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2) Como a teoria atômica de Dalton considera o fato de que quando 1,000 g de água
decompõe-se em seus elementos, obtêm-se 0,111 g de hidrogênio e 0,889 g de oxigênio
independentemente de qual for a origem da água?
R: A teoria atômica afirma que o número relativo e os tipos de átomos em um composto são
constantes, não importando a origem. Portanto, 1,0 g de água pura deverá conter sempre as
mesmas quantidades relativas de hidrogênio e oxigênio, não importando onde nem como a
amostra é obtida
3) Um químico descobre que 30,82 g de nitrogênio reagirão com 17,60 g; 35,20 g; 70,40 g ou
88,0 g de oxigênio para formar quatro compostos diferentes. (a) Calcule a massa de oxigênio
por grama de nitrogênio em cada composto. (b) Como os números do item (a) confirmam a
teoria atômica de Dalton?
R: só fazer oxigênio dividido por nitrogênio – m=O/N - (a) 0,5711 g de O/1 g de N; 1,142 g de
O/1 g de N; 2,284 g de O/1 g de N; 2,855 g de O/1 g de N.
(b) Os números no item (a) obedecem à lei de proporções múltiplas. As proporções múltiplas
surgem uma vez que os átomos são entidades indivisíveis que se combinam, como declarado
na teoria atômica de Dalton.
4) Através dos estudos envolvendo tubos de Crookes (tubos de descarga características dos
raios catódicos) descobriu-se o elétron. Então, faça um resumo das evidências usadas por J. J.
Thomson para deduzir que os raios catódicos constituem-se de partículas carregadas
negativamente.
R: Os campos elétricos e magnéticos desviaram os raios da mesma forma que eles desviariam
partículas carregadas negativamente. Uma chapa de metal exposta a raios catódicos adquiriu
uma carga negativa.
5) (a) Qual é o objetivo da fonte de raios X no experimento da gota de óleo de Millikan? (b)
Como visto a placa carregada positivamente está acima da placa carregada negativamente.
Qual seria o efeito na velocidade das gotas de óleo que estão descendo se as cargas nas placas
fossem invertidas (negativa acima da positiva)? (c) Em sua série original de experimentos,
Millikan mediu a carga de 58 gotas de óleos separadas. Por que você acha que ele escolheu
tantas gostas antes de chegar às suas conclusões finais?
R: (a) No experimento de gota de óleo de Millikan, os raios X interagem com átomos ou
moléculas gasosos dentro da câmara, formando íons positivos e elétrons livres. Os elétrons
livres são dessa forma capazes de se recombinar com íons ou de se juntar às gotas de óleo.
(b) Se a chapa positiva ficasse mais baixa do que a chapa negativa, as gotas de óleo revestidas
com elétrons carregados negativamente seriam atraídos à chapa carregada positivamente e
desceriam muito mais rápido.
(c) Quanto mais vezes uma medição é repetida, maior a chance de se detectar e compensar
erros experimentais. Millikan queria demonstrar a validade de seu resultado pela sua
reprodutibilidade.
6) Quais são as unidades do sistema internacional (SI) básicas para (a) o comprimento de onda
da luz, (b) a freqüência da luz, (c) a velocidade da luz?
7) Classifique cada uma das seguintes afirmativas como falsas ou verdadeiras. Corrija as
afirmativas que são falsas.
(b) A freqüência de radiação aumenta à medida que o comprimento de onda aumenta. (F) A
freqüência da radiação diminui com o aumento do comprimento de onda.
(c) A luz ultravioleta tem comprimentos de onda maiores que a luz visível. (F) A luz ultravioleta
tem comprimentos de onda menores do que a luz visível
8) (a) Qual é a freqüência de radiação que tem um comprimento de onda de 0,452 pm?
(b) Qual é o comprimento de onda de radiação que tem uma freqüência de 2,55 x 10^16/s?
(c) Quais radiações seriam visíveis a olho nu, as do item (a) ou do item (b)?
(d) Qual a distância percorrida por uma radiação eletromagnética em 7,50 ms?
R: (a) c = l.f :. onde: c veloc da luz no vácuo, l comprimento de onda e f frequência; 1pm=1E-
12m
R: O espectro solar ou o espectro de qualquer lanterna de arco é contínuo. Isto significa que no
espectro se encontram todos os comprimentos de onda. No espectro não há rupturas e no
écran do espectrógrafo pode ver-se uma risca contínua multicolor.
O espetro de linha são formados pelos átomos que não experimentaram ações externas. A
propriedade principal dos espectros de linhas consiste no fato dos comprimentos de onda ( ou
freqüências) de um espectro de linhas de qualquer substancia dependerem apenas das
propriedades dos átomos desta substancia, e não das causas da emissão de luz pelos átomos.
