República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Defensa

Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada

Extensión – Zaraza

Facilitadora: Integrantes:

María E. Ruiz Rodríguez L, Miguel

Sección 1/D Rodriguez F, Wilmer

Soler M, Luis D

Padrino, Arianny

Zaraza Noviembre de 2010 Apaez, Emilio

Índice
 pág.

Introducción…………………………………………………………………………………………………………….3
Contaminación De Los Fluidos De Perforación………………………………………………………..4
Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos……………………………………………………..5
Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo……………………………………………………………………….13
Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios……………………..16
Conclusión………………………………………………………………………………………………………………18
Bibliografía………………………………………………………………………………………………………………19

Introducción

2
 Un contaminante es cualquier tipo de material (sólido, líquido o gas) que tiene un
efecto perjudicial sobre las características físicas o químicas de un fluido de perforación.
Lo que en un tipo de fluido de perforación constituye un contaminante, en otro no será
necesariamente un contaminante. Los sólidos reactivos de baja densidad son
contaminantes comunes en todos los fluidos de perforación. Estos sólidos se componen
de sólidos perforados que se han incorporado dentro del sistema o que resultan del
tratamiento excesivo con arcillas comerciales. Desde el punto de vista económico, los
sólidos perforados y los problemas relacionados con su control tienen un mayor impacto
sobre el costo del lodo que los otros tipos de contaminación.

Los contaminantes alteran los fluidos de perforación como los cambios de las
propiedades físicas del lodo, tales como el aumento de la reología y del filtrado debido a la
floculación, son similares con cualquier contaminante químico que esté presente, dichos
cambios de las propiedades físicas sólo indican que existe algún contaminante. Será
necesario realizar un análisis de los cambios de las propiedades químicas para identificar
al contaminante. Por lo tanto, describiremos detalladamente las fuentes, los efectos y las
opciones de tratamiento de cada contaminante químico.

3
 Contaminación De Los Fluidos De Perforación.

Durante las operaciones de perforación se pueden adicionar al lodo de una forma

directa o de las formaciones atravesadas materiales que pueden contaminarlo causando
cambios no deseados en las propiedades físico-químicas del mismo.

En algunos casos, los componentes del lodo pueden transformarse en

contaminantes. Un ejemplo es la disminución de tasas de penetración por el incremento
de sólidos producto de existencia de cortes de perforación no removidos. Bentonita
agregada en exceso y alto contenido de Barita en el sistema.

Sin embargo, los contaminantes que más afectan las propiedades de los
fluidos, son aquellos que requieren de tratamiento químico para ser removidos. El
tratamiento debe contrarrestar al contaminante y sus efectos.

Existen contaminantes que se pueden predecir y por ende puede ser

pretratado el fluido para evitar que los mismos causen problemas. Entre estos
contaminantes están: el cemento el agua contaminad, sal, sulfuro de hidrogeno y dióxido
de carbono.

En lodos base agua, el agua es el ingrediente de control de todos los

sistemas, ya que disuelve, suspende y rodea todos los otros ingredientes que constituyen
el sistema. Por lo tanto, al saber el comportamiento químico de una sustancia con el agua,
se podrá también saber cuál será la reacción de ella con el fluido de perforación.

Es oportuno recordar que los compuestos son moléculas formadas de un átomo o

grupo de ellos. Al disolverse los electrolitos en agua, se subdividen en unidades más
pequeñas cargadas eléctricamente llamadas iones que pueden ser un elemento o una
combinación de elementos. Algunos elementos son: Na (sodio), O (oxigeno), H
(hidrogeno), C (carbono). Estos al disociarse en agua se transforman en: Na++, CL-, OH-.

Los Contaminantes Más Comunes De Los Lodos

4
 Contaminación con Cloruro de Sodio (sal).

La contaminación con sal puede provenir de varias fuentes y entre ellas se pueden
encontrar: agua de preparación del lodo, estratos de sal atravesados durante la
perforación, flujo de agua salada, etc. Esta contaminación con sal no se puede remover
del lodo con químicos; la sal dentro del lodo cambia de distribución de cargas en la
superficie de arcillas, originando floculación que causan aumento de las propiedades
reológicas y de la perdida de filtrado.

