MAKALAH PRASIDANG

Judul : PENELUSURAN SENYAWA AKTIF ANTIBAKTERI DARI

BEBERAPA TUMBUHAN TERHADAP Shigella Dysentriae

Dosen Pembimbing : Dr. Moelyono MW, M.S., Apt

Dra. Dewi Rusmiati,Apt

Nama / NPM : Selvia Oktaviani / 140510060121

1
 PENELUSURAN SENYAWA AKTIF ANTIBAKTERI DARI BEBERAPA TUMBUHAN
TERHADAP Shigella Dysentriae

Selvia Oktaviani, Moelyono M.W., Dewi Rusmiati

Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran, Jatinangor, Sumedang

Abstrak

Shigella dysenteriae merupakan salah satu bakteri penyebab disentri yang banyak terjadi di negara berkembang, salah
satunya Indonesia. Pada penelitian ini dilakukan penelusuran senyawa aktif terhadap bakteri Shigella dysenteriae dari
beberapa tumbuhan, yakni bunga kenop (Gomphrena globosa L.), kulit buah mahkota dewa (Phaleria macrocarpa
[Scheff.] Boerl.), rimpang kunyit (Curcuma longa Linn.), dan kulit buah rambutan (Nephelium lappaceum L.). Penelitian
ini dimulai dengan mengekstraksi tumbuhan. Lalu setiap ekstrak diuji aktivitas antibakterinya terhadap Shigella
dysenteriae dengan metode difusi agar. Ekstrak tumbuhan dengan aktivitas antibakteri terbesar kemudian ditelusuri
kandungan senyawa aktifnya menggunakan metode kromatografi lapis tipis (KLT) dan kromatografi lapis tipis preparatif
(KLT-Preparatif). Dari hasil penelitian diketahui bahwa semua ekstrak memiliki aktivitas antibakteri terhadap Shigella
dysenteriae, dan aktivitas terbesar ditunjukkan oleh ekstrak kunyit. Namun, penelitian mengenai tumbuhan kunyit sudah
cukup banyak, maka penelusuran senyawa aktif dilakukan pada ekstrak dengan aktivitas antibakteri terbesar ke dua, yakni
ekstrak kulit buah mahkota dewa. Dari hasil KLT ekstrak kulit buah mahkota dewa, isolat 1 diketahui memiliki aktivitas
antidisentri. Berdasarkan hasil karakterisasi isolat 1 menggunakan spektrofotometri UV-sinar tampak diketahui bahwa
isolat tersebut merupakan golongan dihidroflavonol.

Kata kunci : Shigella dysenteriae, Kulit Buah Mahkota Dewa, UV-Vis.

Abstract

Shigella dysenteriae is one of many bacteria that causes dysentery in developing countries, such as Indonesia. In this
research, it has been conducted the search of active compounds against Shigella dysenteriae from several plants, that is
kenop flower (Gomphrena globosa L.), Phaleria rind (Phaleria macrocarpa [Scheff.] Boerl), turmeric rhizome (Curcuma
longa Linn.), and rambutan rind (Nephelium lappaceum L.). This research started by extracting the plants. Then each
extract was tested its antibacterial activities against Shigella dysenteriae by perforation method. Plant extracts with the
greatest antibacterial activity, then, was traced its active compound using thin layer chromatography (TLC) and
preparative thin layer chromatography (preparative-TLC). From the result showed that all extracts have antibacterial
activity against Shigella dysenteriae, and the greatest activity is shown by turmeric extract. However, the research of
turmeric plant has been quite a lot, so the search of active compound was conducted on extract with the second greatest
antibacterial activity, that was phaleria rind extract. From the phaleria rind extract TLC resul, isolate-1 was known having
anti-dysentery activity. Based on the result of isolate-1 characterization using UV-visible spectrophotometry, was known
that the isolate was predicted a dihydroflavonol.
.

Key words: Shigella dysenteriae, Phaleria rind, UV-Vis.