Os átomos de qualquer elemento químico dão-nos um espectro que não é parecido com o
espectro dos outros elementos: eles têm a capacidade de irradiar num determinado grupo de
comprimentos de onda.
Os espectros contínuos são dados pelos corpos que se encontram no estado sólido ou líquido.
Para se obter um espectro contínuo é necessário aquecer o corpo a altas temperaturas. Os
espectros de linhas são-nos dados por todas as substâncias que se encontram no estado
gasoso atômico (mas não molecular).
10) Átomos de mercúrio excitados emitem luz intensa em um comprimento de onda de 436
nm. Qual é a freqüência desta radiação? Utilizando as diferentes regiões do espectro
eletromagnético, determine a cor associada ao seu comprimento de onda.
3x10^8 m/s = 436x10^-9 m x f /// f= 6,88 x 10^14/s === azul - faixas de comprimento de onda
vermelha 628-780 nm; alaranjada 590-627 nm; amarela 566-589 nm; verde 496-565 nm; azul
436-495 nm e violeta 380-435 nm.
De acordo com o modelo de Thomson, esses desvios seriam improváveis, pois sendo as
partículas alfa muito mais leves do que os átomos da lâmina de ouro, os elétrons teriam tanto
dificuldade para desviar suas trajetórias quanto bolas de gude para desviar balas de canhão.
Para perceber possíveis desvios, utilizou-se uma placa de material fosforescente que emite luz
quando colidida pela radiação alfa. Dessa maneira, ao colocar uma fina lâmina de ouro entre a
chapa fosforescente e o material radioativo, a luminosidade na chapa deveria cessar, pois a
lâmina de ouro bloquearia a passagem da radiação.
Para surpresa de Rutherford, uma grande luminosidade continuou aparecendo do outro lado
da lâmina de ouro, indicando que a radiação alfa havia atravessado sem a menor dificuldade.
Além disso, ele observou o surgimento de uma pequena luminosidade em outras partes da
chapa. Isso evidenciava que a trajetória de uma parte da radiação alfa era desviada por algo na
lâmina de ouro.
Com bases nas suas observações foi possível notar que existiriam espaços vazios entre os
átomos, por onde estava passando a radiação.
Um novo modelo - Através de vários testes, Rutherford e sua equipe conseguiram estabelecer
um novo modelo de átomo, que ocuparia um volume esférico e que possuía um núcleo.
Estabeleceu que o núcleo contém a maior parte da massa do átomo e possui carga positiva
(responsável pelos poucos desvios da radiação alfa). A região externa ao núcleo está ocupada
pelos elétrons numa região denominada eletrosfera ou coroa eletrônica. Os elétrons estariam
em movimento em torno do núcleo, na eletrosfera.
12) (a) O que significa dizer que a energia é quantizada? (b) Por que não notamos a
quantização da energia nas atividades cotidianas?
R: (a) Quantização significa que a energia só pode ser absorvida ou emitida em quantidades
específicas ou em múltiplos dessas quantidades. Essa quantidade mínima de energia é igual a
uma constante vezes a freqüência da radiação absorvida ou emitida; E = h .
(b) Em atividades cotidianas, objetos macroscópicos como nossos corpos ganham e perdem
quantidades totais de energia bem maiores do que um único quantum h . O ganho ou a perda
do relativamente minúsculo quantum de energia não são notados.
13) (a) Calcule o menor incremento de energia (um quantum) que pode ser emitido ou
absorvido a um comprimento de onda de 812 nm. (b) Calcule a energia de um fóton de
freqüência 2,72 x 10^13 s-1. (c) Que comprimento de onda de radiação tem fótons de energia
7,84 E18 J? Em que porção do espectro eletromagnético essa radiação seria encontrada?
14) Um tipo de queimadura de sol ocorre com a exposição à luz UV de comprimento de onda
na vizinhança de 325 nm. (a) Qual é a energia de um fóton com esse comprimento de onda?
(b) Qual é a energia de um mol desses fótons? (c) Quantos fótons existem em uma rajada de
10 mJ dessa radiação?
16) O molibdênio metálico tem de absorver radiação com a freqüência mínima de 1,09 x 1015
s-1 antes que ele emita um elétron de sua superfície via efeito fotoelétrico. (a) Qual é a
energia mínima necessária para produzir esse efeito? (b) Qual comprimento de onda de
radiação fornecerá um fóton com essa energia? (c) Se o molibdênio é irradiado com luz com
comprimento de onda de 120 nm, qual é a possível energia cinética máxima dos elétrons
emitidos?
R: (a) Emin = 7,22 x 10-19 J; (b) = 275 nm; (c) E120 = 1,66 x 10-18 J. A energia em excesso do
fóton de 120 nm é convertida na energia cinética do elétron emitido. Ec = 9,3 x 10-19
J/elétron.
18) (a) A radiação infravermelha tem comprimento de onda no intervalo de 800 nm a 1 mm.
