maguie

gisela
itzel Isomeria
ely
estructural en
Estructura del alcanos y
lo demás es de cinthia, gera y francisetano
cicloalcanos y
propiedades
CH3- CH3
Hidrocarburos
Estan formados
Serie homologa o de Carbono e
Grupo alcanos superiores Hidrogeno
alquilo
Aromaticos
-ano → -ilo. Benceno (Fragancia)
CnH2n+
2

CnH2n+1
Alifaticos
C5H2(5)+2 = C5H12 (Grasas)
C9H2(9) +2 = C9H20
C14 H2(14) +2 = C14 H30
Prefijos Alcanos
n-(normal) (Saturados)
sec- (secundario) Nombre de los
iso-(forma triangular) alcanos
t-(terciario) Alquenos

n-normal sin Alquinos

ramificaciones
CH3--CH2- CH2-CH2 n-
butilo Cicloalcanos
Metano CH4 (Saturados)
CH3-CH2-CH-CH3-CH sec- Cloroalcanos
butilo Etano CH3-CH3
Cl Propano CH3-CH2-CH3 CH2
CH3 Butano CH3-CH2-CH2-CH3
CH -CH2
CH2
Isobutilo
CH2
CH3 IUPA Ciclopropano
C
CH3
CH3 -C-CH3
Terbutilo
Cl
 Unidad III
Hidrocarburos Saturados

Principales
reacciones
de los hidrocarburos
saturados Obtenido
s a partir
de

Requieren de luz o
Petroleo Carbón
calor

Combustión y Procesos de
halogenación converción
en
desarrollo
Reacciones de
radicales libres

CH4 + X2 → CH3X + HX CH2 = CH2 + H2 → CH3

CH3

Halogenación

Vaselina
Cloro Bromo Cera

Cloroalcanos Bromoalcanos

El isómero formado
depende del hidrógeno
reemplazado.

CH3-CH3 + Cl2 → CH3 -CH2XCl +

HCl
 Por síntesis

Hidrogenación Reducción de Hidrólisis del

de alquenos halogenuros reactivo de
Carbón de alquilo Grignard
Se combina con
numerosas
Se Unión carbono-
Procesos de sustancias
convierten RX + HX → alcano +
converción metal inorgánicas e
en alcanos X2
en incluso el agua, y
desarrollo A través
con la mayoría de
de Halogenuro de
CH2Cl-CH3 + HCl → CH3-CH3 + los compuestos
Presión de alquilmagnesio
Cl2 orgánicos.
hidrógeno

RMg
CH2 = CH2 + H2 → CH3 - X
CH3

CH3-CH2X + RMgX → CH3-CH2R + X2 +

Mg
 Se combina con
numerosas
sustancias
inorgánicas e
incluso el agua, y
con la mayoría de
los compuestos
orgánicos.

+ RMgX → CH3-CH2R + X2 +
Mg