2
 PENDAHULUAN
Disentri adalah penyakit akut yang menyerang usus
besar dan bagian distal usus halus, ditandai dengan gejala
muntah, nyeri usus, kejang, disertai demam dan feses yang
mengandung darah dan lendir sebagai akibat adanya
perlukaan pada mukosa usus (Erianto,2007). Penyebab
utama disentri di Indonesia adalah Shigella spp.,
Salmonella spp., Campylobacter jejuni, Eschericia coli,
dan Entamoeba histolytica (Santoso, dkk, 2004). Shigella
sp merupakan penyebab terbanyak dari disentri
dibandingkan dengan penyebab lainnya (Simanjuntak,
2007).
Besarnya angka kematian yang disebabkan infeksi
Shigella dysentriae dipengaruhi oleh keadaan dan tindakan
pengobatan. Angka ini dapat bertambah pada keadaan
malnutrisi. Seperti yang telihat dari hasil survei bahwa dari
140 juta kasus malnutrisi ternyata 600.000 kematian
disebabkan oleh disentri basiler (Sutedjo, 2007). Selain itu,
Shigella menyebabkan kematian tiga sampai lima juta anak
dengan usia kurang dari lima tahun di negara berkembang
(Savadkoohi et.al., 2007).
Pengobatan disentri ini dilakukan dengan pemberian
siprofloksasin, ampisilin, tetrasiklin, trimetropim-
sulfametoksazol dan kloramfenikol (Jawetz et.al., 2007).
Namun, melonjaknya harga obat sintetis dan efek
sampingnya bagi kesehatan meningkatkan kembali
penggunaaan obat tradisional oleh masyarakat dengan
memanfaatkan sumberdaya alam yang ada di sekitar.
Secara empiris, tanaman yang berpotensi sebagai
antidisentri adalah bunga kenop (Gomphrena globosa L.),
kulit buah mahkota dewa (Phaleria macrocarpa [Scheff.]
Boerl. ), rimpang kunyit (Curcuma longa Linn.), kulit buah
rambutan (Nephelium lappaceum L.), daun mimba,
sambiloto, akar talas,akar lempuyang gajah, akar widara
putih, rimpang temulawak, daun tapak dara, daun kestuba,
dan lain-lain (Dalimartha, 2000; Dalimartha 2003;
Dalimartha 2009).
Namun, penelitian mengenai tanaman-tanaman
tersebut masih sangat terbatas, terlihat dari masih
sedikitnya jurnal-jurnal yang membahas mengenai
pemanfaatan tanaman tersebut. Oleh karena itu, pada
penelitian ini akan dibuktikan aktivitas antidisentri dari
beberapa tanaman-tanaman tersebut, yakni bunga kenop
(Gomphrena globosa L.), kulit buah mahkota dewa
(Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl. ), rimpang kunyit
(Curcuma domestica Val.), dan kulit buah rambutan
(Nephelium lappaceum L.).
Bunga kenop dipilih karena pemanfaatannya hingga
saat ini masih sangat sedikit. Secara empiris bunga kenop
biasa digunakan untuk pengobatan sesak napas karena
asma, bronchitis kronis, panas pada anak, radang mata,
serta disentri. Sebagai obat disentri, digunakan 10 bunga
kenop segar yang direbus dalam 100 mL arak kuning
hingga mendidih (selama 15 menit), dilakukan sebanyak 2-
3 kali sehari. Kandungan kimia dari bunga kenop
diantaranya gomphrenin I, gomphrenin II, gomphrenin II,
gomphrenin III, gomphrenin V, gomphrenin VI,
amaranthin, minyak atsiri, flavon dan saponin (Dalimartha,
2000)
Kulit buah mahkota dewa dipilih karena memang
sudah terkenal memiliki banyak khasiat namun aktivitas
sebagai antidisentri belum pernah dilakukan
penelitiannya. Secara empiris kulit buah mahkota dewa
biasa digunakan ntuk pengobatan disentri, psoriasis, dan
eksim. Sebagai obat disentri, 15 g kulit buah mahkota
dewa yang sudah dikeringkan direbus dengan 2 gelas air
hingga mendidih (selama 15 menit), dilakukan sebanyak
2-3 kali sehari. Kandungan kimia dari kulit buah mahkota
dewa diantaranya adalah saponin, alkaloid dan flavonoid
(Dalimartha, 2003).
