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Apostila de Biologia 2011 - Miguel Lampert

Apostila de Biologia 2011 - Miguel Lampert

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Material Elaborado pela Bióloga Rosilene Thiele
 
APOSTILA DEBIOLOGIA
 3º ANO
ENSINO MÉDIO
COLÉGIO ESTADUAL MIGUEL LAMPERT
GENÉTICA
2011
TURMA: _____ TURNO:MANHÃALUNO: _____________________________ 
 
 2
Material Elaborado pela Professora Rosilene Thiele
GENÉTICA
 –
O ESTUDO DA HEREDITARIEDADE
A
HEREDITARIEDADE
é o fenômeno que explica as semelhanças observadas entre pais e filhos ouentre indivíduos de uma mesma linhagem. E a
GENÉTICA
é a ciência que estuda os fenômenos dahereditariedade. A forma como é transmitida em uma espécie.
A GENÉTICA DE MENDEL
Mendel era um monge agostiniano que realizou experimentos com ervilhas durante oito anos. Duranteeste tempo, ele observou que as ervilhas revelavam características que se transmitiam através de gerações eque eram facilmente notáveis. Suas experiências constituem as bases da Genética Moderna.Inicialmente, Mendel controlou a reprodução dos pés de ervilhas e fixou-se em algumas característicasnas quais sempre era possível identificar duas formas alternativas de manifestação, evidentes e fáceis deindividualizar.
Observando todas essas características, ele concluiu que existem “fatores” que respondiam por cada
uma das características. A verdade é que ele apenas identificou a existência destes fatores, não sualocalização. E muito menos os chamou de
gens
ou
genes
.No entanto, Mendel concluiu que os fatores apresentam-se sempre aos pares nas células somáticas(células com 2n cromossomos) e isoladas nos gametas (células com n cromossomos).Mendel detectou também a dominância e a recessividade, bem como a homozigose e a heterozigose.Em resumo, Mendel chegou às seguintes conclusões:
Fatores Hereditários
 
O par de Fatores =
Genes Alelos
.
Indivíduos
puros
são aqueles que carregam os fatores iguais; e os que carregam dois fatoresdiferentes, são
impuros
ou
híbridos
.
 
Existência de fatores
dominantes
e de fatores
recessivos.
 
1ª LEI DE MENDEL:Nas células somáticas, os fatores hereditários (GENES) se encontram sempre aos pares (2n).Mas durante a formação dos gametas, eles se separam mostrando-se isolados ou segregados (n).
Para facilitar nosso estudo em genética, temos que nos habituar com alguns termos que sãofreqüentemente utilizados, e que se fazem necessários:
GENES:
são pedaços de DNA cromossômico que sintetiza uma proteína. Cada cromossomo abrigainúmeros genes.
GENES ALELOS
: são os genes que formam pares e encontram-se em cromossomos homólogos, erespondem pelo determinismo dos mesmos caracteres e se posicionam identicamente.
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
: são aqueles que formam par em uma célula somática. Sãohomólogos porque contém genes para os mesmos caracteres.
CROMOSSOMOS NÃO HOMÓLOGOS
: são aqueles que não formam par em uma célula somática.Portanto não possuem a mesma seqüência de genes.
LOCO GÊNICO ou LOCUS GÊNICO
: É o local certo e invariável no cromossomo onde se situa o genepara determinado caráter.
 
 3
Material Elaborado pela Professora Rosilene Thiele
HOMOZIGOSE
: é o indivíduo que possui os dois genes alelos para um determinado caráter, com idênticaforma de expressão, ou seja, iguais (AA ou aa).
HETEROZIGOSE
: é o indivíduo que apresenta os genes alelos diferentes, ou seja, um dominante eoutro recessivo (Aa).
GENÓTIPO
: a palavra designa a constituição genética do indivíduo,
não é visível
. Ele é apenasrepresentado por letras. Para isso convencionou-se o seguinte:
A letra que designa a manifestação dominante deve ser a mesma que designa a manifestaçãorecessiva;
A manifestação dominante é representada por letra
MAIÚSCULA
e a recessiva por letra
MINÚSCULA
;
No indivíduo heterozigótico, indica-se em primeiro lugar a letra da manifestação dominante e, sódepois, a letra da manifestação recessiva;
A letra preferível deve ser a inicial da manifestação recessiva.
FENÓTIPO
: indica a manifestação visível ou apenas detectável da ação do genótipo.
GENÓTIPO+MEIO AMBIENTE=FENÓTIPO 
As proteínas possuem diferentes papéis biológicos: enzimas
 –
regula asreações celulares que determinam a manutenção da vida nas células edefinem as características do indivíduo. Concluímos assim que para cadacaractere, existem genes e enzimas específicos que condicionam a suamanifestação.
“OS GENES ATUAM ATRAVÉS DA AÇÃO DE ENZIMAS ESPECÍFICAS POR ELES PRODUZIDAS.”
 
GENE (DNA)
RNA
PROTEÍNA (ENZIMA)
CARACTERÍSTICA
FENOCÓPIA: são manifestações fenotípicas, que imitam um fenótipo e não são acompanhadas pormodificações no genótipo. Há situações em que as influências ambientais fazem um indivíduoapresentar características para as quais ele não possui genótipo correspondente.Ex.: Adiabetesé uma doença determinada geneticamente, ou seja, uma pessoa diabética recebe osgenes dos pais. A diabetes é caracterizada pela falha na produção do hormônio insulina, queparticipa da quebra da molécula de glicose. Mas indivíduos sem os genes causadores da diabetespodem apresentar a doença, em decorrência de complicações nopâncreas,pois ele é o órgãoresponsável pela produção da insulina.As pessoas que adquirem diabetes ao longo da vidasão
fenocópias
das pessoas que herdaram a diabetes dos pais, pois apresentam o fenótipo dadiabetes, que é a deficiência na produção de insulina, mas essa informação não está armazenadaem seu genótipo.

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