TABLA DE CONTENIDO

› INTRODUCCION

› CAPITULO 3

Áreas de la farmacia y servicio farmacéutico.

› CAPITULO 4

Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria

› CAPITULO5

Formas farmacéuticas F.F.

INTRODUCCION

En el desarrollo de las actividades del ejercicio de la farmacia es importante contar

no sólo con la competencia profesional, con el personal idóneo sino también con el
espacio físico y geográfico adecuado y pertinente para el desarrollo de las
actividades proyectadas.

Tanto desde la farmacia ± droguería o desde la farmacia de un centro asistencial

de los diferentes niveles de complejidad contemplados en el sistema general de
seguridad social ya sea por el Químico farmacéutico o por el Regente de
farmacia.

En la actualidad, mucha de la responsabilidad de la actividad profesional, dentro

de la filosofía de la farmacia hospitalaria recae no sólo en el campo administrativo,
sino en la implementación del sistema de distribución de medicamentos en dosis
unitaria SDDMDU por parte del servicio de farmacia llamado servicio farmacéutico
y en el cual es de vital importancia el reempaque de medicamentos (estériles y no
estériles), adecuación de las formas farmacéuticas y la preparación de mezclas
parenterales lo cual puede enmarcarse dentro de las preparaciones
magistrales.

Hasta hace algunos años, la investigación básica farmacéutica se centraba en la

búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y
duraderas, con menos efectos colaterales para el paciente; en una palabra,
sustancias terapéuticas más seguras. Hoy en día, sin haber abandonado este
aspecto fundamental de la investigación básica, los refuerzos de la industria
farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de
administración, con tres objetivos muy claros:
› Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado,
disminuyendo al máximo la dosis/día.
› Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e
indeseables de los medicamentos.
› Aumentar la comodidad de la pauta posológica, reduciendo al máximo el
número de tomas por día y llegando si es posible, a la dosis única diaria.

CAPITULO 3
ÁREAS DE LA FARMACIA Y SERVICIO FARMACÉUTICO.

1. Cuál es la competencia de un Químico farmacéutico en un servicio de

farmacia?
› Dirección técnica, administrativa de la farmacia
› Planificar, organizar, dirigir, coordinar, controlar y evaluar las actividades en
la farmacia, servicio de farmacia, departamento de farmacia.
› Brindar atención farmacéutica a clientes, atención de consultas.
› Cumplir y hacer cumplir la Ley General de Salud y otras normas conexas.
› Elaborar las fórmulas oficiales y magistrales.
› Asegurar la suficiente provisión de materia prima y suministro de
medicamentos, verificando su calidad.
› Hacer cumplir, la aplicación de las buenas prácticas de almacenamiento y
dispensación, y otras que exijan la Organización Mundial de la Salud, y otras
instancias nacionales.
‡ Controlar la buena conservación del medicamento y material médico
quirúrgico.
‡ Vigilar las fechas expirables.
‡ Participar en los programas de investigación científica.
‡ Servir como consultor científico y técnico del personal.
‡ Formular, controlar y evaluar los medicamentos obtenidos a partir de recursos
naturales, terapéuticos y homeopáticos.
› Dispensación de productos Los Químicos Farmacéuticos con formación
universitaria acreditada y debidamente colegiados están autorizados: para la
dispensación de estupefacientes, narcóticos y psicotrópicos, así como de
medicamentos de alto riesgo.
 2. Cuál es la competencia de un Regente de Farmacia en un servicio
farmacéutico y en la farmacia magistral según el decreto 2330 de 2006?
Según el decreto 2330 de 2006 12 de julio de 2006 dice en cuanto al Regente de
Farmacia lo siguiente:

Artículo 2°. Farmacias-droguerías. La dirección técnica de estos

establecimientos estará a cargo del químico farmacéutico.

Estos establecimientos se someterán a los procesos de:

a) Recepción y almacenamiento
b) Dispensación
c) Preparaciones magistrales
Preparaciones Magistrales: Cuando las preparaciones magistrales que se
elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico, tales como:
polvos, ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones, podrán ser elaboradas por
el tecnólogo en regencia de farmacia, en cuyo caso, la dirección técnica podrá
estar a cargo de este último.
Articulo 5 Procedimiento de inyectologia en farmacias-droguerías y droguerías:
pueden ser realizadas por el regente de farmacia.
El encargado de administrar el medicamento inyectable debe contar con formación
académica y entrenamiento que lo autorice para ello, de conformidad con las
normas vigentes sobre la materia.

Artículo 6°. Procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción.

Las farmacias-droguerías y droguerías que ofrezcan el procedimiento de

inyectologia, también podrán ofrecer al público el procedimiento de monitoreo de
glicemia con equipo por punción, siempre y cuando el director técnico sea químico
farmacéutico o el tecnólogo en regencia de farmacia y que se cumpla con las
condiciones exigidas.

Tanto el director técnico o regente del establecimiento farmacéutico, encargado

de realizar el procedimiento de monitoreo deberán estar suficientemente
entrenados y haber recibido claras instrucciones por parte del fabricante o
distribuidor. Además deberán cumplir con las normas establecidas sobre
bioseguridad, aseo personal, asepsia del sitio y manejo de residuos.

3. Qué es el área de reempaque de medicamentos?

Es el lugar donde el personal autorizado y calificado puede tener acceso a las
tareas de reempaque y reenvasado de forma individualizada. Estas son de
acondicionamiento de una forma farmacéutica, ya sean solidas, liquidas o polvos.
Deben contar con un área diferenciada cuya superficie dependerá del hospital,
sistema de dispensación y tipos de medicamentos utilizados.
Esta operación conlleva el cambio de las condiciones iníciales de
acondicionamiento del producto a reempacar, fundamentalmente en lo que
respecta a su identificación y período de validez.