Qual é a freqüência da radiação 8,00 x 102 nm? (b) Microondas, como as que são usadas em
radares e para aquecer comida em fornos de microondas, têm comprimento de onda maior
que 3 mm. Qual a freqüência da radiação de 3,0 mm?
19) Radiação emitida pelo núcleo de um átomo de ferro 57 tem comprimento de onda de 86
pm. Calcule a energia de um fóton dessa radiação . E = h ; 2,3 x 10-15 J.
20) Utilize a relação de De Broglie para determinar os comprimentos de onda dos seguintes
objetos: (a) Uma pessoa de 85 kg esquiando a 50 km/h; (b) uma bala de revólver de 10,0 g
detonada a 250 m/s; (c) um átomo de lítio movimentando-se a 2,5 x 105 m/s. = h/mv.
R: (a) 3,3 x 10-10 m; (b) 6,63 x 10-19 J; (c) UV distante, próximo a região de raios X.
22) Explique como a existência de espectro de linhas é consistente com a teoria de Bohr sobre
energias quantizadas para o elétron no átomo de hidrogênio. Quando aplicada a átomos, a
idéia de energias quantizadas significa que apenas certos valores de E são permitidos. Estes
são representados pelas linhas no espectro de emissão de átomos excitados.
R: E2 = 5,45 x 10-19 J; E6 = 0,606 x 10-19 J; E = 4,84 X 10-19 J; = 410 nm, visível, violeta.
25) Todas as linhas de emissão visíveis observadas por Balmer envolviam nf = 2. (a) Explique
por que somente as linhas com nf = 2 foram observadas na região do visível do espectro
eletromagnético. (b) Calcules os comprimentos de onda das primeiras três linhas na série de
Balmer aquelas cujo ni = 3, 4 e 5 e identifique essas linhas no espectro de emissão (ver figura
do espectro de linhas do Na e H). (a) Apenas linhas com nf = 2 representam valores de E e
comprimentos de onda que ficam na porção visível do espectro. Linhas com nf = 1 têm
comprimentos de onda menores e linhas com nf 2 têm comprimentos de onda maiores do que
a radiação visível. (b) ni = 3, nf = 2; = 6,56 x 10-7 m; essa é a linha vermelha a 656 nm; ni = 4, nf
= 2; = 4,86 x 10-7 m; esta é a linha azul a 486 nm; ni = 5, nf =2; = 4,34 x 10-7 m; esta é a linha
violeta a 434 nm.
28) Quais são os números quânticos, principal e de momentum angular do orbital, para cada
um dos seguintes orbitais: (a) 3p; (b) 5d; (c) 4f; (d) 6s? (a) n = 3, l = 1; (b) n = 5, l = 2; (c) n = 4, l
= 3; (d) n = 6, l = 0. 29) Quantos elétrons no total podem ocupar (a) os orbitais 4p; (b) os
orbitais 3d; (c) o orbital 1s; (d) os orbitais 4f. (a) 6; (b) 10; (c) 2; (d) 14.
30) Quantos elétrons podem ter os seguintes números quânticos em um átomo? (a) n = 2, l =
1; (b) n = 4, l = 2, ml = -2; (c) n = 2; (d) n = 3, l = 2, ml = +1. (a) seis; (b) dois; (c) oito; (d) dois.
31) (a) Para n = 4, quais são os possíveis valores de l? (b) Para l = 2, quais são os possíveis
valores de ml? (a) n = 4, l = 3, 2, 1, 0; (b) l = 2, ml = 2, 1, 0, 1, 2.
51) Preveja o número de elétrons de valência presente em cada um dos seguintes átomos (a)
P; (b) Al; (c) Te; (d) Fe. (a) 5; (b) 3; (c) 6; (d) 8. 52) Quais elementos em cada um dos seguintes
conjuntos têm a energia de ionização mais alta? (a) fósforo, arsênio, antimônio; (b) cádmio,
ródio, molibdênio; (c) potássio, cálcio, gálio. (a) P; (b) Cd; (c) Ca. 53) Coloque os seguintes íons
em ordem crescente de raio iônico: Te2-, O2-, Se2-, S2-. O2- S2- Se2- Te2-. 54) Qual elemento
tem a maior afinidade eletrônica: (a) oxigênio; (b) nitrogênio; (c) flúor; (d) cloro. (d) Cl. 55)
Descreva as diferenças entre a ligação covalente e iônica. 56) Por que Mendeleev deixou
lacunas em sua primeira versão da tabela periódica? Como ele previu as propriedades dos
elementos que pertenciam àquelas lacunas? Mendeleev colocou elementos com propriedades
químicas físicas similares dentro de uma família ou coluna da tabela. Para os elementos não
conhecidos, ele deixou espaços em branco. Ele previu propriedades para os espaços em
branco com base nas propriedades de outros elementos na família e em cada lado. 57) (a) O
que significa o termo carga nuclear efetiva? (b) De que forma a carga nuclear efetiva sofrida
pelos elétrons de valência de um átomo varia indo da esquerda para a direita em um período
da tabela periódica? (a) Carga nuclear efetiva, Zef, é uma representação do campo elétrico
médio sofrido por um único elétron. É o ambiente de média criado pelo núcleo e os outros
elétrons na molécula, expresso como uma carga positiva líquida no núcleo. (b) Da esquerda
para a direita em um período, a carga nuclear efetiva aumenta. 58) Qual sofrerá a maior carga
nuclear efetiva, os elétrons no nível n = 3 em Ar ou os do nível n = 3 em Kr? Qual será o mais
próximo do núcleo? Explique. Os elétrons n = 3 em Kr sofrem uma carga nuclear efetiva maior
e conseqüentemente têm maior probabilidade de estar perto do núcleo. 59) (a) Por que os
raios de íons isoeletrônicos diminuem com carga nuclear crescente? (b) Qual sofre a maior
carga nuclear efetiva, um elétron 2p em F-, um elétron 2p em Ne, ou um elétron 2p em Na+?
