Conjunto de Problemas Cruza Monohíbrida

1. En las plantas de arvejas, semillas lisas (S) son dominantes sobre semillas rugosas (s). En
una cruza genética de dos plantas que son heterozigotas para el carácter "forma de la
semilla", ¿qué fracción de los descendientes deberían tener semillas lisas?
A. Ninguno B. 1/4 C. 1/2 D. 3/4 E. Todos

2. Una relación fenotipica de 3:1 en los descendientes de una cruza de dos organismos
heterozigotas para un simple carácter se espera cuándo:
A. los alelos se segregan independiente durante la meiosis
B. cada alelo contiene dos mutaciones C. los alelos son idénticos
D. los alelos son incompletamente dominantes
E. sólo caracteres recesivos se marcan

3. En el "Experimento 1" de Mendel, verdaderas plantas de arveja con semillas lisas se

cruzaron con verdaderas plantas de arveja con semillas rugosas. (semillas lisas es la
característica dominante). Mendel recolectó las semillas de esta cruza, las plantó y obtuvo
la generación-F1 de plantas, dejó que se auto-polinizaran para formar una segunda
generación, y analizó las semillas de la resultante generación F2. Los resultados que
obtuvo; y los que usted predeciría en este experimento son:
A. 1/2 de la F1 y 3/4 de las semillas de la generación F2 fueron lisas.
B. 1/2 de la F1 y 1/4 de las semillas de la generación F2 fueron rugosas.
C. Todas las semillas de la generación F1 y F2 fueron lisas.
D. 3/4 de la F1 y 9/16 de las semillas de la generación F2 fueron lisas.
E. Todas las semillas de la generación F1 y 3/4 de la generación F2 fueron lisas.

4. Una cruza genética entre dos plantas de arveja híbridas -F1 para semillas lisas ¿Qué
porcentaje de plantas con semillas lisas producirá en la generación F2? (lisas es dominante
sobre rugosas).
A. 100% B. 75% C. 50% D. 25% E. 0%

5. Una cruza genética entre dos plantas de arveja híbridas-F1 con semillas amarillas ¿Qué
porcentaje de plantas con semillas verdes producirá en la generación F2? Semilla amarilla
es dominante sobre semilla verde.
A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% E.100%

6. Cuando plantas de arveja, reales, de tallo alto; se cruzan con verdaderas plantas de arveja
de tallo corto: Todas las plantas de __________, y 3/4 de la _________ tendrán tallos altos.
Por lo tanto tallo alto es dominante.
A. F1, F2. B. G1, G2. C. padres, F2. D. F2, padres. E. P1, P2

7. Para identificar el genotipo de plantas de arveja de semilla amarilla como homozigota

dominante (YY) o heterozigota (Yy), usted podría hacer una cruza de prueba con plantas de
genotipo_______.
A. y B. Y C. yy D. YY E. Yy

8. Una cruza de prueba se usa para determinar si el genotipo de una planta con el fenotipo
dominante es homozigota o heterozigota. Si el individuo desconocido es homozigota, todos
los descendientes de la cruza de prueba tienen el fenotipo __________. Si el individuo
desconocido es heterozigota, la mitad de los descendientes tendrán el
fenotipo_____________.
A. dominante, dominante incompleto B. recesivo, dominante
C. dominante, epistático D. co-dominante, complementario
E. domianante, recesivo
9. En los experimentos de Mendel, si el gen para plantas altas (T) fuera dominante
incompleto sobre el gen para plantas bajas (t), ¿cuál sería el resultado de cruzar dos plantas
Tt?
A. 1/4 serán altas, 1/2 altura intermedia, 1/4 bajas
B. 1/2 serán altas, 1/4 altura intermedia, 1/4 bajas
C. 1/4 serán altas, 1/4 altura intermedia, 1/2 bajas
D. todos los descendientes serán altos
E. todos los descendientes serán intermedios

10. Una cruza genética, de dragones de flores rojas procreados por inbreeding; con
dragones de flores blancas procreados por inbreeding; resultó en descendientes híbridos F1
que, todos tenían flores rosadas. Cuando las plantas F1 fueron auto-polinizadas, la
resultante generación F2 de plantas, tenía una relación fenotipica de 1 roja: 2 rosadas: 1
blanca. La explicación más lógica es:
A. color rosado de flor es epistático a color rojo de flor.
B. flores rosadas son el resultado de la mezcla de los genotipos rojo y blanco.
C. el color de la flor se debe a dos o más genes complementarios.
D. plantas heterozigotas tienen un fenotipo diferente al de los padres procreados por
inbreeding en razón de la dominancia incompleta del alelo dominante.
E. la herencia del color de la flor en dragones no se comporta como un carácter
Mendeliano.