4. Por qué es necesario el reempaque de medicamentos?

Es necesario para presentar su forma farmacéutica, composición, dosificación,
etiqueta, contraindicaciones, y así el paciente y personal de la farmacia tenga
buena utilización del medicamento y pueda conocer toda la información necesaria
de estos, para tener menos riesgos de equivocaciones.
5. Qué medidas de control son básicas en el área de reempaque de
medicamentos?
Medidas de control:
› Para el personal, uso de gorro, guantes, mascarilla.
› El Farmacéutico o regente de farmacia son los directamente responsables de
realizar los controles de calidad del área de farmacotecnia, para cerciorarse de
que las sustancias utilizadas si son las adecuadas y los productos finalmente son
los que el paciente requiere.
› Debe haber vigilancia en el cumplimiento de las normas de para fabricación
del producto.
› Que haya un buen colocado de etiquetas.
› Lograr un buen manejo y almacenamiento apropiados para cada producto.
› Identificación de cada forma farmacéutica y su respectivo uso.
› Enumeración y marcación de los productos.
› Que haya buen manejo de residuos, según la normatividad de estos.
6. ¿Qué perfil se requiere para un auxiliar del área de productos estériles?
› Debe ser un químico farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia,
los responsables de la elaboración y dispensación de las preparaciones estériles.
› El auxiliar debe estar entrenado y supervisado por el químico o regente y
certificaciones que le acrediten estar allí.
› Deben ser debidamente formados en hábitos de higiene personal, así como
en el seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
› Se establecerán programas de capacitación para todo el personal empleado,
incluyendo el de limpieza y mantenimiento, en disciplinas relacionadas con las
Buenas Prácticas de Fabricación para los Productos Estériles, la higiene y
aspectos básicos de microbiología.
 › Se comprobará sistemáticamente que el personal conozca, entienda y
desempeñe satisfactoriamente los procedimientos de operación.
› El personal involucrado en la fabricación de los productos estériles recibirá
instrucciones de la obligación de informar sobre cualquier situación que pueda
causar la liberación de una cantidad o tipo anormal de contaminantes.
› El acceso a las esclusas de personal se realizará vistiendo ropas protectoras
de uso dentro de las áreas de producción. El cambio de ropas y el aseo personal
se realizará según un procedimiento escrito de eficacia comprobada, diseñado
para minimizar la contaminación del área limpia o el arrastre de contaminantes
hacia las mismas.
7. ¿Qué características posee un producto estéril?
Las características del producto estéril se inician desde la escogencia del área
correcta, adecuada, pertinente, personal idóneo y con una elaboración y control de
calidad de la formulas magistrales en las unidades de mezclas intravenosas o
centrales de productos estériles UMIV
› El pH debe ser cercano a la neutralidad, aunque en ocasiones varía, según la
preparación de que se realice o para permitir su conservación.
› La presentación debe ser aséptica o blanca
› Debe de ser isotónicas, para lo cual se pueden agregar sustancias salinas u
orgánicas, a fin de igualar la tensión osmótica de los diversos líquidos del
organismo.
› Las soluciones inyectables oleosas deben ser límpidas a 18 °C de temperatura
› Las emulsiones inyectables, preparadas antes o en el momento de ser
utilizadas, no deben presentar separación de fases y debe ser homogéneas por
simple agitación.
› Las suspensiones inyectables preparadas antes o en el momento de ser
utilizadas, para evitar la sedimentación, pero deben ser homogéneas por simple
agitación y la suspensión debe permanecer así durante su aplicación.
› Las inyecciones pueden ser administradas por vía subcutánea, intradérmica,
intramuscular, intravenosa, Intrarraquídea, epidural e interarticular. La naturaleza
del producto determinara la vía de administración particular que puede emplearse
o por la prescripción de la formula.
8. ¿Si en uno de los servicios del hospital se requiere 100 mg de un medicamento,
cuya presentación es en tabletas por 200 mg NO ranuradas, qué procedimiento
sugiere para satisfacer la demanda?
Se debe triturar la tableta hasta dejarla totalmente en polvo fino, se procede a
pesarla y como la tableta es de 200 mg y tan solo se necesitan 100 mg, se le dará
al paciente la mitad de lo que pesa el polvo.
9. ¿Cuál es la diferencia entre un área blanca y un área gris?
 › ÁREA BLANCA
Es donde se preparan los medicamentos con un acceso directo desde la zona gris
o área de contaminación con un área de 5 m2 y 2.5m de ancho los pisos y
paredes deber estar completamente lisos y deber ser lavables, el piso deber estar
diseñado con una resistencia a los productos químicos las divisiones y paredes
deber ser redondeadas.
Esta área debe estar completamente libre de tuberías aguas contaminadas o
negras, la temperatura debe ser de 15 a 18 grados centígrados, dotada con una
campana de flujo la minar vertical IIB; a demás debe contar con la campana de
flujo laminar horizontal.

Debe también contar con aire acondicionado capaz de mantener una presión del
aire positiva garantizando 30 cambios de aire por hora.
El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un filtro
HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de presión;
deben registrarse diariamente las lecturas de presión.
El área debe contar con buena iluminación. En esta área las lámparas se
empotran en el panel del techo, formando un conjunto continúo y estanco,
registrables por la parte inferior o superior Además con una campana de flujo
laminar horizontal. Debe Disponer de aire acondicionado que sea capaz de
mantener una presión de aire positiva, garantizando al menos 30 cambios de aire
por hora. El aire será inyectado desde el exterior y debe ser filtrado a través de un
filtro HEPA de al menos 97% de eficiencia y con su respectivo indicador de
presión; deben registrarse diariamente las lecturas de presión. El área debe contar
con buena iluminación. En esta área las lámparas se empotran en el panel del
techo, formando un conjunto continúo y estanco, registrables por la parte inferior o
superior.
› INTERMEDIA O ÁREA GRIS:
En esta área se lleva a cabo el lavado de manos, cambio de vestido, remoción de
empaque. Sanitizaciòn de materiales y superficies antes de ingresar al área
biolimpia o blanca.
10. ¿Qué es un filtro HEPA?
Esta hecho específicamente para proteger el sistema respiratorio del ser humano.
HEPA, es un filtro de alta eficiencia en el control de partículas suspendidas.

Los filtros HEPA también son conocidos como filtros ABSOLUTOS debido a su
eficiencia.
Las aplicaciones de los purificadores de aire son generalmente utilizadas para uso
médico, laboratorios, salas de terapia intensiva y de recuperación, e inclusive en
habitaciones de pacientes que requieren de total aislamiento.
Este filtro permite "recoger partículas de alta eficiencia" puede retirar la mayoría
de partículas perjudiciales, incluyendo las esporas de moho, el polvo, los ácaros
del polvo, la caspa de mascotas y otros alérgenos irritantes del aire. Junto con
otros métodos para reducir los alérgenos, como sacudir el polvo con frecuencia, el
uso del sistema de filtro HEPA puede ser una ayuda útil para el control de la
cantidad de alérgenos circulantes en el aire.

CAPITULO 4

Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria.

1. Enumere cinco ventajas del SDDMDU.
› Incidencia reducida de errores de medicación.
› Disminución del costo total de la distribución de medicamentos.
› Utilización más eficiente del personal de la farmacia y de enfermería con un
período de tiempo máximo al cuidado directo del paciente.
› Perfeccionamiento del control de los medicamentos.
› Facturación más exacta.

2. ¿Cuál es la utilidad del perfil farmacoterapéutico?