Rimpang kunyit dipilih karena sudah sangat terkenal
di masyarakat, mudah diperoleh, diketahui banyak
memiliki khasiat sebagai obat namun aktivitas sebagai
antidisentrinya masih belum dilakukan penelitiannya.
Secara empiris rimpang kunyit biasa digunakan untuk
pengobatan demam, pilek, diare, disentri,hiperlipidemia,
asma dan rematik. Sebagai obat untuk diminum
digunakan 6-20 g rimpang segar atau 3-10 g rimpang
kering. Kandungan kimia dari kunyit diantaranya
mengandung minyak atsiri 3-5%, curcumin (pigmen
kuning), pati dan tanin (Dalimartha, 2009).
Kulit buah rambutan dipilih karena mudah
diperoleh, sudah sangat terkenal di masyarakat, namun
pemanfaatan sebagai obat, terutama antidisentri, masih
belum ada penelitiannya. Secara empiris kulit buah
rambutan biasa digunakan untuk disentri dan demam.
Sebagai obat disentri, digunakan kulit buah rambutan 10
buah yang direbus dengan tiga gelas air hingga tersisa
setengahnya, dan digunakan sehari dua kali masing-
masing tiga perempat gelas. Kandungan kimia dari kulit
buah rambutan diantaranya mengandung tanin dan
saponin (Dalimartha, 2003).
METODE PENELITIAN
Alat
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah
maserator, autoklaf (Hirayama HL 42AE), cawan petri
berdiameter 5 cm, 10 cm, dan 15 cm (Pyrex), inkubator
(Sakura IF-4), jangka sorong, maserator, mikropipet
volume 20-200 μL, 0,5-10 μL (Eppendorf), oven
(Memmert), rotary evaporator (Buchi Rotavapor R-300),
timbangan analitik (Mettler Toledo), tip mikropipet, pelat
silika gel, spektroskopi visible (Genesys 20) dan alat-alat
gelas yang umum digunakan di Laboratorium Kimia
Bahan Alam, Laboratorium Mikrobiologi Fakultas
Farmasi Universitas Padjadjaran.
Bahan
Bahan tanaman yang digunakan pada penelitian ini
adalah simplisia simplisia bunga kenop (Gomphrena
globosa L.), kulit buah mahkota dewa (Phaleria
macrocarpa [Scheff.] Boerl.), rimpang kunyit (Curcuma
longa Linn.), dan kulit buah rambutan (Nephelium
lappaceum L.). Simplisia ini dibuat dari tanaman segar
yang berasal dari Perkebunan Manoko, Lembang. Bahan
kimia yang digunakan terdiri dari etanol 70% (Sakura),
air suling, kloroform (Brataco), metanol (Sakura), amil
alkohol (Merck), dimetil sulfoksida, amonia (Merck),
asam klorida (Merck), serbuk magnesium, larutan kalium
hidroksida 5%, larutan gelatin 1%, vanilin 10% dalam
1
asam sulfat pekat, pereaksi Mayer, pereaksi Dragendorff,
pereaksi Lieberman Burchard, eter (Merck), DMSO Tabel 1 Hasil Perhitungan Rendemen Ekstrak
(Merck). Berat Berat Rende-
Bakteri uji yang digunakan adalah Shigella dysenteriae No. Tanaman
Simplisia Ekstrak men
yang diperoleh dari Laboratorium Mikrobiologi, Biofarma, 1. Rimpang kunyit 1000,11g 67,55g 6,75%
Bandung. Media pertumbuhan bakteri yang digunakan 2. Kulit Buah 368,53g 93,943g 25,49%
adalah agar SS (agar Shigella-Salmonella) (Oxoid) dengan Mahkota Dewa
konsentrasi 63 g/L dan TSB (Tripthone Soya Broth) dengan 3. Kulit Buah 659,08g 57,09g 8,66%
konsentrasi 30 g/L. Rambutan
4. Bunga Kenop 252,20g 12,846g 5,09%
Metode
1. Determinasi dan pengumpulan bahan. Hasil Penapisan Fitokimia
2. Pembuatan ekstrak dengan metode maserasi
menggunaka pelarut etanol 70%. Tabel 2. Hasil Penapisan Fitokimia Ekstrak
3. Skrining fitokimia ekstrak
4. Pengujian aktivitas antidisentri ekstrak dengan Ekstrak KB Ekstrak Ekstrak
Metabolit Sekunder Ekstrak
metode difusi agar. yang diperiksa Kunyit
Mahkota Kulit Buah Bunga
5. Penelusuran senyawa aktif terhadap ekstrak Dewa Rambutan Kenop
dengan aktivitas antidisentri paling efektif Alkaloid - - - -