11. El tipo sanguíneo humano es determinado por alelos co-dominantes. Hay tres alelos
diferentes, conocidos como IA, IB, e i. Los alelos IA y IB son co-dominantes y el alelo i es
recesivo.
Los fenotipos humanos posibles para grupos sanguíneos son tipo A, tipo B, tipo AB, y tipo
O. Los individuos tipo A y B pueden ser homozigotas (IAIA o IBIB, respectivamente), o
heterozigotas (IAi o IBi, respectivamente).
Una mujer con tipo sanguíneo A y un hombre con tipo sanguíneo B podrían,
potencialmente, tener un descendiente con: ¿Cuál de los siguientes tipos sanguíneos?
A. tipo A B. tipo B C. tipo AB D. tipo O E. todos los de arriba

12. ¿Cuál son los grupos sanguíneos posibles de un descendiente de una cruza de
individuos que son tipo AB y tipo O? (Indicio: tipo sanguíneo O es recesivo)
A. AB u O B. A, B, u O C. A o B D. A, B, AB, u O E. A, B, o AB

Conjunto de Problemas Cruza Dihíbrida

1. Una planta de arveja es heterozigota para dos caracteres, forma y color de la semilla. S es
el alelo para la característica dominante, semilla lisa; s es el alelo para la característica
recesiva, semilla rugosa. Y es el alelo para la característica dominante, color amarillo; y es
el alelo para la característica recesiva, color verde. ¿Cuál será la distribución de estos dos
alelos en los gametos de esta planta?
A. 50% de los gametos son Sy; 50% de los gametos son sY
B. 25% de los gametos son SY; 25% de los gametos son Sy;
25% de los gametos son sY; 25% de los gametos son sy.
C. 50% de los gametos son sy; 50% de los gametos son SY
D. 100% de los gametos son SsYy
E. 50% de los gametos son SsYy; 50% de los gametos son SSYY.

2. Una relación fenotipica de 9:3:3:1 en la descendencia de una cruza de dos organismos

heterozigotas para dos caracteres se espera cuándo:
A. los genes residen en el mismo cromosoma
B. cada gen contiene dos mutaciones
C. los pares de genes se seleccionan independientemente durante la meiosis
D. solamente los caracteres recesivos se marcan
E. ninguno de los de arriba
3. ¿Cuál de las siguientes cruzas genéticas se predice que dará una proporción fenotipica
de 9:3:3:1?
A. SSYY x ssyy B. SsYY x SSYy C. SsYy x SsYy D. SSyy x ssYY
E. ssYY x ssyy

4. Los gametos de una planta de genotipo SsYy deberían tener los genotipos:
A. Ss y Yy B. SY y sy C. SY, Sy, sY, y sy D. Ss, Yy, SY y sy
E. SS, ss, YY, y yy

5. ¿Cuál de los siguientes genotipos, no esperaría encontrar entre la descendencia de una

cruza de prueba SsYy x ssyy?
A. ssyy B. SsYy C. Ssyy D. ssYy E. SsYY

6. La proporción fenotípica esperada en la progenie de una cruza de prueba SsYy x ssyy es:
A. 9:3:3:1 B. 3:1 C. 1:1:1:1 D. 1:2:1 E. 3:1:1:3

7. En una cruza dihíbrida, AaBb x AaBb, ¿qué fracción de la descendencia será

homozigota para ambos caracteres recesivos?
A. 1/16 B. 1/8 C. 3/16 D. 1/4 E. 3/4

8. Después de una cruza SsYy x SsYy, ¿qué fracción de la descendencia se predice que
tendrá un genotipo que es heterozigota para ambas características?
A. 1/16 B. 2/16 C. 3/16 D. 4/16 E. 9/16

9. En una cruza dihíbrida, SsYy x SsYy, ¿qué fracción de la descendencia será homozigota
para ambos caracteres?
A. 1/16 B. 1/8 C. 3/16 D. 1/4 E. 3/4
10. Si las cruzas de Mendel entre plantas altas de semillas lisas y plantas bajas de semillas
rugosas, habrían producido muchas más que 1/6 de plantas bajas de semillas rugosas en la
generación F2, Mendel podría haber concluido que:
A. los caracteres bajo y semilla rugosa no están ligados.
B. no habría concluido nada de lo de arriba.
C. todos los caracteres de las arvejas se seleccionan independientemente.
D. los caracteres alto y semilla lisa están ligados.
E. todos los caracteres de las arvejas están ligados

11. En los experimentos de Mendel, el carácter semilla lisa (SS) es completamente

dominante sobre el carácter semilla rugosa (ss). Si los caracteres para altura fueran
incompletamente dominantes, de manera que TT es alto, Tt es intermedio, y tt es bajo,
¿Cuáles serían los fenotipos resultantes de cruzar una planta baja de semillas lisas (SStt)
con una planta alta de semillas rugosas (ssTT)?
A. Toda la progenie será alta con semillas lisas.
B. 1/2 será de altura intermedia con semillas lisas; 1/2 será alta con semillas lisas.
C. Toda la progenie será baja con semillas lisas.
D. No se puede predecir el resultado.
E. Toda la progenie será de altura intermedia con semillas lisas.

12. Dos locus no ligados afectan el color del pelo en el ratón. Los CC o Cc son agutí Los
ratones con el genotipo cc son albinos porque toda la producción y deposición de pigmento
en el pelo está bloqueada. En el segundo locus, el alelo B (capa agutí negra) es dominante
sobre el alelo b (capa agutí marrón). Un ratón con capa agutí negra se aparea con un ratón
albino de genotipo bbcc. La mitad de la descendencia son albinos, un cuarto son agutí
negros y un cuarto son agutí marrón. ¿Cuál es el genotipo del padre agutí negro?
A. BBCC B. BbCc C. bbCC D. BbCC E. BBcc
Problemas Sobre Herencia Ligada al Sexo

1. En una cruza entre una mosca de la fruta de ojos blancos y un macho de ojos rojos, ¿qué
porcentaje de descendientes hembras tendrán ojos blancos? (ojos blancos están ligados al
X, recesivo)
A. 100% B. 25% C. 50% D. 75% E. 0%

