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Pnl Fibromialgia Sindrome Fatiga Crnica y Sqm 9-03-11

Pnl Fibromialgia Sindrome Fatiga Crnica y Sqm 9-03-11

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la Proposición no de Ley que ha presentado al Grupo Parlamentario Popular en el Congreso
la Proposición no de Ley que ha presentado al Grupo Parlamentario Popular en el Congreso

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Published by: Chary Romero Steppe Fibroamigosunidos on Apr 10, 2011
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GRUPO PARLAMENTARIO POPULAR EN EL CONGRESO 
CRA. DE SAN JERÓNIMO, 40 
2º - 28071
MADRID TELF. 91 390 60 00 
EXTS. 6667, 6668, 6697,6679 
FAX: 91 390 58 84 
A LA MESA DEL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS
El Grupo Parlamentario Popular en el Congreso, al amparo de lo establecido enel artículo 193 y siguientes del vigente Reglamento del Congreso de losDiputados, presenta la siguiente
Proposición no de Ley
, relativa a promovermedidas dirigidas a mejorar la atención a los afectados por Fibromialgia,Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple,para su debate en la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo.Madrid, 9 de marzo de 2011Fdo.: Soraya SÁENZ DE SANTAMARÍA ANTÓNPORTAVOZFdo.: Mª del Carmen QUINTANILLA BARBADIPUTADO/DIPUTADA
 
GRUPO PARLAMENTARIO POPULAR EN EL CONGRESO 
CRA. DE SAN JERÓNIMO, 40 
2º - 28071
MADRID TELF. 91 390 60 00 
EXTS. 6667, 6668, 6697,6679 
FAX: 91 390 58 84 
EXPOSICIÓN DE MOTIVOS
En España cada año se diagnostican alrededor de 120.000 casos deFibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica y se calcula que en la actualidadestas enfermedades afectan a más de un millón de personas, entre el 2 y el 4%de la población, siendo mujeres en un 90% de los casos, que conviven día adía con estas enfermedades musculoesqueléticas que causan el 60% de lasbajas laborales y que muchas veces son incomprendidas no sólo por losprofesionales sanitarios sino por su propio entorno familiar y laboral.En los últimos años, los afectados por Fibromialgia y Síndrome de FatigaCrónica (SFC) vienen reivindicando de forma continuada una mayor atenciónpor parte de las Administraciones con el fin de paliar los numerosos problemasa los que se enfrentan debido a estas dos enfermedades que, a pesar de estarreconocidas como tales por la Organización Mundial de la Salud (OMS) desde1992, no reciben el mismo tratamiento y consideración dentro del SistemaNacional de Salud y del Instituto de la Seguridad Social que el resto de lasenfermedades incluidas en la Cartera de Servicios del Sistema Nacional deSalud regulada por el Real Decreto de 15 de septiembre de 2006. Incluso,existen diferencias en la prestación de servicios entre las distintasComunidades Autónomas.En este sentido, cabe destacar que uno de los principales problemas alos que se enfrentan los afectados por estas enfermedades es la denegaciónsistemática de incapacidades laborales, sintiéndose discriminados en estesentido en relación a las personas afectadas por otros tipos de enfermedadescrónicas e invalidantes, que no tienen problemas a la hora de ser valoradas porlos tribunales médicos.En peor situación que las personas que padecen Fibromialgia ySíndrome de Fatiga Crónica se encuentran los afectados por el Síndrome deSensibilidad Química Múltiple (SSQM), una enfermedad aún más compleja quelas anteriores que en España afecta a entre un 0,5 y un 12% de la población,según los distintos grados en los que se desarrolla la enfermedad. Unaenfermedad que todavía, hoy por hoy, no está reconocida como tal en Españani se ha incluido en la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades,conocida como CIE-10, algo que sí han hecho algunos países como Alemania,Austria y Japón.
 
GRUPO PARLAMENTARIO POPULAR EN EL CONGRESO 
CRA. DE SAN JERÓNIMO, 40 
2º - 28071
MADRID TELF. 91 390 60 00 
EXTS. 6667, 6668, 6697,6679 
FAX: 91 390 58 84 
El hecho de no estar reconocida como enfermedad supone no tenercobertura de la Seguridad Social y que los propios afectados por el Síndromede Sensibilidad Química Múltiple tengan que hacer frente al pago no sólo de losescasos y costosos tratamientos que existen en la actualidad, sino también deelementos tan básicos para prevenir ataques como pueden ser unas simplesmascarillas o guantes, tal y como denunciaba recientemente ante los mediosde comunicación Elvira Roda, la joven de Alboraya (Valencia) que vive recluidaen su casa, precintada herméticamente, para evitar la exposición a cualquiersustancia química que podría provocarle la muerte.En España, en el año 2010, se creó un grupo de trabajo formado porrepresentantes del Ministerio de Sanidad y Política Social, el Instituto de SaludCarlos III, sociedades científicas y expertos en la materia con el fin de elaborarun documento para la mejora de la calidad y equidad en la atención a losafectados de Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple dentro del SistemaNacional de Salud, en línea con los planteamientos que establece el Plan deCalidad para dicho sistema.Hasta el momento, aún no se ha presentado este documento tanesperado por los afectados por esta enfermedad, que siguen sintiéndoseabandonados y discriminados.Incomprensión, discriminación y abandono son los elementos en comúnque rodean a los afectados por estas tres enfermedades y que reclaman alGobierno un paquete de medidas reales y eficaces que den respuesta a losgraves problemas a los que se enfrentan en distintos niveles: sensibilizaciónsocial, investigación, atención sanitaria, prestaciones sociales, etc. con el fin depoder disfrutar de una mejor calidad de vida.Por todo ello, el Grupo Parlamentario Popular formula la siguiente
PROPOSICIÓN NO DE LEY 
El Congreso de los Diputados insta al Gobierno a:- Reconocer la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y el Síndrome deSensibilidad Química Múltiple como enfermedades invalidantes que conllevanincapacidad laboral.

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Por cierto, que estoy votando el documento en Scribd pero no sale nada. No sé si es que es no funciona :-S
¡Muy bueno el documento, Chary! :-) Gracias por la información, que me ha llegado vía Carlos de Prada, que tiene este enlace en su artículo: www.fondosaludambiental.org/?q=node/513 Un abrazo!

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