Ya que la sal no puede ser precipitada por medios químicos, las concentraciones de
cal serán eliminadas solamente con dilación con agua dulce.

Dependiendo de la severidad de la contaminación, se escogerá el agente usado

para reacondicionar el lodo. Sistemas de lodos tratados ligeramente con lignosulfonato
puede tolerar hasta 10000 ppm de sal.

Cuando se encuentran flujos de agua salada, las altas concentraciones de Na+ ,

tienden a reemplazar algunos de los iones H+ en las superficies de las arcillas y reducen el
pH ligeramente .

La halita (sal común) es la sal que perforada con más frecuencia y constituye el
principal componente de la mayoría de los flujos de agua salada. El efecto inicial sobre el
lodo de perforación es la floculación de las arcillas causada por la acción de masas del ion
sodio. La viscosidad Marsh, el punto cedente, los esfuerzos de gel y el filtrado aumentan
cuando se encuentra la halita. La presencia de halita puede ser confirmada por un
aumento de los cloruros. Las arcillas se deshidratan cuando hay suficiente sodio y tiempo.
Cuando esto ocurre, el tamaño de la partícula disminuye debido a la reducción de
agua adsorbida. El agua liberada se reincorpora a la fase continua del lodo, lo cual puede
resultar en una ligera reducción de la viscosidad plástica. Pero las partículas de arcilla
deshidratada floculan, causando un alto punto cedente, altos esfuerzos de gel y un filtrado
alto.

5
 Silvita (Kcl) La contaminación de silvita produce la misma reacción de las
propiedades del lodo y requiere el mismo tratamiento del lodo que la contaminación de
halita. Si el lodo no contiene cloruros, excepto los que se obtienen al perforar la sal de
silvita, el valor de la valoración del cloruro constituiría una medida precisa de la
concentración de iones potasio. Sin embargo, esto casi nunca ocurre. No es raro que estas
sales estén interestratificadas. La valoración cuantitativa del ion potasio puede ser
utilizada para identificar la sal como silvita pura o silvita parcial, a efectos geológicos. Es
importante conocer el tipo de sal que se perforará. Como la solubilidad de la silvita es
ligeramente más alta que la halita, una sección de sal de silvita maciza perforada con un
fluido saturado de halita aún puede derrumbarse en cierta medida, aunque no con la
misma severidad que si se usara agua dulce.

Contaminación Con Calcio.

Al igual que la sal el calcio constituye otros de los contaminantes de los fluidos de
perforación. Puede incorporarse al lodo en agua de mezcla, cuando se perfora
formaciones de anhidrita o yeso. Igualmente el agua connata de las formaciones
penetradas frecuentemente contiene calcio y pueden transformarse en fuentes de
contaminación con calcio.

El ion de calcio tiende a reemplazar los iones sodio produciendo floculación y

agregación de partículas de arcilla. El efecto de contaminación co calcio sobre los lodos es
un aumento de la perdida de fluido cedente, resistencia del gel y reducción de la
viscosidad plástica.

La contaminación con calcio producida por agua de formación o Anhidrita,

se trata usualmente con soda Sh. Ph está por debajo de10.0se aplica cualquier prueba
específica de calcio para asegurar que el magnesio no esté presente.

Los tratamientos específicos con sodas Ash dan carbonatos solubles en

exceso que pueden ocasionar problemas geológicos.