2. En una cruza de una mosca de la fruta, pura sangre, de ojos rojos y un macho de ojos
blancos, ¿Qué porcentaje de descendientes machos tendrán ojos blancos? (ojos blancos son
recesivos ligados a X)
A. 100% B. 75% C. 50% D. 25% E. 0%

3. Una mosca de la fruta hembra de ojos blancos se cruza con un macho de ojos rojos. Ojos
rojos es dominante y ligado a X. ¿Cuáles son los genotipos esperados en la descendencia?
A. Todas las hembras tendrán ojos rojos; la mitad de los machos tendrán ojos rojos, y la
otra mitad de los machos tendrán ojos blancos.
B. Todas las hembras y todos los machos tendrán ojos blancos.
C. Todas las hembras tendrán ojos rojos; todos los machos tendrán ojos blancos.
D. Todas las hembras y todos los machos tendrán ojos rojos
E. Todas las hembras tendrán ojos blancos; mitad de los machos tendrán ojos rojos y la otra
mitad de los machos tendrán ojos blancos.

4. La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el

resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?
A. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos.
B. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.
C. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; Todas las hijas son
portadoras.
D. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.
E. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos
los hijos son normales.

5. Una mujer "portadora" que es heterozigota para el carácter recesivo, ligado al sexo que
causa daltonismo (o alternativamente, hemofilia), se casa con un hombre normal. ¿Qué
proporción de sus hijos varones tendrán daltonismo ( o alternativamente serán
hemofílicos)?
A. 100% B. 75% C. 50% D. 25% E. 0%

6. Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas
sexuales XY. ¿Cuál de los abuelos de un hombre no podría ser la fuente de los genes en su
cromosoma Y?
A. La madre del padre. B. El padre de la madre.
C. El padre del padre. D. La madre de la madre, padre de la madre, madre del
padre. E. La madre de la madre.

7. Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas
sexuales XY.
¿Cuál de los abuelos de una mujer no podría ser la fuente de los genes en cada uno de sus
cromosomas X?
A. El padre de la madre. B. La madre del padre. C. La madre de la madre.
D. El padre del padre. E. La madre de la madre y el padre de la madre

8. Una mujer "portadora" que es heterozigota para el carácter recesivo, ligado al sexo;
daltonismo, se casa con un hombre normal.
¿Qué proporción de sus descendientes mujeres mostrarán este carácter?
A. Todas B. 1/2 C. 1/4 D. 0 E. 3/4
Problemas de Genética

1) En cierta especie de plantas el color azul de la flor, (A), domina sobre el color blanco (a)
¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce de plantas de flores azules con plantas de
flores blancas, ambas homocigóticas? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

2) En cierta especie de plantas los colores de las flores pueden ser rojos, blancos o rosas. Se
sabe que este carácter está determinado por dos genes alelos, rojo (CR) y blanco (CB),
codominantes. ¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce entre plantas de flores rosas?
Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

3) En cierta especie de plantas los colores de las flores pueden ser rojos, blancos o rosas. Se
sabe que este carácter está determinado por dos genes alelos, rojo (CR) y blanco (CB)
codominantes. ¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce entre plantas de flores rosas con
plantas de flores rojas? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

4) Ciertos tipos de miopía en la especie humana dependen de un gen dominante (A); el gen
para la vista normal es recesivo (a). ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón normal y de una
mujer miope, heterocigótica? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

5) En la especie humana el pelo en pico depende de un gen dominante (P); el gen que
determina el pelo recto es recesivo (p). ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón de pelo en
pico, homocigótico, y de una mujer de pelo recto, homocigótica? Haz un esquema de
cruzamiento bien hecho.

6) En cierta especie de plantas los colores de las flores pueden ser rojos, blancos o rosas. Se
sabe que este carácter está determinado por dos genes alelos, rojo (CR) y blanco (CB)
codominantes. ¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce entre plantas de flores rosas con
plantas de flores blancas? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

7) En la especie humana el poder plegar la lengua depende de un gen dominante (L); el gen
que determina no poder hacerlo (lengua recta) es recesivo (l). Sabiendo que Juan puede
plegar la lengua, Ana no puede hacerlo y el padre de Juan tampoco ¿Qué probabilidades
tienen Juan y Ana de tener un hijo que pueda plegar la lengua? Haz un esquema de
cruzamiento bien hecho.

8) Los grupos sanguíneos en la especie humana están determinados por tres genes alelos:
IA, que determina el grupo A, IB, que determina el grupo B e i, que determina el grupo O.
Los genes IA e IB son codominantes y ambos son dominantes respecto al gen i que es
recesivo. ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre de grupo O y de una mujer de grupo
AB? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

9) Los grupos sanguíneos en la especie humana están determinados por tres genes alelos:
IA, que determina el grupo A, IB, que determina el grupo B e i, que determina el grupo O.
Los genes IA e IB son codominantes y ambos son dominantes respecto al gen i que es
recesivo. ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre de grupo AB y de una mujer de grupo
AB? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

10) Los grupos sanguíneos en la especie humana están determinados por tres genes alelos:
IA, que determina el grupo A, IB, que determina el grupo B e i, que determina el grupo O.
Los genes IA e IB son codominantes y ambos son dominantes respecto al gen i que es
recesivo. ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre de grupo A, cuya madre era del grupo
O, y de una mujer de grupo B, cuyo padre era del grupo O? Haz un esquema de cruzamiento
bien hecho
11) Ciertos caracteres, como la enfermedad de la hemofilia, están determinados por un gen
recesivo ligado al cromosoma X. ¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre normal
(XHY) y una mujer portadora (XHXh)? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

12) Ciertos caracteres, como el daltonismo, están determinados por un gen recesivo (d)
ligado al cromosoma X. ¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico y una
mujer normal no portadora? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

13) Ciertos caracteres, como el daltonismo, están determinados por un gen recesivo (d)
ligado al cromosoma X. ¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico y una
mujer no daltónica, hija de un hombre daltónico? Haz un esquema de cruzamiento bien
hecho.