La mayor utilidad se ve reflejada en el control que se le puede llevar al usuario ya
que en este se consigna además de los datos personales, edad, peso, Dx de
ingreso, Dx de egreso o de salida, fechas de terapia y los medicamentos
respectivos con sus vías de administración, frecuencia y dosis.
3. ¿Por qué el SDDMDU contribuye al uso racional de medicamentos?
Porque con la implementación del SDDMDU se garantiza que el medicamento
prescrito llegue al paciente correcto, en la dosis correcta, el vía correcta y en la
frecuencia correcta, La distribución de medicamentos sea revisada de tal forma
que el proceso pueda ser controlado por el personal auxiliar y profesional de
farmacia información directa con el servicio de enfermería en el momento de la
entrega de medicamentos en el piso respetivo, porque los medicamentos ya han
sido ordenados y adecuados para cada paciente lo cual indica que están aptos
para ser administrados.
4. Elabore una propuesta de montaje de un SDDMDU en el servicio de medicina
interna el cual cuenta con veinte camas.
Propuesta:
1- contar con un montaje moderno y especializado donde el servicio médico
cuente con todos los recursos necesarios para la preparación y fraccionamiento de
las dosis unitarias para cada paciente brindándole así a este una mayor seguridad
en cuanto a las normas de preparación de medicamentos.
2- Destinar un carro para la entrega de medicamentos a cada piso.
3- Enumerar correctamente las camas para que no haya lugar a equivocaciones.
4- Vigilar que cada prescripción médica contenga la firma del médico tratante así
como el nombre del paciente legible, el numero de la cama donde esta y el
medicamento a suministrar con la dosis correcta y su frecuencia de
administración.
5- Contar con un regente o químico farmaceuta que sería el encargado de leer la
formula médica y preparar las dosis unitarias para cada paciente con la ayuda del
farmaceuta.
6- Establecer unos horarios para que el médico pase por cada cama revisando la
evolución de cada paciente.
7- Contar con una planilla donde se registren las visitas médicas a cada paciente
con su respectivo nombre y número de cama, así como las dosis de
medicamentos que están siendo administradas con sus respectivos horarios y una
pequeña aclaración del médico acerca de su evolución.
8- En cuanto a la dispensación del medicamento este debe ir en pequeñas
bolsas o cubetas por separado para cada paciente con la información de cada uno
de ellos como: el nombre, numero de habitación, numero de cama, nombre del
medicamento, dosis a suministrar y horarios entre una dosis y otra.
9- Algo sumamente importante es contar con el personal idóneo para realizar
todas estas funciones y contar con unos turnos no muy largos evitando el
agotamiento del personal lo cual podría desencadenar muchos errores.
CAPÍTULO 5
1. Realice la consulta sobre agentes representativos propiedades y composición
de:
A.NUEVOS SENF.
Propiedades:
Son en forma de parches transdérmicos implantes, insert, pellets, bombas
osmóticas y las formas orales de liberación modificada.
Tiene grandes ventajas ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos
muy estrechos y se eliminan fácilmente por la vía hepática.
Nuevos SENF (sistema de entrega de medicamentos)
Hasta hace algunos años, la investigación básica farmacéutica se centraba en la
búsqueda de nuevas moléculas con acciones terapéuticas más selectivas y
duraderas, con menos efectos colaterales para el paciente; en una palabra,
sustancias terapéuticas más seguras. Hoy en día, sin haber abandonado este
aspecto fundamental de la investigación básica, los refuerzos de la industria
farmacéutica se dirigen también a la búsqueda de nuevas formas de
administración, con tres objetivos muy claros:
 › Conseguir la máxima economía o aprovechamiento del fármaco administrado,
disminuyendo al máximo la dosis/día.
› Disminuir o eliminar totalmente el riesgo de efectos desagradables e
indeseables de los medicamentos.
› Aumentar la comodidad de la pauto posológica, reduciendo al máximo el
número de tomas por día y llegando si es posible, a la dosis única diaria.
Es por eso que hoy en día se habla de Sistemas de Entrega del Fármaco (SENF),
como sinónimo de las formas farmacéuticas. Dentro de estos encontramos los
parches transdérmicos y las formas orales de liberación modificada.

1) Sistemas Terapéuticos Transdérmicos (STT)

Se clasifica como STT a todos aquellos medicamentos que aplicados sobre la piel
intacta provocan un efecto sistémico. Presentan ventajas frente a la vía oral y
parenteral ya que mantienen los niveles séricos dentro de rangos muy estrechos y
eliminan el efecto del primer paso (biotransformación hepática) además de otros
inconvenientes asociados a las mismas; prolongan la bioactividad de las
moléculas que sufren una depuración fuerte, como por ejemplo los péptidos. Los
fármacos adecuados para incorporar en estos sistemas, en lo posible no deben
irritar la piel y deben ser solubles tanto en medios polares como apolares.

El grado de absorción del fármaco está influido por las características de la piel,
siendo el estrato córneo la principal barrera mecánica y eléctrica para la entrada
de moléculas, aunque los apéndices de la piel (glándulas, pelo y uñas) pueden
modificar altamente la permeabilidad.

La absorción del principio activo ocurre por fenómenos de difusión y de disolución

molecular y es función de su coeficiente de reparto y difusión del área de contacto
y de la concentración del mismo en el dispositivo. Es posible modular la velocidad
de absorción mediante membranas semipermeables, auxiliares de formulación o
campos electromagnéticos.

Los STT modulados mediante membranas se llaman parches que de acuerdo con
su composición pueden ser:

Sistemas monolíticos matriciales: El fármaco se dispersa en gel y la piel actúa

como la principal barrera moduladora de la velocidad de absorción. Por seguridad
y como soporte, se adiciona una membrana porosa la cual puede tener o no
propiedades adhesivas. El ejemplo de este tipo de sistemas es el nitrodur®.
Sistemas de depósito: El principio activo se coloca puro o junto con auxiliares de
formulación en un depósito desde donde se libera a través de una membrana
selectivamente permeable. Como ejemplo se tiene el Transderm scop®, que es
escopolamina. A esta categoría pertenecen también los sistemas de microdepósito
que a simple vista se asemejan a las matrices monolíticas. Este procedimiento se
ha utilizado para la fabricación de Nitro disc®.
Cuando la absorción del fármaco se hace ayudándolo por ionización del fármaco
por la corriente eléctrica, se denominan sistemas iontoforéticos, mediante un
proceso similar a la difusión. Un dispositivo iontoforético consta de tres partes: la
fuente de energía y los microcircuitos que la controlan, un depósito activo y
finalmente otro depósito indiferente o de retorno el cual contiene un electrolito que
sirve para cerrar el circuito.

Como los efectos secundarios más frecuentes de la iontoforesis se relacionan con

irritación reversible y quemaduras de piel, atribuibles principalmente a cambios
que en el pH induce la corriente directa, los que se amortiguan en parte mediante
los sistemas pulsados, se ha diseñado un dispositivo de corriente alterna de baja
frecuencia, denominado Lectro Patch ®, el cual en pruebas clínicas demostró
efectividad para liberar vitamina B12, sin provocar los efectos indeseables
anotados.

2) Sistemas Terapéuticos Oculares (STO)

Se agrupan por su naturaleza en Inserts y sistemas para instilación los cuales

pueden ser multipartículas o poliméricos. Para su diseño es importante tener en
cuenta la estructura anatómica y los mecanismos fisiológicos protectores del ojo,
tales como el drenaje naso lacrimal, las lágrimas y el parpadeo, los cuales
constituyen las barreras naturales para la entrega de fármacos disminuyendo
principalmente su tiempo de retención.

Un Insert comercializado actualmente es el Lacrisert® (Merck), un pequeño

dispositivo de 3 mm x 1.5 mm de forma cilíndrica caracterizado porque carece de
principio activo y se utiliza para formar lágrimas artificiales, por las propiedades de
sus auxiliares de formulación de producir hidrogeles.

