DEFINICIONES PARA EL TEMA DE LAS LEYES DE MENDEL

ADN El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y

también DNA, del inglés deoxyribonucleic acid), es un tipo de ácido nucleico,
una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la
información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos
vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
Cromosoma En biología, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y
σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos en forma
de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las
divisiones celulares (mitosis y meiosis). La cromatina es un material microscópico
que lleva la información genética de los organismos eucariotas y está constituida
por ADN asociado a proteínas especiales llamadas histonas. Este material se
encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de
hilos delgados.
Gen Un gen es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula
de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información
necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica,
normalmente proteínas, pero también ARNm, ARNr y ARNt.

Esta función puede estar vinculada al desarrollo o funcionamiento de una función

fisiológica. El gen es considerado como la unidad de almacenamiento de
información genética y unidad de herencia al transmitir esa información a la
descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de
los cromosomas ocupando en el cromosoma una posición determinada
llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas
que los componen, se denomina genoma.
Fenotipo En biología y ciencias de la salud, se denomina fenotipo la expresión
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del genotipo en un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos
tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede
definirse como la "manifestación visible" del genotipo, pues a veces las
características que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de
la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier característica o rasgo
observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades
bioquímicas, fisiología y comportamiento.
Genotipo El genotipo es el contenido genoma específico de un individuo, en forma
de ADN.1 Junto con la variación ambiental que influye sobre el
 individuo, codifica el fenotipo del individuo. De otro modo, el genotipo puede
definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el
conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los científicos y los médicos
hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cáncer particular, separando así la
enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para
distintos aminoácidos por una mutación aleatoria (cambiando la secuencia que
codifica un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo). Se le llama genotipo a
toda la dotación genética.
Homocigoto Se dice que una célula es homocigota para un gen en particular
cuando alelos idénticos del gen están presentes en ambos cromosomas
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homólogos. La célula u organismo en cuestión se llama homocigoto. Homocigota
viene del idioma griego (homo = igual; cigota = huevo)
Heterocigoto Heterocigoto (del griego: hetero, desigual; cigoto, huevo o híbrido) es
en Genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los
cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que
posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada
uno de los progenitores.

Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de

cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los
genes pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede ser
levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de
un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta
persona se denominará heterocigota para ese gen.
Dominante La dominancia genética describe la relación entre diferentes partes (alelos) de
un gen en una localización física particular (locus) de un cromosoma. Los animales
y plantas suelen tener dos grupos de cromosomas, cada uno de ellos heredado de
un progenitor, lo que se describe como diploidismo. Por tanto, tienen dos alelos en
cada locus. Si los dos alelos de un mismo locus son idénticos, se dice que ese
individuo es homocigótico; si en cambio los dos alelos son diferentes, el individuo
es heterocigótico. La organización genética de un organismo, tanto respecto a
un locus como sobre todos sus genes colectivamente se llama genotipo. El
genotipo de un organismo le afecta, directa o indirectamente, en la manifestación
de rasgos a nivel molecular, físicos y de comportamiento, en lo que individual o
colectivamente se llama fenotipo. En los locus de genes heterocigóticos (distintos),
los dos alelos interactúan entre sí para producir un fenotipo. Esta interacción puede
a menudo describirse como dominante o recesiva.
Recesivo Por otra parte, el término alelo recesivo se aplica al miembro de un par alélico
imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante está presente. Para que
este alelo se observe en el fenotipo el organismo debe poseer dos copias del
mismo, provenientes uno de cada progenitor.

Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que

determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse. Si
estudiamos la misma flor y el color blanco es un fenotipo recesivo de la flor, para
encontrar una flor blanca ésta deberá tener únicamente los alelos que determinan
su color blanco.
Alelo Un alelo (del griego: αλλήλων, allélon: uno a otro, unos a otras) es cada una de las
formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y
que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Al
ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos alelos de cada gen, uno
de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en
igual locus o lugar del cromosoma.

Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando
rivaliza contra otro gen por la ocupación de posición final en los cromosomas
durante la separación que se produce durante la meiosis celular. De ese valor de
dominación del alelo procreador resultará la trasmisión, idéntica o distinta, de la
copia o serie de copias del gen procreado. De acuerdo con esa potencia, un alelo
puede ser dominante y expresarse en consecuencia en el hijo solamente con una de
las copias procreadoras, por lo tanto si el padre o la madre lo poseen el cromosoma
del hijo lo expresará siempre; o bien puede ser un alelo recesivo, por lo tanto se
necesitarán dos copias del mismo gen, dos alelos, para que se exprese en
el cromosoma procreado, esto es, deberá ser provisto al momento de la procreación
por ambos progenitores.
Locus En biología (y, por extensión, en computación evolutiva para identificar posiciones
de interés sobre determinadas secuencias), un locus (del latín locus, lugar;
plural loci) es una posición fija sobre un cromosoma, como la posición de un gen o
de un biomarcador (marcador genético). Una variante de la secuencia de ADN en
un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de loci conocidos para
un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se
denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un
determinado carácter biológico.
Definiciones tomadas de la Wikipedia