14) En los guisantes, el gen para el color de la piel tiene dos alelos: amarillo (A) y verde
(a). El gen que determina la textura de la piel tiene otros dos: piel lisa (B) y rugosa (b). Se
cruzan plantas de guisantes amarillos-lisos (AA,BB) con plantas de guisantes verdes-
rugosos (aa,bb). De estos cruces se obtienen 1000 guisantes. ¿Qué resultados son
previsibles? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

15) En los guisantes, el gen para el color de la piel tiene dos alelos: amarillo (A) y verde
(a). El gen que determina la textura de la piel tiene otros dos: piel lisa (B) y rugosa (b). Se
cruzan plantas de guisantes amarillos-lisos (Aa,Bb) con plantas de guisantes verdes-lisos
(aa,Bb). De estos cruces se obtienen 884 Kg de guisantes. ¿Qué resultados son previsibles?
Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

16) En los guisantes, el gen para el color de la piel tiene dos alelos: amarillo (A) y verde
(a). El gen que determina la textura de la piel tiene otros dos: piel lisa (B) y rugosa (b). Se
cruzan plantas de guisantes amarillos-lisos (Aa,Bb) con plantas de guisantes amarillos-lisos
(Aa,Bb). De estos cruces se obtienen plantas que dan 220 Kg de guisantes ¿Cuántos
kilogramos de cada clase se obtendrán? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

PROBLEMAS DE GENÉTICA Herencia de uno y dos caracteres.

1. En el hombre el color pardo de los ojos “A” domina sobre el color azul “a”. Una pareja
en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de
ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar:
a. El genotipo del padre
b. La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.

2. La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un

tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno
acondroplásico y otro normal.
a. La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué?
b. ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por qué?
c. ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? ¿Y de
qué sea acondroplásico? Hacer un esquema del cruzamiento.
3. El albinismo es un carácter recesivo con respecto a la pigmentación normal. ¿Cuál sería
la descendencia de un hombre albino en los siguientes casos?:
a. Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo.
b. Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina.
c. Si se casa con una prima hermana de pigmentación normal pero cuyos abuelos comunes
eran albinos.

4. En el guisante, los caracteres tallo largo y flor roja dominan sobre tallo enano y flor
blanca. ¿ Cuál será la proporción de plantas doble homocigóticas que cabe esperar en la F2
obtenida a partir de un cruzamiento entre dos líneas puras, una de tallo largo y flor blanca
con otra de tallo enano y flor roja?. Indicar el genotipo de todas las plantas homocigóticas
que pueden aparecer en la F2. Razonar la respuesta.

5. La miopía es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de
visión normal y Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varón miope
heterocigoto y Rh-. Establézcanse los previsibles genotipos y fenotipos de los hijos de la
pareja.

6. Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la fragilidad de huesos
son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo padre
tenía ojos normales, se casó con una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles, cuyo
padre tenía huesos normales. ¿Cuál es la probabilidad de ?:
a. Tener un hijo completamente normal
b. Que tenga cataratas y huesos normales
c. Que tenga ojos normales y huesos frágiles
d. Que padezca ambas enfermedades.

7. El gen R que rige el pelo rizado domina sobre el gen recesivo (r) del pelo liso. Una mujer
con el pelo rizado se casa con un varón con el pelo liso y tienen una hija con el pelo rizado.
El padre de la mujer tenía el pelo liso, el de la madre no lo recuerdan, pero sí saben que la
abuela materna lo tenía liso y el abuelo materno lo tenía rizado, aunque el de la madre de
éste era liso. ¿Cuál es el genotipo de todos ellos?

8. Se cruza un ratón de pelo largo y de color gris con otro también de pelo largo pero de
color blanco, ¿existe alguna posibilidad de que nazcan ratones con el pelo corto y de color
gris? ¿Y con el pelo corto y de color blanco? Si es así, ¿cuándo? (Pelo largo, L, domina
sobre pelo corto, l; y pelo gris, B, sobre pelo blanco b).

9. El fruto de las sandías puede ser liso o a rayas y alargado o achatado. Una planta de una
variedad homocigótica de fruto liso y alargado se cruzo con otra, también homocigótica, de
fruto a rayas y achatado. Las plantas de la F1 tenían el fruto liso y achatado. En la F2 se
obtuvieron nueve plantas de fruto liso y achatado, tres de fruto rayado y achatado, tres de
fruto liso y alargado, y una de fruto rayado y alargado. Indica:
a. Los pares de alelos que intervienen en esta herencia .
b. ¿Cuáles son los alelos dominantes y por qué?
c. Los genotipos de la F1 y de la F2.