Polifenol + + + +
menggunakan metode KLT dan KLT preparatif. Tanin - - - -
6. Analisis data. Flavonoid + + + -
Mono dan + - + +
Seskuiterpen
HASIL DAN PEMBAHASAN
Steroid dan Terpenoid + - - -
Kuinon + + - +
Hasil Determinasi dan Pengumpulan Bahan Saponin + - + -
Berdasarkan hasil determinasi yang dilakukan di Keterangan : + = terdeteksi
Laboratorium Taksonomi Jurusan Biologi Fakultas - = tidak terdeteksi
Matematika Universitas Padjadjaran, diketahui bahwa
tumbuhan yang digunakan dalam penelitian ini adalah
sebagai berikut : tumbuhan pertama, rimpang kunyit, Hasil Pengujian Aktivitas Antibakteri Ekstrak
termasuk Suku Zingiberaceae, Genus Curcuma, Spesies
Curcuma longa Linn.; tumbuhan ke dua, mahkota dewa, Uji aktivitas antibakteri ekstrak dilakukan dengan
termasuk Suku Thymelaeaceae, Genus Phaleria, Spesies metode difusi agar.
Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.; tumbuhan ke tiga,
rambutan, termasuk Suku Sapindaceae, Genus Nephelium, Tabel 3 Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak terhadap
Spesies Nephelium lappaceum L.; dan tumbuhan ke Bakteri Shigella dysenteriae
empat, bunga kenop, temasuk Suku Amaranthaceae, Genus
Gomphrena, Spesies Gomphrena globosa L.. Kunyit Mahkota Dewa Rambutan Bunga Kenop
NO
Kons. d Kons. d Kons. d Kons. d
Hasil Ekstraksi 1 30,16% 2,16 7,99% 1,95 23,51% 1,85 40% 1,38
2 22,62% 2,12 5,99% 1,69 17,63% 1,78 30% 1,25
Tumbuhan yang telah dikeringkan kemudian di 3 15,08% 1,94 3,99% 1,55 11,75% 1,42 20% 1,20
ekstraksi melalui metode maserasi dengan menggunakan 4 7,54% 1,86 1,99% 1,26 5,88% 1,24 10% -
alkohol 70%. Metode maserasi digunakan karena d - 2,02 - 1,61 - 1,57 - 0,96
merupakan metode ekstrasi cara dingin yang cocok Keterangan : d = diameter hambat ekstrak (cm)
digunakan baik untuk senyawa termostabil maupun Kons. = konsentrasi ekstrak
termolabil, dan juga tidak membutuhkan banyak pelarut diameter perforator = 0,69 cm
(jika dibandingkan dengan perkolasi). Konsentrasi pelarut
70% dipakai karena bahan yang digunakan adalah simplisia Aktivitas antibakteri terhadap Shigella dysenteriae
yang telah memiliki kadar air lebih sedikit dibandingkan terbesar ditunjukkan oleh ekstrak rimpang kunyit, dengan
dengan tumbuhan segar. Air dalam etanol 70% tersebut diameter hambat rata-rata sebesar 2,02 cm. Aktivitas
akan membantu proses masuknya etanol ke dalam sel-sel antibakteri terbesar ke dua dengan diameter hambat rata-
jaringan sehingga etanol dapat menarik senyawa-senyawa rata sebesar 1,61 cm ditunjukkan oleh ekstrak kulit buah
yang terdapat di jaringan tersebut. Ektrak yang diperoleh mahkota dewa. Aktivitas antibakteri dari ekstrak kulit
kemudian dipekatkan dengan menggunakan rotary- buah rambutan dan bunga kenop berada pada urutan ke
evaporator (rotavapor) sehingga didapat ekstrak kental. tiga dan ke empat, dengan diameter hambat rata-rata 1,57
Ekstrak kental tersebut ditimbang, kemudian dihitung nilai cm dan 0,96 cm.
rendemen dari setiap ekstrak dengan membandingkan berat
ekstrak kental terhadap berat simplisia. Hasil Penelusuran Senyawa Aktif
1. Hasil Kromatografi Lapis Tipis
Berat ekstrak kental ( g ) Kromatografi lapis tipis terhadap ekstrak kulit buah
Re ndemen   100% mahkota dewa dilakukan dengan menggunakan
Berat simplisia ( g ) pengembang kloroform-metanol (8,2:1,8). Hasil
2
kromatografi lapis tipis tersebut dapat dilihat dalam tabel Tabel 7 Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Isolat terhadap
berikut. Shigella dysenteriae

