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Mapa Conceptual COMPLETO - copia

Mapa Conceptual COMPLETO - copia

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maguiegiselaitzelely
lo demás es de cinthia, gera y francis
Isomeriaestructural enalcanos ycicloalcanos ypropiedades
 
Estructura deletano
CH
3-
CH
3
 
HidrocarburosEstan formadosde Carbono eHidrogenoSerie homologa oalcanos superioresGrupoalquilo
Aromaticos(Fragancia)
-ano → -ilo.
C
n
H
2n+2
BencenoAlifaticos(Grasas)
C
n
H
2n+1
C
5
H
2(5)+2
= C
5
H
12
C
9
H
2(9) +2
= C
9
H
20
C
14
H
2(14)
+2 = C
14
H
30
Prefijosn-(normal)sec- (secundario)iso-(forma triangular)t-(terciario)
Alcanos(Saturados)
Nombre de losalcanos
Alquenos
n-normal sinramificaciones
Alquinos
CH
3
-
-
CH
2-
CH
2
-CH
2
n-butiloCH
3
-CH
2
-CH-CH
3
-CH sec-butiloClCH
3
CH -CH
2
IsobutiloCH
3
 CH
3
CH
3
-C-CH
3
 TerbutiloCl
Cicloalcanos(Saturados)
Metano CH
4
Etano CH
3
-CH
3
Propano CH
3
-CH
2
-CH
3
Butano CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
3
CH
2
CH
2
 CH
2
Ciclopropano
IUPAC
 
Unidad IIIHidrocarburos Saturados
Principalesreaccionesde los hidrocarburossaturados
Obtenidos a partirde
Requieren de luz ocalor PetroleoCombustión yhalogenaciónProcodeReacciones deradicales libresCH
4
+ X
2
→ CH
3
X + HX
 
HalogenaciónVaselinaCeraCloroBromoCloroalcanosBromoalcanosEl isómero formadodepende del hidrógenoreemplazado.
CH
3
-CH3 + Cl
2
→ CH
3
-CH
2
XCl +HCl
 
 
Por síntesisHidrogenaciónde alquenosReducción dehalogenurosde alquiloHidrólisis delreactivo deGrignardarbónSe cnusinoinclucon llos coesos deverciónensarrollo
Seconviertenen alcanos
Unión carbono-metalRX + HX → alcano +X
2
A travésde
Halogenuro dealquilmagnesio
Presión dehidrógeno
CH
2
Cl-CH
3
+ HCl → CH
3
-CH
3
+Cl
2
RMgX
CH
2
= CH
2
+ H
2
→ CH
3
-CH
3
CH
3
-CH
2
X + RMgX Mg

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