6
 Contaminación con Yeso o anhidrita

Hay pocas áreas en el mundo donde no se perfora a través de la anhidrita o del

yeso. La anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y tienen composiciones químicas
prácticamente idénticas. El yeso (CaSO4•2H2O), con su agua fijada, es más soluble que la
anhidrita (CaSO4). La severidad de este contaminante depende principalmente de la
cantidad perforada. Si se encuentra solamente una pequeña cantidad de un
contaminante, éste puede ser tolerado mediante la precipitación del ion calcio. Si se
encuentran grandes cantidades, el sistema de lodo debería ser convertido en un sistema a
base de calcio. Los sistemas a base de cal y de yeso pueden tolerar la contaminación de
anhidrita o yeso sin afectar negativamente las propiedades del lodo. El efecto inicial de la
contaminación de calcio sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la alta
viscosidad, altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado. La medida en que estas propiedades
son afectadas depende de la concentración del contaminante, la concentración de sólidos
reactivos y la concentración de des floculantes químicos en el lodo de perforación. Como
se muestra a continuación, al solubilizarse en agua, el sulfato de calcio se ioniza en iones
calcio y sulfato. CaSO4 Ca2+ + SO4
La solubilidad de CaSO4 es controlada por el pH, la salinidad y la temperatura. El
aumento del pH y de la temperatura reduce la solubilidad del yeso, mientras que el
aumento de los cloruros del lodo aumenta la solubilidad. La solubilidad del sulfato de
calcio es reversible y alcanzará algún grado de equilibrio con el ambiente químico.

Factores De Detección.

La primera indicación de contaminación de anhidrita o yeso es el aumento de las

propiedades físicas, incluyendo la viscosidad Marsh, el punto cedente y los esfuerzos de
gel. Será necesario realizar pruebas químicas para identificar el contaminante químico que
está presente, porque el aumento de estas propiedades físicas también constituye la

7
primera indicación de otros tipos de contaminación química. Las principales indicaciones
de contaminación de yeso o anhidrita incluyen:

1. Aumento de la cantidad de calcio en el filtrado. Es posible que este aumento

inicialmente no resulte evidente si hay algún excedente de iones carbonato, bicarbonato
o fosfato en el lodo, o si se está aumentando el pH del sistema de lodo. Sin embargo, una
vez que el yeso solubilizado haya agotado estos elementos químicos, el pH disminuirá
porque el pH del yeso (6 a 6,5) es muy bajo. Esta reducción del pH resultará en un
aumento importante de la cantidad de calcio en el filtrado, visto que la solubilidad del
calcio varía en relación inversamente proporcional al pH

2. La reducción del pH y de la alcalinidad y el aumento de la cantidad de calcio en el

filtrado constituyen los indicadores más confiables

3 .Debido a la solubilidad relativamente limitada de la anhidrita y del yeso, los recortes

pueden contener trazas del mineral. Esto es demostrado frecuentemente en los recortes
por la presencia de bolitas blandas de material soluble en ácido.

4. La prueba cualitativa para el ion sulfato debería indicar un aumento. Sin embargo, esta
prueba también detecta el ion sulfonato. La prueba carece de sentido si se usa
lignosulfonato como desfloculante principal, a menos que se efectúe una comparación
con el lodo no contaminado.
Contaminación Con Cemento

Ocurre cuando durante las operaciones de perforación se cementan tuberías de

revestimiento y se perforan tapones de cemento. El cemento contiene varios compuestos
(Silicato Tricálcico, Silicato de Calcio (ca(OH)2),produciendo la contaminación del fluido de
perforación.

8
 La Cal causa en el lodo reacciones químicas que afecta grandemente a las
propiedades geológicas y perdidas de fluidos. La presencia de Iones OH aumenta el PH
drásticamente y las característica de la Arcilla. Los sistema de agua dulce- Bentonita son
floculados por el cemento; para mantener un fluido de perforación bajo en calcio se debe
usar tratamiento químico para remover la contaminación con cemento. Se debe controlar
el PH mientras se remueve el calcio y el exceso de cal del sistema. Un saco de cemento de
94Lbs. Puede producir 74Jbs de cal, las cuales podrán reaccionar con el fluido de
perforación. Si se conoce el volumen del cemento a perforar, se podrá hacer mejores
predicciones de tratamiento.