Los Inserts no solubles, constituyen los de depósito y los lentes de contacto

blandos. Los sistemas de depósitos están conformados por una membrana
selectivamente permeable, flexible y transparente que sirve para encapsular la
formulación. El prototipo de su clase es el Ocusert® el cual contiene pilocarpina
suficiente para siete días de tratamiento.
3) Sistemas Terapéuticos Parenterales (STP)

Se pueden agrupar en tres categorías:

a. implantes
b. sistemas coloidales y
c. sistemas electromecánicos o bombas de infusión.

3. a. Implantes: Son complejos fármaco-polímero, diseñados para liberar el

fármaco en forma lenta por períodos prolongados de tiempo (meses). Son
especialmente adecuados para la administración de macromoléculas, pero
presentan desventajas como depender de las características fisicoquímicas del
medio, del movimiento de la zona y el permanecer ocultos, lo que implica un
riesgo en situaciones de emergencia. El dispositivo puede implantarse mediante
una cirugía menor, o inyectar en forma de suspensión de micropartículas o pellets.
Si el polímero base de la formulación no es biodegradable, se requiere una cirugía
adicional para retirarlo una vez agotado el principio activo. Un modelo de implante
matricial en pellet es el inyectable Zoladex® (ICI) que contiene un análogo de la
hormona liberadora de gonadotrofina.
3. b. Sistemas coloidales: Dentro de este grupo encontramos la mayor parte de los
transportadores solubles y de los sistemas de multipartículas. La efectividad de
estos últimos depende del tamaño y propiedades de la superficie de las partículas
que lo componen.
3. c. Sistemas electromecánicos: Las bombas de infusión de uso ambulatorio e
implantables han sido diseñadas para administrar de manera confiable y segura
fármacos de forma continua durante semanas, meses e incluso años, con el
mínimo de incomodidad para el paciente. Son adecuadas para administrar por vía
subcutánea, epidural o intracraneal, de acuerdo con el objetivo de la terapia, los
más diversos principios activos, como hormonas, analgésicos y agentes
quimioterapéuticos.
Las bombas externas de uso ambulatorio cuentan con numerosos modelos para la
entrega de medicamentos tanto de uso intrahospitalario como ambulatorio. Las de
uso ambulatorio son las más pequeñas y tienen un tamaño similar a una tarjeta de
crédito; se emplean con sistemas para la infusión subcutánea continua de insulina,
analgésicos (bombas PCA) y más recientemente para citostáticos y otros
fármacos orientados a controlar patologías crónicas. Tanto la velocidad de
liberación, el volumen de cada dosis, el intervalo mínimo entre ellas, el número
máximo de dosis administradas manualmente, la dosis de carga y otros
parámetros pueden determinarse y programarse con anterioridad. Así queda
protegido el acceso a estas instrucciones mediante un código de seguridad. La
información relacionada con la frecuencia de las dosis y sus volúmenes se
almacena e imprime a petición del personal de salud. Todo ello permite un control
sobre la medicación requerida y el subsecuente ajuste de dosis. Algunas de estas
bombas han sido diseñadas para aplicaciones cronobiológicas, como la Intelliject®
orientada a la administración circadiana de citostáticos, la cual se puede
programar para liberar hasta cuatro fármacos en pulsos, con el control de las
posibles incompatibilidades entre ellos y nueve velocidades de flujo para cada
período de tiempo.

La tecnología actual se orienta al desarrollo de bombas implantables, las que

pueden clasificarse de acuerdo con la fuente de energía que emplean para liberar
el principio activo en bombas osmóticas, de presión, de vapor y electrónicas.

B... F.F. GASEOSAS.

R/ Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas
gaseosas:

Aerosoles: son dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en forma de

niebla, siendo las gotitas del líquido o partículas del sólido de -5 micrones de
diámetro y se administra por inhalación.

Ejemplo: BUDESONIDA

COMPOSICION
PULMICORT® TURBUHALER® 100 mcg/dosis, cada dosis contiene 100 µg de
budesonida micronizada. PULMICORT® TURBUHALER® 200 mcg/dosis, cada
dosis contiene 200 µg de budesonida micronizada. PULMICORT®
TURBUHALER® 400 mcg/dosis, cada dosis contiene 400 µg de budesonida
micronizada."

INDICACIONES
Tratamiento del asma bronquial: Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC.

IPRATROPIO,BROMURO

COMPOSICION
Cada dosis contiene 20 mcg de bromuro de ipratropio.

INDICACIONES
"Bronco dilatador. Usos no registrados reportados en estudios: Bronco dilatador
usado en bronco espasmo asociado con asma, EPOC, bronquitis y enfisema;
alivio sintomático de rinorrea asociada al resfriado común y rinitis no alérgica.
Categoría en embarazo: B. Lactancia: Excreción en la leche, desconocida/usar
con precaución."
C.ELIXIRES.
R/ Pertenece a las formas farmacéuticas Liquidas.
Son composiciones liquidas, límpidas, edulcoradas, y aromatizadas, el azúcar
puede reemplazarse por sacarosa, jarabe simple, sorbitol, glucosa.
No se necesita agregar agentes microbianos para los que más del 10% de alcohol,
el contenido de alcohol va de 4 a 20 ± 25%.
Clasificación: según grado alcohólico.
Débiles: Menor de 20º
Medios: alrededor de 20º
Fuertes: Mayor de 20

Ej.: Elixir de hierro y complejo B

COMPOSICION

Citrato de hierro amoniacal equivalente a 200 mg de hierro elemental, vitamina B1

21.4 mg, vitamina B2 11.2 mg, vitamina B6 58 mg, nicotinamida 111 mg,
excipientes, c.s.p. 100 mL."

INDICACION
Es un suplemento multivitamínico con hierro. Se recomienda para prevenir o suplir
las deficiencias de hierro y vitaminas del complejo B. En general la dosis es de 1 a
5 mg/kg por día. El complejo B está indicado como coadyuvante en el tratamiento
de neuritis y polineuropatías, suplemento vitamínico en desnutrición, embarazo y
lactancia, dermatitis, diarrea, demencia y síndrome de tensión premenstrual.

Los elixires son soluciones en las cuales el principio activo se encuentra en un

medio o vehículo hidroalcohólico. Aunque es importante resaltar que en la
actualidad los preparados farmacéuticos con vehículos alcohólicos están
prohibidos.
2. MENCIONE TRES CRITERIOS DE ESTERILIDAD.
› Las áreas críticas de trabajo deben desinfectarse frecuentemente.
› Las CFL deben desinfectarse antes y después de cada proceso de
Preparación con un agente adecuado (como alcohol isopropílico).
› Los suelos y superficies del área controlada se deben desinfectar al menos
diaria y semanalmente, respectivamente.
Esterilización:
 Este proceso tiene como finalidad eliminar por completo o destruir todas formas
de vida microbiana incluyendo un alto número de esporas bacterianas o toda
sustancia que contamine determinado producto.
Se utiliza por medio del método autoclave, como también con gases como,
peróxido de hidrógeno, oxido de etileno y acido paracético.
Desinfección: por medio de se reducen los microorganismos a niveles de
seguridad. Su rango abarca desde la desinfección de alto grado, este proceso no
elimina algunas esporas bacterianas, hasta la desinfección de bajo grado, menos
los bacilos tuberculosos, esporas o ciertos virus). Métodos utilizados:
pasteurización o productos químicos.
Limpieza: empleada para eliminación de materias orgánicas y para de eliminar la
contaminación de los objetos. Esta práctica es hecha con agua y jabón.
Reesterilización. No debe reesterilizarse ningún objeto que esté concebido para un
solo uso solo debe hacerse con los que se utilizan en diferentes procesos. En
situaciones especificas y ante determinado material se realizara una valoración
individualizada de la actitud a seguir.