10. En el ser humano, la presencia de uno de los antígenos Rh de la superficie de los

eritrocitos y la forma ovalada de estos (eliptocitosis) son causadas por la existencia de
sendos alelos dominantes situados en la misma pareja autosómica. Un hombre con
eliptocitosis, cuya madre tenía glóbulos rojos normales y un genotipo homocigótico Rh
positivo, y cuyo padre era Rh negativo y heterocigótico para la eliptocitosis, se casa con
una mujer normal y Rh negativa.
a. ¿Cual es la probabilidad de que su primer hijo sea Rh negativo y tenga eliptocitosis?
b. Si su primer hijo es Rh positivo, ¿cual es la probabilidad de que tenga eliptocitosis? ¿Y si
es el segundo hijo?
11. Una vaca de pelo retinto (rojizo), cuyos padres son de pelo negro, se cruza con un toro
de pelo negro, cuyos padres tienen pelo negro, uno de ellos, y pelo retinto el otro.
i. ¿Cuál es el genotipo de los animales que se cruzan?
ii. ¿Y el fenotipo de la descendencia?

12. Una pareja de ratones de pelo negro tiene un descendiente de pelo blanco. Este se cruza
con una hembra de pelo negro, cuyos progenitores eran uno de pelo negro y otro de pelo
blanco, pero nunca tuvieron descendencia de pelo blanco. Indica el genotipo de todos ellos
y el de sus descendientes (el alelo blanco es recesivo).

13. Un hombre de cabello rizado y con dificultad para ver a distancia (miopía) se casa con
una mujer también de pelo rizado y de visión normal. Tuvieron dos hijos: uno de pelo
rizado y miope y otro de pelo liso y visión normal. Sabiendo que los rasgos pelo rizado y
miopía son dominantes, responder
a. ¿Cuál sería el genotipo de los progenitores?.
b. ¿Cuál sería el genotipo de los hijos?. Indicar todas las posibilidades.
c. Si esta pareja tuviera un tercer hijo, ¿podría éste ser de pelo rizado y visión normal?.
Razona la respuesta.

14. En cierta especie animal, el pelo gris es dominante sobre el pelo blanco y el pelo rizado
sobre el liso. Se cruza un individuo de pelo blanco y liso con otro de pelo gris y rizado, que
tiene un padre de pelo blanco y una madre de pelo liso.
a. ¿Pueden tener hijos de pelo gris y liso? En caso afirmativo, ¿en qué porcentaje?
b. ¿Pueden tener hijos de pelo blanco y rizado? En caso afirmativo, ¿en qué porcentaje?

15. El cruzamiento entre dos gallinas andaluzas, una blanca y otra negra, produce de color
azul grisáceo una F1. La F2 produce fenotipos de color negro, azul grisáceo y blanco , en
número de 37 ,78 y 35 respectivamente. La F3 del cruce negra con negra de la F2 produce
126 gallinas negras. Igualmente ocurre con el cruce entre blancas , que producen 160
gallinas blancas. Si cruzamos un gallo azul grisáceo con una gallina blanca y con otra
negra, obtenemos gallinas negras, azul grisáceas y blancas en número de 169, 341 y 172.
Explicar el tipo de herencia.

16. La ausencia de molares en la especie humana se debe a un gen autosómico dominante.

Del matrimonio de dos primos carnales sin molares, y cuyos abuelos comunes eran
normales, nacen 5 hijos/as. Se desea saber la probabilidad de los siguientes sucesos:
a) que todos los hijos/as sean sin molares
b) que 3 hijos/as tengan molares y 2 no
c) que los 2 hijos/as mayores no tengan molares y los 2 pequeños/as sí.
d) si los 4 primeros son normales, cuál es la probabilidad de que el quinto/a también lo sea?

PROBLEMAS DE GENÉTICA. HERENCIA INTERMEDIA

1. Al realizar un cruzamiento entre una mariposa de alas grises con otra de alas negras se
obtuvo una descendencia formada por 93 mariposas de alas negras y 93 mariposas de alas
grises. La mariposa de alas grises se cruzó con otra que presenta alas blancas, obteniéndose
una descendencia formada por 35 mariposas blancas y 35 mariposas grises. Averiguar los
genotipos, tanto de las mariposas que se cruzan como de los descendientes. Razonar la
respuesta.

2. Las cobayas de pelaje color amarillo son homocigotos (CACA}, el color crema se debe a
un genotipo heterocigótico (CACB), y el blanco es debido al genotipo homocigótico
(CBCB) ¿Qué proporciones genotípicas y fenotípicas se obtienen de un cruzamiento entre
dos cobayas de color crema?

3. Un perro de pelo negro, cuyo padre era de pelo blanco, se cruza con una perra de pelo
gris, cuya madre era negra. Sabiendo que el color negro del pelaje domina sobre el blanco
en los machos, y que en las hembras negro y blanco presentan herencia intermedia, explicar
cómo serán los genotipos de los perros que se cruzan y tipos de hijos que pueden tener
respecto del carácter considerado.

4. Dos plantas de dondiego (Mirabilis jalapa) son homocigóticas para el color de las flores.
Una de ellas produce flores de color blanco marfil y la otra, flores rojas. Señale los
genotipos y fenotipos de los dondiegos originados del cruce de ambas plantas, sabiendo que
“B” es el gen responsable del color marfil, “R” es el gen que condiciona el color rojo y que
los genes R y B son equipotentes (herencia intermedia).

