ETER

R-O-R
 Los eteres son compuestosde formula R-O-R
donde R y R’ son grupos de alquilo o de arilo.
Si los dos grupos de alquilo son identicos son
un eter simetrico si son diferentes es un eter
asimetrico.
Propiedades
 Los éteres se caracterizan por su falta de
reactividad química lo que les hace ser muy
empleados como disolventes en un gran
número de reacciones orgánicas. El éterde
mayor importancia comercial es el dietil éter,
llamado también éter etílico osimplemente
éter. El éter etílico se empleó como
anestésico quirúrgico.
 Una de las aplicaciones más importantes de los éteres
es su empleo como disolventes en las reacciones
orgánicas. Los éteres no pueden formar enlaces
mediante puentes de hidrógeno ,lo que hace que
estos compuestos tengan puntos de ebullición más
bajos que los alcoholes de mismo peso molecular.
 Los éteres de cadena corta son solubles en agua. A

medida que aumenta la longitud de la cadena

disminuye la solubilidad.
 Los éteres son muy poco reactivos, a excepción de los

epóxidos, por lo que se utilizan como disolventes.

Nomenclatura
 Los nombres comunes de los éteres se
forman nombrando los dos grupos de alquilo
enlazados al oxigeno añadiendo la palabra
éter, si los dos grupos son el mismo se usa el
prefijo di.
Nomenclatura IUQPA
la nomenclatura IUQPA utiliza el grupo alquilo
mas complejo como el grupo principal y el resto
de los éteres como grupos alcoxi. Por ejemplo
el metil-etil éter seria nombrado metoxietano
Nomenclatura de éteres ciclicos
 Los éteres cíclicos son compuestos
heterocíclicos , es decir que uno de los
carbonos del ciclo es diferente al carbono
este se conoce como heteroatomo, a este se
le da el numero 1 cuando se numera el anillo.
Los eteres heterociclicos son una clase de
eteres especialmente importantes y utiles.
 Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un
-CH2- por -O- en un ciclo. La numeración
comienza en el oxígeno y se nombran con el
prefijo oxa- seguido del nombre del ciclo.
Epóxidos
 Los epóxidos son éteres cíclicos de 3
miembros formado principalmente por la
oxidación de peroxiacidos de los alquenos
correspondientes
Oxetanos
 Los eteres ciclicos menos frecuentes son los
oxetanos debido ala tension de estos anillos,
son mas reactivos que los eteres ciclicos de
mas miembros y que los de cadena abierta
pero menos que los epoxidos.
Furanos
 Los eteres ciclicos de 5 miembros
frecuentemente se conocen como furano.
Piranos
 Los eteres ciclicos de 6 miembros a veces se
denominan como derivados del pirano, un
eter insaturado.

 Cuando tiene dos oxigenos se conocen como

dioxanos
ETER ETILICO

 Usos comúnes: Buen solvente o extractor de

grasas, ceras, aceites, tintes, perfumes,
resinas, gomas y alcaloides; usado en la
fabricación de municiones y plásticos.
También se emplea para desnaturalizar el
alcohol etílico, en análisis químico, como
combustible de arranque de motores de
gasóleo y como anestésico general en cirugía.
Es la materia prima en la producción de etileno
cuando no se dispone de los gases de refinado
de petróleo.