(a) Como o número de elétrons em uma série isoeletrônica é o mesmo, os efeitos de repulsão
e de blindagem são normalmente similares para as diferentes partículas. À medida que Z
aumenta, os elétrons de valência são mais fortemente atraídos pelo núcleo e o tamanho da
partícula diminui. (b) Um elétron 2p em Na+. 60) (a) Por que as energias de ionização são
sempre grandezas positivas? (b) Por que F tem maior energia de ionização do que O? (c) Por
que a segunda energia de ionização de um átomo é sempre maior que sua primeira energia de
ionização? (a) De acordo com a lei de Coulomb, a energia de um elétron em um átomo é
negativa. Para aumentar a energia do elétron e removê-lo do átomo, a energia deve ser
adicionada ao átomo. A energia de ionização, E para este processo, é positiva. (b) F tem uma
primeira energia de ionização maior que O porquê F tem Zef maior e os elétrons mais externos
em ambos os elementos estão aproximadamente à mesma distância do núcleo. (c) A segunda
energia de ionização de um elemento é maior do que a primeira porque mais energia é
necessária para superar Zef maior do cátion 1+ do que a do átomo neutro. 61) (a) Qual é a
relação geral entre o tamanho de um átomo e sua primeira energia de ionização? (b) Qual
elemento na tabela periódica tem a maior energia de ionização? E qual tem a menor? (a)
Quanto menor o átomo, maior sua primeira energia de ionização (dos elementos não
radioativos). (b) He tem a maior e Cs tem a menor primeira energia de ionização. 62) Escreva a
configuração eletrônica para (a) o íon de Co2+ e (b) o íon do In+. Quantos elétrons
desemparelhados cada um contém? (a) Co2+, [Ar]3d7, 3 elétrons desemparelhados; (b) In+,
[Kr]5s24d10, 0 elétron desemparelhado.
63) Ao reagir com o cloro, o elemento potássio perde somente um elétron por átomo, ao
passo que o cálcio perde dois. Explique esse fato em termos de considerações de energia. K
perde um único elétron de valência, enquanto Ca perde dois elétrons para conseguir um
octeto completo. A remoção de um elétron do cerne de K+ ou de Ca2+ seria energeticamente
desfavorável porque os elétrons mais internos são estabilizados por uma forte atração
eletrostática pelo núcleo. Mesmo uma grande energia de rede não é suficiente para promover
a remoção de um elétron mais interno. 64) (a) Defina o termo energia de rede. (b) Quais
fatores governam a magnitude da energia de rede de um composto iônico? (a) Energia de rede
é a energia necessária para separar totalmente um mol de composto iônico sólido em seus
íons gasosos. (b) A ordem de grandeza da energia de rede depende das ordens de grandeza
das cargas dos dois íons, seus raios e o arranjo de íons na rede. 65) Necessita-se de energia
para remover dois elétrons do Ca para formar Ca2+ e também para adicionar dois elétrons em
O para formar O2-. Por que, então, CaO é estável em relação aos elementos livres? A grande
energia atrativa entre Ca2+ e O2 contrariamente carregados mais do que compensa a energia
necessária para formar Ca2+ e O2 a partir dos átomos neutros. 66) Descreva polaridade na
ligação química. 67) Para cada par, determine qual composto tem ligações com maior caráter
iônico: (a) HCl ou HI; (b) CH4 ou CF4; (c) CO2 ou CS2. (a) HCl; (b) CF4; (c) CO2. 68) Determine o
número de oxidação do elemento em itálico nos seguintes compostos: (a) H2SO3; (b) B2O3; (c)
NH3; (d) N2O3; (e) SO3; (f) H3PO3; e também para cada íon: (g) IO3-; (h) CrO42-; (i) VO2+; (j)
BrO4-; (k) IO2-. (a) +4; (b) +3; (c) -3; (d) +3; (e) +6; (f) +3; (g) +5; (h) +6; (i) +4; (j) +7; (k) +3. 69)
Fluoreto de sódio e cloreto de sódio cristaliza-se ambos no mesmo tipo de estrutura. Qual
você indicaria como tendo a maior energia de rede, NaF ou NaCl? Fluoreto de sódio, porque a
energia de rede é inversamente proporcional à distância entre os íons e o íon fluoreto é menor
que o íon cloreto. 70) Explique por que a energia de rede do óxido de magnésio (3.850 kJ mol-
1) é maior que a do óxido de bário (3.114 kJ mol -1), sabendo-se que eles têm arranjos de íons
similares no retículo cristalino. Mg2+ é menor.