5. Un dondiego de flores rojas y hojas grandes se cruza con otro de flores blancas y hojas
pequeñas. Calcula los fenotipos de la F2 y sus porcentajes, teniendo en cuenta que estos dos
caracteres se rigen por el mecanismo de la equipotencia o herencia intermedia.

6. Los genes alelos P y p rigen el desarrollo de las plumas de las gallinas. El genotipo PP
determina gallinas con las plumas muy rizadas, el pp normalmente rizadas y el Pp
medianamente rizadas. Cuando se cruzan una gallina con plumas normales y un gallo de
plumas muy rizadas, ¿qué fracción de la F2 se espera que tenga las plumas medianamente
rizadas?

7. Una raza de gallinas, denominada andaluza, presenta plumajes de tres colores negro,
blanco y azul. El azul resulta de la combinación híbrida de los genes negro y blanco.
Averiguar los fenotipos y los genotipos de la descendencia de estos tres cruzamientos
a. Plumaje azul x plumaje negro.
b. Plumaje azul x plumaje azul
c. Plumaje azul x plumaje blanco

8. En las plantas del genero Antirhinum, las flores rojas y las blancas presentan herencia
intermedia. Lo mismo ocurre con las hojas estrechas y las hojas anchas Suponiendo que las
parejas alélicas correspondientes segregan de forma independiente, indica las proporciones
genotípicas y fenotípicas esperadas en:
a. La autofecundación de una planta de flores rosas y hojas de anchura intermedia.
b. El cruzamiento entre una planta igual a la anterior y otra de flores blancas y hojas
estrechas.

9. Se cruzan dos plantas de flores color naranja y se obtiene una descendencia formada por
30 plantas de flores rojas, 60 de flores naranja y 30 de flores amarillas. ¿Qué descendencia
se obtendrá al cruzar las plantas de flores naranjas obtenidas, con las rojas y con las
amarillas también obtenidas? Razonar los tres cruzamientos.

PROBLEMAS DE GENÉTICA. SERIES ALÉLICAS

1. Si un hombre de grupo sanguíneo AB se casa con una mujer de grupo A, cuyo padre era
de grupo 0. ¿ Qué grupos sanguíneos se puede esperar entre sus hijos y con qué
frecuencia ?.

2. Un hombre de grupo sanguíneo A y una mujer de grupo sanguíneo B tienen cuatro hijos,
de los cuales, uno pertenece al grupo AB, otro al 0, otro al B, y otro al A. Señalar
razonadamente el genotipo de los padres.

3. La herencia del color de la piel en las reses, está determinado por una serie de alelos
múltiples, con la siguiente jerarquía de dominancia:
S > sh > sc > s
El alelo “S” determina una banda de color blanco alrededor del cuerpo que se denomina
cinturón holandés. El alelo “sh” produce manchas tipo Hereford, , el color sólido es el
resultado del alelo “sc” y las manchas tipo Holstein, están producidas, están producidas por
el alelo “s”. Machos con cinturón holandés, homocigóticos son cruzados con hembras tipo
Holstein. Las hembras de la F1 son cruzadas con machos tipo Hereford de genotipo “sh sc”.
Predecir las frecuencias genotípicas y fenotípicas de la descendencia.

4. Una serie de alelos múltiples gobierna la intensidad de la pigmentación en el ratón. D=

color completo, d= color diluído y dl= es letal en homocigosis. El orden de dominancia es :
D > d > dl
Un ratón de color completo portador del gen letal es apareado con un individuo de color
diluido también portador del gen letal. La F1 es cruzada con el padre diluido:
· ¿Qué proporción fenotípica puede esperarse de la descendencia viable ?
· ¿ Qué porcentaje de la descendencia con color completo es portadora del gen letal ?.
· ¿ Qué porcentaje de la descendencia con color diluido lleva el gen letal ?

4. El color de la concha de un molusco está controlado por una serie alélica que determina
los siguientes fenotipos: marrón, rosa, amarillo intenso y amarillo pálido. Se hicieron
cruzamientos entre varias razas puras, obteniendo la siguiente descendencia:

PARENTALES F1

Interpretar los resultados

- Se puso a aparear un individuo de color amarillo intenso con otros dos, uno de fenotipo
amarillo intenso y otro rosa
- El individuo amarillo intenso deja 16 descendientes que son: 4 amarillo intenso, 8 rosa, 4
amarillo pálido. Suponiendo que sólo uno de los otros dos individuos actuó como padre,
- ¿ cuál será su fenotipo ?
- ¿ Qué genotipos presentan el padre, la madre y los descendientes?.

6. El sistema de grupos sanguíneos AB0, está determinado por tres alelos A, B, 0. Indicar
las proporciones fenotípicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos
siguientes:
a. AA x AB
b. AA x B0
c. AA x A0
d. A0 x A0
e. A0 x AB

7. En una clínica se mezclan por error 4 recién nacidos. Los grupos sanguíneos de estos
niños son : 0, A, B, AB. Los grupos sanguíneos de las cuatro parejas de padres son :.
a) AB x 0
b) A x 0
c) A x AB
d) 0 x0 .
Indicar qué niño corresponde a cada pareja

8. María y Julia tuvieron ambas su bebé en el mismo hospital y en el mismo momento

María se llevó a casa una niña, a la que llamó Irene. Julia se llevó un niño, al que bautizó
con el nombre de Gonzalo Sin embargo, esta última señora estaba segura de que había dado
a luz a una niña, por lo que demandó al hospital Las pruebas sanguíneas revelaron que el
mando de Julia era del grupo 0. Julia era del tipo AB y María y su esposo tenían el grupo B.
Irene es del grupo A y Gonzalo es del grupo O. ¿Hubo realmente un cambio de bebés?

