, no lograble a Temperatura ambiente, es posible aislar las 2
configuraciones como sustancia diferentes.

Son:

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Cuando dos grupos similares se encuentran del mismo lado del doble enlace

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Cuando dos grupos funcionales similares se encuentran en lados opuestos del doble enlace.
Ejemplos:

CIS TRANS

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Son aquellas sustancias cuyas propiedades químicas y físicas son iguales y se diferencian
únicamente en que desvían un rayo de luz polarizada en diferentes sentidos:

A. Dextrojilo: si se gira a la derecha

B. Levogiro: si se gira a la izquierda.

Š La luz sin polarizar vibra en diferentes direcciones que se resuelven en planos

perpendiculares entre sí.
Š Para polarizar la luz se emplea el prisma de NIchols, que consiste en 2 cristales de calcita
(CaCO2) unidos por bálsamo de Canadá.
Š Cuando la luz atraviesa el prisma: se divide en:
A. Un rayo ordinario que vibra en el plano del papel, y es reflejado totalmente en el
bálsamo de Canadá
B. Un rayo extraordinario que emerge del prisma y vibra en planos paralelos
— Este último es el rayo de luz polarizada y es aquel que se hace incidir en la
sustancia cuya desviación óptica es medida con un polarímetro
— El polarímetro consta de 2 prismas de Nichols, uno llamado polarizador y
el otro llamado analizador
— El analizador gira y posee una escala graduada que permite medir en
grados el signo y la amplitud de la desviación que experimenta el ryo de
luz polarizado.
— El numero de grados de rotación depende de la naturaleza d ela sustancia
disuelta, de la distancia (longitud de recorrido) que recorre la luz a través
de la concentración y su solución.
— El poder óptico rotatorio viene dado por la falta de simetría de sus
moléculas, debido generalmente a la presencia de un carbono asimétrico.
Š El carbono asimétrico es aquel que esta unido / 
 0%
(
%

Ejemplo: >
Un isómero óptico es la imagen especular de otro, oponibles pero NO superponibles y ambos
reciben el nombre de enantiomeros.

Pasos:

1. Se define el carbono asimétrico (EL QUE TIENE 4 SUSTITUYENTES DIFERENTES)

2. Se desarrolla la formula molecular completa
3. Se produce la imagen especula (COMO UN ESPEJO) (AL CONTRARIO DE LA ORIcINAL)

Ejemplo

>>>> >>>>

Existen compuestos con más de un carbono isométrico

Š El número de isómeros ópticos esta en relación con la formula

donde N= numero de
isómeros asimétricos.

Pasos:

1.Se definenlos carbonos asimétricos (los QUE TIENEn 4 SUSTITUYENTES DIFERENTES)

2.Se desarrolla la formula molecular completa (A)
3.Se produce la imagen especular (B) (COMO UN ESPEJO) (AL CONTRARIO DE LA ORIcINAL)
4.Se gira la mitad de la molécula y se genera la imagen (C)
5.Se produce la imagen especular de (C) para producir (D).
6.Se obtiene:
a. A es diastomero de C y D
b. B es diastomero de Cy D
c. C es diastomero de A y B
d. D es diastomero de A y B
i. Diastomero: cuando NO SON IMÁcENES ESPECULARES.
Š Cuando las 2 mitades de la molécula son iguales eliminándose la posibilidad de rotación
óptica se les denomina compuestos MESO.
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Los elementos se combinan mediante enlaces químicos siendo iónicos y covalentes.

Š El Iónico, se da entre elementos de diferentes electronegatividades (valor que aumenta a

medida que nos acercamos a la derecha de la tabla periódica y hacia arriba), metal-no
metal y se define como el enlace donde existen interacciones entre cargas eléctricas
Š El covalente se da entre elementos de electronegatividades parecidas entre no metales.
Š Las propiedades físicas de un compuesto van a depender del tipo de enlace que mantiene
unidas a las moléculas, dándonos información valiosa acerca de su estructura.
Š Otros factores que ayudan:
@ Si es polar o no polar
@ Presencia o ausencia de puentes de H
@ Composición de la molécula
@ Tamaño
@ Forma
@ Configuración espacial.
Š Polaridad:
@ Dos átomos se unen por enlace covalente, y sus núcleos se unen con la misma
nube de electrones.
@ Algunas veces los electrones no se comparten por igual, siendo la nube más densa
alrededor de un átomo, por ello un extremo del enlace es relativamente negativo
y el otro es relativamente positivo, formándose un polo positivo y uno negativo.
Š Un enlace covalente es polar si une dos átomos de diferentes electronegatividades,
dándose que a mayor electronegatividad más polar será el enlace.
@ Tipos.
— Covalente normal, cuando cada elemento aporta un electrone
— Covalente coordinado, cuando un elemento aporta todos los electrones
@ Los elementos mas electronegativos:
— Fl>Cl>Br>I
Š Pasos:
1. Se realiza la lluvia electronia con cada uno d elos elementos del compestos
2. Se construye la nube de electrones
3. Se busca cumplir siempre la regla del octeto (que cada átomo este rodeado de 8
electrones)
4. Se busca cumplir la regla del dueto (que cada átomo pequeño (H) tenga a su
alrededor 2 electrones)
5. Se definen los enlaces:
— Normal: ------ (indica que cada elemento aporto un electrón al enlace)
— Coordinado ---] (indica que el átomo central dono todos los electrones
para el enlace)

'"234!'"#+'"&$'"26 !&
Para determinar 2!"'$!#+'$!*5"!!"!*6!!!!#!"!
"1!"'""##7

#!" & cuando se une el C a un alquilo, y C posee un doble enlace, la polaridad es

pequeña, el grupo alquilo empuja el electrón hacia el doble enlace y puesto a que no es anulada
por un equivalente en dirección contraria presenta momento polar neto.

@ Los compuestos pueden ser, iónicos altamente polares formando cristales y sus unidades
son iones
@ Los compuestos no iónicos cuyos átomos están unidos por enlaces covalentes forman
cristales cuyas unidades estructurales forman moléculas neutras, unidas por fuerzas
electroestáticas en las que las cargas positivas atraen a las negativas.
@ Existen 3 clases de fuerzas intermoleculares:
@
"!"!&8&: es la atracción que ejerce el extremo positivo de una
polar por el negativo de una semejante, resultando uniones entre las moléculas
mas fuertes que las no polares, reflejándose en las propiedades físicas y químicas.
@ ('!1!6"!.
@ '!"!! *!"