Para remover químicamente 100 mg/l de calcio originado por cal, se requerirán
aproximadamente 0.0735 Lbs de bicarbonato de sodio o 0.097de SAAP. La reacción entre
la cal y el bicarbonato de sodio es así:

CaOH + NaHCO3 + H2 + Na

Debe tenerse mucho cuidado al pretratar el lodo, ya que un sobretratamiento con

bicarbonato de soda o SAPP puede afectar las propiedades del fluido de perforación peor
que una contaminación con cemento. No es apropiado pretratar con mas que 0.5 a 0.75
Lbs/bbl de bicarbonato de soda. Los Lignosulfonatos y Lignitos son más apropiado como
agentes de pretratamiento debido a que ellos amortiguan el Ph y ayudan a deflocular el
sistema.

El removimiento del ion con bicarbonato previene contaminación, pero no corrige

el daño hecho al sistema dispersado; es necesario usualmente tratar con defloculantes
para obtener las propiedades geológicas deseadas. Para volver las propiedades de
filtración y de revoque alteradas por la contaminación, se usa bentonita prehidratada,
CMC o Drispac

Contaminación Con Carbonatos

En los fluidos de perforación, los carbonatos solubles se pueden introducir de una

variedad de fuentes de CO2; si se genera internamente o entra al lodo de una fuente

9
externa, este reacondiciona inmediatamente con los iones oxidrilos alcalinos para formar
los iones HCO3- y CO3-. Se establece un equilibrio químico que es controlado por las
concentraciones de iones H+ y OH- o por el pH del lodo:

CO2+OH- HCO3-

HCO3+OH- CO3=+H2O

El ion HCO3 predomina en el rango comprendido entre 6.3 a 10.3 de pH y para pH sobre
10.3 el ion CO3= predomina. Este pH es deseable para la remoción química de los
carbonatos solubles a CaCO3 insoluble:

CA++ + CO3 CaCO3

Si se selecciona cal como tratamiento químico para la remoción del CO 3=, el pH del lodo no
necesita exceder 10.3 debido a que los iones OH - formado de cal, quedan disponibles para
levantar el pH y convertir HCO3 en CA++ para la remoción subsecuente como:

Ca (OH) 2 + CO3= CaCO3 + 2OH-

Tratamiento De Un Contaminante De Carbonato/Bicarbonato

El tratamiento de este contaminante es complicado porque los iones HCO3 y

CO3 . Pueden existir juntos a varios niveles de pH. Sólo el ion CO3 puede ser tratado con
el calcio libre para formar el precipitado CaCO3

. La coexistencia de CO3 y HCO3

forma un compuesto amortiguador que permanece al mismo nivel de pH pero

con niveles crecientes de Pf y Mf. A medida que la zona amortiguadora de
carbonato/bicarbonato se forma, el valor de Pf aumenta mientras que el pH permanece
relativamente constante. Todos los iones bicarbonato no son convertidos en iones
carbonato hasta que se alcance un pH de 11,7. Por lo tanto, los iones
bicarbonato/carbonato coexisten en el rango de pH de 8,3 a 11,7 (ver la Figura 3). La

10
concentración de HCO3 no tiene importancia cuando el pH es superior a 11,7.Como el
bicarbonato de calcio [Ca(HCO

El pH debería ser aumentado hasta por lo menos 10,3, pero sin exceder 11,3.
Cuando se añade calcio libre al CO3, los dos reaccionan para formar CaCO3. El carbonato
de calcio (CaCO3 ) es un precipitado relativamente insoluble. Por lo tanto, una
concentración de calcio libre de 150 a 200 mg/l debería ser mantenida en el sistema. Si el
pH es inferior a 10,3, la cal (Ca(OH)2.

Contaminación por degradación de componentes químicos del lodo

Se puede definir degradación como un cambio irreversible de un componente del

fluido que reduce la capacidad del aditivo para controlar una determinada propiedad. Por
lo tanto es necesario un mantenimiento constante de los componentes del lodo para
saber así sus capacidades y prevenir problemas con el sistema de lodos. Al avanzar
durante la perforación de un pozo, mayor será la posibilidad de degradación de los
componentes del lodo y mayores serán los gastos y el tiempo de mantenimiento del
mismo en condiciones.