9. Un marido acusa a su esposa de infidelidad y pide la custodia de sus dos primeros hijos,
mientras que rechaza al tercero afirmando que no es suyo. El primer hijo es del grupo
sanguíneo O, el segundo, del grupo B, y el tercero, del grupo AB El marido es del grupo
sanguíneo O, y la mujer, del grupo B ¿Crees que la acusación del hombre esta fundada?
Razona la respuesta.
10. El color del plumaje de los patos silvestres depende de una serie alélica formada por
tres alelos A+ , A y a. La jerarquía de dominancia es A+ > A > a. Determinar las
proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas en la F1 de los siguientes cruzamientos:
a)A+A+ x A+A b) A+A+ x A+a c) A+A x A+a d) A+a x Aa e)Aa x aa

11. En un hospital se produjo un apagón de luz durante media hora debido a una fuerte
tormenta en el momento en que estaban dando a luz dos señoras (Pérez y Fernández),
ambas del grupo sanguíneo AB. Las dos tuvieron un niño, siendo uno del grupo sanguíneo
AB y el otro del grupo A. Debido al apagón se produjeron unos instantes de confusión en la
maternidad de manera que no se sabía cuál de los niños pertenecía a cuál de las madres. El
problema, afortunadamente, se solucionó al conocer que el grupo sanguíneo del señor Pérez
era O y el del señor Fernández A. ¿Como se solucionó el problema?

PROBLEMAS DE GENÉTICA. CARACTERES LIGADOS AL SEXO

1. ¿Es posible que dos genes vayan sobre el mismo cromosoma X, uno sea ligado al sexo y
el otro no?

2. Se sabe que la hemofilia está provocada por un gen recesivo ligado al sexo. Una mujer
que tiene un hermano hemofílico, y cuyo marido es normal, acude a una consulta de
genética.
a. ¿Qué porcentaje de sus hijos varones heredará la enfermedad?
b. Si el marido de la mujer es hemofílico, ¿cambiarán los porcentajes para sus hijos?

3. El daltonismo depende de un gen recesivo ligado al sexo. Juan es daltónico y sus padres
tenían visión normal. Se casa con María, que tiene visión normal. Su hijo, Jaime, es
daltónico.
a. Explicar cómo son los genotipos de Juan, María, Jaime, el padre de Juan y la madre de
Juan.
b. ¿Qué otra descendencia podrían tener Juan y María?

4. Representar esquemáticamente los diferentes gametos que producen una mujer que sea
portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X (se supone que es una enfermedad
recesiva) y un varón sano, y contestar a las siguientes cuestiones:
a. ¿Las hijas de estas dos personas sufrirán la enfermedad?
b. Si se diera el caso de que alguna de las hijas se casara con un varón que padeciera la
enfermedad de la madre, ¿podrían tener algún hijo, niño o niña, con esta enfermedad?

5. La hemofilia es una enfermedad hereditaria controlada por un gen (h) recesivo ligado al
cromosoma X, mientras que el albinismo esta determinado por un gen (a) recesivo ligado a
un autosoma. Un hombre normal, respecto a la hemofilia pero albino, se casa con una mujer
morena, de madre albina y de padre hemofílico. ¿Cuáles serán los genotipos y los fenotipos
de los cónyuges? ¿Y los de los hijos? ¿Con qué frecuencia se presentan?

6. El daltonismo depende de un gen recesivo ligado al sexo. Un hombre y una mujer de

visión normal tienen tres hijos: un varón daltónico que tiene una hija de visión normal; una
hija de visión normal que tiene dos hijos, uno daltónico y otro de visión normal, y una
tercera hija de visión normal que tiene todos los hijos de visión normal. Realizar todos los
cruzamientos. ¿Cuáles son los genotipos de abuelos, hijos y nietos? Razonar las respuestas.

7. Representar esquemáticamente los diferentes gametos que producen una mujer que sea
portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X (se supone que es una enfermedad
recesiva) y un varón sano, y contestar a las siguientes cuestiones:
a. ¿Las hijas de estas dos personas sufrirán la enfermedad?
b. Si se diera el caso de que alguna de las hijas se casara con un varón que padeciera la
enfermedad de la madre, ¿podrían tener algún hijo, niño o niña, con esta enfermedad?

8. El daltonismo esta regido por un gen (d) recesivo frente a su alelo (D) que provoca visión
normal, y se encuentra ligado al cromosoma X. El color de los ojos está controlado por una
pareja alélica en la que el color azul se debe a un gen {a) recesivo frente al que produce
color pardo (A). Una mujer de ojos pardos, cuyo padre era daltónico y cuya madre tenía los
ojos azules se casa con un hombre de ojos azules y visión normal. Determinar los genotipos
del hombre y la mujer, los tipos de gametos y los fenotipos de sus hijos, indicando la
probabilidad en cada sexo.

9. En D. melanogaster las alas vestigiales v son recesivas respecto al carácter normal, alas
largas V y el gen para este carácter no se halla en el cromosoma sexual. En el mismo
insecto el color blanco de los ojos es producido por un gen recesivo situado en el
cromosoma X, respecto del color rojo dominante. Si una hembra homocigótica de ojos
blancos y alas largas se cruza con un macho de ojos rojos y alas largas, descendiente de
otro con alas cortas, ¿cómo será la descendencia?