Tabel 4 Hasil Kromatografi Lapis Tipis di bawah Sinar Isolat Rf Diameter

Tampak, UV 254 nm, dan UV 366 nm hambat (cm)
1 0.28 1,19
No Pita Rf Sinar UV 254 UV 366 2 0.48 1,05
Tampak 3 0.53 -
1 0.28 - - Ungu 4 0.78 -
2 0.48 - - Biru
3 0.53 - - jingga tua Dari hasil uji aktivtas antibakteri isolat tersebut
4 0.78 - - Ungu diketahui bahwa isolat 1 dan 2 memiliki aktivitas
antibakteri terhadap Shigella dyseteriae. Sedangkan isolat
3 dan 4 tidak memiliki aktivitas antibakteri terhadap
Tabel 5 Hasil Kromatografi Lapis Tipis Penampak Bercak Shigella dysenteriae.
AlCl3 , Vanilin-H2SO4 dan uap NH3
4. Hasil Spektroskopi UV-Sinar Tampak
No Rf AlCl3 Vanilin- uap NH3 Identifikasi menggunakan metode spektroskopi
Pita H2SO4 UV-Sinar Tampak dilakukan terhadap isolat 1 dan 2.
1 0.28 kuning- merah ungu
coklat Tabel 8 Hasil Pengukuran Panjang Gelombang
2 0.48 biru biru biru Spektroskopi UV-Sinar Tampak
terang terang
3 0.53 jingga - jingga Isolat λ Puncak 1 (nm) λ Puncak 2 (nm)
tua 1 - 290
4 0.78 ungu ungu ungu 2 - -