Existen varios tipos de degradación, entre ellos están:

Degradación bacteriana: este tipo de degradación es causada por una bacteria

durante su etapa de desarrollo y por su puesto requiere de condiciones apropiadas
(minerales, potencial de hidrogeno adecuado y temperatura), así como de agua como
fuente de vida. Al suspender alguna de estas condiciones, se evitara el desarrollo de las
mismas.

El control del pH del lodo es uno de los factores más importantes para prevenir la
degradación bacteriana, ya que las bacterias se desarrollan a bajas temperaturas y en un
pH entre 5.0 y 9.0.

11
 Degradación térmica: ocurre por distintos mecanismos como la hidrólisis
(reacción de una sal para formar un acido y una base), reacción entre dos o más
componentes del lodo. La degradación térmica será más rápida a mayor temperatura;
casi todos los aditivos químicos tienden a sufrir degradación entre 250 of hasta 400 of.

Degradación por oxidación: es la degradación producida por oxidantes como el

oxigeno, solamente ocurre a altas temperaturas y siempre e completan con la
degradación térmica. La presencia de agentes químicos, la concentración de aditivos
químicos sensibles a la degradación por temperatura, son factores que contribuyen a la
degradación por oxidación.

Contaminación con sólidos

Quizás es el peor contamínate de un fluido son los sólidos producidos durante la

perforación de un pozo. Estos sólidos afectan las propiedades reológicas y la velocidad de
penetración, además contribuye al desgaste de las tuberías y equipos de perforación, y
además causan daño a las formaciones productivas afectando el costo del pozo. La
concentración de sólidos perforados se puede reducir por dilatación, floculación selectiva
o por medio de equipos de remoción mecánica.

La contaminación con sólidos no tiene efecto sobre las propiedades químicas del
lodo, pero sin embargo, proporciona signos iníciales como cambio de la densidad del lodo,
viscosidad plástica, resistencia del gel, punto cedente, aumento del MBT. La remoción
mecánica constituye una solución importante al problema de los sólidos en el lodo
durante la perforación. Debe incluir zarandas o vibradoras, desarenadores, deslimadores y
centrifugas.

12
 Cálculos De Los Aditivos De Un Lodo

A medida que se va perforando, el volumen de lodo se va creando casi

informalmente, ósea, se agrega una cantidad de la fase continua (agua o aceite),
reemplazando el volumen de los sólidos removidos del lodo y el fluido que se ha perdido
hacia la formación o en superficie.

El tratamiento con los aditivos es hecho en superficie a través del embudo y del
barril químico; y la cantidad de los mismos dependerá de las propiedades del lodo
(densidad, viscosidad y perdida de filtrado).

Para agregar estos materiales, se toma en cuenta las especificaciones del

material, generalmente dadas en peso. Los procedimientos exactos para determinar
matemáticamente las cantidades de aditivos son muy variables. El uso del balance de
masas es muy variado.

V1Dl1+V2Dl2+ ………VnDln= Vf Dlf

Donde: V: volumen de mezcla; D: densidad de mezcla.

La densidad de la mezcla (Dl f) es la suma de las densidades de los materiales, por lo

tanto es necesario conocer las densidades de los materiales que intervienen en la mezcla.

Para densificar: al agregar un material densificante o pesado, aumenta la densidad

del lodo, pero también puede incrementar el volumen del sistema. Si se desea tener un
volumen de lodo de una densidad Dl1 (lpg), a partir de un volumen igual de un lodo mas
liviano Dl (lpg). La densidad de la barita es aproximadamente 35.5 lpg: si se quiere
preparar un barril de lodo, el balance de masa será:

35.5 x vol. De Barita +(1- vol. barita)= Dl1

Vol. barita: volumen de Barita a añadir por barril de lodo original.