3. Explique que es un pirógeno.

R/ Un pirógeno es cualquier agente que actuando sobre los centros
termorreguladores del hipotálamo produce un aumento de temperatura (fiebre). La
interleucina-1 es el principal pirógeno endógeno. También es un importante
pirógeno el liposacárido componente de la pared de las bacterias gramnegativas.
4. Explique que es una espora.
R/ un mecanismo reproductivo, generalmente haploide y unicelular. La
reproducción por esporas permite al mismo tiempo la dispersión y la supervivencia
por largo tiempo en condiciones adversas. La espora produce un nuevo organismo
al dividirse por mitosis sin fusión con otra célula, produciendo un gametofito
pluricelular. La espora es parte importante de los ciclos vitales biológicos de
plantas, hongos y algas. Las esporas se pueden clasificar según su función,
estructura, origen del ciclo vital o por su movilidad
5. Explique la diferencia entre:
DIFERENCIAS ENTRE JARABES Y ELIXIR
|JARABES |ELIXIR
|
|Son soluciones no espumosas, acuosas y con un contenido de |Son soluciones
en las cuales El principio activo se encuentra |
|sacarosa del 60%. Por lo general presentan colorantes y |en un medio o
vehículo hidroalcohólico. |
|saborizantes que mejoran de manera ostensible su sabor y |
|
|presentación. |
|
|Lo que se debe tener en cuenta es la concentración del principio activo. Por lo
demás la única diferencia será el sabor al |
|momento de ingerirlo.
|

DIFERENCIA ENTRE CREMA Y UNGUENTO

|CREMA |UNGUENTO
|
|Son preparaciones de consistencia semisólida destinadas a ser |Son formas
farmacéuticas consecuencia de la utilización de |
|aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con el fin de |grasas o sustancias
de propiedades similares para aplicación de|
|ejercer una acción local o dar lugar a la penetración |principios activos en la
piel. |
|percutánea de principios activos; o por su propia acción |
|
|emoliente o protectora. Tienen un aspecto homogéneo |Su diferencia
fundamental con las cremas es la ausencia de agua|
| |en su composición.
|

DIFERENCIA ENTRE EMULSION Y SUSPENSION

|EMULSION |SUSPENSION
|
|Es una mezcla de dos líquidos inmiscibles de manera más o menos| Son mezclas
heterogéneas formadas por un sólido que se |
|homogénea. Un líquido (la fase dispersa) es dispersado en otro |dispersan en un
medio líquido. |
|(la fase continua o fase dispersarte). Muchas emulsiones son |
|
|emulsiones de aceite/agua, con grasas alimenticias como uno de |Sus partículas
son casis insolubles , las cuales se perciben a |
|los tipos más comunes de aceites encontrados en la vida diaria.|simple vista.
|
| | |
|Ejemplo emulsión de scott |
|
D. F.F. Convencional y un nuevo SENF.
Un nuevo SENF (sistema de entrega de medicamentos) y forma farmacéutica
convencional.
R/ SENF, son forma modificada y debidamente controlada Estas formas se
pueden agrupar en las siguientes categorías:

1. Formas de liberación retardada: El principio activo es liberado globalmente,

pero no inmediatamente después de su administración, sino al cabo de un cierto
tiempo (2-4 horas). El objetivo es evitar la acción de las secreciones gástricas, de
modo que el medicamento se ponga en contacto con los fluidos orgánicos sólo
cuando la forma oral administrada haya alcanzado el tracto intestinal.
Estas formas corresponden a las clásicas formas orales con recubrimiento
entérico, insoluble en el medio ácido gástrico, pero soluble en el medio neutro o
ligeramente alcalino del tracto intestinal y que se preparan por recubrimiento
(lacado o barnizado) de los comprimidos, grageas o cápsulas de gelatina, con una
fina capa de producto con las características de solubilidad mencionadas
anteriormente.

2. Formas de liberación prolongada: Son aquellas en las que después de una

liberación inicial de una cierta proporción del principio activo, la liberación de éste
continua durante un cierto tiempo (por lo menos 6-8 horas), de tal forma que
asegura niveles plasmáticos terapéuticos durante este lapso. Con este tipo de
SENF, aun sin modificar la dosis, o con un intervalo algo más espaciado (por
ejemplo cada 8-12 horas), se consiguen niveles terapéuticos no fluctuantes,
constantemente dentro del rango terapéutico

3. Formas de liberación sostenida: En estos SENF hay una liberación inicial parcial
del principio activo para luego continuar su liberación de forma uniforme y
constante, lo que asegura niveles plasmáticos terapéuticamente activos durante
un período de tiempo relativamente largo (24 horas). Con este tipo de medicación
oral se consiguen niveles terapéuticos continuos, siempre dentro del margen de
seguridad, durante plazos lo suficientemente prolongados como para permitir una
pauta posológica muy simplificada a base de una toma diaria, como en el sistema
OROS o PUSH-PULL.
Como es obvio en una forma de administración oral, el tiempo máximo de
liberación sostenida del medicamento viene limitado por el tiempo que puede durar
el tránsito de aquella forma por el tracto intestinal del paciente (24-48 horas).
En muchas ocasiones es difícil diferenciar en formas farmacéuticas orales, entre
formas de liberación prolongada y formas de liberación sostenida. Por ello,
actualmente se tiende más a considerar ambos sistemas como formas de
liberación continuada, reservando el término liberación sostenida para otras
formas farmacéuticas (especialmente depósitos inyectables o implantes
subcutáneos) que permiten, con una sola aplicación del medicamento, una acción
terapéutica sostenida durante períodos de tiempo muy largos (meses e incluso
años).
No obstante, como entre las formas orales de liberación prolongada y de
liberación sostenida suele variar profundamente el mecanismo aplicado para la
consecución del efecto retardante (es decir, el mecanismo por el cual el principio
activo es liberado lenta y gradualmente), se ha preferido mantener esa distinción,
aunque la diferencia de resultados obtenidos con ambas formas de liberación
(prolongada y sostenida) sea en algunas ocasiones más teórico que real.

FORMAS FARMACEUTICA CONVENCIONALES.