Berdasarkan data pada Tabel 4., terdapat empat Hasil identifikasi ini menunjukkan bahwa isolat 1
senyawa aktif dalam ekstrak kulit buah mahkota dewa yang memiliki gugus kromofor, sedangkan isolat 2 tidak. Hal
dapat dipisahkan oleh fase gerak kloroform-metanol ini ditunjukkan dengan adanya puncak spektrum pada
(8,2:1,8). Pita 1 pada Rf 0,28 dengan penampak bercak puncak 2 isolat 1, dengan panjang gelombang 290 nm
AlCl3 5% menunjukkan warna kuning-coklat di bawah sinar (Supratman, 2008).
UV 366 nm, yang mengindikasikan adanya gugus 5- Berdasarkan hasil uji spektroskopi, puncak 2 dari
hidroksi flavonoid (Markham, 1988). spektrum isolat terjadi pada 290 nm, maka diperkirakan
Selain itu, pita pada Rf 0,28 tersebut dengan penampak adanya ikatan  - *, seperti C=C terkonjugasi serta
bercak vanillin-H2SO4 menunjukkan warna merah yang ikatan n - *, berupa kromofor tunggal seperti ikatan
terbentuk secara perlahan dengan pemanasan C=O (Supratman, 2008).
(menggunakan pengering rambut). Hal itu dapat Dilihat dari hasil uji spektroskopi dan uji KLT
mengindikasikan adanya senyawa flavanon atau sebelumnya, diperirakan isolat megandung senyawa
dihidroflavonol (Markham, 1988). flavonoid. Untuk menentukan pola oksigenasi dari
Reaksi dengan penampak bercak uap NH 3 flavonoid,dapat dilakukan dengan penambahan pereaksi
menunjukkan tidak adanya perubahan warna pada beberapa geser.
pita, hanya terjadi sedikit perubahan warna pita 2 pada Rf
0,48. Hal itu dapat megindikasikan adanya senyawa Tabel 9. Hasil Pergeseran Absorpsi Spektrum UV-Sinar
isoflavon, dihidroflavonol, biflavonil, atau beberapa Tampak dari Isolat 1 Setelah Penambahan Pereaksi Geser
flavanon yang mempunyai gugus 5-OH (Markham, 1988).
Pereaksi λ λ λ λ
2. Hasil Kromatografi Lapis Tipis Preparatif Puncak Puncak Puncak Puncak
1 (nm) 2 (nm) 1 2
Tabel 6 Hasil Kromatografi Lapis Tipis Preparatif di bawah - - 290 - -
Sinar Tampak, UV 254 nm, dan UV 366 nm NaOH - 333 - +43
NaOH + 5’ - 334 - +45
AlCl3 - 307 - +17
No Pita Rf sinar UV 254 UV 366
AlCl3+HCl - 305 - +15
tampak NaOAc - 293 - +3
1 0.28 - - Ungu NaOAc+H3BO3 - 222 - -68
2 0.48 - - Biru Keterangan : λ = pergeseran puncak
3 0.53 - - jingga tua
4 0.78 - - Ungu Data pada Tabel 4.18 menunjukkan bahwa pereaksi geser
NaOH menyebabkan terjadinya pergeseran batokromik sebesar
3. Hasil Pengujian Aktivitas Antibakteri Isolat 43 nm pada puncak 2, yang menunjukkan adanya gugus hidroksi
pada cincin A, yaitu pada atom C-7. Dugaan ini diperkuat