13
 Vol. Barita= Dl1- D1/ 35.5 - D1

La barita tiene una densidad de 1490 libra por barril aproximadamente, entonces
para alcanzar la densidad deseada, se necesitaran para cada barril de lodo original X libras
de Barita:

X= 1490(Dl1- D1) /35.5-Dl

Esta fórmula para densificación con barita sin aumento del volumen del sistema.

Si se desea densificar un lodo con densidad Dl añadiendo material densificante

hasta obtener un lodo con Dl2, siendo tolerable un aumento del volumen, el balance de
masa será:

35.5 x vol. Barita + Dl = (1+vol. Barita) x Dl2

vol. barita= Dl2- Dl/ 35.5-Dl (libras de barita)

x= cantidad requerida para cada barril de lodo de densidad Dl (lpg).

Para diluir: si por el contrario se desea disminuir la densidad del lodo,

generalmente se obtiene mediante la adición de agua (lodos base agua).al igual que en el
proceso de densificación, la adición de agua se puede calcular mediante 2 métodos., los
cuales dependerán si se requiere o no el aumento del volumen del sistema. Si no se desea
que haya un aumento de volumen, se debe emplear la siguiente fórmula:

Vol. De agua a añadir = Dl- D1/ Dl - 8.33 (Bls).

El volumen de agua añadida es igual al volumen de lodo original que hay que
descartar antes de añadir el agua. Si por el contrario, se desea tener un aumento de
volumen, se debe calcular el número de barriles de agua que hay que añadir a cada barril
de lodo original para lograr la densidad Dl2 deseada:

Vol. De agua = Dl-Dl2/Dl2 -8.33 (Bls).

14
 Se utiliza 8.33 lpg para el caso del agua dulce, pero estas formulas pueden ser
adaptadas a cualquier tipo de fluido que se añada al sistema, solo bastara conocer la
densidad del mismo.

El porcentaje de petróleo en volumen contenido en los lodos de perforación, se

determina a través de la retorta o destilador. El nivel líquido en la probeta graduada
menos el nivel de agua en la misma, da el porcentaje de petróleo.

El porcentaje de agua en los lodos densificados se calcula igualmente mediante un

ensayo de retorta, la sal en la fase acuosa es retenida con los sólidos en ese tipo de
ensayo, por lo tanto, el nivel de la probeta graduada es el porcentaje de agua no corregido
(U).

Para los lodos no densificados o con poca cantidad de barita, la siguiente formula
es generalmente más precisa que una lectura de retorta:

U= 7.5 (21.66- Dl) – 1.1 x V

Donde: Dl: densidad del lodo, lpg ; V: porcentaje de petróleo en el lodo.

Si en la fase acuosa del lodo hay menos de 10000 ppm de sal, entonces U puede
quedar sin corregir. En caso contrario se tiene: % Agua= U+C

C: corrección por sal ; C = 0.13x ppm de sal x U /300000.

Si el porcentaje de petróleo y el porcentaje de agua han sido correctamente

determinados, el porcentaje de sólidos (en volumen), se puede calcular así:

% sólidos =100 -% agua- % petróleo.

15
 Preparación Y Análisis De Los Lodos De Perforación En Laboratorios.

En general, los fluidos no necesitan ser complicados o difíciles de preparar y

prueba de ello, es que para algunas operaciones de perforación, un "agua sucia"
puede dar buenos resultados.

En algunas áreas se puede iniciar la perforación con agua y arcillas de formación, creando
así un fluido de iniciación CBM razonablemente bueno. En otras áreas pueden
encontrarse formaciones como calizas, arenas o gravas que no forman fluido. En tales
casos será necesario agregar arcillas comerciales para suspender la barita, aumentar la
capacidad de acarreo y controlar la pérdida de agua.

PREPARACIÓN DE LODO DE AGUA SALADA.

Problema: Determinar las cantidades de material para preparar 1.000 bbl (159m 3) de lodo de 14,0
lb/gal (1,68 kg/l) con 15 lb/bbl (42,8 kg/m3) de M-I SALT GEL
® y 150.000 mg/l de Cl-, usando M-I Bar como agente densificante.