No hay control del lugar donde se produce la liberación

VENTAJAS
1. Minimizar efectos secundarios indispensables.
2. Aumentar la eficacia del principio activo
3. Evitas la biodegradación del fármaco durante su distribución
4. Posibilitar el acceso biofase del principio activo
5. complacencia del paciente
6. Liberación constante del activo cinética de orden 0

De la siguiente lista escoja 8 sustancias busque la monografia de cada una de

ellas.
ALCANFOR
Formula molecular: C10H16O
PM: 152,2
Características generales: Polvo cristalino blanco o masas cristalinas friables, de
olor penetrante característico. Muy volátil incluso a temperatura ambiente, poco
soluble en agua, muy soluble en alcohol, en cloroformo, en éter y en éter de
petróleo, fácilmente soluble en aceites grasos y muy poco soluble en glicerina.

Definición - El Alcanfor es una cetona obtenida a partir de Cinnamomum

camphora (Linneo) Nees et Ebermaier (Fam. Lauraceae) (Alcanfor Natural) o
producida sintéticamente (Alcanfor Sintético).
Envase y almacenamiento - Conservar en envases de cierre perfecto y evitar la
exposición al calor excesivo.
Rotulado - Indicar en el rótulo si es de origen natural o sintético.
Rango de fusión (190) - Entre 174 °C y 179 °C.
Rotación específica (240) - Entre +41° y +43°, para el Alcanfor natural.
Solución muestra: 100 mg por ml, en alcohol. El Alcanfor sintético es ópticamente
inactivo.
Agua - Una solución 1 en 10 en éter de petroleo es transparente.

GLICERINA
Formula molecular: C3H8O3
PM: 92,1
Características generales - Líquido siruposo, transparente e incoloro de sabor
dulce. Inodoro o con olor muy suave característico, nunca rancio. Es higroscópica.
Miscible con agua y con alcohol. Insoluble en cloroformo, éter y en aceites fijos y
volátiles.

Definición - La Glicerina contiene no menos de 98,0 por ciento y no más de 101,0

por ciento de C3H8O3, calculado sobre la sustancia anhidra.
Envase y almacenamiento - Conservar en envases de cierre perfecto.
Identificación
A - Absorción infrarroja (340). En fase líquida.
B - Calentar 1 ml de Glicerina con 2 g de bisulfato de potasio en una cápsula. Se
desprenden vapores lacrimógenos e irritantes (acroleína) que ennegrecen un
papel de filtro impregnado con iodomercuriato de potasio alcalino (SR).

Nombre (IUPAC) sistemático 1,2,3-Propanotriol General Otros nombres Glicerol,

Glicerina, Propanotriol, Propan-1,2,3-triol, 1,2,3-Trihidroxipropano Fórmula
semidesarrollada HOCH2-CHOH-CH2OH
Utilidad de la glicerina: El uso más frecuente de la glicerina es la elaboración de
resinas alquídicas. Otras aplicaciones son la fabricación de medicinas y artículos
de aseo, como pasta de dientes; como agente plastificante para el celofán y como
agente humidificante de productos derivados del tabaco. Dado que existen otros
productos más baratos, solamente el 5% de la producción industrial de glicerina se
destina a la fabricación de explosivos derivados de ella. Por su afinidad con el
agua y su viscosidad, la glicerina se utiliza para la tinta de los tampones de sellar.
También se usa para lubricar la maquinaria que bombea los productos del
petróleo, debido a su resistencia a disolverse en los líquidos del petróleo. Por su
alta viscosidad y ausencia de toxicidad, la glicerina es un excelente lubricante para
las máquinas procesadoras de alimentos.
Las grasas y aceites simples son ésteres de ácidos grasos y glicerina. Una vez
obtenida como producto secundario en la fabricación del jabón después de haber
tratado las grasas y aceites con álcali, la glicerina bruta se purifica por destilación.

MENTOL
Formula molecular: C10H20O
PM: 156,3
Características generales - Cristales hexagonales, incoloros, generalmente
aciculares, o en forma de masas fundidas, o polvo cristalino. Tiene un olor
agradable a menta. Poco soluble en agua; muy soluble en alcohol, cloroformo, éter
y éter de petróleo; fácilmente soluble en ácido acético glacial, aceite mineral y
aceites fijos y volátiles.

Definición - El Mentol es un alcohol obtenido a partir de diversos aceites de menta

o preparado sintéticamente. El Mentol puede ser levorrotatorio (l-mentol) cuando
se obtiene natural o sintéticamente o racémico (dl-mentol).
Envase y almacenamiento - Conservar en envases de cierre perfecto,
preferentemente a temperatura ambiente controlada.
Rotulado - Indicar en el rótulo si es levorrotatorio o racémico.
Identificación - Se licúa cuando se mezcla con un peso casi igual de alcanfor, de
hidrato de cloral o de fenol.
Nombre (IUPAC) sistemático 5-metil-2-isopropil ciclohexa-1-ol

El mentol es un alcohol secundario saturado, que se encuentra en los aceites de

menta (Menta arvensis); es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40ºC
(104 ºF) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos porque posee un
efecto refrescante sobre las mucosas. Tiene también propiedades antipruriginosas
y antisépticas. Es insoluble en agua y soluble en alcohol y éter. Se lo puede
encontrar en los siguientes tipos de productos:
‡ Aceite de menta.
‡ Medicamentos para el herpes labial (boqueras o fuegos).
‡ Ungüentos para tratar dolores (Ben-Gay, Therapeutic Mineral Ice).
‡ Inhaladores, pastillas o ungüentos para tratar la congestión nasal.
‡ Cremas y lociones para aliviar la picazón.
‡ Medicamentos para tratar las encías, boca, garganta irritadas.
‡ Enjuagues bucales.
OXIDO DE ZINC

Fórmula semidesarrollada: ZnO

PM: 81.37
Características generales: es un compuesto químico de color blanco, se lo conoce
como zinc blanco. Es poco soluble en agua pero muy soluble en ácidos. Se lo
encuentra en estado natural en la cincita.
Utilización: se usa como pigmento e inhibidor del crecimiento de hongos en
pinturas, como rellenador en llantas de goma y como pomada antiséptica en
medicina. Alta capacidad calorífica. Acelerador y activador para la vulcanización
del caucho. Pigmento protector de la radiación ultravioleta.
Una observación importante es que actúa como una capa protectora para el zinc
sólido para que así éste no se oxide fácilmente por tener un alto potencial de
oxidación.
Envase y almacenamiento Se debe de almacenar y/o transportar por
compatibilidad. Debe estar debidamente etiquetado, la cual debe contener nombre
del material y color de almacenaje, junto con indicaciones de primeros auxilios y
rótulos de seguridad.
OXIDO DE HIERRO
Pigmentos altamente utilizados en todo tipo de aplicaciones por sus características
químicas y físicas:

CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES Y BENEFICIOS CLAVES DEL OXIDO DE

HIERRO

Excelente solidez a la luz, intemperie,

cemento, cal, silicato, etc.
Atóxico
Insoluble. No migra
Excelente poder de cubrición

Rojos:
Excelente resistencia a la temperatura (800ºC/1470ºF)
Usado en todos los polímeros

Negros y Amarillos:
Menos resistente (160ºC/320ºF)
Uso exclusivo en PVC y LDPE

PRINCIPALES CAMPOS DE APLICACIÓN DEL OXIDO DE HIERRO: Material de

Construcción Plásticos y Caucho Pinturas y revestimientos

La fabricación de pigmentos de la misma tonalidad pero con diferentes

distribuciones de tamaños de partícula y distintos tipos de molienda, nos da una
amplia gama de productos para facilitar su uso en la mayoría de los campos de
aplicación.