3
dengan adanya pergeseran batokromik juga pada puncak 2 setelah
penambahan pereaksi geser NaOAc pada isolat (Markham, 1988).
Penambahan pereaksi geser NaOH setelah 5 menit tidak
menunjukkan pergeseran hipsokromik pada puncak 2, maka
diperkirakan tidak ada gugus orto dihidroksi pada cincin A. Hal
ini diperkuat oleh adanya pergesera hipsokromik pada puncak 2
setelah penambahan pereaksi geser H 3BO3, yang menunjukkan
tidak adanya gugus orto dihidroksi pada atom C-6, C-7 atau C-7,
C-8 (Markham, 1988).
Penambahan pereaksi NaOAc setelah 5 menit menunjukkan
terjadinya pergeseran hipsokromik pada puncak 2. Maka dari itu
diperkirakan terdapat gugus yang peka terhadap basa, misalnya
6,7-dihidroksi atau 7,8-dihidroksi (Markham, 1988).
Pergeseran batokromik yang terjadi setelah penambahan
pereaksi geser AlCl3 dan AlCl3 yang ditambahkan HCl,
menunjukkan adanya gugus orto hidroksi pada C-4’, C-5’ dan
pada C-3 dan C-5. Gugus tersebut dapat membentuk kompleks
apabila berikatan dengan gugus keto dengan bantuan AlCl 3.
Adanya gugus hidroksi pada atom C-3 dan C-5 menandakan
bahwa senyawa flavonoid dalam isolat merupakan golongan
dihidroflavonol (Markham, 1988).
SIMPULAN DAN SARAN
Simpulan
Dari data hasil penelitian dan pembahasan pada Bab
IV, dapat diperoleh kesimpulan bahwa bunga kenop
(Gomphrena globosa L.), kulit buah mahkota dewa
(Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.), rimpang kunyit
(Curcuma longa Linn.) dan kulit buah rambutan
(Nephelium lappaceum L.) memiliki aktivitas terhadap
bakteri Shigella dysentriae. Hal ini didasarkan pada adanya
diameter hambat yang dapat terukur dari aktivitas setiap
ekstrak terhadap baketri Shigella dysenteriae.
Di antara keempat tumbuhan tersebut, yang memiliki
aktivitas antibakteri paling efektif terhadap Shigella
dysenteriae adalah rimpang kunyit (Curcuma longa Linn.).
Hal ini didasarkan pada besarnya rat-rata diameter hambat
yang dihasilkan oleh ekstrak rimpang kunyit (Curcuma
longa Linn.) terhadap Shigella dysenteriae paling besar
dibandingkan dengan ekstrak uji lainnya, yakni 2,02 cm.
Berdasarkan hasil penelsuran senyawa aktif antibakteri
terhadap Shigella dysenteriae dari ekstrak kulit buah
mahkota dewa (Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.),
komponen kimia yang berperan dalam aktivitas antibakteri
adalah senyawa golongan dihidroflavonol. Hal itu
didasarkan pada hasil uji spektroskopi UV-sinar tampak
degan pereaksi geser, bahwa pada isolat 1 ekstrak kulit
buah mahkota dewa memiliki panjang gelombang
maksimum 290 nm; memiliki gugus hidroksi pada cincin A
yakni pada atom C-7; memiliki gugus orto-hidroksi pada C-
4’, C-5’, C-3 dan C-5.
.
DAFTAR PUSTAKA
Dalimartha, S. 2003. Atlas Tumbuhan Obat Indonesia.
Jilid 3. Ungaran : Trubus Agriwidya. Hal.62-65,
115-118
Dalimartha, S. 2000. Atlas Tumbuhan Obat Indonesia.
Jilid 2. Ungaran : Trubus Agriwidya. Hal.34-37
Dalimartha, S. 2009. Atlas Tumbuhan Obat Indonesia.
Jilid 6. Ungaran : Pustaka Bunda. Hal.76-82
Erianto, D.. 2007. Shigellosis. Terdapat di URL
http:fkuii.org./ [diakses tanggal 05 Mei 2009].
Jawetz, E., Mulnich, J. L., & Adelberg, E. A.. 2007.
Mikrobiologi Kedokteran, diterjemahkan oleh
Huriawati Hartanto et.al.. Edisi 23. Penerbit Buku
Kedokteran EGC. Jakarta. Hal.763, 258-260
Markham, K. R. 1982. Cara Mengidentifikasi Flavonoid.
Penerjemah: Kosasih. Penerbit ITB. Bandung.
Savadkoohi, Rahim Barari & A. Mousa. 2007. Prevalence
of Shigella Species and Their Antimicrobial
Resistance Patterns at Amirkola Childrens’s
Hospital North of Iran. Terdapat di URL
http://diglib.tums.ac.ir/. [diakses tnggal 05 Mei
2009].
Simanjuntak, C. H.. 1991. Epidemiologi Disentri. Cermin
Dunia Kedokteran. 72 : 18-19. Tersedia di http://
kalbe.co.id/files/cdk/files/cdk_072_sanitasi_dan_k
esehatan.pdf. [Diakses 20 Januari 2010]
Sya’roni, A.. 2007 Ilmu Penyakit Dalam Jilid III. Edisi
IV. Pusat Penelitian Departemen Ilmu Penyakit
Dalam Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia.
Jakarta. Hal.1817-1819
Supratman, U. 2008 Elusidasi Struktur Senyawa Organik.
Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam Universitas Padjadjaran.
Bandung.

Saran
Perlu dilakukan peneilitan lebih lanjut mengenai
identifikasi isolat menggunakan metode Spektrofotometri
IR, Spektrofotmetri Massa, Spekrofotometri RMI-H 1,
Spektrofotometri RMI-C13 dan Spektrofotmetri RMI 2
dimensi untuk mempermudah proses elusidasi struktur.
Selain itu perlu juga dilakukan penelitian lebih
lanjut mengenai nilai konsentrasi hambat minimum (MIC)
dan konsetrasi bunuh minimum (MBC) dari ekstrak-ekstrak
tersebut tehadap bakteri Shigella dysenteriae.
4