Etapa 1. Dibujar un diagrama.

Etapa 2. Determinar las densidades y los volúmenes con valores conocidos e incógnitas.

15 lb/bbl x 1.000 bbl

VGel = = 16,5 bbl
21,7 lb/gal x 42 gal/bbl
Etapa 2a. Determinar la densidad del agua salada.
Agua 701 bbl 111,5 m3
M-I GEL 200 sx 9.074 kg
M-I BAR 4.057 sx 184,0 mt (1 mt = 1.000 kg)
Unidad Unidad Unidades E.U.A. a Unidades métricas Propiedad Norteamericana Métrica métricas a E.U.A.
Densidad lb/gal kg/l lb/gal = kg/l x 8,345
Volumen bbl m3 bbl = m3 x 6,29
Peso lb kg lb = kg x 2,204
Peso lb toneladas lb = mt x 2.204
(mt)
Concentración lb/bbl kg/m3 lb/gal = kg/m3 x 2,853
Densidad de 35 lb/gal 4,2 kg/l lb/gal = kg/l x 8,345
barita
Bentonite density 21,7 lb/gal 2,6 kg/l lb/gal = kg/l x 8,345
bentonita

Para determinar la gravedad específica de una solución de sal, normalmente no

es válido usar la densidad de agua y cloruro de sodio y simplemente resolver el
balance de masas, porque el volumen de los cristales de sal es diferente del
volumen de sal disuelta. Usar la siguiente ecuación para determinar la gravedad
específica de una solución de cloruro de sodio.
Solución de NaCl = 1 + 1,166 x 10–6 x (mg/l Cl–) – 8,375 x 10–13 x (mg/l Cl–)2 +
1,338 x 10–18 x (mg/l Cl–)3
(kg/l)Solución de NaCl = 1 + 1,166 x 10–6 x (150.000) – 8,375 x 10–13 x (150.000)2 +

16
1,338 x 10–18 x (150.000)3
(kg/l)NaCl Solution = 1 + 0,1749 – 0,01884 + 0,004516 = 1,1605 kg/l
NaCl Solution (lb/gal) = 1,1605 x 8,345 = 9,69 lb/gal
Etapa 3. Desarrollar el balance de masas y volúmenes.
VLodo Lodo = VAgua Salada Agua Salada + VGel Gel + VBar Bar
VLodo = VAgua Salada + VGel + VBar
A este punto, el balance de masas tiene dos incógnitas (VBar y VAgua) ) que
pueden ser determinadas usando ambas ecuaciones. Resolver el balance de
volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el balance de masas.
1.000 bbl = VAgua Salada + 16,5 bbl + VBar
VBar = 1.000 bbl – 16,5 bbl – VAgua Salada = 983,5 bbl – VAgua Salada
Etapa 4. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.
VLodo Lodo = VAgua Salada Agua Salada + VGel Gel + VBar Bar
1.000 x 14,0 = VAgua Salada x 9,69 + 16,5 x 21,7 + 983,5 – VAgua Salada x 35
14.000 = VAgua Salada x 9,67 + 358,1 + 34.422,5 – VAgua Salada x 35
VAgua Salada (35 – 9,69) = 358,1 + 34.422,5 – 14.000 = 20.780,6
20.780,6
VAgua Salada = = 821 bbl
25,31
Etapa 5. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material. El
volumen de barita puede ser determinado a partir del balance de volúmenes.
VBar = VLodo – VGel – VAgua Salada = 1.000 – 16,5 – 821 = 162,5 bbl
lbBar = 162,5 bbl x (35 lb/gal x 42 gal/bbl) = 162,5 bbl x 1.470 lb/bbl
= 238.875 lb
238.875 lb
M-I BAR = = 2.389 sx
100 lb/sx
El volumen de agua dulce necesario para lograr una densidad de agua salada
puede ser determinado usando las tablas de salmuera.
0,913 bbl de agua dulce x 821 bbl = 749,6 bbl de agua dulce
86,4 lb/bbl de sal x 821 bbl = 70,934 lb = 709 sx
Por lo tanto, para preparar 1.000 bbl (159 m3) de lodo de 14,0 lb/gal (1,68 kg/l)
con 15 lb/bbl (42,8 kg/m3) de SALT GEL y 150.000 mg/l de sal, la siguiente
cantidad de material sería necesaria:
Agua dulce 750 bbl 119,2 m3
NaCl 709 sacos 32,2 mt
SALT GEL 150 sacos 6,8 mt
M-I BAR 2,389 sacos 108,4 mt (1 mt = 1.000 kg)