Micronizado: Los tipos micronizados permiten una óptima dispersión, Indicado

para pastas de alta concentración, pinturas, plásticos.
Serie 4000 High standard Amarillos, Rojos Propiedades reológicas, Plásticos,
pinturas, construcción, papel, caucho Rojos, Negros Propiedades reológicas
especiales debido a su homogénea distribución del tamaño de partícula, Plásticos,
pinturas, construcción, papel, caucho, tintas, colores para artistas, suelos, etc.

Estándar : Amarillos, Rojos, Negros, Óptima relación prestación/coste para

satisfacer las aplicaciones más funcionales, Cementos, papeles, pinturas,
plásticos, caucho, suelos, etc

SALICILATO DE METILO

Fórmula molecular: C8 H 8 O3 M r: 152,1

Características generales: Líquido incoloro o ligeramente amarillo, muy poco

soluble en agua, miscible con etanol, aceites grasos y esenciales. Densidad:
1,180-1,186.

Propiedades farmacológicas Forma parte de formulaciones destinadas a

inhalaciones para el alivio sintomático de los síntomas congestivos de las vías
respiratorias altas.

Tiene actividad analgésica, antiinflamatoria y rubefaciente, cuando se usa por vía

tópica.

Indicaciones terapéuticas Está indicado para el alivio sintomático de alteraciones

músculos squeléticos, de articulaciones y tejidos blandos como dolores
reumáticos, contusiones, esguinces, contracturas, tendinitis, etc., para lo cual se
usa en concentraciones del 10-25%.

También forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones, para el alivio

sintomático de alteraciones del tracto respiratorio superior.

Precauciones, contraindicaciones e interacciones No se debe aplicar en zonas

próximas a ojos, mucosas y heridas.

Está contraindicado en caso de alergia a salicilatos. Se debe utilizar con

precaución en el embarazo y la lactancia. No se puede utilizar en neonatos y niños
menores de 7 años.

Reacciones adversas Pueden aparecer reacciones alérgicas, eritema y escozor en

la zona de aplicación. La absorción sistémica en caso de aplicación cutánea
sobre áreas extensas de la piel puede provocando los efectos propios de
salicilatos.

Consideraciones farmacotécnicas: Se usa en preparados en forma de cremas y

pomadas en concentraciones del 10 al 25%. Se debe conservar protegido de la
luz

ESTEARATO DE ZINC

Fórmula química: Zn(C12H35O2)2.

Caracteristicas generales: Es un polvo blanco y fino; soluble en caliente en

trementina, benceno, xileno, aceites vegetales y minerales, Insoluble en agua,
matanol y esteres.

Obtención: por la acción del esterato sódico sobre una solución de sulfato de zinc.
la preparación comercial es un compuesto en proporciones variables de zinc con
ácido esteárico y palmítico, que representa por lo menos el 12.5% y cuando más
el 14% de zno (oxido de zinc).

USOS: Agente mateante en pinturas y barnices. Agente dispersante, lubricante y

espolvorero en caucho.

Agente desmoldante, lubricante en poliestireno, resinas fenólicas, polipropileno.

En industria cosmética y farmacéutica.

PRECAUCIONES: Combustible, no tóxico, su manejo se debe realizar con careta,

guantes y gafas industriales, y su almacenamiento se debe hacer en lugar seguro
de riesgo de incendio.

ESPECIFICACIONES - CIFRAS TIPICAS

|ACIDOS GRASOS LIBRES (% P/P) |1.0 MAX. |

|HUMEDAD (% P/P) |0.5 MAX. |
|CONTENIDO DE ZINC (%P/P) |10.5 ± 12.5 |
|PUNTO DE FUSION (°C) |119 ± 124 |
|CENIZAS (%) |14 ± 16 |
|SALES SOLUBLES (%) |0.5 MAX |
|GRANULOMETRIA |99.5% PASA M-400 |

MONOESTEARATO DE GLICERILO

Sinónimos: Estearato de Glicerilo

Descripción: Sólido de consistencia cerosa, generalmente en forma de escamas;

es de color blanco o crema, tiene olor característico.

Características generales: Es una mezcla de proporciones variables de

Monoestearato de Glicerilo y monopalmitato de glicerilo. Funde entre 55º - 58º C.
Contenido de a- monoéster 40% mínimo.

Solubilidad: Soluble en aceites minerales y aceites fijos, con calentamiento.

Soluble en Solventes orgánicos calientes tales como acetona, alcohol, éter.
Puede dispersarse en agua caliente con ayuda de una pequeña cantidad de un
surfactante adecuado.

Aplicaciones: Emulsificante en las industrias de: panificación, margarinas,

mantecas y grasas; helados, productos lácteos (cremas vegetales, cremas
batidas, quesos, malteadas, leche rehidratada, etc.); en productos que contengan
almidón (pastas o sopas); en confitería (caramelos, chicles, chiclosos, cajetas); en
mayonesas, aderezos, salsas, embutidos.
En general mejora la textura, volumen, rendimiento, emulsificación y estabilización
del
producto. Los porcentajes de uso oscilan entre 0.3 a 1 %.
En las Industrias Farmacéutica y Cosmética se utiliza en la formulación de cremas
y como cubierta protectora para polvos higroscópicos.
Agente emulsionante para aceites, ceras y disolventes.
Lubricante de resinas.

Precauciones: Es combustible, no tóxico, su almacenamiento se debe hacer en un

lugar seco y alejado de fuentes de calor o chispas. Su manejo se debe realizar con
las mínimas normas de seguridad.

Almacenamiento: Guardar en envases que lo protejan de la luz.

IDENTIFIQUE EL EQUIPO PARA REALIZAR LOS SIGUIENTES

PROCEDIMIENTOS Y EXPLIQUE LA MANERA COMO SE DEBE REALIZAR.
1. PH.
El pH es la concentración de hidrógenos presentes en determinada sustancia. El
término significa «potencial de hidrógeno» y fue acuñado por el químico danés
Sørensen, quien lo definió como el logaritmo negativo de la actividad de los iones
hidrógeno. Esto es:

[pic]

Medida del pH

El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro,

también conocido como pHmetro, un instrumento que mide la diferencia de
potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de
plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno.

También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando

indicadores, ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH,
como la Fenolftaleína.

Generalmente se emplea papel indicador, que se trata de papel impregnado de

una mezcla de indicadores. A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas
con valores que van desde 1 hasta 14, los valores de pH pueden ser menores que
1 y mayores que 14. Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es ácido y mayor que
7 es básico a 25 ºC. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar
debido a la constante de equilibrio del agua (Kw).