10. En un mamífero el número de cromosomas es 2n = 48: ¿Cuántos autosomas tendrá

unespermatozoide? ¿y cuántos cromosomas sexuales? ¿Cuántos autosomas tendrá una
célula somática? ¿y cuántos cromosomas sexuales? Razonar las respuestas.

11. El color rojo de los ojos de Drosophila es dominante. Se realizó un cruzamiento en el

que ambos parentales tenían los ojos rojos y se observó que la descendencia era
fenotípicamente uniforme, con ojos rojos. De esta descendencia se tomaron una serie de
moscas, cada una de las cuales se cruzó con una mosca de ojos púrpura. La mitad de los
cruzamientos produjo sólo moscas de ojos rojos y la otra mitad produjo el 50% de moscas
con ojos rojos y el otro 50% de moscas con ojos púrpura.
a. Indicar los genotipos de la descendencia del primer cruzamiento.
b. Indicar los genotipos de la descendencia del segundo cruzamiento.

12. En la hemofilia:
a. ¿Cuáles serán las proporciones genotípicas que podríamos esperar de la descendencia de
una mujer fenotípicamente normal, cuyo padre era hemofílico y cuyo marido es normal?
b. ¿Qué circunstancias tienen que darse para que un padre y su hijo varón sean hemofílicos?

PROBLEMAS DE GENÉTICA. GENES LETÁLES

1. En las gallinas existe un gen letal (l) recesivo ligado al cromosoma X. Si un macho
heterocigoto, para ese gen letal, se cruza con una gallina normal, ¿cuál será la proporción
de machos y hembras obtenida entre sus descendientes?

2. Los pollos con alas y patas recortadas reciben el nombre de trepadores. El apareamiento
de este tipo de pollos con aves normales da lugar a una descendencia equilibrada entre
pollos normales y trepadores. El apareamiento de pollos trepadores entre sí produce una
descendencia formada por dos pollos trepadores y uno normal. El cruzamiento entre pollos
normales da lugar a una progenie uniforme formada exclusivamente por aves normales.
Explicar el fenómeno de forma razonada.

3. La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la muerte

en los primeros años de vida cuando se encuentra en condición homocigótica. Se piensa
que los dedos anormalmente cortos, braquifalangia,se deben al genotipo heterocigótico para
un gen letal, siendo normal el individuo BB. ¿ Cuáles son los fenotipos esperados entre
niños adolescentes hijos de padres braquifalángicos y heterocigóticos para la enfermedad
de Tay-Sachs?.
4. En las plantas, la determinación del sexo es similar a la del hombre. Se sabe que un gen
ligado “l” es letal en las hembras homocigóticas. Cuando se encuentra en los machos de
lugar a manchas de color amarillo-verde. El alelo dominante “L” produce color verde
oscuro normal. Del cruce entre hembras heterocigóticas y machos amarillo-verde, predecir
las proporciones fenotípicas esperadas en la descendencia.

5. La ausencia de patas en las reses se debe a un gen letal recesivo. Del apareamiento entre
un toro y una vaca, ambos híbridos, ¿qué proporciones genotípicas se esperan en la F2
adulta?. Los becerros amputados mueren al nacer.

6. Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal recesivo l y en el otro el
dominante normal L. ¿Cuál es la proporción de sexos en la descendencia de esta mujer con
un hombre normal?.

7. En la mosca del vinagre el color blanco de los ojos es producido por un gen recesivo
situado en el cromosoma X, respecto del color rojo dominante. Las alas vestigiales v, son
recesivas respecto de las alas largas V, y este carácter no se halla ligado al sexo.
Realizamos el cruzamiento de un macho de alas vestigiales y ojos rojos con una hembra de
alas largas heterocigótica y ojos rojos portadores del gen blanco. Supongamos además que
en el mismo cromosoma X en que va el gen ojos blancos, va también ligado un gen letal l,
recesivo. Sobre un total de 150 descendientes de la pareja que se cruza, razonar qué
proporción de hembras y de machos habrá con alas normales y con alas vestigiales. ¿Y
respecto al color?

8. En los ratones de campo existe un gen que determina el color pelo amarillo y que es
dominante sobre el que determina el color normal o de tipo salvaje. El tamaño de la cola
está determinada por una pareja alélica, de tal manera que el gen dominante determina
tamaño de cola corta mientras que el recesivo determina tamaño normal o de tipo salvaje.
Ambas parejas de genes se transmiten a la descendencia independientemente la una de la
otra. Aquellos embriones que son homocigotos para uno o para los dos genes dominantes
mueren antes de nacer. ¿En qué proporción y cómo serán los fenotipos de la descendencia
de un cruzamiento entre un macho de color amarillo y cola corta con una hembra de las
mismas características?

9. No es fácil encontrar pelos en los perros calvos mejicanos. En los cruces entre perros
calvos mejicanos y perros normales se obtienen camadas con la mitad de los animales
calvos y la otra mitad normales. Por otro lado, en los cruces entre perros calvos mejicanos,
2/3 de la camada son calvos y 1/3 con pelo. Además de estos supervivientes, normalmente
aparecen también perros muertos. Estos son calvos y presentan la misma frecuencia que los
que tienen pelo. Da una explicación y representa los genotipos de los diferentes tipos de
animales.