Ligação covalente até comportamento químico dos elementos 71) Escreva a estrutura de Lewis
de: (a) CCl4; (b) CCl2O; (c) ONF; (d) NF3; (e) cloreto de amônio; (f) fosfeto de potássio; (g)
hipoclorito de sódio.
Cl Cl C Cl Cl Cl O C Cl O N F F N F F
H H N H H Cl
33 K+ P Na+ Cl O
72) O naftaleno tem fórmula C10H8. É similar ao benzeno, mas tem dois anéis de seis
membros que compartilham uma ligação C-C. A conectividade é mostrada abaixo. Complete a
estrutura desenhando as ligações múltiplas que satisfaçam a regra do octeto para cada átomo
de carbono. Estruturas de ressonância são possíveis. Desenhem tantas quantas você possa
encontrar.
HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
73) Selecione de cada um dos seguintes pares de estruturas de Lewis, aquela que é mais
favorável para fazer a contribuição dominante para o híbrido de ressonância. Explique a sua
seleção.
a) b)
Xe
Xe
F
OCO
OCO
(a) As cargas formais em Xe e F são 0 na primeira estrutura; na segunda estrutura, Xe tem -1,
um F é igual a 0 e outro F é igual a +1. A primeira estrutura é favorecida pelas cargas formais.
(b) Na primeira estrutura, todos os átomos têm cargas formais 0; na segunda, um oxigênio tem
uma carga formal de +1 e outro de -1. A primeira estrutura é preferida. 74) Escreva a estrutura
de Lewis e dê o número de pares isolados sobre o xenônio, o átomo central, dos seguintes
compostos: (a) XeOF2; (b) XeF4; (c) XeOF4.
F O F Xe F F Xe F 2 pares isolados F F F O Xe F F
2 pares isolados
1 pares isolados
75) Arranje os cátions Rb+, Be2+ e Sr2+ em ordem crescente de poder polarizante. Dê uma
explicação de seu arranjo. Rb+ Sr2+ Be2+; o poder de polarizar cresce com o aumento da carga
e com a diminuição do raio. 76) Arranje os íons Cl-, Br-, N3- e O2- em ordem crescente de
polarizabilidade, dando as razões de suas decisões. O2- N3- Cl- Br-; a polarizabilidade cresce
com o aumento do tamanho do íon.
77) Para cada par, determine qual composto tem ligações com maior caráter iônico: (a) HCl ou
HI; (b) CH4 ou CF4; (c) CO2 ou CS2. (a) HCl; (b) CF4; (c) CO2. 78) Usando seu conhecimento
sobre estruturas de Lewis, preveja quais das seguintes moléculas ou íons deverão ter o mais
longo comprimento para a ligação indicada: (a) a ligação C-O em CO, CO2 ou CO32-; (b) a
ligação S-O em SO2, SO3 ou SO32-; (c) a ligação C-N em HCN, CH2NH ou CH3NH2. (a) CO32-;
(b) SO32-; (c) CH3NH2. 79) Nitrogênio, fósforo, oxigênio e enxofre existem como N2, P4
tetraédrico, O2 e moléculas cíclicas de S8. Racionalize em termos das habilidades dos átomos
de formar diferentes tipos de ligações. Tanto P como S tem um átomo grande que é menos
capaz de formar ligações múltiplas com outro átomo do mesmo tipo, diferente dos átomos
pequenos N e O. Todas as ligações em P4 e S8 são ligações simples, enquanto que N2 tem uma
ligação tripla e O2 uma ligação dupla. 80) (a) Qual é a forma da molécula de clorofórmio,
CHCl3? (b) Quantos ângulos de ligação H-C-Cl diferentes existem nesta molécula? (c) Quais os
valores esperados para os ângulos da ligação H-C-Cl? (a) tetraédrica; (b) uma; (c) 109,5o. 81)
(a) Qual é a forma do íon nitrônio, NO2+? (b) Qual é o ângulo de ligação O-N-O? (a) linear; (b)
180o. 82) (a) Qual é a forma do íon carbonato, CO32-? (b) Quantos ângulos diferentes O-C-O
existem nesta molécula? (c) Quais são os valores esperados para os ângulos O-C-O? (a) trigonal
planar; (b) uma; (c) 120o. 83) Utilizando as estruturas de Lewis e a teoria RPECV, preveja a
forma de cada uma das seguintes espécies: (a) tetracloreto de enxofre; (b) tricloreto de iodo;
(c) IF4-; (d) trióxido de xenônio. Dê a designação AXnEm do modelo RPECV em cada caso.