Phmetro.

Se utiliza para la medida precisa del pH de las disoluciones.

Cuando sólo interesa una medida aproximada se utiliza el papel indicador.

|Algunos valores comunes del pH |

|Sustancia/Disolución |pH |
|Disolución de HCl 1 M |0,0 |
|Jugo gástrico |1,5 |
|Jugo de limón |2,4 |
|Refresco de cola |2,5 |
|Vinagre |2,9 |
|Jugo de naranja o manzana |3,0 |
|Cerveza |4,5 |
|Café |5,0 |
|Té |5,5 |
|Lluvia ácida |< 5,6 |
|Saliva (pacientes con cáncer) |4,5 a 5,7 |
|Orina |5,5-6,5 |
|Leche |6,5 |
|Agua pura |7,0 |
|Saliva humana |6,5 a 7,4 |
|Sangre |7,35 a 7,45 |
|Agua de mar |8,0 |
|Jabón de manos |9,0 a 10,0 |
|Amoníaco |11,5 |
|Hipoclorito de sodio |12,5 |
|Hidróxido sódico |13,5 |

2. PESADA

Balanza.
Es un instrumento utilizado para medir las masas de los cuerpos.
La balanza clásica se compone de una barra metálica llamada cruz, provista de
tres prismas de acero llamados cuchillos. Sobre las aristas de los cuchillos de las
extremidades se cuelgan los platillos. El central descansa sobre una columna
vertical.
Cuando la balanza es exacta, la masa de los cuerpos se puede determinar por
simple pesada. En caso contrario, se utiliza el método de doble pesada o de
Borda.
Las balanzas de precisión se colocan dentro de cajas de cristal para protegerlas
del polvo y evitar pesadas incorrectas por corrientes de aire.
Es posible apreciar hasta 10-6 g.
3. CENTRIFUGACION

Centrífuga

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Una centrífuga es una máquina que pone en rotación una muestra para poder
separar sus fases (generalmente una fase sólida de una líquida) a través de la
fuerza centrífuga que se genera. Hay diversos tipos de centrífugas, comúnmente
para objetivos específicos.
4. DENSIDAD

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Un hidrómetro, o densímetro, es un instrumento que sirve para determinar la

densidad relativa de los líquidos sin tener que calcular antes la masa y el volumen.
Típicamente está hecho de vidrio y consiste en un cilindro y un bulbo pesado para
que flote derecho. El líquido se vierte en una jarra alta, y el hidrómetro
gradualmente se baja hasta que flote libremente.
El punto en el que la superficie del líquido toca el cilindro del hidrómetro se
observa en la escala. Los hidrómetros, generalmente contienen una escala de
papel dentro de ellos para que se pueda leer directamente la gravedad específica
en gramos por centímetro cúbico.
En líquidos ligeros, como queroseno, gasolina, y alcohol, el hidrómetro se debe
hundir más para disponer el peso del líquido que en líquidos pesados como agua
salada, leche, y ácidos. De hecho, es usual tener dos instrumentos distintos: uno
para los líquidos en general y otro para los líquidos ligeros, teniendo como
diferencia la posición de las marcas medidas.
El densímetro se utiliza también en la enología para saber en qué momento de
maceración se encuentra el vino

5. CALOR

Calorímetro

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El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor
suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor
específico de un cuerpo, así como para medir las cantidades de calor que liberan
o absorben los cuerpos.
El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termómetro. Se
coloca una fuente de calor en el calorímetro, se agita el agua hasta lograr el
equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. Si se
conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse
utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energía liberada puede
calcularse fácilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor específico y el calor latente pueden ir midiéndose
según se va enfriando el objeto. El calor latente, que no está relacionado con un
cambio de temperatura, es la energía térmica desprendida o absorbida por una
sustancia al cambiar de un estado a otro, como en el caso de líquido a sólido o
viceversa. Cuando la fuente de calor es una reacción química, como sucede al
quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de
acero pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calorímetro y la
reacción se provoca por ignición, con ayuda de una chispa eléctrica.
Los calorímetros suelen incluir su equivalente, para facilitar cálculos. El
equivalente en agua del calorímetro es la masa de agua que se comportaría igual
que el calorímetro y que perdería igual calor en las mismas circunstancias. De
esta forma, sólo hay que sumar al agua la cantidad de equivalentes.

6. COLORIMETRIA.[pic]

Colorímetro

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Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una
medida más objetiva del color.
El colorímetro también es un instrumento que permite la absorbancia de una
solución en una específica frecuencia de luz a ser determinada. Es por eso, que
hacen posible descubrir la concentración de un soluto conocido que sea
proporcional a la absorbancia.
Diferentes sustancias químicas absorben diferentes frecuencias de luz. Los
colorímetros se basan en el principio de que la absorbancia de una sustancia es
proporcional a su concentración, y es por eso que las sustancias más
concentradas muestran una lectura más elevada de absorbancia. Se usa un filtro
en el colorímetro para elegir el color de luz que más absorberá el soluto, para
maximizar la precisión de la lectura. Note que el color de luz absorbida es lo
opuesto del color del espécimen, por lo tanto un filtro azul sería apropiado para
una sustancia naranja.
Los sensores miden la cantidad de luz que atravesó la solución, comparando la
cantidad entrante y la lectura de la cantidad absorbida.
Se realiza una serie de soluciones de concentraciones conocidas de la sustancia
química en estudio y se mide la absorbancia para cada concentración, así se
obtiene una gráfica de absorbancia respecto a concentración. Por extrapolación de
la absorbancia en la gráfica se puede encontrar el valor de la concentración
desconocida de la muestra.
Otras aplicaciones de los colorímetros son para cualificar y corregir reacciones de
color en los monitores, o para calibrar los colores de la impresión fotográfica. Los
colorímetros también se utilizan en personas con déficit visual (ceguera o
daltonismo), donde los nombres de los colores son anunciados en medidas de
parámetros de color (por ejemplo, saturación y luminiscencia).

CONCLUSIONES

Para el cumplimiento adecuado de las actividades mencionadas en el desarrollo

del trabajo el regente de farmacia responsable de realizar los controles de calidad
pertinentes teniendo en cuenta las indicaciones prescritas y siguiendo
estrictamente las normas de actuación internas establecidas para garantizar
tanto calidad en las materias primas y materiales utilizadas para la realización de
las diferentes operaciones y que estas sean las adecuadas,

De igual manera podemos concluir que el. Sistema de Distribución de

Medicamentos en Dosis Unitaria SDDMDU. permite grandes ventajas y beneficios
porque permiten la minimización de los errores en la prescripción y medicación de
medicamentos r garantizando así seguridad, rapidez y el control del uso racional
de medicamentos

BIBLIOGRAFIA

? Protocolos Laboratorios de Farmacia Magistral. Universidad de Antioquia.

1.990.

? Modulo Farmacia Magistral, José Miguel Sánchez Blanco. UNAD.

Decreto 2330 de 2006 Ministerio de protección social.