Cálculos de Ingeniería
Cálculos de Ingeniería 9.27 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01
CAPÍTULO

9
Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de
conversión (ver el Ejemplo 1).
EJEMPLO 3: MEZCLA DEL LODO.
Problema: Determinar la cantidad de cada lodo a mezclar para obtener 1.000 bbl
(159 m3) de lodo de 14,0 lb/gal (1,68 kg/l).
Volúmenes disponibles: 1.200 bbl de lodo de 11,2 lb/gal (lodo 1).
1.200 bbl de lodo de 15,4 lb/gal (lodo 2).
Etapa 1. Dibujar un diagrama.
Etapa 2. Determinar las componentes y

17
productos con valores conocidos e incógnitas.
Etapa 3. Desarrollar el balance de masas y
volúmenes.
VFinal Final = VLodo1 Lodo1 + VLodo2 Lodo2
VFinal = VLodo1 + VLodo2
A este punto, el balance de masas también tiene dos incógnitas (V Lodo1 y VLodo2).
Resolver el balance de volúmenes para una incógnita y luego sustituirla en el
balance de masas.
1.000 bbl = VLodo1 + VLodo2
VLodo2 = 1.000 bbl – VLodo1
Etapa 4. Sustituir una incógnita en el balance de masas y resolver la ecuación.
VFinal Final = VLodo1 Lodo1 + VLodo2 Lodo2
1.000 x 14 = VLodo1 x 11,2 + (1.000 – VLodo1) x 15,4
14.000 = (VLodo1 x 11,2) + 15.400 – (VLodo1 x 15,4)
VLodo1 (15,4 – 11,2) = 15.400 bbl – 14.000 bbl = 1.400
1.400
VLodo1 = = 333,3 bbl
(15,4 – 11,2)
Etapa 5. Determinar la segunda incógnita y calcular el consumo de material.
VLodo2 = 1.000 bbl – VLodo1
VLodo2 = 1.000 – 333,3 = 666,7 bbl
Por lo tanto, para preparar 1.000 bbl (159 m3) de lodo de 14,0 lb/gal (1,68
kg/l), los siguientes volúmenes de lodos disponibles deberían ser mezclados:
Sistema métrico: Usar las mismas ecuaciones y sustituir usando los factores de
conversión (ver el Ejemplo 1).

18
 Conclusión.

La contaminación de los fluidos de perforación

CONTAMINACIÓN
El potencial de contaminación de las
salmueras claras es fuerte, debido a la
naturaleza química de los sales base y
de los aditivos. Varios de los
contaminantes más comunes se
describieron anteriormente,
incluyendo el hierro soluble e
insoluble creado cuando se bombea
salmuera no inhibida a través de
sistemas de tuberías metálicas.
Otra fuente principal de
contaminantes son los sólidos no
filtrados que permanecen dentro del
pozo. Estos sólidos pueden ser sólidos
perforados de la formación, aceite,
condensado, grasa, grasa para roscas o
impurezas en la sal base. Cualquiera
que sea la fuente, estos
contaminantes suelen crear problemas
para la filtración y pueden causar
daños a la formación. La
contaminación también puede ser
causada por las reacciones químicas
de las salmueras, los aditivos y los
agentes tensioactivos con las rocas de
la formación, los hidrocarburos o las
aguas de la formación.

19
 Bibliografía.

Manual de fluidos de perforación.

20