Desenhe as formas estruturais. (a) gangorra, AX4E; (b) forma T, AX3E2; (c) quadrado planar,
AX4E2; (d) pirâmide trigonal, AX3E. 84) Preveja a forma molecular e os ângulos de ligação para
cada um dos seguintes casos: (a) I3-; (b) IF3; (c) IO4-; (d) TeF6. Dê a designação AXnEm do
modelo RPECV em cada caso. Desenhe as formas estruturais. (a) linear, 180o, AX2E3; (b) forma
T, duas a 90o e uma a 180o, AX3E2; (c) tetraédrica, 109,5o, AX4; (d) octaédrica, 90o e 180o,
AX6. 85) Escreva as estruturas de Lewis e a fórmula RPECV, indicando a forma, e preveja
aproximadamente os ângulos de ligação para (a) CF3Cl; (b) GaI3; (c) XeOF4; (d) CH3-. Dê a
designação AXnEm do modelo RPECV em cada caso. (a) tetraédrica, todos os ângulos de
ligação = 109,5o, AX4; (b) trigonal planar, ângulos de ligação de aproximadamente 120o, AX3;
(c) pirâmide quadrada, O-Xe-F com ângulos de 90o e F-Xe-F com ângulos de 90o e 180o, AX5E;
(d) pirâmide trigonal, ângulos um pouco menores que 109,5o, AX3E. 86) Escreva as estruturas
de Lewis e preveja se as seguintes moléculas são polares ou apolares (nãopolares): (a) CH2Cl2;
(b) CCl4; (c) CS2; (d) SF4. As moléculas (a) e (d) serão polares e (b) e (c) serão apolares. 87)
Muitas moléculas orgânicas são apolares ou fracamente polares. Preveja se as seguintes
moléculas se comportam como polares ou apolares: (a) C6H6 (benzeno); (b) CH3OH (metanol);
(c) H2CO (formaldeído, utilizado em soluções aquosas para preservar espécies biológicas). (a)
apolar; (b) polar; (c) polar. 88) Dê as orientações relativas dos seguintes orbitais: (a) sp3; (b) sp;
(c) sp3d2; (d) sp2. (a) 109,5o; (b) 180o; (c) 90o e 180o; (d) 120o. 89) As orientações relativas
das ligações ao átomo central de uma molécula que não possui pares isolados de elétrons
podem ser qualquer uma das listadas a seguir. Qual é a hibridização dos orbitais utilizadas por
cada átomo central para seus pares de ligação: (a) tetraédrica; (b) bipirâmide trigonal; (c)
octaédrica; (d) linear?
(a) Dê a hibridização do átomo em negrito das seguintes moléculas: (a) SF4; (b) BCl3; (c) NH3;
(d) (CH3)2Be. Dica: pares isolados ocupam orbitais híbridos de maneira muito similar aos
elétrons ligantes. (a) sp3d; (b) sp2; (c) sp3; (d) sp. 90) Desenhe um diagrama de níveis de
energia de orbital molecular e determine a ordem de ligação esperada para cada uma das
seguintes espécies: (a) Li2; (b) Li2+; (c) Li2-. Estabeleça se cada molécula ou íon terá caráter
paramagnético ou diamagnético. Se for paramagnético, fornecer o número de elétrons
desemparelhados. (a) OL = 1, diamagnético; (b) OL = , paramagnético; (c) OL = , paramagnético.
91) (a) Com base na configuração da molécula neutra O2, escreva a configuração do orbital
molecular das valências dos orbitais moleculares para (1) O2-; (2) O2+; (3) O22-. (b) Forneça a
ordem de ligação esperada para cada espécie. (c) Quais dessas espécies são paramagnéticas,
se tiver alguma? (d) É o orbital de mais alta energia que contém um elétron com caráter ou .
(a) Faça; (b) (1) 1,5; (2) 2,5; (3) 1. (c) (1) e (2) são paramagnéticos, com um elétron
desemparelhado cada. (d) nos três casos. 92) Utilizando a teoria do orbital molecular, explique
por que a energia de ligação N=N (dupla) não é equivalente ao dobro da energia de ligação N-N
(simples). Uma ligação dupla N=N é composta de uma ligação e uma , enquanto que uma
ligação simples N-N é uma ligação . As ligações comumente têm energias mais altas que as
ligações porque seus orbitais se sobrepõem menos efetivamente que as ligações , ou seja, são
mais fracas. 93) (a) Desenhe o diagrama de níveis de energia do orbital molecular para N2 e
nomeie os níveis de energia conforme o tipo de orbital do qual ele provem, se eles são ou não
orbitais e , e se são ligantes ou antiligantes. (b) O íon diatômico heteronuclear CN- tem uma
estrutura orbital similar a do N2. Como o fato do C ter diferente eletronegatividade que o N
afetará o diagrama de níveis de energia quando comparado com o do N2? Utilizando esta
informação, desenhe o diagrama dos níveis de energia para CN-. (c) Os elétrons terão uma
maior probabilidade de estar perto do C ou do N? Por quê? (a) Faça; (b) O átomo de nitrogênio
é mais eletronegativo; então seus orbitais terão energias mais baixas que os do átomo de C.
Como N é mais eletronegativo, todos os orbitais ligantes estarão mais próximos em energia a
N que a C e todos os orbitais antiligantes estarão mais próximos em energia a C do que a N. (c)
Os elétrons em orbitais ligantes têm uma probabilidade maior de estarem em N porque é o
átomo mais eletronegativo e seus orbitais têm energias mais baixas. 94) De que maneira a
mudança na condutividade de um semicondutor difere da do metal com o aumento da
temperatura? A condutividade de um semicondutor aumenta com o aumento da temperatura
porque aumenta o número de elétrons que são promovidos para a banda de condução,
enquanto que a condutividade de um metal diminui com o aumento da temperatura porque o
movimento dos átomos diminuirá a migração de elétrons. 95) O germânio é um semicondutor.
Incluindo pequenas quantidades de impurezas, qual desses elementos In, P, Sb ou Ga fará com
que o germânio se transforme em (a) um semicondutor tipo p; (b) um semicondutor tipo n? (a)
In e Ga; (b) P e Sb. 96) Identifique os tipos de forças intermoleculares que possam surgir entre
as moléculas das seguintes substâncias: (a) Cl2; (b) HCl; (c) C6H6; (d) C6H5Cl. (a) Forças de
London; (b) forças dipolo-dipolo, forças de London; (c) forças de London; (d) forças dipolo-
dipolo, forças de London. 97) Para quais das seguintes moléculas as interações dipolo-dipolo
serão importantes: (a) CH4; (b) CH3Cl; (c) CH2Cl2, (d) CHCl3, (e) CCl4. (b), (c) e (d). 98) Quais
das seguintes moléculas provavelmente formam ligações de hidrogênio: (a) HF; (b) CH4; (c)
NH3; (d) CH3OH. (a); (c); (d).
99) Sugira, dando razões, qual substância, em cada par, tem provavelmente tem o ponto de
fusão mais alto (as estruturas de Lewis poderão ajudar em seus argumentos): (a) C2H5OC2H5
(éter dietílico) ou C4H9OH (butanol); (b) HF ou HCl; (c) H2O ou CH3OH. (a) Butanol, pois a
ligação de hidrogênio está presente somente no butanol. (b) HF, a ligação de hidrogênio está
presente em HF, mas não significativamente em HCl. (c) H2O, tem a ligação de hidrogênio mais
forte. 100) Calcule o comprimento de onda e a energia por mol de fótons de radiação de
freqüência: (a) 9,4 x 1019 Hz; (b) 5,7 x 1021 Hz; (c) 3,7 x 1020 Hz; (d) 7,3 x 1022 Hz. = c/ ; E = h ;
regra de três para achar a energia de um mol. (a) 3,2x10-12 m, 3,8x1010 J mol-1; (b) 5,3x10-14
m, 2,3x1012 J mol-1; (c) 8,1x10-13 m, 1,5x1011 J mol-1; (d) 4,1x10-15 m, 2,9x1013 J mol-1.
101) No rearranjo do núcleon dos seguintes núcleos filhos, a energia varia pela quantidade
apresentada, é emitido um raio . Determine a freqüência e o comprimento de onda do raio em
cada caso: (a) cobalto60, 1,33 MeV; (b) arsênico-80, 1,64 MeV; (c) ferro-59, 1,10 MeV. (1 MeV
= 1,602 x 10-13 J). (a) 3,21x1020 Hz, 9,35x10-13 m; (b) 3,97x1020 Hz, 7,59x10-13 m; (c)
2,65x1020 Hz, 1,13x10-12 m. 102) Identifique o núcleo filho de cada um dos seguintes
decaimentos e escreva a equação nuclear balanceada: (a) decaimento do trítio; (b) decaimento
+ do ítrio-83; (c) decaimento do criptônio-87; (d) decaimento protactínio-225; (e) captura
eletrônica para o berílio-7. Nota: O decaimento (sem o sinal) significa sempre a ejeção de uma
partícula -. O decaimento que resulta em um pósitron é sempre representado por +. (a) 3He;
31T 0-1e + 32He; (b) 83Sr; 8339Y 01e + 8338Sr; (c) 87Rb; 8736Kr 0-1e + 87 221 Ac; 22591Pa 42
+ 22184Ac; (e) 7Li; 74Be + 0-1e 73Li. 37Rb; (d) 103) Determine a constante de decaimento
para: (a) o trítio, t1/2 = 12,3 a; (b) lítio-8, t1/2 = 0,84 s; (c) nitrogênio-13, t1/2 = 10,0 min. t1/2
= ln 2 / k. (a) 5,63 x 10-2 a-1; (b) 0,83 s-1; (c) 0,0693 min-1. 104) Faça a distinção entre fissão e
fusão nuclear. Explique por que os nuclídeos pesados têm maior chance de sofrer fissão, e os
nuclídeos leves têm maior chance de sofrer fusão. 105) Calcule a energia em joules
equivalente (a) 1,0 de matéria; (b) 1 elétron. E = mc2; (a) 9,0 x 1013 J; (b) 8,187 x 10-14 J. 106)
107) KH(s) Explique o cinturão de estabilidade. Escreva a equação balanceada para a reação
entre o potássio e o hidrogênio. 2 K(s) + H2(g) 2
108) Classifique cada um dos seguintes compostos como hidreto salino, molecular ou metálico:
(a) LiH; (b) NH3; (c) HBr; (d) UH3. (a) salina; (b) molecular; (c) molecular; (d) metálica. 109) Dê a
fórmula para o anidrido de cada uma das substâncias: (a) H2CO3; (b) H2SO3; (c) B(OH)3. (a)
CO2; (b) SO2; (c) B2O3. 110) Identifique os produtos e escreva a equação balanceada para a
reação do hidrogênio com (a) cloro; (b) sódio; (c) fósforo; (d) cobre metálico. (a) H2(g) + Cl2(g)
2 HCl(g); (b) sob aquecimento: H2(g) + 2 Na(l) 2 NaH(s); (c) P4(s) + 6 H2(g) 4 PH3(g); (d) Cu(s) +
H2(g) nenhuma reação. 111) Descreva as fontes de silício. O silício ocorre abundantemente na
crosta terrestre na forma de silicatos em rochas e como dióxido de silício na areia. 112)
Compare a hibridização e a estrutura do carbono e do grafite e no diamante. Como estas
estruturas explicam as propriedades físicas dos dois alótropos? No diamante, o carbono é um
hibridizado sp3 e forma um tetraedro, a rede estrutural tridimensional, que é altamente rígida.
Carbono grafite é um hibridizado sp2 e planar, seu uso como lubrificante baseia-se no fato de
que as folhas tridimensionais podem deslizar umas sobre as outras, reduzindo, portanto o
atrito. No grafite, os elétrons p não-hibridizados estão livres
para mover-se de um átomo ao outro, uma propriedade que resulta na sua alta condutividade
elétrica. No diamante, todos os elétrons de valência estão localizados nos hibridizados sp3 das
ligações C-C, fazendo que o diamante não conduza tão bem a eletricidade. 113) Determine a
massa de HF, como ácido fluorídrico, requerida para corroer 2,00 mg de SiO2 em uma placa de
vidro pela reação SiO2(s) + 6 HF(aq) 2 H3O+ (aq) + SiF62-(aq). 4,00 mg de HF 114) Descreva a
produção industrial de nitrogênio líquido. O primeiro passo é a liquefação do ar, que tem 76%
de nitrogênio em massa. O ar é resfriado abaixo de seu ponto de ebulição por uma série de
passos de expansão e compressão em uma espécie de refrigerador. O gás nitrogênio é então
obtido pela destilação do ar líquido. O nitrogênio tem sua ebulição a -196 oC, mas gases com
altos pontos de ebulição, principalmente oxigênio, permanecem como líquidos. O gás
nitrogênio puro é então liquefeito por repetição do processo. 115) Uréia, CO(NH2)2, reage
com água para formar carbonato de amônio. Escreva a equação química e calcule a massa de
carbonato de amônio que pode ser obtida de 5,0 kg de uréia. CO(NH2)2 + 2 H2O (NH4)2CO3;
8,0 kg de (NH4)2CO3. 116) O pentacloreto de fósforo sólido existe como PCl4+PCl6-. Prediga
suas formas pela teoria RPECV. AX4, tetraedro e AX6, octaedro. 117) 118) 119) 120) Quais as
principais utilizações para o As e Sb. Quais as principais fontes de O, S, Se e Te. Descreva uma
aplicação para cada elemento. Descreve as fontes para os halogênios (F, Cl, Br, I, At). Descreva
os principais compostos para os gases nobres.